Informacion de Medios de cultivo para Microbiologia
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Optimización en los análisis microbiológicos de
MEDICAMENTOS Nuevos métodos de análisis microbiológicos utilizados exitosamente en los laboratorios líderes
LB LENNOX BROTH es un caldo para E.coli, empleado en estudios de biología molecular (ver tambien Terrific Broth)
Enriquecimiento, mantenimiento y propagación de E. coli
en estudios de microbiología molecular
COMPOSICIÓN
Triptona 10.0 g
Extracto de Levadura 5.0 g
Cloruro Sódico 5.0 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,0 ± 0,2
PREPARACIÓN
Disolver 20 g de medio en 1 litro de agua bidestilada. Agitar, calentando hasta ebullición para su completa disolución. Distribuir en tubos o frascos. Autoclavar a 121ºC durante 15 minutos. El color final del medio es ámbar claro, ligeramente opalescente. Incubar el tiempo y Tª adecuados para la cepa, en principio 18-24 horas a 35-44 °C.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.
AGITE EL BOTE ANTES DE USAR
MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.
DESHIDRATADO CODIGO: BCD095
PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO
CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
DESHIDRATADO: Polvo crema
PREPARADO: Blanquecino
CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente:
Escherichia coli MKTA 25922, Excelente
Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Excelente
Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Excelente
El usuario final es el único responsable de eliminar los microorganismos de acuerdo con la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.
Si desea más información sobre nuestros MEDIO LB LENNOX BROTH, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
EE BROTH ENTEROBACTERIAS MOSSEL. para detección y enriquecimiento de Enterobacterias (PHARMACOPEA MEDIO E)
Enriquecimiento de Enterobacterias (ICMSF). Enumeración por el método MF (UNE 34-557:1983, ISO 21528:2004)
COMPOSICIÓN
Peptona de gelatina 10,0 g
Glucosa 5,0 g
Hidrógenofosfato DiNa 8,0 g
Dihidrógenofosfato K 2,0 g
Sales Biliares 20,0 g
Verde Brillante 0,015 g
(Fórmula por litro) pH final: 7,2 ± 0,2
PREPARACIÓN
Disolver 45 g de medio en 1 litro de agua bidestilada fría. Distribuir en tubos o en frascos y autoclavar a 121 ºC durante 5 minutos, abreviando al mínimo los tiempos de subida y bajada de presión del autoclave. El color final del medio es verde esmeralda. No sobrecalentar. Enfriar rápidamente.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.
PRECAUCIÓN: CONTIENE SALES BILIARES.
DESHIDRATADO CODIGO: DMT049
CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2, 24 h a 37 ºC: (Aplicando el método UNE 34-557: 83, ISO 8523: 1991, ISO 7402 o el indicado en el Manual MICROKIT actualizado)
Escherichia coli MKTA 25922, Excelente, Acidifica a amarillo. Tras estriar una alícuota en VRBG e incubar, aparecen más de 10 colonias típicas.
Enterobacter aerogenes MKTA 9489, Excelente.
Proteus mirabilis MKTA 14153, Excelente.
Salmonella abony MKTN 6017, Excelente.
Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibido.
Enterococcus faecalis MKTA 29212, Totalmente inhibido: tras incubar, estriar en TSA e incubar, no aparecen colonías.
Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.
NOTA: Medio de enriquecimiento para enterobacterias, incluidas las no fermentadoras de lactosa, mucho más selectivo que el Lactose Broth, al contener Verde Brillante y Sales Biliares. También se utiliza para el recuento de Enterobacterias por el método del Número Más Probable (MPN). No confundir con el Agar Mossel para Bacillus cereus.
SIEMBRA
Sembrar 10 ml de muestra en 100 ml de medio para enriquecer, o bien en tubos para enumerar según la técnica NMP. O bien añadir 2 ml del medio a cada cartón en la técnica de M.F. y colocar la membrana filtrada. Incubar a 37 ºC aproximadamente, durante 18-24h.
INTERPRETACIÓN
Todo tubo o frasco turbio se considera positivo, resembrar en estría en agar VRBG (Pharmacopea armonizada) o VRBG+L (USP medio F). Contar todas las colonias de M.F. como Enterobacterias.
Si desea más información sobre nuestros MEDIO EE BROTH ENTEROBACTERIAS MOSSEL, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
LACTOSE BROTH Farmacopea (medio D) Enriquecimiento y enumeración de Coliformes, E.coli y Salmonella (ISO 9308-2:1990).
Enriquecimiento y enumeración de Coliformes, E.coli y Salmonella (ISO 9308-2:1990).
COMPOSICIÓN
Peptona de gelatina 5 g
Extracto de carne de buey 3 g
Lactosa 5 g
(Fórmula por litro)
pH final: 6,9 ± 0,2
PREPARACIÓN
Disolver 13 g de medio en 1 litro de agua destilada.
Repartir en tubos con campana Durham o en frascos.
Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.
AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.
MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.
DESHIDRATADO CODIGO: DMT063
CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
DESHIDRATADO: Polvo grueso, Beige PREPARADO: Estéril, Paja claro CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente:
Escherichia coli MKTA 25922, Excelente, con gas.
Pseudomonas aeruginosa MKTA 27853, Crece sin gas.
Salmonella abony MKTN 6017, Excelente, sin gas.
Enterococcus faecalis MKTA 29212, Crece sin gas.
Klebsiella oxytoca MKTA 13182, Excelente, con gas.
PRESENTACIÓN: TUBOS CON CAMPANA DURHAM 9 ml, FRASCOS 100, MEDIO DESHIDRATADO.
NOTA: El caldo Lactosado es un medio recomendado por la APHA para determinación presuntiva de coliformes totales por el método del Número Más Probable, en aguas, como alternativa al caldo Lauryl Sulfato Sódico. También lo aconseja la ICMSF para enriquecimiento no selectivo de Salmonella o pre enriquecimiento. También es útil para enriquecimiento de E.coli.
SIEMBRA
Para enriquecimiento, sembrar 1-25 g de muestra en frascos de 100 ml. Para análisis de aguas, sembrar tubos con campana de acuerdo con el método NMP. Incubar a 35 ºC aproximadamente, durante 24 horas y, si no aparece gas en la campana, incubar otras 24 horas.
INTERPRETACION
La formación de gas en la campana antes de 48 horas es índice de presencia de coliformes totales. Confirmar los positivos en BGBL 2%.
El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.
Si desea más información sobre nuestros MEDIO LACTOSE BROTH rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
COLUMBIA AGAR base sangre Farmacopea Q, microorganismos difíciles, confirmación L.monocytogenes (ISO 11290) y L. pneumophila (ISO 11731)
Detección de microorganismos de crecimiento difícil, recuento total y ambiental, confirmación de Listeria monocytogenes (UNE-EN ISO 11290-1:1997 y UNE-EN ISO 11290-2:2000) y de Legionella pneumophila (ISO 11731:1998 y ISO 11731-2:2002)
COMPOSICIÓN
Aislamiento de microorganismos de crecimiento difícil en Agar Columbia suplementado con sangre de carnero al 5-7%
Digestato pépsico de carne 5,0 g
Digerido pancreático de corazón 3,0 g
Triptona 10,0 g
Extracto de Levadura 5,0 g
Cloruro sódico 5,0 g
Almidón de maiz 1,0 g
Agar-agar 15,0 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,3 ± 0,2
PREPARACIÓN
Disolver 44 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar hasta ebullición, agitando, para su total homogeneización. Repartir en tubos o frascos. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Enfriar, Si se desea mayor sensibilidad, enriquecer añadiendo 50-70 ml de sangre estéril desfibrinada de cordero (o caballo….). Evitar cualquier recalentamiento tras la adición de la sangre si no se desea “chocolateada”. Si no se añade sangre también permite el crecimiento de la mayoría de microorganismos.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR, PARA ASEGURAR LA HOMOGENEIZACIÓN DE LOS EVENTUALES GRADIENTES DE DENSIDAD DE LOS COMPONENTES. MUY HIGROSCÓPICO: MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO
DESHIDRATADO CODIGO: DMT308
CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…) DESHIDRATADO: Polvo, Beige PREPARADO: Estéril, Rojo cereza tras añadir la sangre, ámbar antes de añadirla. CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a aproximadamente 37°C, se añaden comentarios hemolíticos si se añade sangre:
Clostridium sporogenes MKTA 11437, Bueno, grises, hemolíticas o no.
PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO BASE SIN SANGRE NOTA: Medio de uso general utilizable para cultivar microorganismos de crecimiento difícil. El suplemento de sangre, además de enriquecer el medio con nutrientes especiales que permiten el crecimiento de los microorganismos más difíciles, permite detectar la actividad hemolítica de los estreptococos, estafilococos y otros microorganismos. Se suele usar de carnero o de caballo, pero cualquiera es válida, incluso la del operario siempre que no tenga enfermedades transmisibles a sus compañeros, o la excedente de un banco de sangre. Aunque es un medio muy rico sin siquiera la adición de sangre. Aún así, puede hacerse selectivo con la adición de diferentes suplementos en microbiología clínica. Resulta ideal para controles de contaminación ambiental, sobre todo en laboratorios farmacéuticos. Y para confirmación de la ausencia de Clostridios en medicamentos, incubando en anaerobiosis a partir del Reinforced Clostridial Medium (DMT307).
SIEMBRA E INTERPRETACIÓN
Sembrar en superficie, en estría o por agotamiento. O bien dejar placas abiertas durante 10-30 minutos, a las que se haya añadido al fabricarlas 1 gota/litro de agente antiburbujas (SBL001) para evitar su desecación durante la exposición.
Incubar a 35 ó 37 ºC aproximadamente, 24-72 horas, aeróbica o anaeróbicamente, en función de los microorganismos buscados. Aislar e identificar las colonias aisladas. Si se añade sangre, las cepas alfa-hemolíticas crecen con colonias rodeadas de un pequeño halo de lísis de sangre. Las beta-hemolíticas, con un gran halo. Las gamma-Hemolíticas, sin halo.
Bacillus thuringiensis en Agar Columbia suplementado con sangre
El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.
Si desea más información sobre nuestros MEDIO COLUMBIA AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
(luz negra de Wood) PARA USO EN MICROBIOLOGÍA: E.coli, Clostridium, Legionella, Dermatofitos…
Ref. VMT050.
Linterna UV: Su Herramienta Microbiológica Esencial
Esta linterna UV (ultravioleta) es el instrumento más cómodo y económico para una gran variedad de aplicaciones en su laboratorio. Su versatilidad la convierte en una herramienta indispensable para la detección, identificación y control de calidad.
Aplicaciones Clave en el Laboratorio Microbiológico
La linterna permite la detección rápida de microorganismos por la fluorescencia emitida en presencia de reactivos específicos o de forma natural:
Microorganismo / Aplicación
Fluorescencia (Color)
Contexto y Reactivo Clave
Clostridium perfringens
Azul
Detección de colonias en medios con MUP (Ref: SMT009, PPL929).
Legionella spp.
Verdosa (L. pneumophila) o Azul-Blanquecina (L. bosemanii).
Detección de colonias en medio GVPC (Ref: DMT007 + SBL604, PPLS30).
Pseudomonas spp.
Amarillo-Verdosa (marcada)
Detección de Ps. aeruginosa, Ps. putida y Ps. fluorescens, incluso cepas acromogénicas.
Escherichia coli
Azul Celeste
Detección de colonias o cultivos en caldo en presencia de MUG (Ref: SKL061).
Salmonella
Azul
Detección de colonias con reactivo MUCAP.
Desulfovibrio
Roja
Producción en medio Sulfate API Agar (Ref: TPL048, DMT118) al añadir NaOH 2N.
Bacteroides melaninogenicus
Anaranjada
Detección de su fluorescencia natural.
Dermatofitos (Tiñas)
Verde-Amarillenta
Detección de micelios de especies como Microsporum canis y Trichophyton schoenleinii en pelos y heridas.
Aflatoxinas
Fluorescencia
Detección cualitativa en piensos, cereales y frutos secos, provocada por los productores (Aspergillus flavus y A. parasiticus).
Otras Aplicaciones Científicas y Técnicas
La luz UV también ofrece beneficios en investigación y control de calidad:
Micología y Entomología de Campo: Para identificaciones (e.g., seta de olivo, Omphalotus olearius).
Cultivo de Hongos: Activa sus métodos reproductores.
Análisis Avanzado: Útil en Cromatografía, Fluoroquímica, Detección de Pesticidas y Análisis de Lípidos.
Control de Calidad Industrial: Detección de soldaduras imperfectas en Aeronáutica, control de dispositivos electrónicos, Mineralogía, Arqueología y detección de billetes falsos.
Instrucción de Uso Crítica
¡Recuerde! La tenue fluorescencia emitida por los microorganismos se enmascara fácilmente. La linterna debe usarse siempre en la oscuridad total.
Comprobación Rápida: Para verificar el correcto funcionamiento, observe la luz azul que emite la bebida tónica al ser iluminada.
Si desea más información sobre nuestros LINTERNA ULTRAVIOLETA, póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
EL MÉTODO MICROKIT P/A (PRESENCIA/AUSENCIA) PARA ANALISIS DE AGUAS: KITS PREPARADOS MICROKIT® P/A EN FRASCOS TOMAMUESTRAS
KITS PREPARADOS MICROKIT® P/A
Métodos clásicos
Tradicionalmente el análisis microbiológico de aguas y otros productos que requieren una muestra mínima de 100 ml, se ha realizado por el método de los tubos múltiples por Número Más Probable (MPN) o por Filtración de Membrana (MF).
Ambos métodos suponen importantes manipulaciones, tiempo y un alto coste relativo; además, el segundo requiere aparataje de filtración.
Un tercer método,
el de Presencia/Ausencia (P/A), hace ya casi 3 décadas que fue introducido por MICROKIT en nuestro país y ha demostrado no sólo ser el más cómodo de inocular y el más simple de interpretar…
…sino además el más fiable, por su mayor sensibilidad;
en efecto, publicaciones americanas anteriores (JACOBS & Co., Mayo/1986, App.Env.Microbiol., Vol. 51, nº 5, pp.1007-1012) ya demostraban una importante ventaja:
nada menos que el 36% de detecciones por P/A, eran falsos negativos con MF y un 18% de detecciones por P/A, eran falsos negativos con MPN.
Kits P/A para aguas de consumo y para las aguas de la industria alimentaria
La nueva Directiva Europea de aguas de consumo humano (3/XI/1998) y el BOE 21/02/2003 obligan a la ausencia de E.coli, Enterococos y Clostridium perfringens y sus esporas en 100 ml de toda agua de consumo, incluidas las que intervienen en fabricación de alimentos. Ello permite aplicar el método más sencillo y sensible (P/A) a partir de ahora.
Validación
Un estudio intercolaborativo realizado en España entre Enero de 1998 y Mayo del 2000, coordinado por esta empresa, con 10 Laboratorios participantes, y 500 muestras comparativas (XII Congreso Nacional de Microbiología de los alimentos, Oviedo, 9/2000), valida las grandes ventajas del método:
No necesita manipulaciones ni aparataje, es más sensible, los microorganismos no se estresan a causa de una filtración o de un cambio de hábitat (aguas salobres o marinas que en filtración dejan de rodear al microorganismo…).
El servicio intercomparativo SEILAGUA 2002-2003 demuestra que el método P/A, con los kits de MICROKIT es, en conjunto, y a la vista de su extraordinaria sensibilidad…
…hasta 5 veces más fiable que el método de Filtración de Membrana, en conjunto entre los 11 parámetros microbiológicos comparados.
Todos los kits preparados por MICROKIT para P/A, incluyen inactivadores del cloro que pueda contener el agua de muestra.
Se incuban, en general 24 horas a 37 ºC y se leen por virajes de color o turbidez.
Son altamente selectivos pero, como todos los medios de cultivo, y como los otros métodos, no son específicos, por lo que los positivos son presuntos: requieren posteriores confirmaciones bioquímicas y/o inmunológicas.
Su única limitación es que no permiten recuento sino, como su nombre indica, si es positivo o no el parámetro buscado.
Presentación de los kits P/A MICROKIT.
La presentación de los kits P/A MICROKIT, la gama más completa a nivel internacional, varía en tres formatos (en la imagen, frascos y tubos preparados y estériles, y kits en polvo irradiado prepesado, para economizar costes):
1. Frascos preparados estériles (líquidos).
2. Viales o tubos de polvos prepesados irradiados.
3. Tubos preparados estériles (líquidos).
4. Botes de 100 g de polvo estéril con cucharilla dosificadora
Para los mayores usuarios de los kits P/A, creamos esta versión muy económica
P/A (PRESENCIA/AUSENCIA) COMO MÉTODO DE ANÁLISIS DE AGUAS
Tradicionalmente, las muestras, en la mayoría de productos alimentarios, químicos y cosméticos se consideran suficientes si son de 1 ml (ó 1 g) porque la contaminación microbiana es relativamente elevada.
Cuando hablamos de productos limpios, como los farmacéuticos, las aguas potables y los refrescos, la muestra mínima representativa pasa a ser de 100 ml ó más, dada la baja concentración microbiana esperable, y los métodos tradicionales no sirven.
NMP
De ahí surgió hace muchas décadas el método del Número Más Probable (MPN), para realizar recuentos en líquidos presuntamente poco contaminados con métodos estadísticos.
MF
Posteriormente, la técnica de Filtración de Membrana (MF), desarrollada ya durante la Segunda Guerra Mundial, substituyó a la antedicha…
…por ser más representativa la muestra realmente analizada (100 ml frente a 33 ml, en general), entre otras importantes razones (ver kits UFM de MICROKIT).
Pero cuando en el producto no debe de haber ni un solo microorganismo, como es el caso, por ejemplo, de los coliformes totales, de los coliformes fecales y de los estreptococos fecales en aguas potables…
…entonces el método MPN es inadecuado y el de MF tambien lo es: dan un exceso de información innecesaria.
P/A
Surge así el método de Presencia/Ausencia (P/A), ideal para detectar la presencia (1 ó más células) o ausencia (ninguna célula) en muestras de hasta 100 ml.
El método P/A es mucho más sensible (tienen muchos menos falsos negativos) que el método MF, pero es menos específico (tienen más falsos positivos).
Por ello es tan útil como screening negativo, para poder procesar un gran número de muestras.
Si el kit da negativo, el resultado es definitivamente negativo.
Pero si el kit sale positivo, hay que confirmar esa muestra aislando en placa e identificando colonias aisladas.
Todos nuestros kits P/A permiten ahorrar 4-8 horas de incubación si, antes de inocularlos, se precalienta a 37°C la muestra de agua en un baño María.
Nuestros kits están validados para uso en aguas continentales, no marinas ni salinas.
Diseñado y fabricado por LABORATORIOS MICROKIT, S.L. desde 1.994.
Para más información sobre nuestras KITS PREPARADOS MICROKIT® P/Ano dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
ENVIROCOUNT® (Placas de Contacto): El Estándar Superior para Control de Higiene
Las Placas de Contacto ENVIROCOUNT® (nuestra denominación para las placas RODAC con medio convexo) son el método más fiable y reproducible para el control microbiológico ambiental.
Hemos optimizado el diseño y la fabricación para ofrecer doble esterilidad, máxima vida útil y neutralización total de residuos desinfectantes.
Ventajas Técnicas y Superioridad Comprobada
Aplicación
Rendimiento de ENVIROCOUNT®
Ventaja Comprobada
Control de Superficies Planas
Máxima repetitividad y capacidad de recuperación.
Método más recomendable, respaldado por estudios científicos (N.& P., J. Appl. Bacteriol. 1977).
Control de Aire (con muestreador)
Homogeneidad y repetitividad muy superiores.
Resultados mucho más fiables que la sedimentación pasiva o aparatos de flujo turbulento (que usan placas planas).
Diseño Exclusivo: Doble Esterilidad y Triple Envuelta
Nuestras placas de 55 mm con fondo cuadriculado se diferencian por procesos de fabricación únicos que garantizan la calidad y seguridad:
Doble Esterilidad (Irradiación Gamma): Tras ser elaboradas, las placas se esterilizan por segunda vez con radiación Gamma.
Resultado: Garantía de ausencia total de placas contaminadas.
El aire de la envuelta también es estéril, previniendo la contaminación por fugas durante el transporte.
Triple Envuelta y Antidesecación: Desde 2013, se envasan con triple envuelta de plástico y contienen gel antidesecación.
Resultado:Caducidad real muy superior a la de cualquier otra marca, resistiendo incluso muestreos de impacto de aire de hasta 1000 litros.
Neutralización Total (Máxima Recuperación)
Las placas ENVIROCOUNT® son las únicas con inactivadores para todo tipo de residuos, garantizando que estos agentes no inhiban el crecimiento microbiano:
Agentes Neutralizados: Derivados de amonio cuaternario, fenoles, formol, glutaraldehído, compuestos mercuriales, iodo, cloro-lejía, etc.
Uso en Zonas Estériles
El proceso de doble esterilidad permite un uso seguro en ambientes controlados:
Retirar la primera envuelta antes de entrar en zona estéril.
Retirar la segunda envuelta (estéril por dentro) en la zona limpia.
Retirar la tercera envuelta (estéril por dentro y por fuera) en la esclusa.
Gama de Medios de Cultivo Clave
Ofrecemos las placas ENVIROCOUNT® con los medios más recomendados para el control ambiental:
Medio (Referencia)
Uso Principal
Ventaja Clave
Rosa Bengala CAF Agar (Ref: PPL506)
Recuento de Levaduras y Mohos
Máxima recuperación de hongos al evitar la invasión de la placa por mohos rápidos. Medio normativo UNE 100012.
TSA + NEUTRALIZING (Ref: PPL502)
Recuento de Bacterias Aerobias
Máxima recuperación al incluir todo tipo de inactivadores de residuos desinfectantes. Medio normativo UNE 100012.
TSA + NEUTRALIZING + PENASA (Ref: PPL575)
Recuento de Aerobios
Recomendado específicamente para ambientes con posibles residuos de penicilinas.
Modo de Empleo y Recomendaciones
Para Superficies
Aplicar el agar sobre la superficie plana, presionando ligeramente, durante 10 segundos. No restregar.
Muestreo Mínimo: La distribución microbiana agregada requiere utilizar al menos 5 placas de contacto por muestreo (para cada medio) distribuidas al azar, cubriendo 125 cm2. Un muestreo inferior genera resultados muy erróneos.
Para Control de Aire
Introducir la placa ENVIROCOUNT® en un aparato de muestreo de aeroplancton (se recomienda MICROFLOW®).
Aspirar el volumen de aire deseado y cambiar la placa.
Recomendación: Una placa por dependencia puede ser suficiente si se ajusta bien el volumen de aire en función de la experiencia previa.
Conservación y Caducidad
Estabilidad: Las placas se conservan mejor sin oscilaciones de temperatura. Elija conservarlas en nevera (4-8∘C) o a temperatura ambiente (21-25∘C), pero evite cambios constantes.
Error Común: El frío deseca los medios no herméticos. Las placas exudan agua en la nevera, lo que acorta su caducidad por deshidratación.
Caducidad Garantizada:3 meses desde la fabricación, prolongable hasta 6 meses o hasta la pérdida del menisco (indicador de desecación) si se conservan en ambiente de temperatura homogénea.
Pedidos: El pedido mínimo para un medio es de 80 unidades. Para evitar demoras de hasta 15 días, recomendamos establecer pedidos programados con su consumo anual.
Advertencia de Seguridad: La destrucción de los microorganismos tras el uso es responsabilidad del usuario según la legislación vigente (se recomienda inmersión en lejía). Mantener en la oscuridad y fuera del alcance de los niños.
Para cualquier consulta o aclaración de ENVIROCOUNT (PLACAS RODAC) o cualquiera de nuestra amplia gama de productos no dude en ponerse en contacto con nosotros en el teléfono (91)897 46 16 o el correo microkit@microkit.es.
CITOCROMO-OXIDASA TIRAS ESTABLES, para la confirmación inmediata de colonias oxidasa positivas (ej: Pseudomonas y No Fermentadores)
El enzima citocromo-oxidasa
es producido en grandes cantidades por ciertas bacterias (Pseudomonas, Pasteurella, Neisseria, Aeromonas, Vibrio, Campylobacter, Brucella, Acinetobacter, Moraxella, Agrobacterium, Bordetella, Flavobacterium, Achromobacter, Micrococcus,
Alcaligenes, Plesiomonas, Legionella…), y no es producido por las Enterobacterias ni por Staphylococcus.
Con las tiras preparadas M-IDENT®-CITOCROMO-OXIDASA de MICROKIT la detección de la prueba de la citocromo-oxidasa presenta varias ventajas:
– Seguridad.Correlación total con los métodos convencionales. Calidad sobresaliente.
– Rapidez. Sólo se necesitan 30 segundos para leer.
– Comodidad. Los reactivos que duplican las pruebas convencionales están deshidratados sobre una tira de cartón flexible, lo suficientemente grande como para realizar controles paralelos. Además, se ahorra espacio en la nevera.
– Único test que no presenta viraje a gris una vez abierto el envase (máxima fiabilidad de resultados).
En los test positivos, la enzima citocromo-oxidasa de la bacteria reacciona con el alfa-naftol y la N, N-dimetil-p-fenilendiamina de la tira para dar lugar a un producto azul oscuro, el azul de indofenol.
Cualquier medio de cultivo de aislamiento primario, así como el EMB Levine, Mac Conkey, Salmonella-Shigella, Hektoen Enteric, Blood Agar, Lysine Iron, Sim Medium, pueden utilizarse para aislar colonias con las que realizar la prueba de la citocromo-oxidasa. No se recomienda el uso directo a partir de cultivos en caldo, difícilmente puros, ni de agares que se acidifican por debajo de pH 5,5 (Bismuth Sulfite, Brilliant Green, Endo…). De todas formas, si el medio usado colorea la colonia (m-FC…), deberá tenerse en cuenta al interpretar el viraje de la tira a azul.
CITOCROMO-OXIDASA TIRAS ESTABLES, para la confirmación inmediata de colonias oxidasa positivas (ej: Pseudomonas y No Fermentadores)
Tambien disponible en goteros monodosis para bañar placas (ej: CCA MugPlus de MICROKIT) y ver qué colonias no son presuntos coliformes (las que viran el reactivo a su alrededor a azul, que son oxidasa positivas)
Si desea más información sobre nuestro M-IDENT®-CITOCROMO-OXIDASA no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16.
para identificar colonias de las especies de Bacillus acorde a la actual base de datos Bergey’s
M-IDENT®-BACILLUS
es un Kit que diseñó y patentó la Universidad de Salamanca para la identificación de las especies de Bacillus (según actual revisión Bergey’s) a partir de colonias.
La identificación del género Bacillus lleva a resultados aberrantes en la mayoría de intentos con las galerías de identificación más habituales.
Conscientes de la inexistencia de kits actualizados de identificación de especies de Bacillus hasta la fecha, así como de sus bases de datos, la Universidad de Salamanca ha desarrollado un programa informático en PC que,
combinado con MICROKIT-IDENT-BACILLUS de MICROKIT, permite la identificación específica de las 34 especies de la sistemática de las ultimas décadas.
Esperamos una revisión en cuanto el manual de Bergey se modifique de nuevo. Así podremos incluir las nuevas especies que sean desgajadas de las actuales.
CONTENIDO
M-IDENT®-BACILLUS contiene las 20 pruebas bioquímicas necesarias en tubos individuales.
El kit no es restringido, a diferencia de las galerías comerciales liofilizadas, de modo que, como se basa en la bibliografía del investigador que definió cada especie, no da lugar a falsas identificaciones.
Contiene 5 kits de 20 pruebas bioquímicas cada uno, para 5 identificaciones de las 34 especies de Bacillus.
Si desea más información sobre nuestro M-IDENT®-BACILLUS, no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o por teléfono en el nº 91-897 46 16.
CRIOTECA® y ANAEROTECA – Conservación de microorganismos
En MICROKIT ofrecemos soluciones avanzadas para la conservación a largo plazo de microorganismos mediante nuestros sistemas CRIOTECA® y ANAEROTECA, diseñados para garantizar la viabilidad y estabilidad de las cepas durante años.
¿Qué hace única a la CRIOTECA® de MICROKIT?
A diferencia de otros crioviales con criobolas disponibles en el mercado, la CRIOTECA® de MICROKIT utiliza un caldo criogénico optimizado que proporciona una mayor longevidad y estabilidad durante la congelación de una amplia variedad de microorganismos, incluidos los más exigentes: bacterias aerobias, anaerobias, hongos y levaduras.
Cada criovial contiene un líquido criogénico específico y bolitas de porcelana porosa que facilitan la conservación de cepas vivas durante largos periodos sin pérdida de viabilidad.
Tipos de CRIOTECA® disponibles
CRIOTECA® Clásica:
Para bacterias habituales.
CRIOTECA® Skim Milk:
Formulada para bacterias normales y de cultivo difícil.
CRIOTECA® YM:
Indicada para levaduras y mohos.
CRIOTECA® CAMPY:
Diseñada especialmente para microorganismos microaerófilos.
ANAEROTECA – Conservación de anaerobios
La ANAEROTECA está compuesta por tubos de 18 ml (máxima profundidad) con un medio exclusivo desarrollado por MICROKIT para la conservación de la mayoría de microorganismos anaerobios, especialmente Clostridios.
Este medio contiene agentes reductores que minimizan la penetración del oxígeno, asegurando la estabilidad y viabilidad de las cepas. En estudios internos, ha demostrado ser el medio más eficaz entre ocho variantes evaluadas.
Ventajas de los sistemas CRIOTECA® y ANAEROTECA
Conservación de cepas viables durante años sin necesidad de resiembras frecuentes.
Reducción del riesgo de contaminaciones y mutaciones, al trabajar siempre con la primera generación inoculada.
Diseño seguro y práctico: tapón alto que evita el contacto con las cepas, cierre hermético y criobox de alta calidad.
Alta capacidad de almacenamiento: cada kit incluye 100 viales, cada uno con aprox. 25 bolitas de porcelana y su correspondiente líquido criogénico.
Caducidad mínima de 5 años desde la fabricación, ampliable según las condiciones de conservación.
Identificación visual sencilla: disponible en varios colores para crear códigos personalizados (por ejemplo: Gram + azul, Gram – rojo, Hongos blanco, No fermentadores amarillo, Enterobacterias verde…).
Más información y contacto
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