Archivo de la categoría: microbiologia de medicamentos

Optimización en los análisis microbiológicos de
MEDICAMENTOS Nuevos métodos de análisis microbiológicos utilizados exitosamente en los laboratorios líderes

EE BROTH ENTEROBACTERIAS MOSSEL

Deja un comentario

EE BROTH ENTEROBACTERIAS MOSSEL. para detección y enriquecimiento de Enterobacterias (PHARMACOPEA MEDIO E)

Enriquecimiento de Enterobacterias (ICMSF). Enumeración por el método MF (UNE 34-557:1983, ISO 21528:2004)

BOTE 500

COMPOSICIÓN

  • Peptona de gelatina            10,0 g
  • Glucosa                                    5,0 g
  • Hidrógenofosfato DiNa         8,0 g
  • Dihidrógenofosfato K            2,0 g
  • Sales Biliares                         20,0 g
  • Verde Brillante                    0,015 g

(Fórmula por litro) pH final: 7,2 ± 0,2

 PREPARACIÓN

Disolver 45 g de medio en 1 litro de agua bidestilada fría. Distribuir en tubos o en frascos y autoclavar a 121 ºC durante 5 minutos, abreviando al mínimo los tiempos de subida y bajada de presión del autoclave. El color final del medio es verde esmeralda. No sobrecalentar. Enfriar rápidamente.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

PRECAUCIÓN: CONTIENE SALES BILIARES.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT049

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

ee broth

DESHIDRATADO: Polvo, Verde  PREPARADO: Estéril, Verde esmeralda

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2, 24 h a 37 ºC: (Aplicando el método UNE 34-557: 83, ISO 8523: 1991, ISO 7402 o el indicado en el Manual MICROKIT actualizado)

  • Escherichia coli MKTA 25922, Excelente, Acidifica a amarillo. Tras estriar una alícuota en VRBG e incubar, aparecen más de 10 colonias típicas.
  • Enterobacter aerogenes MKTA 9489, Excelente.
  • Proteus mirabilis MKTA 14153, Excelente.
  • Salmonella abony MKTN 6017, Excelente.
  • Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibido.
  • Enterococcus faecalis MKTA 29212, Totalmente inhibido: tras incubar, estriar en TSA e incubar, no aparecen colonías.

Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.

 

PRESENTACIÓN: TUBOS PREPARADOS 9 ml, FRASCOS PREPARADOS, VIALES MF, MEDIO DESHIDRATADO.

 

NOTA: Medio de enriquecimiento para enterobacterias, incluidas las no fermentadoras de lactosa, mucho más selectivo que el Lactose Broth, al contener Verde Brillante y Sales Biliares. También se utiliza para el recuento de Enterobacterias por el método del Número Más Probable (MPN). No confundir con el Agar Mossel para Bacillus cereus.

 

SIEMBRA

Sembrar 10 ml de muestra en 100 ml de medio para enriquecer, o bien en tubos para enumerar según la técnica NMP. O bien añadir 2 ml del medio a cada cartón en la técnica de M.F. y colocar la membrana filtrada. Incubar a 37 ºC aproximadamente, durante 18-24h. 

INTERPRETACIÓN

Todo tubo o frasco turbio se considera positivo, resembrar en estría en agar VRBG (Pharmacopea armonizada) o VRBG+L (USP medio F). Contar todas las colonias de M.F. como Enterobacterias.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO EE BROTH ENTEROBACTERIAS MOSSEL, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/EE-BROTH-ENTEROBACTERIAE-MOSSEL.pdf

 

LACTOSE BROTH

Deja un comentario

LACTOSE BROTH Farmacopea (medio D) Enriquecimiento y enumeración de Coliformes, E.coli y Salmonella (ISO 9308-2:1990).

Enriquecimiento y enumeración de Coliformes, E.coli y Salmonella (ISO 9308-2:1990).

COMPOSICIÓN

Peptona de gelatina 5 g
Extracto de carne de buey 3 g
Lactosa 5 g
(Fórmula por litro)
pH final: 6,9 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 13 g de medio en 1 litro de agua destilada.
Repartir en tubos con campana Durham o en frascos.
Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.

AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT063

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Beige
PREPARADO: Estéril, Paja claro
CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente:

  • Escherichia coli MKTA 25922, Excelente, con gas.
  • Pseudomonas aeruginosa MKTA 27853, Crece sin gas.
  • Salmonella abony MKTN 6017, Excelente, sin gas.
  • Enterococcus faecalis MKTA 29212, Crece sin gas.
  • Klebsiella oxytoca MKTA 13182, Excelente, con gas.

PRESENTACIÓN: TUBOS CON CAMPANA DURHAM 9 ml, FRASCOS 100, MEDIO DESHIDRATADO.

NOTA: El caldo Lactosado es un medio recomendado por la APHA para determinación presuntiva de coliformes totales por el método del Número Más Probable, en aguas, como alternativa al caldo Lauryl Sulfato Sódico. También lo aconseja la ICMSF para enriquecimiento no selectivo de Salmonella o pre enriquecimiento. También es útil para enriquecimiento de E.coli.

SIEMBRA

Para enriquecimiento, sembrar 1-25 g de muestra en frascos de 100 ml. Para análisis de aguas, sembrar tubos con campana de acuerdo con el método NMP. Incubar a 35 ºC aproximadamente, durante 24 horas y, si no aparece gas en la campana, incubar otras 24 horas.

INTERPRETACION

La formación de gas en la campana antes de 48 horas es índice de presencia de coliformes totales. Confirmar los positivos en BGBL 2%.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO LACTOSE BROTH rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/LACTOSE-BROTH.pdf

 

COLUMBIA AGAR

Deja un comentario

COLUMBIA AGAR base sangre Farmacopea Q, microorganismos difíciles, confirmación L.monocytogenes (ISO 11290) y L. pneumophila (ISO 11731)

Detección de microorganismos de crecimiento difícil, recuento total y ambiental, confirmación de Listeria monocytogenes (UNE-EN ISO 11290-1:1997 y UNE-EN ISO 11290-2:2000) y de Legionella pneumophila (ISO 11731:1998 y ISO 11731-2:2002)

COMPOSICIÓN

Aislamiento de microorganismos de crecimiento difícil en Agar Columbia suplementado con sangre de carnero al 5-7%

Aislamiento de microorganismos de crecimiento difícil en Agar Columbia suplementado con sangre de carnero al 5-7%

Digestato pépsico de carne 5,0 g
Digerido pancreático de corazón 3,0 g
Triptona 10,0 g
Extracto de Levadura 5,0 g
Cloruro sódico 5,0 g
Almidón de maiz 1,0 g
Agar-agar 15,0 g

(Fórmula por litro)
pH final: 7,3 ± 0,2

 

 

 

PREPARACIÓN

Disolver 44 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar hasta ebullición, agitando, para su total homogeneización. Repartir en tubos o frascos. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Enfriar, Si se desea mayor sensibilidad, enriquecer añadiendo 50-70 ml de sangre estéril desfibrinada de cordero (o caballo….). Evitar cualquier recalentamiento tras la adición de la sangre si no se desea “chocolateada”. Si no se añade sangre también permite el crecimiento de la mayoría de microorganismos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR, PARA ASEGURAR LA HOMOGENEIZACIÓN DE LOS EVENTUALES GRADIENTES DE DENSIDAD DE LOS COMPONENTES. MUY HIGROSCÓPICO: MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO

DESHIDRATADO CODIGO: DMT308

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
DESHIDRATADO: Polvo, Beige PREPARADO: Estéril, Rojo cereza tras añadir la sangre, ámbar antes de añadirla.
CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a aproximadamente 37°C, se añaden comentarios hemolíticos si se añade sangre:

  • Escherichia coli MKTA 25922, Bueno, grises, Beta Hemolíticas.
  • Enterococcus faecalis MKTA 29212, Bueno, No hemolítico (gamma).
  • Streptococcus pyogenes MKTA 19615, Bueno, blancas, Beta Hemolíticas.
  • Streptococcus pneumoniae MKTA 6303, Bueno, grises, Alfa-hemolítico
  • Listeria monocytogenes MKTA 7644, Bueno, Beta Hemolítico.
  • Clostridium sporogenes MKTA 11437, Bueno, grises, hemolíticas o no.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO BASE SIN SANGRE
NOTA: Medio de uso general utilizable para cultivar microorganismos de crecimiento difícil. El suplemento de sangre, además de enriquecer el medio con nutrientes especiales que permiten el crecimiento de los microorganismos más difíciles, permite detectar la actividad hemolítica de los estreptococos, estafilococos y otros microorganismos. Se suele usar de carnero o de caballo, pero cualquiera es válida, incluso la del operario siempre que no tenga enfermedades transmisibles a sus compañeros, o la excedente de un banco de sangre. Aunque es un medio muy rico sin siquiera la adición de sangre. Aún así, puede hacerse selectivo con la adición de diferentes suplementos en microbiología clínica. Resulta ideal para controles de contaminación ambiental, sobre todo en laboratorios farmacéuticos. Y para confirmación de la ausencia de Clostridios en medicamentos, incubando en anaerobiosis a partir del Reinforced Clostridial Medium (DMT307).

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN

Sembrar en superficie, en estría o por agotamiento. O bien dejar placas abiertas durante 10-30 minutos, a las que se haya añadido al fabricarlas 1 gota/litro de agente antiburbujas (SBL001) para evitar su desecación durante la exposición.
Incubar a 35 ó 37 ºC aproximadamente, 24-72 horas, aeróbica o anaeróbicamente, en función de los microorganismos buscados. Aislar e identificar las colonias aisladas. Si se añade sangre, las cepas alfa-hemolíticas crecen con colonias rodeadas de un pequeño halo de lísis de sangre. Las beta-hemolíticas, con un gran halo. Las gamma-Hemolíticas, sin halo.

Bacillus thuringiensis en Agar Columbia suplementado con sangre

Bacillus thuringiensis en Agar Columbia suplementado con sangre

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO COLUMBIA AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/COLUMBIA-AGAR.pdf

 

LINTERNA ULTRAVIOLETA

Deja un comentario

ULTRAVIOLETA LUZ UVA LINTERNA 366 nm

(luz negra de Wood) PARA USO EN MICROBIOLOGÍA: E.coli, Clostridium, Legionella, Dermatofitos…

Linterna

Ref. VMT050.

 

Linterna UV: Su Herramienta Microbiológica Esencial

Esta linterna UV (ultravioleta) es el instrumento más cómodo y económico para una gran variedad de aplicaciones en su laboratorio. Su versatilidad la convierte en una herramienta indispensable para la detección, identificación y control de calidad.

Aplicaciones Clave en el Laboratorio Microbiológico

La linterna permite la detección rápida de microorganismos por la fluorescencia emitida en presencia de reactivos específicos o de forma natural:

Microorganismo / Aplicación Fluorescencia (Color) Contexto y Reactivo Clave
Clostridium perfringens Azul Detección de colonias en medios con MUP (Ref: SMT009, PPL929).
Legionella spp. Verdosa (L. pneumophila) o Azul-Blanquecina (L. bosemanii). Detección de colonias en medio GVPC (Ref: DMT007 + SBL604, PPLS30).
Pseudomonas spp. Amarillo-Verdosa (marcada) Detección de Ps. aeruginosa, Ps. putida y Ps. fluorescens, incluso cepas acromogénicas.
Escherichia coli Azul Celeste Detección de colonias o cultivos en caldo en presencia de MUG (Ref: SKL061).
Salmonella Azul Detección de colonias con reactivo MUCAP.
Desulfovibrio Roja Producción en medio Sulfate API Agar (Ref: TPL048, DMT118) al añadir .
Bacteroides melaninogenicus Anaranjada Detección de su fluorescencia natural.
Dermatofitos (Tiñas) Verde-Amarillenta Detección de micelios de especies como Microsporum canis y Trichophyton schoenleinii en pelos y heridas.
Aflatoxinas Fluorescencia Detección cualitativa en piensos, cereales y frutos secos, provocada por los productores (Aspergillus flavus y A. parasiticus).

Otras Aplicaciones Científicas y Técnicas

La luz UV también ofrece beneficios en investigación y control de calidad:

  • Micología y Entomología de Campo: Para identificaciones (e.g., seta de olivo, Omphalotus olearius).
  • Cultivo de Hongos: Activa sus métodos reproductores.
  • Análisis Avanzado: Útil en Cromatografía, Fluoroquímica, Detección de Pesticidas y Análisis de Lípidos.
  • Control de Calidad Industrial: Detección de soldaduras imperfectas en Aeronáutica, control de dispositivos electrónicos, Mineralogía, Arqueología y detección de billetes falsos.

Instrucción de Uso Crítica

¡Recuerde! La tenue fluorescencia emitida por los microorganismos se enmascara fácilmente. La linterna debe usarse siempre en la oscuridad total.

  • Comprobación Rápida: Para verificar el correcto funcionamiento, observe la luz azul que emite la bebida tónica al ser iluminada.

Si desea más información sobre nuestros LINTERNA ULTRAVIOLETA,  póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/LINTERNA-ULTRAVIOLETA-DE-366%20nm.pdf

 

KITS PREPARADOS MICROKIT® P/A

Deja un comentario

EL MÉTODO  MICROKIT P/A (PRESENCIA/AUSENCIA) PARA ANALISIS DE AGUAS: KITS PREPARADOS MICROKIT® P/A EN FRASCOS TOMAMUESTRAS

P-A 1

KITS PREPARADOS MICROKIT® P/A

Métodos clásicos

Tradicionalmente el análisis microbiológico de aguas y otros productos que requieren una muestra mínima de 100 ml, se ha realizado por el método de los tubos múltiples por Número Más Probable (MPN) o por Filtración de Membrana (MF).

Ambos métodos suponen importantes manipulaciones, tiempo y un alto coste relativo; además, el segundo requiere aparataje de filtración.

Un tercer método,

el de Presencia/Ausencia (P/A), hace ya casi 3 décadas que fue introducido por MICROKIT en nuestro país y ha demostrado no sólo ser el más cómodo de inocular y el más simple de interpretar…

…sino además el más fiable,  por su mayor sensibilidad;

en efecto, publicaciones americanas anteriores (JACOBS & Co., Mayo/1986, App.Env.Microbiol., Vol. 51, nº 5, pp.1007-1012) ya demostraban una importante ventaja:

nada menos que el 36% de detecciones por P/A, eran falsos negativos con MF y un 18% de detecciones por P/A, eran falsos negativos con MPN.

Kits P/A para aguas de consumo y para las aguas de la industria alimentaria

La nueva Directiva Europea de aguas de consumo humano (3/XI/1998) y el BOE 21/02/2003 obligan a la ausencia de E.coli, Enterococos y Clostridium perfringens y sus esporas en 100 ml de toda agua de consumo, incluidas las que intervienen en fabricación de alimentos. Ello permite aplicar el método más sencillo y sensible (P/A) a partir de ahora.

Validación

Un estudio intercolaborativo realizado en España entre Enero de 1998 y Mayo del 2000, coordinado por esta empresa, con 10 Laboratorios participantes, y 500 muestras comparativas (XII Congreso Nacional de Microbiología de los alimentos, Oviedo, 9/2000), valida las grandes ventajas del método:

No necesita manipulaciones ni aparataje, es más sensible, los microorganismos no se estresan a causa de una filtración o de un cambio de hábitat (aguas salobres o marinas que en filtración dejan de rodear al microorganismo…).

El servicio intercomparativo SEILAGUA 2002-2003 demuestra que el método P/A, con los kits de MICROKIT es, en conjunto, y a la vista de su extraordinaria sensibilidad…

…hasta 5 veces más fiable que el método de Filtración de Membrana, en conjunto  entre los 11 parámetros microbiológicos comparados.

Todos los kits preparados por MICROKIT para P/A, incluyen inactivadores del cloro que pueda contener el agua de muestra.

Se incuban, en general 24 horas a 37 ºC y se leen por virajes de color o turbidez.

Son altamente selectivos pero, como todos los medios de cultivo, y como los otros métodos, no son específicos, por lo que los positivos son presuntos:  requieren posteriores confirmaciones bioquímicas y/o inmunológicas.

Su única limitación es que no permiten recuento sino, como su nombre indica, si es positivo o no el parámetro buscado.

Presentación de los kits P/A MICROKIT.

La presentación de los kits P/A MICROKIT, la gama más completa a nivel internacional, varía en tres formatos (en la imagen, frascos y tubos preparados y estériles, y kits en polvo irradiado prepesado, para economizar costes):

1. Frascos preparados estériles (líquidos).P-A2

 

 

 

 

 

2. Viales o tubos de polvos prepesados irradiados.P-A3

 

 

 

 

 

3. Tubos preparados estériles (líquidos).

4. Botes de 100 g de polvo estéril con cucharilla dosificadora

Para los mayores usuarios de los kits P/A, creamos esta versión muy económica

 

P/A (PRESENCIA/AUSENCIA) COMO MÉTODO DE ANÁLISIS DE AGUAS

Tradicionalmente, las muestras, en la mayoría de productos alimentarios, químicos y cosméticos se consideran suficientes si son de 1 ml (ó 1 g) porque la contaminación microbiana es relativamente elevada.

Cuando hablamos de productos limpios, como los farmacéuticos, las aguas potables y los refrescos, la muestra mínima representativa pasa a ser de 100 ml ó más, dada la baja concentración microbiana esperable, y los métodos tradicionales no sirven.

NMP

De ahí surgió hace muchas décadas el método del Número Más Probable (MPN), para realizar recuentos en líquidos presuntamente poco contaminados con métodos estadísticos.

MF

Posteriormente, la técnica de Filtración de Membrana (MF), desarrollada ya durante la Segunda Guerra Mundial, substituyó a la antedicha…

…por ser más representativa la muestra realmente analizada (100 ml frente a 33 ml, en general), entre otras importantes razones (ver kits UFM de MICROKIT).

Pero cuando en el producto no debe de haber ni un solo microorganismo, como es el caso, por ejemplo, de los coliformes totales, de los coliformes fecales y de los estreptococos fecales en aguas potables…

…entonces el método MPN es inadecuado  y el de MF tambien lo es: dan un exceso de información innecesaria.

P/A

Surge así el método de Presencia/Ausencia (P/A), ideal para detectar la presencia (1 ó más células) o ausencia (ninguna célula) en muestras de hasta 100 ml.

El método P/A es mucho más sensible (tienen muchos menos falsos negativos) que el método MF, pero es menos específico (tienen más falsos positivos).

Por ello es tan útil como screening negativo, para poder procesar un gran número de muestras.

Si el kit da negativo, el resultado es definitivamente negativo.

Pero si el kit sale positivo, hay que confirmar esa muestra aislando en placa e identificando colonias aisladas. 

Todos nuestros kits P/A permiten ahorrar 4-8 horas de incubación si, antes de inocularlos, se precalienta a 37°C la muestra de agua en un baño María.

Nuestros kits están validados para uso en aguas continentales, no marinas ni salinas.

Diseñado y fabricado por LABORATORIOS  MICROKIT, S.L. desde 1.994.

Vídeo sobre los kits P/A:

https://www.youtube.com/watch?v=RTXggKQzPt0

Más actual:

https://youtu.be/6OfsD7zU_8U

Para más información sobre nuestras KITS PREPARADOS MICROKIT® P/A no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/pdf/KITS-PA-AGUAS-EN-FRASCOS-TOMAMUESTRAS.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/21-Monograf–a-M–todos-alternativos-en-Control-microbiol–gico-de-aguas.pdf

M-IDENT®-CITOCROMO-OXIDASA

Deja un comentario

CITOCROMO-OXIDASA TIRAS ESTABLES, para la confirmación inmediata de colonias oxidasa positivas (ej: Pseudomonas y No Fermentadores)

El enzima citocromo-oxidasa

es producido en grandes cantidades por ciertas bacterias (Pseudomonas, Pasteurella, Neisseria, Aeromonas, Vibrio, Campylobacter, Brucella, Acinetobacter, Moraxella, Agrobacterium, Bordetella, Flavobacterium, Achromobacter, Micrococcus,
Alcaligenes, Plesiomonas, Legionella…), y no es producido por las Enterobacterias ni por Staphylococcus.

Con las tiras preparadas M-IDENT®-CITOCROMO-OXIDASA de MICROKIT la detección de la prueba de la citocromo-oxidasa presenta varias ventajas:

– Seguridad.Correlación total con los métodos convencionales. Calidad sobresaliente.

– Rapidez. Sólo se necesitan 30 segundos para leer.

– Comodidad. Los reactivos que duplican las pruebas convencionales están deshidratados sobre una tira de cartón flexible, lo suficientemente grande como para realizar controles paralelos. Además, se ahorra espacio en la nevera.

– Único test que no presenta viraje a gris una vez abierto el envase (máxima fiabilidad de resultados).citocromo oxidasa

En los test positivos, la enzima citocromo-oxidasa de la bacteria reacciona con el alfa-naftol y la N, N-dimetil-p-fenilendiamina de la tira para dar lugar a un producto azul oscuro, el azul de indofenol.
Cualquier medio de cultivo de aislamiento primario, así como el EMB Levine, Mac Conkey, Salmonella-Shigella, Hektoen Enteric, Blood Agar, Lysine Iron, Sim Medium, pueden utilizarse para aislar colonias con las que realizar la prueba de la citocromo-oxidasa. No se recomienda el uso directo a partir de cultivos en caldo, difícilmente puros, ni de agares que se acidifican por debajo de pH 5,5 (Bismuth Sulfite, Brilliant Green, Endo…). De todas formas, si el medio usado colorea la colonia (m-FC…), deberá tenerse en cuenta al interpretar el viraje de la tira a azul.

CITOCROMO-OXIDASA TIRAS ESTABLES, para la confirmación inmediata de colonias oxidasa positivas (ej: Pseudomonas y No Fermentadores)

https://www.microkit.es/fichas/CITOCROMO-OXIDASA-M-IDENT.pdf

Tambien disponible en goteros monodosis para bañar placas (ej: CCA MugPlus de MICROKIT)  y ver qué colonias no son presuntos coliformes (las que viran el reactivo a su alrededor a azul, que son oxidasa positivas)

Si desea  más información sobre nuestro M-IDENT®-CITOCROMO-OXIDASA no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/monograficos/13-Pseudomonas-aeruginosa-monograf–a.pdf

No te pierdas el video:

https://youtu.be/knxE5wH-kCI

 

M-IDENT®-BACILLUS

Deja un comentario

KIT M-IDENT BACILLUS

bacillus identificación: kit M-Ident Bacillus

para identificar colonias de las especies de Bacillus acorde a la actual base de datos Bergey’s

M-IDENT®-BACILLUS

es un Kit que diseñó y patentó la Universidad de Salamanca para la identificación de las especies de Bacillus (según actual revisión Bergey’s) a partir de colonias.

La identificación del género Bacillus lleva a resultados aberrantes en la mayoría de intentos con las galerías de identificación más habituales.

Conscientes de la inexistencia de kits actualizados de identificación de especies de Bacillus hasta la fecha, así como de sus bases de datos, la Universidad de Salamanca ha desarrollado un programa informático en PC que,

combinado con MICROKIT-IDENT-BACILLUS de MICROKIT, permite la identificación específica de las 34 especies de la sistemática de las ultimas décadas.

Esperamos una revisión en cuanto el manual de Bergey se modifique de nuevo. Así podremos incluir las nuevas especies que sean desgajadas de las actuales.

CONTENIDO

M-IDENT®-BACILLUS contiene las 20 pruebas bioquímicas necesarias en tubos individuales.

El kit no es restringido, a diferencia de las galerías comerciales liofilizadas, de modo que, como se basa en la bibliografía del investigador que definió cada especie, no da lugar a falsas identificaciones.

Contiene 5 kits de 20 pruebas bioquímicas cada uno, para 5 identificaciones de las 34 especies de Bacillus.

M-Ident BacillusSi desea más información sobre nuestro M-IDENT®-BACILLUS, no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o por teléfono en el nº 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/BACILLUS-M-IDENT-GALERIA.pdf

 

 

 

CRIOTECA® – ANAEROTECA

Deja un comentario

 

CRIOTECA® y ANAEROTECA – Conservación de microorganismos

En MICROKIT ofrecemos soluciones avanzadas para la conservación a largo plazo de microorganismos mediante nuestros sistemas CRIOTECA® y ANAEROTECA, diseñados para garantizar la viabilidad y estabilidad de las cepas durante años.

¿Qué hace única a la CRIOTECA® de MICROKIT?

A diferencia de otros crioviales con criobolas disponibles en el mercado, la CRIOTECA® de MICROKIT utiliza un caldo criogénico optimizado que proporciona una mayor longevidad y estabilidad durante la congelación de una amplia variedad de microorganismos, incluidos los más exigentes: bacterias aerobias, anaerobias, hongos y levaduras.

Cada criovial contiene un líquido criogénico específico y bolitas de porcelana porosa que facilitan la conservación de cepas vivas durante largos periodos sin pérdida de viabilidad.

Tipos de CRIOTECA® disponibles

  • CRIOTECA® Clásica:
    Para bacterias habituales.
  • CRIOTECA® Skim Milk:
    Formulada para bacterias normales y de cultivo difícil.
  • CRIOTECA® YM:
    Indicada para levaduras y mohos.
  • CRIOTECA® CAMPY:
    Diseñada especialmente para microorganismos microaerófilos.

ANAEROTECA – Conservación de anaerobios

La ANAEROTECA está compuesta por tubos de 18 ml (máxima profundidad) con un medio exclusivo desarrollado por MICROKIT para la conservación de la mayoría de microorganismos anaerobios, especialmente Clostridios.

Este medio contiene agentes reductores que minimizan la penetración del oxígeno, asegurando la estabilidad y viabilidad de las cepas. En estudios internos, ha demostrado ser el medio más eficaz entre ocho variantes evaluadas.

Ventajas de los sistemas CRIOTECA® y ANAEROTECA

  • Conservación de cepas viables durante años sin necesidad de resiembras frecuentes.
  • Reducción del riesgo de contaminaciones y mutaciones, al trabajar siempre con la primera generación inoculada.
  • Diseño seguro y práctico: tapón alto que evita el contacto con las cepas, cierre hermético y criobox de alta calidad.
  • Alta capacidad de almacenamiento: cada kit incluye 100 viales, cada uno con aprox. 25 bolitas de porcelana y su correspondiente líquido criogénico.
  • Caducidad mínima de 5 años desde la fabricación, ampliable según las condiciones de conservación.
  • Identificación visual sencilla: disponible en varios colores para crear códigos personalizados (por ejemplo: Gram + azul, Gram – rojo, Hongos blanco, No fermentadores amarillo, Enterobacterias verde…).

Más información y contacto

Si desea más información sobre nuestras CRIOTECAS® o la ANAEROTECA, no dude en ponerse en contacto con nosotros:

microkit@microkit.es
91 897 46 16
www.microkit.es

https://youtu.be/Rau4mqTf3WE

Kits P/A Presencia-Ausencia

Deja un comentario

Presencia/Ausencia kits para aguas: detecte la presencia o no de los patógenos/indicadores sin los falsos negativos propios de la filtración

Más actual:

https://youtu.be/6OfsD7zU_8U

  • Kits P/A (Presencia-Ausencia) Familia de kits para análisis de todo tipo de patógenos e indicadores en 100-500 ml de agua, sin necesidad de filtración de membrana. Máxima eficiencia y mínima manipulación: de la muestra a la estufa en 10 segundos!

  • Ofrecemos 3 modalidades adaptadas a todas sus posibles necesidades:

  • 1) Kits P/A preparados en frascos tomamuestras transparentes, el mismo frasco sirve de recipiente de incubación y lectura de los 100 mL de muestra de agua. Contienen TioSulfato Na para inactivar la eventual presencia de cloro en el agua de muestra. El formato más cómodo, típico para analizar unas pocas muestras al mes
  • 2) Kits P/A preparados en viales de polvo estéril. Se añade el contenido a un bote o bolsa con los 100 mL de agua de muestra. No contienen TioSulfato, pero si se usan bolsas Standup con Tiosulfato (Ref. B2787B), ya no hace falta añadirlo a la muestra. Formato muy cómodo para usuarios de muchas muestras al mes
  • 3) Kits P/A en botes de 100 g de polvo estéril con cucharilla dosificadora, para añadir una o más cucharaditas (depende del microorganismo buscado) a los 100 mL de muestra de agua. El formato muy económico, diseñado para los mayores usuarios

También puede convertir todos estos kits Presencia/Ausencia en método de recuento NMP-MPN (Número Más Probable), empleando, antes de incubar, las cubetas NMP-Racks (Ref.1001020) u otras cubetas miniaturizadas (ISO 9308).

Numerosos estudios intercomparativos e intercolaborativos de USA y España demuestran que este método P/A detecta mucho mejor que el método de Filtración de Membrana (MF), ya que no obtiene los numerosos falsos negativos propios de ésta:

21% de las aguas con E.coli-coliformes,

6% de las aguas con enterococos fecales,

49% de las aguas con Clostridium perfringens,

33% de las aguas que contienen Pseudomonas aeruginosa…

 Si desea más información sobre nuestros Kits Presencia-Ausencia póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/pdf/KITS-PA-BOTES-100g-ESTERILES-CON-CUCHARITA.pdf

LAMINOCULTIVOS DESINFECTEST®

2 respuestas

LAMINOCULTIVOS DESINFECTEST®

Control superficies: laminocultivos dipslides DESINFECTEST, con dos medios convexos de 2×5 cm2, tambien para inmersión en líquidos brutos

Por su sencillez, estos kits pueden ser utilizados por personal no especializado, obteniendo resultados muy fiables. La utilidad de este tipo de kits es doble:

desinfectest 1

1. Para el control cuantitativo de superficies, por contacto.

En ARICPC (HACCP), facilita la detección y control de los puntos críticos. La lámina flexible facilita el contacto total entre el medio de cultivo y la superficie a analizar. La sensibilidad es muy superior a la del método de barrido con escobillón, torunda o swabb. La comodidad es mayor que la de la placa de contacto.

2. Para control semicuantitativo de líquidos crudos, por inmersión.

La ventaja es que ahorra la manipulación de las interminables diluciones del método clásico, con una máxima comodidad. Aplicable en muestras cuya contaminación habitual es superior a 103 ufc/ml. .

En ambos casos, su formato en láminas herméticas facilita el manejo y el transporte con mayor seguridad.

A continación describimos nuestra gama de DESINFECTEST:

– Recuento total tras desinfección TSA-TCC/PCA-TCC (incoloro): D-AEM/AET, MBN 101

– Levaduras y mohos ambientales (rosa) + Hongos dermatofitos (naranja): D-LM/DTM, MBN 102

– Enterobacterias, incluida Salmonella (verde) + Coliformes, incluido E.Coli (crema): D-EC MBN 103

– Staphylococcus aureus (crema) + Listeria, incluida L. Monocytogenes (rojo): D-STAPH/LIS MBN 106

– DESINFECTEST -MIX (cara incolora: Bacterias / cara rosa: Hongos), MBN 407

– DESINFECTEST -ARICPC (cara incolora: Bacterias / cara púrpura: Enterobacterias), MBN 200

MODO DE EMPLEO

S u p e r f i c i e s :

desinfectest 2Desenroscar y aplicar 10 segundos sobre la superficie, sin restregar, haciendo una ligera presión preferiblemente apoyando un dedo de la otra mano en el final de la lengüeta de plástico: La flexibilidad de la lámina permite un contacto total con la superficie. Repetir la operación por la otra cara en una superficie cercana. La muestra más fiable es de 100 cm (5 laminocultivos por ambas caras), dada la distribución contagiosa que siguen los microorganismos en las superficies. Un muestreo superior es un derroche, pero uno inferior es poco representativo en superficies poco contaminadas.

L í q u i d o s :

desinfectest 3Desenroscar y sumergir un par de segundos en el líquido. Si éste es demasiado viscoso, o se prevé sumamente contaminado, diluirlo con diluyente estéril, por ejemplo 1 ml de muestra en 100 ml de RINGER y luego multiplicar los resultados por el factor de dilución, en este caso 100. No agitar nunca, sólo dejar escurrir el líquido sobrante apoyando el final de la lengüeta en papel secante.desinfectest 4

En ambos casos, volver a cerrar cada laminocultivo en su tubo. Incubar en posición veritcal, (mejor con el tapón arriba sin apretar a fondo), 1-3 dias a 21-37ºC (Incubador MICROKIT económico, VMT051). La temperatura elegida depende de si lo que buscamos es flora asociada al hombre-patógena (35-37ºC) o flora alterativa-saprófita (21-25ºC, o la temperatura a la que esté habitualmente la muestra). Se trata de dos poblaciones microbianas diferentes, cuyo recuento o presencia de la una no es extrapolable de la otra (independientemente de que sean bacterias u hongos). Lo más correcto es conocer ambas poblaciones, realizando duplicados de DESINFECTEST® a ambas temperaturas.

INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS

desinfectest 6

 

Mohos filamentosos 

 

 

 

desinfectest 5

 

Bacterias y Levaduras

 

 

 

Establezca sus propios baremos de autocontrol (a partir de qué valor suele tener problemas) y controle rutinariamente para prevenirlos mediante DESINFECTEST .

Como orientación, para superficies, no debe haber, según APHA y diversos autores, más de 4 ufc/100 en zonas e instrumentos limpio, ni más de 60 ufc/100 en mesas, restaurantes, guarderías, carnicerías, lavabos…, ni más de 200 ufc/100 en mataderos, suelos, retretes, según la UNE 100012 no deben haber más de 4 ufc/ en superficies antes de ser desinfectadas.

Además, es obligada la ausencia o minimización de patógenos (E.coli, S.aureus, Salmonella, L.monocytogenes).

Precaución: una pérdida del brillo del medio puede indicar recuentos tan elevados que el ojo humano no los detecta (miles de diminutas colonias); en tal caso, repetir tras diluir.

Atención: un viraje del medio al color característico de las colonias, definido a continuación, demuestra una elevadísima contaminación por éstas:

Las bacterias (incluidas Bacillus, Pseudomonas, Enterococcus, Micrococcus…), crecen en el TSA-Neutralizing + TTC/PCA+TTC, rojizas (medio rojo=recuento enorme).

Los mohos (incluidos Aspergillus, Alternaria, Mucor, Penicillium…) crecen en el Agar Rosa Bengala, rosa, como filamentos y las levaduras (incluidas Candida, Pichia, Saccharomyces, Yarrowia…) como puntos.

En este medio no crecen bacterias, a causa del Cloranfenicol.

Los hongos dermatofitos (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum…) crecen en el DTM, naranja, como filamentos que viran el medio a rojo.

En este medio tampoco crecen bacterias.

Las Enterobacterias crecen en el Hektoen, verde, con colonias diversas; Salmonella con colonias azul-negras; E.coli con colonias asalmonadas (medio negro o salmón=recuento enorme).

Los coliformes crecen en MugPlus Agar, con colonias rosas y E.coli, con colonias azules. Los coliformes totales serán las colonias rosas+azules

S. aureus crece en el Baird Parker, crema, con colonias negras rodeadas de un halo incoloro L.monocytogenes crece en el Palcam, rojo, con colonias grises rodeadas de un halo pardo-negro. (Medios negros indican recuentos enormes).

Si desea mas información sobre nuestro kit DESINFECTEST, no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de teléfono 91-897 46 16 o el correo electrónico microkit@microkit.es.

https://www.microkit.es/pdf/desinfectest.pdf

No se pierda el vídeo:

https://youtu.be/qJB0elPYvVU