Archivo de la categoría: Microbiologia de Cosmeticos

Optimización en los análisis microbiológicos de
COSMÉTICOS. Nuevos métodos de análisis microbiológicos utilizados exitosamente en los laboratorios líderes

MICROBIOLOGICAL STRAINS

 

Optimised Conservation of Microbiological Strains

1. Optimised Preservation of In-House and Analytical Strains

Only a few decades ago, the preservation of microbial strains relied on weekly or monthly subculturing in long-nose slant CTA medium tubes.

In laboratories managing large strain collections for epidemiological or R&D purposes, this process often required the full-time dedication of a research analyst.

Later, pharmacopoeias recommended the use of TSB with glycerol in cryovials, enabling storage for up to one year in many cases—although some microorganisms still proved unstable under these conditions.

The introduction of porous porcelain beads (similar to the coloured beads used in children’s necklaces) revolutionised the process.
With these beads, only a single bead needed to be retrieved for re-seeding, allowing the remaining ones to be refrozen without compromising viability. This innovation led to the concept of “cryoballs.”

However, many microorganisms continued to show poor survival under standard cryogenic conditions—losing viability after repeated freeze–thaw cycles or within a few months of storage.

To address this challenge, MICROKIT, established in 1989, collaborated with leading research institutions to develop several highly effective strain preservation systems:


CRIOTECA®-SKM

A cryovial system containing a Skim Milk–based cryogenic medium that significantly extends the lifespan of most microorganisms stored in strain libraries, outperforming traditional TSB–glycerol formulations.
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MPT Tubes

Developed specifically for Vibrio cholerae, which remains difficult to preserve. MPT Agar tubes enable re-seeding just once per year, with room-temperature stability.


CRIOTECA®-CAMPY

Tailored for Campylobacter spp., providing markedly improved preservation results compared with standard cryogenic systems.


CRIOTECA®-YM

Designed for fungi (yeasts and moulds), this formulation ensures long-term viability when frozen.


ANAEROTECA

Created for anaerobic microorganisms, especially Clostridium spp., these tubes maintain excellent viability for years at room temperature thanks to a specially designed anaerobic medium.


Advantages of MICROKIT Preservation Systems

  • Superior cryovial design: truly hermetic seal, wide and secure cap, external threading to minimise contamination risk.
  • Efficient use of freezer space: up to 100 vials stored in the space required for only 40 of other brands — an essential benefit considering the high cost of freezer storage.
  • Premium CRIOBOX packaging: transparent, durable and compact.
  • Proven reliability: CRIOTECA®, ANAEROTECA® and MPT are among MICROKIT’s best-selling and most trusted product lines, used worldwide and frequently recommended by satisfied customers.

2. Use of Quantitative Strains

In addition to our preservation systems, MICROKIT designs and manufactures Quantitative Strains, currently offering the 73 most commonly used strains across the food, cosmetics, pharmaceutical and water industries.
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Outstanding Stability and Quality

Our lentil-shaped quantitative strains offer exceptional longevity of two years from manufacture—twice as long as most competing brands.
They are highly stable, requiring no frozen or refrigerated transport, and remain viable for weeks at room temperature without performance loss.
Despite these advantages, they remain competitively priced.

Trusted by numerous ISO 17025-accredited laboratories, each batch of MICROKIT Quantitative Strains includes a comprehensive Quality Control Certificate, detailing:

  • Reference to the universal ISO 11133-2 collection (WDCM)
  • Traceability to the type strain
  • Passage number from the type collection
  • Count and deviation (CV%) within the batch
    • Performed on TSA/SDA and at least one selective medium (the most relevant for each microorganism)
    • Often complemented with a chromogenic selective medium

See our full export catalogue (2024)


Contact and Orders

For documentation or pricing enquiries, please contact us at:
export@microkit.es

To place an order, please send your request to:
pedidos@microkit.es

 

Microbiology: Best Kits and Media

Microbiology: 10 Problems, 10 MICROKIT Solutions

The Best Kits and Media in Microbiology

Across laboratories worldwide, microbiologists face ten recurring challenges that can affect the accuracy, reliability and efficiency of their analyses.
At MICROKIT, we have developed ingenious, easy-to-implement solutions that optimise analytical performance and ensure consistent, high-quality microbiological results.


1. Conservation of Microbiological Strains

From weekly reseeding in slant tubes to long-term preservation for years:
CRIOTECA® Skim Milk, ANAEROTECA®, and MPT–Vibrio cholerae slanted tubes provide reliable, cost-effective solutions.
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2. Air and Surface Disinfection

Disinfect the air and laboratory surfaces effectively — without UV blind spots.
AIRESANO produces a fine disinfectant fog that reaches every corner safely and evenly.
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3. Surface Microbiological Control

Alternative systems to Rodac plates and dipslides for every surface type:
Rapidswabs-TC, Rapidswabs-YM, Sulfate API Agar tubes, Listeriswabs-Green, and more.
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Listeriswabs-Green 2021


4. Surface Hygiene Validation

Validate cleaning effectiveness quickly and reliably.
KitProPLUS redefines hygiene monitoring — just as Uber transformed transport — providing rapid bioluminescence-based verification.
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5. Cosmetics Microbiology

Safety in cosmetics is not about the absence of four pathogens — but of fourteen, as required by EU Regulation No. 1223/2009.
Begin your self-control programme with Cosmetikit-EasyPlus, and advanced labs can add just one extra medium — CUP12A — for full assurance.

CUP-12A Chromogenic Agar
Neutralising Broth (Colourless)
Cosmetikit EasyPlus
Cosmetikit Water
Dry Plates 2021


6. Food Microbiology

Conventional methods for detecting Listeria and Salmonella are slow and costly.
Our Listeriquick-desh and Salmoquick-desh kits provide accurate detection in just 36 hours — no specialised devices required.

We also offer a wide range of classical and chromogenic media for food analysis.

Listeriquick & Salmoquick
Food Microbiology Media Overview
Chromogenic PCA
Rapid Sabouraud RYM Agar
MUGPLUS
CROMOKIT Chromogenic Media
Microkit Media Catalogue
Cromocytogenes
Salmonella-Shigella Broth
CromoSalm
Buffered Peptone Neutralising Water


7. Water Microbiology

Prepared plates often have limited shelf life.
MICROKIT offers hermetically sealed long-life plates for analysing water, beverages, and pathogen confirmation after enrichment.

Water Microbiology Media
Bacteriophages Scholten Agar
Plaquis Hermetic Plates


8. In-Situ Water Testing

How to perform water control on-site without being limited to chlorine kits?
Use our Mini-Drinking Water Kit, Vibrio cholerae P/A vials, and 100 g P/A bottles for convenient, accurate in-situ testing.

Drinking Water Kit
Swimming Pool Kit
P/A Kits in Sampler Bottles
P/A Powder Vials
P/A Kits in 100 g Bottles
Dry Plates 2021


9. Water Analysis – Clostridium Detection

Traditional detection of Clostridium perfringens via membrane filtration leads to up to 50% false negatives and a 1–3 log count reduction due to oxygen exposure.

Our Quanti-PA Clostricult Bags eliminate these issues, ensuring maximum precision, accuracy and linearity — without the need for anaerobic chambers.
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10. Special Dehydrated Media for Complex Challenges

MICROKIT provides specialised dehydrated media for a range of microbiological needs:

  • RNA-F bacteriophages and somatic coliphages
  • BPNW to neutralise food matrix effects
  • Rapid PCA Chromogenic for total aerobic count in 18–24h
  • Rapid YM Agar for yeast and mould counts in 18–36h
  • Salmonella-Shigella Broth to avoid false negatives
  • LPTN Broth to inactivate cosmetic preservatives
  • CUP12 Agar to detect 12 emerging cosmetic pathogens
  • Buffered Peptone Neutralising Water to reduce preservative interference

Full Media Catalogue and Details


Additional Tools

We also provide a complete range of colony confirmation kits compliant with ISO Standards, designed to make microbiological identification faster and easier.
More information


High-Precision Quantitative Microbiological Strains

Our Quantitative Strains are manufactured to the highest standards of stability and traceability, and are used by numerous ISO 17025-accredited laboratories.

Quantitative Strains Overview
Export Catalogue 2024


We Can Design the Solution You Need

MICROKIT can help you solve even the most complex microbiological challenges with custom-designed kits, media, and systems.

For more information: export@microkit.es
To place an order: pedidos@microkit.es

 

Microbiología: 10 problemas-10 soluciones

Microbiología: 10 Problemas Microbiológicos y sus 10 Soluciones MICROKIT

¿Tienes problemas microbiológicos en tu laboratorio? No estás solo.
En microbiología aplicada, existen 10 problemas comunes que afectan a laboratorios de control de calidad, investigación, cosmética, alimentación y aguas.

MICROKIT ha desarrollado 10 soluciones prácticas, innovadoras y fáciles de implementar, que optimizan tus resultados analíticos y mejoran la fiabilidad de tus ensayos.

A continuación, te presentamos los 10 problemas microbiológicos más habituales y las soluciones recomendadas por MICROKIT.


1️⃣ Conservación de Cepas: De Semanas a Años

¿Sigues resembrando tus cepas cada semana o cada mes?
Con los sistemas Crioteca Skim Milk, Anaeroteca y MPT-Vibrio cholerae, podrás conservarlas durante años con total seguridad y sin pérdida de viabilidad.

Ficha técnica Crioteca y Anaeroteca (PDF)
Ficha MPT-Vibrio cholerae

 

 

 

 

 

 


2️⃣ Desinfección del Aire y Superficies del Laboratorio

Olvídate de las sombras de la luz ultravioleta.
Airesano desinfecta aire y superficies mediante una niebla uniforme, sin zonas negras y sin afectar equipos o muestras.

Más información sobre Airesano (PDF)

 

 

 

 

 


3️⃣ Control Microbiológico de Superficies

Alternativas rápidas y eficaces a las placas Rodac o laminocultivos tradicionales.
Soluciones como Rapidswabs-TC, Rapidswabs-YM, Sulfate API Agar Tubes o Listeriswabs-Green garantizan resultados fiables en todo tipo de superficies.

Listeriswabs Green (PDF)
Rapidswab Bacterias
Rapidswab Hongos

 

 

 

 

 

 

https://www.microkit.es/fichas/REDUCTORES-SULFATO-ANAEROBIOS-KIT-API.PDF


4️⃣ Validación de Limpieza: ¿Sus superficies están Correctamente Higienizadas?

El control de materia orgánica ya no necesita costosos aparatos de bioluminiscencia.
El KitProPlus ofrece una alternativa moderna, precisa y económica: es al control de limpieza lo que Uber fue al taxi.

KitProPlus (PDF)

 

 

 

 

 

 

 


5️⃣ Cosmética: Seguridad Microbiológica Total

La seguridad de un cosmético que exige el Reglamento (CE) Nº 1223/2009 no depende solo de 4 patógenos «ISO», sino de la ausencia de 14 microorganismos .
Cosmetikit-EasyPlus permite iniciar el autocontrol fácilmente y con máximo rigor.

Cosmetikit EasyPlus (PDF)

 

 

 

 

 

Los laboratorios que ya hacen su microbiología, pueden reforzar sus análisis con CUP12A, el medio universal cromogénico para 12 patógenos emergentes.
CUP12 Agar – Ficha técnica

 

 

 

 

 

 

 

Y ya pueden emplear el que ha demostrado, en intercomparación, ser el mejor caldo neutralizante y de enriquecimiento:

https://www.microkit.es/fichas/LPT-NEUTRALIZINGBROTH-INCOLORO.pdf


6️⃣ Alimentos: Resultados Rápidos sin Equipos Costosos

Detecta Listeria y Salmonella en solo 36 horas, sin necesidad de aparatos especiales, gracias a Listeriquick-desh y Salmoquick-desh.

Listeriquick y Salmoquick (PDF)

 

 

 

 

 

 

 

 

Además, neutraliza el efecto matriz de conservantes y especias sustituyendo el agua de peptona clásica por Buffered Peptone Neutralizing Water.

Buffered Peptone Neutralizing Water


7️⃣ Microbiología de Aguas: Plaquis Herméticas de Larga Duración

Evita problemas de caducidad en tus placas preparadas.
Las Plaquis herméticas MICROKIT permiten el control de microbiología de aguas y bebidas (y patógenos tras enriquecimiento por estría), con una larga vida útil.

Plaquis Herméticas (PDF)

Además se apilan extremadamente bien, lo que evita los accidentes de las placas habituales

 

 

 

Y aplica ya la nueva Directiva UE 2023, buscando los causantes de la diarrea del viajero  y otros problemas mediante los medios más veteranos:

https://www.microkit.es/fichas/BACTERI%C3%93FAGOS-COL%C3%8DFAGOS%20SCHOLTEN%20AGAR.pdf

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


8️⃣ Control In Situ de Aguas

¿Solo kits de cloro? Hay mucho más.
MICROKIT ofrece soluciones completas para el control microbiológico directo: Mini-Drinking Water Kit, Vibrio cholerae P/A, botes 100 g P/A, y bolsas Quanti-P/A-TSC para análisis rápido.

Mini Drinking Water Kit (PDF)

 

 

 

 

> Botes P/A Estériles (PDF)


Quanti-PA Clostricult (PDF)


9️⃣ Legionella: Confirmación Rápida y Fiable

Confirma colonias de Legionella pneumophila (género, especie y serogrupo) de forma sencilla con M-Ident Virapid Legionella, la alternativa moderna a los métodos con látex.

M-Ident Virapid Legionella (PDF)

 

 

 

 

 


10.Medios Deshidratados Especiales: Soluciones Múltiples

MICROKIT ofrece una amplia gama de medios deshidratados para resolver múltiples desafíos microbiológicos:

 


MICROKIT: Soluciones a Medida para tu Laboratorio

En MICROKIT no solo ofrecemos productos, sino soluciones personalizadas para cada problema microbiológico, por complejo que sea.

¿Tienes un problema microbiológico enquistado?
Podemos diseñar una solución específica para tu laboratorio. Si no la tenemos ya.

Contáctanos: microkit@microkit.es

 

Laminocultivos Dipslides DESINFECTEST®

Laminocultivos

Laminocultivos Dipslides DESINFECTEST®

El método más cómodo para control de superficies y de líquidos con alta carga microbiana potencial

La palabra laminocultivos fué inventada por MICROKIT hace 34 años, en 1989.

Con ella quisimos designar lo que en inglés se llamaba «Dipslides»: láminas con agar convexo que servían en aquellos tiempos sobre todo para urocultivos por inmersión.

Y, en unas pocas marcas, además, para control de superficies.

MICROKIT nació en esa fecha con un catálogo en el que exclusivamente  ofrecíamos laminocultivos.

Y vivimos sólo de estos «pirulos» durante el primer año, aunque en seguida integramos los discos de cartón nutrientes para Filtración de Membrana (MF) y creamos los primeros tubos preparados para fundir y elaborar placas en industria.

A ese catálogo sumamos poco después frascos,  placas preparadas y ampollas de MF.

Y más adelante nuestros propios medios deshidratados.

Los laminocultivos de MICROKIT se llaman DESINFECTEST®, nuestra primera marca registrada, ya que no nos dejaron llamarlos como queríamos: Microtest (ya estaba registrada para algo que nada tenía que ver con la microbiología).

Gama DESINFECTEST®

A lo largo de estas 3 décadas, conforme el mercado cambiaba y se hacía más exigente en microbiología, hemos ido reduciendo la gama de laminocultivos hasta la actual de los 4 de mayor éxito:

MBN101 AEM/AET Incoloro /Incoloro   – Bacterias totales tras desinfección                                (TSA-NEUTRALIZING AGAR TTC). (Para anaerobios, incube con  ANAEROKIT)
MBN103 EC-PLUS Crema/Rosado  Coliformes-E.coli y Salmonella Medio cromogénico E.coli + demás coliformes / Medio cromogénico para Salmonella. Caducidad: 2-4 meses.
MBN200 D-HACCP Incoloro / Púrpura    – Recuento Total (PCA+Neutralizing TTC) / Enterobacterias (VRBG Agar)
MBN407 MIX Incoloro / Rosa – Recuento total aerobios (bacterias+hongos) (PCA, Neutralizing, TTC) /- Levaduras y Mohos (rosa Bengala CAF Agar). Incubar a 25ºC para aerobios y hongos alterativos y a 35ºC para aerobios y hongos patógenos. Cad:  2-6 meses según el stock actual.

Los laminocultivos DESINFECTEST® tienen dos usos:

A) Control de superficies, por simple presión durante 10 segundos de cada una de las dos caras de la lengüeta, contra la superficie a analizar. La ventaja sobre las placas de Contacto «Rodac» es que tienen 10 cm2 en vez de 25 cm2, lo que permite muestrear superficies cóncavas y convexas con mayor facilidad. Y que el cierre a rosca le confieren mucha más larga caducidad.

B) Control de líquidos por inmersión, siempre que se espere un recuento superior a 1000 ufc/mL. Esto resulta ideal para ahorrarse hacer diluciones en ciertos líquidos donde la concentración de microorganismos puede ser muy alta: aguas residuales, taladrinas, combustibles… y por supuesto la orina en caso de UTI.

Valor diferencial

Las ventajas de DESINFECTEST® sobre otras muchas marcas de laminocultivos, son, sobre todo, dos:

1-que ocupan 10 cm2 reales de medio de cultivo sólido (otras son mucho más pequeñas o con medidas que obligan a conversiones complicadas para dar el recuento por cm2), y

2-que no se deslaminan ni se contaminan durante el transporte, gracias a un molde de plástico optimizado-inmejorable durante estas 3 décadas de uso

Por eso, DESINFECTEST® de MICROKIT sigue siendo el líder indiscutible en los laboratorios donde prima la calidad sobre cualquier otra consideración. Y ha permitido realizar millones de análisis en miles de laboratorios de toda España y parte del extranjero.

https://www.microkit.es/pdf/desinfectest.pdf

https://www.microkit.es/fichas/DESINFECTEST-LAMINOCULTIVOS-DIPSLIDES.pdf

Para más información, contacte con nosotros en microkit@microkit.es y para hacer sus pedidos, contacte con pedidos@microkit.es

No se pierda el vídeo:

https://youtu.be/qJB0elPYvVU

 

Peluches microbianos nuevos

Peluches microbianos nuevos: 2 novedades y la nueva taza de los Frikiquecos

Presentamos los 2 nuevos peluches microbianos para añadir a la colección de Frikiquecos: Pseudomonas aeruginosa y Candida albicans.

Pseudomonas aeruginosa es una bacteria Gram negativa, no fermentadora-oxidasa positiva, frecuente en aguas y suelos, aunque es capaz de contaminar y comer incluso desinfectantes. A causa de su capacidad patogénica y su inmenso genoma, es uno de los 3 mayores problemas en la búsqueda de nuevos antibióticos a los que no sea resistente, junto al estafilococo MRSA y a Clostridium difficile.

Curiosamente la legislación sólo exige buscarlo explícitamente en medicamentos, aguas envasadas y aguas de hospital (en concreto de quirófanos y UVIs), cuando en aguas potables también puede producir los mismos problemas que en piscinas. E implícitamente en cosméticos («Seguridad e inocuidad» microbiológicas).

En personas sanas, suele provocar conjuntivitis e infecciones de heridas, por baño en piscinas cloradas.

Ver más información de Pseudomonas aeruginosa en nuestra monografía sobre ella:

https://www.medioscultivo.com/pseudomonas-aeruginosa/ ‎

 

Candida albicans es una levadura que vive como comensal en las mucosas, la piel y el tracto intestinal del 80% de las personas. En cuanto la persona toma antibióticos, corticoides, antihistamínicos o entra en inmunodepresión,  C.albicans suele pasar de su estado unicelular al estado pluricelular filamentoso, y volverse un molesto patógeno que irrita zonas que estaban sanas, como la boca y los genitales.

Tambien un exceso de higiene con jabón puede provocar su invasión, por eliminación de otras especies microbianas del ecosistema microbiano original. Pocos saben que su mejor combatiente es el kéfir (no el yogur), gracias a su levadura que lo combate: Kluyveromyces marxianus.

Ver más información de Candida albicans en nuestra monografía sobre hongos:

https://www.medioscultivo.com/levaduras-y-mohos/

 

Además, ahora tambien regalamos a nuestros estimados clientes, con sus pedidos de productos MICROKIT, la taza de desayuno (que no quema al usar el microondas) y contiene la foto de todos los peluches microbianos: haga su pedido superior a 500 € y le regalaremos uno de estos simpáticos recuerdos.

Siga con su colección, empezada hace ya más de una década, o comience una nueva con 2 peluches más y la taza.

 

https://www.microkit.es/fichas/Peluches-microbianos-FRIKIQUECOS.pdf

No te pierdas el vídeo de 4 minutos sobre los frikiquecos, relato redactado con IA tras darle nuestro texto y premisas;

mini-videos también generados con IA, a partir de nuestras fotos.

Por eso hay muchos frikiquecos en el video que en realidad no existen, se los inventó la IA y es imposible que se ciña estrictamente a nuestras fotos,

por más de 10 veces que le pedimos rehacerlo: resulta que la IA tiene su propia personalidad.

Aún así le han salido bastante graciosos esos virus inventados.

Y montaje global y voz de nuestro querido amigo Antonio:

https://www.youtube.com/watch?v=T5wdFirBySE

 

Placas preparadas deshidratadas

Placas preparadas deshidratadas para siembra en masa de recuentos y para estría de patógenos: siembra en 10 segundos, caducidad 1-2 años

LAS MONOGRAFÍAS DE MICROKIT. Tema 19: Placas preparadas deshidratadas

MONOGRAFÍA    Recuento en masa sin tener que perder el tiempo fundiendo agares

Esta es la historia del I+D más prolongado de MICROKIT contada por su protagonista,

23 años de lucha para conseguir lo que era imposible.

El autor de esta monografía, biólogo por la Universidad Central de Barcelona, consiguió la máxima calificación en Ciencias Biológicas gracias a su tesis de licenciatura sobre algas marinas, de la que se extrajeron posteriormente dos publicaciones en la Universidad Complutense de Madrid.

En efecto, el autor lleva 40 años trabajando en microbiología sólo porque sabía fabricar un derivado de las algas marinas.

 

1-Agar-agar microbiológico, ventajas e inconvenientes

El agar-agar microbiológico es un polímero procedente en su totalidad del alga marina Gelidium sesquipedale.

Esta alga está limitada a las costas del Cantábrico español y, en menor medida, a las de de Galicia, Portugal y Marruecos, siendo testimonial (y con talos de tamaño diminuto) en el Mediterráneo.

Prácticamente todo el agar-agar microbiológico de los medios de cultivo de todo el mundo procede del Cantábrico español, salvo una producción muy limitada en México procedente de otra especie de Gelidium (G.robustum) que genera un agar-agar más blando «americano».

Hace una década se temía que no iba a haber suficiente producción y recolección (arranque por buzos) de esta alga para satisfacer toda la demanda de medios de cultivo de todos los fabricantes del mundo.

Y finalmente, hace ya unos años que hemos sobrepasado este límite.

Se está intentando extraer un nuevo agar-agar microbiológico de otra especie de Gelidium de las costas de Asia, pero los resultados de momento no convencen.

Opción 1

Los fabricantes de medios de cultivo se enfrentaron hace ya 5 años a dos opciones, por carencia de materia prima para todos (quizá recuerde el lector una época de carencia de agar-agar y subida de precio descomunal como la que hubo en muchos artículos por la pandemia):

-La mayoría de fabricantes de medios de cultivo admitieron mezclas del agar-agar microbiológico con agar-agar alimentario (E-406) procedente de la tambien alga marina Gracilaria confervoides.

El problema del agar-agar alimentario es que solidifica cuando baja del hervido hasta 55ºC, no hasta los 45-47ºC del agar-agar microbiológico.

Eso va muy bien en la cocina para espesar cuanto antes, pero es fatal en microbiología: ya a 45ºC se hacen inviables numerosos microorganismos en la siembra por inclusión en masa, pero a 55ºC los resultados son dramáticos: recuentos muy por debajo de la realidad.

Las mezclas de ambos agares reducen la exactitud en los recuentos, más cuanto mayor proporción de agar-agar alimentario haya en la mezcla y por tanto más barato sea el medio.

Además generan grumos y una superficie de la placa con montañas y valles, igual que sucede con las placas preparadas en lugares ubicados a gran altitud sobre el mar (ej: 2.500 msnm, donde el medio hierve mucho antes de llegar a los 98ºC, que es el punto de fusión del agar-agar).

Lo que dificulta la siembra en estría o con asa Digralsky.

Tambien las marcas mas baratas ofrecen medios con esporas procedentes de sucedáneos del agar-agar (generalmente son esporas de Bacillus spp.pl.) que provocan interferencias en los medios, falsos positivos y antagonismos en el crecimiento de los microorganismos diana.

-Opción 2

-Unos pocos, como MICROKIT, elegimos aceptar la imparable e inevitable subida de precios del agar-agar microbiológico puro y seguimos fabricando los medios como se llevaban haciendo toda la vida desde que cada autor los formuló, sin inventos aberrantes.

Aunque eso significara seguir subiendo los precios igual que ha sucedido en la pandemia con las mascarillas, guantes, jeringas y otros muchos materiales.

De ahí la diferencia de precios entre la mayoría de marcas y la nuestra. Si quiere seguir haciendo las cosas como los creadores de los medios los describieron, y no sucedáneos, debería plantearse usar sólo marcas como MICROKIT.

Tenemos “tolerancia cero” con el uso de agar-agar alimentario en microbiología, lo mismo que las marcas muy baratas tienen “tolerancia cero” con el uso de agar-agar microbiológico en microbiología y emplean 100% agar-agar alimentario, con la consecuente nula calidad de sus medios.

Agar microbiológico puro, el que usaban nuestros ancestros

Somos el único fabricante de medios de cultivo que certifica la procedencia de su agar-agar con origen 100% de Gelidium sesquipedale del Cantábrico y Atlántico español.

La diferencia en los resultados entre usar un buen agar-agar exento de inhibidores y uno barato es tan dramática que un recuento 104 ufc/mL puede llegar a caer a 102 ufc/mL e incluso a 0 ufc/mL.

Una de la propiedades del agar-agar microbiológico que siempre nos vendieron como una enorme ventaja los profesores de microbiología, es que había una gran distancia entre la temperatura de fusión (cerca de 100ºC) y la temperatura de gelificación o solidificación (47ºC), lo que permitía esterilizar al disolver y, a la vez, sembrar en masa al solidificar.

Una visión del bosque desde afuera nos hizo comprender que eso no era su principal ventaja, sino precisamente su principal inconveniente.

Y por este motivo, todos los laboratorios de microbiología del mundo llevan más de un siglo perdiendo cada día más de una hora en calentar y enfriar los medios de cultivo (1-2 horas de 8 horas de trabajo es hasta la cuarta parte del tiempo, algo absolutamente inaceptable).

 

2-Más allá del agar-agar: soluciones a sus inconvenientes; 23 años de camino hacia el hidragar

Nunca fue una zancadilla a “mis alguitas” buscar otro polímero que sustituyese al agar-agar, más bien al contrario, llegará el día en que acabaremos dejando en paz las poblaciones de Gelidium sesquipedale en el sitio al que les llevó la evolución de miles de millones de años, en vez de esquilmarlas hastas rozar su extinción (como ya evitó el Pais Vasco al prohibir su recolección).

Máxime tras ser conscientes de la afirmación del último párrafo del capítulo anterior: que este polímero es mejorable.

Necesitábamos algo que no produjese extinciones de especies y no hiciera perder 1-2 horas al dia a todos los laboratorios de microbiología del mundo: que pudiera sembrarse en masa a temperatura ambiente sin tener antes que hervirlo.

No fue tarea fácil. Probamos todos los gelificantes conocidos (goma guar, goma xanthana, goma garrofín, alginatos, carragenatos, gelrite, celulosa carmelosa…) y desconocidos, pero todos ellos presentaban problemas importantes que no presenta el agar-agar microbiológico:

formaban geles demasiado blandos, turbios, grumosos, o las tres cosas a la vez.

En una carrera multidisciplinar en la que nos ayudó el punto de vista de dos amigos químicos y uno farmacéutico, comprendimos que el nuevo producto debía polimerizar tridimensionalmente como el agar-agar, no en una o dos dimensiones como hacen casi todos los demás.

¡Eureka!

Y de ahí acabó surgiendo lo que hemos llamado “hidragar”, completamente sintético y que no pone en peligro la continuidad de ninguna de nuestras especies “vecinas de planeta”.

No sabemos como lo consiguieron los colegas de Petrifilm-3M o CompactDry-Nissui, pero la principal diferencia de nuestro hidragar (el que usamos en nuestras DryPlates y también en nuestros Quanti-P/A), con los suyos, es que en nuestro caso las colonias son de aspecto idéntico a las producidas en los medios fabricados con agar-agar.

Además nuestros medios en DryPlates y en Quanti-P/A, no sufren durante su fabricación, calentamientos, hidrataciones-desecados, ni mezclas con alcohol ni con pegamentos.

Eso sí, como en el caso de ellos, nuestro hidragar necesita una matriz que ayude en la polimerización y que en nuestro caso es un tejido textil de malla fina en vez de un cartón con film de cierre o una gasa. De modo que lamentablemnete no se puede usar hidragar en el formato tradicional de botes de polvo de 500 g ¡hubiera sido el colmo del éxito!

 

3-Placas deshidratadas DryPlates®

Aunque no fuesen las primeras placas deshidratadas en aparecer (les preceden Petrifilm-3M y CompatDry-Nissui), sí que cumplimos nuestro objetivo de crear “un petrifilm en placa”, es decir, una placa que absorbiese 1 mL de muestra sin tener que estar calentando y enfriando agares.

Pero además, son las únicas del mundo que permiten tanto la siembra en masa como la siembra en superficie por estría.

Como sabemos, la siembra en masa es la que se emplea para realizar recuentos y la siembra en estría, la que se usa en la búsqueda de patógenos para aislar colonias tras un enriquecimiento.

De modo que ambos tipos de siembra son imprescindibles en microbiología.

Sólo MICROKIT ha conseguido placas deshidratadas que se pueden sembrar de ambas maneras.

Otra ventaja de las DryPlates es la completísima gama de medios de cultivo que hemos desarrollado con hidragar y ofrecemos:

26 de los medios más frecuentemente usados por cualquier laboratorio de microbiología de alimentos, aguas, cosméticos y medicamentos, además de algunos medios de uso en microbiología clínica.

Ventajas comunes a las placas deshidratadas de otras marcas: larga caducidad de un medio listo para su uso inmediato, garantía de esterilidad, ahorro de espacio en almacén, incubación y desechos, uso de los medios más modernos, cromogénicos (enzimáticos en vez de bioquímicos), de la muestra a la estufa en 10 segundos…

Las ventajas adicionales de las DryPlates sobre las demás placas deshidratadas ya las hemos comentado:

1-colonias idénticas a las de los medios agarizados y

2-posibilidad de realizar ambos tipos de siembra: en masa con la solución madre y dilluciones; y en superficie en estría con el caldo enriquecido, tras hidratarlas con 1 mL de agua estéril.

¿En qué sector tiene más éxito las DryPlates?

En el cosmético, por el simple pero contundente hecho de ser las únicas que ofrecen todos los medios necesarios para este campo (Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia, Candida albicans, Staphylococcus aureus y E.coli-Coliformes) aparte del medio CUP12A para los demás patógenos emergentes del campo cosmético.

 

4-Quanti-P/A (QPA)

Los anaerobios necesitaban que les hiciéramos caso de una vez en su reclamación “el aire nos mata no sólo al incubar, también mientras se realiza el análisis”

Y por ello ideamos, gracias al hidragar, el único sistema del mundo capaz de enumerarlos sin las enormes mermas de recuento de los sistemas clásicos, y encima sin necesidad de atmósfera anaerobia durante su incubación, sin reversión del color de las colonias, en muestras de 100 mL de agua (extrapolables también a 1 g de muestra sólida diluida en 99 mL de agua estéril) como sucede en el TSC en placa.

Las bolsas QPA contienen medio de cultivo en polvo con hidragar para solidificar a temperatura ambiente y hay dos referencias principales: la de TSC para Clostridium perfringens y la de SPS para clostridios sulfito-reductores.

Se puede abrir el tapón tras la incubación para “pescar colonias” e identificarlas, con una enorme ventaja sobre las placas de TSC: el ennegrecimiento no revierte. 

 

5-¿Cómo vemos el futuro de las DryPlates® y los QPA?

Si estos dos inventos cayeran en manos de una multinacional del sector, nuestra frase “algún día, todos los laboratorios usarán hidragar” sería ya una realidad.

Pero no es fácil dar con las personas adecuadas de una multinacional para que conozcan inventos ajenos a sus propias compañías y compren su knowhow.

De modo que siendo una micropime, seguiremos poco a poco, como hormigas, ganando terreno día a día, laboratorio tras laboratorio.

Y si nos costó 23 años crearlas, suponemos que nos costará 50 años más que todo el mundo las use.

Si desea esta monografía  completa en pdf, con las fotos que aqui no aparecen, solicítela en consultastecnicas@microkit.es

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Medios cromogénicos

Medios de cultivo cromogénicos:

Medios cromogénicos: Motivos, ventajas, comienzos y situación actual. Del MugPlus CCA al CUP12A o al BPX19A, 2 décadas de evolución a «mucho mejor»

LAS MONOGRAFÍAS DE MICROKIT. Tema 17

MONOGRAFÍA    Medios cromogénicos

 

1-¿Qué es un medio cromogénico, para qué sirve, qué ventajas tiene? Definición. Ventajas sobre los medios clásicos bioquímicos

Es un medio clásico al que se han añadido cromógenos que reaccionan de forma muy específica con enzimas concretas del microorganismo diana.

De modo que en vez de ser un medio bioquímico (asimilación o fermentación de fuente de carbono o nitrógeno, con indicador de cambio de pH), se convierte en un medio enzimático, mucho más específico.

Esto ahorra enormes cantidades de tiempo y de dinero en galerías y antisueros de identificación, ya que en término medio, el medio bioquímico obtiene un 30% de colonias falsamente positivas (se desperdician 30 de cada 100  confirmaciones que acaban no siendo el microorganismo buscado)…

…mientras el medio enzimático cromogénico sólo obtiene un 0,5% de colonias que hay que confirmar y luego no resultan ser la diana (se desperdician 0,5 de cada 100 confirmaciones).

Por eso el medio cromogénico no es más caro que el clásico aunque el precio por bote lo parezca (a no ser que en nuestras muestras obtengamos muy pocas colonias sospechosas).

Otra ventaja adicional es que sólo la colonia se colorea, no el medio, lo que evita lo que sucede a menudo en el medio clásico:

que unas colonias enmascaran a otras, provocando falsos negativos.

Un ejemplo típico es el Cromosalm Agar, donde entre una maraña de colonias negras de Enterobacterias acompañantes, aparecen colonias verdes de Salmonella incluso encima de las negras.

En definitiva, el medio cromogénico aumenta de forma impresionante la sensibilidad y la especificidad, es decir la eficacia (e incluso la eficiencia,

si sus muestras tienen muchos falsos positivos del microorganismo buscado y por tanto le sale más económico el medio cromogénico que el bioquímico + los kits de identificación necesarios por bote).

 

2-Historia del medio cromogénico. Detalles de su invención que seguramente desconoce.

En los años 80 del siglo pasado se dió a conocer el primer medio fluorogénico, gracias al MUG;

este fluorógeno se añadió a los medios para E.coli para distinguir sus colonias (glucuronidasa positivas y por tanto, fluorescentes) de las de otros coliformes, en el mismo medio.

Se empezó con dos caldos (BGBL y Lauryl) y con dos agares (VRBL, MacConkey).

Esta idea inspiró otros reactivos fluorogénicos de confirmación

-MUCAP en Salmonella y

-MUP en TSC, que hoy día se está poniendo de moda al detectar la misma fosfatasa ácida que pide (con reactivos cancerígenos) la Norma ISO 14189.

Y más adelante, se vió la necesidad de cambiar esa fluorescencia (a menudo muy subjetiva) a un cambio de color, más evidente y de visión natural e inmediata.

Los substratos cromogénicos se empleaban a principios de los años 90 como marcadores en fisiología vegetal y en Microkit se nos ocurrió desde 1990 probar qué sucedía al añadirlos a medios clásicos,

y con la ayuda de un catedrático de la Universidad de Barcelona, creamos en 1995 el primer medio cromogénico de la historia, en forma de tubo preparado: el Rapidtest,

caldo para detección rápida de aerobios.

Acto seguido, ese mismo año, creamos el primer Agar cromogénico, que encima tenía dos cromógenos (Salmon Gal para coliformes y XGlu para E.coli)…

…que llamamos MugPlus Agar en honor al inspirador MUG, mientras Merck diseñaba su propio Cromocult Coliform Agar con los mismos cromógenos o Biomerieux su Coli ID con otros similares;

los 2 primeros de estos tres pasaron a Norma ISO 9308-1:2014 con el nombre de CCA, aunque 19 años después y con un enorme gasto económico y de recursos en validaciones.

Poco después Rambach  creó su famoso medio cromogénico para Salmonella con Magenta-Gal, que ha sido muy imitado pero sólo ha sido mejorado por nuestro Cromosalm Agar (denominado ABC en la actual Norma ISO 6579),

gracias al cambio de cromógeno por X-alfa-Gal, mucho más específico frente a todas las cepas de Salmonella.

Y Merck sacó un medio cromofluorogénico en caldo para E.coli (MUG) y demás coliformes (X-Gal) de gran éxito por ahorrar la campana durham, medio que derivó en su famoso Readycult (para P/A y para NMP) y en nuestro Colicult y en el tambien famoso EC Blue.

Desde entonces, ya todos los fabricantes de medios entraron en la vorágine de crear más y más nuevos medios cromogénicos para diferentes usos.

Al principio la mayoría de fabricantes no sabían termoestabilizar lo suficiente los medios con cromógenos, de modo que sólo ofrecían placas preparadas,

o a lo sumo medios deshidratados base, con el cromógeno en suplemento aparte, para que el usuario lo añadiera a 45ºC, tras autoclavar la base.

Incluso algunos vendían aún los medios con el fluorógeno MUG, con la etiqueta de “mantener a 2-8ºC”.

Más adelante, el agar-agar con termoestabilizante se dió a conocer a todos los fabricantes con el nombre de “agar-agar cromogénico”,

marcas que actualmente ya ofrecen su gama tanto de preparados como de deshidratados relativamente termoestabilizados.

 

3-Tipos de medios cromogénicos

Como los auténticos pioneros en la invención de medios cromogénicos, en MICROKIT ofrecemos la gama más completa del mundo,

tanto en microorganismos diana (ver capítulo siguiente), como en formatos sin límites:

-Medio deshidratado con los cromógenos termoestabilizados, incluidos en el polvo, a partir del medio deshidratado clásico.

-Medios deshidratados estériles en caldo listo para usar (Viales de polvo estéril P/A ó NMP)

– Medio deshidratado estéril en agar listo para usar en placas deshidratadas (DryPlates, que absorben 1 ml de muestra en masa a temperatura ambiente)

-Y Medio preparado estéril (placas, tubos, frascos…)

También desde el punto de vista de la solidez final del medio:

-Agares cromogénicos

-Caldos cromogénicos

Y también desde el punto de vista del objetivo del medio:

-Medios para aislamiento de patógenos

-Medios para recuentos de indicadores (aerobios, levaduras y mohos)

Hasta el punto de que podemos afirmar que los microorganismos que no tienen ya asociado un medio cromogénico, será difícil que lo tengan,

porque todas las pruebas realizadas hasta ahora han fallado (ej: Legionella spp) o porque los cromógenos adecuados son excesivamente caros (ej: Lactobacillus spp)

 

4-Parámetros que ya tienen medios cromogénicos asociados

Aerobios totales

(en aguas YEA –PCA water- cromogénico y R2A cromogénico, en alimentos PCA cromogénico-MAXIM Agar, en lácteos PCA-Milk cromogénico, así como en caldo Rapidtest).

Seguimos siendo la única marca que ofrece estos medios en formato deshidratado termoestable y en medios preparados;

otras marcas sólo lo ofrecen en laminocultivos y en placas deshidratadas (nosotros también).

Colonias rojas de aerobios sobre medio color blanco-crema, muy evidentes, se distinguen de artefactos (burbujas, partículas de muestra…)

y con mayor exactitud (se ven también las colonias más pequeñas) y rapidez (el contraste permite ver mucho antes las colonias, recuentos incluso en 24h).

Levaduras y Mohos

(Sabouraud Dextrose Agar Caf cromogénico).

Tambien somos la única marca que lo ofrece en formato deshidratado termoestable, mientras otros proveedores sólo lo ofrecen en placas deshidratadas.

Colonias verdes de levaduras y mohos sobre medio color crema-ámbar, muy evidentes, se distinguen de artefactos (burbujas, partículas de muestra…)

y con mayor exactitud (se ven también las colonias más pequeñas) y rapidez (el contraste permite ver mucho antes las colonias).

También lo ofrecemos en viales de caldo P/A estéril.

E.coli y demás Enterobacterias.

Lo ofrecemos tanto en deshidratado como en placas deshidratadas.

E.coli crece con colonias azules, las demás enterobacterias con colonias rosas-púrpuras, sobre medio color crema.

E.coli y resto de Coliformes.

El famoso Agar MugPlus que ahora llaman oficialmente CCA, lo ofrecemos en todas las versiones (deshidratado, preparado y en placas deshidratadas).

E.coli crece con colonias azules (desde turquesa hasta añil índigo-violeta, según la cepa),

y los demás coliformes con colonias rojizas (desde rosas hasta púrpuras, pasando por el lila-lavanda, según la cepa), sobre medio color crema.

Otras colonias (crema, amarillo…) no son coliformes y por tanto no se cuentan.

Las de color verde deben identificarse, ya que a menudo se trata de Shigella spp.

La versión ISO es menos selectiva, mientras la versión BOE incluye Cefsulodina y Vancomicina que lo hacen muy selectivo.

Y el caldo Lauryl fluoro-cromogénico que llamamos Colicult-MCC Broth y otros proveedores llaman LMX, Readycult o ECBlue, que también ofrecemos en todas las versiones (deshidratado, preparado, en frascos P/A y en viales o botes de polvo estéril).

Los coliformes viran a azul; E.coli, además, genera fluorescencia bajo luz UVA de 366 nm y, directamente, anillo de indol positivo al añadir reactivo de Kovacs.

Tambien ofrecemos desde 2021 los viales de sustrato definido ONPG en dos versiones, la ISO (con fluorógeno MUG: coliformes agua amarilla, E.coli agua fluorescente)

y la propia cromogénica (que hemos llamado ONPG+MugChrom: coliformes agua amarilla, E.coli agua verde).

Para E.coli sólo, existe el Agar TBX, un TBA con cromógeno XGlu.

Lo ofrecemos en deshidratado, en preparado y en placas deshidratadas.

E.coli crece con colonias verde-azuladas sobre medio color crema.

Pero funciona mejor el MugPlus (CCA) al no llevar Bilis inhibitoria.

Bacillus cereus.

Nuestro XBC Agar, que ofrecemos en casi todas las versiones (deshidratado y preparado).

B.cereus crece en sólo 18 horas con sus típicas colonias de aspecto de gota de cera, pero con centro azul;

vira alrededor de sus colonias al medio base (Mossel PREP) de color salmón a rosa (sólo algunas cepas).

Otros proveedores tienen un medio similar donde en vez de azul, el centro de la colonia queda amarillo.

Burkholderia cepacia.

Nuestro BCPT cromogénico, base piruvato, que ofrecemos en todas las versiones (deshidratado, preparado y en placas deshidratadas;

su caldo también en frascos P/A preparados y  en viales y botes de polvo estéril).

B.cepacia crece en sólo 18 horas con colonias rojas, no fluorescentes.

De momento nadie más tiene medios cromogénicos para este microorganismo.

Campylobacter spp.

Nuestro Cromokit-Campy Agar es deshidratado con el suplemento incluido, aunque en bote aparte.

Las colonias son rojas sobre fondo crema.

Clostridium perfringens.

Nuestro Cromokit-C.perfringens es deshidratado con el suplemento incluido, aunque en bote aparte; o bien placa preparada.

Las colonias son naranjas sobre fondo crema y no pierden su color al salir de la atmósfera de anaerobiosis, como sí sucede con el medio clásico TSC.

Enterococos fecales.

Nuestro Agar Cromokit-EPA es deshidratado y, en su versión líquida, en viales de polvo estéril.

Sus colonias crecen en sólo 18 h de azul oscuro, sobre medio color crema.

Listeria monocytogenes.

El Cromocytogenes Agar, inventado por Ottaviani & Agosti y más conocido con el nombre comercial de Aloa, que ofrecemos en casi todas las versiones (deshidratado con suplementos aparte y preparado).

Las colonias de Listeria spp. crecen de color verde y si son de L.monocytogenes, además, generan un gran halo opaco alrededor de sus colonias.

Pseudomonas aeruginosa.

El Cromokit Rapid Pseudomonas Agar, otro medio que sigue siendo exclusivo de Microkit, es un medio con base Cetrimida, con un cromógeno que acelera su detección a sólo 18h (colonias rosas-rojas sobre fondo blanco);

sólo los presuntos positivos deben confirmarse en 48h por la emisión de fluorescencia.

Ofrecemos todas las versiones (deshidratado, preparado, placas deshidratadas y, en su versión caldo, frascos P/A y viales y botes de polvo estéril).

Salmonella spp.

Frente al Agar Rambach y todas sus imitaciones, que ofrecen colonias fucsia-magenta de Salmonella, nuestro Cromosalm Agar permite ver las colonias de Salmonella verdes sobre colonias negras o blancas de las demás Enterobacterias acompañantes,

incluidos los más típicos interferentes de los otros medios cromogénicos de Salmonella (Citrobacter y Proteus),

de modo que aquí se distinguen desde la primera siembra sin necesidad de perder el tiempo con confirmaciones de estos falsos positivos.

Ofrecemos todas las versiones (deshidratado, preparado y placas deshidratadas).

Staphylococcus aureus.

Nuestro Baird Parker cromogénico Cromokit BPX19 Agar permite detectar y enumerar S.aureus sin la ambigüedad de los medios clásicos (B.Parker, Mannitol…)

ni la de otros medios cromogénicos con un solo cromógeno.

Y confirmar inmediatamente si las colonias son coagulasa positivas directamente desde las colonias sospechosas  (con látex coagulasa).

Las colonias pequeñas, violáceas, son de St.aureus,

mientras las verdes suelen ser de otras especies de estafilococos;

las colonias grandes, turquesa, verdes o blancas, son de Bacillus.

Ofrecemos todas las versiones (deshidratado, preparado y placas deshidratadas).

Vibrio spp.

Nuestro Cromokit Vibrio Agar permite detectar V.cholerae (colonias rojas) y V.parahaemolyticus (colonias azules) en una sola placa, al tener su medio base, la cantidad de sal necesaria para el crecimiento de ambos grupos de Vibrio (continentales y marinos).

Lo ofrecemos en medio deshidratado y en placas deshidratadas; y en su versión caldo, en frascos P/A.

-Antibiograma rápido

-También hemos mejorado el clásico antibiograma mediante el MHS Agar, un Agar Mueller-Hinton cromogénico…

…que permite la visión de los halos de inhibición alrededor de los discos de antibióticos de forma más evidente y rápida (desde 8 horas).

Lo ofrecemos en frascos preparados para fundir y en placas deshidratadas.

Existen otros 13 medios cromogénicos de menor uso, hasta completar los 31 medios cromogénicos de MICROKIT que hay a su disposición.

 

5-Los medios cromogénicos que ya son oficiales según Normas ISO y por tanto son aptos para laboratorios acreditados ISO 17025

-Como es lógico el primero es el MugPlus Agar (ahora llamado CCA),

por ser  el primer medio cromogénico con más de un fabricante,

por ser los microorganismos  más buscados en el mundo…

Ya es oficial según Norma ISO 9308-1 de aguas

-También es oficial según ISO 6579 de Salmonella, el Cromosalm Agar (allí llamado ABC Agar)

-El TBX Agar es oficial para E.coli en alimentos según ISO 16649.

-El caldo ONPG+MUG es oficial para E.coli y demás coliformes según ISO 9308-2.

-Y el Agar Ottaviani & Agosti es oficial para Listeria monocytogenes según ISO 11290

Los demás medios cromogénicos son precursores y acabarán en Normas ISO del futuro;

los laboratorios no acreditados ISO 17025 no tienen por qué esperar a que sean medios oficialmente reconocidos, para aprovechar desde ya sus enormes ventajas.

  

6-Cómo vemos el futuro de los medios cromogénicos

 Tratándose de un método rápido, pero al consistir en la simple adición de sustratos cromogénicos específicos a los medios de cultivo clásicos…

…los medios cromogénicos están demostrando ser un método tan robusto (si no más) que el medio clásico;

a diferencia de la mayoría de otros métodos rápidos, al servir el medio cromogénico para muestras de todo tipo de matrices.

Por ello les auguramos el mejor futuro imaginable.

Prepárese para más de una sorpresa informativa cuando vea nuestro video sobre los medios Cromogénicos: https://www.youtube.com/watch?v=-JVPVWxY8ZE&t=271s

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https://www.microkit.es/pdf/CROMOKIT-2021.pdf

https://www.microkit.es/fichas/MUGPLUS-COLIFORM-E-COLI-AGAR-CCA.pdf

https://www.microkit.es/fichas/ABC-CROMOSALM-MICROKIT-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/LISTERIA-CROMOCYTOGENES-OTTAVIANI-AGOSTI-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/cromokit-cup-12-agar–cosmetic-universal-pathochrom-agar-.pdf

https://www.microkit.es/fichas/CROMOKIT-C-perfringens-Agar.pdf

https://www.microkit.es/fichas/CROMOKIT-MAXIM-AGAR-CROMOGENICO.pdf

https://www.microkit.es/fichas/CROMOKIT-RAPID-CN-PSEUDOMONAS-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/cromokit-lactobacillus-agar.pdf

https://www.microkit.es/fichas/CROMOKIT-ENTEROCOCCUS-EPA-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/CROMOKIT-BURKHOLDERIA-Agar.pdf

https://www.microkit.es/fichas/CROMOKIT-B-CEREUS-AGAR.pdf

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AGUA DE USO COSMÉTICO

Agua de uso cosmético, la gran olvidada por casi todos. Parámetros que analizar, muestra mínima y métodos que evitan falsos negativos

LAS MONOGRAFÍAS DE MICROKIT. Tema 15

MONOGRAFÍA    Agua de uso cosmético, la gran olvidada por casi todos

 

 

1-Situación legislativa de las aguas de uso cosmético

La legislación se ha olvidado de este tipo de aguas, tan importante para la industria cosmética por ser la materia prima de mayor impacto en sus fabricados.

La legislación UE

Directiva Europea 2015/1787 de 6/X) y por ende la española (Real Decreto 902/2018 de 20/7) sobre aguas de consumo humano, añadió a las aguas de la salida de las potabilizadoras: los grifos públicos y las aguas de la industria alimentaria;

pero “se olvidó” de los grifos privados y de las aguas de uso cosmético.

Aún así, dicha legislación se centra en los indicadores de infiltración de aguas residuales (E.coli-Coliformes y Enterocos fecales) y naturales (Clostridium perfringens y sus esporas) y en dos indicadores de higiene (recuento de aerobios a 22ºC y a 35ºC en YEA) y, al aplicarla a las aguas envasadas y hospitales, añade Pseudomonas aeruginosa.

Pero no tiene en cuenta otros patógenos que suelen formar biofilms y acumularse en el interior de las fábricas de cosméticos.

Muchos laboratorios, por desconocimiento, están asimilando las aguas de uso cosmético a esta legislación, olvidándose de los parámetros más problemáticos que proceden de su agua y generan las más frecuentes retiradas de mercado de producto final.

Otros se limitan a hacer un recuento de aerobios en R2A a 35ºC como si se tratase de aguas purificadas de uso farmacéutico (siendo esto realmente cierto sólo en las fábricas de medicamentos que además fabrican cosméticos y en alguna fábrica excepcional de cosméticos).

Muestra mínima

Además, muchos laboratorios olvidan que los microorganismos del agua se deben buscar en muestras mínimas de 100 mL, no en 1 mL (excepto los aerobios), y analizan el agua como si fuese una materia prima más, con los mismos parámetros y medios que los cosméticos, en 1 mL de agua, lo cual resulta de dudosa utilidad.

Por otra parte, muchas fábricas de cosméticos no tienen acceso a aguas de red que tratar o que purificar y, o bien la tratan o “purifican” a partir de aguas de pozos, o bien la compran a proveedores de aguas de usos químicos que no analizan los parámetros microbiológicos adecuados

y por tanto pueden ser una fuente de contaminación microbiana de la fábrica y de sus fabricados.

Si no lo son, en muchos casos, es gracias al buen trabajo de la sinergia conservante de sus productos finales, pero eso no es seguir GMPs (BPLs, ISO 22716).

Ya que así los microorganismos no aparecen en los cosméticos, no porque no vengan del agua contaminada, sino porque los conservantes los eliminan, pero dejando sus células y sus toxinas.

 

 

2-Parámetros que, a nuestro criterio, deberían controlarse en las aguas de uso cosmético

1-El recuento de aerobios a 22ºC

durante 3-5 días en YEA que se analiza en 1 mL en las aguas de consumo humano, es indicador del estado de higiene general, por mantenimiento dentro de límites adecuados de la población de aerobios saprófitos

2-El recuento de aerobios a 35ºC

durante 2 días en R2A que se analiza en 1 mL en las aguas farmacéuticas, es indicador del estado de higiene general, de la población de microorganismos aerobios asociados al hombre (por su temperatura óptima de crecimiento).

La mayor parte de esta población no se detecta a 22ºC y la mayor  parte de la población a 22ºC no se detecta a 35ºC, por lo que toda industria cosmética debería realizar ambos recuentos.

3-La búsqueda de E.coli y demás coliformes

en 100 mL de agua de consumo humano, permite detectar infiltraciones de aguas residuales en la red de aguas potables y fábricas de alimentos, que son accidentes recientes (menos de 24h en el caso de E.coli, ya que no se trata de una bacteria del agua, sino intestinal, y en el agua no es viable mucho más tiempo).

Toda industria cosmética debería analizar sistemáticamente que el agua de la que proviene su agua tratada o purificada no contiene estos dos indicadores de contaminación fecal, ya que cualquier fallo las hará penetrar en su fábrica.

Da igual que haya 1 ufc/100 mL que 100.000 ufc/100 mL, ya que una vez entre una sola célula, se multiplicará en la red interna y tarde o temprano acabará infectando el producto final.

Por ello, no debemos someternos al análisis de filtración de membrana, que por ser un método destructivo, provoca un 21% de resultados falsamente negativos (aguas que los contienen y no son detectados) en E.coli y demás coliformes (JACOBS & Co., Mayo/1986, App.Env.Microbiol., Vol. 51, nº 5, pp.1007-1012, confirmado en 18 años de intercomparación Seilagua).

Por eso la versión más moderna de la ISO 9308 (la obligada en aguas de consumo humano) permite cambiar la MF en MugPlus (CCA), por el método NMP con caldos cromo-fluorogénicos.

En aguas cosméticas, que no están sometidas a esa ISO, ni por tanto a recuentos, podemos usar esos mismos caldos cromo-fluorogénicos con el método P/A y evitar la parafernalia que supone el recuento NMP, ahorrándonos estar todos los días contando ceros y pudiendo limitarnos así a observar si no hay crecimientos, como debe ser.

4-La búsqueda de Enterococos fecales

en 100 mL de aguas de consumo humano, es una ampliación del indicador E.coli-coliformes de la misma problemática, a contaminaciones de aguas fecales más lejanas en el tiempo, ya que estos microorganismos, del mismo origen intestinal, aguantan perfectamente viables 2 semanas en el agua;

además amplía la búsqueda de contaminantes a infiltraciones fecales animales, no solo humanas, que son de la misma importancia.

En aguas de uso cosmético que ya han sido analizadas afuera de nuestra fábrica como aguas de consumo humano, podemos elegir cualquiera de los dos parámetros (E.coli-Coliformes o Enterococos fecales) ya que hasta podría ser redundante analizar ambos.

Pero uno de ellos sí es necesario analizarlo, para comprobar que desde la potabilizadora donde se analizó el agua que nos llega, hasta nuestra fábrica, no ha habido infiltración de aguas residuales, sobre todo si hay obras, lluvias copiosas o inundaciones entre ambas instalaciones.

La elección habitual es E.coli-Coliformes, ya que pocos laboratorios analizan los enterococos fecales en su producto final (aunque también deben estar exentos para demostrar la inocuidad que exige la legislación cosmética).

De hecho, gran parte de las Klebsiella, Enterobacter, Pluralibacter, Citrobacter… que encontramos en producto final como alterativos e incluso como patógenos, proceden del agua.

5-La búsqueda de Clostridium perfringens

y sus esporas en 100 mL de agua de consumo humano, no se hace como búsqueda del patógeno en sí…

…sino como búsqueda de un indicador de infiltración de aguas naturales en la planta potabilizadora (por ejemplo una lluvia que desborde por encima del nivel del agua de la planta y la contamine con el agua de los torrentes y charcos, o un fallo en el sistema de filtración de arena-carbón del agua bruta inicial).

Ello puede llevar a infiltración de Enterovirus y Protozoos (Cryptosporidium, Giardia, Entamoeba…) a la red de aguas de consumo humano, de ahí la importancia extrema de este parámetro en aguas potables;

pero no parece tan importante su búsqueda en aguas de uso cosmético, como sí lo son los otros dos parámetros que no se buscan en las aguas de consumo humano:

6 y 7- Para seguir GMPs,

aunque en cosmética sean menos explícitas que en medicamentos, se debe buscar Pseudomonas aeruginosa y Burkholderia cepacia en aguas de uso cosmético, ya que aparecen con suma frecuencia en muchas fábricas donde  se buscan por primera vez.

Ambas forman biofilms protectores de sus microcolonias; las formas planctónicas que detectamos en los análisis en los que buscamos activamente estos microorganismos, son sólo sus “células de expansión” (con misión similar a las esporas de otros microorganismos)…

…que escapan de la matriz para invadir más y más superficies sumergidas, de modo que cuando se detectan en el agua, es porque la fábrica ya ha sido infectada.

Recuentos de 10-20 ufc/100 mL de P.aeruginosa y/o de B.cepacia son frecuentes en aguas que no han sufrido más control que un “recuento total con resultados excelentes”, ya que la filtración de membrana (MF) para su detección estresa y dificulta la manifestación de estos dos microorganismos a niveles sorprendentes:

hasta un 33% de las aguas que contienen estos patógenos no son detectadas por MF, dando falsos negativos para ambos.

De ahí la importancia de emplear métodos no destructivos, como los infalibles caldos Presencia/Ausencia que ha desarrollado y validado intercomparativamente Microkit en las 3 ultimas décadas, con resultados inmejorables.

 

 

3-Los métodos que mejoran la rapidez de los resultados y la robustez del análisis

El recuento de aerobios en 1 mL,

tanto si después se incuba a 22ºC como si se hace a 35ºC, debe hacerse por siembra en masa.

Microkit inventó hace ya más de una década las DryPlates-TC Water con YEA (medio ISO) para el recuento a 22ºC y las DryPlates-R2A (medio Farmacopea) para el recuento a 35ºC…

…ambas son placas preparadas de medio deshidratado que permiten la siembra en masa directa de 1 ml de agua sin tener que estar fundiendo y enfriando agares.

Dado que no hay legislación específica ni ortodoxia legislativa en aguas de uso cosmético, nadie nos obliga a emplear un medio concreto, y ambos sirven para la siembra de aerobios oligotrofos a ambas temperaturas, por lo que podemos elegir el que más nos guste.

La búsqueda de E.coli y demás Coliformes

en 100 mL puede hacerse con el método Presencia/Ausencia para ahorrarnos el 21% de falsos negativos que proporciona el método de filtración de membrana…

…y para ahorrarnos la parafernalia de tubos múltiples o de cubetas especiales que precisa el método NMP.

A fin de cuentas nos da igual cuántos E.coli/coliformes haya en el agua, dado que no debe haber ni una sola célula…

…que indicaría una infiltración de aguas residuales y la imposibilidad de emplear esa agua en producción hasta tratarla adecuadamente y verificar que el problema ha desaparecido.

El problema de buscar Pseudomonas aeruginosa

en aguas, por Filtración de membrana, es que se destruyen numerosas células durante la filtración y se obtiene nada menos que un 33% de muestras con resultado falsamente negativo (datos de 18 años de intercomparación Seilagua).

Microkit creó hace ya casi 3 décadas el Pseudocult P/A, un caldo cromogénico selectivo que, añadido a 100-250 ml de muestra de agua, genera color rosado-rojo en 24-72h y fluorescencia en presencia de Pseudomonas aeruginosa.

La validación que demostró el 33% de falsos negativos por filtración fué precisamente frente al Pseudocult, que detectó el 100% de positivos reales.

Para los usuarios que verifican varias muestras de agua cada día, MICROKIT ha diseñado este caldo cromogénico en un formato que cuesta sólo 1 €/test: los botes de polvo estéril con cucharilla dosificadora.

Lógicamente todo presunto positivo en Pseudocult se debe confirmar estriando en Agar Cetrimida y siguiendo las confirmaciones  aquí indicadas.

Pero los presuntos negativos, son confirmativamente negativos, no hay que hacer nada más.

Y como la mayoría de muestras dará negativo, el trabajo se reduce significativamente. A pesar de aumentarse la eficacia.

Otro problema del método clásico por filtración (y de la confirmación de los Pseudocult virados, por estría en  Agar Cetrimida) es que este agar suele tardar 48 h en permitir ver las colonias de P.aeruginosa.

MICROKIT resolvió este problema en 2013 durante el diseño de las Dryplates-PS, mediante la adición al Agar Cetrimida, del mismo cromógeno del Pseudocult P/A, lo que permite visualizar muy bien las colonias desde las primeras 18 h de incubación.

Con un inconfundible color rojo.

Para los forofos de la MF

Después diseñó este mismo medio en formato deshidratado, con el nombre Cromokit Rapid Pseudomonas Cetrimide Agar.

En dos versiones: Farmacopea «Cetrimide» para cosméticos y ISO «Cetrimida CN» para aguas.

La confirmación de P.aeruginosa

en Agar Cetrimida o en Rapid Pseudomonas Agar es muy sencilla:

basta con hacerles a las colonias recidas en 18-24h, la prueba de la citocromo-oxidasa, que debe ser positiva, ya que son aerobios estrictos.

Las tiras oxidasa de MICROKIT están estabilizadas y no se ponen azules con el oxígeno del aire.

Otra prueba más específica es la Acetamida-Nessler, positiva (pardo) para P.aeruginosa. MICROKIT la ofrece en tubos preparados y en deshidratado.

Además, las colonias de P.aeruginosa en Cetrimida y Rapid-Ps son fluorescentes (las cepas que no lo son, sí desarrollan fluorescencia en Agar King B)

Las tres pruebas se pueden conseguir juntas en el kit M-Ident-P.aeruginosa de MICROKIT.

Otra prueba adicional es la del King A (producción de piocianina típica de P.aeruginosa)

Ocasionalmente en Agar Cetrimida (o en Rapid Pseudomonas Agar) pueden crecer curiosamente algunos Gram positivos (ej: Bacillus spp, Enterococcus spp, Staphylococcus spp), generando confusión;

el primer paso para descartar falsos positivos debe ser la inmediata prueba del Neogram directa en las colonias, descartando las que no filamentan, ya que P. aeruginosa es Gram negativo y por tanto filamenta.

Con la metodología para encontrar Burkholderia cepacia

sucede exactamente lo mismo que con Pseudomonas aeruginosa:

la filtración impide la detección de numerosas muestras que son realmente positivas.

Para colmo, dada la versatilidad genética de ambas cepas y su consecuente capacidad para “comer lo que sea”, muchas cepas de Burkholderia cepacia se detectan en  los kits P/A de Pseudomonas aeruginosa y muchas cepas de Pseudomonas aeruginosa se detectan en los kits de Burkholderia cepacia

(lo mismo que sucede en las placas para producto final de cosmética), de modo que a veces la contaminación que parece doble, es de una sola de las dos cepas, capaz de crecer en ambos medios (aunque en algunas ocasiones una de ellas sólo crece en el medio que no le corresponde), y otras veces ambas están realmente presentes.

Una vez crecen es fácil distinguirlas, ya que Pseudomonas aeruginosa es fluorescente (emite luz azul o amarilla en la oscuridad cuando se observa con la linterna de 366 nm) en Pseudocult y en su estría en Agar Cetrimida o Rapid Pseudomonas, pero Burkholderia cepacia no lo es.

En el kit Burkholderia P/A no se observa la fluorescencia de Pseudomonas aeruginosa porque el caldo queda opaco y así no es posible ver la fluorescencia por “fenómeno quenching” de absorción de luz.

En Rapid Pseudomonas Agar sí se ve la fluorescencia intensa azul celeste alrededor de las colonias rojas de P.aeruginosa.

Ante cualquier viraje positivo en cualquiera de los dos kits P/A, hay que estriar en ambas placas (Cetrimida y BCPT/ BCSA) para aislar colonias e identificarlas.

Normalmente el kit P/A de Burkholderia vira más rápido (18 h) que el de Pseudomonas (48 h), sea cual sea el microorganismo que lo hace virar (Burkholderia o Pseudomonas).  

Tambien aquí disponemos del caldo P/A B.cepacia en polvo estéril con cucharilla.

Como siempre, todo kit positivo se confirma

estriando en BCPT Agar ó BCSA (y en este caso, mejor también en Cetrimida o Rapid Pseudomonas).

La identificación de colonias de Burkholderia cepacia debe hacerse con Neogram, Tiras estables de oxidasa y el kit M-Ident-B.cepacia

o incluso con galerías Enterotube, que a pesar de estar diseñadas para enterobacterias, su base de datos incluye algunos no fermentadores como B.cepacia, a menudo con excelentes e inequívocos resultados. 

 

MICROKIT ofrece además el unico intercomparativo específico de aguas de uso cosmético: Seilaguas-cosméticas, con una única ronda al año (a mediados de Abril)

 

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https://www.microkit.es/fichas/YEA-NUTRIENT-AGAR-CROMOGENICO.pdf

 https://www.microkit.es/fichas/R2-MEDIUM-OLIGOTROFIC-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/CROMOKIT-R2-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/Dry-Plates-TC-R2-Prospecto.pdf

https://www.microkit.es/pdf/COSMETIKIT-Water.pdf

https://www.microkit.es/fichas/P-A-PSEUDOCULT-UE2-2019.PDF

https://www.microkit.es/fichas/P-A-PSEUDOCULT-BOTE-100g-esteril.pdf

https://www.microkit.es/fichas/P-A-BURKHOLDERIA-CEPACIA-UE-2-2019.PDF

https://www.microkit.es/pdf/KITS-PA-BOTES-100g-ESTERILES-CON-CUCHARITA.pdf

https://www.microkit.es/fichas/MPN-RACK.PDF

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No se pierda nuestro vídeo de los viales P/A:

https://youtu.be/6OfsD7zU_8U

 

Pseudomonas aeruginosa búsqueda

Pseudomonas aeruginosa búsqueda: medios de cultivo, métodos de detección y confirmación; novedades para su mejor control en instalaciones

Pseudomonas aeruginosa búsqueda

LAS MONOGRAFÍAS DE MICROKIT. Tema 13

MONOGRAFÍA    Pseudomonas aeruginosa

 

 

1-El microorganismo y su interrelación con el ser humano

Pseudomonas aeruginosa  es una bacteria Gram negativa, oxidasa positiva (no fermentador) y móvil (con un flagelo o penacho polar), capaz de generar pigmentos como la fluoresceína (verde-amarillento y fluorescente), mejor detectada con el medio King B, piocianina (verde-azulado) y piorrubina (pardo), mejor detectadas con el medio King A.

Generan tambien fluorescencia y pigmentos en el Agar Cetrimida, confiriéndole tras su crecimiento un olor característico a jabón o a licor o a «trapo sucio».

Los Pseudomonadales (incluido también Acinetobacter) se consideran los microorganismos que, a causa de la acumulación atmosférica de los compuestos que generan, provocaron las primeras condensaciones del vapor de agua en lluvia, lo que permitió el paso de la vida del mar primigenio a tierra.

Su hábitat incluye el suelo, los vegetales, las aguas naturales y también tiene especial preferencia por las duchas, las piscinas y las aguas purificadas de la industria farma-cosmética (junto a Burkholderia cepacia, ver monografía 8), formando biofilms resistentes a antibióticos y desinfectantes.

Lo que normalmente detectamos en el agua son sus formas planctónicas, que escapan del biofilm para colonizar nuevas zonas.

Tambien es frecuente, sin provocar enfermedad, en zonas húmedas del ser humano: axilas, ingles, boca…, siendo capaz de colonizar hasta los filtros de la cabina de flujo laminar a través de los aerosoles generados por el simple hecho de hablar o toser.

Es capaz de alimentarse de los compuestos más diversos (explosivos, petróleo, desinfectantes…), por lo que a veces en vez de desinfectar, en realidad estamos infectando la zona de trabajo.

Se trata de un patógeno humano del grupo 2 de riesgo biológico, aunque tambien ataca animales y vegetales.

En el hombre lo mismo ataca heridas, que el tracto respiratorio, las vias urinarias, los ojos… y puede provocar otitis, dermatitis y hasta sepsis (respuesta extrema del cuerpo a una infección, que puede dañar los propios tejidos y provocar la muerte).

 

 

2-Los tipos de productos donde la legislación exige su búsqueda o recuento, así como otros tipos de productos donde a nuestro criterio, sería recomendable analizarlos

-La legislación UE (Directiva Europea 2015/1787 de 6/X) y por ende la española (Real Decreto 1799/2010, modificado por RD 902/2018 de 20/7) exigen la búsqueda de P.aeruginosa en aguas envasadas (incluida agua de mar envasada). El Real Decreto 742/2013 11/11 y algunas Comunidades Autónomas exigen también su búsqueda en piscinas (ausencia en 100 mL, en otras recuento 0 en 100 mL, que al parecer no debe ser lo mismo que la ausencia). Curiosamente no se habla de buscar P.aeruginosa en aguas de consumo humano, cuando ya se han informado varios casos, incluso de retrocontaminación de la red desde los grifos privados o públicos.

P.aeruginosa debe buscarse (según legislación española y europea, actualizada en 2021) en los siguientes ingredientes alimentarios: concentrado refinado de péptidos de camarones, extracto de cresta de gallo, Clostridium butyricum. Tradicionalmnete se ha buscado en refrigerados, congelados y neveras como algo más genérico: “bacterias psicrófilas”.

-En medicamentos no estériles, la farmacopea exige la búsqueda activa de P.aeruginosa. Tambien las GMPs exigen su búsqueda activa en las aguas de uso farmacéutico.

-En cosméticos, emulando la farmacopea, surgió la Norma ISO 22717 que habla de los mismos medios. Para seguir GMPs, aunque sean menos explícitas que en medicamentos, se debe buscar P.aeruginosa en aguas de uso cosmético, donde es bastante frecuente cuando se busca por primera vez.

 

 

3-Los métodos oficiales para su detección/recuento

-En aguas la legislación exige el seguimiento de la Norma ISO 16266, que habla del Agar Cetrimida CN (un Cetrimida especial con menos cetrimida que el pharmacopea y con Ácido Nalidíxico), por Filtración de Membrana. Las colonias sospechosas (verde-azuladas o amarillas, fluorescentes; o pardo-rojizas) se confirman con la oxidasa (+), Acetamida-Nessler (+) y King B (Fluoresceína, agar F).

-En alimentos se emplea el Agar Cetrimida clásico (pharmacopea).

-En medicamentos se sigue pharmacopea con enriquecimiento en TSB (Medio A) y aislamiento en Cetrimida Agar (medio N), confirmando con la prueba de la citocromo-oxidasa +.

-Y en cosméticos no existe legislación específica, pero se sigue la Norma ISO 22717 que también habla del Agar Cetrimida (fórmula farmacopea) y de la confirmación de colonias sospechosas con Oxidasa y con King A (Piocianina, agar P) en vez del King B. 

  

 

4-Los métodos alternativos que mejoran la rapidez de los resultados y la robustez del análisis

Método Filtración de membrana

El problema de buscar Pseudomonas aeruginosa en aguas, por Filtración de membrana, es que se destruyen numerosas células durante la filtración y se obtiene nada menos que un  33% de muestras con resultado falsamente negativo (datos de 18 años de intercomparación Seilagua).

Método Presencia/Ausencia

Microkit creó hace ya casi 3 décadas el Pseudocult P/A, un caldo cromogénico selectivo que, añadido a 100-250 ml de muestra de agua, genera color rosado-rojo en 24-72h y fluorescencia en presencia de Pseudomonas aeruginosa. La validación que demostró el 33% de falsos negativos por filtración fué precisamente frente al Pseudocult, que detecta el 100% de positivos.

Confirmación

Lógicamente todo presunto positivo en Pseudocult se debe confirmar estriando en Agar Cetrimida y siguiendo las confirmaciones antes mencionadas. Mientras que los presuntos negativos son confirmativamente negativos.

Dada la ortodoxia que obliga a “contar ceros” en algunas legislaciones (0 ufc/250 ml en vez de decir ausencia/250 mL), se puede usar el medio Pseudocult con tubos o con cubetas NMP.

Otro problema del método clásico es que el Agar Cetrimida suele tardar 48 h en permitir ver las colonias de P.aeruginosa. MICROKIT resolvió este problema en 2013 durante el diseño de las Dryplates-PS, mediante la adición al Agar Cetrimida, del mismo cromógeno del Pseudocult, lo que permite visualizar las colonias desde las primeras 18 h de incubación. Después diseñó este mismo medio en formato deshidratado, con el nombre Cromokit Rapid Pseudomonas Agar.

La confirmación de P.aeruginosa en Agar Cetrimida es muy sencilla: basta con hacerles a las colonias la prueba de la oxidasa, que debe ser positiva, ya que son aerobios estrictos. Las tiras de MICROKIT están estabilizadas y no se ponen azules con el oxígeno del aire.

Otra prueba más definitiva es la Acetamida-Nessler, positiva para P.aeruginosa (ver foto en la página 2 de esta monografía).

Ambas pruebas y la del King B se pueden conseguir juntas en el kit M-Ident-P.aeruginosa.

Falsos positivos

A veces en Agar Cetrimida pueden crecer curiosamente algunos Gram positivos (ej: Bacillus spp), generando confusión; el primer paso para descartar falsos positivos en Agar Cetrimida debe ser la inmediata prueba del Neogram directa en las colonias, descartando las que no filamentan.

  

  

5-Cómo vemos el futuro en la detección de este grupo

 La búsqueda de Pseudomonas aeruginosa en aguas de consumo humano, en duchas y en aguas de uso cosmético debería ser obligada por Ley. La mayoría de problemas microbiológicos que encontramos en numerosas fábricas de cosméticos son aguas infestadas de P.aeruginosa (y/o de Burkholderia cepacia) porque nadie las controla.

 

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https://www.microkit.es/fichas/CETRIMIDE-CN-AGAR.pdf

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Escherichia coli y demás coliformes

Escherichia coli  y demás Coliformes: MONOGRAFÍA

Escherichia coli y demás Coliformes

LAS MONOGRAFÍAS DE MICROKIT. Tema 11

 

1-Escherichia coli y demás Coliformes:  su interrelación con el ser humano

Coliformes

Las bacterias coliformes se han venido definiendo hasta el siglo pasado como las bacterias  Gram negativas y entéricas (viven en el tracto intestinal de los animales de sangre caliente, incluido el ser humano), con forma de bacilos, sin esporas, que fermentan la lactosa con producción de gas. Sin embargo, los avances en medios de cultivo cromogénicos de las dos ultimas décadas, han permitido redefinirlos de una forma más enzimática que bioquímica, simplemente como las bacterias  Gram negativas y entéricas que son Galactosidasa positivas (Salmon-Gal, X-Gal…) y oxidasa negativas. Son Enterobacterias, anaerobias facultativas, e incluyen muy diversas especies, sobre todo algunas de los géneros KES (Klebsiella, Enterobacter, Serratia), incluso alguna de Citrobacter y alguna de Salmonella…

E.coli

Pero la especie más conocida de coliforme es sin duda Escherichia coli (coliforme significa “con forma de coli”), probablemente la bacteria más buscada por el ser humano en miles de laboratorios y con miles de pruebas de campo cada día en todo tipo de muestras: aguas, alimentos, cosméticos, medicamentos, superficies…

Porque es un indicador de infiltración de aguas residuales y/o de operarios que no se han lavado las manos tras ir al baño y pueden contaminarlo todo con otras bacterias entéricas patógenas; por tanto es un indicador de higiene del producto final.

E.coli no es una bacteria propia del agua, ni de las manos, sino del aparato digestivo, de hecho en agua no sobrevive más de unas horas y en otras matrices, como los cosméticos, todavía menos.

Por eso se considera mejor indicador  de contaminación fecal al complejo Enterococos fecales (aunque muchos sean más típicos de los animales que del hombre, la contaminación fecal por animales es tan grave como la de origen humano y con efectos incluso peores).

E.coli fermenta la glucosa como buena Enterobacteria y la lactosa como buen coliforme, con la producción de ácido y gas en menos de 24 horas, reduce los nitratos a nitritos, descarboxila la L-ornitina y su prueba de IMViC es ++–. Desde el avance en medios de cultivo cromogénicos, se considera simplemente el coliforme que es Glucuronidasa positivo (antes fluorescencia por MUG, ahora cromogénesis por X-Glu) e indol positivo.

Coliformes fecales

Los coliformes fecales son los coliformes capaces de crecer a 44ºC, están más asociados a contaminación fecal, ya que muchos otros coliformes viven fuera del tracto intestinal y no son patógenos. Como tal, E.coli es tambien el coliforme fecal por excelencia, y no se considera patógeno, ya que es la bacteria comensal, anaerobia facultativa, con más ufc/g que hay en el cuerpo humano

Coliformes patógenos

En cambio otros muchos coliformes sí son patógenos; existen varias cepas, incluidas las verotoxigénicas (VTEC) de E.coli (O157 y otras productoras de toxina Shiga), que son patógenos tan graves como Shigella (no olvidemos que Sh.dysenteriae es considerada patógeno de riesgo del grupo 3, igual que VTEC. Esta cepa es una causa importante de muerte en niños menores de 5 años. Se diferencia de las otras E.coli en que no fermenta el sorbitol, no crece a 44 °C y no produce β-glucoronidasa. Otras cepas causan infecciones urinarias por entrada por la uretra (por higiene deficiente), convirtiéndose en patógenas como casi cualquier cepa comensal humana que saquemos de su hábitat natural y la pasemos a otro órgano. En cambio otras cepas de E.coli ayudan al ser humano en diversos procesos de biotecnología, como la producción de vitaminas B y K.

 

2-Los tipos de productos donde la legislación exige la búsqueda o recuento de Escherichia coli / Coliformes, así como otros tipos de productos donde a nuestro criterio, sería recomendable analizarlos

Aguas de consumo humano

-La legislación UE (Directiva Europea 2015/1787 de 6/X) y por ende la española (Real Decreto 902/2018 de 20/7) exigen la búsqueda diaria de E.coli y demás coliformes en aguas de consumo humano (incluidos grifos públicos y la empleada en industria alimentaria, olvidándose de los grifos privados y de otras industrias como la cosmética), incluyendo desde entonces en este mismo BOE las aguas envasadas. Y en aguas de baño: aguas continentales y playas (RD 1341/2007 de 11/X) y piscinas (RD 742/2013 de 27/9).

Alimentos

E.coli debe buscarse o enumerarse (según legislación española y europea, actualizada en 2020) en los siguientes alimentos: carnes, cereales, cerveza, comidas preparadas, comidas dietéticas e infantiles, condimentos y especias, semiconservas, cuajo, frutas, hortalizas, zumos, verduras, galletas, harinas, horchatas, quesos, mantequilla, nata, cuajada, pastelería, bollería, confitería, repostería, moluscos, equinodermos, tunicados, pescados ahumados o en salmuera, moluscos y crustáceos sin cáscara, té y derivados, turrones y mazapanes. Coliformes en: cereales, comidas preparadas, comidas dietéticas e infantiles, frutas, hortalizas, verduras, gelatinas, galletas, helados, mantequilla, pescados ahumados o en salmuera. Enterobacterias en: alimentos para lactantes y dietéticos, cacao, golosinas, canales, carnes, jamón cocido, cerveza, semiconservas, cuajo, especias, galletas, gelatinas, helados, horchatas, jarabes, leche pasteurizada y en polvo, mantequilla, nata, yogur, cuajada, ovoproductos, pastelería, bollería, confitería, repostería, aperitivos, productos de la pesca, semiconservas, salsas, turrones, mazapanes, superficies de mataderos, superficies de trabajo de alimentos infantiles, superficies de hostelería, superficies de pastelería, alimentos para mascotas.

Medicamentos

-En medicamentos no estériles, la farmacopea exige la búsqueda activa de E.coli y demás Enterobacterias

Cosméticos

-Y en cosméticos, emulando la farmacopea, surgió la Norma ISO 21150 que habla de los mismos medios y se centra también en un solo indicador (E.coli), indicador que, es adecuado para aguas, medicamentos y alimentos (aunque por sus deficiencias como indicador respecto a los Enterococos fecales que ya hemos esbozado, en dichas matrices lo acompañan del otro indicador “coliformes”, o en otras, de “Enterobacterias”, pésimo indicador éste por incluir muchísimas especies que no proceden del tracto intestinal y porque los medios de cultivo que existen para esta familia obtienen una enorme cantidad de falsos negativos).

En cambio E.coli es muy mal indicador para cosméticos, ya que esta cepa no perdura en ellos ni siquiera unas horas, a causa de los potentes pools conservantes de estas matrices, por lo que miles de laboratorios están perdiendo tiempo y dinero buscando algo que sólo circunstancialmente van a encontrar (y raramente en los retest a 24h tras las fabricación), cuando podrían estar buscando algo que sí se encuentra, y muy a menudo, en cosméticos: coliformes patógenos, como Klebsiella pneumoniae, Pluralibacter gergoviae,  Serratia marcescens, Citrobacter freundii

 

3-Los métodos oficiales para la detección/recuento de Escherichia coli / Coliformes

Aguas

-En aguas para E.coli y demás coliformes se sigue la Norma ISO 9308, una de cuyas partes habla del Agar Cromogénico CCA para Filtración de Membrana (que en Microkit creamos una década antes, en 1995, con el nombre de Agar MugPlus) y que sustituye al obsoleto Agar Tergitol-Chapman TTC;

…y otra de las partes habla del caldo de substrato definido ONPG+MUG para Número Más Probable (que en Microkit llamamos Colicult-ISO) y que sustituye  a los obsoletos Caldo Lauryl Sulfato o Caldo Lactosado;

Lamentablemente el MCC (Lauryl con MUG y X-Gal), de origen UE, no fue tenido en cuenta en esta ISO, aunque funcione mejor que el ONPG+MUG, a causa del poderío USA, ya que una Norma ISO jamás debió admitir la redacción de un protocolo sometido a patente de un único proveedor mundial, máxime habiendo alternativas más modernas y con varios proveedores UE como es el MCC; afortunadamente la patente USA ha caducado, pero la inercia de muchos laboratorios y la ortodoxia en acreditación ISO les impide cambiar.

Alimentos

-En alimentos para E.coli se suele seguir la Norma ISO 16649 que dejó obsoletos el antes ubicuo caldo BGBL y el Agar EMB Levine; pero como el moderno Agar TBX de dicha Norma es un medio de escasa recuperación, muchas industrias prefieren seguir AFNOR y emplear el mismo medio que la legislación exige en aguas (CCA, que en Microkit denominamos MugPlus). Para coliformes se suelen seguir las numerosas normas ISO que hablan del VRBL, aunque muchos laboratorios prefieren el ya mencionado CCA, que en Microkit denominamos MugPlus, que sirve para ambos parámetros (E.coli por X-Glu y demás coliformes por Salmon-Gal). Para Enterobacterias todo el mundo usa el VRBG de la ISO 21528, aunque existe a menudo la paradoja del VRBL/VRBG: que en una muestra haya más colonias de coliformes que de Enterobacterias, cuando todos los coliformes son enterobacterias, pero no a la inversa.

Medicamentos

-En medicamentos se busca E.coli mediante caldo McConkey Púrpura (medio G) o Lactosado (medio D) para enriquecimiento y Agar MacConkey (medio H) para aislamiento del mismo y de otros coliformes. Y las Enterobacterias mediante enriquecimiento en EE Broth Mossel (medio E) y aislamiento en VRBG (antes VRBL+G, medio F).

Cosméticos

-En cosméticos no existe legislación específica, sino la moda de buscar E.coli. Quienes se empeñan en seguir a ciegas las Norma ISO microbiológicas que no son de obligado cumplimiento en ese sector, usan Agar MacConkey y EMB Levine y quienes prefieren seguir su criterio profesional avalado por 17 años de intercomparación Seilaparfum, usan MugPlus Agar, que les da el doble valor E.coli (colonias azules) + demás coliformes (colonias rosas) sobre el fondo crema del medio, sin falsos negativos y con un medio enzimático diferencial, no selectivo, por lo que detecta mucho mejor las diana en matrices tan inhibitorias.

  

4-Los métodos alternativos que mejoran la rapidez de los resultados y la robustez del análisis de Escherichia coli / Coliformes

MugPlus o CCA

MICROKIT diseñó desde 1995 el MugPlus Agar (CCA) que es actualmente el medio oficial en aguas y el recomendado en alimentos y cosméticos tras 22 años de intercomparación Seilalimentos (y 17 años Seilaparfum). Las colonias de E.coli son azules (algunas cepas añil, otras turquesa) por el X-Glu y las de los demás coliformes rojizas (algunas cepas rosa claro, otras fucsia intenso) por el Salmon-Gal, muy bien distinguibles sobre el medio color crema.

TBX

El TBX Agar para quienes solo necesitan buscar E.coli (sin demás coliformes), sólo tiene uno de los dos cromógenos (X-Glu) que en este caso genera colonias verdes en E.coli, pero su composición (base TBA) lo hace demasiado selectivo incluso para las cepas diana (productividad cercana al 50%), por lo que muchos laboratorios lo sustituyen por el MugPlus-CCA (productividad >90%) aunque les dé más información de la que necesiten (colonias rojizas de coliformes) y las obvien para sólo enumerar las colonias azules de E.coli.

MCC Colicult

El caldo Lauryl Sulfato con MUG (fluorógeno para E.coli) y X-Gal (cromógeno para coliformes) que en MICROKIT llamamos MCC-Colicult ha sido el gran aliado, durante las dos ultimas décadas, de los laboratorios que requerían detección Presencia/Ausencia o recuento NMP de E.coli y demás coliformes. La entrada en vigor de la ISO 9308-2:2012 y su clasista elección de un caldo que sólo tenía un proveedor en el mundo, bajo patente, y que mezcla el fluorógeno MUG para E.coli con una reacción clásica bioquímica para coliformes (ONPG), propició el cambio a dicho caldo a numerosos laboratorios bajo acreditación ISO. La patente ha caducado, pero la inercia les impide volver a muchos al caldo doblemente enzimático MCC o incluso a usar el mismo ONPG + MUG de otras marcas. Afortunadamente la mayoría de laboratorios sin acreditación ISO, continuaron con el más moderno MCC-Colicult.

Otros medios

El Minerals Glutamate Broth  se emplea por Norma ISO 16649-3 en bivalvos.

En  biotecnología el Terrific Broth va  sustituyendo  en  algunas  aplicaciones  al  clásico  caldo LB Lennox.

El intento de añadir MUG a los clásicos Caldo Verde Brillante 2 o MacConkey Broth Purple no tuvieron mucho éxito por la opacidad que provocaba el colorante sobre la fluorescencia del MUG. Tampoco el VRBL-MUG o el MacConkey Agar-MUG tuvieron el éxito esperado, muchas personas no distinguen bien la fluorescencia. Tampoco los medios cromogénicos para E.coli O157 han superado el éxito del Sorbitol McConkey Agar. Ni los medios cromogénicos para Enterobacterias han conseguido mejorar los pésimos resultados del VRBG. A causa de la Normativa ISO, medios tan clásicos como el EC Broth, Lauryl Sulfato Triptosa Broth, Endo (Agar y caldo), m-FC (Agar y caldo), MacConkey Broth Purple… han caído en desuso.

Confirmación

En todos los casos, la confirmación de E.coli es muy sencilla, al requerir sólo el test del indol-Kovacs. Sin embargo, el protocolo clásico hace perder 18-24h, al tener que pasar la colonia sospechosa a agua de peptona con triptófano e incubar para observar después el anillo rojo de indol en superficie tras añadir el reactivo de Kovacs. MICROKIT ha añadido triptófano directamente a sus medios sólidos cromogénicos para E.coli, (MugPlus-CCA, TBX Agar) por lo que la confirmación de indol es inmediata: añadir la gota de indol Kovacs sobre la colonia sospechosa y ver si vira en unos segundos de amarillo a rojo.

Tambien la confirmación de Coliformes en estos medios es muy sencilla  basta con hacerles a las colonias la prueba de la oxidasa, que debe ser negativa, ya que los coliformes son fermentadores por definición y no necesitan de la citocromo-oxidasa como los aerobios estrictos. Las tiras de MICROKIT están estabilizadas y no se ponen azules con el oxígeno del aire.

Sería raro, por su composición, que en estos medios creciesen Gram positivos, pero pueden descartarse falsos positivos debidos a ellos con la inmediata prueba del Neogram directa en las colonias. 

 

5-Cómo vemos el futuro en la detección de Escherichia coli / Coliformes

 E.coli ya es el microorganismo más buscado en todo tipo de muestras, combinado con otros indicadores como son los parámetros coliformes o Enterobacterias, e incluso Enterococos fecales en aguas. Añadir el parámetro “y demás coliformes” en cosméticos debería ser inminente.

 

Si desea esta monografía  completa en pdf, con las fotos que aqui no aparecen, solicítela en consultastecnicas@microkit.es

https://www.microkit.es/fichas/MUGPLUS-COLIFORM-E-COLI-AGAR-CCA.pdf

https://www.microkit.es/fichas/MCC-COLICULT-CHROMOFLUOROGENIC-BROTH.pdf

https://www.microkit.es/fichas/TBX-E-COLI.pdf

https://www.microkit.es/fichas/Mac-CONKEY-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/EMB-LEVINE-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/VIOLET-RED-BILE-LACTOSE-AGAR-VRBA.pdf

https://www.microkit.es/fichas/VIOLET-RED-BILE-GLUCOSE-AGAR-VRBG-granulado.pdf

https://www.microkit.es/fichas/LACTOSE-BROTH.pdf

https://www.microkit.es/fichas/LACTOSE-BROTH-PURPLE.pdf

https://www.microkit.es/fichas/Mac-CONKEY-BROTH-PURPLE.pdf

https://www.microkit.es/fichas/EE-BROTH-ENTEROBACTERIAE-MOSSEL.pdf

https://www.microkit.es/fichas/MINERALS-GLUTAMATE-BROTH.pdf

https://www.microkit.es/fichas/LURIA-AGAR-BASE.pdf

https://www.microkit.es/fichas/LB-LENNOX-BROTH.pdf

https://www.microkit.es/fichas/TERRIFIC-BROTH.pdf

https://www.microkit.es/fichas/Mac-CONKEY-SORBITOL-O157-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/E-COLI-M-IDENT-KIT-UE-2-2019-ALIMENTOS-ISO-16649–ISO-9308.PDF