KF Streptococcus Azide Maltose Agar es un medio de cultivo para Aislamiento y Recuento de Enterococos por el método de MF (UNE 77-076:1991)
Combina la reducción del TTC a formazán (colonias rojas) con la acidificación del púrpura de bromocresol (viraje del medio a amarillo desde el lila).
Ambas pruebas son propias de los enterococos (fecales si se incuba a 42ºC en vez de a 37ºC)
Otros estreptococos y otros microorganismos no viran a rojo y/o no viran el medio a amarillo.
La confirmación es tan sencilla como el test de la catalasa, ya que los Enterococos son de los pocos microorganismos que, pudiendo crecer tanto en aerobiosis como en anaerobiosis, son catalasa negativos (no burbujean al añadir una gota a la colonia) (Ref: KMT299)
Si burbujea, no es un Enterococo
Si desea identificar la especie de enterococo a la que pertenecen las colonias, use las galerías rápidas enzimáticas Rapid-STR (Ref: R8311003)
COMPOSICIÓN
Peptona 10,000 g
Cloruro sódico 5,000 g
Extracto de levadura 10,000 g
Glicerofosfato sódico 10,000 g
Maltosa 20,000 g
Lactosa 1,000 g
Azida sódica 0,400 g
Agar-agar 20,000 g
Púrpura Bromocresol 0,015 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,2 ± 0,2
PREPARACIÓN
Disolver 76 gramos en 1 litro de agua bidestilada. Calentar, agitando, hasta ebullición, para la total homogeneización. Autoclavar a 121 ºC durante 10 minutos.
Enfriar a 50 ºC y añadir 10 ml de solución estéril de TTC al 1% (SDA018). El aspecto heterogéneo es normal.
No recalentar ni sobrecalentar y evitar la bajada del pH a 7 ó menos para evitar la acidificación del medio (viraje a verdoso-amarillento) y su menor selectividad. El medio final debe ser púrpura-lila.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO
PRECAUCIÓN: TÓXICO
MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO
AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.
DESHIDRATADO CODIGO: DMT157
CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio
siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar
laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque
no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
DESHIDRATADO: Polvo fino, Verdoso PREPARADO: Estéril, Púrpura
CONTROL DE CRECIMIENTO 48 h a 37°C aproximadamente:
Enterococcus faecalis WDCM00087, Crecimiento excelente, Colonia roja. Medio alrededor virado a amarillo. Productividad respecto a TSA: 52,50-57,14 %
Enterococcus faecium WDCM00178, Crecimiento excelente, Colonia roja.
Escherichia coli WDCM00013, Totalmente Inhibido.
PRESENTACIÓN:
MEDIO DESHIDRATADO, Plaquis® preparadas MF
MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Sembrar la membrana filtrada e incubar 48 horas a 35 ó 37 ºC
aproximadamente.
Las colonias de enterococos crecen rojas, rosas o pardas,
con un halo amarillo en el medio lila.
Otros estreptococos y otros microorganismos no viran a rojo y/o no viran el medio a amarillo.
Ver también KAA Agar (DMT060).
Según ISO es preferible utilizar medios más selectivos, como Slanetz Bartley Agar para Enterococos y KAA Agar para Estreptococos fecales, sobre todo en aguas marinas. Y confirmar, resembrando la membrana crecida, en otra placa de Agar Bilis Esculina Azida (DMT160).
Lo ideal es emplear directamente el RAPID BEA de MICROKIT (DMT160, PPL915), que tarda sólo 18-24h en obtener los resultados:
https://www.microkit.es/fichas/BILE%20ESCULIN%20AZIDE%20AGAR%20(BEA)%20RAPID.pdf
El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos
según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la
basura.
Medio fabricado en la UE por MICROKIT desde 1989, bajo ISO 9001, ISO 11133 y GMPs, texto revisado en Marzo-2020
https://www.microkit.es/fichas/KF-STREPTOCOCUS-AZIDE-MALTOSE-AGAR.pdf
Si desea más información y precios actualizados consulte en microkit@microkit.es