Archivo de la categoría: microbiologia de medicamentos

Optimización en los análisis microbiológicos de
MEDICAMENTOS Nuevos métodos de análisis microbiológicos utilizados exitosamente en los laboratorios líderes

THIOGLICOLATO FLUIDO CON RESAZURINA (FTM)

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TIOGLICOLATO FLUIDO CON RESAZURINA (FTM), medio de cultivo fluido para detección de aerobios y anaerobios en industria farmacéutica

Control de esterilidad (USP) (UNE 13401)

COMPOSICIÓN

Triptona 15,000 g
Glucosa 5,500 g
Extracto de levadura 5,000 g
Cloruro sódico 2,500 g
L‑Cistina 0,500 g
Tioglicolato sódico 0,500 g
Resazurina 0,001 g
Agar‑agar 0,750 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,1 ± 0,2

De izquierda a derecha: FTM sin inocular, transparente; con anaerobios, turbio; con aerobios, turbio y rojo.

PREPARACIÓN

Disolver 30 g de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar, agitando, hasta ebullición (al contener agar-agar) para su total homogeneización. Repartir en tubos o frascos y autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. El color final del medio es paja claro, con banda roja arriba tras agitar. Enfríe suavemente para que la gelificación del Agar-Agar no provoque aspectos grumosos u opalescentes que podrían confundirse con crecimientos microbianos.

PARA USO EXCLUSIVO EN EL LABORATORIO.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT122

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo, Beige PREPARADO: Estéril, Paja opalescente, Fluido denso (las burbujas, al agitar, suben lentamente)

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO s/ISO/TS 11133-2, 1-7 días a 37 ºC, aplicando el método ISO 7937, UNE EN 13401: 2000, 2ª Real Farmacopea Española y 4ª Farmacopea Europea, o el indicado en el Manual MICROKIT actualizado):

Clostridium perfringens MKTA 13124, Excelente: Tras 24 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.
Bacillus subtilis MKTA 6633, Excelente.
Candida albicans MKTA 10231, Excelente.
Micrococcus luteus MKTA 9341, Excelente.
Streptococcus pyogenes MKTA 19615, Excelente.
Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Excelente.

Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia, por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.

PRESENTACIÓN: TUBOS PREPARADOS, FRASCOS PREPARADOS, MEDIO DESHIDRATADO.

NOTA: Utilizado para el test de esterilidad bacteriana en material farmacéutico y para cultivar microorganismos anaerobios, aerobios y microaerófilos. El agar, presente en un 0,75%, permite un buen crecimiento de los anaerobios, al retardar la difusión del oxígeno en el medio y al permitir sólo una lenta liberación del medio de las sustancias reductoras producto de los microorganismos y del anhídrido carbónico.

El tioglicolato sódico, ejerce como agente reductor y elimina el oxígeno del medio, evitando la formación de peróxidos letales. Además neutraliza el efecto bacteriostático de los compuestos mercuriales que puedan estar presentes en las muestras. La resazurina es el indicador de óxido‑reducción en vez del azul de metileno, más tóxico, presente en la fórmula original de Brewer.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Desoxigenar el medio, si está rosado, calentando unos segundos a 98 ºC, enfriar e inocular la muestra con rigurosa asepsia. Incubar a 35 ºC aproximadamente, durante 7-14 días. Una turbidez mayor a la del frasco control o la presencia de colonias floculadas indica que la muestra no es estéril. Para seguimiento de la Norma UNE-EN 13401 de Cl.perfringens, se utiliza como paso previo a la confirmación de colonias procedentes de TSC Agar (DMT175+SMT252): Incubar 5 colonias en FTM, 18-24 h a 35-37°C aproximadamente, en anaerobiosis. Confirmar inoculando 5 gotas en Caldo Lactose Sulfite (DMT140+VMT136, tubos TPL018).

El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestro THIOGLICOLATO FLUIDO CON RESAZURINA (FTM) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

THIOGLICOLATO ALTERNATIVO)

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THIOGLICOLATO ALTERNATIVO, caldo como el FTM pero sin agar-turbidez, para control de esterilidad de productos farmacéuticos

Control de esterilidad en productos turbios (USP)

COMPOSICIÓN

Triptona 15,0 g
Glucosa 5,5 g
Extracto de levadura 5,0 g
Cloruro sódico 2,5 g
L‑Cistina 0,5 g
Tioglicolato sódico 0,5 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,1 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 29 g de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar, agitando, hasta su total homogeneización. Repartir en tubos o frascos y autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. El color final del medio es paja claro, completamente transparente y sin banda roja (al no contener resazurina). Si no se utiliza el mismo día de la preparación, volver a hervir momentos antes de usar para eliminar el oxígeno del interior del medio.

PARA USO EXCLUSIVO EN EL LABORATORIO.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT208

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

DESHIDRATADO: Polvo, Beige PREPARADO: Estéril, Paja transparente.

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO s/ISO/TS 11133-2, 1-7 días a 37 ºC, aplicando el método Farmacopea, o el indicado en el Manual MICROKIT actualizado):

Clostridium perfringens MKTA 13124, Excelente: Tras 24 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.
Bacillus subtilis MKTA 6633, Excelente: Tras 24 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.
Candida albicans MKTA 10231, Excelente: Tras 24 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.
Micrococcus luteus MKTA 9341, Excelente: Tras 24 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.
Streptococcus pyogenes MKTA 19615, Excelente: Tras 24 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.
Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Excelente: Tras 24 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.

Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia, por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO, FRASCOS PREPARADOS.

NOTA: Utilizado para detectar microorganismos anaerobios, aerobios y microaerófilos en el test de esterilidad bacteriana en material farmacéutico turbio o viscoso, en el mçétodo de filtración por membrana y también para lavado del material.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Desoxigenar el medio, si no está recién preparado, calentando unos segundos a 98 ºC, enfriar e inocular la muestra con rigurosa asepsia. Incubar a 30-35 ºC aproximadamente, hasta 7-14 días. La turbidez, la presencia de flóculos, de artefactos flotando en superficie o de sedimento en el fondo son indicadores de crecimiento microbiano y por tanto, la muestra no es estéril.

El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestro THIOGLICOLATO ALTERNATIVO rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

TETRATHIONATE BRILLIANT GREEN BROTH (T.B.G.)

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TETRATIONATO TBG BRILLIANT GREEN BROTH (T.B.G.) es un caldo para enriquecimiento de Salmonella (Pharmacopea medio I)

COMPOSICIÓN

Carbonato cálcico 20.0 g
Tetrationato potásico 20.0 g
Peptona 8.6 g
Cloruro sódico 6.4 g
Sales biliares 8.0 g
Verde Brillante 70 mg
(Fórmula por litro)
pH final: 7.0 ± 0,2.

Izquierda: Tetrationate TBG Broth estéril
Derecha: con Salmonella, aclaramiento del color.

PREPARACIÓN

Disolver 63 g de medio en 1 litro de agua destilada. Calentar hasta ebullición. Esterilizar a 121 ºC, 20 minutos o mejor mantener a 100 ºC durante 2 minutos y no autoclavar. El precipitado o enturbiamento de Carbonato Cálcico es normal. Enfriar a unos 45 ºC. Distribuir en tubos o frascos estériles. No volver a calentar. Instantes antes de usar, se puede añadir 19 ml de solución yodo-yodurada (VCC4023). Para inhibir los Proteus añadir Novobiocina al 0,4% o bien bajar el pH a 6,5.

PRECAUCIÓN: CONTIENE SALES BILIARES, IRRITANTE.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR, PARA ASEGURAR LA HOMOGENEIZACIÓN DE LOS EVENTUALES GRADIENTES DE DENSIDAD DE LOS COMPONENTES. MUY HIGROSCÓPICO: MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO

DESHIDRATADO CODIGO: DMT304

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

DESHIDRATADO: Polvo fino, Verdoso

PREPARADO: Estéril, Precipitado, verde.

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C

aproximadamente:

Bacillus subtillis MKTA 6633, Inhibido.
Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibido.
E.coli MKTA 25922, Bueno, medio azul-verdoso.
Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Bueno, medio azul-verdoso.
Salmonella abony MKTN 6017, Bueno, medio claro.

Izda: Salmonella (turbidez y pérdida de color), Centro: Shigella (turbidez y turquesa), Dcha: otras Enterobacterias (sin turbidez)

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO. Tubos preparados con Verde Brillante y solución Yodo-Iodurada. Frascos preparados con Verde Brillante, pero sin solución Yodo-Iodurada, que debe añadirla el usuario instantes antes del uso definitivo del medio (s/Pharmacopea).

NOTA: Medio para enriquecimiento de Salmonella en medicamentos, aguas y alimentos. Se utiliza en paralelo a otros caldos de enriquecimiento, para evitar falsos negativos de ciertas cepas de Salmonella. El Carbonato cálcico actúa como neutralizante que absorbe los metabolitos tóxicos. Las sales biliares, el verde brillante y la temperatura de incubación lo hacen muy selectivo ante los Gram positivos (incluso los Clostridios) y muchos Gram negativos. Los microorganismos que tienen la enzima tetrationato-reductasa se multiplican de forma preferente en este medio.

PRECAUCIÓN

Este medio no es válido para Salmonella typhi.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Inocular 1/10 ml del caldo de pre-enriquecimiento en 10/100 ml de este medio. Incubar a 35-38 (42) ºC durante 21-27 horas. Tras agitar, sembrar en placas de medios selectivos.

El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos de acuerdo con la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/TETRATHIONATE-TBG-BROTH.pdf

Si desea más información sobre nuestro TETRATHIONATE BRILLIANT GREEN BROTH (T.B.G.) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

TERRIFIC (Tartoff & Hobbs) BROTH

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TERRIFIC (Tartoff & Hobbs) BROTH, sustituto del Luria Broth Lennox para mejor rendimiento de E.coli y de sus DNA-plásmidos

Medio tamponado que soporta mayores concentraciones de E.coli y mejor rendimiento de sus DNA-plásmidos que el LB

COMPOSICIÓN Tartoff & Hobbs

Triptona de caseína 12.0 g
Extracto de Levadura 24.0 g
K₂ H PO₄ 9,4 g
KH₂ PO₄ 2,2 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,0 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 47,6 g de medio en 1 litro de agua bidestilada. Añadir 4 g de glicerol (que a diferencia de la glucosa, no es fermentado a ácido acético). Agitar, calentando hasta ebullición para su completa disolución. Distribuir en tubos o frascos. Autoclavar a 121ºC durante 15 minutos. Se obtienen mejores resultados acortando el ciclo del autoclave y con posterior enfriamiento forzado, ya que los integrantes del extracto de levadura se desnaturalizarán menos. El color final del medio es ámbar, ligeramente opalescente. Mejor mantener el medio preparado en refrigeración. Incubar el tiempo y Tª adecuados para la cepa, en principio 18-24 horas a 35-44 °C.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT357+ Bidones de 5 Kg

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

DESHIDRATADO: Polvo crema

PREPARADO: Paja-ámbar

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente:

Escherichia coli MKTA 25922 (WDCM 00013), Excelente
Escherichia coli MKTA 8739 (WDCM 00196), Excelente

El usuario final es el único responsable de eliminar los microorganismos de acuerdo con la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/TERRIFIC-BROTH.pdf

Si desea más información sobre nuestros TERRIFIC (Tartoff & Hobbs) BROTH rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

BACILLUS COAGULANS (Thermoacidurans) AGAR

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BACILLUS COAGULANS (Thermoacidurans) AGAR permite realizar el recuento de este microorganismo en alimentos y probióticos

Medio sólido diseñado para aislar y enumerar Bacillus coagulans (ahora llamado Bacillus thermoacidurans).

COMPOSICIÓN COAGULANS

Glucosa 5 g/L
Peptona proteosa de carne 5 g/L
Extracto de Levadura 5 g/L
K2HPO4 4 g/L
Agar-agar 20 g/L
pH final: 5 ± 0,2

Suplementos termolábiles:

MnSO4.4H2O 0,05 mg en 10 mL de agua, esterilizar por MF y añadir al medio tras autoclavarlo
CaCl2 0,045 mg en 10 mL de agua, esterilizar por MF y añadir al medio tras autoclavarlo

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

PREPARACIÓN

Disolver 39 g de medio en 990 ml de agua bidestilada. Calentar hasta ebullición, agitando, para su total homogeneización. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Enfriar a 48 ºC y añadir asépticamente 10 ml del suplemento SMT041. Mezclar y repartir en placas, sin recalentar.

PRESENTACIÓN

Medio deshidratado (100 g, 500 g, 5 Kg): DMT241

Suplemento en frasco pinchable 100 mL, esterilizado por filtración, para 10 L de medio, contiene 0,05 mg MnSO4.4H2O y 0,045 mg CaCl2 cada 10 mL de agua: SMT041

NOTA

Este microorganismo es uno de los mejores probióticos que existen, porque produce ácido láctico pero, a diferencia de los lactobacilos, forma esporas resistentes. Se toma contra los trastornos intestinales (diarreas, incluyendo las diarreas de tipo infeccioso como son la diarrea por rotavirus en los niños y la diarrea del viajero; también se usa para la diarrea producida por el uso de antibióticos. El Bacillus coagulans se utiliza también para problemas digestivos en general, para el síndrome del intestino irritable (SII), para las enfermedades inflamatorias intestinales (EII, la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa), para la colitis por Clostridium difficile, contra el crecimiento excesivo de bacterias «malas» en el síndrome de intestino corto y para una infección debida al Helicobacter pylori que es el que produce úlceras. Algunas personas utilizan el Bacillus coagulans para prevenir las infecciones respiratorias y para reforzar el sistema inmunológico.

Sin embargo, puede contaminar conservas alimenticias y darles un gusto ácido. Esto incluye la comida que es normalmente demasiado ácida para la mayor parte de bacterias; el B. coagulans (thermoacidurans) puede crecer en un pH tan bajo como 4,2. Este medio también sirve para detectar Clostridios acidófilos que estropean ciertos alimentos envasados.

CONTROL DE CALIDAD DEL AGAR BACILLUS COAGULANS

Es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Color crema. PREPARADO: Estéril, Color paja.

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2: 24-48 h a 30-37 ºC, aplicando el método ISO 7932, o el indicado en el Manual MICROKIT actualizado:

Bacillus coagulans (thermoacidurans) WDCM 00002, Excelente, PR > 90% de colonias respecto al número de ufc certificadas e inoculadas en TSA
Bacillus subtillis MKTA 6633, crecimiento excelente.

SIEMBRA

Sembrar 0,1 ml de la muestra y su serie de diluciones decimales, en superficie, repartiendo con el asa de Digralsky (VRR154, desechables VCL155). Incubar a 37 ºC aproximadamente, durante 24-72 horas. Al no ser un medio selectivo, deben identificarse las colonias que, si proceden de conservas ácidas, es muy probable que se trate de esta especie y si proceden de inóculos puros, el medio sirve para enumerar y conocer la concentración del preparado probiótico.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/BACILLUS-COAGULANS-THERMOACIDURANS-AGAR.pdf

Si desea más información sobre nuestros BACILLUS COAGULANS (Thermoacidurans) AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/10-Bacillus-monograf–a.pdf

KIT P/A PSEUDOCULT BOTE 100 g ESTÉRIL

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PSEUDOCULT P/A BOTE 100 g ESTÉRIL

detección económica Pseudomonas aguas:

Con los botes de 100 g de Pseudocult podrá buscar Ps.aeruginosa en aguas por sólo 1 €

El método P/A

(Presencia/Ausencia) fue inventado durante la segunda guerra mundial para evitar que los soldados murieran por beber aguas contaminadas. Desde la década de los 1990, MICROKIT ha ido desarrollando numerosos Kits P/A cromogénicos para control de patógenos en aguas. Estos kits no sólo triunfan en todo el mundo gracias a las ONG que trabajan en la mejora del agua de bebida de los países tropicales, sino que además están reconocidos como el método más fiable, de acuerdo con sus numerosas validaciones y participaciones en servicios intercomparativos. Se pueden emplear en trabajo de campo y en el laboratorio y ahorran tanto el trabajo de filtración de membrana (MF) o de NMP, como su coste. Con ellos se puede decir

¡de la muestra a la estufa en 10 segundos!

En el caso de las aguas y muestras líquidas incoloras, simplemente se agrega a los 100 (ó 250 ml) de muestra de agua el medio estéril adecuado para el microorganismo que se busca; se incuba; y al día siguiente, si no ha cambiado de color, se demuestra la ausencia del patógeno (sin falsos negativos) y si ha cambiado al color indicado, se demuestra su presencia. Así de sencillo. Y más efectivo que ningún otro método. Porque el método P/A no estresa los microorganismos como sucede con la MF, que obtiene recuperaciones muy deficientes.

La legislación europea 2015 exige el recuento de E.coli (y demás coliformes), Enterococos fecales, Clostridium perfringens y sus esporas y Pseudomonas aeruginosa en aguas de consumo humano para demostrar que no hay ni una sola célula en 100 mL; y en aguas envasadas, el recuento de E.coli (y demás coliformes), Enterococos fecales, Clostridium sulfito reductores y Pseudomonas aeruginosa para demostrar que no hay ni una sola célula en 250 mL. Dado que más del 99,99% de las muestras que Ud. analiza, están exentas de estos microorganismos,

está gastando enormes cantidades de tiempo y de dinero en “contar ceros”.

Cambie al método P/A y todas las ausencias las debe informar como “cero”, ya que no existen células decimales, por lo que en microbiología, ausencia es exactamente lo mismo que cero. Y cuando tenga alguna presencia, repita el análisis por MF e informe del recuento que obtenga. De este modo tan sencillo de “screening negativo”, va a ahorrar ingentes cantidades de tiempo y de dinero, pero además, va a aumentar la fiabilidad de sus análisis, ya que

el método P/A detecta numerosas presencias que el método MF encuentra como “cero”,

que son los peligrosos falsos negativos. ¡Se acepta en la bibliografía internacional que cerca del 33 % de las aguas que contienen Pseudomonas aeruginosa, no son detectadas como positivas mediante el método MF!

Hasta ahora la presentación del método P/A MICROKIT era en frascos estériles con medio líquido para agregar dentro 100 ml de muestra de agua (referencias RPL3..). O bien la versión económica en viales de medio en polvo estéril para añadir un vial a 100 ml de muestra de agua (no incluido el bote estéril, referencias FPA9..). Por petición de nuestros mayores usuarios, extendemos desde finales de 2016 su uso en una

nueva presentación extraordinariamente económica: Botes de 100 g de polvo estéril con cucharilla esterilizable

(referencias DMTI9..-).

En esta nueva presentación, que le llega estéril, debe abrir el bote cada vez que lo use, en cabina o junto a un Bunsen, extraer con la cucharilla esterilizada (o sumergida en alcohol y tras dejar que se seque) el volumen indicado de medio, y cerrar el bote inmediatamente para evitar que se contamine. A pesar de que es difícil que esto suceda, ya que ninguno de los microorganismos implicados habitan en el aire. Use guantes estériles al manipularlo, para no contaminar el resto del polvo interior de eventuales células todavía viables de Pseudomonas aeruginosa que pudiera portar en sus manos.

MODO DE EMPLEO

1-Añada dos cucharaditas (2 gramos) de P/A PSEUDOCULT para buscar Pseudomonas aeruginosa en 100 ml de agua (cuatro cucharaditas para buscarla en 250 ml de agua). No hace falta enrasar ni ser muy estricto en el volumen de medio añadido, ya que el medio funciona perfectamente incluso a la mitad y al doble de esta concentración. Si el agua es clorada, añadir el Tiosulfato sódico correspondiente para neutralizarlo.

2-Agitar, incubar a 37ºC

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

3-Ver al día siguiente si hay viraje del agua de color paja a rosa y si da fluorescencia verde-amarillenta en la oscuridad bajo luz UVA de 366 nm (linterna MICROKIT VMT050). Si no hay cambios, dejar incubando otro día y volver a verificar si hay viraje a rosa del agua. Por si las Ps.aeruginosa estuviesen muy estresadas, es prudente dejar los negativos incubando hasta 3 días y verificar después si sigue sin haber viraje a rosa y fluorescencia.

4-En caso positivo hacer pruebas de confirmación adecuadas (resiembra en Cetrimide Agar y uso de M-Ident-PS). En caso negativo declarar la muestra como ausente de este patógeno en 100 (ó 250 mL) de muestra de agua.

PRESENTACIÓN

Bote de polvo estéril 100g y cucharilla para Pseudomonas aeruginosa, Ref: DMTI908- para 25-50 muestras, con ¡3 años de caducidad!

detección económica Pseudomonas aguas: Con los botes de 100 g de Pseudocult podrá buscar Ps.aeruginosa en aguas por sólo 1 €

https://www.microkit.es/fichas/P-A-PSEUDOCULT-BOTE-100g-esteril.pdf

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan desarrollado, según la legislación medioambiental vigente.

Si desea más información sobre nuestros KIT P/A PSEUDOCULT BOTE 100 g ESTÉRIL rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/13-Pseudomonas-aeruginosa-monograf–a.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/21-Monograf–a-M–todos-alternativos-en-Control-microbiol–gico-de-aguas.pdf

No se pierda nuestro vídeo de los viales P/A:

https://youtu.be/6OfsD7zU_8U

REINFORCED CLOSTRIDIAL FLUID MEDIUM (RCM) PHARMACOPEA MEDIO P

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REINFORCED CLOSTRIDIAL FLUID MEDIUM Farmacopea Medio P, para detección de clostridios gasógenos y de sus esporas

Detección de Clostridios productores de gases y sus esporas (UNE-EN 26461-1:1995)

COMPOSICIÓN

Triptona 10.0 g
Extracto de levadura 1.5 g
Extracto de carne 10.0 g
Glucosa 1.0 g
Almidón 1.0 g
Acetato sódico 5.0 g
Hidrocloruro de cisteína 0.5 g
Sulfito de sodio 0.8 g
Citrato de Hierro (III) 1.4 g
Agar-agar 0.5 g

(Fórmula por litro)

pH final: 7,1 ± 0.2

PREPARACIÓN

Disolver 31’2 g de medio en 1 l de agua bidestilada. Calentar, agitando, hasta ebullición, para su total homogeneización. Repartir en tubos, mejor con parafina. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. El color final del medio es ámbar.

NOTA: Para mejorar el ennegrecimiento del medio debido a Clostridios, añada 1 vial del suplemento estéril VMT136 a cada 100-1000 ml de medio estéril, una vez enfriado a 45-50 ºC.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

AGITE EL BOTE ANTES DE USAR

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

LAS PARTÍCULAS NEGRAS QUE PUEDEN VERSE OCASIONALMENTE, PRECIPITAN AL ENFRIARSE EL MEDIO Y SON BUENAS PARA EL AUMENTO DE SU SENSIBILIDAD, DE ACUERDO CON LAS NORMAS UNE 13401 y UNE-EN-26461.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT170

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Tostado

PREPARADO: Estéril, Ambar, Fluido denso (las burbujas, al agitar, suben lentamente)

CONTROL DE CRECIMIENTO 2-7 días a 37°C aprox., sin aerobiosis:

Clostridium sporogenes MKTA 11437, Correcto.
Clostridium perfringens MKTA 13124, Correcto.

PRESENTACIÓN: TUBOS PREPARADOS 9 ml, FRASCOS 100 ml, MEDIO DESHIDRATADO

Medio fluido para enumeración de esporas de clostridios productores de gas en alimentos y para detección de clostridios totales en productos farmacéuticos.

SIEMBRA

Regenerar el medio preparado calentándolo a 100 ºC durante 20 minutos, a fin de eliminar el oxígeno disuelto. Enfriar a unos 25 ºC. Calentar el inóculo a unos 75 ºC durante 15 minutos para destruir las formas vegetativas y activar las esporas. Inocular y añadir parafina, vaselina o agar estéril. Si se desea recuento, inocular 9 tubos por el método del Número Más Probable. Incubar a 37 ºC aproximadamente, durante 7 días. Según Norma UNE-EN 26461 para Anaerobios Sulfito-reductores se incuba, por NMP, a 36 -38°C durante 40-48 h y se considera positivo todo frasco negro.

NOTA: Si por efecto del frío ambiental, el medio tiene flóculos de agar, éstos desaparecerán al regenerarlo por calentamiento.

INTERPRETACIÓN

Leer diariamente tras 48 horas de incubación. Turbidez, ennegrecimiento y gas entre el medio y la parafina se consideran prueba positiva. Si se desea recuento, comparar los resultados con la tabla del NMP. Ver también Reinforced Clostridial Agar (BCD023).

REINFORCED CLOSTRIDIAL FLUID MEDIUM Farmacopea Medio P, para detección de clostridios gasógenos y de sus esporas

https://www.microkit.es/fichas/REINFORCED-CLOSTRIDIAL-FLUID-MEDIUM-FARMACOPEA.pdf

El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros REINFORCED CLOSTRIDIAL FLUID MEDIUM (RCM) PHARMACOPEA MEDIO P rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

R2 MEDIUM OLIGOTROFIC AGAR (A.P.H.A.) (Pharmacopea medio S)

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R2A recuento aerobios oligotrofos en aguas de calidad farmacéutica, con recuperación hasta 10 veces mayor que otros medios de aerobios

Recuento total en aguas potables, con máxima recuperación , al continuar las células en un medio tan oligotrófico como la muestra de agua. Recomendado para recuento en aguas cloradas y farmacéuticas.

https://www.microkit.es/fichas/R2-MEDIUM-OLIGOTROFIC-AGAR.pdf

COMPOSICIÓN

Extracto de levadura 0,50 g
Extracto de carne 0,50 g
Hidrolizado de caseina 0,50 g
Dextrosa-Glucosa 0,50 g
Almidón soluble 0,50 g
Di-K Hidrógeno Fosfato 0,30 g
Sulfato de Magnesio 0,024 g
Piruvato de Sodio 0,30 g
Agar-Agar 15,00 g

(Fórmula por litro)

pH final: 7,2 ± 0,2

Recuento total por filtración de membrana en un agua destilada: Gran recuperación y diversidad de flora mixta.

PREPARACIÓN

MANTENER EL BOTE BIEN CERRADO

EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

PARA USO EN LABORATORIO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT215

Recuento total por siembra en masa.

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Beige.

PREPARADO: Estéril, Blanquecino.

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 72 h a 37°C aproximadamente (o bien 5 días a Tª ambiente 21-28°C aproximadamente):

Escherichia coli MKTA 25922, Correcto. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 132-161%
Enterococcus faecalis MKTA 29212, Correcto. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 166-177 %
Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Correcto. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 85-143%
Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Correcto. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 111-133%
Aeromonas hydrophila MKTA 49141, Correcto. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >100%.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo. Incertidumbres detectadas entre todos los lotes a lo largo de un año (la mayoría de la incertidumbre se debe a la cepa y a la proporción de cepas acompañantes inoculadas, no al medio).

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO, FRASCOS PREPARADOS, PLAQUITAS HERMETICAS MF.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Inocular 1 ml en profundidad o mejor 0,1 ml en superficie, o aún mejor una membrana en superficie por la que se hayan filtrado 1-100 ml de muestra. Duplicar la muestra. Incubar una placa 5-7 días a 22 ºC aproximadamente y la otra 3 días a 30-37 ºC aproximadamente. Contar todas las colonias, que serán muchas más que en medios normales como PCA, TSA, Nutrient Agar, Total Charcoal Agar, LPT Neutralizing Agar… ( Sanchís, 9/99, Interlaboratorio sobre la recuperción de medios nutritivos para recuento total en aguas, XVII Congreso S.E.M.). La flora termófila se asocia a procedencia humana. La mesófila al proceso de depuración. Este medio no es adecuado para recuento en alimentos, superficies o aire, sólo es mucho más sensible en aguas puras.

R2A recuento aerobios oligotrofos en aguas de calidad farmacéutica, con recuperación hasta 10 veces mayor que otros medios de aerobios

https://www.microkit.es/publicaciones/6-R2%20AGAR.pdf

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros R2 MEDIUM OLIGOTROFIC AGAR (A.P.H.A.)(Pharmacopea medio S), póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es

No se pierda el video sobre la versión cromogénica del R2A: https://youtu.be/qE2gNZH9KWQ?si=sAKHe8KqtGkBua9V

POTATO DEXTROSE AGAR PHARMACOPEA

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POTATO DEXTROSE AGAR PHARMACOPEA, medio de cultivo para aislamiento de hongos (levaduras y mohos) con mayor biomasa que el Sabouraud

Medio para la obtención de rápidos cultivos masivos de hongos y para la revitalización de levaduras y mohos dañados, con máxima rapidez y biomasa (USP, ISO 18416 de Candida albicans en cosméticos)

COMPOSICIÓN

Extracto de 200 g de patata 4,0g
Dextrosa 20,0 g
Agar‑agar 20,0 g

(Fórmula por litro)

pH final: 5,6 ± 0,2

Aspergillus fumigatus, patógeno oportunista, en PDA

PREPARACIÓN

Disolver 44 g de medio en 1 litro de agua destilada. Calentar agitando hasta ebullición para su disolución. Autoclavar a 120 ºC durante 15 minutos. El color final del medio es blanquecino.

Ajustar el pH con Acido láctico estéril (SAJ003) estéril para mejorar la selectividad mediante acidificación. Según la ISO 18416 de Candida albicans en cosméticos, también pueden añadirse 0,05 g/l de cloranfenicol (SMT990, SMS195). No recalentar.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT309

Cryptococcus neoformans, patógeno humano

Alternaria alternata, patógena de claveles, alergénica

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

DESHIDRATADO: Polvo fino, Beige PREPARADO: Estéril, Ambar

CONTROL DE CRECIMIENTO 3-5 días a 21-28°C aproximadamente:

Aspergillus niger MKTA 16404, Correcto, Colonias algodonosas, expandidas, negras y muy esporuladas en 3-5 días. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento medio 97 %.
Candida albicans MKTA 10231, Correcto, colonias redondas, grandes. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento medio 50 %.
Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento medio 54 %.
Staphylococcus aureus MKTA 6538P, parcialmente inhibido. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento medio 50 %.
E.coli MKTA 25922, parcialmente inhibido. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento medio 54 %.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Sembrar en superficie 0´1 ml de muestra y su serie de diluciones decimales. Incubar 3-7 días a 21-25 ºC aproximadamente.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Penicillium candidum (blanco) útil para pintado de embutidos y Rhodotorula glutinis (rosa), la levadura pastelera.

Crecimiento masivo de Saccharomyces cerevisiae, la levadura del pan y la cerveza

Si desea más información sobre nuestros POTATO DEXTROSE AGAR PHARMACOPEA rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

Mac CONKEY BROTH PURPLE

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Mac CONKEY BROTH PURPLE es el caldo Farmacopea para enriquecimiento de E.coli y demás coliformes (medio G)
Presunción y enriquecimiento de COLIFORMES (ICMSF,
FDA, APHA, OMS) (ISO 9308-2:1990)

COMPOSICIÓN

De izquierda a derecha: Mac Conkey Broth Purple sin inocular, Salmonella (no amarillo) y E. coli (amarillo).

Digerido pancreático gelatina 20,00 g
Lactosa 10,00 g
Sales biliares 5,00 g
Púrpura de bromocresol 0,01 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,3 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 35 g. en 1 litro de agua destilada.
Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.
AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.
MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

PRECAUCIÓN: CONTIENE SALES BILIARES.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT076

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Beige
PREPARADO: Estéril, violeta

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente:

Enterobacter aerogenes MKTA 9489, Excelente, Acido positivo, amarillo, Con gas.
Escherichia coli MKTA 25922, Excelente, Acido positivo, Con gas.
Salmonella abony MKTN 6017, Bueno, Acido negativo, Sin gas.
Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibido.

PRESENTACIÓN: TUBOS 9 ml CON CAMPANA, FRASCOS, MEDIO DESHIDRATADO

NOTA: Medio selectivo para coliformes en agua y alimentos. Medio de enriquecimiento para medicamentos. La fermentación de la lactosa con acidificación (viraje del púrpura al amarillo) y la producción de gas (burbuja en la campana Durham) indican presencia de coliformes.

SIEMBRA

Para enumerar, inocular tubos con campana de acuerdo con la técnica del Número Más Probable o bien frascos para enriquecer. Incubar a 37 ºC aproximadamente, durante 48 horas.

INTERPRETACION

Viraje y gas: Presencia de coliformes y presencia presuntiva de E. coli. Viraje sin gas: Coliformes con baja probabilidad de E. coli. Ni viraje ni gas: Ausencia de coliformes y de E. coli.

El usuario final es el único responsable de eliminar los microorganismos de acuerdo con la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros Mac CONKEY BROTH PURPLE, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/Mac-CONKEY-BROTH-PURPLE.pdf