Archivo de la categoría: microbiologia de superficies

Optimización en los análisis microbiológicos de
SUPERFICIES, Nuevos métodos de análisis microbiológicos utilizados exitosamente en los laboratorios líderes

CEPAS CUANTITATIVAS EN LENTÍCULAS

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CEPAS EN LENTÍCULAS CUANTITATIVAS

CEPAS CUANTITATIVAS EN LENTÍCULAS: siga la Norma ISO 11133-2 de Control de calidad de medios de cultivo, realice sus validaciones y sus Challenge Test, gracias a las diferentes concentraciones de estas cepas cuantitativas.

Las lentículas cuantitativas de MICROKIT contienen cantidades precisas de cepas microbianas (de colección o salvajes-nativas-in house), cantidades que se indican (exactitud y precisión del lote) en su certificado de control de calidad. Y todo ello en 2 (y a veces hasta 3) medios de cultivo diferentes (TSA o SDA como medio general y el medio selectivo o cromogénico más usado para la cepa en cuestión). En el mismo certificado aparece la trazabilidad y el pase desde la cepa TIPO (1, 2 ó 3), el color de las lentículas del lote y otros muchos datos de interés sobre la cepa.

Empleamos la nomenclatura de la ISO 11133-2: WDCM (colección Universal).

La caducidad

de estas cepas desde fabricación es excepcionalmente larga (2 años en casi todas ellas), lo cual hemos conseguido gracias al proceso de fabricación, que no las estresa como sucede con las cepas liofilizadas. Excepto en 2 cepas que solo tienen 1 año de caducidad, si se acerca la caducidad del lote (< 6 meses) y aun no hemos elaborado otro más reciente, le regalamos el 50% del valor en la misma cepa.

Vendemos docenas a precio de decena, para que las dos sobrantes las invierta en controlar con qué concentración han llegado a sus instalaciones, para que si hubiera variado significativamente con respecto a la concentración que certificamos, pueda calcular y aplicar su propio factor de corrección.

El espacio que ocupan

en el congelador de la nevera es ínfimo: cada lentícula está dentro de un tubito Eppendorf con silicagel, los 12 tubitos dentro de un tubo hermético con tapón de silicagel, y éste en sobrecito Faraday de aluminio de sólo 12 x 18 cm. Así, con este minimalismo en su packaging, en un cajón de congelador normal de nevera caben perfectamente hasta 100 cepas diferentes.

Ofrecemos la gama completa

que necesitará para seguir la Norma ISO 11133-2 (si no encuentra la cepa que busca, la podemos fabricar).

Tambien fabricamos lotes especialmente para algunos clientes que necesitan lentículas especiales para sus intercomparativos; así como cuantificadas a partir de sus microorganismos aislados de monitorización ambiental para realizar el test de promoción de crecimiento tal y como se indica en el Anexo 1 de fabricación de medicamentos estériles de las NCF.

Podemos fabricar a tres rangos: BAJO (aprox 1.000 ufc/lentícula, diluyéndola en 10 mL obtendremos 10 inóculos de <100 ufc/mL), MEDIO (>1.000 Y < 100.000 ufc/lentícula) y ALTO (>100.000 y <100.000.000 ufc/lentícula, para Challenge test y validaciones donde se emplean muchos inóculos en un mismo día de trabajo)

CEPAS CUANTITATIVAS EN LENTÍCULAS

https://youtu.be/4WJ8FQl6GIE

SEILASESORIA – VALIDACIÓN (Servicio de consultoría práctica con validación in situ)

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SEILASESORIA – VALIDACIÓN (Servicio de consultoría práctica con validación in situ)

SEILASESORIA – VALIDACIÓN, CURSO de Formación que incluye la validación in situ del parámetro microbiológico que desee, por el método de pares

Hay clientes, auditores e inspectores que le exigirán la validación de cualquier método, kit o medio de cultivo alternativo que emplee, AUNQUE YA ESTÉ VALIDADO por su diseñador y fabricante.

Esto implica realizar un experimento con un número concreto de muestras previamente contaminadas con los microorganismos diana, interferentes y acompañantes. En su propio laboratorio. Realizado por sus propios analistas. Comparando el método, kit o medio nuevo con el clásico universalmente aceptado. Y también implica aplicar estadística para evaluar parámetros muy concretos:

-En métodos cualitativos (detección o presencia/ausencia): sensibilidad, especificidad, eficacia, límite de detección, conformidad, concordancia…

-En métodos cuantitativos (recuentos): Límites de cuantificación o rango, Exactitud, Precisión, Linealidad, Inclusividad, Exclusividad, Robustez del parámetro, Incertidumbre de las medidas…

Nadie nos ha enseñado , ni en la carrera ni en masters o cursos posteriores, a validar correctamente.

Microkit lleva 3 décadas validando sus diseños (kits, medios y procedimientos) y por ello es de las únicas entidades que encontrará, capacitadas para impartir estos cursos prácticos, en los que además de formarse, tendrá validado el parámetro que elija, sea cualitativo, sea cuantitativo.

Es importante no confundir una validación microbiológica con una validación química, ya que no se parecen en nada, de modo que intentar realizar una validación microbiológica desde el punto de vista químico, con herramientas y mentalidad química, como propone la Norma ISO 16140, es perder el tiempo y el dinero.

Nuestros cursos de formación (iniciación, auditorías de optimización y validaciones) están avalados en el alcance de nuestro certificado ISO 9001 desde 1999.

En MICROKIT le ayudamos a demostrar, con pruebas estadísticamente significativas y con limites de aceptabilidad bien claros y argumentados, si el método que desea emplear o seguir empleando es válido porque detecta o enumera adecuadamente:

1-Diseñamos el experimento

2-Nos desplazamos a guiarle durante el mismo en una jornada completa de trabajo

3-Elaboramos el informe completo de hasta 40 páginas con los resultados del experimento, en el que se refleja todo lo indicado y las conclusiones absolutas.

4-Le enviamos un diploma externo que avala su participación en la validación

No lo piense más, contrátenos este servicio: sus análisis no tienen por qué volver a ser sometidos a técnicas del siglo pasado. Avance con el I+D de sus proveedores de kits, medios y procedimientos.

http://SEILASESORIA-Validaciones-in-situ.pdf

AIRESANO

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AIRESANO purifica el aire del laboratorio:

AIRESANO: purifica aire laboratorio.

El spray que genera niebla para eliminar las bacterias, hongos y virus del aire y de las superficies

Spray de uso único (una vez se pulsa, se queda pulsado hasta vaciarse), que purifica el ambiente…

…arrastrando hasta el suelo (en forma de niebla que cae), las células de bacterias y de hongos presentes en el aire y en las superficies de la sala, donde las destruye.

A diferencia de las luces ultravioleta, no quedan sombras en la sala, ya que la niebla penetra tras los equipos y bajo los mismos, entra en ranuras y escondrijos…

Airesano es único

Es el único sistema oficialmente autorizado para uso en laboratorio sin necesidad de carnet de manipulador de plaguicidas, incluso está autorizado para uso doméstico y en los talleres para desinfectar y desodorizar los aires acondicionados de los coches.

Eso sí, debe aplicarse en ausencia de personas y respetar las 2 h de acción sin entrar a la sala, por lo que es ideal emplearlo al irnos a casa después de trabajar.

Ud. tambien puede desinfectar sus aires acondicionados (y el de su coche): Active un airesano junto al aire acondicionado encendido y vuelva dentro de 2 horas.

Además deja un agradable aroma a menta-limón y no mancha ni engrasa las superficies ni los equipos.

AIRESANO: purifica aire laboratorio

Frecuencia de uso de Airesano

Es aconsejable una dosis de choque inicial de 5 días seguidos empleando airesano;

después y en función de los resultados que obtenga con su muestreador de aire (Ver MBS y Microflow), y de sus necesidades en materia de RRLL-inhalación de microorganismos por parte del personal de su laboratorio, podrá reducir el empleo de Airesano a sólo 1-2 veces por semana.

La Norma ISO100012 establece que un aire con más de 800 ufc/m3 de bacterias + hongos, es irrespirable y puede provocar Síndrome del Edificio Enfermo (SEE, SBS), además de enfermedades localizadas.

Verá como su dpto. de Riesgos Laborales impone el uso de Airesano en cuanto conozca que existe (a no ser que tenga detectores de humo, ya que saltarían al activar la niebla).

https://www.microkit.es/pdf/Airesano-2021.pdf

En este video lo entenderás mejor:

https://www.youtube.com/watch?v=rruGElrCBqk&t=12s

y este es el simpático vídeo de nuestro proveedor exclusivo CARAMBA:

https://youtu.be/FFxYkSf60cI

Spray de etanol puro de 70º

Para desinfectar las superficies en presencia de personas, use tantas veces como sea necesario el spray de etanol 70º sin aditivos (ni mancha ni deja nada pegajoso).

También útil y muy cómodo para las manos y la ropa. A menudo las grandes ideas surgen en las peores épocas, como este spray creado por Caramba durante la pandemia:

https://www.microkit.es/fichas/Alcohol-etilico-70-spray-CARAMBA.pdf

MICROKIT es el distribuidor exclusivo de estos dos productos en Laboratorios y Hospitales.

https://www.youtube.com/watch?v=FFxYkSf60cI

Si desea más información sobre nuestro Airesano o nuestro Spary de etanol 70º, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

SABOURAUD DEXTROSE CAF (CLORANFENICOL) AGAR CROMOGÉNICO

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SABOURAUD DEXTROSE CAF (CLORANFENICOL) AGAR CROMOGÉNICO

sabouraud-dextrose-caf-(cloranfenicol)-agar-cromogenico para la mejor detección y recuento de hongos (levaduras y mohos)

Recuento selectivo de Levaduras y Mohos con mayor contraste de las colonias, que de este modo se detectan antes de aparecer, más rápidamente por su actividad metabólica anterior al crecimiento de sus células (verdes sobre medio crema), en base a UNE 34 821:1986 e ISOS cosméticas: NF T75-611 (Poder inhibitorio intrínseco), ISO 16212 (recuento de hongos), ISO 18416 (Candida albicans).

https://www.microkit.es/fichas/SABOURAUD-DEXTROSE-CAF-AGAR-CROMOGENICO.pdf

COMPOSICIÓN

sabouraud-dextrose-caf-(cloranfenicol)-agar-cromogenico

Polipeptona micológica 10,00 g
Dextrosa 40,00 g
Cloranfenicol 0,50 g
Agar‑agar 15,00 g

Mezcla cromogénica c.s

(Fórmula por litro)

pH final: 5,6 ± 0,2

Irritante a causa del cloranfenicol

PREPARACIÓN

sabouraud-dextrose-caf-(cloranfenicol)-agar-cromogenico

Disolver 65,5 g de medio en 1 litro de agua destilada. Calentar hasta ebullición, agitando para su completa disolución. NO Autoclavar. Si se autoclava, hacerlo a sólo 116ºC durante 1 minuto, o las colonias perderán mucho color.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT503

Dos levaduras, Izda: Candida albicans Dcha: Saccharomyces cerevisiae

sabouraud-dextrose-caf-(cloranfenicol)-agar-cromogenico

CONTROL DE CALIDAD

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Crema PREPARADO: Estéril, Crema

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 3-5 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

Aspergillus niger MKTA 16404, Correcto, Colonias verdes y esporuladas de negro en 5 días. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 73-475 %, pero de forma selectiva.
Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto, colonias verde-oscuras. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 95-170 %, pero de forma selectiva.
Candida albicans MKTA 10231, Excelente, colonias verde-claro. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento medio 122-144 %, pero de forma selectiva.
Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibido.
E.coli MKTA 25922, Inhibido.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo. Incertidumbres detectadas entre todos los lotes a lo largo de un año (la mayoría de la incertidumbre se debe a la cepa y a la proporción de cepas acompañantes inoculadas, no al medio).

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO,

sabouraud-dextrose-caf-cloranfenicol-agar-cromogenicol

NOTA:

Medio base (SDA Caf) de uso muy extendido para el aislamiento y recuento de hongos (levaduras y mohos) en la industria alimentaria.

El cloranfenicol actúa como antibacteriano termoestable de amplio espectro, lo que da al medio una excelente selectividad con respecto al Sabouraud Dextrose Agar.

La mezcla cromogénica que hemos añadido al medio base, permite una visión más rápida de las colonias incipientes de levaduras y mohos, al contrastar su color verde sobre el medio crema. Si los colores que obtiene son más tenues que los de las fotografías, es porque se ha sobrecalentado el medio, debe tener más cuidado la próxima vez. Esto también le sirve de indicador de que ha caramelizado los azúcares por sobrecalentamiento, lo cual en el medio base sólo se aprecia por un color caramelo en vez de crema, y esto repercute también en la fertilidad (% de recuperación de ufcs).

SIEMBRA

sabouraud-dextrose-caf-(cloranfenicol)-agar-cromogenico

En placas se siembra en superficie, extendiendo con un asa de Digralsky. Se puede sembrar en masa enfriando el medio a 45ºC, pero entonces los mohos y algunas levaduras crecerán más lentamente por falta de oxígeno. El medio se incuba a 20-25 ºC aproximadamente, durante 3-5 días.

INTERPRETACIÓN

sabouraud-dextrose-caf-(cloranfenicol)-agar-cromogenico

Las levaduras aparecen como colonias verdes no filamentosas, a menudo mucosas. Los mohos crecen con colonias filamentosas, verdes y de margen difuso. Identificar al microscopio los mohos; para levaduras y mejores identificaciones de mohos, enviar las placas de cultivos puros a nuestro servicio de Identificación molecular.

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan desarrollado, según la legislación medioambiental vigente.

Si desea más información sobre nuestro SABOURAUD DEXTROSE CAF (CLORANFENICOL) AGAR CROMOGÉNICO rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

sabouraud-dextrose-caf-cloranfenicol-agar-cromogenicol

NUEVO:

Sabouraud Rapid YM Agar. Los hongos (levaduras y mohos) han sido hasta ahora el eslabón más débil de la cadena del análisis microbiológico, al tardar 3-5 días en obtener resultados fiables. MICROKIT ha inventado durante la pandemia de 2020, el medio de cultivo del siglo XXI para detección y recuento rápidos (18-48h) y fiables (ver validaciones internas) de estos microorganismos. En 18 horas ya hay viraje de color del medio (de violeta a amarillo) de las levaduras y mohos que en las próximas horas crecerán en forma de colonias típicas; y en 48 horas ya han crecido todas las colonias típicas que en Sabouraud clásico y demás medios habituales, tardan hasta 5 días en crecer. Minimice sus stocks de producto terminado en cuarentena, gracias a Rapid YM Agar de MICROKIT.

https://www.microkit.es/monograficos/4-Levaduras-y-mohos-monograf–a.pdf

Prepárese para más de una sorpresa informativa cuando vea nuestro video sobre los medios Cromogénicos: https://www.youtube.com/watch?v=-JVPVWxY8ZE&t=271s

TOTAL CHARCOAL MICROKIT® PLATE COUNT AGAR CARBÓN

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TOTAL CHARCOAL MICROKIT PLATE COUNT AGAR CARBÓN, medio de cultivo para recuento total en superficies con residuos de desinfectantes

Recuento total optimizado para superficies y en Filtración de Membrana (M.F.)

COMPOSICIÓN

Peptomix 25,5 g
Cloruro Sódico 5,0 g
Fosfato Disódico 2,5 g
Glucosa 2,0 g
Carbón activado 3,0 g
Agar-agar 15,0 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,1 ± 0,2

Recuento de superficies. Flora mixta en ENVIROCOUNT y en DESINFECTEST® con Total Charcoal Agar. Véase la distribución contagiosa, aún más patente a la derecha, típica de superficies.

PREPARACIÓN

Disolver 52 gramos en 1 litro de agua bidestilada.

Calentar y agitar hasta la completa homogeneización.

Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. No sobrecalentar.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

AGITE EL BOTE ANTES DE USAR

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO, CODIGO: DMT180

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

DESHIDRATADO: Polvo grueso, negro. PREPARADO: Estéril, Negro mate.

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 24-48 h a 37°C aproximadamente (o bien 72 h a temperatura ambiente 21-28°C aproximadamente) y por siembra en superficie:

Escherichia coli MKTA 25922, Excelente. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >150%.
Enterococcus faecalis MKTA 29212, Excelente. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >150%.
Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Excelente. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >150%.
Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Excelente. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >150%.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

NOTA: La singular mezcla de peptonas, extractos y demás componentes, ayudada por el efecto neutralizante del carbón (que elimina no sólo conservantes y desinfectantes de la muestra, sino además los metabolitos inhibitorios segregados por las cepas de crecimiento rápido, con lo que las cepas lentas y menos vitales también crecen) permite un crecimiento magnífico de prácticamente cualquier cepa ambiental, incluidas bacterias, levaduras y mohos. La opacidad otorgada por el carbón permite contrastar las colonias con el fondo; y es el factor limitante para que el uso de este medio se haya de restringir a siembras en superficie (control de superficies, Filtración de Membrana y aislamientos en superficie). ESPONERA & Co, Técnicas de laboratorio, Junio-92. La recuperación con respecto a PCA es, como media, del 200% (Estudio intercolaborativo, Tecnicas de Laboratorio, Nov.2001)

SIEMBRA

Aplicar la placa de contacto sobre la superficie problema, sin restregar, durante un par de segundos. O bien depositar la membrana de filtración sobre la superficie de una placa preparada. También se puede aislar colonias sembrando por agotamiento en placa. O bien realizar recuentos de muestras sembrando 0,1 ml en la superficie de una placa y repartiendo homogéneamente con asa de Digralsky. Incubar en las condiciones adecuadas para la flora buscada.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Contar todas las colonias (filamentosas, mohos; no filamentosas, bacterias y levaduras).

El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestro TOTAL CHARCOAL MICROKIT® PLATE COUNT AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

SCREENING-SWABBS

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SCREENING-SWABBS

swabs detección microorganismos superficies: swabs con tubos de medios selectivos que viran, para diferentes microorganismos contaminantes

https://www.microkit.es/fichas/X-SWABBS-UE2-2019.pdf

https://www.microkit.es/fichas/SCREENING-SWABBS-UE2-2019.pdf

https://www.microkit.es/fichas/B-CEREUS-XSWABBS-UE-2-2019.pdf

https://www.microkit.es/pdf/listeriswabbs-green.pdf

https://www.microkit.es/fichas/RAPIDSWAB-HONGOS.pdf

https://www.microkit.es/fichas/ColiformKIT-Screening-Swabs-UE-2-2019.pdf

https://www.microkit.es/fichas/SCREENING-SWABBS-SALMONKIT-SCREENINGSWABS.pdf

Tras el éxito obtenido en los ultimos años con los X-Swabbs (kits completos con hisopos para recuentos de microorganismos diversos en superficies y manipuladores, con el método de barrido), a petición de muchos clientes diseñamos estos otros kits que simplifican un paso, al buscar con ellos sólo la presencia o ausencia del microorganismo dado, no su recuento.

El método de barrido es el ideal en ambientes de alta carga microbiana (ej. países tropicales) donde el método de contacto con placa Rodac o con laminocultivos no puede tener éxito excepto en salas blancas, porque casi siempre dichas placas crecen incontables.

Cada kit consta de todo el material estéril y listo para su uso, para:

1-La toma de muestras por barrido (hisopos secos en su tubo)

2-La detección del microorganismo buscado por simple cambio de color del caldo selectivo/diferencial, tras incubarlo por la noche.

La gama es completa para los microorganismos más buscados en superficies, pero si no encuentra el Screening-Swabb del microorganismo que busca, podemos diseñarlo para Ud. para un pedido mínimo de sólo 5 kits.

Actualmente disponibles 5 tipos:

COLIKIT : Ver folleto X-Swabbs, ya que este es el mismo kit que el COLISWABB
LISTERISWABS: Ver folleto Listeriswabbs-Green, ya que aunque el medio es sólido, también es para detección en un solo paso
FUNGIKIT ScreeningSWABBS:
SALMONKIT ScreeningSWABBS:
STAPHYKIT ScreeningSWABBS:
X-Swabs Bacillus cereus

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los microorganismos que se hayan multiplicado con el KIT, de acuerdo con la legislación medioambiental vigente. Añada lejía con cuidado de no tocar ni derramar el cultivo (si al abrir los botes sale gas a presión o líquido, lavar bien las manos con agua corriente y jabón), o bien autoclavar antes de desechar a la basura. Para uso exclusivo en laboratorio por personal especializado en microbiología.

MANTENER EN POSICION VERTICAL A 4-25ºC! ¡ EN OSCURIDAD!

FUNGIKIT-Screening-SWABBS- Hongos (Levaduras y Mohos)

Kit de detección de Hongos (Levaduras y Mohos) en un solo paso en superficies y manipuladores, por el método de barrido

PRESENTACIÓN: KIT DE 20 TEST CÓDIGO: KMT102P

– 20 hisopos en tubo.

– 20 tubos líquidos de caldo color paja del medio selectivo Sabouraud

Polimicological Caf.Broth (TPL041).

MODO DE EMPLEO: Barrer la superficie a muestrear (ideal 10 x 10 cm²) con un hisopo previamente mojado en agua estéril o, mejor aún sumergido unos segundos en caldo LPT Neutralizing (Tubos TPL053S no incluidos en el kit). Si la superficie está seca, rascar con el escobillón, para arrastrar la suciedad con el algodón. Devolver el escobillón a su tubo, cerrar y llevar al laboratorio. Introducir el hisopo en uno de los tubos de caldo Sabouraud que incluye el kit, meter y sacar varias veces en el caldo y volver a sacarlo y guardarlo en su tubo original. Cerrar el tubo con caldo e incubarlo 48-72 h a 30±5ºC.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS. Cualquier turbidez demuestra la presencia de levaduras y cualquier flóculo algodonoso demuestra la presencia de mohos sin necesidad de más confirmaciones.

swabs detección microorganismos superficies

SALMONKIT-Screeening-SWABBS- Salmonella

Kit de detección de Salmonella spp. en un solo paso en superficies y manipuladores, por el método de barrido

PRESENTACIÓN: KIT DE 20 TEST CÓDIGO: KMT104P

– 20 hisopos en su tubo.

– 20 tubos líquidos de caldo color rojizo del medio de enriquecimiento selectivo SS Broth (TPL401).

MODO DE EMPLEO: Barrer la superficie a muestrear (ideal 10 x 10 cm²) con un hisopo previamente mojado en agua estéril, o mejor aún sumergido unos segundos en caldo LPT Neutralizing (Tubos TPL053S no incluidos en el kit). Si la superficie está seca, rascar con el escobillón, para arrastrar la suciedad con el algodón. Devolver el escobillón a su tubo, cerrar y llevar al laboratorio. Introducir el hisopo en uno de los tubos de caldo SS incluidos en el kit, meter y sacar varias veces en el caldo y volver a sacarlo y guardarlo en su tubo original. Cerrar el tubo con el caldo e incubarlo 24-48 h a 35±2ºC.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS: Cualquier viaje del caldo rojo a negro indica presunta presencia de Salmonella. Confirmar estos presuntos positivos estriando en placas de Cromosalm Agar y XLD Agar (no incluidas en el kit).

STAPHYKIT-Screening-SWABBS- Staphylococcus aureus

Kit de detección de Staphylococcus aureus en un solo paso en superficies y manipuladores, por el método de barrido

PRESENTACIÓN: KIT DE 20 TEST CÓDIGO: KMT105P

– 20 hisopos en su tubo.

– 20 tubos líquidos de caldo color rojo del medio de enriquecimiento selectivo Mannitol Salt.Broth (TPL064).

MODO DE EMPLEO: Barrer la superficie a muestrear (ideal 10 x 10 cm²) con un hisopo previamente mojado con agua estéril, o mejor sumergido unos segundos en caldo LPT Neutralizing (Tubos TPL053S no incluidos en el kit). Si la superficie está seca, rascar con el escobillón, para arrastrar la suciedad con el algodón. Devolver el escobillón a su tubo, cerrar y llevar al laboratorio. Introducir el hisopo en uno de los tubos de caldo Mannitol incluidos en el kit, meter y sacar varias veces en el caldo y volver a sacarlo y guardarlo en su tubo original. Cerrar el tubo con el caldo e incubarlo 24-48 h a 35±2ºC.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS: Cualquier viraje del caldo rojo a amarillo o anaranjado indica presunta presencia de Staphylococcus aureus. Confirmar estos presuntos positivos estriando en placas de Cromokit X-Staph Agar (no incluidas en el kit).

swabs detección microorganismos superficies

El usuario es el único responsable de la destrucción de los microorganismos generados en el interior del kit durante su uso, de acuerdo con la legislación medioambiental vigente. Destruir por inmersión en lejía. Mantener fuera del alcance de los niños. No ingerir.

Si desea más información sobre nuestros productos rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/6-Control-de-superficies-monograf–a.pdf

Así de fácil es usar estos kits:

https://youtu.be/gfGHksTSXCs

TSA-LPT NEUTRALIZING AGAR (LILAC-PURPLE)

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ISO 100012 TSA-LPT NEUTRALIZING AGAR (LILAC-PURPLE) MEDIO NORMATIVO PARA RECUENTO TOTAL EN SUPERFICIES Y AIRES INTERIORES

Recuento total tras desinfecciones; para todo tipo de alimentos grasos, cosméticos, medicamentos, superficies y aire (UNE100012:2005).

COMPOSICIÓN

Púrpura de bromocresol* 0,04 g
Triptona 15,00 g
Extracto de levadura 2,50 g
Peptona de soja 5,00 g
ClNa 5,00 g
Dextrosa 10,00 g
Tioglicolato sódico 1,00 g
Tiosulfato sódico 0,60 g
Bi sulfito sódico 2,50 g
Lecitina 1,00 g
Agar agar 15,00 g

(Fórmula por litro)
Ajustar a pH final: 7,8 ± 0,2

Recuentos ambientales mucho más sensibles
y con muy superior diversidad de especies que los medios clásicos de recuento total.

* En los medios preparados en placa y Envirocount, no incluimos la púrpura de bromocresol. Las placas y Envirocount con Penasa contienen respectivamente 200.000 UI y 140.000 UI por placa. Las Envirocount LPTAgar Purple con
CEX se elaboran bajo pedido para los países tropicales, dada la ingente proporción de mohos que hay en sus aires, que impide el recuento de bacterias.

Recuento ambiental en el medio sin púrpura

PREPARACIÓN

Disolver 57,6 g de medio en 1 litro de agua bidestilada con 5 ml de Tween 80.Calentar y agitar hasta ebullición. Autoclavar a 116 ºC durante 30 minutos, o mejor a 121 ºC durante 10 minutos.Agitar hasta su solidificación para evitar la formación de grumos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.
AGITE EL BOTE ANTES DE USAR. MANTENGA
EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.
DESHIDRATADO CODIGO: DMT066

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO:

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Gris
PREPARADO: Estéril, Lavanda, Turbio

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 48-72 h a 37°C aproximadamente, o bien 3-5 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

Enterococcus faecalis MKTA 29212, Excelente. Colonia blanca, medio amarillo. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 90-220 %. Si se añadió TTC, colonias blancas y medio naranja alrededor.
Bacillus subtillis MKTA 6633, Excelente Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >108-276 %. Si se añadió TTC, colonias anaranjadas o doradas, medio lila alrededor que más tarde vira a naranja.
E.coli MKTA 25922, Bueno, Colonia amarilla, medio virado a amarillo. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 63-127 %. Si se añadió TTC, colonias crema o rojas, medio naranja alrededor.
Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Bueno, Colonia rosada. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 34-122 %. Si se añadió TTC, colonias rojas o doradas, medio lila alrededor.
Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Excelente, Colonia crema, medio virado a amarillo. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 59-103 %. Si se añadió TTC, colonias anaranjadas, medio naranja alrededor.
Candida albicans MKTA 10231, Excelente, colonias blancas. Con respecto a TSA estandarizado*, recuento 48-93 %. Si se añadió TTC, colonias blancas o rosadas, medio lila o naranja alrededor.

PRESENTACIÓN: TUBOS PREPARADOS, FRASCOS/FRASCOTES PREPARADOS, MEDIO DESHIDRATADO. Placas y Envirocount sin púrpura de bromocresol. Placas y Envirocount con PENASA. Envirocount con CEX.

NOTA:

Medio con base TSA formulado para la detección de microorganismos totales en productos farmacéuticos, cosméticos, grasos y/o desinfectados.

La composición del medio permite asegurar una buena dispersión del inóculo. Emulsiona las grasas e inactiva los derivados de amonio cuaternario, (únicos conservantes que inactivan los medios clásicos con Lecitina yTween) y provoca una total inactivación de los demás conservantes que pueda llevar en su fórmula el cosmético, la superficie, el aire o la muestra…

…ya que está formulado para los inactivadores modernos, incluidos parabens e incluso Isotiazolinona, además de Compuestos fenólicos: fenoxietanol, feniletanol, anilidos…, Amonios cuaternarios, Surfactantes catiónicos, Aldehidos, Formaldehido, compuestos liberadores de formol, Compuestos oxidantes, peróxidos, halógenos (Flúor, Cloro, Bromo…), Imidazoles, Clohexidina, Biguanida, Sales metálicas (Cu, Zn, Hg), compuestos organomercuriales…

La recuperación es muy superior a la de los medios habituales (Esponera & Co, Técnicas de Laboratorio, Junio-92; estudio intercolaborativo, Tecnicas Lab., Nov.2001, media 200% respecto al PCA).

Este es el medio Normalizado para control de aire y superficies según Norma UNE 100012:2005

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN

Repartir 0,1 ml en la superficie de una placa. Aplicar una Placa de Contacto un instante sobre la superficie problema, sin moverla, o bien introducirla en un aparato para control microbiológico del aire. Incubar a 21 43 ºC, durante 2 7 días. Contar todas las colonias. Un viraje prematuro del medio a amarillo o verdoso antes de la aparición de colonias indica, si la muestra no es muy ácida (es decir, de pH inferior a 5´4) que el recuento va a ser alto. Si el viraje a amarillo o verdoso ocurre antes de incubar, es que no se ha ajustado bien el pH o que la muestra es muy ácida.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros TSA-LPT NEUTRALIZING AGAR (LILAC-PURPLE) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/LPT-TSA-NEUTRALIZING-AGAR-PURPLE.pdf

CEPAS CUANTITATIVAS

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CEPAS EN LENTÍCULAS CUANTITATIVAS Y ESTABLES, para sus controles de calidad de medios, sus validaciones, sus Challenge Test, etc.

Con las cepas cuantitativas en lentículas estabilizadas de MICROKIT, obtiene grandes ventajas:

1-Nomenclatura de la colección universal WDCM (ISO 11133-2)

2-Caducidad de 2 años desde fabricación en el 98% de cepas

3-Gama completa excepto las que se resisten a este formato (Legionella, Campylobacter y Vibrio)

4-Son tan estables, que viajan a temperatura ambiente y al exportarlas resisten retenciones aduaneras de hasta una semana a temperatura ambiente en países tropicales, sin afectar a su viabilidad ni a sus recuentos

5-La incertidumbre se dispara mucho mas en cepas fabricadas a concentración baja, que en las diluciones que pueda Ud. hacer de cepas a concentraciones más altas

6-Las concentraciones medias y altas permiten darle a una sola lentícula muchos más usos (en el mismo día) que las concentraciones bajas. Y son las únicas válidas en ciertas validaciones y en el Challenge Test

7-Por cada tubo que nos compra con 10 lentículas de una cepa, le regalamos 2 adicionales para sus controles de recepción (ofrecemos docenas a precio de decenas)

8-El sobre Faraday de aluminio protege a las cepas de radiaciones durante el transporte y durante su almacenamiento

9-Hemos minimizado el tamaño de su presentación (la mitad que otras marcas) para que ahorre en el espacio más costoso del laboratorio: el congelador

10-Únicas lentículas de cepas cuantitativas fabricadas en España, con inmenso stock para entrega inmediata

Solicite el listado actualizado en microkit@microkit,es, ya que se cambia cada mes

Si desea más información sobre nuestro LISTADO DE CEPAS no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16.

Consulte el folleto:

https://www.microkit.es/pdf/CEPAS-CUANTITATIVAS.pdf

Y el video:

https://youtu.be/4WJ8FQl6GIE

M-IDENT®-Bacillus cereus

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KIT DE CONFIRMACIÓN DE COLONIAS DE PRESUNTOS BACILLUS CEREUS

Confirmación Bacillus cereus en KIT, para alimentos, según ISO 7932. Incluye todo lo necesario para la confirmación de colonias sospechosas: M-IDENT®-Bacillus cereus

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO MANTENGA LA CAJA CERRADA, EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

CODIGO: KMT009

VENTAJA: Su extremadamente larga caducidad, de 1 año asegurado.

PRESENTACION:

KIT DE 6 TEST para la confirmación de colonias sospechosas de Bacillus cereus:

– 6 tubos sólidos de color violeta de Agar DTA-Polimixina (TPL092)

– 6 tubos líquidos incoloros de MRVP (TPL025).

– 1 kit de reactivos de Voges Proskauer 1 + 2 de 5 ml cada uno, suficiente para las 6 pruebas (SRH083).

– 6 tubos semisólidos e incoloros de Medio Nitratos-Movilidad (TPL079).

– 1 kit de Reactivos de Nitratos A + B de 5 ml cada uno, suficiente para las 6 pruebas (SMN001).

EL KIT NO INCLUYE:

Cepas de reserva, de trabajo o cuantitativas para validar los reactivos una vez llegados a fábrica o tras almacenamientos prolongados o inadecuados.

Participación en servicios intercomparativos como SEILALIMENTOS para validar los procedimientos y los operarios

CONTROL DE CALIDAD DEL KIT

TUBOS PREPARADOS DTA-polimixin Agar: Estéril, violeta-púrpura, sólido, inclinado.

Y TUBOS PREPARADOS MRVP Broth: Estéril, líquido, incoloro-paja.

TUBOS PREPARADOS Nitratos-Movilidad: Estéril, incoloro, semisólido.

KIT VP: NO estéril, goteros 1 + 2 con 5 ml cada uno. IRRITANTE.

KIT Nitratos: NO estéril, goteros 1 + 2 con 5 ml cada uno. IRRITANTE.

CONTROL DE CRECIMIENTO a 30°C durante 24 horas, en aerobiosis:

En el tubo violeta de DTA-polimixina, Bacillus cereus MKTA10876 crece con viraje del medio a amarillo-crema.

Y en el tubo líquido incoloro de MRVP Broth, Bacillus cereus MKTA10876 crece y tras añadir los reactivos VP vira a rosa.

En el tubo crema de Buffered Nitrate-Motility Medium, Bacillus cereus MKTA10876 crece con difusión/movilidad y reduce el nitrato a nitrito con viraje a rojo tras añadir los reactivos de Nitratos.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Inocular una porción de colonia sospechosa pura, procedente, de B.cereus Agar Mossel, en estría en el tubo violeta de DTA-Polimixina; por dilución en el tubo de caldo MRVP y por picadura en el tubo semisólido crema de Buffered Nitrate-Motility Medium. Incubar los tres tubos a 30+2º C durante 21+3 horas, en condiciones aerobias. Observar el viraje a amarillo del DTA, el viraje a rosa de MRVP 1 hora después de añadir 0,5 ml de los reactivos VP, el viraje a rojo de los Nitratos 15 minutos después de añadir 0,5 ml de los reactivos de Nitratos, y la movilidad, positiva si hay crecimiento difuso desde la línea de picadura.

Bacillus cereus, según Norma ISO 7932:1998 adaptada, es toda colonia sospechosa procedente de Agar Mossel, que crece en DTA-polimixina con viraje del medio violeta a amarillo, que provoca test positivo de VP en MRVP (viraje a rosa), que provoca test positivo de Nitratos en el medio de Nitratos-Movilidad (viraje a rojo) y que crece difuso, por movilidad, a partir de la picadura en el medio de Nitratos-Movilidad.

NOTA:

La versión más moderna de esta Norma no habla de Bacillus cereus, sino de presuntos B.cereus, por lo que no la aplicamos.

Si desea más información sobre nuestros M-IDENT®-Bacillus cereus, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/Bacillus-cereus-M-IDENT-KIT-UE-2-2019-alimentos.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/10-Bacillus-monograf–a.pdf

MICROKIT® MANIPULADORES-KIT

10 respuestas

KITS MANIPULADORES MICROKIT: Control Microbiológico de la Higiene

El control periódico de la higiene del personal es una exigencia legal y normativa ( $ISO, UNE, BRC, etc.$ ) crucial. La falta de higiene de un manipulador es la principal fuente de intoxicaciones alimentarias.

Nuestros KITS MANIPULADORES están diseñados para garantizar que el personal no sea portador de microorganismos indeseables, enfocándose en áreas de riesgo clave: manos, fosas nasales y ropa de trabajo.

Importancia del Control Periódico

Mitigación de Riesgos: La higiene responsable no elimina el riesgo cuando el manipulador está enfermo o convaleciente. El re-control periódico es imprescindible.
Cumplimiento Normativo: El responsable de calidad debe registrar los resultados para inspecciones sanitarias, auditorías de clientes y gestión de problemas de salud.
Puntos de Enfoque: El control debe priorizar las manos (principal fuente de contaminación), sin descuidar la ropa de trabajo y las fosas nasales/garganta (principal reservorio de Staphylococcus).

Presentación de los Kits de Control

MICROKIT ha diseñado dos kits específicos para el control de la higiene del personal, ambos para 8 análisis completos.

Kit	Parámetros de Riesgo Incluidos	Uso Principal	Referencia
KIT MANIPULADORES COMPLETO	Detección y recuento de: Aerobios, Estafilococos, Coliformes-E. coli y Salmonella.	Control exhaustivo y completo.	Ref. KMT020
KIT MANIPULADORES BÁSICO	Detección y recuento de: Estafilococos y Coliformes-E. coli.	Control indicador de parámetros esenciales.	Ref. KMT033

Ventajas Exclusivas de los Kits

Larga Caducidad: Ofrecen una extraordinaria caducidad para una mejor gestión de inventario.
Neutralización y Precisión: Emplean torundas con caldo inactivador que:
- Elimina los bacteriostáticos (residuos de desinfectantes).
- Permite recuentos más precisos (no multiplica las bacterias presentes).
Tecnología Compact Dry Plates®: Utilizan placas deshidratadas que simplifican el proceso:
- Permite la siembra en masa por inclusión sin necesidad de fundir agares.
- Ofrece una sensibilidad 10 veces superior a la de las placas de escasa caducidad que no permiten la siembra en masa.

Criterios de Higiene Adecuada (Recomendaciones)

Un manipulador mantiene una higiene adecuada si sus controles cumplen los siguientes requisitos en las zonas de muestreo habituales:

Microorganismo	Criterio de Aceptación/Riesgo	Zona de Muestreo Prioritaria
*Staphylococcus aureus* (Estafilococo Dorado)	No ser portador. En caso de serlo, se requieren medidas rigurosas (guantes, máscara, gorro) para evitar la contaminación.	Fosas Nasales y Garganta.
Coliformes y E. coli	Ausencia en manos. La presencia indica una higiene defecutosa y potencial contaminación fecal.	Manos y Ropa.
*Salmonella*	Ausencia. Es un microorganismo de máximo riesgo. Hay portadores asintomáticos peligrosos.	Manos y Ropa.
Recuento de Aerobios Totales	Mantenerse por debajo de los límites. Se recomienda: $\leq 5 UFC/mano$ en industrias de alto riesgo, o $\leq 25 UFC/mano$ en las demás.	Manos y Ropa.

Nota: Se debe realizar un registro de tendencias del recuento total de bacterias de cada manipulador para identificar desviaciones y realizar acciones preventivas.

Para más información sobre nuestros KITS MANIPULADORES, no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/MANIPULADORES-KIT-UE-2-2019.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/20-Monograf–a-Control-microbiol–gico-de-analistas-y-operarios.pdf