Archivo de la categoría: microbiologia de superficies

Optimización en los análisis microbiológicos de
SUPERFICIES, Nuevos métodos de análisis microbiológicos utilizados exitosamente en los laboratorios líderes

KIT PRO-Plus (Control INMEDIATO de la limpieza de instalaciones)

QUÉ ES KIT PRO-Plus (Control INMEDIATO de la limpieza de instalaciones)

CONTROL LIMPIEZA DE SUPERFICIES, Validación inmediata de la eficacia de las limpiezas de superficies

Con KITPROPLUS tiene la alternativa a la bioluminiscencia con una enorme ventaja: no necesita comprar, ni inventariar, ni calibrar, ningún aparato lector.

La presencia de materia orgánica, con máximo nivel de sensibilidad, se detecta por un simple cambio de color de la tira amarilla a verde.

En vez de buscar ATP, KITPROPLUS busca proteínas, tambien ligadas a los microorganismos.

El límite de detección es de sólo 1 microgramo de proteína en toda la superficie barrida: entre 10 y 100 veces más sensible que el de otros métodos.

Recuerde que estos métodos de lectura inmediata (tanto ATP como proteínas y otros) son métodos químicos indirectos

y su correlación con el numero de ufcs de la superficie analizada depende de muchos otros factores (células no microbianas, células microbianas inviables…),

por lo que son métodos complementarios Y NO SUSTITUTIVOS de los métodos microbiológicos.

Aún así, cabe desmitificar esta afirmación, ya que la materia orgánica que encontremos ahora (aunque sean células inviables)

es la comida que hará proliferar a los microorganismos en unas horas.

La ventaja de KITPROPLUS sobre los métodos microbiológicos es que la lectura es inmediata,

lo que le permite ser protagonista y tomar decisiones:

dónde hay que limpiar/desinfectar más a fondo y dónde no hace falta todavía.

Pero además debe usar métodos microbiológicos para conocer realmente si se trataba de microorganismos viables.

Los métodos microbiológicos más habituales son tres:

barrido/rascado con torunda (escobillón, hisopo) y pase a medio de cultivo (ej: Listeriswabs-Green de MICROKIT) https://www.microkit.es/pdf/listeriswabbs-green.pdf;

contacto con placa (ej: Envirocount de MICROKIT) https://www.microkit.es/pdf/Envirocount.pdf;

y contacto con laminocultivo o dipslide (ej: DESINFECTEST de MICROKIT) https://www.microkit.es/pdf/desinfectest.pdf

Use KITPROPLUS para control inmediato y, además, uno de los tres métodos microbiológicos mencionados, para tener la certeza de que se trataba de microorganismos vivos.

CONTROL LIMPIEZA DE SUPERFICIES

https://www.microkit.es/monograficos/6-Control-de-superficies-monograf–a.pdf

 

ENVIROCOUNT (Placas de contacto «Rodac» según ISO 100.012), convexas, irradiadas y con triple envuelta)

Rodac placas de contacto

La diferencia entre Envirocount y las demás placas de contacto es que en MICROKIT añadimos agentes antidesecantes.

Estos agentes, inertes para los microorganismos, no sólo alargan la caducidad de estas placas convexas, sino que permiten su uso en ambientes secos, abiertas durante muchos más minutos que las que no tienen estos agentes.

O bien con muestreadores de impacto de grandes volúmenes de aire, sin que la superficie se seque, ni provoque «efecto rebote», ni pierda su capacidad nutritiva.

La convexidad del medio por encima de la pared de plástico de la placa se consigue con un esmerado procedimiento de fabricación.

La triple envuelta permite trabajar a través de esclusas con garantía del mantenimiento de su esterilidad. Y si para Ud. esta triple envuelta no es necesaria, todavía garantiza un mejor aislamiento del aire exterior y una caducidad de 3 meses desde su fabricación.

Los dos medios más vendidos son los que indica la Norma ISO 100.012 de ambientes interiores: LPT Neutralizing Agar (un diseño de los comienzos de Microkit, con base TSA) y Rosa Bengala Caf Agar. Seguidos de TSA y de Sabouraud (con o sin Cloranfenicol).

Pero podemos fabricar cualquier medio en lotes mínimos de 200 unidades. De hecho en nuestro catálogo ofrecemos de entrada 26 medios en este formato.

Rodac placas de contacto

https://www.microkit.es/monograficos/6-Control-de-superficies-monograf–a.pdf

 

DESINFECTEST ® – LAMINOCULTIVOS – DIPSLIDES

 DESINFECTEST – LAMINOCULTIVOS “dipslides” para control microbiológico industrial y ambiental de superficies y de líquidos con alta carga microbiana potencial  https://www.microkit.es/pdf/desinfectest.pdf

INTRODUCCIÓN

DESINFECTEST® es la más moderna gama de laminocultivos de MICROKIT.

Se trata de kits listos para su uso que permiten el análisis microbiológico de líquidos crudos, de superficies y de colonias obtenidas en medios de cultivo generales.

Han sido especialmente diseñados para industria.

Están formados por una lámina que se inserta en el tapón de un tubo hermético y transparente.

La lámina está rellena, por cada cara, de un medio de cultivo convexo, de ahí el nombre que le aplicamos de laminocultivo (en inglés, «dipslide»). La palabra laminocultivo la inventamos en 1998 y desde entonces se ha extendido hasta ser la forma oficial de denominarlos (lo mismo que dipslide lo es en inglés)

Cada tipo de DESINFECTEST® tiene dos medios de cultivo diferentes, uno en cada cara, específicos cada uno para un tipo de análisis, general o selectivo (ver la gama mas adelante).

Por su sencillez, DESINFECTEST® pueden ser utilizado por personal no especializado, tanto en trabajo de campo como de laboratorio.

Los resultados obtenidos son perfectamente comparables a los de los métodos convencionales siempre que se sigan las instrucciones al pie de la letra.

DESINFECTEST® se basa en el principio de que todo microorganismo, alimentado por el medio agarizado adecuado a una temperatura y en un tiempo concretos, da lugar a una colonia característica que es observable a simple vista.

Para el análisis de líquidos crudos la ventaja es la comodidad y el ahorro de diluciones siempre que la contaminación esté entre 1.000 y 10.000.000 de microorganismos por mililitro.

El apéndice final de la lamina permite que el líquido sobrante tras la inmersión resbale y no se acumule al final del medio de cultivo,

lo que impide que se obtengan recuentos falseados y heterogéneamente distribuidos en el medio de cultivo, como sucede en otros laminocultivos peor diseñados.

Para el análisis de superficies, la ventaja frente a las Placas de Contacto o Rodac  (ENVIROCOUNT®) es que el sistema hermético permite transportar el kit sin necesidad de un especial cuidado, incluso para análisis de campo.

Y que al tener el medio 2 x 10 cm en vez de 50 x 50 cm, permite muestrear superficies cóncavas, como el interior de reactores y tubos.

Para el análisis de colonias obtenidas en medios de cultivo generales, DESINFECTEST® es una forma económica, y con larga caducidad, de tener un pequeño stock de medios de cultivo selectivos que nos orientarán sobre el tipo de microorganismo que hemos encontrado:

Aerobio,

Enterobacteria,

Coliforme,

Salmonella,

E. coli,

Levadura,

Moho

u otro.

El conjunto de los diversos tipos de DESINFECTEST® se convierte así en una batería de preidentificación de microorganismos.

LA SENSIBILIDAD DE LOS DIPSLIDES ES DE HASTA 1 ufc/mm2  EN SUPERFICIES

Y DESDE 1.000 ufc/ml EN MUESTRAS LIQUIDAS.

Todo usuario de DESINFECTEST®, conoce las ventajas de este producto, que lleva más de tres décadas resolviendo los problemas de control microbiológico de superficies y de líquidos crudos, en cientos de usuarios de España, resto de Europa y otros países.

Los DESINFECTEST® tienen la lámina flexible para poder analizar superficies más cómodamente.

Y su producción a nivel industrial limita las contaminaciones y deslaminaciones a niveles prácticamente nulos.

GAMA

DESINFECTEST®  Referencia       Medios-Utilidad                                                   Color Medio

AEM/AET              MBN101         TSA Neutralizing Agar TTC (AET)                             Incoloro

PCA + TTC-Recuento total (AEM)                              Incoloro

EC                          MBN103         Salmonella Cromogenic Agar                                   Crema

Coliformes + E. coli Cromogenic Agar                      Crema

ARICPC                MBN200         Neutralizing Agar incoloro +TTC  (AET)                 Incoloro

VRBG Agar + Inactivadores (E)                                Púrpura

MIX                       MBN407         Neutralizing Agar incoloro +TTC (AET)                 Incoloro

Rosa Bengala Caf.-Hongos ambientales (LM)          Rosa

MODO DE EMPLEO

Leer además las instrucciones del tipo concreto de DESINFECTEST® con el que se va a trabajar, especificadas más adelante.

1.‑ Para líquidos:

Desenroscar el tapón e introducir la lámina en la muestra durante un instante (máximo 5 segundos).

La calidad de la muestra no se ve afectada por la inmersión del laminocultivo, que es estéril y no contiene productos tóxicos.

Si se dispone de poco volumen de muestra, dejarla gotear sobre cada medio de cultivo con la ayuda de una pipeta Pasteur (MICROKIT VFR273)

El mismo tubo del laminocultivo puede servir de recipiente para ser llenado con el líquido de muestra y sumergir allí la lámina agarizada.

En tal caso no debe olvidarse vaciarlo tras la inmersión.

Si el líquido es muy espeso, o incluso si se trata de un sólido previamente desmenuzado, debe diluirse a razón de 10 ml o 10 g) en un frasco de 100 ml de Agua Peptonada Tamponada (MICROKIT RPL007)

y luego multiplicarse por 10 los resultados obtenidos.

Si la muestra se prevé muy contaminada (con más de 1.000.000 microorganismos por mililitro) debe diluirse 1 ml en un frasco de 100 ml de Agua Peptonada Tamponada estéril (MICROKIT RPL007)

y luego multiplicarse por 100 los resultados obtenidos.

Si la muestra se prevé poco contaminada (con menos de 1.000 microorganismos por ml) se recomiendan otros métodos:

DryPlates® de MICROKIT,

aunque si sólo se precisa ver presencia/ausencia de algún microorganismo, puede enriquecerse en un caldo selectivo antes de usar el DESINFECTEST®.

En cualquier caso, dejar escurrir el líquido sobrante, depositando el apéndice del final de la lámina sobre un papel secante.

No agitar nunca.

Volver a enroscar el laminocultivo en su tubo sin apretar al máximo.

Incubar en posición vertical, preferiblemente con el tapón arriba, el tiempo y a la temperatura indicados mas adelante para cada tipo de DESINFECTEST®.

2.‑ Para control de superficies:

Desenroscar el tapón con cuidado de no tocar los medios de cultivo con los dedos.

Tocar con un medio de cultivo la superficie de análisis, ejerciendo una ligera presión y sin desplazarlo, durante unos instantes (mejor unos 10 segundos).

Puede apoyarse un dedo de la otra mano en la lengüeta final.

Repetir la operación con el otro medio en una superficie muy cercana a la primera, pero nunca exactamente en la misma.

La flexibilidad de la lámina permite acceder a superficies difíciles sin necesidad de desmontarla del tapón.

Si la superficie de análisis es rugosa, curva muy pronunciada o de difícil acceso, rascarla con una torunda estéril previamente humedecida en Ringer

y, después, hacerla girar sobre la superficie de un medio extendiendo el inóculo por toda la superficie del agar.

Repetir la operación con otro escobillón para el otro medio de cultivo.

Volver a enroscar el laminocultivo en su tubo sin apretar al máximo para que haya intercambio con el aire.

Incubar en posición vertical, preferiblemente con el tapón arriba, el tiempo y a la temperatura indicados más adelante para cada tipo de DESINFECTEST®.

3.‑ Para identificación de colonias:

Las colonias obtenidas en medios de cultivo generales pueden identificarse mediante dos pasos sucesivos:

1  Uso de medios de cultivo selectivos orientativos del tipo de microorganismo.

2  Identificación de las colonias aparecidas en éstos con kits bioquímicos e inmunológicos específicos (ver para cada tipo de DESINFECTEST® explicado más adelante) y consultar al servicio técnico de MICROKIT, folleto Pre-Ident: https://www.microkit.es/pdf/pre-identificacion.pdf

Los medios de cultivo selectivos más rentables desde el punto de vista economía/caducidad son los laminocultivos. Por ello, tener un stock de una caja de cada tipo de DESINFECTEST® cada semestre, puede sacar de apuros a muchos laboratorios que habitualmente centran sus análisis en el recuento total.

La colonia obtenida en el medio de cultivo general (TSA, Maxim Agar, PCA, PCA-Cromogénico, LPT100 Agar, Letheen, Eugon, Nutrient Agar, PCA‑Carbón, D/E Neutralizing Agar …) se toma con la ayuda de un asa de siembra estéril y se introduce en un tubo de 9 ml de Buffered Peptone Water (MICROKIT TPL007).

Se agita bien y se deja reposar unos minutos.

Se introduce un asa calibrada hasta la mitad del tubo, se saca y se deja gotear, sin agitar.

La película que queda en el círculo del asa se extiende en zig zag sobre una cara del laminocultivo, recorriendo la mayor extensión posible, sin pasar dos veces por el mismo punto, a fin de obtener colonias aisladas que luego puedan utilizarse en la identificación bioquímica o inmunológica.

Se repite la operación con la misma asa calibrada estéril en la otra cara del laminocultivo, y así sucesivamente en los demás medios del resto de DESINFECTEST®.

O mejor coin PLAQUIS® herméticas, cuya gama es completísima y tienen 6 meses de caducidad: https://www.microkit.es/pdf/plaquis.pdf

Se cierra y se incuba cada laminocultivo en posición vertical, preferiblemente con el tapón arriba, el tiempo y a la temperatura indicados más adelante para cada tipo de DESINFECTEST®

LECTURA DE RESULTADOS

(Leer además las instrucciones del tipo concreto de DESINFECTEST® con el que se va a trabajar, especificadas más adelante).

Tras la incubación recomendada en cada tipo de DESINFECTEST®, se compara visualmente la concentración de colonias de cada medio con las tablas de resultados incluidas en cada caja de DESINFECTEST®.

1.‑ Para líquidos:

Los resultados obtenidos aquí serán semicuantitativos.

Existe una clara correlación entre la densidad de colonias desarrolladas en un laminocultivo y el número de microorganismos por mililitro que hay en la muestra (Mossel, Genner, etc).

Comparar la densidad de colonias de cada medio con las tablas de resultados incluidas en cada caja de DESINFECTEST®.

Así obtendremos el orden de magnitud de contaminación en valores exponenciales de 10 (1.000, 10.000, 100.000, 1.000.000…) cfu/ml.

Si es superior a los valores permitidos por la legislación o por las normas internas del laboratorio para el producto concreto, el lote no es  válido.

En caso contrario, tampoco debe olvidarse que es necesario continuar con los controles de forma rutinaria, al menos uno por cada lote.

Si el valor obtenido es superior a 100.000 cfu /ml en bacterias o levaduras, o a 30 colonias/cara en mohos, conviene repetir el test a partir de una dilución de la muestra en Agua Peptonada Tamponada estéril (MICROKIT RPL007),

y luego multiplicar el resultado obtenido por el factor de dilución

Para los medios selectivos, no se suele buscar recuento, sino presencia o ausencia de alguna colonia a partir de caldos de enriquecimiento.

2.‑ Para control de superficies:

Los resultados obtenidos aquí serán cuantitativos.

Cada colonia ha crecido a partir de un microorganismo inicial (o de una ufc).

Por tanto, el número de colonias de cada cara indica el número de microorganismos que había en los 10 cm2 de superficie analizados con cada medio.

Con las tablas de resultados se facilita el recuento para los valores altos:

Comparar la densidad de colonias de cada cara con las tablas de resultados incluidas en cada caja de DESINFECTEST®

BACTERIAS Y LEVADURAS
Arriba, ufc/ml de muestra líquida.
Abajo, ufc/cm2 de muestra de superficies.
≤1×103 5×103 1×104 1×105 1×106 ≥1×107

MOHOS FILAMENTOSOS
Arriba, ufc/ml de muestra líquida.
Abajo, ufc/cm2 de muestra de superficies.
ligera moderada importante

 

 

 

 

 

 

 

Deben servir de alerta resultados superiores a 40 microorganismos por cara en superficies de trabajo de industrias poco higiénicas y en superficies de alimentos no cocidos,

a 8 en suelos de restaurantes, cocinas, habitaciones de hospitales, baños,

a 4 en retretes

y a 1 en guarderías, lavabos, mesas de hospitales, superficies de catering y lavandería…

De todas formas y, en general, nada mejor que la propia experiencia en su fábrica y su producto para saber cuando los valores se disparan de forma alarmante.

Por ello es tan interesante el uso rutinario de DESINFECTEST®.

3.‑ Para identificación de colonias:

No se efectúa recuento.

El medio selectivo en el que haya crecimiento será indicador del tipo de microorganismos de que se trata.

Debe confirmarse, antes de emitir un diagnóstico, con kits específicos adecuados, sean bioquímicos o sean inmunológicos (consultar al Servicio Técnico de MICROKIT).

NOTA: Si la presencia de microorganismos es muy abundante, se puede obtener un crecimiento uniforme, formándose un velo que puede pasar desapercibido;

en tal caso la superficie pierde su brillo.

Para estos casos, debe analizarse de nuevo la muestra tras diluirla a razón de 0,1 g (o ml) en 100 ml de Agua Peptonada Tamponada estéril (MICROKIT RPL007),

y después multiplicar el resultado obtenido por 1.000.

A veces no aparecen colonias en el medio de cultivo, y sí entre éste y el plástico soporte.

En tal caso, debe repetirse el análisis, pues es señal de que no se dejó gotear bien el líquido sobrante tras la inmersión.

Algunos medios viran al color típico de las colonias cuando la concentración de éstas es tan alta que no se distinguen; así, su presencia no pasa desapercibida.

PRECAUCIONES

  • Leer bien las instrucciones para cada tipo de laminocultivo.
  • No tocar las láminas agarizadas.
  • No abrir más que en el momento de uso, para conservar la esterilidad.
  • Evite utilizar más que una sola vez cada laminocultivo.
  • Desechar los laminocultivos que, ocasionalmente, aparezcan contaminados, deslaminados, retraídos, caducados o secos.
  • Evitar los cambios de temperatura para que no aparezca agua de condensación y para que el agar no pierda convexidad. No congelar. Mantener a una temperatura ambiente comprendida entre 4 y 25 ºC, pero sin cambios diurnos/nocturnos importantes, lejos de las corriente de aire y de la luz (sobre todo el Agar Rosa Bengala).
  • Destruir los laminocultivos usados mediante incineración, inmersión prolongada en desinfectantes (lejía, alcohol …) o autoclavado.
  • Use cepas de referencia CRIOSTRAINS, de trabajo o cuantitativas, para validar los reactivos una vez llegados a fábrica o tras almacenamientos prolongados o inadecuados.

CADUCIDAD

La caducidad de los laminocultivos es de 6 meses desde fabricación (Cad. mínima de venta 2 meses).

No obstante, puede prolongarse hasta 3 meses después de la fecha de caducidad impresa en la caja, si se mantienen en nevera a 8-12 ºC, sin variación de temperatura

y siempre que los agares mantengan su convexidad por encima del reborde de plástico de la lámina.

LA GAMA MAS COMPLETA DE LAMINOCULTIVOS: DESINFECTEST ®

DESINFECTEST®-AEM/ AET: Recuento total, con inactivadores, de bacterias aerobias mesófilas y totales:

Este índice es indicador de higiene. Cuanto mayor sea el recuento, más rápidamente se degradará el producto.

Ambas caras tienen Agar Neutralizing sin púrpura y con TTC.

Bacillus subtilis crece con amplias colonias rugosas,

Escherichia coli crece con colonias húmedas y cremosas,

Pseudomonas aeruginosa crece con colonias incoloras y

Staphylococcus aureus crece con colonias amarillas.

Otros muchos microorganismos crecen con colonias más o menos características.

El TTC tiñe las colonias de rojo, permitiendo una clara diferenciación respecto al fondo.

Si toda la cara se tiñe de rosado, es que el recuento es tan alto que las colonias compiten por el sustrato hasta el punto de ser diminutas y no verse.

El Neutralizing inactiva los residuos de derivados de amonio cuaternario, fenoles, formoles, iodo, cloro, mercurio, glutaraldehido… que pueda haber en la muestra o superficie.

Este laminocultivo se incuba a 35‑37 ºC durante 24‑72 horas.

Se leen todas las colonias (ver tabla de resultados superior).

Se obtiene el recuento total de aerobios mesófilos incluidos los de crecimiento lento y los subletales tras las desinfecciones.

DESINFECTEST®-MIX: Recuento total de hongos (levaduras y mohos) saprófitos-ambientales, alterativos y parásitos-patógenos:

Los hongos saprófitos, alterativos o ambientales son un índice indicador de higiene. Cuanto mayor sea el recuento, mas rápidamente se degradará el producto.

La cara rosa contiene Agar Rosa de Bengala con cloranfenicol, medio de color rosado especial para el crecimiento selectivo de hongos (levaduras y mohos) ambientales.

La presencia de Rosa de Bengala restringe el tamaño de los mohos, impidiendo que los de crecimiento rápido invadan la superficie del medio, oculten a los más lentos e impidan el recuento.

El cloranfenicol (CAF), antibacteriano de amplio espectro, proporciona una gran selectividad para los hongos.

Este medio es sensible a la luz, por lo que la preocupación general de guardar los laminocultivos en sus cajas y lejos de la luz se acentúa aquí.

También la incubación, para este medio, debería hacerse en la oscuridad.

La recuperación selectiva de levaduras y mohos en este medio es máxima, según demuestra un estudio comparativo de MICROKIT: Sanchis & Co. Técnicas de Laboratorio, Mayo de 1996.

La cara incolora es Neutralizing Agar incoloro y con TTC para recuento total  (como en AEM)

Este laminocultivo se incuba, para hongos ambientales, a 21-35 ºC durante 3-5 días.

En general, a los tres días aparecen las levaduras y algunos mohos de crecimiento rápido, y a los 5 días aparecen todos los mohos

Se leen todas las colonias (ver tabla de resultados inferior).

Las colonias de levaduras aparecen con el mismo aspecto que la mayoría de bacterias, y también con colores diversos.

Los mohos producen colonias filamentosas (no confundir con las colonias en «melena de león» de algunos Bacillus), pulverulentas y de colores diversos.

Candida albicans aparece en ambas caras con colonias exuberantes y blancas o rosadas. Confirmar la especie con galerías de identificación para levaduras (MICROKIT YEAST-IDENT).

Aspergillus niger y Rhizopus nigricans crecen en ambas caras con colonias filamentosas blancas o amarillas, que ennegrecen centrífugamente en unos días por formación de esporas.

Aspergillus flavus, aflatoxigénico, crece en ambas caras con colonias filamentosas amarillas.

Muchas especies de Alternaria crecen en ambas caras con colonias teñidas de marrón oscuro a causa de sus esporas.

Muchas especies de Penicillium y de Aspergillus crecen en ambas caras con colonias verdes, amarillas y azuladas a causa de sus esporas.

Las identificaciones de mohos deben hacerse con la ayuda de un microscopio y claves dicotómicas (MICROKIT regala unas si las solicita junto a su pedido).

Este laminocultivo se incuba, para bacterias ambientales (saprófitas), 1-3 días a temperatura ambiente (21-25 ºC). Todas las colonias crecerán rojas.

Para bacterias patógenas y/o asociadas al hombre, se incuba a 35-37ºC,

pero en este caso la cara de hongos sólo permitirá el crecimiento de hongos (levaduras y mohos) patógenos y oportunistas capaces de crecer a la temperatura de los animales de sangre caliente.

DESINFECTEST®-EC: Detección y recuento de Coliformes, Escherichia coli y Salmonella:

Los índices Coliformes y E. coli son diferentes indicadores de contaminación fecal por falta de higiene de las materias primas, los operarios, las aguas…

La aparición de Salmonella es extraordinariamente grave, pues es un serio patógeno que produce en nuestro país cerca de la mitad de las toxiinfecciones alimentarias.

Una cara contiene Agar cromogénico Magenta-Gal para Salmonella.

La búsqueda de Salmonella en superficies puede realizarse con este laminocultivo.

Sin embargo, su búsqueda en productos requiere, además, un pre-enriquecimiento revitalizador (Agua Peptonada Tamponada Neutralizante estéril MICROKIT)

y un postenriquecimiento multiplicador y selectivo (Caldo Rappaport estéril MICROKIT o mucho mejor, caldo SS MICROKIT).

La otra cara contiene Agar Cromogénico MugPlus (CCA) para E.coli y demás coliformes.

Este laminocultivo se incuba a 35-37 ºC durante 24 (-48) horas.

Salmonella crece en la cara de Agar cromogénico para Salmonella con colonias rojas o verdes.

Otras enterobacterias pueden crecer, pero lo suelen hacer con otros colores.

Confirmar sólo las colonias sospechosas, con KITS bioquímicos o inmunológicos de MICROKIT.

En la otra cara, las colonias púrpuras, rosas, rojizas o violáceas son de Coliformes

y las colonias azules, violetas o turquesa que resultan indol positivas (Indol Kovacs SBH056, el reactivo vira de amarillo a rosa), son E.coli.

Como E.coli tambien es coliforme, en el recuento de coliformes se suman todas las colonias rojizas y azules.

DESINFECTEST®-ARICPC:   

Una cara con Neutralizing Agar incoloro +TTC para recuento total (Ver AEM)

Otra cara con VRBG Agar + Inactivadores para recuento de Enterobacterias (colonias púrpura sobre medio púrpura)

SOLUCIONES A LAS LIMITACIONES DE LOS LAMINOCULTIVOS.

1.‑ Análisis cuantitativos

El sistema de laminocultivos o dipslides DESINFECTEST® es ideal para análisis de superficies, para análisis de campo, para laboratorios móviles y para pequeños laboratorios.

Sus resultados, excepto en el control de superficies, son semicuantitativos, por lo que también son ideales para muestras muy contaminadas.

Pero si se requieren resultados cuantitativos o si se analizan productos con baja contaminación deben utilizarse tubos preparados MICROKIT con 20 ml de Agar adecuado,

que se funden al Baño María y se añaden a 1 ml de la muestra vertida en una placa de Petri (Solicite catálogo de tubos MICROKIT).

Para realizar diluciones de la muestra se utilizarán tubos preparados MICROKIT con 9 ml del Caldo adecuado:

Solución RINGER (TPL109), Agua Peptonada Tamponada (TPL007), Agua de Triptona (TPL034), Agua destilada estéril (TPL001) o LPT100 Neutralizing Broth (TPL023).

2.‑ Anaerobios

Los laminocultivos están pensados para la detección de microorganismos aerobios. Para anaerobios pueden utilizarse otras técnicas:

Anaerobios en general: Tubos parafinados con 9 ml de Agar Schaedler (TPL193) que se inoculan fundiendo el medio y añadiendo la muestra, volteando el tubo sin agitar y dejándolo solidificar en posición vertical.

Sulfito‑Reductores (Clostridios…): Tubos parafinados con 9 ml de Agar SPS (TPL049) o frascos parafinados con 50 ml de SPS a doble concentración (RPL062) que se inoculan como los anteriores.

Anaerobios Reductores del Sulfato (Desulfovibrio…): Tubos con 9 ml de Sulfate American Petroleum Institute Agar con capilar de inoculación (TPL048).

De todas formas, nada nos impide hacer un recuento de anaerobios con DESINFECTEST®-AEM/AET incubado, con el tapón sin apretar, en anaerobiosis

(Bolsas de anaerobiosis KKM038 o generadores de atmósfera anaeróbica en jarra KKM036, e indicador de anaerobiosis KKM039).

En tal caso, tomar la precaución de realizar un duplicado para los anaerobios esporulados, e incubar este segundo laminocultivo tras someterlo a un shock térmico a 65 ºC durante 3 horas,

a fin de que germinen las esporas que de otra manera darían resultados falsamente negativos.

NOTAS FINALES SOBRE MUESTREO E INTERPRETACION DE RESULTADOS EN SUPERFICIES:

Después de evaluar el grado de contaminación ambiental, es necesario tener en cuenta los límites de aceptabilidad, que no pueden darse como norma general ya que no son comparables una sala estéril de un laboratorio farmacéutico con un almacén de cítricos, por ejemplo.

Dichos limites deben ser fijados en función de las investigaciones propias, estudiando la correlación existente entre el nivel de la contaminación ambiental y el de la contaminación del producto, en el caso de la industria.

La investigación se hará siempre inmediatamente antes e inmediatamente después de la desinfección ambiental y, al menos, durante el primer mes (en Laboratorios Farmacéuticos, siempre), a diario.

Posteriormente la frecuencia mínima será semanal.

Un recuento similar antes y después de la desinfección, es indicador de que el desinfectante elegido no es el adecuado.

Ya que las mismas personas estamos continuamente contaminándolo todo.

Recuentos ascendentes a lo largo de unos días seguidos, son indicadores de que ha llegado el momento de desinfectar de nuevo o de alternar el desinfectante.

Estudios internos inéditos demuestran que la distribución de microorganismos en superficies de ambientes humanos no es homogénea, sino heterogénea

(contagiosa: muchas células junto a micropartículas de materia orgánica y pocas en grandes huecos).

Por ello recomendamos una muestra mínima de 100 cm2 (10 caras de laminocultivo), que sí resulta representativa de la realidad.

Otro estudio interno, también inédito, demuestra que el medio sólido por contacto no toma el 100 % de la población de la superficie;

depende de la naturaleza de la superficie y de la tensión superficial del medio (su hidratación y su composición).

Al hacer un segundo contacto en la misma superficie exacta se vuelven a obtener recuentos de hasta un 40% con respecto a  la primera toma

y en un tercer contacto de hasta un 10% con respecto a la primera toma.

Por ello, recomendamos segundas tomas en la misma superficie para obtener resultados más cercanos a la realidad.

Límites de aceptabilidad APHA

Para el recuento total, puede tenerse en cuenta la escala proporcionada por el Comite of Microbial Contamination of Surfaces of the Laboratory Section of the A.P.H.A. (Tras la desinfección):

LUGAR                                                          NUMERO DE COLONIAS POR 25 cm2

BUENO                     REGULAR                  MALO

Suelo habitación hospital                    0‑25                            26‑50                          más

Mesa habitación hospital                    0‑5                              6‑15                            más

Guardería                                           0‑5                              6‑15                            más

Suelo baño                                         0‑25                            26‑50                          más

Retrete baño                                       0‑15                            16‑25                          más

Tocador baño                                     0‑5                              6‑15                            más

Otros límites de aceptabilidad

En catering, Solberg and Co. (Food Technology 12‑1990) recomiendan recuentos inferiores a 1 colonia por 25 cm2 en productos recién lavados y a 4 colonias por 25 cm2 (3 caras de DESINFECTEST®)  en productos lavados hace dos semanas.

En Laboratorios Farmacéuticos, no es bueno obtener recuentos superiores a 5 UFC por 25 cm2-3 caras de DESINFECTEST®- (En zona estéril, el recuento deberá ser de 0).

Y en Superficies de fábricas de productos cárnicos, Niskanen and Pohja (1977) recomiendan un máximo de 480 cfu, de 25 Escherichia coli y de 25 Staphylococcus aureus por cada muestra de 25 cm2 (3 caras de DESINFECTEST®).

Límites de aceptabilidad ISO 100012

Por fin una Norma ISO termina con este caos de valores de aceptabilidad (UNE-EN-ISO 100.012), permitiendo que haya menos de 100 ufc/25 cm2 de bacterias

y menos de 100 ufc/25 cm2 de hongos antes de la desinfección/limpieza;

y que haya menos de 10 ufc/25 cm2 de bacterias y menos de 10 ufc/25 cm2 de hongos tras la limpieza o desinfección.

Dado que un laminocultivo DESINFECTEST® tiene una superficie de 10 cm2, debe haber menos de 40 colonias de bacterias o de hongos por cara antes de la desinfección/limpieza

y menos de 4 colonias de bacterias o de hongos por cara tras la desinfección/limpieza.

Ideal para ello resulta el DESINFECTEST®-MIX.

Lugares de muestreo

Es fundamental la elección de los puntos críticos de muestreo más representativos para controlar en ellos la higiene de forma rutinaria y realizar, así, las desinfecciones en el momento oportuno, ni antes ni después.

‑ Industria alimentaria:

Zonas de procesado, equipos, cintas transportadoras, superficies de trabajo, salas de despiece, máquinas de escaldado, zonas de empaquetado…

…tanques de procesado, almacén de materias primas, almacén de producto terminado, manos y ropa de los manipuladores…

…suelos de oficinas, Laboratorio de Control Microbiológico, aparatos de aire acondicionado, W.C…

‑ Laboratorios de Control Microbiológico:

Cabina de flujo laminar, superficies de manipulación microbiológica, estufas de cultivo…

…nevera, suelos, ropa y manos de los operarios, W.C…

‑ Hospitales:

quirófanos (incluidos mesa de operaciones y utensilios), habitaciones de enfermos, salas de maternidad, U.C.Is…

…salas de consulta, salas de espera, lavandería, cocina, aparatos de aire acondicionado, suelos de pasillos…

…W.C., laboratorios de bacteriología y micología…

‑ Otros lugares públicos:

Guarderías, escuelas, residencias de ancianos, cocinas, oficinas, restaurantes…

…habitaciones de hoteles, lavabos, transportes públicos…

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan multiplicado, según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Destruir por inmersión en lejía. Mantener fuera del alcance de los niños. No ingerir.

Diseñado por LABORATORIOS MICROKIT, S.L. desde 1.989. Revisado en Octubre, 2016

DESINFECTEST ®  es marca registrada de Laboratorios MICROKIT, S.L.

Si desea más información sobre nuestro  DESINFECTEST – LAMINOCULTIVOS  póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es

https://www.microkit.es/monograficos/6-Control-de-superficies-monograf–a.pdf

No se pierda el vídeo:

https://youtu.be/qJB0elPYvVU

 

KOSMLAB

KOSMLAB
KosmLab nace de MICROKIT, con la idea de ofrecer otros servicios al laboratorio tras la experiencia acumulada de 33 años:

Análisis microbiológicos de cosméticos: seguridad lote tras lote. Y en aguas y ambientes interiores. Cursos, validaciones y auditorías.

 

  • Auditorías/Consultorías para la optimización de métodos y protocolos microbiológicos 
  • Cursos de iniciación al autocontrol microbiológico en fábricas de cosméticos
  • Cursos que incluyen las Validaciones de sus métodos de análisis microbiológico
  • Análisis microbiológicos de cosméticos, aguas y ambientes. Los análisis más completos: encontramos patógenos que nadie más busca pero le crearían retiradas de mercado si estuvieran en sus productos
  • Test de eficiencia antimicrobiana
  • Creación de medios de cultivo MICROKIT más adecuados para microbiología de cosméticos, donde los microorganismos se encuentran subletales a causa de los conservantes y a pesar de la neutralización de los mismos: LPT Neutralizing Broth, PCA+TSA cromogénico, Rapid YM Agar, MugPlus Agar, Rapid Cetrimide Agar, Baird Parker cromogénico (BPX19 Agar), CUP12A para el resto de patógenos cosméticos que han provocado retiradas de mercado.
  • Primer laboratorio de España con 100% de aciertos en las 3 rondas intercomparativas en las que ha participado en 2022 (GSC e ielab).

¿Necesita externalizar sus análisis microbiológicos de cosméticos y sus materias primas? 

https://cosmlab.wixsite.com/cosmlab

Recuerde: Las Normas ISO de microbiología cosmética NO SON de obligado cumplimiento. Lo único obligado es la legislación: el Reglamento  CE 1223/2009  y el RD 85/2018 de 23/Febrero, que exigen la seguridad e inocuidad del cosmético.

Esas palabras tan laxas, traducidas a la microbiología, significan sólo una cosa: ausencia de patógenos.

Por eso hay tantas retiradas de mercado en este sector cosmético por problemas microbiológicos, porque la mayoría de fábricas con autocontrol y la mayoría de labs externos, siguen convencidísimos en su «matrix ISO» (incluidos algunos inspectores), y casi nadie busca otros patógenos, que son los que provocan dichas retiradas.

Porque los responsables de Salud Pública que realizan campañas de análisis de cosméticos tomados al azar en el mercado, sí que los buscan, y por eso los encuentran, ya que nadie los ha buscado antes y los cosméticos han sido liberados al mercado no siendo seguros / inocuos.

SERVICIOS DE KOSMLAB

 

LA GRAN DIFERENCIA

Haga una prueba: envíenos unas cuantas muestras de sus cosméticos al servicio de análisis microbiológico completo (lo que realmente le está pidiendo la legislación) y podrá comprobar en los informes, de qué estamos hablando. Es la diferencia entre:

a) cumplir con la legislación, o

b) dejarse llevar por la moda impuesta por las Normas ISO de control microbiológico de cosméticos, que se quedan muy cortas (sólo 4 patógenos frente a los 14 que están provocando reiteradas retiradas de mercado de cosméticos por imposición de las autoridades sanitarias), que de este modo, le están diciendo claramente si la opción correcta es la a) o la b).

CRIOTECA®

 

VIALES CRIOTECA® – CONSERVACIÓN AVANZADA DE CEPAS MICROBIANAS

PRESENTACIÓN

Los viales CRIOTECA® están diseñados para una conservación eficaz, segura y prolongada de cepas microbianas. Estos viales, pioneros en su fabricación en España desde 1991, incorporan criobolas de porcelana porosa especialmente tratadas y un líquido criogénico optimizado, lo que permite:

  • Minimizar resiembras, contaminaciones y mutaciones.

  • Garantizar la preservación de la primera generación inoculada.

  • Mantener las cepas vivas durante años.

Gracias a la colaboración con uno de los centros oficiales que gestiona las cepas causantes de brotes alimentarios, hospitalarios e hídricos, hemos conseguido optimizar nuestros caldos criogénicos, marcando una clara diferencia frente a otras marcas del mercado.


Ventajas destacadas

  • Mayor seguridad: tapón alto que evita el contacto directo con la muestra.

  • Alta eficiencia: mayor cantidad de criobolas (25 por vial) para asegurar la recuperación de la cepa.

  • Máxima optimización: menor volumen por vial y cajas CRIOBOX ultracompactas, ahorrando espacio en almacenamiento.

  • Fórmula mejorada: líquido criogénico especialmente desarrollado para una mayor viabilidad y recuperación de las cepas.

  • Precio más competitivo frente a kits importados similares.

  • Cierre totalmente hermético y caducidad de 5 años desde la fabricación. Si se conservan en nitrógeno líquido, este periodo puede extenderse incluso más allá.


Resultados validados con numerosos microorganismos:

  • Gram positivos: Bacillus cereus, Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Lactobacillus plantarum, etc.

  • Gram negativos: Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella abony, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, entre otros.

  • Levaduras: Saccharomyces cerevisiae, Candida albicans, Rhodotorula glutinis

  • Mohos: Aspergillus niger, Penicillium digitatum, Mucor racemosus, entre otros.


TIPOS DE CRIOTECA® DISPONIBLES

  • CRIOTECA® CLÁSICA (KPX006)
    Para bacterias en general, levaduras y mohos. Bolitas amarillas.

  • CRIOTECA® YM (KPX007)
    Formulada específicamente para hongos (levaduras y mohos). Bolitas blancas.

  • CRIOTECA® MARINA (KPX008)
    Especial para microorganismos halófilos como Vibrio. Bolitas marrones.

  • CRIOTECA® SKIM MILK (KPX003)
    Ideal para microorganismos exigentes, como micobacterias. También es excelente para bacterias comunes. Líquido blanco y bolitas verdes. (Es nuestra referencia más vendida, con 50 veces más demanda que la clásica).

  • CRIOTECA® CAMPY (KPX009)
    Óptima para Campylobacter y Helicobacter. Bolitas azules.

  • CRIOTECA® ACUÁTICA (KPX010)
    Especializada para bacterias presentes en el agua, incluyendo Legionella, Pseudomonas, Aeromonas, E. coli, Acinetobacter, Plesiomonas, entre otras. Bolitas rojas.


MODO DE EMPLEO – Conservación de cepas en criobolas

  1. Introduzca una suspensión espesa del cultivo (idealmente fresco, 18-24h) o una colonia directamente en el vial.

    • Para bacterias: Agar Sangre, TSA, BHI o TSB.

    • Para hongos: SDA, SDB o YMB.

  2. Si usa caldo en lugar de colonias, centrifugue y utilice el sedimento.

  3. Cierre el vial y agítelo suavemente (invertir 10 veces) para impregnar bien las bolitas.

  4. Espere un minuto, luego retire el exceso de líquido con una jeringa estéril.

  5. Etiquete el vial con rotulador indeleble.

  6. Golpee suavemente el vial contra la mesa para distribuir las bolitas a lo largo del tubo.

  7. Congele entre –20 °C y –60 °C. Se recomienda duplicar las muestras como medida preventiva.

  8. Para recuperar la cepa:

    • Extraiga una bolita con un palillo estéril (ref. VDP099).

    • Si la cepa es exigente: introducir en caldo tipo BHI antes de sembrar.

    • Si es fácil: sembrar directamente en medio sólido o líquido.

    • No espere a que la bolita se atempere.

    • No reutilice ni reintroduzca el palillo ni la bolita.


PRECAUCIONES

  • Evite cambios de temperatura: devuelva el vial al congelador inmediatamente tras su uso.

  • Uso exclusivo en laboratorio.

  • Trabaje siempre con técnicas asépticas.

  • Confirme previamente la compatibilidad de su cepa con este sistema, antes de abandonar métodos tradicionales de resiembra.

  • Deseche el material contaminado siguiendo los protocolos de bioseguridad habituales.


¿NECESITA MÁS INFORMACIÓN?

MICROKIT® MUG PLUS CCA CROMOGENIC AGAR AGAR CROMOGÉNICO COLIFORMES Y E.COLI

MICROKIT® MUG PLUS CCA CROMOGENIC AGAR (CROMOGÉNICO COLIFORMES Y E.COLI)  S/BOE 31-MARZO-2009

MICROKIT® MUG PLUS CCA cromogénico E.coli-coliformes. Agar selectivo para la detección simultánea confirmativa de coliformes totales/fecales y E.coli en aguas y alimentos (cromógenos según ISO 16649-1:2001, AFNOR V08053-4)

INTRODUCCION

Inventado por MICROKIT en 1995, es el primer medio cromogénico que ha entrado en una Norma ISO (la ISO 9308-1) de aguas de consumo humano y envasadas. Los substratos cromógenicos  Salmon-Gal y X-Glucurónido, permiten la detección simultánea de coliformes

MICROKIT® MUGPLUS: Agar cromogénico para E. coli (colonias azules -olas-) y demás coliformes (colonias rosas -surf-). Campylobacter y Shigella crecen con colonias verdes (hierba) y otros Gram negativos con colonias crema (Pseudomonas -montañas-).

E.coli (colonias azules -olas-) y demás coliformes (colonias rosas -surf-). Campylobacter y Shigella (colonias verdes-hierba) y otros Gram negativos con colonias crema (Pseudomonas -montañas-).

(colonias rojas) y E.coli (colonias azules) en el mismo medio de cultivo.
La acción simultánea de las peptonas seleccionadas en el medio, del piruvato y de los tampones fosfato, garantiza un rápido crecimiento colonial, incluso para los coliformes en estado subletal. El crecimiento de la flora acompañante Gram positiva, queda inhibido gracias al lauryl sulfato y a la mezcla de antibióticos Cefsulodina + Vancomicina.
El enzima Beta-D-galactosidasa, característica de los coliformes, actúa sobre el Salmon-GAL provocando la pigmentación roja o rosada en las colonias de coliformes.
E.coli, coliforme Beta-D-glucuronidasa positivo, actúa sobre el Salmon-GAL y sobre el X-Glucurónido (5-bromo-4-chloro-3-indoxyl Beta-D-glucurónido) de modo que sus colonias crecen de azul oscuro al añil.

COMPOSICION (g/l)

Inconfundibles colonias añil (no violetas ni esmeralda) de E.coli

Inconfundibles colonias añil (no violetas ni esmeralda) de E.coli

  • Peptonas 3´0
  • Cloruro Sódico 5´0
  • Dihidrógeno Fosfato Sódico 2´2
  • Hidrógeno Fosfato Disódico 2´7
  • Piruvato Sódico 1´0
  • Triptófano 1´0
  • Tergitol 7 0´15
  • Sorbitol 1´0
  • Mezcla cromogénica
  • (Salmon Gal 0,2 y X-Glu 0,2) 0´4
  • Agar-Agar 10´0
  • pH Final: 6´8 ± 0´2

MODO DE EMPLEO CCA cromogénico E.coli coliformes

Agitar el bote. Disolver 26,5 g en 1 litro de agua destilada, calentando hasta ebullición. Mantener durante 1 minuto. Agitar hasta su completa disolución. Añadir asépticamente, cuando el medio se haya enfriado a 55 ºC, 5 mg de Cefsulodina + 5 mg de Vancomicina (total 5 ml de solución estéril MICROKIT SMS400) para aumentar la selectividad del medio y eliminar la flora acompañante Gram positiva. No autoclavar. El medio final es blanquecino. No refundir más de una vez.
En alimentos, la siembra en profundidad elimina los Gram negativos no fermentadores, que en la técnica de Filtración de Membrana para análisis de aguas pueden dar lugar a falsos positivos y además reducir en un 50% la recuperación de los microorganismos diana; para evitarlo, añadir sobre la membrana una segunda capa de medio agarizado, previamente enfriado a 50 ºC. Esto no es tan necesario en aguas potables o poco contaminadas por flora acompañante.

LECTURA DE RESULTADOS

Nueva imagen (5)Tras 18-24 horas de incubación a 35-37 ºC aproximadamente (ó 44,5 ºC aproximadamente para C. fecales), los resultados son: E.coli: Colonias de azul oscuro a añil (Salmon GAL y X-Glucurónido positivo) que resultan indol positivas (puede comprobarse directo en la colonia). Coliformes: Colonias rosas- rojas (Salmon GAL positivo) + las azules (E.coli). Otras enterobacterias: Colonias incoloras, excepto cepas como las Salmonella o Shigella Beta-D glucuronidasa positivas, que aparecen de color azul claro a turquesa. Muchas cepas de Shigella y de Campylobacter crecen con colonias verdes, pero también es del máximo interés que sean detectados, al ser microorganismos patógenos.

Unas pocas cepas de Enterococcus durans crecen con colonias rojas, pero también indican contaminación fecal del agua. Ciertas cepas de Staphylococcus aureus y de Bacillus crecen con colonias naranjas, pero nunca rosas-rojas. Otras cepas crecen con colonias crema que no se han de tener en cuenta. Las colonias con colores intermedios (violáceo-lila) proceden de ufc mixtas: diluir y repetir el análisis, o mirar una placa sembrada con una dilución mayor.
Confirme E.coli pinchando ó cubriendo sus colonias con reactivo de Kovacs. Si éste
vira a rojo-cereza antes de 1 minuto, la reacción es, definitivamente, confirmativa.

Color de la colonia Salmon-GAL X-Glucurónido Indol Rto. PCA estandarizado*

CRECIMIENTOS TÍPICOS

  • E.coli Azul oscuro-añil o turquesa + + + 58-125% **
  • Citrobacter freundii Rojo-rosa + – – 98-106%
  • Klebsiella oxytoca Lila-Granate + – – >99%
  • Enterobacter cloacae Rojo-rosa + – – 58-104%
  • Salmonella enteritidis Incoloro – – – 29-202%
  • Shigella flexneri Incoloro (azul en superficie) – – –
  • Salmonella MUG+ Azul claro – + –
  • E. coli O157 : H7 Rojo-rosa + – + 230%
    * El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a cepa tipo.
    Incertidumbres detectadas entre todos los lotes a lo largo de un año (la mayoría de la incertidumbre se debe a la cepa y a la proporción de cepas acompañantes inoculadas, no al medio).
    ** En superficie, ya que en masa recupera el 200% más que en superficie
    Un estudio comparativo independiente (*) de validación cuantitativa entre este medio, otros cromogénicos, Endo y MFC demuestra que MUG PLUS® es el mejor medio de recuento de E. coli en aguas. La validación interna realizada por MICROKIT con centenares de muestras y la revalidación trimestral en Seilagua ®, Seilalimentos y Seilaparfum, lo confirman para agua y para todo tipo de matrices alimentarias y cosméticas.

CCA cromogénico E.coli coliformes

VENTAJAS SOBRE OTRAS MARCAS

Ser los pioneros en el diseño de este medio nos da dos ventajas claras:

1-Gracias a ciertos secretos de fabricación, las colonias azules de presuntos E.coli se pueden confirmar directamente añadiendo reactivo de indol sobre la colonia, ya que en caso positivo, habrá un claro viraje del reactivo amarillo a rosa alrededor de las colonias del microorganismo diana.

2-Las colonias rosas de presuntos coliformes se pueden confirmar directamente añadiendo reactivo de la citocromo-oxidasa en goteros monodosis sobre las colonias, incluso bañando toda la placa, ya que en caso positivo (oxidasa positivo, no coliforme), habrá un claro viraje del reactivo incoloro a azul oscuro alrededor de las colonias del microorganismo diana.

PRESENTACIÓN

* Botes de 100 g de medio de cultivo deshidratado en polvo agarizado. Referencia DMT400-
* Suplemento en frasco de 100 ml, con 100 mg de solución estéril de Cefsulodina + Vancomicina, para 20 litros de medio (5 ml/l). Ref. SMS400.
* Frascos de 100 ml de agar MUG PLUS® preparado con Cefsulodina+Vancomicina. Referencia RPL444.
* Frascos de 200 ml de agar MUG PLUS® preparado con Cefsulodina+Vancomicina. Ref. RPL244.
* Tubos de 20 ml de agar MUG PLUS® preparado con Cefsulodina+Vancomicina. Referencia TPL400.
* Viales 2 ml de caldo MUG PLUS® de MF con Cefsulodina+Vancomicina. Ref. FPL400.
* Viales pinchables de 100 ml de caldo MUG PLUS® de MF con Cefsulodina+Vancomicina. Ref. RPL400.
* Plaquitas herméticas de Agar MUGLUS® preparado con Cefsulodina+Vancomicina . Referencia PPL902

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/pdf/mugplus-agar.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/11-E.coli-y-dem–s-coliformes-monograf–a.pdf

Prepárese para más de una sorpresa informativa cuando vea nuestro video sobre los medios Cromogénicos: https://www.youtube.com/watch?v=-JVPVWxY8ZE&t=271s

RAPIDSWAB-BACTERIAS

                    RAPIDSWAB-BACTERIAS
Tubos preparados y swabbs para la valoración
rápida del contenido bacteriano en superficies

Bacterias superficies detección rápida: valoración del contenido bacteriano en superficies. La presencia de bacterias provoca viraje a rojo.

Diseñado para una rápida orientación de la carga bacteriana en superficies. La presencia de bacterias provoca viraje del medio paja a rojizo, más rápido cuantas más bacterias haya (4-18h).

Modo de empleo e interpretación:

RAPIDSWAB-BACTERIAS
1-Extraer un escobillón, torunda, hisopo o swabb de su tubo de plástico.

2-Sumergirlo en agua destilada estéril (no incluida, si no tiene, pida viales FPL111)

3-Barrer la superficie de muestreo, rascándola con fuerza con el algodón.

Cuanta más superficie barramos más rápido será el viraje indicador, en el caso de que haya bacterias.

4-Sumergir el escobillón barrido en el tubo de vidrio, varias veces, batir con energía. Cerrar su tapón de aluminio a rosca.

5-Desechar del escobillón con su tubo de plástico.

6-Mejor aún, cortar el escobillón con tijeras para dejarlo dentro del tubo de vidrio, antes de cerrar el tapón.

7-Marcar los datos en el tubo de vidrio con rotulador indeleble.

8-Incubar el tubo de vidrio cerrado, a 37ºC durante 12-24 horas.

El viraje a rosa, naranja o rojo indica presencia de bacterias.

Cuantas más bacterias haya en la superficie analizada, más rápido y más potente será el viraje de color.

Si prefiere realizar recuentos, en vez de incubar el tubo, incube 1 ml del punto 4) añadido a una DryPlates-TC o a una placa con medio para recuento de aerobios.

Y multiplique por 5 el número de colonias obtenidas para conocer el recuento por toda la superficie barrida.

Caducidad y presentación:

La caducidad es de 6 meses tras su fabricación. Ver la fecha exacta impresa en cada caja.

La presentación es de cajas de 50 tubos. Referencia: TPLE003.

La temperatura de conservación no es muy importante, aunque es preferible que sea de 4 a 15 ºC. Lo que sí es imprescindible es MANTENER PROTEGIDO DE LA LUZ!

(No sacar los tubos de la caja cerrada hasta el momento de uso y mantener ésta en un armario oscuro o en una nevera). Ni congelar.

Exento de agentes nocivos.

El usuario es el único responsable de la destrucción de los microorganismos generados en el interior del kit durante su uso, de acuerdo con la legislación medioambiental vigente.

Destruir por inmersión en lejía.

Mantener fuera del alcance de los niños.

No ingerir.

Diseñado y fabricado por MICROKIT desde 1995. Revisado en Enero de 2020

Bacterias superficies detección rápida: valoración del contenido bacteriano en superficies.

La presencia de bacterias provoca viraje a rojo.

https://www.microkit.es/pdf/Rapidtest.pdf

RAPIDSWABBS-HONGOS

SWABBS HONGOS

Tubos preparados y swabbs para la valoración rápida del contenido fúngico (levaduras + mohos)

Diseñado para una rápida orientación de la carga fúngica en superficies. La presencia de hongos provoca viraje del medio lila-violeta a crema, tanto más rápido cuantas más hongos haya.

 

Modo de empleo e interpretación:

1-Extraer un escobillón, torunda, hisopo o swabb de su tubo de plástico.

2-Sumergirlo en agua destilada estéril  (no incluida, si no tiene, pida viales FPL111)

3-Barrer la superficie de muestreo, rascándola con fuerza con el algodón. Cuanta más superficie barramos más rápido será el viraje indicador, en el caso de que haya hongos.

4-Sumergir el escobillón barrido en el tubo de vidrio, varias veces, batir con energía. Cerrar su tapón de aluminio a rosca.

5-Desechar del escobillón con su tubo de plástico.

6-Mejor aún, cortar el escobillón con tijeras para dejarlo dentro del tubo de vidrio, antes de cerrar el tapón.

7-Marcar los datos en el tubo de vidrio con rotulador indeleble.

8-Incubar el tubo de vidrio cerrado, a 30ºC durante 24-48 horas.

El viraje a crema indica presencia de hongos. Cuantos más hongos haya en la superficie analizada, más rápido y más potente será el viraje de color. El viraje a verde antes de incubar indica que la superficie es muy ácida: tamponar el tubo con NaOH 0,1 N hasta que revierta a lila, antes de incubar. Ciertas bacterias también provocan viraje a crema. Si no desea detectar bacterias, añada Cloranfenicol (SMT990 estéril, SMS195 no estéril).

Si prefiere realizar recuentos, en vez de incubar el tubo, incube 1 ml del punto 4) añadido a una DryPlates-YM o a una placa con medio para recuento de hongos (mejor Rosa Bengala Caf Agar que Sabouraud) y multiplique por 9 el número de colonias obtenidas para conocer el recuento por toda la superficie barrida.

Caducidad y presentación SWABBS HONGOS:

La caducidad es de 12 meses tras su fabricación. Ver la fecha exacta impresa en cada caja.

La presentación es de cajas de 40 tubos.  Referencia: TPLE004.

La temperatura de conservación no es muy importante, aunque es preferible que sea de 4 a 15 ºC. Lo que sí es imprescindible es MANTENER PROTEGIDO DE LA LUZ! (No sacar los tubos de la caja cerrada hasta el momento de uso y mantener ésta en un armario oscuro o en una nevera). No congelar.

No contiene agentes nocivos. El usuario es el único responsable de la destrucción de los microorganismos generados en el interior del kit durante su uso, de acuerdo con la legislación medioambiental vigente. Destruir por inmersión en lejía. Mantener fuera del alcance de los niños. No ingerir.

Si desea más información sobre nuestros rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto. O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/4-Levaduras-y-mohos-monograf–a.pdf

 

LISTERIA CHROMOCYTOGENES AGAR

LISTERIA CHROMOCYTOGENES (Ottaviani and Agosti) MICROKIT AGAR

LISTERIA CHROMOCYTOGENES MICROKIT AGAR es el medio diseñado por Ottaviani and Agosti que especifica la Norma ISO 11290

https://www.microkit.es/fichas/LISTERIA-CROMOCYTOGENES-OTTAVIANI-AGOSTI-AGAR.pdf

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cuando se hizo necesario el control de Listeria monocytogenes en alimentos, allá por los años 80 el siglo pasado, el medio de cultivo para detectarla se llamaba McBride Agar.

Este medio enseguida fué sustituido por los agares Oxford y Palcam.

Pero ninguno de los tres medios funcionaba lo suficientemente bien para buscar el microorganismo que años después se convirtió en el más buscado junto a E.coli y Salmonella.

En Microkit desarrollamos el Agar Microblue que era mucho más específico y tuvo un gran éxito en España, hasta el punto de que tuvimos que implantar turnos de producción para poder abastecer las necesidades de tantos usuarios.

Pero en 2004 dos italianos nos sorprendieron con un nuevo medio de cultivo que arrasó, al salir en una addenda de la Norma ISO 11290, y desde entonces sería el medio empleado por excelencia para detectar y enumerar este microorganismo.

Aunque actualmente todas las casas comerciales lo tienen (agar cromogénico para Listeria), con muy diferentes nombres según la casa comercial (el nuestro se llama Cromocytogenes), Microkit fué el primero en desarrollarlo en medio deshidratado + suplementos, para que los laboratorios dejaran de verse obligados a emplearlo en placas preparadas.

Si desea más información sobre nuestros productos, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/3-Listeria-monocytogenes-monograf–a.pdf

 

 

LISTERISWABS GREEN

Listeria escobillones Listeriswabs green para la toma de muestras y detección de Listeria en superficies de las fábricas de alimentos

Listeria escobillones Listeriswabs green para la toma de muestras y detección de Listeria en superficies de las fábricas de alimentos

https://www.microkit.es/pdf/listeriswabbs-green.pdf

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

El reglamento UE 2073-2005

exige desde el año 2005 el control de Listeria no sólo en el producto final, sino además en las superficies de las fábricas e instalaciones de alimentos, para ver, en la filosofía HACCP, donde se «esconde» y acumula este peligroso patógeno:

 

 

 

 

 

 

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El kit

Gracias a estos escobillones, que llevan en el mismo kit  los viales con el medio ISO 11290 para Listeria, cualquier usuario puede analizar in situ sus superficies y convertirse en protagonista, no mero espectador, de la detección o descarte de este temible microorganismo. Sin tener que esperar los resultados de laboratorios externos.

Según ANSES, cualquier toma de superficie debe ir precedida de una humectación de la misma (pulverizador de Ringer estéril KMT035). Y debe rascarse con fuerza (no simplemente barrer) para arrancar biofilm.

Acto seguido se clava el escobillón en el medio del vial, se cierra y se incuba hasta el dia siguiente a 30-37ºC.

Se puede realizar esta labor de clavado del escobillón en el medio del vial, fuera de las instalaciones de producción, para no meter en ellas el vidrio del vial, simplemente guardando el escobillón muestreado en su tubo original de plástico y llevándolo  al laboratorio de autocontrol.

Éste sólo necesita tener una la estufa de cultivos (SIL12AR muy económico o INCULINE-23 profesional).

Según nuestros clientes, este kit es el que mejor funciona de cuantos se han diseñado para control de Listeria en superficies.

La gran diferencia

La mayoría de ellos, contienen un derivado del Palcam, que proporciona innumerables resultados falsamente positivos por viraje de marrón a negro.

Listeriswabs green vira de crema a verde sólo en presencia de Listeria. Y si no hay Listeria, no hay Listeria monocytogenes: sólo hay que confirmar los tubos que hayan virado a verde tras la incubación de 24h, con el Kit M-Ident X/R (ref: KMT012).

Vídeo Listeriswabbs-Green, el modo de empleo es el mismo:

https://youtu.be/gfGHksTSXCs

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