Archivo de la categoría: microbiologia de aguas

Optimización en los análisis microbiológicos de
AGUAS Y BEBIDAS.
Nuevos métodos de análisis microbiológicos utilizados exitosamente en los laboratorios líderes

DIPSLIDES-MIX, laminocultivos DESINFECTEST para recuento de bacterias y hongos (levaduras y mohos) en un mismo análisis

DIPSLIDES-MIX

DIPSLIDES-MIX, laminocultivos DESINFECTEST para recuento de bacterias y hongos (levaduras y mohos) en un mismo análisis

Función

En este kit de DIPSLIDES-MIX, podrá detectar tanto bacterias (cara incolora-crema) como hongos (cara rosa)

Temperatura de incubación

Dado que lo que busca son microbios alterativos de su producto, la temperatura de incubación debe ser aquélla a la que su producto más se altera

Los 25ºC de incubación para hongos y los 35ºC para bacterias no son mas que una leyenda urbana: tanto bacterias como hongos tienen una tolerancia enorme a las temperaturas y su óptimo depende de la especie.

Lo mismo que ocurre en la naturaleza, donde viven desde los polos hasta el ecuador. Y en las cuatro estaciones en las zonas templadas.

Y lo que buscamos son los microorganismos (bacterias, levaduras y/o mohos) que alteren nuestro producto.

Por eso se puede incubar perfectamente el kit a 35ºC (la temperatura más típica y en general con crecimientos más rápidos para bacterias y para hongos)…

…pero tambien se puede incubar perfectamente a 25ºC y a otras temperaturas más bajas, o también a 42ºC y a otras temperaturas más altas. Todo depende de lo que busquemos.

Ventajas de DIPSLIDES-MIX

Los laminocultivos DESINFECTEST son los que crearon la palabra laminocultivo en español, ya que antes de existir en 1989, todo el mundo nombraba este tipo de kits en inglés «dipslides»

A diferencia de la mayoría de otras marcas, en los DIPSLIDES-MIX DESINFECTEST-MIX, cada lámina tiene 10 cm2, lo que permite emplearlos sin necesidad de aplicar cálculos en el recuento de superficies:

colonias/cara es exactamente igual a ufc/10 cm2

Y tambien son muy útiles para inmersión en líquidos brutos, como keroseno, aguas residuales, taladrinas… y asi poder distinguir el orden de magnitud de la contaminación microbiana

Por otra parte, no se deslaminan durante los golpes que reciben en su transporte, lo que los hace mucho más robustos y fiables.

Utilidad

Son doblemente útiles:

a) Para superficies. Aplicar 10 segundos apretando con fuerza (sin que se llegue a romper el agar). Repetir al lado de la superficie ya muestreada, con la otra cara.

b) Para control de líquidos de alta carga microbiana. Sumergir en ellos vertical, extraer suavemente sin agitar y devolver a su tubo para incubar en posición vertical, con el tapón arriba para que el exceso de los líquidos viscosos siga goteando a la cubeta del fondo del tubo

En superficies, la ventaja de DESINFECTEST-MIX sobre las clásicas placas Rodac es que se puede acceder mejor a esquinas y superficies curvas.

Los resultados son tan sencillos como hemos anunciado antes: x colonias/cara = x ufc/10 cm2

En inmersión en líquidos brutos, los resultados se comparan con la tabla del folleto que se incluye, para conocer  el orden de magnitud de la contaminación (sea bacteriana, sea fúngica) a escala exponencial: 10E3 ufc/mL, 10E4 ufc/mL, 10E5 ufc/mL, 10E6 ufc/mL…

https://www.microkit.es/pdf/desinfectest.pdf

Solicite los precios actualizados en microkit@microkit.es

Si tiene dudas técnicas contacte con consultastecnicas@microkit.es

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No se pierda el vídeo:

https://youtu.be/qJB0elPYvVU

 

Indol Kovac’s

Indol Kovac’s, test del Indol mediante reactivo de Kovac’s para distinguir de forma inmediata E.coli de los demás coliformes

Indol Kovac’s: El test del indol es uno de esos pocos clásicos que permiten confirmar de forma inmediata  ciertas especies, en concreto diferencia E.coli de la mayoría de los demás coliformes.

Alguno de éstos, también genera color rosado en superficie cuando se emplea este test (ej: algunas cepas de Klebsiella spp)…

…pero a diferencia de E.coli, no son capaces de crecer a 44ºC,

Por tanto, es esencial realizar este test incubando a esa temperatura.

Modo de empleo clásico

En general, el test de Kovac’s se realiza añadiendo unas gotas de este reactivo en Agua de Triptona con triptófano (BCD129) sobre la que antes se ha hecho crecer al microorganismo (a 44ºC si se desea que la prueba sea definitiva).

Si aparece en unos segundos un anillo rosa-fucsia en superficie, el test es positivo: E.coli confirmado.

Tambien se puede disolver una colonia sospechosa en un tubo con 9 ml del caldo Triptona-Triptophan water, añadir el reactivo de Kovacs y esperar unos segundos para ver la reacción.

Pero en este caso, hay que recordar que puede haber falsos positivos de algunas cepas de Klebsiella spp.

Modo de empleo optimizado

El medio CCA de MICROKIT (MugPlus, DMT400) se elabora con una peptona tan rica en triptófano, que se puede realizar la prueba del indol directamente sobre sus colonias:

Añadiéndoles el reactivo de kovacs a las colonias azules o violetas en CCA-MugPlus, el reactivo virará alrededor de la colonia de amarillo a rosa en cuestión de segundos.

Si se busca sólo E.coli, se puede incubar el CCA-MugPlus a 44ºC y añadir el reactivo sobre toda las placa en la que hayan crecido colonias azules o moradas.

Alrededor de las de E.coli, el reactivo formará un halo  rosa sobre el fondo amarillo, confirmando que se trata de ella y no de otros coliformes.

Esto es de especial importancia en muestras en las que aparece una microbiota mixta con colonias de varios colores difíciles de distinguir para algunos analistas: los que están en la transición entre el azul de E.coli y el rojo-rosa de los demás coliformes: lila/magenta/fucsia.

De esta forma, el clásico reactivo de Kovac’s vuelve a ser un enorme aliado del analista en la microbiología actual con medios cromogénicos.

https://www.microkit.es/fichas/TRYPTONE-TRYPTOPHAN-WATER-PEPTONE-WATER-polvo.pdf

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E.coli, cepas para control

E.coli, cepa cuantitativa para control de los medios ISO 9308 de aguas, ISO 16649 de alimentos, ISO 21150 de cosméticos… según ISO 11133-2 (y Farmacopea)

E.coli (Escherichia coli) es un bacilo Gram negativo, fermentador, oxidasa negativo, catalasa positivo e indol positivo,  el coliforme por antonomasia, de máximo interés en todo tipo de industria y medio ambiente, al ser el más típico y clásico indicador de contaminación fecal.

Además tiene cepas patógenas emergentes, como la O157:H7 y otras verotoxigénicas que provocan toxiinfecciones alimentarias muy graves, a menudo mortales.

 

Cepas disponibles en stock para entrega inmediata

MICROKIT pone a su disposición varias cepas cuantitativas de E.coli en formato lentícula estabilizada (2 años de caducidad desde fabricación): WDCM 00013, WDCM 00196, WDCM 00090, WDM 00012 y WDCM 00014

 Así como otros coliformes acompañantes o interferentes:

WDCM00006 Citrobacter freundii MKTA 43864 (enterobacteria + y coliforme +, suele ser indol +) Fucsia en CCA, PASE 3, LOTE COLOR SANDIA TSA/CCA
WDCM00175 Enterobacter aerogenes  (colonias rosa tenue en CCA) ISO 11133-2 LOTE COLOR  SANDÍA.  TSA/CCA. PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO
MKTD5175 Klebsiella oxytoca  (enterobacteria + y coliforme +, es Indol +) LOTE COLOR ROSA, PASE 3, TSA/CCA
WDCM 00206 Klebsiella pneumoniae (=K.aerogenes, = K.variicola) ISO 11133-2 LOTE COLOR  FUCSIA. TSA/CCA. PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO.
MKT-PG1 Pluralibacter gergoviae Enterobacteria patógena en cosméticos Salvaje: procedente de champú con exceso de aerobios de la 1/2  N de España. LOTE COLOR PARDO.  PASE 1,  MUGPLUS/TSA. Color púrpura en MugPlus, colonias mucosas en TSA
MKTD30121 Serratia marcescens, crece mejor 48-72h a 25ºC, LOTE COLOR ROJO CORAL TSA/CCA PASE 3

Y otras Enterobacterias:

WDCM00023 Proteus mirabilis ISO 11133-2  LOTE COLOR GRIS-NEGRUZCO. TSA/ABC CROMOSALM. PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO. Colonias muy mucosas.
WDCM 00029 Salmonella enterica ssp. abony Pharmacopea (Test de promoción de medios para microorganismos específicos en medicamentos no estériles) No suele comportarse como coliforme LOTE COLOR FRAMBUESA TSA/Cromosalm (DCA cromogénico, ABC ISO 6579), PASE 3
WDCM 00030 Salmonella enterica ssp. enterica (S.enteritidis) No suele comportarse como coliforme LOTE COLOR VERDE LIMA TSA/Cromosalm (DCA Cromogénico, ABC ISO 6579), PASE 3
WDCM 00031 Salmonella enterica typhimurium  Pharmacopea (Test de promoción de medios para microorganismos específicos en medicamentos no estériles) Suele comportarse como coliforme clásico (lactosa positivos) PASE 3, LOTE COLOR ROJO CORAL, TSA/XLD
MKTS-SH01 Shigella flexneri SALVAJE LOTE COLOR VERDE PISTACHO,  TSA/CCA PASE 3
WDCM00160 Yersinia enterocolitica  biotipo 1 serotipo 0:8, ISO 11133-2 LOTE COLOR FUCSIA, TSA/CCA MugPlus. PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO ES.

Medios de cultivo para detectar/enumerar E.coli

El medio de referencia sobre el que se debe demostrar el correcto crecimiento típico de E.coli, es el CCA (MugPlus Agar MICROKIT DMT400) en aguas;

el TBX Agar en alimentos, aunque funciona mucho mejor el mismo MugPlus de aguas según se demuestra ronda tras ronda intercomparativa desde hace décadas, ya que recupera >95% del valor inóculo de E.coli, frente al 50% del TBX;

y, en cosméticos, aunque la ISO habla de Mac Conkey Agar y de EMB Levine, son éstos medios muy antiguos que no fueron diseñados para matrices cosméticas inhibitorias, sino para clínica y alimentos…

…y según décadas de intercomparación, funciona muchísimo mejor el mismo MugPlus de las aguas, ya que, al menos la fórmula MICROKIT, también detecta los otros coliformes que provocan reiteradas retiradas de mercado a nivel mundial por parte de las autoridades sanitarias (Klebsiella spp, Pluralibacter gergoviae, Enterobacter spp, Serratia spp, Citrobacter spp…).

 

CCA MUGPLUS Agar

En las cepas de MICROKIT de E.coli y todos estos coliformes, certificamos la concentración de cada lote en TSA y además en MugPlus-CCA.

E.coli crece en este fantástico medio cromogénico MugPlus con colonias azules (depende de la cepa, de azul turquesa a azul índigo e incluso violeta), mientras los demás coliformes crecen con colonias de la gama del rojo (rosa, fucsia…). Las colonias crema son de otros microorganismos no indicadores de contaminación fecal, normalmente no-fermentadores.

Además en MugPlus de MICROKIT se puede hacer directamente la prueba del indol, bañando la colonia azul con reactivo de Kovacs; si realmente se trata de una colonia de E.coli, el reactivo amarillo virará a fucsia en unos segundos.

Y en MugPlus de MICROKIT también se pueden confirmar  los coliformes, añadiendo a la colonia rosa reactivo de citocromo-oxidasa: si es coliforme no virará a azul, ya que los que viran este reactivo a azul son no-fermentadores.

Pocos medios logran ser tan versátiles (tipos de muestras; diferencial para tantos tipos de microorganismos; y confirmativo para los dos grandes grupos para los que fué diseñado) para definirse como de «máxima robustez».

 

Contacto

Todas estas cepas mencionadas (y otras muchas) las tenemos en nuestras instalaciones en stock para entrega inmediata. Solicite la lista actualizada de stock para consultar las concentraciones y caducidades, antes de realizar sus pedidos, en microkit@microkit.es.

Consulte el folleto:

https://www.microkit.es/pdf/CEPAS-CUANTITATIVAS-2022.pdf

y el video:

https://youtu.be/4WJ8FQl6GIE

Solicite asesoría técnica sobre qué cepas de E.coli y demás coliformes funcionarán mejor en sus muestras (según los resultados de 2 décadas de servicios intercomparativos) y en sus validaciones en: consultastecnicas@microkit.es

Haga sus pedidos de cepas en: pedidos@microkit.es

Cepas cuantitativas de MICROKIT, la únicas lentículas cuantitativas fabricadas en España, desde hace más de 15 años, bajo Norma ISO 9001 y siguiendo las directrices sobre la competencia de los fabricantes de material de referencia (ISO 17034).

 

Medios de cultivo para microbiología

Medios de cultivo para microbiología: los medios más interesantes de MICROKIT, tanto clásicos (bioquímicos) como cromogénicos (enzimáticos)

Medios de cultivo para microbiología

Los medios de cultivo son el método de referencia para detectar y enumerar microorganismos en alimentos, aguas, bebidas, medicamentos, cosméticos, ambientes…

Además son el método más robusto: válido para todo tipo de muestras y situaciones.

Y son el método que tiene más experiencia acumulada en los laboratorios de todo el mundo, a diferencia de los métodos indirectos, que buscan indicios, en vez de buscar el microorganismo en concreto.

Medios de cultivo para microbiología clásicos

Los medios clásicos tienen más de 1 siglo de antigüedad, se basan en la bioquímica/fisiología de los microorganismos, por lo que suelen obtener una media del 30% de resultados falsamente positivos (en el caso de medios selectivos).

Medios de cultivo para microbiología cromogénicos

Los medios cromogénicos tienen apenas 3 décadas de antigüedad,  son mucho más específicos porque se basan en pruebas enzimáticas, por lo que la media de falsos positivos en medios selectivos/diferenciales se reduce drásticamente al 0,1-5%.

En los caldos (Broth)

se enriquece, multiplicando la población inicial hasta niveles detectables (turbidez y cambio de pH en los clásicos, cambio de color específico en los cromogénicos).

Y en los agares (medios sólidos)

se aíslan los microorganismos, multiplicándose cada uno (ufc) hasta formar colonias visibles a simple vista, gracias a la incubación en estufas a 21-44ºC, en general.

En los caldos clásicos,

aparte de la turbidez, puede haber cambios de color muy poco específicos, debidos al cambio de pH que provoca la proliferación de los microorganismos presentes, sean o no el buscado o «diana».

Y en los caldos cromogénicos,

aparte de la turbidez, hay cambios de color específicos debidos a la reacción enzimática específica del microorganismo  buscado o «diana».

En los agares clásicos,

las colonias tienen colores especiales y a menudo el medio vira por cambios de pH.

Y en los agares cromogénicos,

las colonias tienen colores muy específicos y el medio no vira de color por los cambios de pH que provoca el crecimiento microbiano.

A menudo hace falta un caldo, seguido de un agar, para detectar un microorganismo concreto. Para recuentos se emplea directamente un agar sin pasar antes por el enriquecimiento en caldo (aunque se use un caldo común para convertir las muestras sólidas o densas en líquidas).

Para distinguir los agares del agar-agar (como ingrediente solidificante de los medios sólidos), el agar-agar no se llama sólo «agar», sino «agar-agar». A menudo la versión agar de un medio es simplemente el caldo (Broth) con agar-agar.

Los medios MICROKIT más recomendables, según el tipo de muestra o «matriz» son:

 

 

1-Medios de cultivo para microbiología de ALIMENTOS

 

BUFFERED PEPTONE NEUTRALIZING WATER

A diferencia del agua de Peptona Tamponada clásica, este medio patentado por MICROKIT neutraliza los conservantes y especias del alimento, además de los metabolitos de la microbiota acompañante, por lo que partiendo de él, todo funciona mucho mejor.

El efecto matriz queda así ámpliamente combatido

 

CROMOKIT® RAPID PCA CROMOGÉNICO

El PCA cromogénico de MICROKIT, uno de los medios cromogénicos más económicos que existen, permite ver las colonias (rojas) en mayor contraste con el medio.

Eso hace que se vean antes, más (también las colonias diminutas que no se distinguen en PCA clásico) y sin los artefactos (burbujas, partículas de muestra…) que provocan falsos positivos en PCA clásico.

Y así la vista del analista tardará muchos más años en desgastarse, al no tener que forzarla en los recuentos.

El único proveedor que ofrece este medio, tanto en versión deshidratada termoerstable, como en todo tipo de medios preparados.

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RAPID SABOURAUD RYM AGAR

Los medios clásicos para recuento de hongos (levaduras + mohos) suelen tardar 3-5 días en obtener resultados.

Mediante el RYM Agar de MICROKIT obtendrá los recuentos de hongos en sólo 36-48 horas. Además, desde las primeras 18 h, este medio ya anuncia la presencia de hongos, por el viraje que presenta de violeta a amarillo antes de que aparezcan las colonias.

 

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CROMOKIT® MUG PLUS CROMOG. AGAR

Este medio, ya normalizado ISO en aguas, permite el recuento de E.coli (colonias azules) y demás coliformes (colonias rosas) también con resultados excelentes en alimentos, con resultados mucho más exactos que el TBX para E.coli o que el VRBL para coliformes. Y encima en un solo medio.

Las colonias crema, amarillas, verdes o de otros colores, no son ni de E.coli ni de otros

coliformes, por lo que, si aparecen, no se cuentan ni se investigan.

La gama de azules (desde el turquesa hasta el violeta) significa E.coli.

La gama de rosas (desde el rosa tenue hasta el fucsia e incluso púrpura) significa Coliforme.

 

SALMONELLA-SHIGELLA BROTH

A diferencia del Selenito (medio muy tóxico para el analista) y del Rappaport (medio con falsos  negativos en ciertas cepas de Salmonella y en todas las de Shigella), SS Broth de MICROKIT permite la detección de todas las Salmonella spp y Shigella spp sin riesgos para el analista que lo prepara.

El mejor medio de enriquecimiento selectivo para Salmonella y para Shigella.

 

CROMOSALM ABC ISO 6579 AGAR

Otro medio de MICROKIT que entra en la ultima versión de la Norma ISO 6579, bajo el nombre de ABC Agar.

A diferencia de todos los medios magenta-Gal, en Cromosalm ABC las colonias de Salmonella spp son verde-azuladas, las de Citrobacter spp y E.coli son negras y las de Proteus spp son incoloras, por lo que estos acompañantes no interfieren ni provocan falsos negativos como ocurre en los otros medios.

 

CHROMOCYTOGENES AGAR O&A ISO 11290

El medio cromogénico que acabó hace ya 20 años con los problemas de detección que sufría Listeria monocytogenes con medios clásicos: colonias cóncavas, verdes, con halo (y que son Rhamnosa+ y Xylosa-, kit M-Ident R/X)

 

 

2-Medios de cultivo para microbiología de AGUAS y BEBIDAS

 

YEAST EXTRACT AGAR ISO 6222

El medio obligado por Directiva UE en aguas para recuento de aerobios oligotrofos (por su ausencia de glucosa), también llamado PCA-water o PCA sin azúcares.

En MICROKIT ofrecemos, además, la versión cromogénica termoestable, para que las colonias (rojas) se vean mejor en contraste con el color crema blanquecino del medio (si se siembra 1 mL de agua en masa) o con el color blanco de la membrana (si se filtran volúmenes mayores de agua).

 

COLÍFAGOS SCHOLTEN AGAR ISO 10705-2

Disponible en MICROKIT desde que salió en Norma ISO (año 2010) en todas sus versiones: deshidratado, placas preparadas, frascos para fundir y hacerse placas… ya obligado por Directiva Europea en aguas de consumo humano desde Enero 2023. Se siembra la muestra mezclando el medio con E.coli y se cuentan las calvas de lisis provocadas por los virus bacteriófagos en esta bacteria (de ahí el nombre de colífagos):

Tambien disponibles en MICROKIT  los medios de la otra parte de dicha Norma (ISO 10705-1)(Bacteriófagos ARN-F específicos)

 

CROMOKIT® MUG PLUS CCA AGAR ISO 9308-1

El primer medio cromogénico aprobado en Norma ISO, ahora de obligado cumplimiento según Directiva UE de aguas de consumo humano.

Permite la detección y el recuento de E.coli (colonias azules) y demás coliformes (colonias rosas).

Las colonias crema, amarillas, verdes o de otros colores, no son ni de E.coli ni de otros coliformes, por lo que, si aparecen, no se cuentan ni se investigan.

La gama de azules (desde el turquesa hasta el violeta) significa E.coli.

La gama de rosas (desde el rosa tenue hasta el fucsia e incluso púrpura) significa Coliforme.

En este el medio de MICROKIT se puede confirmar directamente en las colonias, en segundos, tanto la oxidasa (- en colonias rosas de coliformes)  como el Indol (+ en colonias azules de E.coli)

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CETRIMIDA CN RAPID AGAR CROMOGÉNICO

El medio ISO 16266 con un cromógeno que permite ver las colonias (rojas) mucho antes (18-24 h en vez de 48 h). Sólo en las muestras que den positivo, hay que seguir incubando otras 18-24h (tiempo total final: igual al del medio clásico) para ver si son fluorescentes, propias de Ps.aeruginosa

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RAPID BILIS ESCULINA AZIDA ISO 7899

Según la ISO 7899, por este parámetro de Enterococos fecales hay que retrasar un día los resultados del agua de consumo humano, pasando la membrana primero por Slanetz-Bartley 48 h y luego por BEA otras 4 h, lo cual nos parece aberrante cuando los otros dos indicadores (E.coli-Coliformes y Clostridium perfringens) permiten conocer el estado del agua en sólo 24 h. Y porque en MICROKIT hemos validado nuestro medio BEA para uso directo de la membrana sin paso previo por Slantez-Bartley. Los resultados son idénticos por el método ISO 52h que por el método MICROKIT 18 h, sin falsos positivos ni falsos negativos, por lo que hemos rebautizado nuestro BEA como «Rapid BEA».

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WL NUTRIENT BROTH

El recuento de bacterias y levaduras alterativas en bebidas alcohólicas (vino, cerveza…) se realiza con este fantástico medio y plaquitas de filtración con cartón absorbente. En MICROKIT  ofrecemos este medio no sólo en versión deshidratada, sino también en preparado: ampollas 2 mL y viales pinchables supereconómicos 100 mL para 50 test.

3-Medios de cultivo para microbiología de MEDICAMENTOS

TIOGLICOLATO FTM

El medio Farmacopea para control de esterilidad de aerobios, anaerobios y  microaerófilos.

Su turbidez intrínseca se ve incrementada por el crecimiento de cualquier bacteria, lo cual indica que hay un problema en la esterilidad del lote del medicamento.

En MICROKIT lo ofrecemos deshidratado-granulado, y tambien preparado en frascos pinchables de 100 mL y en botellas de boca ancha (para poder meter en ellas medicamentos sólidos con menor necesidad de puntería).

 

TSB (TRYPTIC SOY BROTH) Y MEDIA FILLS

El otro medio Farmacopea para demostrar la esterilidad, en este caso de hongos y de aerobios.

En MICROKIT lo ofrecemos deshidratado-granulado (o en polvo), y tambien preparado en frascos pinchables de 100 mL y en botellas de boca ancha (para poder meter en ellas medicamentos sólidos con menor necesidad de puntería).

También ofrecemos el deshidratado en polvo, irradiado por rayos gamma (polvo estéril en las presentaciones adaptadas a cada laboratorio farmacéutico) para realizar el test de esterilidad del proceso: Media Fills for Validation of Aseptic Preparations (FDA)

 

TSA (TRYPTIC SOY AGAR)

El medio más empleado en industria farmacéutica para recuento y detección de aerobios, es también el medio elegido por la Norma ISO 11133-2 de control de calidad de medios de cultivo,  como medio de referencia en los recuentos de cepas cuantitativas.

Lo ofrecemos en deshidratados (granulado o polvo) y en preparado: placas, Rodac, y tubos/ frascos para fundir y hacerse placas. Tenga en stock nuestros tubos o frascos de 2 años de caducidad para poder seguir trabajando si le falla su proveedor de placas preparadas.

 

4-Medios de cultivo para microbiología de COSMÉTICOS

 

LPT NEUTRALIZING BROTH

El caldo que ha demostrado en 15 años de intercomparación, ser el que mejor neutraliza y recupera (tras enriquecimiento) en todo tipo de cosméticos con todo tipo de conservantes.

Además es el único que en su formulación incluye agentes dopping para hongos (levaduras y mohos) y no se centra sólo en optimizar la detección y recuento de bacterias.

En su folleto encontrará además información precisa y demostrada sobre los tiempos óptimos de enriquecimiento (48 h) para que no se le escape ninguno de los patógenos que provocan retiradas de mercado de cosméticos por no cumplir con la legislación (aunque sus controles sigan las Normas ISO de microbiología cosmética).

Enriquecer menos tiempo es peligroso,

por no haber permitido a Candida albicans, a Staphylococcus aureus y a Burkholderia cepacia llegar a un nivel que sea detectable en la estría tras enriquecimiento.

Pero enriquecer más tiempo también es peligroso.

porque Pseudomonas aeruginosa, E.coli y Staphylococcus aureus pierden su viabilidad y no se manifiestan al estriarlos tras enriquecimientos más prolongados: entran en la fase degenerativa típica de la curva de crecimiento microbiano en un sistema cerrado, como son los medios de cultivo.

 

TSA MAXIM CROMOKIT ® AGAR

Con este medio, base TSA pero con factor dopping y un cromógeno para aerobios, fruto del I+D de MICROKIT, podemos realizar el recuento total de aerobios en sólo 36 horas con total fiabilidad. MICROKIT lo ofrece en deshidratado y en todo tipo de medios preparados. El contraste del color de las colonias (rojas) sobre el medio (crema blanquecino) permite detectar antes y más (colonias pequeñas) y cuidar la vista del analista.

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RAPID SABOURAUD RYM AGAR

Los medios clásicos para recuento de hongos (levaduras + mohos) suelen tardar 3-5 días en obtener resultados.

Mediante el RYM Agar de MICROKIT obtendrá los recuentos de ambos grupos de hongos en sólo 36-48 horas. Además, desde las primeras 18 h, este medio ya anuncia la presencia de hongos, por el viraje que presenta de violeta a amarillo antes de que aparezcan las colonias.

 

CROMOKIT® MUG PLUS CROMOG. AGAR

Este medio, ya normalizado ISO en aguas, permite el recuento de E.coli (colonias azules) y demás coliformes (colonias rosas) también con resultados excelentes en cosméticos, con resultados mucho más exactos que el MacConkey Agar o el EMB Levine.

Y con efectividad demostrada ante el segundo patógeno emergente más frecuente en retiradas de mercado de cosméticos (tras Burkholderia cepacia): Pluralibacter gergoviae

Las colonias crema, amarillas, verdes o de otros colores, no son ni de E.coli ni de otros

coliformes, por lo que, si aparecen, no se investigan.

La gama de azules (desde el turquesa hasta el violeta) significa E.coli.

La gama de rosas (desde el rosa tenue hasta el fucsia e incluso púrpura) significa Coliforme.

 

CUP12 AGAR

Cuando estudiamos el número de cepas patógenas que provocan recurrentes retiradas de mercado de cosméticos por parte de las autoridades sanitarias (no sólo de España), nos asustamos: 14 microorganismos.

Luego pensando, lo vimos lógico, dada la contradicción entre lo que pide la legislación en su Reglamento UE (inocuidad y seguridad mediante un método de análisis validado -sea o no el ISO-) y el deficiente número de Normas ISO de microbiología cosmética que existen (sólo 4).

Pero sabíamos que nadie iba a incorporar 10 medios más en sus análisis, así que emprendimos el «imposible» reto de conseguir un medio que detectase el máximo número de estos 14 patógenos, pero dando el mínimo número de falsos positivos.

Y lo que conseguimos fué pura magia: el CUP12A, medio MICROKIT capaz de detectar 12 de esos 14 patógenos sin obtener falsos positivos que hicieran perder el tiempo en confirmaciones para que luego la colonia fuese de un inocuo.

Combinando este medio con el de Candida albicans y el de Staphylococcus aureus (los 2 de los 14 patógenos cosméticos que no «pesca»), no sólo no aumentamos el número de medios que deben emplearse en microbiología cosmética, sino que encima lo reducimos. Y en vez de 4 patógenos con 4 medios (o 5 patógenos con 5 medios si incluimos la Burkholderia cepacia) conseguimos detectar 14 patógenos con sólo 3 medios.

Para los más conservadores, detectamos los 14 patógenos con 5 medios (los 4 que usaban y CUP12A).

 

5-Medios de cultivo para microbiología AMBIENTAL (Superficies y Aire)

 

LPT/TSA NEUTRALIZING AGAR (Sea Incoloro, sea PURPLE)

El medio ISO 100.012 de recuento de aerobios en ambientes interiores también fué diseñado por MICROKIT hace ya 3 décadas. Ellos lo llamaron «LPT Neutralizing Agar Lilac» en vez de «Purple», pero es ese medio. Puede usarlo con púrpura o sin ella (la fórmula del resto del medio es la misma). Lo ofrecemos en deshidratado y en todo tipo de preparados, incluidas las placas Rodac.

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ROSA BENGALA CAF AGAR

El medio para recuento de hongos en ambientes interiores también fué elegido en la ISO 100.012 en base a nuestros estudios publicados anteriormente a la misma: El Rosa Bengala Cloranfenicol Agar, por ser el que mejores resultados obtiene (recuento, diversidad de cepas y facilidad de recuento, al no invadir las colonias rápidas a las lentas). También lo ofrecemos en deshidratado y en todo tipo de preparados, incluidas las placas Rodac.

Ver también la entrada sobre test complementarios para microbiología:

https://www.medioscultivo.com/test-de-microbiologia/

Haga sus consultas de medios de cultivo en: microkit@microkit.es

Solicite asesoría técnica de expertos sobre qué medios funcionan mejor en sus muestras (según los resultados de 2 décadas de servicios intercomparativos) en: consultastecnicas@microkit.es

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Reductores del Sulfato

Reductores del Sulfato: detección mediante Sulfate API Agar de las bacterias de la corrosión de metales en la industria petroquímica y otras

Las bacterias reductoras del sulfato a sulfitos y sulfhídrico no solo provocan ese olor a huevos podridos…

Sino que además provocan la corrosión de los metales de las instalaciones de la industria petrolera.

El American Petroleum Institute (API) diseñó el medio de cultivo que MICROKIT fabrica y comercializa desde hace 35 años: Sulfate API Agar.

En él se detectan Desulfovibrio desulfuricans y demás anaerobios reductores del sulfato, que se protegen en nódulos dentro del metal de las tuberías.

Para detectarlos ya es un indicio el olor azufrado de la zona.

Pero para estar seguros hay que cultivar los tubos llenos de este medio.

Se realiza un rascado interno de las tuberías, no barriendo sólo con un escobillón, sino rascando con una varilla de cristal o metal que rompa los nódulos anaerobios y recoja células de estos microorganismos.

Y se clava dicha varilla hasta el fondo en el tubo.

Tambien se pueden añadir 2 mL de muestra en el medio, tras fundirlo a 98ºC para que se licúe y enfriarlo a 47ºC para que no destruya las bacterias antes de solidificar a 45ºC.

Se incuba entre 2 y 21 días a 21-35ºC y se va observando a ver si aparecen nubes negras, señal confirmativa de la presencia de estos microorganismos. Cuanto más rápìdo aparezcan, más concentración de sulfato-reductoras habremos pillado. Si están presentes, al final todo el tubo acaba negro opaco (tubo derecho de la foto).

No es necesario incubar en atmósfera de anaerobiosis, ya que la profundidad del tubo y su concentración de agar impiden la entrada de oxígeno por debajo del primer centímetro de medio.

Además, a la fórmula original de API hemos añadido resazurina, que indica (por viraje del medio a rosa) si ha entrado oxígeno al medio.

En ese caso, basta con introducir el tubo rosa en un baño María de agua hirviendo, para que el oxígeno desaparezca: el color del medio revierte a color crema.

Recuperamos este esquema de trabajo que elaboramos en 1989:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

En MICROKIT ofrecemos este medio en dos versiones:

a) Tubos preparados de 20 mL con 18 mL de medio, Ref: TPL048

b) Medio deshidratado para autoclavar y prepararse tubos, Ref: DMT118

https://www.microkit.es/fichas/SULFATE-API-AGAR.pdf

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Vibrio parahaemolyticus: medios más eficaces

Vibrio parahaemolyticus: medios más eficaces para su detección

TSAT Vibrio parahaemolyticus Saline Agar es el medio de cultivo ISO 8914 que permite distinguir este Vibrio de otras cepas de su género.

Vibrio parahaemolyticus son halófilos (incapaces de crecer con menos de 20 g/l de sal, a diferencia de V.cholerae), beta hemolíticos.

Causa la más frecuente intoxicación alimentaria en Japón, a causa del pescado crudo.

También provoca diarreas del viajero en costas cálidas, donde es ubicuo.

La enfermedad se resuelve sola en 2-5 días.

Afecta al pescado, crustáceos y moluscos, sobre todo en verano.

La dosis de infección es de un millón por gramo y puede darse en pescado mal refrigerado.

Todo pez, crustáceo o molusco crudo (tellinas, ostras…) en nuestras costas debe considerarse contaminado.

La mayoría de capturas de pescado (hasta el 96%) y marisco (100% de cocinas) costeros en verano contienen V.parahaemolyticus, lo cual no ocurre el resto del año.

La acidificación producida por el vinagre o el zumo de limón acaban con gran parte de sus células.,, de ahí la costumbre ancestral de añadir limón a las chirlas y tellinas crudas capturadas en la playa.

La cepa Kanagawa tiene una hemolisina termoestable, por lo que los productos del mar cocinados pero previamente mal refrigerados, pueden ocasionar toxiinfección.

También puede provocar infecciones (otitis, infecciones en heridas…) por baño en aguas marinas contaminadas por él.

Sembrar en la superficie de las placas de TSAT Saline Agar, en estría, a partir del enriquecimiento en Alkaline-Saline Vibrio Broth y/o en Vibrio Hipersaline Polymyxin Broth.

https://www.microkit.es/fichas/ALKALINE-SALINE-VIBRIO-ENRICHMENT-BROTH.pdf

https://www.microkit.es/fichas/VIBRIO-HIPERSALINE-MICROKIT-BROTH.pdf

Incubar de 18 a 48 horas a 35-37 ºC.

Vibrio parahaemolyticus crece con colonias de 2-3 mm y color rojo oscuro, por la reducción del TTC a formazán.

Confirmar con TSI Agar: Vibrio parahaemolyticus provoca pico rojo, fondo amarillo, sin ennegrecimiento ni gas.

Vibrio alginolyticus crece con colonias rojas o blancas, pero muy grandes y lobuladas.

Vibrio cholerae y V.vulnificus crecen con colonias incoloras-crema.

https://www.microkit.es/fichas/VIBRIO-TSAT-SALINE-AGAR.pdf

Puede combinarse el uso de este medio con el otro medio de aislamiento según ISO 8914:  TCBS Agar.

Con la precaución de añadir a éste otros 20-50 g/l de Agua de Mar (DMT149) o de Cl Na (BCB101), el TCBS será mucho más selectivo para especies hiperhalófilas de Vibrio, como V.parahaemolyticus o V.vulnificus.

https://www.microkit.es/fichas/TCBS-VIBRIO-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/AGUA-DE-MAR.pdf

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YEA NUTRIENT AGAR ISO 6222

YEA NUTRIENT AGAR ISO 6222

YEA NUTRIENT AGAR ISO 6222 es el medio de cultivo empleado oficialmente para recuento total de aerobios en aguas de consumo y envasadas.

El YEA (Yeast Extract Nutrient Agar) tambien es llamado PCA-Water.

Aunque a diferencia del PCA, la ausencia de glucosa permite detectar mejor los microorganismos oligotrofos propios del agua.

Lo mismo que el R2A de farmacopea que se emplea para recuento de aerobios en aguas de calidad farmacéutica, con resultados sorprendentemente mayores a los del PCA o TSA (hasta un 1.100 % mayores recuentos, mucho más cercanos a la realidad del agua purificada).

En MICROKIT ofrecemos el YEA en todas las posibles versiones:

-Medio deshidratado

-Tubos preparados para fundir en agua hirviendo y hacerse una placa para siembra en masa

-Frascos preparados para fundir en agua hirviendo y hacerse varias placas para siembra en masa de varias muestras a la vez

https://www.microkit.es/fichas/YEAST-EXTRACT-AGAR-YEA-NUTRIENT-AGAR.pdf

 

Por otra parte, también diseñamos el medio cromogénico con base YEA que permite realizar los recuentos con mayor fiabilidad, comodidad y rapidez.

Mayor fiabilidad porque las colonias salen rojas y así los artefactos (burbujas, partículas…) no dan falsos positivos

Mayor comodidad porque el ojo no se cansa, dado el enorme contraste entre las colonias rojas y el medio crema, a diferencia que en YEA clásico, donde las colonias crecen color crema en medio crema. Por el tema de RRLL, todos los laboratorios deberían emplear esta mejora del YEA.

Y mayor comodidad porque el medio se emplea igual que el YEA (es termoestable), sin tener que añadir aditivos termolábiles como el clásico TTC.

Mayor rapidez porque el contraste colonia-medio es tal, que las colonias se ven desde las primeras 18 horas.

En MICROKIT ofrecemos el YEA cromogénico en todas las posibles versiones:

-Medio deshidratado

-Tubos preparados para fundir en agua hirviendo y hacerse una placa para siembra en masa

-Frascos preparados para fundir en agua hirviendo y hacerse varias placas para siembra en masa de varias muestras a la vez

https://www.microkit.es/fichas/YEA-NUTRIENT-AGAR-CROMOGENICO.pdf

Diferencia visual entre contar con YEA y contar con YEA cromogénico:

 

 

 

 

Y para colmo, también lo ofrecemos en las únicas placas preparadas deshidratadas que incluyen este medio a nivel mundial: Las DryPlates-TC Water, con YEA cromogénico:

Con estas placas Ud. realiza la siembra en masa de 1 mL de muestra de agua sin necesidad de calentar/enfriar agares. Y sin ese punto crítico de la fusión de agares, que puede reducir drásticamente el recuento con respecto al valor real.

Porque los microorganismos no se queman a 47-50ºC, punto de gelificación del agar-agar bacteriológico, pero muchos se hacen inviables. En cambio en las DryPlates se siembra a temperatura ambiente:

DryPlates-TC Water no es un método destructivo, como lo es la siembra en masa por fusión/enfriamiento de agares en YEA.

Máxime ahora que ya no hay suficiente alga Gelidium sesquipedale para elaborar el agar-agar bacteriológico que demandan todos los laboratorios del mundo.

Y en muchas marcas el agar-agar bacteriológico es sustituido (en mayor o menor proporción) por un sucedáneo (agar alimentario procedente de otras algas rojas como Gracillaria confervoides)…

…el cual solidifica hasta 5 ºC por encima del agar-agar bacteriológico, haciendo inviables muchos más aerobios, que no crecen en forma de colonias (falsos negativos).

https://www.microkit.es/fichas/Dry-Plates-TC-Water-Prospecto.pdf

Esta es la forma más cómoda y rápida de emplear las DryPlates-TC Water (YEA ISO 6222), vea el video de 20 segundos:
https://www.youtube.com/shorts/f7KWoOGXMpk

Haga sus consultas de estos medios  en: microkit@microkit.es

Haga sus pedidos de estos medios  en pedidos@microkit.es

No se pierda nuestro video: https://youtu.be/qE2gNZH9KWQ?si=sAKHe8KqtGkBua9V

Cetrimida CN Rapid Cromogenic Agar

Cetrimida CN Rapid Cromogenic Agar

Cetrimida CN Rapid Cromogenic Agar (CN Agar con cromógeno) permite descartar la presencia de Pseudomonas aeruginosa en sólo 18-24 h

Las envasadoras de aguas están de enhorabuena, ya que este medio les permite descartar desde las primeras 18 h de incubación, la presencia de Pseudomonas aeruginosa.

El mismo medio oficial Cetrimida CN ISO 16266 / ISO 12780, al que hemos añadido un cromógeno que permite ver antes las colonias de Pseudomonas aeruginosa. Porque al crecer rojas en sus primeras 18 h de incubación, permite detectarlas de esta forma tan fulminante.

Aunque luego haya que esperar otras 24 h para confirmarlas con su típica fluorescencia alrededor de las colonias. Pero eso permite descartar todas las muestras negativas, sin crecimiento en sólo 18 horas, de esas colonias rojas.

https://www.microkit.es/fichas/CROMOKIT-RAPID-CN-PSEUDOMONAS-AGAR.pdf

Si le salen colonias rojas en 18-24 horas, con fluorescencia alrededor de la colonia en las primeras 48 horas, puede acabar de confirmar según Norma ISO 16266 / ISO 12780 con el kit que reúne todo lo necesario en tubos preparados para uso inmediato:

https://www.microkit.es/fichas/PS-AERUGINOSA-M-IDENT-KIT-ISO-12780–ISO-16266.PDF

Oxidasa, Acetamida-Nessler y King B

Si teme que inspección de Sanidad no le deje sustituir el método oficial, le comentamos que ya está validado en algunas de las mayores envasadoras de aguas de nuestro país.

Y además siempre puede emplearlo como método complementario al oficial: el oficial para cumplir la legislación sin tener que validar el complementario, y éste para poder liberar antes sus lotes de producto final.

Por otra parte, empleando también nuestro Rapid Bilis Esculina Azida Agar (Rapid BEA) directamente, sin paso previo por Slanetz-Bartley Agar (SB)…

…podrá dar los resultados completos de su agua envasada en las primeras 18-24h.

https://www.microkit.es/fichas/BILE-ESCULIN-AZIDE-AGAR-BEA-RAPID.pdf

Método corto también validado en algunas de las mayores plantas envasadoras de nuestro país.

Esto le ahorrará tener que invertir en costosas obras de aumento de espacio de almacén.

Sustituya o complemente ya los medios clásicos lentos por Cetrimida CN Rapid Cromogenic Agar y Rapid Bilis Esculina Azida Agar de MICROKIT.

Haga sus consultas de estos medios y kits en: microkit@microkit.es

Haga sus pedidos de estos medios y kits en pedidos@microkit.es

Prepárese para más de una sorpresa informativa cuando vea nuestro video sobre los medios Cromogénicos: https://www.youtube.com/watch?v=-JVPVWxY8ZE&t=271s

Bacteriófagos ARN-F específicos: 3 medios ISO

Bacteriófagos ARN-F específicos: ISO 10705-1

Bacteriófagos ARN-F específicos: Medios para su detección y recuento según ISO 10705-1, complementarios a los colífagos somáticos ISO 10705-2

Estos virus infectan a su huésped en el pili F; los pili son los «pelos» ligeramente más largos que los fimbria de adhesión, que se utilizan en la conjugación bacteriana para transferir material genético a otras bacterias. Son virus no patógenos para el ser humano, capaces de infectar bacterias como Escherichia coli y Salmonella Typhimurium. Estos bacteriófagos, así como los colífagos somáticos (ISO 10705-2), se utilizan como indicadores de la calidad microbiológica del agua: Su presencia indica una contaminación fecal del agua.

https://www.microkit.es/fichas/BACTERIOFAGOS-ARN-F-Especificos-AGAR-BASE.pdf

https://www.microkit.es/fichas/BACTERIOFAGOS-ARN-F-Especificos-CALDO-BASE.pdf

https://www.microkit.es/fichas/BACTERIOFAGOS-ARN-F-Especificos-SEMISOLID-MEDIUM-BASE.pdf

PREPARACIÓN del Agar

Disolver 31 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada tibia. Calentar, agitando, hasta ebullición, para la total homogeneización. Ajustar el pH a 7,2 ± 0,1. Distribuir en frascos de 200 mL. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Conservar los frascos en la oscuridad a 4ºC ± 2ºC durante un máximo de 6 meses. No congelar!

 PRESENTACION: DESHIDRATADO CODIGO: DMT805 + Supl SMT800F

 SIEMBRA: Añadir 2 mL de la solución CaCl2-Glucosa a 200 mL de medio BASE fundido y atemperado a 45ºC. Agitar para homogeneizar y dispensar en placas (20 ml/placa de 90 mm para hacer 10 placas y 50 mL/placa de 140 mm para hacer 4 placas). Dejar solidificar.

PREPARACIÓN del Caldo

Disolver 19 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada tibia. Calentar, agitando, hasta ebullición, para la total homogeneización. Ajustar el pH a 7,2 ± 0,1. Distribuir en frascos de 200 mL. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Conservar los frascos en la oscuridad a 4ºC ± 2ºC durante un máximo de 6 meses. No congelar!

 PRESENTACION: DESHIDRATADO CODIGO: DMT806 + Supl. SMT800F

PREPARACIÓN del Semisólido

Disolver 25 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada tibia. Calentar, agitando, hasta ebullición, para la total homogeneización. Ajustar el pH a 7,2 ± 0,1. Distribuir en frascos de 200 mL. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Conservar los frascos en la oscuridad a 4ºC ± 2ºC durante un máximo de 6 meses. No congelar!

 PRESENTACION: DESHIDRATADO CODIGO: DMT807 + Supl SMT800F

Seguir las directrices de la norma ISO 10705-1.

PARA COLÍFAGOS SOMÁTICOS (ISO 10705-2) consultar los medios adecuados de MICROKIT

Consulte nuestro video sobre colífagos: https://www.youtube.com/watch?v=cQNij-WXAYA

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Galerías de identificación

Galerías de identificación enzimática

Galerías de identificación enzimática: conozca en sólo 4 h la especie a la que pertenece su colonia (Gram negativo, Gram positivo o levadura)

Hoy queremos ofrecerles las clásicas galerías de Identificación de colonias de bacterias No Fermentadoras RAPID-NF para microbiología farmacéutica y cosmética. Como sabe, los NF son los Gram negativos que no fermentan los azúcares (como sí hacen las Enterobacterias), es decir, los microorganismos oxidasa positivos que suelen salir en las placas: Acinetobacter-Aeromonas-Alcaligenes-Brevundimonas- Burkholderia-Moraxella-Ochrobactrum-Plesiomonas- Pseudomonas-Sphingomonas-Stenotrophomonas-Vibrio

Sus ventajas:

1-tardan sólo 4 h en dar los resultados, no 24-48h como las demás galerías, ya que son enzimáticas en vez de bioquímicas ¡sabrá el mismo día si se trata de un inocuo o por el contrario es un patógeno!

2-se siembran en un solo paso, no necesita pipetear cada pocillo gracias a su diseño “en tejado”

3-se complementan  con otras galerías de las mismas características para Enterobacterias (E.coli, Salmonella, Shigella, Pluralibacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia…), otras para Estafilococos, otras para otros Gram positivos (Estreptococos, Enterococos, Listeria, Acidolácticas…), otras para Anaerobios (Clostridium, acidolácticas anaerobias…) y otras para levaduras (Candida-Kluyveromyces-Pichia-Rhodotorula-Saccharomyces-Yarrowia…).  Ver pdf con todas ellas:

https://www.microkit.es/fichas/Galerias-RAPID.pdf

4-son galerías procedentes de USA (ABL) con más de 40 años de implantación en el mercado Norteamericano, con mucho más éxito allá que las más famosas galerías bioquímicas de Europa, a causa de la rapidez de obtención de resultados y al hecho de emplear la misma base de datos (BACDIVE)

Consejo

Si una vez identificada la colonia, desea  saber rigurosamente si se trata de un patógeno o por el contrario es un inocuo del grupo I de riesgo biológico, puede consultar su TRBA en internet (o bien mirar en su colección favorita, ya que muchas colecciones TIPO lo indican en su oferta de cepas). No se fíe de otras fuentes, ya que la mayoría de microorganismos inocuos pueden provocar enfermedades en inmunodeprimidos y salen en internet con artículos publicados que dan la falsa sensación de que se trata oficialmente de graves patógenos, cuando muchas veces no se consideran como tales (al menos para la población general).

Antes de usar una u otra galería

A veces en los medios selectivos salen sorpresas, no podemos fiarnos de los aspectos coloniales, hemos visto hasta microorganismos Gram positivos como Bacillus cereus creciendo en agar Cetrimida, por ejemplo. Si antes de elegir una galería u otra, desea estar segur@ de que no perderá su tiempo y su dinero, porque la colonia finalmente no era del grupo que sospechaba, consulte en el link de abajo el folleto “Pre-identificación” con pruebas inmediatas de MICROKIT para discernir de qué grupo se trata, que aunque tenga el membrete obsoleto, sigue siendo una de las herramientas más apreciadas por numerosos laboratorios de su sector, que la emplean como poster en sus paredes

https://www.microkit.es/pdf/pre-identificacion.pdf

Esto mismo en video completo antes de elegir la galería adecuada:

https://youtu.be/knxE5wH-kCI

Y cómo se usan las galerías:

https://youtu.be/9j4tbyghvZA?si=LOoLL8udqeTBOkcO

Haga sus consultas de galerías de identificación en: microkit@microkit.es

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