Archivo de la categoría: microbiologia de aguas

Optimización en los análisis microbiológicos de
AGUAS Y BEBIDAS.
Nuevos métodos de análisis microbiológicos utilizados exitosamente en los laboratorios líderes

Citrato acelerado para confirmar E.coli el mismo día

Confirmación de las colonias azules de presuntos E.coli en CCA, el mismo día, gracias al test del Citrato acelerado (Simmon´s Citrate Agar clásico)

Los test negativos suelen estar infravalorados, para el potencial que suponen a la hora de diferenciar positivos de falsos positivos.

Por ejemplo la catalasa es una prueba magnífica para confirmar sus negativos (Enterococos, Clostridios y Lactobacilos),

ya que son mucho más escasos que sus positivos que burbujean (casi todas las bacterias típicas de microbiología de alimentos, aguas, cosméticos, medicamentos… excepto las mencionadas arriba)

Lo mismo sucede con el test del Citrato de Simmon´s:  E.coli es negativo;

y eso lo diferencia de los falsos positivos en, por ejemplo, el medio oficial de aguas CCA

que en MICROKIT llamamos MugPlus desde que lo creamos en 1995.

https://www.microkit.es/fichas/MUGPLUS%20COLIFORM-E.COLI%20AGAR%20CCA.pdf

Así, para confirmar las colonias azuladas de E.coli en CCA (MugPlus), el método ISO 9308-1, habla de realizar el test del indol.

De este modo, los falsos positivos, que crecen con colonias de colores cercanos al azul en CCA (MugPlus), si son indol negativos, quedan descartados, ya que E.coli es indol positivo.

En el CCA (MugPlus) de MICROKIT, el test del indol se puede realizar directo en las colonias que hayan crecido en tonos azules,

ya que nuestra peptona es muy rica en triptófano, lo que ahorra las 18-24 horas de incubación adicional en agua de triptona con triptófano:

https://www.microkit.es/fichas/TRYPTONE-TRYPTOPHAN-WATER-PEPTONE-WATER-polvo.pdf

Pero en realidad para hacer las cosas 100% bien, se tardan 24 horas adicionales, ya que para que sea realmente confirmativo, el test de indol debe realizarse reincubando a 44ºC:

dado que algunas Klebsiellas de colonias lila o violáceo, son indol positivas a 35-37ºC,

que es la temperatura a la que habremos incubado el CCA-(MugPlus) para detectar tambien los demás coliformes totales.

 

Existe otra prueba definitiva para descartar colonias azuladas en CCA (MugPlus) que no son E.coli, que se puede acelerar a sólo 4-6 horas con la técnica que explicamos a continuación:

El test del Citrato acelerado

https://www.microkit.es/fichas/SIMMONS-CITRATE-AGAR.pdf

Esta aceleración no es un invento de MICROKIT:

algunos microbiólogos veteranos lo hacen y nosotros sólo hemos tenido el privilegio de haberles escuchado antes de que se jubilaran,

y lo transmitimos aquí a todos los microbiólogos que nos sigan y no lo sepan.

Además, hemos dado un paso adicional y facilitamos su uso estandarizado en viales preparados de Simmon´s Citrate Agar,

con el volumen y pH ideales, viales que hemos bautizado con la referencia KV1CIT.

Izda: E.coli, tras 4-6 horas sigue verde lima;

Dcha: falso positivo (Klebsiella pneumoniae), tras 4-6 horas ha virado a verdeazulado

 

CÓMO USAR EL TRUCO DE LOS VIALES MICROKIT PARA ACELERACIÓN EN LA CONFIRMACIÓN DE E.coli

1-Diluir 5 (o más) colonias azuladas del mismo aspecto y tono (pedir opinión a los compañeros del laboratorio, ya que cada persona ve diferente los colores), crecidas en MugPlus CCA, en un tubo Eppendorf al que hayamos añadido 0,1-0,2 mL de solución salina o Ringer. ¡Agitar bien!

2-Añadir con una pipeta o jeringa todo el contenido mezclado, en un vial de Agar Citrato de Simmons acelerador (MICROKIT Ref: KV1CIT),

verificando que el inóculo se esparza por la superficie del medio. Cuantas más colonias se añadan en los 0,1-0,2 mL de salina, más rápida será la reacción.

3-Incubar 4-6 h a 35ºC.

4-Si a las 4 h ya hay viraje a verde-azulado, no hace falta seguir incubando otras 2 horas: las colonias NO son de E.coli; si no, seguir incubando 2 horas más.

5-Comparar con el color verde lima de un vial sin inocular y decidir:

6-Citrato Agar sigue de un color similar lima (y además es Indol + a 44ºC, las colonias no son mucosas): definitivamente es E.coli

7- Citrato Agar ha virado a verde azulado o azul, (y es indol – a 44ºC y/o las colonias son mucoides):

no es E.coli, puede ser alguna cepa de Klebsiella, o también de Enterobacter, Citrobacter, incluso de alguna Salmonella…

El color pistacho o azulado se mantiene durante al menos 48 horas adicionales:

si empieza a realizarlo tarde en su jornada laboral, también puede usar este test sin tener que quedarse más tiempo en el laboratorio,

y leerlo al día siguiente.

 

A veces la innovación no necesita un nuevo medio o kit, y simplemente es la forma en que se sabe utilizar mejor un medio de cultivo clásico.

 

Si desea información y precios actualizados de estos viales estandarizados para acelerar el test del Citrato,

y descartar falsos positivos de E.coli (en CCA-MugPlus o en el medio que sea),

consulte a: microkit@microkit.es

MICROBIOLOGÍA DE AGUAS ENVASADAS-3 y Pseudomonas aeruginosa ¿de verdad hacen falta 48 horas de incubación y otras 24 horas de confirmación?

MICROBIOLOGÍA DE AGUAS ENVASADAS-3 y Pseudomonas aeruginosa:

Detección confirmativa de Pseudomonas aeruginosa en sólo 24 h

 

La ciencia avanza, mientras la Normativa nos estanca

En nuestro mensaje anterior ya esbozamos que todos los parámetros microbiológicos en aguas envasadas pueden detectarse y cuantificarse en tan sólo 18-24 horas.

Sin embargo, la legislación actual sigue anclada en métodos tradicionales arcaicos que requieren al menos 48 horas para obtener resultados,

debido al desconocimiento o a la lenta adopción de los avances tecnológicos del siglo XXI (sólo implantada en el CCA de E.coli-Coliformes

que nosotros diseñamos en 1995 como el original Agar MUGPLUS).

Un ejemplo muy ilustrativo es el que vimos en nuestra anterior misiva sobre los Enterococos fecales, cuya detección puede resolverse en sólo 18-24h

(y la confirmación en 5 segundos con el test de catalasa ϴ MICROKIT KMT299, algo que olvidamos recalcar allí) en todas las muestras, tanto positivas como negativas.

Algo similar ocurre con Pseudomonas aeruginosa, donde, aunque la confirmación si aparecen presuntos positivos,

requiera otras 4-24 horas más, todas las muestras negativas pueden liberarse también en sólo 18-24 horas.

Para este parámetro contamos con el Rapid Cetrimida CN Agar, un medio idéntico al ISO CN Agar, pero con un cromógeno añadido…

…que permite visualizar colonias rojas de presuntas Pseudomonas aeruginosa en sólo 18-24 horas.

* A las 18-24 horas, todas las muestras negativas (sin crecimiento de colonias rojas) pueden liberarse con total seguridad.

* A las 48 horas, en caso de colonias presuntivas, se confirma cada colonia roja gracias a la fluorescencia azulada bajo luz UVA (366 nm) que desarrolla alrededor.

Pseudomonas aeruginosa en Rapid CN: colonias rojas en 18h y fluorescentes en 36-48 h

Además, dado que a las 18 horas ya contamos con una alerta temprana,

es posible confirmar las colonias sospechosas que obtengamos, en sólo otras 24 horas mediante una prueba definitiva MICROKIT:

Tubos de caldo Acetamida (TPL113) + Reactivo Nessler (SMT007): P.aeruginosa vira el caldo a marrón-ladrillo, las demás cepas no lo hacen.

Así, en la mayoría de muestras, las negativas, se pueden liberar los lotes en 18-24 h;

y sólo cuando aparezcan colonias presuntamente positivas, sólo en esos casos, volvemos a tardar las 48 h del método clásico.

 

 

Eliminación de falsos positivos (incluso los “hermanos” de P.aeruginosa) ¡en sólo 2 horas!

Incluso en el medio más selectivo presente o futuro, pueden darse falsos positivos por la presencia de 4 “primos” como P. putida, P.fluorescensRalstonia pickettii o Achromobacter xylosoxidans

e incluso por la presencia de 5 falsos positivos “hermanos”, no diferenciables en ningún medio de cultivo presente o futuro,

pero sí confirmando después: P.stutzeri, P.mendocina P.balearica, P.monteilii y Burkholderia cepacia.

Estos 9 falsos positivos, en algunos manantiales, prolongan los análisis 24 horas adicionales (Acetamida + Nessler) en demasiadas muestras,

por su presencia recurrente en dichas envasadoras concretas.

Una prueba clásica contundente fue olvidada por la Norma ISO 16266:

Reducción Aeróbica de Nitratos (RAN) en sólo 2h, una prueba definitiva de tremenda rapidez (MICROKIT Tubos TPLRAN + Reactivo Nitratos A + B).

Si la colonia inoculada en el tubo, no vira en 2h a fucsia, entonces no es Pseudomonas aeruginosa.

De modo que ya no es necesario sustituir el CN (o el Rapid CN) por otros medios cromogénicos basados en el BAP (β-alanyl aminopeptidasa)

para la detección certera de Pseudomonas aeruginosa, ya que dicho cromógeno no elimina ni uno solo de los 7 falsos positivos antedichos.

Pero lo que es peor, en muchas cepas estresadas de P.aeruginosa propias de aguas oligotróficas,

como son las aguas de manantial ¡da falsos negativos! cepas de Ps.aeruginosa que crecen pero no colorean, colorean tarde o colorean débilmente.

En definitiva, empleando Rapid CN Agar (18 h) y confirmando sus colonias rojas con el test de RAN (2h), reducimos el tiempo de detección confirmativa de Pseudomonas aeruginosa de 3 días a sólo uno.

 

 

PLAQUIS®: innovación en formato y diseño

Otro tema del máximo interés: Nuestros medios están disponibles en un formato exclusivo:

las PLAQUIS®, placas herméticas de 55 mm de diámetro, especialmente diseñadas para membranas de 47 mm.

Este formato aporta tres ventajas fundamentales:

Hermeticidad: implica durabilidad real de hasta 6 meses; además, la tapa no se separa de la base incluso en caídas accidentales en cabina, estufa o durante el transporte de una a otra.

Apilado seguro y eficiente: su encaje permite apilar las placas de forma muy estable, lo que evita accidentes durante su manipulación y permite optimizar el espacio en la estufa y en la cabina.

Ahorro de espacio: su menor altura y diámetro permiten duplicar la capacidad de almacenamiento en almacén y estufas, además de reducir drásticamente el volumen de residuos.

De hecho, en una caja donde apenas caben 30 plaquitas convencionales de las demás marcas, caben el doble, 60, de nuestras PLAQUIS®.

 

Ventajas adicionales de las Plaquis®

Otro aspecto diferencial es que ninguno de nuestros medios destinados al análisis de aguas envasadas requiere refrigeración.

A diferencia de otros fabricantes que trasladan erróneamente al sector del agua, condiciones de conservación propias de medios clínicos (con antibióticos termolábiles, sangre o suero),

nuestras PLAQUIS® se almacenan fácilmente en un armario común, entre 15-25 °C;

la única precaución, como siempre en todo medio preparado: protegidas de la luz y de variaciones bruscas de temperatura.

¡Ahorre espacio en sus neveras!

No te pierdas nuestro vídeo sobre las Plaquis®:  https://www.youtube.com/watch?v=fS1ycmLpJ4Q&t=459s

 

Mirando hacia adelante

El éxito de las PLAQUIS® ha sido tan grande que próximamente lanzaremos un nuevo molde de fabricación propia,

sin la marca “Pall” en la base, lo que permitirá una visualización aún más clara del medio.

Además, dejaremos de depender de proveedores de Canadá,

ya que las nuevas placas se fabricarán directamente en España, promoviendo la economía nacional.

Da el salto a un nuevo universo microbiológico con nuestros medios avanzados, en PLAQUIS®, y optimiza tus análisis de aguas envasadas con mayor rapidez, fiabilidad y certeza.

En nuestra próxima entrada de aguas envasadas, la 4, hablaremos sobre el parámetro

que actualmente genera los falsos negativos más frecuentes en intercomparación en las envasadoras de agua:

los clostridios, y cómo abordar de raíz este desafío en su detección (que encima, sólo tardará 24 horas).

¡Hasta la próxima entrega de microbiología de aguas envasadas, hacia el 21 de Mayo de 2026!

 

MICROBIOLOGÍA DE AGUAS ENVASADAS-2 y la solución rápida para enterococos fecales

MAIL 2 AGUAS ENVASADAS: CERTEZA EN TUS RESULTADOS y los Enterococos fecales ¿de verdad hacen falta 48 +4 horas de incubación?

El problema en la detección y recuento de Enterococos fecales

La detección de Enterococos fecales, junto con la de Pseudomonas aeruginosa y de Clostridios, y los recuentos de aerobios y de hongos, están generando un retraso innecesario en los resultados de las envasadoras de agua y refrescos:  2 o más días en lugar de 1 para liberar sus lotes.

Esto supone una auténtica catástrofe, no solo económica, sino también logística.

El doble de tiempo de espera implica el doble de espacio de almacenamiento, un recurso especialmente crítico considerando que la mayoría de envasadoras se encuentran ubicadas en parajes naturales, donde la expansión física suele estar muy limitada.

En algunos casos, esta situación incluso frena de manera irreversible el crecimiento de las empresas.

¿Por qué sucede esto?

Quienes redactaron las Normas ISO de referencia para estos patógenos/indicadores, así como quienes las incorporaron a la legislación,

desconocían que desde hace muchos años existen medios de cultivo capaces de ofrecer los mismos resultados (o incluso mejores) en 18-24 horas, en lugar de las 48 horas que exigen los métodos tradicionales.

Si se hubiera consultado previamente a especialistas en medios de cultivo y a la vez en intercomparación de métodos, como MICROKIT, estas normas y esta legislación no habrían nacido obsoletas.

Una alternativa rápida y validada

Afortunadamente, la validación de métodos microbiológicos permite a los laboratorios emplear medios alternativos siempre que se demuestre que son equivalentes o superiores a los oficiales.

En MICROKIT ya hemos realizado este trabajo: demostramos que al sustituir la combinación tradicional Agar Slanetz-Bartley (SB) + Agar Bilis Esculina Azida (BEA) por el uso directo y rápido de Agar Bilis Esculina Azida BEA de MICROKIT, los resultados no sólo son comparables, ¡sino incluso mejores!

Izda: Agar Rapid BEA, colonias muy evidentes incluso por debajo

Dcha: Agar Slanetz-Bartley, colonias rojas diminutas tras 48 h

¿Cómo llegamos a esta solución?

El Agar BEA (y su equivalente en microbiología de alimentos, el KAA Agar) se ha utilizado históricamente para la confirmación de colonias sospechosas crecidas previamente en Agar Slanetz-Bartley (SB).

El inconveniente es que el SB requiere 48 horas para reflejar de forma fiable las colonias de Enterococos fecales. Que luego encima hay que confirmar con BEA.

Hace ya tres décadas nos planteamos una pregunta: ¿Qué sucedería si, en lugar de usar primero SB y después confirmar con BEA, se emplease directamente BEA?

En aquel momento, nuestros maestros —hoy ya jubilados— nos calificaron de temerarios:

“¡No podéis cambiar una tradición de décadas: no hay datos que lo avalen!”.

Nuestra respuesta fue clara: tampoco existían datos que lo contradijeran.

Con la colaboración de varias envasadoras de agua, iniciamos un proceso comparativo riguroso.

 

Los resultados fueron concluyentes:

quedó validado el uso directo de Agar BEA de MICROKIT.

Es importante destacar que desconocemos el comportamiento de este medio de otras marcas, ya que la bilis, como componente natural inhibitorio de muy difícil ajuste en cada lote, puede provocar falsos negativos en los propios enterococos fecales que se pretende detectar.

Sólo hay que leer los comentarios sobre la Bilis en otras marcas de máximo prestigio.

Precisamente por ello hemos denominado a nuestro medio Agar Rapid-BEA, para diferenciarlo claramente de aquellos que no han pasado por un proceso de validación exhaustivo comparado con el método clásico.

https://www.microkit.es/fichas/BILE%20ESCULIN%20AZIDE%20AGAR%20(BEA)%20RAPID.pdf

No nos olvidamos del Agar cromogénico de la EPA (colonias azules) y también lo comparamos, pero sus resultados no nos gustaron nada: demasiados falsos positivos (en cualquier marca de este medio) para todo un medio cromogénico:

 

Ahora la decisión es tuya

Existen tres caminos posibles:

1. Continuar como hasta ahora, liberando lotes en un mínimo de 48 horas y limitando el crecimiento de tu empresa. Y dejando que el laboratorio siga pasando inadvertido para los dueños de tu empresa como posible fuente de riqueza para la misma.

2. Validar el BEA de tu proveedor habitual, comparando decenas de muestras positivas y negativas ¿tan fiel vas a ser a alguien que no ha hecho nada para que mejores tus resultados?

3. Aprovechar el trabajo ya realizado por MICROKIT y emplear directamente nuestro Agar Rapid-BEA con la proporción de bilis exacta en cada lote para que inhiba los acompañantes sin inhibir los enterococos fecales.

 

Los beneficios de liberar en sólo 24 horas:

Imagina dar esta noticia a tus superiores: junto con la información de las entradas 3 y 4 de esta campaña, que subiremos en las próximas semanas (misma aceleración de resultados a la mitad de tiempo para Pseudomonas aeruginosa y para Clostridios),

podrás reducir el tiempo de liberación de lotes a la mitad, evitando inversiones millonarias en nuevos almacenes.

Tu almacén actual quedará con el doble de capacidad operativa, y podrás duplicar la producción sin gastar un solo céntimo en ampliación de instalaciones.

¿No crees que una noticia así le va encantar a los jefes?

Nuestra recomendación es que lo presentes por escrito como una Acción Preventiva (o de Mejora) en tu Sistema de Calidad.

Así te asegurarás de que el reconocimiento sea tuyo y que no sean otros quienes se echen las flores de esta hazaña:

tú te lo habrás ganado por confiar en MICROKIT y comprobar en tu propio laboratorio que todo esto es cierto.

Solicita la información que necesites en microkit@microkit.es

¡Hasta la próxima entrega a finales de Abril-2026!

 

NUEVA WEB DE MICROKIT

WEB DE MICROKIT:

http://www.laboratoriosmicrokit.com

En MICROKIT estrenamos nueva web en Marzo de 2026, creada por nuestro equipo de marketing

Porque la innovación no puede limitarse a productos innovadores, también ha de afectar a la estructura de las empresas

En MICROKIT hemos apostado también por este segundo tipo de innovación:

-Entre 2025 y 2026 estamos creando decenas de videos sobre la utilidad y modo de empleo de los productos MICROKIT de máximo éxito, puede encontrar los que ya hemos terminado en nuestro canal de youtube:

https://youtube.com/@microkit1?si=oRcj96EHX5ZhtphB

-Seguimos introduciendo semanalmente artículos técnicos de microbiología de interés para todos los microbiólogos de la industria y el ambiente en nuestro blog:  https://www.medioscultivo.com/

-Empleamos la IA básicamente para mejorar la comprensión de los textos que escribimos

-Y ahora nuestra nueva web, que absorbe las dos anteriores en vez de sustituirlas (la clásica microkit.es y la más moderna del kit digital microkit.org) en nuestro dominio de hace décadas, recién recuperado (laboratoriosmicrokit.com en vez de microkit.es), con una visión más fácil sobre cual es nuestra motivación para estar aquí: ahorrar al laboratorio de microbiología tiempo, incertidumbre, puntos críticos y dinero: http://laboratoriosmicrokit.com

y nuestro nuevo lema:

«La innovación te lleva a un nivel superior. En MICROKIT hablamos de certeza en tus resultados

Con estas nuevas herramientas confiamos en que nuestros estimados clientes se sientan todavía mejor apoyados por nuestra innovación.

 

MICROBIOLOGÍA DE AGUAS ENVASADAS: entrega 1 de 6 y los tiempos de espera

MAIL 1 AGUAS ENVASADAS:                     CERTEZA EN TUS RESULTADOS

La diferencia entre sólo analizar, o vivir con certeza, está en la forma en que trabajamos

¿Alguna vez te has parado a pensar que muchas de las decisiones que tomas en tu laboratorio quizá no las estás tomando tú al 100%… sino ese “piloto automático” que todos tenemos?

Ese subconsciente no es otra cosa que la grabación que han ido escribiendo en tu mente —con todo su cariño, eso sí— padres, maestros, jefes, compañeros… e incluso la propia sociedad y normativa. Un auténtico “matrix comunitario” que, en realidad, no elegiste tú.

La gran pregunta es:

¿Quieres seguir conformándote con lo que hace la mayoría (ISO) por tradición de décadas pasadas, aunque los resultados en tus análisis intercomparativos ya no te convenzan? ¿Y aunque sean el doble de lentos de lo que realmente es necesario?

¿O prefieres tener la máxima seguridad de que tus resultados son correctos y encima en la mitad de tiempo?

A eso, en MICROKIT, lo llamamos “vivir con certeza” y “aprovechar la innovación” en vez de anclarnos en el pasado.

Durante los próximos meses vamos a elaborar otras 5 entradas como ésta, donde compartiremos los 5 problemas más serios que hemos detectado en laboratorios de microbiología de aguas… y, lo más importante: las soluciones que mejor han funcionado en quienes ya los resolvieron.

Hablamos desde una posición privilegiada, porque en  MICROKIT llevamos años asumiendo esta triple faceta:

Dicho de otra manera: Si crees que posiblemente los árboles no te dejan ver el bosque:             En MICROKIT (sobre todo gracias a la coordinación de inters) hemos trepado hasta más arriba de muchos árboles, y ahora tenemos la vista panorámica, como un águila, del bosque completo.

Queremos compartir contigo esta visión privilegiada para que, al final de este recorrido, seas tú quien decida:

¿Seguir como hasta ahora, o dar el paso hacia resultados analíticos optimizados y veloces?

Estos son los 5 problemas que abordaremos juntos en los próximos meses:

  1. Enterococos fecales ¿de verdad hacen falta 48 + 4 horas de incubación?
  2. Pseudomonas aeruginosa ¿realmente hacen falta 48 horas de incubación?
  3. Clostridium perfringens ¿o Clostridios sulfito-reductores? ¿Por qué tantas veces, elijamos el que elijamos, hay demasiados falsos negativos en los inters con el método oficial?
  4. Recuentos de aerobios por inclusión en masa en Agar Nutriente YEA (ISO 6222) sin tener que perder el tiempo en calentar y enfriar agares
  5. Recuento de hongos (levaduras y mohos) en refrescos ¿de verdad he de tener mi stock de producto terminado, toda una semana, paralizado en cuarentena?

Los métodos oficiales (excepto el de E.coli-coliformes, que por fin usa el CCA, 2 décadas después que lo inventamos, como Agar MugPlus), han sido redactados como si, durante los últimos 100 años, todo el esfuerzo de investigación para facilitar la vida a los laboratorios de microbiología de aguas… no hubiera existido. Y no son sólo palabras:

Aquí tienes los datos, obtenidos tras más de 200 rondas intercomparativas y 25 años de experiencia, que demuestran cómo quienes aplican nuestra metodología obtienen los mejores resultados:

https://www.medioscultivo.com/mejora-tus-resultados-analiticos-gracias-a-nuestra-innovacion/

 

 

 

 

 

 

 

 

¿De verdad ya estás usando las herramientas adecuadas para tu trabajo actual?

Solicita la información que necesites en microkit@microkit.es

¡Hasta la próxima entrega en Abril-2026!

Pseudomonas aeruginosa: ¿confirmar colonias sospechosas en sólo 2 horas? RAN

Confirmación de colonias sospechosas de Pseudomonas aeruginosa

Pseudomonas aeruginosa: ¿confirmar colonias sospechosas en sólo 2 horas?

1-El problema

Los medios selectivos para Pseudomonas aeruginosa (Cetrimida Agar Farmacopea en medicamentos,

y también según ISO 22717 en cosméticos;

y CN Agar ISO 16266 para aguas envasadas, junto a su homólogo cromogénico Rapid CN Agar)

no son lo suficientemente selectivos para muestras naturales y más a menudo que la propia P.aeruginosa,

aparecen falsos positivos de otros no fermentadores e incluso de Gram positivos como algunos Bacillus spp.

Muchas colonias “sospechosas de aeruginosa” terminan siendo Pseudomonas monteilii o P.putida

Para evitar tener que destruir lotes enteros que obtienen estos falsos positivos,

no existe otra opción que identificar esas colonias «típicas» y a menudo llevarse la sorpresa de que no son la cepa buscada.

 

1a-Identificación

Las galerías de identificación de No fermentadores demasiado a menudo llevan a resultados no concluyentes, al ser su base de datos más clínica que ambiental, e incluso si son enzimáticas como las nuestras  en vez de bioquímicas como todas las demás, habremos perdido 4 horas en vez de 24 horas.

https://www.microkit.es/fichas/Galer%C3%ADas%20RAPID.pdf

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Además son redundantes, porque a menudo no nos interesa el nombre del microorganismo crecido, nos basta con saber si es o no es P.aeruginosa. Para ello existe otro método, la Confirmación:

 

1b-Confirmación

Las pruebas de confirmación por las que apuesta la ISO 16266 de aguas envasadas para usar en colonias crecidas en el agar selectivo, son Oxidasa positivo (test inmediato), King B (Fluoresceina) positivo (1-3 semanas) y Acetamida + Nessler positivo (24 horas), reunidas todas ellas en nuestro kit M-Ident P.aeruginosa (KMT014).

https://www.microkit.es/fichas/PS-AERUGINOSA-M-IDENT-KIT-ISO-12780–ISO-16266.PDF

o bien cada componente por separado:

https://www.microkit.es/fichas/CITOCROMO-OXIDASA%20M-IDENT%20ISO%2016266,%20ISO%2016649.pdf

https://www.microkit.es/fichas/KING%20B%20PSEUDOMONAS%20F%20AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/ACETAMIDE-BROTH.pdf

Y las pruebas de confirmación de Farmacopea e ISO 22717 cosmética, son Oxidasa positivo (test inmediato) y King A (Piocianina) positivo (2-5 días), ambas con las referencias Microkit KOT050 y TPL028 respectivamente.

https://www.microkit.es/fichas/CITOCROMO-OXIDASA%20M-IDENT%20ISO%2016266,%20ISO%2016649.pdf

https://www.microkit.es/fichas/KING-A-PSEUDOMONAS-P-AGAR.pdf

Muchos microbiólogos expertos confirman que se trata de Pseudomonas aeruginosa por el olor característico a trapo mojado sucio y por la fluorescencia directamente en el primer cultivo.

Pero hay otras cepas que huelen exactamente igual; y también hay algunas P.aeruginosa salvajes que no son fluorescentes, como reconoce la ISO 16266.

De modo que arriesgan demasiado, como quien conduce tras décadas sin ningún problema y se confía demasiado.

No son esos test ISO, pruebas elegidas para la industria, donde poder liberar el lote sin errores un día antes, es la diferencia entre tener que construir el doble de espacio de almacenes, o no tener por qué invertir en semejante gasto.

 

2-La solución

 

 

 

 

 

 

 

 

Eliminación de falsos positivos (incluso los “hermanos” de P.aruginosa) ¡en sólo 2 horas!

Incluso en el medio más selectivo presente o futuro para P.aeruginosa, pueden darse falsos positivos por la presencia de 4 “primos” como

P. putida, P.fluorescensRalstonia pickettii o Achromobacter xylosoxidans

e incluso por la presencia de 5 falsos positivos “hermanos”, no diferenciables en ningún medio de cultivo presente o futuro, sólo confirmando después:

Pseudomonas stutzeri, P.mendocina, P.balearica, P.monteilii y Burkholderia cepacia.

Estos 9 falsos positivos, en algunas muestras, prolongan los análisis 24 horas adicionales (Acetamida + Nessler) en demasiadas muestras, a causa de una presencia recurrente en dichas muestras.

 

Test Acetamida+Nessler; 2 tubos de la Izda: P.aeruginosa, prueba positiva, precipitado color ladrillo; Dcha: Prueba Acetamida+Nessler negativa en Falsos positivos crecidos en Cetrimida y en Agar CN. El reactivo Nessler se añade tras 24 horas de incubación de una colonia sospechosa en el tubo de Acetamida.

Una prueba clásica contundente fue olvidada por la Norma ISO 16266 de aguas envasadas y también por la Norma ISO 22717 de cosméticos:

La Reducción Aeróbica de Nitratos (RAN) en sólo 2h, una prueba definitiva de tremenda rapidez (MICROKIT Tubos TPLRAN + Reactivo Nitratos A + B).

Si la colonia inoculada en el tubo, no vira en 2h a fucsia, entonces no es Pseudomonas aeruginosa.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Tubos de Reducción Aeróbica de Nitratos: Izda P.aeruginosa, viraje inmediato a fucsia

Dcha: Colonias falsamente positivas en Cetrimida y CN Agar, negativas para este test

 

De modo que ya no es necesario sustituir el Cetrimida, el CN, o el Rapid CN, por otros medios cromogénicos basados en el BAP (β-alanyl aminopeptidasa) que están entrando con fuerza en algunos laboratorios de aguas envasadas

para la detección certera de Pseudomonas aeruginosa, ya que dicho cromógeno no elimina ni uno solo de los 9 falsos positivos antedichos.

Pero lo que es peor, en muchas cepas estresadas de P.aeruginosa propias de aguas oligotróficas, como son las aguas de manantial

¡da falsos negativos! cepas de Ps.aeruginosa que crecen pero no colorean, colorean tarde o colorean débilmente.

 

Conclusión

Cuando obtengamos colonias típicas en Agar Cetrimida o en CN Agar (o en su homólogo cromogénico Rapid CN Agar),

podemos optar por seguir invirtiendo tanto tiempo que no tenemos en seguir pruebas lentas y/o no resolutivas…

… o podemos apostar por pruebas clásicas más concluyentes y tremendamente rápidas  que las Normas ISO olvidaron:

Inocular una colonia en un tubo de Reducción Aeróbica de Nitratos (Microkit TPLRAN), no agitar

Incubar a 37ºC durante sólo 2 horas (hasta 4 h si nos vamos a comer, no más para evitar falsos positivos de reductores aeróbicos lentos del Nitrato)

Añadir los reactivos Nitratos A y B (Kit Microkit SMN001), 3 gotas de cada uno por cada tubo RAN, y por ese orden

P.aeruginosa  Vira de incoloro a fucsia en menos de 1 minuto

P.putida, P.fluorescens, P.stutzeri, P.mendocina, B.cepacia, Sphingobium xenophagus  y Achromobacter xylosoxidans NO VIRAN a fucsia en menos de 1 minuto

Dado que alguna cepa de Ralstonia pickettii (y quizá alguna otra cepa hermana de otros No Fermentadores) sí que vira de incoloro a fucsia en menos de 1 minuto…

Entonces la DECISIÓN no siempre acaba aquí:

a) Si no hay viraje a fucsia, considerar que no se trata de Pseudomonas aeruginosa. FIN

b) Si hay viraje, puede tratarse de Pseudomonas aeruginosa con muy alta probabilidad, pero no al 100%: confirmar definitivamente con el test de 24 horas de Acetamida + Nessler (Microkit TPL113 + SMT007) y así sólo retendremos otras 24 horas, el stock de producto final, una vez cada varios años (cuando tengamos Ralstonia pickettii):

La Acetamida+Nessler es positiva (precipitado color ladrillo) en 24h sólo en Pseudomonas aeruginosa y en Burkholderia cepacia (este falso positivo no preocupa, al ser otro patógeno muy similar a P.aeruginosa que nunca debe aparecer en nuestro producto final; de todas formas no estaríamos aquí, ya que hace 22 horas el tubo de Nitratos no viró a fucsia y dimos por finalizada la confirmación),

mientras que la Acetamida+Nessler es claramente negativa en P.putida, Pseudomonas monteilii, P.balearica, P.syringae, Ralstonia pickettii y Sphingobium xenophagus 

Entonces no podemos afirmar que si el test de Reducción Aeróbica de Nitratos vira a fucsia/naranja en 2 horas, se trata de P.aeruginosa; lo que podemos afirmar es que si no vira a fucsia/naranja en 2 horas, entonces no es P.aeruginosa y ya no hace falta esperar otras 22h  la confirmación con Acetamida-Nessler.

Pero en la gran mayoría de muestras habremos conseguido confirmar que no se trata de Pseudomonas aeruginosa en sólo 2 horas desde la colonia típica (sin viraje a Fucsia los tubos de Reducción Aeróbica de Nitratos).

Haga sus pedidos de tubos de tubos de Reducción Aeróbica de Nitratos RAN (TPLRAN), del test de Nitratos A+B (SMN001), de los tubos de Acetamida (TPL113) y de reactivo Nessler SMT007, tras consultar sus precios actualizados, en microkit@microkit.es

 

 

 

 

 

 

 

Cepas de Coliformes y de otras Enterobacterias

Cepas de Enterobacterias (incluidos coliformes)

Cepas de Coliformes y de otras Enterobacterias

En MICROKIT fabricamos cepas cuantitativas estabilizadas, para entrega inmediata, que sirven para sus controles de calidad de medios y de kits, para sus validaciones y para sus Challenge Test.

Las cepas más queridas por los laboratorios que las han probado.

Coliformes

Dentro de las coliformes (Galactosidasa positivas, o en su definición antigua, Enterobacterias que fermentan la lactosa con producción de gas), disponemos de:

Escherichia coli

 

 

 

 

 

Klebsiella pneumoniae

 

 

 

 

 

Enterobacter aerogenes

 

 

 

 

 

Pluralibacter gergoviae

 

 

 

 

 

 

Citrobacter freundii

Otras Enterobacterias

Salmonella enteritidis, S.typhimurium, S.abony

 

 

 

 

Proteus mirabilis

 

Shigella flexneri

 

 

 

 

Yersinia enterocolitica

 

 

 

 

 

Todas ellas al nivel de concentración que más nos piden los laboratorios acreditados por la ISO 17025 para ahorrarse hacer diluciones

 

Ventajas

La ventaja de las lentículas de MICROKIT sobre otros formatos son:

-estabilidad, de dos años desde fabricación en vez del 1 año típico de las cepas liofilizadas: en su elaboración las mimamos para que se desequen suavemente, sin estrés, por eso duran mucho más (cualitativamente, tenemos numerosas cepas congeladas fabricadas hace una década que siguen creciendo)

-precisión de cada lentícula dentro de su lote, muy a menudo inferior al 25%

-control de calidad en medio general TSA (o SDA si son hongos) y en medio selectivo, amenudo el más habitual ISO, y además el máas recomendado por MICROKIT (cromogénicos, actualizados…)

-Nomenclatura de la colección Universal WDCM; solicítenos en pdf el documento oficial de su conversión a las diferentes colecciones TIPO del mundo, en microkit@microkit.es

-ahorro de espacio en el congelador, menos de la mitad que otras marcas

-entrega inmediata

-posibilidad de fabricarle minilotes de sus propias cepas in house (salvajes)

-Pida una caja de 10 u y recibirá 12 (2 sin cargo, equivalente a un 20% de descuento)

para que pueda realizar su QC inicial una vez lleguen a su laboratorio

y otro QC de su concentración una vez rebasada su fecha de caducidad teórica

ya que, al ser seres vivos es variable y por eso lo marcamos como «consumo preferente».

 

¿Cómo adquirirlas?

Haga sus pedidos, una vez nos solicite el listado actualizado de cepas, concentraciones, caducidades y precios, en pedidos@microkit.es

 

¿Cómo se emplean? 

No se pierda su video en nuestro canal de youtube:

https://www.youtube.com/watch?v=4WJ8FQl6GIE&t=114s

CANAL DE YOUTUBE DE MICROKIT

Videos de MICROKIT sobre nuestros productos más sorprendentes, en nuestro canal de youtube ¡No te los pierdas! 

Videos MICROKIT

¿Sabías que tenemos nuestro propio canal de youtube?

Así es: https://www.youtube.com/user/Microkit1/videos

En él puedes ver el modo de empleo de los productos más interesantes de MICROKIT

Se trata de videos de alrededor de 5-15 minutos (algunos de menos de 2 minutos), donde te sorprenderán muchas cosas que quizá no sabías. Y aprenderás a usar mejor estos productos tan especiales.

A la fecha de redacción de esta entrada en el blog, tenemos disponibles los siguientes                19 vídeos:

 

Quanti P/A Clostricult para el recuento más eficaz de Clostridium perfringens en aguas. Hay 3 vídeos:

https://www.youtube.com/watch?v=A8WifR8mZ1k&t=10s

del entrañable primer cliente de este kit, que nos ayudó en su validación en aguas de consumo humano

https://www.youtube.com/watch?v=keVSi9E2uDg

un resumen rápido, y

https://www.youtube.com/watch?v=9ACxFVKJhrM

de otro gran cliente que nos ayudó a su validación en aguas envasadas

 

Airesano para desinfección del aire y Etanol 70º en spray para desinfectar superficies, ropa, manos… También hay 3 videos diferentes:

https://www.youtube.com/watch?v=FFxYkSf60cI

del fabricante de Airesano, Caramba

https://www.youtube.com/watch?v=7cJ5dxUF5LE

del fabricante del etanol de 790º en spray, Caramba

https://www.youtube.com/watch?v=rruGElrCBqk&t=7s

nuestra aportación en ambos temas

 

CRIOTECA, ANAEROTECA Y MPT-Vibrio cholerae

para la conservación de cepas salvajes durante años

https://www.youtube.com/watch?v=Rau4mqTf3WE&t=59s

 

CEPAS CUANTITATIVAS ESTABLES

para control de calidad, validaciones, Challenge Test…

https://www.youtube.com/watch?v=4WJ8FQl6GIE&t=42s

 

VIALES P/A CON CALDOS PREPESADOS

Para detectar microorganismos del agua de la forma más sencilla y, a la vez, más certera 

https://www.youtube.com/watch?v=6OfsD7zU_8U&t=63s

 

LOS DIVERTIDOS FRIKIQUECOS

que puedes conseguir gratis con tus pedidos a MICROKIT ¡colecciónalos!

https://www.youtube.com/watch?v=T5wdFirBySE&t=111s

 

DRYPLATES: MÉTODO DEL PELLIZCO

Las placas deshidratadas que te ahorran 1 hora de trabajo en las  siembras en masa

https://www.youtube.com/watch?v=x_YkmBAxVEE

En este vídeo más completo de 9 minutos puedes entender mejor la hazaña de las DryPlates® y cómo usarlas:

https://www.youtube.com/watch?v=vkdRD5ulpSY&t=29s

 

ESPONJAS ABRASIVAS

para toma de muestras de superficies con la máxima eficacia

https://www.youtube.com/watch?v=TFT1VBA6IKY&t=44s

 

PREIDENTIFICACIÓN INSTANTÁNEA DE COLONIAS

para saber qué galerías debemos emplear cuando tenemos una colonia desconocida

https://www.youtube.com/watch?v=knxE5wH-kCI&t=29s

 

GALERÍAS DE IDENTIFICACIÓN

Las mejores galerías de identificación de colonias que puedes encontrar en el mercado          ¿por qué?

https://www.youtube.com/watch?v=9j4tbyghvZA

 

LAMINOCULTIVOS «DIPSLIDES» DESINFECTEST

para control de superficies y para screening semicuantitativo de líquidos sucios

https://www.youtube.com/watch?v=qJB0elPYvVU&t=6s

 

LISTERISWABBS GREEN Y OTROS ESCOBILLONES

para buscar microorganismos concretos en superficies

https://www.youtube.com/watch?v=gfGHksTSXCs&t=355s

 

DETECCIÓN DE MICROALGAS Y CIANOBACTERIAS

en aguas, para evitar envenenarse sin saberlo

https://www.youtube.com/watch?v=TZYC3ZKcSQM&t=257s

 

CONFIRMACIÓN ISO DE LISTERIA MONOCYTOGENES

mediante el test de Rhamnosa/Xylosa

https://www.youtube.com/watch?v=ZHpWuUUWQFg&t=118s

 

PLAQUIS HERMÉTICAS

Las placas que ahorran espacio y recursos más valiosos que el mismo oro

https://www.youtube.com/watch?v=fS1ycmLpJ4Q&t=467s

 

MEDIOS CROMOGÉNICOS CROMOKIT

las fama a veces se la llevan otros:

https://www.youtube.com/watch?v=-JVPVWxY8ZE&t=271s

Y ya estamos gestando otros 9:

KITPROPLUS, para detectar de inmediato la suciedad orgánica en superficies sin necesidad de aparatos

DRYPLATES, la revolución de la siembra en masa, también para siembra en estría

RECUENTO DE AEROBIOS Y DE HONGOS ¡en sólo 36 horas!

PLACAS RODAC para control de superficies (y de aires por impacto)

DETECCIÓN MÁS CERTERA DE PSEUDOMONAS Y BURKHOLDERIA EN AGUAS FARMA-COSMÉTICAS: mediante los kits P/A ahorrará los falsos negativos propios de la filtración de membrana en estos microorganismos

MINI-DRINKING-WATER: Laboratorio de bolsillo (KIT) para el más certero análisis de potabilidad del agua en tus viajes y en el campo

MICROBIOLOGÍA DEL AIRE, cómo hacerla bien (remake del seminario/Jornada con más número de asistentes de la historia de MICROKIT, en México)

EL PROBLEMA DE LA CERTEZA EN LA DETECCIÓN DEL MAS ESQUIVO DE TODOS LOS MICROORGANISMOS: Staphylococcus aureus

MICROBIOLOGÍA DE COSMÉTICOS, cómo analizar microbiológicamente un cosmético sin los graves errores de los obsoletos métodos estándar, que encima no siguen la legislación. Incluso si todavía no tienes tu propio laboratorio de autocontrol: COSMETIKIT-EASYPLUS

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KF-STREPTOCOCUS-AZIDE-MALTOSE-AGAR

KF Streptococcus Azide Maltose Agar es un medio de cultivo para Aislamiento y Recuento de Enterococos por el método de MF (UNE 77-076:1991)

Combina la reducción del TTC a formazán (colonias rojas) con la acidificación del púrpura de bromocresol (viraje del medio a amarillo desde el lila).

Ambas pruebas son propias de los enterococos (fecales si se incuba a 42ºC en vez de a 37ºC)

Otros estreptococos y otros microorganismos no viran a rojo y/o no viran el medio a amarillo.

La confirmación es tan sencilla como el test de la catalasa, ya que los Enterococos son de los pocos microorganismos que, pudiendo crecer tanto en aerobiosis como en anaerobiosis, son catalasa negativos (no burbujean al añadir una gota a la colonia) (Ref: KMT299)

Si burbujea, no es un Enterococo

Si desea identificar la especie de enterococo a la que pertenecen las colonias, use las galerías rápidas enzimáticas Rapid-STR (Ref: R8311003)

 

COMPOSICIÓN

Peptona 10,000 g
Cloruro sódico 5,000 g
Extracto de levadura 10,000 g
Glicerofosfato sódico 10,000 g
Maltosa 20,000 g
Lactosa 1,000 g
Azida sódica 0,400 g
Agar-agar 20,000 g
Púrpura Bromocresol 0,015 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,2 ± 0,2

 

PREPARACIÓN

Disolver 76 gramos en 1 litro de agua bidestilada. Calentar, agitando, hasta ebullición, para la total homogeneización. Autoclavar a 121 ºC durante 10 minutos.

Enfriar a 50 ºC y añadir 10 ml de solución estéril de TTC al 1% (SDA018). El aspecto heterogéneo es normal.

No recalentar ni sobrecalentar y evitar la bajada del pH a 7 ó menos para evitar la acidificación del medio (viraje a verdoso-amarillento) y su menor selectividad. El medio final debe ser púrpura-lila.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

PRECAUCIÓN: TÓXICO
MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO
AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT157

 

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio
siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar
laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque
no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo fino, Verdoso    PREPARADO: Estéril, Púrpura

CONTROL DE CRECIMIENTO 48 h a 37°C aproximadamente:
Enterococcus faecalis WDCM00087, Crecimiento excelente, Colonia roja. Medio alrededor virado a amarillo. Productividad respecto a TSA: 52,50-57,14 %
Enterococcus faecium WDCM00178, Crecimiento excelente, Colonia roja.
Escherichia coli WDCM00013, Totalmente Inhibido.

 

PRESENTACIÓN:

MEDIO DESHIDRATADO, Plaquis® preparadas MF

 

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Sembrar la membrana filtrada e incubar 48 horas a 35 ó 37 ºC
aproximadamente.

Las colonias de enterococos crecen rojas, rosas o pardas,
con un halo amarillo en el medio lila.

Otros estreptococos y otros microorganismos no viran a rojo y/o no viran el medio a amarillo.

Ver también KAA Agar (DMT060).

Según ISO es preferible utilizar medios más selectivos, como Slanetz Bartley Agar para Enterococos y KAA Agar para Estreptococos fecales, sobre todo en aguas marinas. Y confirmar, resembrando la membrana crecida, en otra placa de Agar Bilis Esculina Azida (DMT160).

Lo ideal es emplear directamente el RAPID BEA de MICROKIT (DMT160, PPL915), que tarda sólo 18-24h en obtener los resultados:

https://www.microkit.es/fichas/BILE%20ESCULIN%20AZIDE%20AGAR%20(BEA)%20RAPID.pdf

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos
según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la
basura.

Medio fabricado en la UE por MICROKIT desde 1989, bajo ISO 9001, ISO 11133 y GMPs, texto revisado en Marzo-2020

https://www.microkit.es/fichas/KF-STREPTOCOCUS-AZIDE-MALTOSE-AGAR.pdf

Si desea más información y precios actualizados consulte en microkit@microkit.es

Vogel Johnson Agar, el gran olvidado para Staphylococcus aureus

Staphylococcus aureus y Vogel Johnson Agar

Vogel Johnson Agar, el gran olvidado para Staphylococcus aureus… ¡y puede ser la solución!

Medios más comúnmente usados para S.aureus

Si preguntamos en cualquier laboratorio qué medio usan para detectar Staphylococcus aureus, la mayoría dirán Baird Parker (industria alimentaria, cosmética y aguas) o Mannitol Salt Agar (industria farmacéutica).

Pocos emplean Vogel Johnson Agar, a pesar de ser un medio diferente a los otros dos, podría decirse que combina algo de ambos y puede ser un gran aliado.

El gran problema de S.aureus

El problema principal de los Staphylococcus aureus es su polimorfismo: que sus colonias son de aspecto muy diferente según la cepa y según crezcan desde diferentes muestras (matrices). Ya la ISO  6888 de alimentos lo reconoce y viene a decir algo así como: «las colonias típicas en Baird Parker son negras con reborde traslúcido y halo en el medio, pero… algunos S.aureus y en algunas muestras crecen sin halo, otros sin el reborde y otros de diferentes tonos de color gris en vez de negro»

De modo que el Baird Parker no sólo genera ingentes cantidades de falsos positivos a partir de cepas puras (no sólo de otros Gram positivos, también de Gram negativos e incluso de levaduras) sino que el efecto matriz tiene una influencia muy superior a la de cualquier otro medio de cultivo de los habituales para cualquier otro microorganismo: colonias diferentes según sea el producto en el que hemos aislado la cepa.

Hasta el punto que en los intercomparativos de alimentos, aguas y cosméticos,  según sea la cepa y la matriz elegidas, será más fácil acertar si está o no presente, jugando a pares y nones, que usando este medio de cultivo.

El rpf es una modificación del Baird Parker que todavía crea mayor confusión.

Selectividad de los diferentes medios de cultivo para S.aureus

El Baird Parker basa su supuesta selectividad en la glicina y el cloruro de Litio, por lo que es muy fácil encontrar falsos positivos:

https://www.microkit.es/fichas/BAIRD-PARKER-AGAR-polvo.pdf

El Mannitol Salt Agar basa su tremenda (excesiva) selectividad  en una gran proporción de cloruro sódico (75 g/L), por lo que en él, lo que es fácil encontrar son falsos negativos, aunque no faltan falsos positivos como Staphylococcus saprophyticus, que forma también colonias amarillas:

https://www.microkit.es/fichas/MANNITOL-SALT%20AGAR.pdf

Y el Vogel Johnson Agar basa su supuesta selectividad en los dos mismos ingredientes que el Baird Parker (la glicina a menor proporción y el cloruro de Litio a la misma proporción), por lo que también crecen en él muchos falsos positivos. Pero su gran ventaja es que combina la prueba del telurito potásico (colonias negras) del Baird Parker con la prueba de la fermentación del Mannitol (halo amarillo en medio rojo) del Mannitol Salt Agar, eliminando el exceso de selectividad de éste:

https://www.microkit.es/fichas/VOGEL-JOHNSON-AGAR.pdf

 

De modo que en este microorganismo, aparte del medio que usemos, hay que confirmar siempre cualquier colonia más o menos típica.

-Test de la Coagulasa

La prueba distintiva más habitual es la coagulasa (ej. látex MICROKIT KWD094), propia de S.aureus pero no de otros estafilococos.

Aunque no todas las colonias forman lo que deberían formar: grumos y fondo acuoso en S.aureus y aspecto lechoso sin grumos en los otros estafilococos.

Efectivamente, muchas veces encontramos grumos con fondo lechoso y la prueba no nos ha servido para nada.

Además hay otros microorganismos no estafilococos, que crecen falsamente positivos en Baird Parker, y que son coagulasa positivos, liando aun más el asunto.

Al menos la ventaja de la coagulasa es que es la única prueba de respuesta inmediata (30 segundos)

-Test de la DNA-asa y de la termonucleasa

Otra prueba supuestamente concluyente es la DNA-asa y la DNA-asa termoestable o termonucleasa, también propias de S.aureus pero no de otros estafilococos:

https://www.microkit.es/fichas/DNA-asa-TEST-AGAR.pdf

Pero lo mismo que sucede con la coagulasa, hay falsos positivos de microorganismos que no son estafilococos y son DNA-asa y/o termonucleasa positivas. Y en este caso, la prueba no es inmediata como el látex de la coagulasa, por lo que encima nos hace perder más tiempo.

-Otra prueba que supuestamente no debería fallar: la fosfatasa

Los medios cromogénicos para S.aureus se basan en esta prueba, y en función del sustrato cromogénico elegido, las colonias de S.aureus serán lilas, magenta, azul… mientras las de otros estafilococos y otros microorganismos serán de otros colores (sobre todo verdes y blancas)

Pero lo mismo que sucede en los medios clásicos, decepciona ver los resultados al emplear diferentes cepas de S.aureus… y sobre todo sin van combinadas con diferentes matrices (distintas muestras de alimentos, cosméticos…): el polimorfismo de S.aureus vuelve a despistarnos por completo, con placas multicolor: colonias lilas rodeadas de un potente verde que enmascara el lila, lilas sobre fondo verde, blanco-liláceas con halo verde y hasta hermosas «placas arco-iris» con toda la transición entre el lila y el verde…

-La solución: las galerías enzimáticas

La única solución que hemos encontrado hasta ahora es disponer de las galerías enzimáticas RAPID-STAPH (MICROKIT Ref: R8311009) y usarlas ante  cualquier colonia crecida en BPX19Y Agar (lo malo es si nos despistamos y se nos acaban, ya que al traerlas desde USA bajo pedido para dar su máxima caducidad, tardan varios días en llegar):

https://www.microkit.es/fichas/BAIRD%20PARKER%20BPX19%20CROMOGENIC%20AGAR%20polvo.pdf

https://www.microkit.es/fichas/Galer%C3%ADas%20RAPID.pdf

Cómo se usan estas galerías:

Lo bueno de estas galerías ante cualquier otra, es que sólo tardan 4 horas en darnos los resultados desde la colonia (esa misma tarde), y encima la mayoría de veces sale un código que sí que corresponde con una especie de estafilococo (no llega a resultados aberrantes o indeterminados). Lo cual no se puede decir de otras galerías.

 

Veamos este tercer medio tan olvidado y prometedor, más a fondo:

VOGEL-JOHNSON-AGAR

Agar para el aislamiento rápido de Staphylococcus aureus en medicamentos,
alimentos, muestras ambientales, manipuladores y muestras clínicas.
Pharmacopea USP XXI

COMPOSICIÓN

Glicina 10,0 g
Mannitol 10,0 g
Triptona 10,0 g
Fosfato dipotásico 5,0 g
Cloruro de Litio 5,0 g
Extracto de levadura 5,0 g
Rojo fenol 0,025 g
Agar-Agar 15,0 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,2 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 60 gramos en 1 litro de agua bidestilada. Agitar calentando hasta
ebullición, para la completa disolución. Autoclavar a 121°C durante 15
minutos. Enfriar a 45-50°C y añadir 6 ml de Telurito Potásico al 3,5%
(SPL016). Mezclar bien y verter en placas.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR,
PARA ASEGURAR LA HOMOGENEIZACIÓN DE LOS EVENTUALES
GRADIENTES DE DENSIDAD DE LOS COMPONENTES. MANTENGA EL BOTE
BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO:

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio
siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar
laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque
no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…).

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Rosado PREPARADO: Estéril, Rojizo
CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 horas a 35°C aproximadamente:
Staphylococcus aureus WDCM00034, Excelente, colonias negras con halo
amarillo (su gran ventaja: combina las propiedades del Mannitol Salt Agar con las del Baird Parker)PR > 0,5, en concreto >50-150% de colonias respecto al número de ufc certificadas e inoculadas en TSA; esta variabilidad de la productividad depende de la composición y carga de la flora acompañante inoculada.
Staphylococcus epidermidis WDCM00036, Correcto, colonias traslúcidas o
negras, sin halo amarillo.
Salmonella typhimurium WDCM00031, Inhibido.
Escherichia coli WDCM00013, Inhibido.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO CODIGO: DMT343.

NOTA:

Este medio permite el rápido crecimiento de Staphylococcus aureus, de forma
diferencial, por lo que es ideal para control de manipuladores y para estudios
de microbiología farmacéutica, alimentaria y clínica donde se necesitan
resultados rápidos. Staphylococcus aureus reduce el telurito potásico a negro.
La fermentación del manitol queda indicada por un halo amarillo alrededor de
sus colonias negras. El telurito potásico, el cloruro de litio y la glicina inhiben
buena parte de la flora acompañante.

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN

Sembrar en estría e incubar a 35°C aproximadamente, durante 24 y 48 horas.
En las primeras 24 horas, sólo los estafilococos coagulasa positivos son
capaces de crecer, con diminutas colonias negras rodeadas de un halo amarillo
que contrasta con el color rojo del medio. A las 48 aparecen los demás
estafilococos coagulasa negativos, sean manitol positivos o manitol negativos:
S.epidermidis, S.saprophiticus y S.intermedius crecen con colonias diminutas,
grises o negras, sin halo amarillo; otros estafilococos coagulasa positivos
forman colonias negras, con o sin halo amarillo según fermenten o no el
manitol. Existe una correlación entre fermentadores de manitol y patógenos.
Los S.aureus coagulasa positivos tienen a las 48 h grandes colonias negras
rodeadas de halo amarillo, que a menudo han virado todo el medio a amarillo.

Confirmar las colonias con el test de la coagulasa (KWD094) y con las galerías RAPID-STAPH (MICROKIT Ref: R8311009)

De modo que este medio puede ser la solución definitiva, dado que S.aureus crece con colonias negras (telurito potásico) con halo amarillo (fermentación del Mannitol) y sin las desventajas de la alta concentración de cloruro sódico (demasiado selectivo) propias del Mannitol Salt Agar; ni de la escasa selectividad + especificidad del Baird Parker.

Una vez estudiado su comportamiento, como siempre con los medios para Staphylococcus aureus, la teoría y la práctica distan demasiado. Ver la entrada de este newsletter:

https://www.medioscultivo.com/wp-admin/post.php?post=6639&action=edit&classic-editor

Para más información y precios actualizados consulte en microkit@microkit.es