Archivo de la categoría: KITS DE ANÁLISIS MICROBIOLÓGICO

Kits para análisis microbiológicos (ISO 17381)

¿Qué microorganismos estamos bebiendo?

¿Qué microorganismos estamos bebiendo? Lo que revelan las aguas naturales más allá de los análisis habituales

El agua cristalina que brota de una fuente de montaña o de pueblo nos inspira confianza. Está fresca, sabe bien y procede directamente de la naturaleza. ¿Qué podría tener de malo? Son aguas naturales… Hay algo en lo que coinciden todos los mayores de nuestros pueblos: cada uno está convencido de que el agua de su fuente es la mejor del mundo.

¿Quién no ha bebido alguna vez de una fuente de montaña, convencido de que aquella agua cristalina, fresca y deliciosa tenía que ser excelente?

Pero ¿y si su aspecto no tuviera prácticamente nada que ver con su calidad microbiológica?

Para comprobar hasta qué punto coinciden, en MICROKIT® decidimos analizar diferentes aguas naturales de la Península ibérica, aprovechando para recolectar 17 puntos que encontramos durante nuestros viajes de agosto y septiembre de 2026. Buscamos en casi todos los casos aguas famosas por su presunta pureza o lo más alejadas posible de la civilización.

No nos limitamos a las fuentes: incluimos también surgencias, aguas superficiales (Un río reconocido por su extraordinaria calidad ecológica y una laguna de aguas turquesa esmeralda, tan espectaculares que parecen completamente puras), una alberca y un pozo.

Las zonas muestreadas estaban en las provincias de Madrid, Ávila, Zamora, Cuenca, Albacete y Valencia, además del distrito portugués de Bragança.

Y, además de investigar los indicadores microbiológicos convencionales, quisimos ir más allá, buscando microorganismos oportunistas como Pseudomonas aeruginosa y el complejo Burkholderia cepacia, así como colífagos somáticos.

No pretendíamos elaborar un mapa de la calidad del agua de la Península Ibérica ni determinar qué porcentaje de sus fuentes es potable. Nuestro objetivo era más sencillo: observar qué microorganismos podíamos detectar y, especialmente, qué información aportaban los distintos métodos microbiológicos.

Nuestra experiencia en diversos cursos de supervivencia en plena naturaleza ya nos había enseñado algo sorprendente: encontrar agua natural microbiológicamente potable es mucho más difícil de lo que parece. Y no hablamos de selvas tropicales, donde abundan las enfermedades transmitidas por el agua, sino de nuestras propias latitudes europeas, templadas, aparentemente mucho más seguras.

Los resultados nos han dejado varias enseñanzas, aparte de la que ya teníamos de supervivencia.

  1. ¿Qué microorganismos encontramos en las aguas naturales?

En nuestra serie exploratoria de 17 aguas naturales obtuvimos los siguientes resultados:

Microorganismos investigados Detecciones
Coliformes-E.coli detectados con Colicult P/A, estriados en Agar MugPlus (CCA) y confirmadas las colonias azules con indol + y las rojas con oxidasa – 76,5 %
Enterococos fecales detectados con Enterocult P/A y confirmados con catalasa – 88,2 %
Clostridium perfringens presuntivos, detectados con Clostricult P/A a 44ºC 70,6 %
Pseudomonas aeruginosa detectada con Pseudocult P/A, estriada en Agar Cetrimida y confirmadas las colonias (pigmentadas y fluorescentes, o no) mediante Nitratos y Acetamida-Nessler 23,5 %
Burkholderia cepacia presuntiva, detectada con Burkhocult P/A, estriada en Cromokit BCPT Agar y confirmadas las colonias con OF Glucosa (no eran Aeromonas) y ADH (no eran Pseudomonas aeruginosa) 11,7 %

En este video se estudian estos dos ultimos kits, pero en aguas farmacosméticas: https://www.youtube.com/watch?v=oLHcldiRG_s

Los porcentajes corresponden exclusivamente a las muestras estudiadas, no a una estimación de la prevalencia en las aguas naturales de la Península Ibérica. Algunas detecciones fueron débiles, tardías o confirmadas con dudas, por lo que deben interpretarse como resultados presuntivos.

Pero lo que más nos interesó no fueron sólo los positivos, sino las aparentes contradicciones entre unos análisis y otros.

  1. ¿Cómo puede un agua tener casi cero aerobios y contener indicadores de contaminación?

Encontramos aguas naturales con recuentos extraordinariamente bajos de aerobios cultivables y, sin embargo, positivas para coliformes o enterococos.

Por ejemplo, una fuente presentó 0 UFC/mL a 22 °C y sólo 3 UFC/mL a 35 °C, pese a que se detectaron ambos grupos de indicadores de contaminación fecal.

La explicación es sencilla: no estamos buscando lo mismo ni en el mismo volumen.

En nuestros recuentos de aerobios analizamos 1 mL, mientras que los métodos de detección de indicadores emplean volúmenes mayores (100 mL) y, en nuestro caso, procedimientos de enriquecimiento.

Además, las condiciones de incubación y el medio de cultivo seleccionan qué microorganismos consiguen formar colonias.

Por eso, obtener 0 UFC/mL no significa que el agua esté estéril, y mucho menos que sea potable.

  1. La temperatura cambia la población que vemos

Otro resultado sorprendente fue la diferencia entre los recuentos a 22 y 35 °C.

En una muestra encontramos 90 UFC/mL a 22 °C y ninguna colonia a 35 °C. En otra, a la inversa, sólo 7 UFC/mL a 22 °C frente a 35 UFC/mL a 35 °C.

Es decir, la temperatura no se limita a acelerar o retrasar el crecimiento: puede seleccionar fracciones diferentes de la microbiota cultivable en las aguas naturales.

Sin identificar las especies no podemos saber exactamente qué poblaciones predominaban en cada caso. Pero sí podemos afirmar que un recuento de aerobios a una sola temperatura no describe toda la microbiología de un agua natural.

  1. El problema de los falsos positivos presuntivos en aguas naturales

Quizá la enseñanza metodológica más importante apareció al investigar Pseudomonas aeruginosa.

El 94,1 % de las aguas produjo resultados positivos presuntivos en Pseudocult P/A, al ser un kit diseñado para aguas tratadas de la industria farmacosmética. Sin embargo, sólo pudimos confirmar mediante Nitratos (RAN) y Acetamida la presencia de P. aeruginosa en el 23,5 % del total de muestras.

Esto no significa que todos los demás aislamientos fueran necesariamente falsos positivos, porque no realizamos identificaciones moleculares. Significa que un resultado presuntivo de screening no puede darse como definitivo si falta una identificación confirmada.

Además, encontramos un aislamiento que no presentaba fluorescencia en Agar Cetrimida y, sin embargo, dió positivo en Acetamida, algo ya descrito como «colonias atípicas» en la Norma ISO de Pseudomonas aeruginosa en aguas.

Por tanto, ni el crecimiento en Cetrimida demuestra por sí solo la identidad de P. aeruginosa, ni la ausencia de fluorescencia permite descartarla automáticamente.

Algo semejante ocurrió con la búsqueda del complejo Burkholderia cepacia: varios aislamientos que crecieron en los medios utilizados presentaron perfiles bioquímicos distintos de los esperados: Decidimos no atribuirles una identidad que no habíamos demostrado.

La conclusión es especialmente importante para quienes trabajamos con medios de cultivo: la selectividad de un método debe interpretarse teniendo en cuenta la matriz que estamos analizando. No es lo mismo una agua oligotrófica farmacosmética, casi estéril, que un agua natural con una enorme diversidad en su microbiota.

  1. ¿Y los colífagos?

También investigamos colífagos somáticos, virus capaces de infectar determinadas bacterias y utilizados como indicadores de contaminación fecal.

No encontramos calvas de lisis en las muestras examinadas de aguas naturales, incluso aumentando el volumen analizado en parte de ellas de 1 mL a 2, de 2 a 5, de 5 a 10 y de 10 a 36 mL.

Sin embargo, no podemos interpretar estos negativos como prueba de ausencia de colífagos en 100 mL de agua.

Este resultado nos recuerda otra limitación esencial de la microbiología: lo que no detectamos no siempre está ausente.

  1. Entonces, ¿es seguro beber agua de una fuente natural?

La respuesta no puede obtenerse mirando el agua, probándola, ni siquiera contando únicamente sus aerobios.

Un agua transparente puede contener indicadores microbiológicos incompatibles con los criterios exigidos al agua destinada al consumo humano.

Tampoco debemos confundir la detección de una bacteria ambiental con la demostración de un riesgo sanitario concreto: los indicadores, los microorganismos oportunistas y los patógenos tienen significados distintos.

Nuestro estudio no pretendía clasificar las aguas naturales de las provincias visitadas, ni extrapolar sus porcentajes al conjunto de España y Portugal. Sí permite ilustrar las limitaciones de interpretar aisladamente los resultados microbiológicos.

De las 17 aguas analizadas, sólo 2 cumplieron todos los criterios microbiológicos evaluados:

  • 11,8 % cumplieron todos los criterios.
  • 88,2 % incumplieron al menos uno.

Y lo más revelador: las dos aguas que cumplieron los criterios ¡estaban cloradas! Una procedía de una fuente municipal en un gran municipio y la otra de una casa de campo conectada a la red del pueblo más cercano.

Es decir, ninguna de las aguas naturales sin tratar que analizamos cumplió todos los criterios microbiológicos.

Es cierto que nuestras 17 muestras no permiten afirmar que todas las aguas naturales sean microbiológicamente no potables. Pero los resultados invitan a desconfiar de una creencia muy extendida: que el agua, por proceder directamente de la naturaleza, es necesariamente saludable.

Porque incluso en los parajes más apartados puede haber animales aguas arriba, bañándose, bebiendo… o haciendo algo bastante menos inocente.

Y ni siquiera el agua que gotea de una estalactita está necesariamente a salvo: la roca puede haberla filtrado durante muchísimo tiempo, pero el contacto posterior con guano de murciélagos puede comprometer su calidad microbiológica.

La naturaleza puede filtrar el agua. Lo que no hace es garantizarnos su potabilidad.

El agua más cristalina, fresca y agradable al paladar no tiene por qué ser la microbiológicamente más segura.

La gran lección

Después de décadas diseñando medios de cultivo y comparando metodologías microbiológicas, este pequeño estudio nos ha recordado algo que también observamos en alimentos y cosméticos:

Lo que encontramos en una muestra depende de los microorganismos que contiene, pero también del volumen que analizamos, del medio y método que utilizamos y de las condiciones en las que incubamos.

Y cuando se trata de agua para beber, estas diferencias no son una simple curiosidad de laboratorio.

Porque la naturaleza nos ofrece aguas naturales de aspecto idílico. Pero la potabilidad hay que demostrarla. La belleza del agua no garantiza su calidad microbiológica.

Nuestros resultados muestran que distintas aguas de aspecto perfectamente normal pueden contener indicadores microbiológicos que obligan a cuestionar su aptitud para el consumo.

Pero también muestran que no basta con buscar muchos microorganismos: hay que saber interpretar correctamente cada resultado.

No todas las bacterias ambientales representan el mismo riesgo. No todas las pruebas positivas constituyen una identificación. Y no todos los resultados negativos tienen la misma capacidad para descartar contaminación.

Nuestro trabajo fue exploratorio, con un número limitado de muestras obtenidas en distintos entornos y sin un diseño estadístico representativo. Por eso no sería correcto extrapolar sus resultados a todas las fuentes de España y Portugal.

Lo que sí podemos afirmar es que ni la transparencia, ni el sabor, ni la baja cantidad de aerobios cultivables garantizan la potabilidad de un agua.

Que nuestros antepasados bebieran de los ríos no significa que nosotros podamos hacerlo sin consecuencias. La civilización no nos ha hecho invulnerables a los microorganismos del agua. Y algunos pueden provocar bastante más que una diarrea del viajero.

MICROKIT® — Microbiólogos especializados en medios de cultivo, métodos de detección, análisis e intercomparaciones microbiológicas.

MICROKIT® CHECK FOOD: mucho más que un intercomparativo de alimentos

MICROKIT® CHECK FOOD: mucho más que un intercomparativo de alimentos

MICROKIT® CHECK FOOD evoluciona desde SEILALIMENTOS para intercomparar, diagnosticar errores, comparar métodos y mejorar su laboratorio.

Hace 26 años comenzamos SEILALIMENTOS con una idea sencilla: enviar una misma muestra a diferentes laboratorios y comprobar hasta qué punto sus resultados coincidían.

Después llegaron las rondas. Una tras otra. Diferentes alimentos, microorganismos, concentraciones, métodos, medios de cultivo y laboratorios.

Y empezamos a descubrir que lo verdaderamente interesante comenzaba precisamente donde terminaba el intercomparativo.

Porque saber que un resultado es correcto o incorrecto es importante. Pero cuando un laboratorio obtiene un falso negativo para Salmonella, cuenta menos enterobacterias que coliformes, no recupera un microorganismo que otros laboratorios sí detectan o proporciona un recuento varios logaritmos superior al resto, aparece una pregunta mucho más interesante:

¿Por qué?

De SEILALIMENTOS a MICROKIT® CHECK FOOD

De esa pregunta nace MICROKIT® CHECK FOOD, la evolución natural de SEILALIMENTOS.

No abandonamos el intercomparativo. Seguiremos comparando resultados cualitativos y cuantitativos, calculando z-scores y evaluando el comportamiento de cada participante.

Pero queremos ir mucho más allá:

INTERCOMPARAR + DIAGNOSTICAR + COMPROBAR EN MATRIZ PROPIA

Porque un resultado incorrecto puede esconder un problema con el medio de cultivo, una interferencia, un límite de detección insuficiente, una lesión subletal, una técnica de siembra inadecuada, un efecto inhibitorio de la matriz o simplemente una incoherencia microbiológica que nadie había advertido.

Y descubrirlo en un intercomparativo es infinitamente mejor que descubrirlo después en las muestras rutinarias del laboratorio.

Hay cosas que ningún manual puede enseñar

Más de cien rondas han ido dejando algo mucho más valioso que una colección de puntuaciones.

Han dejado conocimiento.

Hemos observado problemas recurrentes con Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Bacillus cereus, bacterias acidolácticas, mohos, enterobacterias, coliformes o Escherichia coli; diferencias entre medios aparentemente equivalentes; falsos positivos producidos por microorganismos interferentes; dificultades con cepas nativas que no se comportan como las cepas de colección; problemas derivados de los límites de detección y situaciones en las que el propio alimento dificulta extraordinariamente la recuperación del microorganismo.

Todo ese conocimiento no desaparece al finalizar cada ejercicio. Se acumula.

Los informes de MICROKIT® CHECK FOOD incorporan ya 20 grandes conclusiones derivadas de la experiencia histórica del programa, que continuarán contrastándose y actualizándose en las nuevas rondas.

Hay cosas que ningún manual de microbiología puede enseñar, porque sólo se descubren después de haber visto fallar cientos de análisis.

Y eso es precisamente lo que queremos compartir.

El alimento que empezamos analizando no es el mismo que terminamos observando

Hay además una idea que resume buena parte de lo aprendido durante estos años.

Un análisis microbiológico no es una observación pasiva.

Desde el momento en que homogeneizamos el alimento, lo diluimos, neutralizamos sus conservantes, lo enriquecemos, modificamos su temperatura o lo ponemos en contacto con un determinado medio de cultivo, estamos modificando el ecosistema que pretendemos estudiar.

Unas poblaciones se recuperarán mejor. Otras quedarán inhibidas. Algunas se multiplicarán más deprisa que sus competidoras.

Por eso el resultado microbiológico depende tanto de lo que había en el alimento como del método que utilizamos para hacerlo visible.

Esta idea está detrás de muchos de los problemas que hemos encontrado durante años y también del denominado efecto matriz.

En este video resumimos muy bien a qué nos referimos con efecto matriz y los falsos negativos que provoca:

https://www.youtube.com/watch?v=sSftQbDdG3s

¿Funciona también en su propio alimento?

Ésta es otra de las grandes diferencias de MICROKIT® CHECK FOOD.

El laboratorio no tiene por qué limitarse a analizar la matriz común del intercomparativo. Puede aprovechar los inóculos para trabajar también con sus propias matrices.

Una industria cárnica puede probarlos en sus productos. Un fabricante de quesos, en sus quesos. Una industria de platos preparados, en aquellas formulaciones que más problemas le plantean.

Porque demostrar que un método funciona con la muestra del intercomparativo está bien.

Comprobar que funciona en el alimento que mañana tendrá que liberar su laboratorio es todavía mejor.

ISO/IEC 17043 para demostrar; MICROKIT® CHECK FOOD para aprender

Los ensayos de aptitud conforme a ISO/IEC 17043 desempeñan una función fundamental para demostrar la competencia del laboratorio y responder a los requisitos de los sistemas de calidad y acreditación.

MICROKIT® CHECK FOOD no pretende sustituirlos.

Pretende hacer otra cosa.

La ISO/IEC 17043 sirve para demostrar la competencia. MICROKIT® CHECK FOOD sirve para aprender de los resultados y mejorarla.

Analizamos conjuntamente resultados, métodos, medios utilizados, posibles interferencias y problemas recurrentes para intentar comprender por qué unas veces obtenemos el resultado esperado y otras no.

Porque obtener un resultado satisfactorio es importante. Entender por qué se obtiene —o por qué no— lo es todavía más.

Un inóculo que no obliga a apresurarse

Existe además una diferencia práctica especialmente importante para nuestros participantes de España e Iberoamérica: la extraordinaria estabilidad de los inóculos.

Cuando se utilizan inóculos preparados en fresco (o incluso liofilizados), el tiempo y las condiciones de transporte pueden convertirse ellos mismos en nuevas variables del ejercicio.

Nuestros inóculos permiten disponer de hasta un mes desde su recepción para comenzar el análisis.

Eso significa que no es necesario hacer coincidir el ejercicio con una semana de máxima carga de trabajo, unas vacaciones o una situación especialmente complicada del laboratorio.

El momento del análisis lo decide el laboratorio, no la vida útil del inóculo.

Y esta estabilidad no constituye solamente una ventaja logística: ayuda a evitar que el transporte y el tiempo transcurrido hasta el análisis introduzcan una dispersión ajena al propio desempeño analítico.

España e Iberoamérica: una misma microbiología

MICROKIT® CHECK FOOD está abierto a laboratorios de análisis para terceros, laboratorios oficiales y laboratorios de autocontrol de industrias alimentarias de España e Iberoamérica.

La participación desde Latinoamérica puede realizarse directamente con MICROKIT® España, sin necesidad de distribuidor local, y contamos con participantes latinoamericanos directos desde la etapa de SEILALIMENTOS.

La siguiente será ya nuestra ronda nº 104, con una matriz especialmente compleja y representativa de la microbiología alimentaria real:

canelones elaborados con queso, nata, res, pollo, vegetales, harina y especias.

Muchos ingredientes. Diferentes microbiotas. Posibles interferencias. Una matriz real. Fresca pero estable.

Exactamente el tipo de alimento en el que merece la pena descubrir no sólo qué resultado obtiene nuestro laboratorio, sino también por qué lo obtiene.

Porque después de 26 años hemos llegado a una conclusión muy sencilla:

Hay conocimientos que se pueden comprar. Otros sólo pueden acumularse durante 26 años. En MICROKIT® CHECK FOOD los compartimos con usted.

Agosto 2026 en MICROKIT®: cuatro nuevos vídeos mientras otros descansaban

Cuatro vídeos. Cuatro problemas microbiológicos. Un solo mes.

Agosto suele ser sinónimo de vacaciones, descanso y desconexión. En MICROKIT® este año también hemos intentado descansar… pero no demasiado.

Durante el mes de agosto hemos preparado nada menos que cuatro nuevos vídeos técnicos, ya disponibles en nuestro canal de YouTube, sobre cuatro problemas muy diferentes de la microbiología aplicada: desde microorganismos emergentes en nuestras costas hasta el autocontrol microbiológico de cosméticos y la validación de la limpieza de superficies.

 

Vibrio vulnificus: la bacteria carnívora está cada vez más cerca

El aumento de la temperatura de las aguas está favoreciendo la expansión de Vibrio vulnificus, un microorganismo que durante mucho tiempo hemos asociado a otras regiones del mundo, pero cuya presencia merece cada vez mayor atención también en nuestras costas.

En el vídeo explicamos por qué está adquiriendo importancia, dónde debemos buscarlo y qué herramientas microbiológicas permiten detectarlo.

Hongos dermatofitos en playas y piscinas: los grandes olvidados

Cuando pensamos en el control microbiológico de playas y piscinas solemos pensar inmediatamente en bacterias. Pero compartimos estos ambientes con otro grupo de microorganismos capaces de producir infecciones muy conocidas: los hongos dermatofitos.

¿Los buscamos suficientemente? ¿Sabemos realmente qué estamos pisando cuando caminamos descalzos por determinadas superficies húmedas?

Este vídeo pone el foco precisamente en ellos y en su detección microbiológica.

Su primer laboratorio de autocontrol microbiológico de cosméticos

¿Es necesario disponer de un gran laboratorio para comenzar a realizar el autocontrol microbiológico de los cosméticos?

En este vídeo mostramos cómo Cosmetikit® permite iniciarse en el autocontrol microbiológico de una forma sencilla y práctica, reuniendo todos los elementos necesarios para realizar los análisis fundamentales sin convertir su puesta en marcha en un proyecto complejo.

Una puerta de entrada a la microbiología para fabricantes que quieren conocer mejor lo que ocurre realmente en sus productos, con las herramientas más adecuadas.

KITPROPLUS: validar la limpieza sin necesidad de aparatos

Y terminamos con un problema completamente diferente: ¿cómo comprobar que una limpieza ha sido realmente eficaz?

KITPROPLUS permite validar la limpieza de superficies de forma inmediata y sin necesidad de adquirir aparatos, facilitando que la comprobación deje de basarse únicamente en que una superficie “parezca limpia”.

Porque limpiar y demostrar que se ha limpiado correctamente no son exactamente lo mismo.

Cuatro vídeos. Cuatro problemas microbiológicos. Un solo mes.

Patógenos emergentes en nuestras costas, dermatofitos, autocontrol de cosméticos y validación de limpiezas.

Cuatro nuevos vídeos elaborados durante agosto y ya disponibles gratuitamente en nuestro canal de YouTube.

Parece que este año no se nos ha dado demasiado bien eso de desconectar por vacaciones.

Y todavía nos quedan más de 100 temas en preparación para nuestro canal de youtube…

Análisis Listeria Alimentos

Análisis de Listeria en alimentos: de los grandes equipos automatizados a una alternativa más robusta, rápida y económica

La detección de Listeria monocytogenes continúa siendo uno de los análisis microbiológicos más importantes en la industria alimentaria. Se trata además de uno de los pocos parámetros en los que, cuando el método está bien diseñado y correctamente aplicado, los distintos sistemas suelen ofrecer resultados muy concordantes.

Como coordinadores de programas de ensayos intercomparativos en microbiología de alimentos durante más de dos décadas, hemos podido observar la evolución de las estrategias analíticas empleadas por cientos de laboratorios. Esta experiencia nos ha permitido identificar claramente qué soluciones funcionan, cuáles presentan limitaciones y qué características debe reunir un método realmente fiable.

Dos grandes tendencias

Con el paso de los años se han consolidado dos enfoques muy diferentes.

Por una parte, los laboratorios de las grandes industrias alimentarias han incorporado equipos automatizados de elevado coste basados en tecnologías como la impedancia, la inmunofluorescencia o la PCR. Su objetivo es obtener resultados fiables reduciendo el tiempo de respuesta respecto al método ISO de referencia.

Por otra parte, la mayoría de laboratorios de menor tamaño, así como numerosos laboratorios de servicios externos, han optado por diferentes variantes de la ISO 11290, precisamente por la extraordinaria robustez que ha demostrado este método de referencia desde que integra el Agar de los italianos Ottaviani & Agosti.

Rapidez, coste y fiabilidad: el equilibrio no siempre es sencillo

Los grandes sistemas automatizados ofrecen generalmente muy buenos resultados, pero requieren inversiones importantes tanto en equipamiento como en consumibles.

Además, aunque se consideran métodos rápidos, existe una realidad biológica imposible de evitar: Listeria necesita un periodo previo de enriquecimiento, normalmente de unas 24 a 48 horas, antes de poder ser detectada con fiabilidad. Por ello, la diferencia real de tiempo respecto a otros métodos robustos es muy inferior de lo que en ocasiones se supone.

En el otro extremo, las variantes comerciales de la ISO 11290 mantienen una elevada fiabilidad, pero suelen comercializarse en forma de kits completos de medios preparados, lo que incrementa considerablemente el coste por análisis.

La propuesta de MICROKIT: Listeriquick®

Con el desarrollo de Listeriquick®, MICROKIT se planteó un objetivo muy concreto: reunir la robustez del método de referencia con la rapidez de los métodos modernos, eliminando al mismo tiempo el principal inconveniente de ambos, su elevado coste.

El resultado es un sistema que permite realizar el análisis completo desde sólo 3,13 € por muestra (sin incluir la confirmación de las colonias sospechosas), obteniendo resultados en aproximadamente 36 horas.

Durante su validación multicéntrica en veinte tipos diferentes de alimentos, Salmoquick alcanzó una sensibilidad del 95% (exactamente igual que el método de referencia ISO 11290) y una especificidad del 100 %, es decir:

  • 5% de falsos negativos exclusivamente en muestras de pollo contaminadas con distintas cepas de Salmonella. Es el estándar máximo de falsos positivos que permite la comunidad científica en un método de detección y es idéntico a los resultados obtenidos siguiendo al pie de la letra la ISO 11290.
  • Ningún falso positivo en muestras inoculadas con microorganismos interferentes.

Cuatro avances respecto a la estrategia clásica de la ISO 11290

La robustez de Listeriquick se basa en una estrategia microbiológica cuidadosamente diseñada que incorpora cuatro mejoras fundamentales:

1. Pre-enriquecimiento revitalizador y enriquecimiento selectivo simultáneos

Al igual que otros métodos rápidos de alto rendimiento, ambas funciones se realizan en una única etapa, reduciendo el tiempo total del análisis sin comprometer la recuperación de células lesionadas.

2. APTN (BPNW): un caldo realmente adaptado a las muestras actuales

El caldo APTN/BPNW no solo es peptonado y tamponado, sino que además neutraliza conservantes, aditivos y metabolitos producidos por la microbiota acompañante. Esta característica exclusiva mejora notablemente la recuperación de Listeria monocytogenes en alimentos complejos.

3. Un caldo selectivo alternativo al sistema Fraser

Salmoquick sustituye el tradicional caldo Fraser por el también clásico LEB Broth de Lovett, evitando las limitaciones conocidas del primero, con sus complejos suplementos.

4. Aislamiento sobre los mejores medios disponibles

La estrategia final emplea el Agar cromogénico que lo cambió todo en la detección de Listeria monocytogenes, el O&A, aumentando la capacidad de diferenciación de las colonias sospechosas.

Más información

En este folleto se explican con mayor profundidad estas ventajas:

https://www.microkit.es/pdf/LISTERIQUICK.pdf

Y en este otro se explica a fondo el modo de empleo y lectura de resultados:

https://www.microkit.es/fichas/LISTERIQUICK-UE-2-2019.pdf?v=2023

Si desea conocer los precios actualizados o recibir información técnica adicional, por ejemplo su validación, puede solicitarla en microkit@microkit.es.

En MICROKIT desarrollamos medios de cultivo desde hace 37 años, pero antes que fabricantes seguimos siendo microbiólogos. Por eso cada nuevo producto nace para resolver problemas reales observados diariamente en nuestro propio laboratorio y en cientos de laboratorios participantes en nuestros programas de intercomparación.

Análisis Salmonella Alimentos

Análisis de Salmonella en alimentos: de los grandes equipos automatizados a una alternativa más robusta, rápida y económica

La detección de Salmonella spp. continúa siendo uno de los análisis microbiológicos más importantes en la industria alimentaria. Se trata además de uno de los pocos parámetros en los que, cuando el método está bien diseñado y correctamente aplicado, los distintos sistemas suelen ofrecer resultados muy concordantes.

Como coordinadores de programas de ensayos intercomparativos en microbiología de alimentos durante más de dos décadas, hemos podido observar la evolución de las estrategias analíticas empleadas por cientos de laboratorios. Esta experiencia nos ha permitido identificar claramente qué soluciones funcionan, cuáles presentan limitaciones y qué características debe reunir un método realmente fiable.

Dos grandes tendencias

Con el paso de los años se han consolidado dos enfoques muy diferentes.

Por una parte, los laboratorios de las grandes industrias alimentarias han incorporado equipos automatizados de elevado coste basados en tecnologías como la impedancia, la inmunofluorescencia o la PCR. Su objetivo es obtener resultados fiables reduciendo el tiempo de respuesta respecto al método ISO de referencia.

Por otra parte, la mayoría de laboratorios de menor tamaño, así como numerosos laboratorios de servicios externos, han optado por diferentes variantes de la ISO 6579, precisamente por la extraordinaria robustez que ha demostrado este método de referencia.

Cuando la rapidez compromete la microbiología

Afortunadamente son pocos los laboratorios que utilizan determinados sistemas cuya estrategia metodológica resulta difícil de justificar desde un punto de vista microbiológico.

En nuestros programas de intercomparación hemos comprobado repetidamente que algunos de estos métodos producen resultados erróneos con una frecuencia preocupante. Probablemente fueron incorporados confiando exclusivamente en validaciones externas, sin comprobar previamente su comportamiento con las propias matrices alimentarias del laboratorio.

El problema fundamental radica en intentar sembrar en masa un caldo de enriquecimiento directamente sobre el medio sólido. Desde el punto de vista microbiológico esto supone depositar millones de microorganismos que originan incontables microcolonias invisibles, dificultando seriamente la detección de Salmonella y favoreciendo la aparición de falsos negativos.

Por fortuna, este tipo de soluciones representan una excepción dentro del sector.

Rapidez, coste y fiabilidad: el equilibrio no siempre es sencillo

Los grandes sistemas automatizados ofrecen generalmente muy buenos resultados, pero requieren inversiones importantes tanto en equipamiento como en consumibles.

Además, aunque se consideran métodos rápidos, existe una realidad biológica imposible de evitar: Salmonella necesita un periodo previo de enriquecimiento, normalmente de unas 24-48 horas, antes de poder ser detectada con fiabilidad. Por ello, la diferencia real de tiempo respecto a otros métodos robustos es muy inferior de lo que en ocasiones se supone.

En el otro extremo, las variantes comerciales de la ISO 6579 mantienen una elevada fiabilidad, pero suelen comercializarse en forma de kits completos de medios preparados, lo que incrementa considerablemente el coste por análisis.

La propuesta de MICROKIT: Salmoquick®

Con el desarrollo de Salmoquick®, MICROKIT se planteó un objetivo muy concreto: reunir la robustez del método de referencia con la rapidez de los métodos modernos, eliminando al mismo tiempo el principal inconveniente de ambos, su elevado coste.

El resultado es un sistema que permite realizar el análisis completo desde sólo 2,90 € por muestra (sin incluir la confirmación de las colonias sospechosas), obteniendo resultados en aproximadamente 36 horas.

Durante su validación multicéntrica en veinte tipos diferentes de alimentos, Salmoquick alcanzó una sensibilidad del 100 % y una especificidad del 100 %, es decir:

  • Ningún falso negativo en muestras contaminadas con distintas cepas de Salmonella.
  • Ningún falso positivo en muestras inoculadas con microorganismos interferentes.

Cuatro avances respecto a la estrategia clásica de la ISO 6579

La robustez de Salmoquick se basa en una estrategia microbiológica cuidadosamente diseñada que incorpora cuatro mejoras fundamentales:

1. Pre-enriquecimiento revitalizador y enriquecimiento selectivo simultáneos

Al igual que otros métodos rápidos de alto rendimiento, ambas funciones se realizan en una única etapa, reduciendo el tiempo total del análisis sin comprometer la recuperación de células lesionadas.

2. APTN (BPNW): un caldo realmente adaptado a las muestras actuales

El caldo APTN/BPNW no solo es peptonado y tamponado, sino que además neutraliza conservantes, aditivos y metabolitos producidos por la microbiota acompañante. Esta característica exclusiva mejora notablemente la recuperación de Salmonella en alimentos complejos.

3. Un caldo selectivo alternativo al sistema Rappaport

Salmoquick sustituye el tradicional caldo Rappaport por SS Broth, evitando las limitaciones conocidas del primero, responsable de falsos negativos en determinadas cepas de Salmonella y en todas las especies de Shigella. Conviene recordar que esta última también debe investigarse legalmente en diversos tipos de alimentos.

4. Aislamiento sobre los mejores medios disponibles

La estrategia final combina el clásico agar XLD con uno de los medios cromogénicos de mayor rendimiento actualmente disponibles, aumentando la capacidad de diferenciación de las colonias sospechosas.

Más información

En este folleto se explican con mayor profundidad estas ventajas: https://www.microkit.es/pdf/Salmoquick-2016.pdf

Y en este otro se explica a fondo el modo de empleo y lectura de resultados:

https://www.microkit.es/fichas/SALMOQUICK%20UE%202-2019.pdf?v=2025

Si desea conocer los precios actualizados o recibir información técnica adicional, por ejemplo la validación de este kit, puede solicitarla en microkit@microkit.es.

En MICROKIT desarrollamos medios de cultivo desde hace 37 años, pero antes que fabricantes seguimos siendo microbiólogos. Por eso cada nuevo producto nace para resolver problemas reales observados diariamente en nuestro propio laboratorio y en cientos de laboratorios participantes en nuestros programas de intercomparación.

SEGURIDAD ALIMENTARIA ANALISIS MICROBIOLOGICOS

SEGURIDAD ALIMENTARIA ANALISIS MICROBIOLOGICOS: DE LOS MEDIOS ISO A LAS SOLUCIONES MAS MODERNAS (MEDIOS Y KITS)

Las Normas ISO de microbiología alimentaria han sido redactadas por expertos y cada vez están más actualizadas

Sin embargo, 3 décadas de intercomparación de muestras alimentarias, nos han demostrado que muchas de ellas son muy poco robustas, es decir, dependiendo del laboratorio y del analista que las aplique, no detectan o no recuentan adecuadamente.

Este es un grave problema, sobre todo si no se es consciente del mismo, al no participar en este tipo de servicios intercomparativos que profundizan de verdad en los problemas encontrados, como es el caso de Seilalimentos

En Microkit cubrimos una triple faceta, tres puntos de vista radicalmente diferentes de la microbiología aplicada:

-Somos diseñadores y fabricantes de medios y de kits desde hace 37 años

-Somos también un laboratorio de análisis microbiológico desde hace 7 años

-Y además somos coordinadores muy veteranos de ensayos intercomparativos (27 años)

Esta triple visión retroalimenta soluciones a partir de los problemas reales encontrados en el día a día, como ningún otro proveedor tiene el privilegio de detectar

Y de aqui es de donde surgen tantas ideas sin necesidad de brainstormings y tantas soluciones que no es que contradigan las Normas ISO, sino que las complementan:

 

Problema 1 en microbiología de alimentos y su solución: EL EFECTO MATRIZ

Una de las primeras evidencias de que algo no funcionaba bien en microbiología alimentaria eran los pobres resultados obtenidos en los primeros servicios Seilalimentos por parte de los participantes (rendimiento medio de 6 puntos sobre 10, eran 4 errores (falsos positivos o falsos negativos) de cada 10 parámetros microbiológicos, un 40% de microorganismos mal detectados.

Tras varios años de pruebas, ensayos y errores, surgió nuestra solución actual (patentada), que sin ser la panacea en el 100% de alimentos, mejora drásticamente los resultados hasta la actual nota media de los participantes de >9/10:

Cambiar el Agua Peptonada tamponada clásica por un caldo que además neutralice los conservantes (naturales y artificiales) y además los metabolitos generados en el enriquecimiento por parte de la microbiota acompañante. Hemos bautizado esta solución «Buffered Peptone Neutralizing Water (BPNW)» o «Agua de Peptona Tamponada Neutralizante (APTN)» y es una satisfacción ver como ya los numerosos laboratorios que la han implantado, obtienen una tremenda mejora en sus resultados globales. Aumentando drásticamente la certeza en sus resultados.

 

Problema 2 en microbiología de alimentos y su solución: Staphylococcus aureus nos está engañando

Probablemente el parámetro menos robusto de todos los de alimentos, según llevamos 27 años observando en seilalimentos, donde resulta más fácil acertar si este microorganismo está o no presente en un alimento, tirando una moneda al aire, que con el método clásico. Y todo por el efecto interferente de la matriz sobre las diferentes cepas.

Tras numerosos intentos de solucionarlo con medios cromogénicos, tanto por la imperfección del medio de aislamiento (Baird Parker, BP) como por la subjetividad en la interpretación de los kits confirmativos (látex coagulasa y rpf), llegamos a la meta gracias al Agar Baird Parker Mannitol con Yema de huevo y Telurito Potásico (BPMY Agar).

No imaginábamos que la simple adición de este azúcar al medio Baird Parker a la concentración adecuada (y sin la sal del MSA) pudiera subir nada menos que un 50% la eficiencia de este parámetro, hasta el techo del 100%.

Las colonias típicas son negras, tengan o no reborde hialino y halo de lecitinasa, y produzcan o no viraje de rojo a amarillo alrededor (viraje: fermentación del mannitol, sin viraje: asimilación del mismo, que elimina los falsos negativos del medio BP sin mannitol).

En cuanto a la confirmación, el descubrimiento del reactivo FF (Fosfatasa alcalina Fluorescente) y su fabricación en goteros para añadir a las colonias sospechosas, remata la certeza del BPMY Agar cuando crecen colonias típicas, sin el derroche que supondría en todas las muestras negativas, añadirlo a todas las placas.

 

Problema 3 en microbiología de alimentos y su solución: La dispersión en el recuento de hongos

Otro de los parámetros problemáticos en alimentos es sin duda el recuento de hongos (levaduras y mohos).

La dispersión de resultados entre los diferentes laboratorios, y entre los diferentes analistas del mismo laboratorio, es la mayor de todos los parámetros microbiológicos.

Al preguntarnos por el motivo, la solución surgió a gritos desde una simple fotografía del caldo de dilución: las esporas de hongos son hidrófugas: flotan en pocos segundos tras agitar (negras de Aspergillus niger en la fotografía)

De este modo, aquí la solución es tan simple como agitar inmediatamente antes de cada dilución y de cada siembra, para evitar que ese gradiente que se forma a las diferentes profundidades del pipeteo, en menos de medio minuto, afecte a los resultados de recuento

Hay muchos otros problemas descubiertos en nuestro día a día (al menos uno por cada microorganismo) y las respectivas soluciones que hemos ido desarrollando para todos ellos a lo largo de estas décadas.

Algunas soluciones, como hemos visto, no requieren cambio de medios, de kits ni de técnicas: sólo usar el sentido común una vez se conocen.

Consúltenos dichas soluciones para los parámetros donde vea que su rendimiento es mejorable, en microkit@microkit.es

CONTROL MICROBIOLÓGICO COSMÉTICOS

CONTROL MICROBIOLOGICO COSMÉTICOS: DE LOS MEDIOS ISO A LOS MEDIOS Y KITS MÁS EFICIENTES PARA CADA MICROORGANISMO 

En MICROKIT llevamos 37 años ofreciendo nuevas soluciones para el control microbiológico de cosméticos

A veces son compatibles con los métodos ISO

Otras veces, el hecho de ser no sólo diseñadores y fabricantes de medios de cultivo y kits

sino además laboratorio de control

y además coordinadores de ensayos intercomparativos,

nos da una triple visión, a vista de pájaro, para que los árboles no nos tapan el bosque:

detectamos los problemas habituales del laboratorio de microbiología de cosméticos

y los resolvemos,

sea con protocolos mejorados, eliminando puntos críticos en el análisis,

sea con nuevos medios de cultivo y kits del siglo XXI que diseñamos con nuestra larga experiencia

y usan ya numerosos laboratorios pioneros, que no se conforman con lo que digan las Normas ISO,

porque si no avanzamos, ¿para que elegimos este sector tan científico?

Veamos ahora las soluciones avanzadas en medios de cultivo para cosméticos:

 

Ejemplos de medios de cultivo que mejoran el rendimiento de los clásicos

Recuento de aerobios

TSA MAXIM Agar (TSA con factores dopping y con cromógeno), en el que las colonias rojas destacan sobre el fondo evitando la vista cansada y evitando la confusión con artefactos en la placa, sobre todo al sembrar la dilución -1 de cremas, turba y otros productos espesos

Recuento de hongos en sólo 36 horas en cosméticos

Rapid Sabouraud RYM Agar, medio con base Sabouraud Caf que impide la invasión de la placa por parte de los mohos rápidos (permitiendo la detección y recuento de los lentos y de las levaduras), pero además acelera extraordinariamente el crecimiento y esporulación de levaduras y mohos; el viraje del medio de color lila a amarillo en solo 18 horas ya nos está diciendo que va a haber crecimiento, con colonias incluso esporuladas en sólo 36 horas

Burkholderia cepacia

Este microorganismo ubicuo en suelos y aguas naturales  es buscado en cosméticos y sus aguas de producción y en aguas de hospitales con enfermos de fibrosis quística, para los cuales es letal. Hay 4 agares para elegir: BCPT, BCSA Farmacopea, OFPBL y BCPT cromogénico. Los clientes de MICROKIT prefieren, con diferencia, este último.

Las colonias se confirman o bien con nuestro kit M-Ident Burhkholderia cepacia o bien con nuestras galerías Enterotube, que aunque se diseñaron para enterobacterias, diferencian muy bien esta cepa no fermentadora pero bilis resistente.

E.coli y otros Coliformes

Desde 1995 ofrecemos el Agar MugPlus, medio cromogénico donde los coliformes crecen con colonias de cualquier tono del rojo (rosas, fucsia, vino…), y además el coliforme por antonomasia, E.coli, se distingue creciendo con colonias de cualquiera de los tonos azules (índigo, violeta, turquesa…): sumar ambas para el recuento total de coliformes. Un solo medio para ambos parámetros. Actualmente es el exigido por ISO (con el nombre CCA) en aguas, el que ya usan todos los laboratorios de dicho sector, aparte de muchos de alimentos y de cosméticos por ser un medio muy robusto, que detecta mucho mejor que los clásicos en todo tipo de muestras.

Si se desean confirmar definitivamente las colonias rosas como coliformes, es tan fácil como emplear nuestros test de citocromo-oxidasa, ya que todos los coliformes son oxidasa negativos (no viran el reactivo a azul), un test inmediato.

Para confirmar definitivamente las colonias azules como E.coli, tambien es inmediata nuestra simple prueba de indol (Kovacs; en el MugPlus de Microkit, a causa de la riqueza en triptófano de la peptona empleada, se puede usar directamente sin pasar por caldo de triptona con triptófano) y para los más exigentes, además, con nuestros tubos del Citrato de Simmon´s.

Pseudomonas aeruginosa

El Agar Cetrimida CN funciona muy bien en cosméticos pero obtiene recurrentes falsos positivos de otros no fermentadores.

Con los tubos RAN y Acetamida de MICROKIT se confirma con certeza si es o no es P.aeruginosa, ya que la oxidasa y la fluorescencia se quedan muy cortas, porque dan demasiados falsos positivos.

 Staphylococcus aureus

sin los numerosos falsos resultados del Baird Parker, el Baird Parker Mannitol (BPM) Agar ha sido validado con un espectacular 100% de sensibilidad y 100% de especificidad, eliminando esa tremenda incertidumbre del 50% de falsos positivos + falsos negativos del Baird Parker clásico.

Con los test FF (gotero que da fluorescencia en caso positivo) o el kit de látex coagulasa, se confirma de forma inmediata si las colonias son o no de esta cepa.

Candida albicans

Para evitar tener que estar identificando todas las levaduras que crecen en Sabouraud tras el enriquecimiento, se pueden usar dos medios diferenciales: Biggy Agar, el que usaba todo el mundo antes de la ISO cosmética de Candida albicans, porque crece con colonias pardas mientras las demás levaduras no; o el mismo RYM Agar de los recuentos, empleado en otra placa tras el enriquecimiento, donde Candida albicans crece con hermosas colonias azul celeste-verdoso muy características.

Las colonias típicas se confirman con los tubos M-Ident CAN, que reúnen en un solo tubo las 6 pruebas Bacdive más típicas de esta levadura.

Resto de patógenos emergentes

En total hay 14 patógenos que provocan alertas sanitarias y retiradas de mercado de cosméticos. Con sólo un medio adicional, el CUP12A, los 9 que faltan (10 para quien aun no busca la sonada Burkholderia*) todos ellos quedan perfectamente detectados, sin prácticamente falsos positivos que hagan perder el tiempo como sucede en la ISO de «no especificados». Puede conocer la certeza que proporciona este medio en el video: https://www.youtube.com/watch?v=vJdcR8hQrz8&t=9s

La confirmación de las colonias se hace con los mismos kits descritos arriba para los demás microorganismos y con nuestras galerías RAPID (ver nuestros videos de preindentificación (https://www.youtube.com/watch?v=knxE5wH-kCI&t=80s) y de identificación (https://www.youtube.com/watch?v=9j4tbyghvZA), válidos tambien para usar con colonias desde los demás medios de cultivo.

*Aspergillus niger, Pluralibacter gergoviae, Pantoea agglomerans, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Serratia spp, Salmonella spp, Shigella spp, Proteus spp, Pseudomonas putida

 

La innovación te lleva a un nivel superior.

En MICROKIT hablamos de certeza en tus resultados.

La innovación te lleva a un nivel superior.

En MICROKIT hablamos de certeza en tus resultados.

 

CONTROL CALIDAD MICROBIOLOGICO AGUAS

CONTROL CALIDAD MICROBIOLOGICO AGUAS: DE LOS MEDIOS ISO A LAS HERRAMIENTAS MÁS EFICIENTES PARA CADA MICROORGANISMO

Y van ya 37 años que llevamos en MICROKIT ofreciendo nuevas soluciones para el control microbiológico de aguas.

A veces son compatibles con los métodos ISO

Pero otras veces, el hecho de ser no sólo diseñadores y fabricantes de medios de cultivo y kits

sino además coordinadores de ensayos intercomparativos,

y además laboratorio de control,

lo que nos da una triple visión, a vista de pájaro, para que los árboles no nos tapan el bosque:

tenemos el privilegio de detectar los problemas habituales del laboratorio de microbiología de alimentos y los resolvemos,

sea con protocolos mejorados, eliminando puntos críticos en el análisis,

sea con nuevos medios de cultivo y kits del siglo XXI que diseñamos con nuestra larga experiencia

Veremos en la próxima entrada de hoy https://www.medioscultivo.com/control-microbiologico-aguas/, la lista de medios de cultivo que han mejorado drásticamente la detección o recuento de los diferentes microorganismos del agua

en numerosos laboratorios pioneros, que no se conforman con lo que digan las Normas ISO,

porque si no avanzamos, ¿para que elegimos este sector tan científico?

 

Hoy haremos lo mismo con los kits de detección y confirmación:

Recuento de aerobios

Para las aguas de refrigeración, aguas residuales… ya puede saber si sobrepasa el límite en sólo 15 minutos, con el kit EIA en stick: M-Ident® BAC

Para tener una aproximación rápida del recuento, los tubos Rapidtest le permiten rechazar aguas sucias desde las primeras 4 horas

Algas microscópicas y cianobacterias

Por fin puede detectarlas sin necesidad de cansar su vista al microscopio, con la técnica del medio de cultivo multiplicador que vira de color: Ficokit P/A y Cianokit P/A

Anaerobios

Para crear la atmósfera de anaerobiosis ya no necesita jarras ni tuppers, si el numero diario de placas no supera las 7: Anaerokit en bolsas

Confirme la especie con las galerías rápidas (4h) enzimáticas  Rapid-ANA

Burkholderia cepacia

Esta «prima» de Pseudomonas aeruginosa debe ser controlada en las aguas de los hospitales con enfermos de fibrosis quística, al ser mortal para ellos. Para ella tenemos el kit detector en 100 mL Burkhocult P/A y los kits confirmativos M-Ident® Burkholderia, además de las galerías Enterotube que, a pesar de ser para Enterobacterias, lo identifican muy bien

Clostridium perfringens

Ofrecemos el kit detector en 100 mL de agua Clostricult P/A, que evita los falos negativos causados por la oxigenación que supone la filtración de membrana.

Confirme las colonias mediante el conjunto completo (kit) de test bacdive-ISO que necesita:     M-Ident® C.perfringens

O bien con el reactivo MUP (Fosfatasa ácida) en gotero para añadir a las colonias sospechosas: fluorescencia inmediata: positivo; no derroche reactivo en placas preparadas que luego darán negativo (sin colonias)

También puede confirmar la especie, si lo prefiere, con las galerías rápidas (4h) enzimáticas Rapid-ANA

Coliformes, E.coli

Aparte del kit detector en 100 mL Colicult P/A, y del Indol Kovacs para E.coli, para todos ellos identifique mediante las galerías rápidas (4h) enzimáticas Rapid ONE, o bien mediante las galerías más clásicas y reconocidas que existen: Enterotube

Enterococos fecales

Para ellos ofrecemos el kit detector en 100 mL Enterocult P/A (con medio ISO BEA), los kits confirmativos M-Ident® Catalasa, además de las galerías rápidas (4h) enzimáticas Rapid-STR 

Hongos (levaduras y mohos)

Con Mycokit P/A podrá detectar su presencia o su ausencia en 100 mL de agua

Legionella pneumophila

Confirme las colonias con el stick EIA M-Ident® Virapid Legionella, que le permitirá reconocer género, especie y serogrupo sin la falta de robustez/subjetividad de los látex, máxime ahora que las entidades de acreditación han reconocido su error al pedir en el pasado «inmunoaglutinación» en vez de «inmunoensayo» como dice la ISO.

Pseudomonas aeruginosa

Inmejorable el kit detector en 100 mL Pseudocult P/A (cromogénico y fluorogénico), los kits confirmativos M-Ident® Acetamida-Nessler, el test rápido (2 h) Tubos RAN (Reducción aeróbica de Nitratos), además de las galerías rápidas (4h) enzimáticas Rapid-NF

Salmonella spp

Búsquela en grandes volúmenes de agua sin necesidad de aparatos y en sólo 36 h gracias a Salmoquick y confirme las colonias sospechosas con los antisueros Poli-O+Vi y Poli-H,  o bien con el látex  M-Ident® SAL, aparte de las galerías Enterotube o las rápidas (4h) enzimáticas Rapid-ONE. Si además desea serogrupar, solicite el látex policromático Wellcolex Salmonella

Staphylococus aureus

Aparte del kit detector Staphykit P/A, confirme las colonias típicas con el kit de la coagulasa   M-Ident® Staph látex , y use el Reactivo FF (fosfatasa alcalina fluorescente): colonias fluorescentes de inmediato, positivo para esta especie

Vibrio cholerae y otros Vibrio spp

Use el kit detector de Vibriocult P/A para V.cholerae en 100 mL de agua. Confirme y distinga las colonias de éste mediante los antisueros polivalentes Eltor y Bengala

Identifique la especie de Vibrio (V.vulnificus, V.alginolyticus, V.parahaemolyticus, V.cholerae…) mediante las galerías rápidas (4h) enzimáticas RAPID-NF

 

Aparte de todos los kits vistos por microorganismos, existen otros tipos de kits por utilidad:

Crioteca®

Para mantener viables en congelación sus aislados de cepas, especializadas en bacterias generales, bacterias difíciles, hongos…

Otros Kits P/A

para detectar un total de 9 diferentes microorganismos en aguas, como los vistos Colicult, Enterocult, Clostricult, Pseudocult, Burkhocult, Ficokit, Cianokit, Mycokit y Staphykit; 3 presentaciones: cómoda, estándar y económica

DryPlates®

La gama más completa (29 medios) de placas deshidratadas que, a diferencia de las demás, permiten no sólo el recuento en masa en 10 segundos, sino además la detección de patógenos por estría tras enriquecimiento. Ideal la DryPlates-TC Water con YEA ISO 6222 (PCA-Water) para el recuento total de 1 mL de agua en masa sin tener que fundir/enfriar agares

Kits para superficies por barrido/rascado

Esponjas realmente abrasivas, KitProPlus para detección inmediata de suciedad orgánica (proteínas, sin necesidad de aparato lector), escobillones con medio de cultivo…

Kits para superficies por contacto

Aparte de las placas de contacto Envirocount, los laminocultivos que crearon éste nombre hace ya 40 años, los Desinfectest®

Antiburbujas-Antidesecante

para añadir una simple gota por litro de medio y acabar con el efecto desecación, el efecto rebote, las burbujas-agujeros en la superficie que cuestionan depositar encima la membrana de filtración…

Neogram

Gotero para distinguir de inmediato colonias de Grampositivos (no filamentan a simple vista) de las de Gramnegativos (filamentan a simple vista)

Validación 

Consulte nuestras herramientas que le ayudan a validar: el protocolo, el informe tipo, el diseño del experimento, las tablas de recopilación de resultados, el servicio completo de validación in situ…

 

Solicite la información y precios actualizados de todo lo que llame su atención para mejorar los resultados de los métodos ISO, en microkit@microkit.es

CONTROL CALIDAD MICROBIOLOGICO ALIMENTOS

CONTROL CALIDAD MICROBIOLOGICO ALIMENTOS: DE LOS MEDIOS ISO A LAS HERRAMIENTAS MÁS EFICIENTES PARA CADA MICROORGANISMO

Ya son 37 los años que llevamos en MICROKIT ofreciendo nuevas soluciones para el control microbiológico de alimentos.

A veces son compatibles con los métodos ISO

Pero otras veces, el hecho de ser no sólo diseñadores y fabricantes de medios de cultivo y kits

sino además coordinadores de ensayos intercomparativos,

y además laboratorio de control,

nos da una triple visión, a vista de pájaro, para que los árboles no nos tapan el bosque:

tenemos el privilegio de detectar los problemas habituales del laboratorio de microbiología de alimentos y los resolvemos,

sea con protocolos mejorados, eliminando puntos críticos en el análisis,

sea con nuevos medios de cultivo y kits del siglo XXI que diseñamos con nuestra larga experiencia

Ya vimos, en la entrada anterior https://www.medioscultivo.com/control-microbiologico-industria-alimentaria/, una lista de medios de cultivo que han mejorado drásticamente la detección o recuento de los diferentes microorganismos

en numerosos laboratorios pioneros, que no se conforman con lo que digan las Normas ISO,

porque si no avanzamos, ¿para que elegimos este sector tan científico?

 

Hoy haremos lo mismo con los kits de detección y confirmación:

Recuento de aerobios

Para las aguas residuales de su fábrica ya puede saber si sobrepasa el límite en sólo 15 minutos, con el kit EIA en stick: M-Ident® BAC

Para tener una aproximación rápida del recuento, los tubos Rapidtest le permiten rechazar materias primas deterioradas desde las primeras 4 horas

Alyciclobacillus-Guayacol

test enzimático para detectar este subproducto alterativo que produce Alyciclobacillus sin necesidad de aparatos

Anaerobios

Para crear la atmósfera de anaerobiosis ya no necesita jarras ni tuppers, si el numero diario de placas no supera las 7: Anaerokit en bolsas

Confirme la especie con las galerías rápidas (4h) enzimáticas  Rapid-ANA

Bacillus cereus

Confirme adecuadamente si se trata realmente de colonias de B.cereus mediante el kit              M-Ident® B.cereus, el conjunto completo de test Bacdive-ISO que necesita

Campylobacter spp

Confirme las colonias mediante el kit EIA en tiras M-Ident® Campy

Clostridium perfringens

Confirme las colonias mediante el conjunto completo (kit) de test bacdive-ISO que necesita:     M-Ident® C.perfringens

O bien con el reactivo MUP (Fosfatasa ácida) en gotero para añadir a las colonias sospechosas: fluorescencia inmediata: positivo

También puede confirmar la especie, si lo prefiere, con las galerías rápidas (4h) enzimáticas Rapid-ANA

Coliformes, E.coli, Enterobacterias

Aparte del Indol Kovacs para E.coli, para todos ellos identifique mediante las galerías rápidas (4h) enzimáticas Rapid ONE, o bien mediante las galerías más clásicas y reconocidas que existen: Enterotube

Levaduras

Confirme de qué especie se trata gracias a las galerías rápidas (4h) enzimáticas Rapid-YEAST

Listeria monocytogenes

Aparte del kit para su búsqueda en superficies Listeriswabbs-Green, búsquela en 25 g de alimento sin necesidad de aparatos y en sólo 36 h gracias a Listeriquick y confirme las colonias sospechosas con el kit M-Ident® Lm, montado con tubos de Rhamnosa y de Xylosa

Salmonella spp

Búsquela en 25 g de alimento sin necesidad de aparatos y en sólo 36 h gracias a Salmoquick y confirme las colonias sospechosas con los antisueros Poli-O+Vi y Poli-H,  o bien con el látex  M-Ident® SAL, aparte de las galerías Enterotube o las rápidas (4h) enzimáticas Rapid-ONE. Si además desera serogrupar, solicite el látex policromático Wellcolex Salmonella

Staphylococus aureus

Aparte del kit de la coagulasa M-Ident® Staph látex , use el Reactivo FF (fosfatasa alcalina fluorescente): colonias fluorescentes de inmediato, positivo para esta especie

Vibrio cholerae y otros Vibrio spp

Confirme y distinga las cepas de cólera mediante los antisueros polivalentes Eltor y Bengala

Identifique la especie de Vibrio mediante las galerías rápidas (4h) enzimáticas RAPID-NF

 

Aparte de todos los kits vistos por microorganismos, existen otros tipos de kits por utilidad:

Crioteca®

Para mantener viables en congelación sus aislados de cepas, especializadas en bacterias generales, bacterias difíciles, hongos…

Kits P/A

para detectar 9 diferentes microorganismos en aguas y bebidas no coloreadas; 3c presentaciones: cómodas, estándar y económicas

DryPlates®

La gama más completa (29 medios) de placas deshidratadas que, a diferencia de las demás, permiten no sólo el recuento en masa en 10 segundos, sino además la detección de patógenos por estría tras enriquecimiento

Kits para superficies por barrido/rascado

Esponjas realmente abrasivas, KitProPlus para detección inmediata de suciedad orgánica (proteínas, sin necesidad de aparato lector), escobillones con medio de cultivo para listeria, salmonella, B.cereus, coliformes, hongos, S.aureus…

Kits para superficies por contacto

Aparte de las placas de contacto Envirocount, los laminocultivos que crearon éste nombre hace ya 40 años, los Desinfectest®

Antiburbujas-Antidesecante

para añadir una simple gota por litro de medio y acabar con el efecto desecación, el efecto rebote, las burbujas-agujeros en la superficie…

Neogram

Gotero para distinguir de inmediato colonias de Grampositivos (no filamentan a simple vista) de las de Gramnegativos (filamentan a simple vista)

Validación

Consulte nuestra herramientas que le ayudan a validar, desde el protocolo, el informe tipo, el diseño del experimento, el servicio completo de validación insitu, a la participación en el más pionero y veterano de los servicios intercomparativos (que tiene en cuenta el efecto matriz y lo estudia, que compara métodos y medios de cultivo, que aplica herramientas estadísticas con auténtica coherencia…)

 

Solicite la información y precios actualizados de todos los que llamen su atención para mejorar los resultados de los métodos ISO, en microkit@microkit.es

MICROBIOLOGÍA DE ALIMENTOS 6 Y LOS SERVICIOS INTERCOMPARATIVOS

EL MAYOR LABORATORIO DE APRENDIZAJE DE MICROBIOLOGÍA ALIMENTARIA ⭐⭐⭐⭐⭐

MAIL 6 ALIMENTOS: CERTEZA EN TUS RESULTADOS

 

Servicios intercomparativos:

¿Por qué sigo con el de siempre, si no tiene en cuenta el efecto matriz, ni compara seriamente metodologías, ni compara medios de cultivo, ni mejora las herramientas estadísticas convencionales y hasta a veces me saca de z-scores cuando estoy convencido que soy el que mejor he enumerado (¿eso sucede?)?

El mayor desafío en microbiología de alimentos (y cómo resolverlo definitivamente)
Para cerrar esta serie de reflexiones sobre cómo optimizar la microbiología en alimentos, quiero abordar el problema más grave de todos: las falsas expectativas creadas al elegir servicios intercomparativos estándar. Esos que, en lugar de ayudarte a crecer, sólo te ofrecen una palmadita en la espalda y te dicen que todo va bien… aunque los fallos se repitan. La sensación es agradable, sí. Pero no soluciona nada.
¿Es eso lo que quieres para tu laboratorio? ¿Cumplir el expediente (o parecerlo) y punto?

Con nuestro inter Seilalimentos ya has podido ir viendo, en algunos puntos de estas semanas, cómo trabajamos para aportar verdadero valor a nuestros participantes.

Hace poco incluso sugerimos la posibilidad de discontinuar el servicio. El revuelo entre nuestros clientes fue monumental. El 100% de participantes nos pidieron que no lo hiciéramos, porque, según ellos, no existe nada en el mercado que se le acerque. “¿Dónde vamos a conseguir algo así?” La conclusión fue clara: quien lo prueba, ya no quiere volver atrás.

 

¿Qué hace a Seilalimentos tan diferente?

1. Experiencia y evolución constante

Somos los más veteranos, y eso significa que estamos de vuelta. Hemos participado en muchos otros servicios intercomparativos para entender cómo trabajan y la conclusión siempre es la misma: aplican a ciegas lo que dicta una ISO que, además, surgió copiando los informes de SEILA de hace casi 20 años.
En cambio, nuestros informes han seguido evolucionando; y sabemos por qué aplicamos cada criterio, porque los hemos desarrollado nosotros.

2. El efecto matriz, el gran olvidado en los demás inters

Es el punto crítico más grave en microbiología de alimentos, y sólo SEILA lo contempla. Lo hacemos enviando gratis dos inóculos adicionales e idénticos, para que cada participante los aplique a muestras de sus propios fabricados. Aunque esos resultados no cuentan para el intercomparativo, sirven para que los participantes puedan detectar intra-comparativamente con respecto a las matrices comunes, si hay inhibiciones y buscar soluciones reales.
Quienes nos envían esos resultados reciben un anexo oficial, útil para auditores e inspectores, que demuestra que no sólo participan en inters de matrices comunes, sino que también validan sus métodos, en sus propias matrices, con inóculos ciegos contrastados.

3. Comparación real de métodos y medios

Los diferentes métodos y medios son claramente comparados para cada microorganismo, para que el laboratorio sepa con certeza qué método y qué medio ofrecen mejores resultados. No nos limitamos a describirlos: sacamos conclusiones prácticas sobre los mismos.

4. Más allá del “valor z”

Los z-scores dan una visión muy pobre sobre la exactitud de los resultados de cada laboratorio. En SEILA añadimos además, tablas comparativas que revelan con mayor claridad la cercanía de cada participante al valor consensuado, sin que quien mande sea la dispersión:

Labs con más del 10% de coincidencia

Los Labs con más del 50% de coincidencia con el valor consensuado

Labs con más del 70% de coincidencia con el valor consensuado

Y los participantes élite, con más del 90% de coincidencia.

¿Sabías que todos los participantes veteranos acaban en esta categoría? ¿Quieres estar en este nivel élite del 7% de laboratorios que alcanzan la excelencia en sus resultados?

5. Estadística aplicada con criterio

No aplicamos a ciegas los test estadísticos Grubbs y Cochran, que descartan como aberrantes los resultados que más se alejan del valor consensuado; sobre todo porque a menudo, quien más se aleja es precisamente quien mejor lo ha hecho, acercándose más que nadie al valor inóculo, que para nosotros es tan referente como el valor consensuado entre todos (dada la inusual estabilidad de nuestros inóculos, lo cual no pueden decir otros inters).

6. Un inóculo estable y flexible

Nuestro inóculo microbiano es tan robusto que lo enviamos sin hielo ni refrigeradores. Puede pasar una semana en tránsito y, una vez congelado a su recepción, sigue siendo válido por meses. Por eso damos hasta 2 meses de plazo para enviar resultados, adaptándonos al ritmo real de los laboratorios: sin presionarles a analizar estas muestras en plenos picos de trabajo.

7. Matrices creíbles y mixtas

Nuestras matrices están diseñadas para ser realistas y útiles a todo tipo de fabricantes. Por ejemplo, una ensalada no sólo contiene vegetales, sino también lácteos (queso), cárnicos (bacon, pollo), productos del mar (anchoas), ovoproductos (huevo duro), frutos secos (nueces), salsas, especias… siendo así todas las matrices útiles para todos los participantes, ya que en microbiología los métodos son “horizontales”: sirven para todo tipo de alimentos.

 

La decisión está en tus manos

Ahora tienes dos caminos:
 Seguir con la incertidumbre a la que la mayoría de laboratorios se han habituado.
O dar el salto hacia la certeza, con un servicio que no se limita a evaluar, sino que impulsa tu mejora continua. Si eliges esta opción, aquí nos tienes para acompañarte: consultastecnicas@microkit.es

En microbiología de alimentos no basta con cumplir. No basta con “estar en la media”. Se trata de avanzar, de marcar la diferencia y de ganar credibilidad frente a clientes, auditores e inspectores. Porque la excelencia no es un lujo: es la única garantía de futuro. Y en ese camino, Seilalimentos es la brújula que separa la duda de la certeza, la rutina de la innovación, la mediocridad de la excelencia.

La pregunta ya no es si vas a participar y si vas a emplear medios de cultivo más adecuados, sino ¿hasta cuándo seguirás conformándote con menos?

https://www.medioscultivo.com/intercomparativo-de-microbiologia-de-alimentos-util-para-validacion-de-metodos/

 

EPÍLOGO: EL VALOR DE ATREVERSE A INNOVAR

Con este sexto relato, damos por cerrado un viaje que comenzó con una idea sencilla, casi obvia: ¿y si pudiéramos hacer microbiología de forma más eficiente, rápida y sostenible?

A lo largo de esta campaña hemos recorrido juntos ese camino de la optimización. Durante años, la microbiología industrial ha avanzado paso a paso, con precisión, pero también con inercias.

Nos atrevimos a hacer las preguntas incómodas: ¿Y si lo que hace la mayoría no es lo mejor que se puede hacer? ¿Y si no encuentro un patógeno porque su crecimiento ha sido inhibido por otros microorganismos presentes? ¿O incluso por conservantes naturales o artificiales del propio alimento? ¿Me puedo fiar de los resultados del Baird Parker? ¿Por qué hay tanta dispersión de resultados en el recuento de hongos? ¿Y si pudiéramos reducir cinco días de espera, a sólo dos? ¿Y si un medio no necesitara calentarlo ni enfriarlo para siembras en masa?

Hemos cuestionado métodos asumidos durante décadas, desafiado inercias y demostrado que la innovación no depende del tamaño de un proveedor, sino de la curiosidad, la constancia y la pasión científica.

Hoy, cada producto que desarrollamos —desde el APTN/BPNW, el BPMY Agar + FF, las DryPlates®ETB y el MUGPLUS Agar hasta el RYM Agar, el PCA cromogénico y el SEILA—, no es solo una herramienta técnica. Es el resultado de una filosofía: repensar cada paso para liberar tiempo, energía y recursos, sin comprometer la fiabilidad.
Cada avance de esta campaña ha sido una invitación a desafiar lo que era habitual y a mirar el laboratorio no sólo como un lugar de control, sino como un espacio de descubrimiento.
Porque innovar no siempre significa inventar algo nuevo.
A veces, significa atreverse a mejorar lo que todos daban por hecho. En vez de dejarse llevar por la inercia de lo obsoleto.

 

Hay otras muchas soluciones MICROKIT, sólo hemos esbozado unas pocas.

Ej: Mejora tus Challenge Test: https://www.medioscultivo.com/challenge-test/

MICROKIT nació hace ya 37 años con ese espíritu y lo mantiene vivo, cada día con más ganas: el de quienes creen que la microbiología puede ser más ágil, más clara y más humana. Porque detrás de cada placa, cada fórmula y cada resultado, hay algo más importante que una cifra: la confianza en que estamos haciendo las cosas muy bien, y mejor que ayer. La famosa pero olvidada “mejora continua” de la ISO 9001.

Así cerramos esta campaña, no como un final, sino como una invitación:
 a seguir vaciando la taza,  a seguir aprendiendo,  y a seguir transformando la rutina de los laboratorios en auténtica innovación.
Hoy cerramos esta serie con la misma convicción que nos impulsó desde el principio:
que la ciencia sólo avanza cuando alguien se pregunta ¿por qué no puedo hacerlo mejor?”

Gracias por acompañarnos en esta revolución. El futuro de la microbiología ya empezó… y lo estamos construyendo juntos. Ahora la decisión está en tus manos:

¿Prefieres seguir con la incertidumbre y con la lentitud habituales, o eliges vivir con certeza y reducir a menos de la mitad los costes de almacenamiento y el tiempo de liberación?

Si prefieres lo segundo, aquí me tienes para lo que necesites: consultastecnicas@microkit.es

Canal de youtube: https://www.youtube.com/user/Microkit1/videos