YEA NUTRIENT AGAR ISO 6222

YEA NUTRIENT AGAR ISO 6222 es el medio de cultivo empleado oficialmente para recuento total de aerobios en aguas de consumo y envasadas.

El YEA (Yeast Extract Nutrient Agar) tambien es llamado PCA-Water.

Aunque a diferencia del PCA, la ausencia de glucosa permite detectar mejor los microorganismos oligotrofos propios del agua.

Lo mismo que el R2A de farmacopea que se emplea para recuento de aerobios en aguas de calidad farmacéutica, con resultados sorprendentemente mayores a los del PCA o TSA (hasta un 1.100 % mayores recuentos, mucho más cercanos a la realidad del agua purificada).

En MICROKIT ofrecemos el YEA en todas las posibles versiones:

-Medio deshidratado

-Tubos preparados para fundir en agua hirviendo y hacerse una placa para siembra en masa

-Frascos preparados para fundir en agua hirviendo y hacerse varias placas para siembra en masa de varias muestras a la vez

https://www.microkit.es/fichas/YEAST-EXTRACT-AGAR-YEA-NUTRIENT-AGAR.pdf

Por otra parte, también diseñamos el medio cromogénico con base YEA que permite realizar los recuentos con mayor fiabilidad, comodidad y rapidez.

Mayor fiabilidad porque las colonias salen rojas y así los artefactos (burbujas, partículas…) no dan falsos positivos

Mayor comodidad porque el ojo no se cansa, dado el enorme contraste entre las colonias rojas y el medio crema, a diferencia que en YEA clásico, donde las colonias crecen color crema en medio crema. Por el tema de RRLL, todos los laboratorios deberían emplear esta mejora del YEA.

Y mayor comodidad porque el medio se emplea igual que el YEA (es termoestable), sin tener que añadir aditivos termolábiles como el clásico TTC.

Mayor rapidez porque el contraste colonia-medio es tal, que las colonias se ven desde las primeras 18 horas.

En MICROKIT ofrecemos el YEA cromogénico en todas las posibles versiones:

-Medio deshidratado

-Tubos preparados para fundir en agua hirviendo y hacerse una placa para siembra en masa

-Frascos preparados para fundir en agua hirviendo y hacerse varias placas para siembra en masa de varias muestras a la vez

https://www.microkit.es/fichas/YEA-NUTRIENT-AGAR-CROMOGENICO.pdf

Diferencia visual entre contar con YEA y contar con YEA cromogénico:

Y para colmo, también lo ofrecemos en las únicas placas preparadas deshidratadas que incluyen este medio a nivel mundial: Las DryPlates-TC Water, con YEA cromogénico:

Con estas placas Ud. realiza la siembra en masa de 1 mL de muestra de agua sin necesidad de calentar/enfriar agares. Y sin ese punto crítico de la fusión de agares, que puede reducir drásticamente el recuento con respecto al valor real.

Porque los microorganismos no se queman a 47-50ºC, punto de gelificación del agar-agar bacteriológico, pero muchos se hacen inviables. En cambio en las DryPlates se siembra a temperatura ambiente:

DryPlates-TC Water no es un método destructivo, como lo es la siembra en masa por fusión/enfriamiento de agares en YEA.

Máxime ahora que ya no hay suficiente alga Gelidium sesquipedale para elaborar el agar-agar bacteriológico que demandan todos los laboratorios del mundo.

Y en muchas marcas el agar-agar bacteriológico es sustituido (en mayor o menor proporción) por un sucedáneo (agar alimentario procedente de otras algas rojas como Gracillaria confervoides)…

…el cual solidifica hasta 5 ºC por encima del agar-agar bacteriológico, haciendo inviables muchos más aerobios, que no crecen en forma de colonias (falsos negativos).

https://www.microkit.es/fichas/Dry-Plates-TC-Water-Prospecto.pdf

Esta es la forma más cómoda y rápida de emplear las DryPlates-TC Water (YEA ISO 6222), vea el video de 20 segundos:
https://www.youtube.com/shorts/f7KWoOGXMpk

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Cetrimida CN Rapid Cromogenic Agar

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Cetrimida CN Rapid Cromogenic Agar

Cetrimida CN Rapid Cromogenic Agar (CN Agar con cromógeno) permite descartar la presencia de Pseudomonas aeruginosa en sólo 18-24 h

Las envasadoras de aguas están de enhorabuena, ya que este medio les permite descartar desde las primeras 18 h de incubación, la presencia de Pseudomonas aeruginosa.

El mismo medio oficial Cetrimida CN ISO 16266 / ISO 12780, al que hemos añadido un cromógeno que permite ver antes las colonias de Pseudomonas aeruginosa. Porque al crecer rojas en sus primeras 18 h de incubación, permite detectarlas de esta forma tan fulminante.

Aunque luego haya que esperar otras 24 h para confirmarlas con su típica fluorescencia alrededor de las colonias. Pero eso permite descartar todas las muestras negativas, sin crecimiento en sólo 18 horas, de esas colonias rojas.

https://www.microkit.es/fichas/CROMOKIT-RAPID-CN-PSEUDOMONAS-AGAR.pdf

Si le salen colonias rojas en 18-24 horas, con fluorescencia alrededor de la colonia en las primeras 48 horas, puede acabar de confirmar según Norma ISO 16266 / ISO 12780 con el kit que reúne todo lo necesario en tubos preparados para uso inmediato:

https://www.microkit.es/fichas/PS-AERUGINOSA-M-IDENT-KIT-ISO-12780–ISO-16266.PDF

Oxidasa, Acetamida-Nessler y King B

Si teme que inspección de Sanidad no le deje sustituir el método oficial, le comentamos que ya está validado en algunas de las mayores envasadoras de aguas de nuestro país.

Y además siempre puede emplearlo como método complementario al oficial: el oficial para cumplir la legislación sin tener que validar el complementario, y éste para poder liberar antes sus lotes de producto final.

Por otra parte, empleando también nuestro Rapid Bilis Esculina Azida Agar (Rapid BEA) directamente, sin paso previo por Slanetz-Bartley Agar (SB)…

…podrá dar los resultados completos de su agua envasada en las primeras 18-24h.

https://www.microkit.es/fichas/BILE-ESCULIN-AZIDE-AGAR-BEA-RAPID.pdf

Método corto también validado en algunas de las mayores plantas envasadoras de nuestro país.

Esto le ahorrará tener que invertir en costosas obras de aumento de espacio de almacén.

Sustituya o complemente ya los medios clásicos lentos por Cetrimida CN Rapid Cromogenic Agar y Rapid Bilis Esculina Azida Agar de MICROKIT.

Haga sus consultas de estos medios y kits en: microkit@microkit.es

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Prepárese para más de una sorpresa informativa cuando vea nuestro video sobre los medios Cromogénicos: https://www.youtube.com/watch?v=-JVPVWxY8ZE&t=271s

Bacteriófagos ARN-F específicos: 3 medios ISO

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Bacteriófagos ARN-F específicos: ISO 10705-1

Bacteriófagos ARN-F específicos: Medios para su detección y recuento según ISO 10705-1, complementarios a los colífagos somáticos ISO 10705-2

Estos virus infectan a su huésped en el pili F; los pili son los «pelos» ligeramente más largos que los fimbria de adhesión, que se utilizan en la conjugación bacteriana para transferir material genético a otras bacterias. Son virus no patógenos para el ser humano, capaces de infectar bacterias como Escherichia coli y Salmonella Typhimurium. Estos bacteriófagos, así como los colífagos somáticos (ISO 10705-2), se utilizan como indicadores de la calidad microbiológica del agua: Su presencia indica una contaminación fecal del agua.

https://www.microkit.es/fichas/BACTERIOFAGOS-ARN-F-Especificos-AGAR-BASE.pdf

https://www.microkit.es/fichas/BACTERIOFAGOS-ARN-F-Especificos-CALDO-BASE.pdf

https://www.microkit.es/fichas/BACTERIOFAGOS-ARN-F-Especificos-SEMISOLID-MEDIUM-BASE.pdf

PREPARACIÓN del Agar

Disolver 31 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada tibia. Calentar, agitando, hasta ebullición, para la total homogeneización. Ajustar el pH a 7,2 ± 0,1. Distribuir en frascos de 200 mL. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Conservar los frascos en la oscuridad a 4ºC ± 2ºC durante un máximo de 6 meses. No congelar!

PRESENTACION: DESHIDRATADO CODIGO: DMT805 + Supl SMT800F

SIEMBRA: Añadir 2 mL de la solución CaCl₂-Glucosa a 200 mL de medio BASE fundido y atemperado a 45ºC. Agitar para homogeneizar y dispensar en placas (20 ml/placa de 90 mm para hacer 10 placas y 50 mL/placa de 140 mm para hacer 4 placas). Dejar solidificar.

PREPARACIÓN del Caldo

Disolver 19 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada tibia. Calentar, agitando, hasta ebullición, para la total homogeneización. Ajustar el pH a 7,2 ± 0,1. Distribuir en frascos de 200 mL. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Conservar los frascos en la oscuridad a 4ºC ± 2ºC durante un máximo de 6 meses. No congelar!

PRESENTACION: DESHIDRATADO CODIGO: DMT806 + Supl. SMT800F

PREPARACIÓN del Semisólido

Disolver 25 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada tibia. Calentar, agitando, hasta ebullición, para la total homogeneización. Ajustar el pH a 7,2 ± 0,1. Distribuir en frascos de 200 mL. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Conservar los frascos en la oscuridad a 4ºC ± 2ºC durante un máximo de 6 meses. No congelar!

PRESENTACION: DESHIDRATADO CODIGO: DMT807 + Supl SMT800F

Seguir las directrices de la norma ISO 10705-1.

PARA COLÍFAGOS SOMÁTICOS (ISO 10705-2) consultar los medios adecuados de MICROKIT

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Galerías de identificación

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Galerías de identificación enzimática

Galerías de identificación enzimática: conozca en sólo 4 h la especie a la que pertenece su colonia (Gram negativo, Gram positivo o levadura)

Hoy queremos ofrecerles las clásicas galerías de Identificación de colonias de bacterias No Fermentadoras RAPID-NF para microbiología farmacéutica y cosmética. Como sabe, los NF son los Gram negativos que no fermentan los azúcares (como sí hacen las Enterobacterias), es decir, los microorganismos oxidasa positivos que suelen salir en las placas: Acinetobacter-Aeromonas-Alcaligenes-Brevundimonas- Burkholderia-Moraxella-Ochrobactrum-Plesiomonas- Pseudomonas-Sphingomonas-Stenotrophomonas-Vibrio…

Sus ventajas:

1-tardan sólo 4 h en dar los resultados, no 24-48h como las demás galerías, ya que son enzimáticas en vez de bioquímicas ¡sabrá el mismo día si se trata de un inocuo o por el contrario es un patógeno!

2-se siembran en un solo paso, no necesita pipetear cada pocillo gracias a su diseño “en tejado”

3-se complementan con otras galerías de las mismas características para Enterobacterias (E.coli, Salmonella, Shigella, Pluralibacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia…), otras para Estafilococos, otras para otros Gram positivos (Estreptococos, Enterococos, Listeria, Acidolácticas…), otras para Anaerobios (Clostridium, acidolácticas anaerobias…) y otras para levaduras (Candida-Kluyveromyces-Pichia-Rhodotorula-Saccharomyces-Yarrowia…). Ver pdf con todas ellas:

https://www.microkit.es/fichas/Galerias-RAPID.pdf

4-son galerías procedentes de USA (ABL) con más de 40 años de implantación en el mercado Norteamericano, con mucho más éxito allá que las más famosas galerías bioquímicas de Europa, a causa de la rapidez de obtención de resultados y al hecho de emplear la misma base de datos (BACDIVE)

Consejo

Si una vez identificada la colonia, desea saber rigurosamente si se trata de un patógeno o por el contrario es un inocuo del grupo I de riesgo biológico, puede consultar su TRBA en internet (o bien mirar en su colección favorita, ya que muchas colecciones TIPO lo indican en su oferta de cepas). No se fíe de otras fuentes, ya que la mayoría de microorganismos inocuos pueden provocar enfermedades en inmunodeprimidos y salen en internet con artículos publicados que dan la falsa sensación de que se trata oficialmente de graves patógenos, cuando muchas veces no se consideran como tales (al menos para la población general).

Antes de usar una u otra galería

A veces en los medios selectivos salen sorpresas, no podemos fiarnos de los aspectos coloniales, hemos visto hasta microorganismos Gram positivos como Bacillus cereus creciendo en agar Cetrimida, por ejemplo. Si antes de elegir una galería u otra, desea estar segur@ de que no perderá su tiempo y su dinero, porque la colonia finalmente no era del grupo que sospechaba, consulte en el link de abajo el folleto “Pre-identificación” con pruebas inmediatas de MICROKIT para discernir de qué grupo se trata, que aunque tenga el membrete obsoleto, sigue siendo una de las herramientas más apreciadas por numerosos laboratorios de su sector, que la emplean como poster en sus paredes

https://www.microkit.es/pdf/pre-identificacion.pdf

Esto mismo en video completo antes de elegir la galería adecuada:

https://youtu.be/knxE5wH-kCI

Y cómo se usan las galerías:

https://youtu.be/9j4tbyghvZA?si=LOoLL8udqeTBOkcO

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ISO 15213-3:2024 Clostridium perfringens en alimentos

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ISO 15213-3:2024 Clostridium perfringens en alimentos

Medios RPM y LENA

Nace una nueva Norma ISO para la búsqueda de Clostridium perfringens en alimentos, que recopila varios medios antiguos (FTM, Lactosa-gelatina-rojo fenol, movilidad, Crosley Milk Medium…) formulados en dos nuevos medios, ya disponibles en MICROKIT:

1-PERFRINGENS RAPID MEDIUM BASE (RPM) DMT293

https://www.microkit.es/fichas/C-PERFRINGENS-RAPID-MEDIUM-BASE-RPM.pdf

Aislamiento y cultivo de Clostridium perfringens en alimentos según ISO 15213-3:2024

COMPOSICION

Yeast Extract 11,0 g

Enzimatic Digest of casein 15,0 g

Enzymatic digest of animal tissue 10,0 g

Glucose/Dextrose 10,5 g

Sodium thiogycollate C₂H₃NaO₂S 0,5 g

Sodium chloride NaCl 5,5 g

L-cystine C₆H₁₂N₂O₄S₂ 0,5 g

Resazurin Sodium salt C₁₂H₆NNaO₄ 0,001 g

Dipotassium hydrigenophosphate HK₂PO₄ 10,0 g

Iron (II) Sulphate heptahydrate (H₁₄FeO₁₁S) 1,0 g

Gelatin (AlH₃KO₈S₂) 120,0 g

Agar-agar 1,5 g

(Fórmula en g/L)

Ajustar a pH final tras autoclavado: 6,6 ± 0,2

PREPARACION

1-Disolver 185,5 g de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar hasta ebullición, agitando para su total homogeneización. Dispensar en tubos o frascos herméticos y esterilizar en autoclave a 121ºC durante 5 min. No sobrecalentar. El color final del medio es crema-ámbar. Se puede hacer stock de este RPM base esterilizado, manteniendo hasta 4 semanas a 5ºC.

2-Llevar hasta 47-50 ºC, 300 mL de RPM base y añadir 6 mL de una solución de Neomycina sulfato (0,75 g) y Polymyxina B sulfato (0,125 g) SMT014 esterilizada por filtración (por 0,2 µ) en 100 mL de agua destilada estéril. Esta solución antibiótica se puede mantener a 5ºC durante 4 semanas en tubos o frascos herméticos.

3-Añadir a los dos anteriores 300 mL de leche en polvo entera (DMT294), llevada a 44-47ºC (100 g en 1000 mL de agua destilada, que haya sido esterilizada por autoclavado de 5 minutos a 121ºC). Se puede hacer stock de esta leche esterilizada, manteniendo hasta 4 semanas a 5ºC en recipientes herméticos.

4- Agitar hasta que los 3 ingredientes queden homogéneos. Dispensar 9 mL en tubos estériles o bien 90 mL en frascos estériles

USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO, EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITAR ANTES DE USAR PARA ASEGURAR LA HOMOGENEIZACIÓN DE LOS eventuales gradientes de densidad de los COMPONENTES.

PRESENTACIÓN:

-Medio deshidratado RPM BASE, botes 500 g, CÓDIGO: DMT293

-Neomycina + Polimixina NO estéril en viales de 0,75 + 0,125 g, caja 40 viales CÓDIGO: SMT014

-Agua destilada estéril en Frascos de 100 mL CÓDIGO: RPL001

-Filtros estériles de carcasa para jeringa (lúer), 0,2 µm y 30 mm de diámetro, CÓDIGO: VHU237

-Jeringas estériles 50 mL para los filtros VHU237, CÓDIGO: VPL090

-Leche entera en polvo, exenta de antibióticos y de esporas CÓDIGO: DMT294

https://www.microkit.es/fichas/WHOLE%20MILK.pdf

CONTROL DE CALIDAD

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo de color crema PREPARADO: Estéril, color crema-ámbar. Enrojece si se oxigena

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 18 horas a 46ºC aproximadamente:

Clostridium perfringens WDCM00007 Crecimiento correcto

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Seguir las directrices de la Norma ISO 15213-3:2024

Emplear también el Agar LENA (Lactose Egg-Yolk Neomycin Agar): Ver DMT295

2-PERFRINGENS LACTOSE AGAR BASE (LENA) DMT295

https://www.microkit.es/fichas/C-PERFRINGENS-LACTOSE-AGAR-BASE-LENA.pdf

Aislamiento y cultivo de Clostridium perfringens en alimentos según ISO 15213-3:2024

COMPOSICION

Enzimatic digest of casein 10,0 g

Meat extract 10,0 g

Sodium chloride NaCl 5,0 g

Lactose C₁₂H₂₄O₁₂ 10,0 g

Phenol Red C₁₉H₁₄O₅S 0,1 g

Agar-agar 15 g

(Fórmula en g/L)

Ajustar a pH final tras autoclavado: 7,3 ± 0,2

PREPARACION

1-Disolver 50,1 g de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar hasta ebullición, agitando para su total homogeneización. Dispensar en tubos o frascos herméticos y esterilizar en autoclave a 121ºC durante 15 min. No sobrecalentar. El color final del medio es naranja. Se puede hacer stock de este LENA base esterilizado, manteniendo hasta 4 semanas a 5ºC.

2-Llevar hasta 44-47 ºC, 100 mL de LENA base y añadir 1 mL de una solución de Neomycina sulfato (0,25 g) SMT015 esterilizada por filtración (por 0,2 µ) en 10 mL de agua destilada estéril. Esta solución antibiótica se puede mantener a 5ºC durante 4 semanas en tubos o frascos herméticos.

3-Añadir a los dos anteriores 5 mL de emulsión estéril de yema de huevo SBH010. Agitar hasta que los 3 ingredientes queden homogéneos

4-Dispensar en placas Petri estériles. Las placas así preparadas se pueden mantener en tuppers de cierre hermético (para que no pierdan humedad) durante 4 semanas a 5ºC.

PRESENTACIÓN

-Medio deshidratado LENA BASE, botes 500 g, CÓDIGO: DMT295

-Neomycina NO estéril en viales de 0,25 g, caja 40 viales CÓDIGO: SMT015

-Agua destilada estéril en Tubos de 10 mL CÓDIGO: TPL001+

-Filtros estériles de carcasa para jeringa (lúer), 0,2 µm y 30 mm de diámetro, CÓDIGO: VHU237

-Jeringas estériles 20 mL para los filtros VHU237, CÓDIGO: VPL089

-Emulsión de yema de huevo estéril CÓDIGO SBH010

CONTROL DE CALIDAD

DESHIDRATADO: Polvo de color crema PREPARADO: Estéril, color crema-ámbar. Enrojece si se oxigena

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 24 horas a 46ºC aproximadamente:

Clostridium perfringens WDCM00007 Colonias con halo amarillo precipitado

E.coli WDCM00012 Completamente inhibido

Bacillus subtilis WDCM00003 Colonias amarillas sin halo de precipitación

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Seguir las directrices de la Norma ISO 15213-3:2024

Emplear también el Rapid perfringens Medium BASE (RPM): Ver DMT293

Tambien hay que emplear otros medios clásicos (TSC Agar, Columbia Blood Agar, SIM Agar) y reactivos (Indol Kovacs, fosfatasa ácida -cancerígena- la cual imaginamos permitirán sustituir por MUP como en la búsqueda de C.perfringens en aguas por demostrarse como método equivalente)

https://www.microkit.es/fichas/TSC-AGAR-MUP.pdf

https://www.microkit.es/fichas/COLUMBIA-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/SIM-MEDIUM.pdf

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Salmonella, caldo de enriquecimiento selectivo

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Salmonella, caldo de enriquecimiento selectivo: minimice falsos positivos y falsos negativos

Salmonella, caldo de enriquecimiento selectivo: minimice falsos positivos y falsos negativos; del Selenito-MK Tetrationato-Rappaport al SS Broth

La detección certera de Salmonella requiere de 4 pasos:

1-Preenriquecimiento

Este primer paso revitaliza las células dañadas de Salmonella y permite que después se expresen. Se suele hacer con Agua de Peptona Tamponada. Pero si además se quiere minimizar el efecto matriz debido a los conservantes alimentarios, a menos de la mitad de resultados falsamente negativos, debe emplearse un Agua de Peptona Tamponada que además neutralice los conservantes del alimento (sean naturales como las especias, sean artificiales): patente MICROKIT Agua de Peptona Tamponada Neutralizabnte (APTN, BPNW)

https://www.microkit.es/fichas/BUFFERED-PEPTONE-NEUTRALIZING-WATER.pdf

2-Enriquecimiento selectivo

En este segundo paso se favorece el crecimiento diferencial de Salmonella con respecto a la microbiota acompañante. Los caldos clásicos de enriquecimiento selectivo han sido el Selenito (cancerígeno y ya casi en desuso), Mueller-Kauffman Tetrationato (caldo verde con un gran precipitado de carbonato cálcico) y Rappaport-Vassiliadis (caldo azul que es demasiado selectivo y no permite el crecimiento de algunas cepas de Salmonella, ni de Shigella). Ante estos problemas, MICROKIT creó hace ya 3 décadas un caldo de enriquecimiento selectivo para Salmonella sin ninguno de estos problemas: el SS Broth. Tras probar la versión en caldo de todos los agares selectivos para Salmonella, MICROKIT eligió el SS Broth como el mejor, ya que no inhibe el crecimiento de ninguna de las cepas de Salmonella ni de las de Shigella (tan olvidada pero incluso más importante que Salmonella en diversos alimentos).

https://www.microkit.es/fichas/SALMONELLA-SHIGELLA-MICROKIT-BROTH.pdf

De izquierda a derecha: SS Broth sin inocular, E. coli, Shigella (turbio), y Salmonella (negro)

3-Aislamiento de colonias en placa

En este tercer paso se busca estriar el caldo enriquecido para aislar colonias típicas. Los medios clásicos son:

XLD: excelente y elegido por la ISO, pero precipita en numerosas marcas comerciales en forma de cristales alargados, aparte de hundirse fácilmente el asa de siembra en el agar ya solidificado.

SS Agar: ideal en productos cárnicos

Bismuth Sulfite Agar: perfecto para productos del mar

Hektoen: el mejor diferencial de aislamiento primario para distinguir los acompañantes típicos (otras Enterobacterias) de Salmonella

Y de los más modernos cromogénicos, hay dos:

El elegido por casi todas las marcas de medios de cultivo, con Magenta-Gal, inventado por Rambach y con múltiples denominaciones actuales según sea la marca

El de MICROKIT, CromoSalm Agar, que aparece ya en la ultima versión de la Norma ISO como «ABC Agar», que a diferencia del anterior, distingue las colonias verdes/azules de Salmonella de las negras e incoloras de todas las demás Enterobacterias, incluidos los falsos positivos del otro agar cromogénico (numerosas cepas de Proteus y de Citrobacter)

https://www.microkit.es/fichas/ABC-CROMOSALM-MICROKIT-AGAR.pdf

4-Confirmación bioquímica e inmunológica de colonias sospechosas

Las colonias verdes en CromoSalm o negras en XLD se confirman para ver si son falsos positivos de cepas que parecen Salmonella, con medios como TSI, KIA, LIA, Urea… o bien con kits que incluyen esas mismas pruebas, como los clásicos Enterotubos creados por Roche o los modernos Rapid enzimáticos creados por ABL:

https://www.microkit.es/fichas/Enterotubos.pdf

https://www.microkit.es/fichas/Galerias-RAPID.pdf

Y además debe confirmarse toda colonia sospechosa con pruebas inmunológicas, como los antisueros o los látex:

https://www.microkit.es/fichas/ANTISUEROS-para-ANTIGENOS-COLONIALES.pdf

https://www.microkit.es/fichas/SALMONELLA-M-IDENT-RAPID-SCREENING-LATEX-UE-2-2019-alimentos.pdf

Por fin, MICROKIT diseñó un kit, el Salmoquick, que permite realizar los pasos 1-3 en sólo 36 horas con total fiabilidad, demostrada en sus validaciones. De este modo, cualquier laboratorio puede acelerar sus resultados sin necesidad de costosos equipos y al precio más económico del mercado, ya qaue se ofrece como pack de 4 medios deshidratados: APTN, SS Broth, XLD y Cromosalm:

https://www.microkit.es/pdf/Salmoquick-2016.pdf

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RECUENTO DE HONGOS EN COSMÉTICOS, MÁS FIABLE Y MÁS RÁPIDO

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RECUENTO DE HONGOS EN COSMÉTICOS, MÁS FIABLE Y MÁS RÁPIDO, SIN INVERSIÓN EN EQUIPOS PARA TÉCNICAS ESPECIALES

RECUENTO DE HONGOS (LEVADURAS Y MOHOS) EN COSMÉTICOS, MÁS FIABLE Y MÁS RÁPIDO, SIN INVERSIÓN EN EQUIPOS PARA TÉCNICAS ESPECIALES

Rapid Sabouraud RYM Agar (base Sabouraud) permite contar en cosmética colonias con halo amarillo sobre fondo violeta, distinguiéndolas de partículas de muestra y en sólo 18-36 horas. Siempre se trata de hongos (levaduras y mohos), ya que las bacterias quedan completamente inhibidas.

Las validaciones realizadas sobre este medio, tanto por MICROKIT como por los laboratorios que lo emplean, demuestran estas tres afirmaciones:

1-Aumenta la fiabilidad,

ya que las colonias crecen con su aspecto típico y ademas un halo amarillo alrededor, sobre el fondo violeta del medio, lo que permite contrastar respecto al color crema del clásico Sabouraud. Esto además ayuda a forzar/desgastar mucho menos la vista de los analistas al realizar los recuentos de levaduras y mohos. Las partículas de muestra y burbujas no son interpretadas como colonias falsamente positivas. Y las colonias diminutas no pasan desapercibidas como falsos negativos.

2-Permite mayor comodidad al analista,

por lo ya explicado sobre el contraste de las colonias con halo amarillo sobre el medio violeta (ver fotografía)

3-Aumenta la rapidez de resultados,

ya que precisamente ese mismo contraste halos/medio, se hace patente mucho antes de la aparición de las colonias: ¡desde las primeras 18 horas! En s´lo 18 h ya sabremos si vamos a tener hongos en la placa y en sólo 36 horas ya podremos hacer el recuento de levaduras y mohos.

Candida albicans crece en las primeras 18 horas en RYM Agar con este inconfundible aspecto blanco-verdoso que la distingue de otras levaduras, que siempre dan falso positivo en otros medios

Aspergillus niger se detecta en las primeras 18 horas con estos halos amarillos sobre el fondo violeta del medio

Y sus colonias ya se ven, algunas incluso esporulando (centro negro), en las primeras 36 horas

Rapid Sabouraud RYM Agar tambien está disponible en las cómodas placas deshidratadas DryPlates-RYM: siembra en masa de 1 mL sin tener que calentar ni enfriar agares, ¡de la muestra a la estufa en 10 segundos!

DryPlates RYM viran de violeta a amarillo en las primeras 18 h si hay presencia de hongos

Empleando Rapid Sabouraud YM Agar para recuento de hongos (levaduras y mohos) y Rapid Cromogenic Agar para recuento de aerobios en cosmética (o PCA Cromogénico en alimentos), el laboratorio deja de sufrir los recuentos como freno durante 5 días a la liberación de los lotes. Y el nuevo freno pasa a ser la detección de patógenos tras enriquecimiento (3-4 días). Lo que ahorra 1-2 dias de stock de producto final en cuarentena. A un coste similar al de la liberación en 5 días.

https://www.microkit.es/fichas/rapid-ym-agar.pdf

¿Qué pensará el empresario si sabe que puede ahorrarse la millonada de 2 dias de stock, sin inversión en técnicas caras, pero su laboratorio todavía no lo está aprovechando?

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RECUENTO DE AEROBIOS EN COSMÉTICOS, MÁS FIABLE Y MÁS RÁPIDO

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RECUENTO DE AEROBIOS EN COSMÉTICOS, MÁS FIABLE Y MÁS RÁPIDO, SIN INVERSIÓN EN EQUIPOS PARA TÉCNICAS ESPECIALES

Del mismo modo que el PCA cromogénico de MICROKIT permite un recuento más cómodo, fiable y rápido en alimentos. Y que el YEA cromogénico lo hace en aguas. Maxim Rapid Cromogenic Agar (base TSA) permite contar en cosmética colonias rojas sobre fondo crema, distinguiéndolas de partículas de muestra y en sólo 18-36 horas.

https://www.microkit.es/fichas/CROMOKIT-MAXIM-AGAR-CROMOGENICO.pdf

PCA-Cromogenic Agar
YEA-Cromogenic Nutrient Agar

Las validaciones realizadas sobre este medio, tanto por MICROKIT como por los laboratorios que lo emplean, demuestran estas tres afirmaciones:

1-Aumenta la fiabilidad, ya que las colonias crecen rojas y contrastan con el color crema del medio, a diferencia del TSA o del Eugon Agar, Letheen Agar, etc. Esto además ayuda a forzar/desgastar mucho menos la vista de los analistas al realizar los recuentos. Las partículas de muestra y burbujas no son interpretadas como colonias falsamente positivas. Y las colonias diminutas no pasan desapercibidas como falsos negativos.

2-Permite mayor comodidad al analista, por lo ya explicado sobre el contraste de las colonias rojas sobre el medio crema (ver fotografía comparativa)

3-Aumenta la rapidez de resultados, ya que precisamente ese mismo contraste colonias/medio, permite verlas mucho antes, incluso desde las primeras 18 horas si se incuba a 35ºC (aerobios asociados al hombre) y desde las primeras 36 h si se incuba a 22ºC (aerobios saprófitos, alterativos a las temperaturas de almacenamiento).

Maxim Rapid Cromogenic Agar tambien está disponible en las cómodas placas deshidratadas: siembra en masa de 1 mL sin tener que calentar ni enfriar agares, ¡de la muestra a la estufa en 10 segundos!

https://www.microkit.es/fichas/Dry-Plates-TSA-crom-y-SDA-Caf-Prospecto.pdf

El medio cromogénico es un invento de Microkit de 1995. Y como pioneros en el tema, ofrecemos la gama más completa del mercado de estos medios enzimáticos/específicos, incluido este para recuento de aerobios, además de los más conocidos para patógenos, los caldos cromogénicos para P/A y NMP, etc.

Empleando Maxim Rapid Cromogenic Agar para recuento de aerobios y Rapid Sabouraud YM Agar para recuento de hongos (levaduras y mohos), el laboratorio de cosmética deja de tener los recuentos como freno durante 5 dias a la liberación de los lotes. Y el nuevo freno pasa a ser la detección de patógenos tras enriquecimiento (3-4 días). Lo que ahorra 2 dias de stock de producto final en cuarentena. A un coste similar al de la liberación en 5 días.

https://www.microkit.es/fichas/rapid-ym-agar.pdf

También disponible en DryPlates-RYM

¿Qué pensará el empresario si sabe que puede ahorrarse la millonada de 2 dias de stock, sin inversión en técnicas caras, pero su laboratorio todavía no lo está aprovechando?

Haga sus consultas de MAXIM Rapid Cromogenic Agar en: microkit@microkit.es

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LATEX LEGIONELLA PNEUMOPHILA COMPLETO

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LATEX LEGIONELLA PNEUMOPHILA COMPLETO

¿sabía que existen látex de todos y cada uno de los serogrupos 2 a 14?

Los latex habituales contienen un gotero para serogrupo 1 y otro gotero para los demás serorupos juntos (2 a 14)

En MICROKIT disponemos también de 13 goteros de los látex contra cada serogrupo: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 y 14

Las partículas de látex están revestidas con los anticuerpos purificados IgG de cada serogrupo; dirigidos cada uno específicamente contra los antígenos coloniales de superficie de cada serogrupo.

Son suficientes dos colonias en 1 mL de PBS para visualizar correctamente la aglutinación.

En sólo dos minutos sabrá de cual de los serogrupos 2-14 es el aislamiento que ha encontrado.

El kit incluye control positivo y control negativo, por lo que la interpretación de resultados deja de ser subjetiva.

De este modo, cualquier laboratorio puede ya hacer tambien estudios más a fondo sobre el tipo de Legionella pneumophila encontrada y no limitarse a informar si es serogrupo 1 ó serogrupo 2-14

Los cultivos antiguos pueden ser mucoides y dificultar su homogeneización: mejor partir siempre de cultivos frescos

Si se presentan autoaglutinaciones es que el gotero se ha contaminado y hay que emplear uno nuevo

La azida sodica que se emplea como conservante en los látex, es irritante para la piel; además puede generar explosiones en cañerías de plomo o cobre: si se eliminan los residuos por el fregadero, deben emplearse grandes volúmenes de agua durante la eliminación; es mejor no eliminar los látex ni sus tarjetas por el fregadero.

También disponemos del stick (doble inmunocromatograma) que permite distinguir género Legionella, especie Legionella pneumophilla y serogrupos (1 ó 2-14). A un precio sorprendente: ¡similar al precio de los látex!

https://www.microkit.es/pdf/legionella-virapid.pdf

Haga sus consultas de látex LEGIONELLA en: microkit@microkit.es

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Y después de trabajar con Legionella, desinfecte su laboratorio con Airesano o con nebulizador de etanol de 70º (solicite el tapón nebulizador sin coste adicional):

https://www.microkit.es/pdf/Airesano-2021.pdf

https://www.microkit.es/fichas/Alcohol-etilico-70-CARAMBA.pdf

CEPAS CUANTITATIVAS en lentículas estabilizadas

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CEPAS CUANTITATIVAS en lentículas estabilizadas, para entrega inmediata. Listado completo para todas sus necesidades.

En MICROKIT nos esforzamos por ofrecer todas las CEPAS CUANTITATIVAS en lentículas estabilizadas que necesitan nuestros clientes, en lentículas estabilizadas y cuantitativas de alta precisión.

Consulte el folleto:

https://www.microkit.es/pdf/CEPAS-CUANTITATIVAS-2022.pdf

Y el video:

https://youtu.be/4WJ8FQl6GIE

Consulte el listado actualizado de stock de nuestras CEPAS CUANTITATIVAS en lentículas estabilizadas, este es sólo un ejemplo a fecha 18 de Octubre de 2024:

55 CEPAS CUANTITATIVAS en lentículas estabilizadas, 23.000 lentículas en stock para que Ud. no tenga que esperar, (REV: 30/09/2024) Y COLOR LENTÍCULA DEL LOTE / MEDIOS DONDE SE CONTROLA, RECOMENDACIONES…

STOCK DISPONIBLE (u)

MEDIA ± DESVIACIÓN UFC/LENTÍCULA

DISPERSION DEL LOTE CV %

USO PREFERENTE

LOTE

Blanco

para despistaje en intercomparativos y QCs, LOTES COLORES VARIOS

1457

///

indefinido

16-11-17

Acidolácticas Salvajes MIX2:

Bifidobacterium bifidum, Lactobacilus rhamnosus, L. helveticus LOTE COLOR VIOLETA MRS/CROMOKIT MRS, PASE 1

440

(1,6 ± 0,3) x 107 en MRS (4,56 ± 4,24) x 106 en MRS cromogénico

13,11% en MRS 58,62 % en MRS cromogénico

30-03-25

30-03-23

Aerobios heterotrofos MIX

ISO 11133 con Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis, St.aureus, E.coli y Pseudomonas aeruginosa, LOTE COLOR VIOLETA, PCA/YEA, PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO ES

400

(6,42 ± 2,58) x 10⁷ en PCA (7,00 ± 1,30)x10⁷ en YEA

27,78% en PCA 11,92% en YEA

20-04-25

20-04-23

Aerococcus viridans

coco ambiental, Cat -, Ox -, interferente de Enterococos, LOTE COLOR AMARILLO, TSA/SB, PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO ES

400

(5,48 ± 4,28) x 10⁶en TSA (4,22 ± 3,88) x10⁶en SB

46,73 % en TSA 61,56 % en SB

20-04-25

20-04-23

Aspergillus niger brasiliensis

Pharmacopea (Test de promoción de medios para recuentos en medicamentos no estériles. Test de esterilidad. CHALLENGE TEST, moho inocuo amarillo y negro) LOTE COLOR PARDO SDA/RB/RYM PASE 3

440

(1,26 ± 0,44) x 10⁶ en SDA (1,24 ± 0,26) x10⁶ en RB (1,36 ±0,64) x 10E⁶en RYM

19,18% en SDA 14,96% en RB 30,35% en RYM

16-05-26

16-05-24

Bacillus cereus,

MKTN 10320, COLOR VERDE PASE 3, Mossel/XBC

440

(4,16 ± 1,54) x 10⁴ en Mossel (2,70 ± 1,80) x 10⁴ en XBC

21,85% en Mossel 35,45% en XBC

16-05-26

16-05-24

Bacillus subtilis subsp. spizizenii

Pharmacopea (Test de promoción de medios para recuentos en medicamentos no estériles. Test de esterilidad) PASE 3, COLOR VIOLETA TSA/PCA. Excelente para usar en el recuento de aerobios

440

(4,64 ± 1,66) x 10² en TSA (4,42 ± 3,32) x 10²en PCA

21,01% en TSA 52,95% en PCA

13-06-25

13-06-23

Bacillus subtilis subsp. spizizenii

Pharmacopea (Test de promoción de medios para recuentos en medicamentos no estériles. Test de esterilidad) PASE 3, COLOR VIOLETA TSA/PCA. Excelente para usar en el recuento de aerobios

[ALTA]

31-10-26

31-10-24

Burkholderia cepacia

(Challenge Test ISO 11930, Pharmacopea 2019) Riesgo Gr.2 LOTE COLOR AMARILLO PASE 3, Equivale a NCTC 10473, TSA/BCPT crom/BCSA

440

(4,46 ± 2,36) x 10⁸ en TSA (6,24 ± 3,14) x 10⁸ en BCPT-crom (5,92 ± 2,18) x 10⁷ en BCSA

34,11% en TSA 36,83% en BCPT-Crom 29,58% en BCSA

23-07-26

23-07-24

Burkholderia cepacia

Riesgo Gr.2 LOTE COLOR VINO TINTO PASE 3, TSA/BCPT. Olor característico, desagradable.

440

(2,00 ± 1,70) x 10⁷ en TSA (1,64 ± 0,44) x 10⁷ en BCPT

46,90% en TSA 19,89 % en BCPT

16-05-26

16-05-24

Campylobacter jejuni

XI/2026

XI/2024

Candida albicans

Pharmacopea (Test de promoción de medios para microorganismos específicos y recuentos en medicamentos no estériles. Test de esterilidad. Challenge Test ISO 11930) Riesgo Gr.2 PASE 3, LOTE COLOR AMARILLO PDA/Biggy. Excelente para usar en el recuento de aerobios y de hongos

440

(4,86 ± 1,66) x 10⁷ en PDA (3,04 ± 3,16) x 10⁷ en Biggy

22,86 % en PDA 64,82% en Biggy

30-03-25

30-03-23

Candida albicans

XI/2026

XI/2024

Chryseobacterium indologenes

(Flavobacterium aureum) AEROBIO SALVAJE, de aguas ultrapurificadas de Lab.farmacéutico Riesgo Gr.2, LOTE COLOR NARANJA, PASE 1, TSA-Colonias naranjas/R2A colonias crema

440

(3,10 ± 0,70) x 10⁵ en TSA (5,66 ± 1,76) x 10⁵ en R2A

16,45% en TSA 18,92% en R2A

16-05-26

16-05-24

Citrobacter freundii

MKTA 43864 (enterobacteria + y coliforme +, suele ser indol +) Fucsia en CCA, PASE 3, LOTE COLOR SANDIA TSA/CCA

440

(1,18 ± 0,18) x 10⁹ en TSA (5,9 ± 4,10) x 10⁸ en CCA

9,88% en TSA 42,03% en CCA

30-03-25

30-03-23

Citrobacter freundii

MKTA 43864 (enterobacteria + y coliforme +, suele ser indol +) Fucsia en CCA, PASE 3, LOTE COLOR SANDIA TSA/CCA

XI-26

XI/24

Clostridium bifermentans

(Paraclostridium) ISO 11133-2 (Desde FTM enriquecido, desecado en anaerobiosis doble para mejor mantenimiento) LOTE COLOR CARAMELO, TSC/Schaedler Agar, PASE 2 desde colección TIPO ES

400

(2,66 ± 1,06) x 10⁵ en TSC (1,70 ± 1,80) x 10⁵ en Schaedler

25,89% en TSC 55,80% en Schaedler

20-04-25

20-04-23

Clostridium bifermentans

(Paraclostridium) ISO 11133-2 (Desde FTM enriquecido, desecado en anaerobiosis doble para mejor mantenimiento) LOTE COLOR CARAMELO, TSC/Schaedler Agar, PASE 2 desde colección TIPO ES

XI-26

XI/24

Clostridium perfringens

ISO 11133-2 (Desde Cromokit-CP, desecado en anaerobiosis doble para mejor mantenimiento) LOTE COLOR SALMÓN TSC/Cromokit-CP Agar, PASE 3

440

(6,82 ± 2,02) x 10⁴ en TSC (2,06 ± 1,24) x 10⁴ en Cromokit-CP

15,53 % en TSC 41,37% enCromokit-CP

14-09-25

14-09-23

Clostridium perfringens

HEMOLÍTICO ISO 11133-2 (Desde FTM enriquecido, desecado en anaerobiosis doble para mejor mantenimiento) LOTE COLOR NEGRO, TSC/Cromokit-CP Agar, PASE 2 desde colección TIPO ES

440

(3,82 ± 2,08) x 10⁴en TSC (5,48 ± 1,12) x 10⁴ en Cromokit-CP

29,87% en TSC 12,18% en Cromokit-CP

05-10-25

05-10-23

Cutibacterium acnes ssp.acne

(Corynebacterium, Propionibacterium) CHALLENGE TEST ISO 11930, Riesgo Gr.2, Bacilo Gram positivo, anaerobio, saprófito de la piel humana, generador del acné, estudios forenses, LOTE COLOR PASE 1, Schaedler con 5% glicerol en anaerobiosis, 5-10 días

[ALTA]

31-10-26

31-10-24

Enterobacter aerogenes

(colonias rosa tenue en CCA) ISO 11133-2 LOTE COLOR SANDÍA. TSA/CCA. PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO

440

(1,18 ± 0,18) x 10⁸ en TSA (1,02 ± 0,22) x 10⁸en CCA

8,30% en TSA 15,69% en CCA

05-10-25

05-10-23

Enterococcus faecalis

ISO 11133-2 PASE 2, LOTE COLOR NEGRO TSA/SB/BEA. Excelente para usar en el recuento de aerobios

440

(2,70 ± 2,50) x 10⁵en TSA (1,76 ± 0,76) x 10⁵ en SB (1,48 ± 1,22) x 10⁵ en BEA

49,41% en TSA 40,27% en SB 22,37% en BEA

30-03-25

30-03-23

Enterococcus faecalis

ISO 11133-2 PASE 2, LOTE COLOR NEGRO TSA/SB/BEA. Excelente para usar en el recuento de aerobios

31-10-26

31-10-24

Enterococcus faecium

ISO 11133-2 PASE 2, LOTE COLOR LILA-GRIS TSA/SB/BEA

440

(3,32 ± 1,48) x 10³ en TSA (2,8 ± 2,3) x 10² en SB (1,54 ± 0,54) x 10³ en BEA

25,23% en TSA 60,02% en SB 20,78% en BEA

13-06-25

13-06-23

Escherichia coli

25922 LOTE COLOR AZUL PASE 2, TSA/MacConkey Agar, Equivale a NCTC 12241. Cepa lábil, por eso solo tiene 1 año de caducidad.

380

(4,92 ± 1,42) x 10⁵ en TSA (1,80 ± 1,70) x 10⁵en McConkey Agar

16,98% en TSA 50,06% en McC

18-01-25

18-01-24

Escherichia coli

25922 LOTE COLOR ROJO, PASE 2, TSA/CCA-MugPlus/MacConkey Agar, Equivale a NCTC 12241. Cepa lábil, por eso solo tiene 1 año de caducidad.

440

(2,48 ± 1,38) x 10⁷ en TSA (4,40 ± 2,90) x 10⁶ en CCA (3,42 ± 3,98) x 10⁶en Mac Conkey Agar

37,69% en TSA 41,39% en CCA 62,37% en McConkey

23-07-25

23-07-24

Escherichia coli

25922

DADA LA LABILIDAD DE ESTA CEPA 25922, INDICAMOS 1 AÑO DE USO PREFERENTE, EN LUGAR DE DOS

Escherichia coli

Pharmacopea (Test de promoción de medios para microorganismos específicos en medicamentos no estériles; y Challenge Test ISO 11930) Cepa MUG-, XGal +, XGlu+. Riesgo Gr.2 LOTE COLOR GRIS-BEIGE TSA/CCA PASE 3. No válida para los medios P/A

440

(3,42 ± 1,12) x 10⁷ en TSA (2,28 ± 1,72) x 10⁶ en CCA

16,48% en TSA 40,14 % en CCA

05-10-25

05-10-23

Escherichia coli

Pharmacopea (Test de promoción de medios para microorganismos específicos en medicamentos no estériles; y Challenge Test ISO 11930) Cepa MUG-, XGal +, XGlu+. Riesgo Gr.2 LOTE COLOR VIOLETA, TSA/MacConkey PASE 3. No válida para los medios P/A

440

(1,72 ± 0,32) x 10⁷ en TSA (4,80 ± 3,60) x 10⁶ en McC

13,46% en TSA 45,93% en McC

18-01-26

18-01-24

Escherichia coli

LOTE COLOR FUCSIA, PASE 2, TSA/CCA Colonias violeta oscuro. La cepa más recomendable de E.coli según nuestros intercomparativos SEILALIMENTOS. Citrato+ atípica. Funciona muy bien también en el recuento de aerobios.

440

(2,32 ± 2,78) X 10⁷ en TSA (1,98 ± 1,02) x 10⁷ en CCA

62,55% en TSA 32,17% en CCA

13-06-25

13-06-23

Escherichia coli

ISO 11133-2, esta cepa crece con colonias azules en CCA pero a veces alguna colonia crece de color violeta: es XGlu/MUG variable. Según ISO es la misma ref USA de la cepa Pharmacopea WDCM00196. PASE 2, LOTE COLOR NARANJA TSA/CCA. No recomendable para los medios P/A

440

,36 ± 0,44) x 10⁴en TSA (9,1 ± 4,0) x 10³ en CCA

23,98% en TSA 26,25% en CCA

13-06-25

13-06-23

Escherichia coli

[ALTA]

31-10-26

31-10-24

Escherichia coli

O157:H7 no-toxigénico. PASE 2 desde colección TIPO ES, LOTE COLOR NARANJA TSA/CCA MugPlus (colonias rojas pero indol +)

400

(2,38 ± 0,42) x 10⁸ en TSA (6,12 ± 3,52) x 10⁷ en CCA

10,08 % en TSA 45,72% en CCA

20-04-25

20-04-23

Klebsiella oxytoca

(enterobacteria + y coliforme +, es Indol +) LOTE COLOR ROSA, PASE 3, TSA/CCA

420

(7,68 ± 2,56) x 10⁵ en TSA (2,78 ± 2,52) x 10⁵ en CCA

20,74% en TSA 52,94% en CCA

18-01-26

18-01-24

Klebsiella pneumoniae

(=K.aerogenes, = K.variicola) ISO 11133-2 LOTE COLOR FUCSIA. TSA/CCA. PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO.

440

(2,18 ± 0,72) x 10⁷ en TSA (1,68 ± 0,72) x 10⁷ en CCA

21,20% en TSA 27,51% en CCA

05-10-25

05-10-23

Lactobacillus paracasei

probiótico vaginal salvaje LOTE COLOR AZUL ÍNDIGO PASE 2, MRS/CROMOKIT-Lactobacillus Agar.

440

(5,36 ± 4,26) x 10⁵ en Cromokit Lactobacillus Agar (6,82 ± 2,32) x 10⁶ en TSA

59,39% en CLA 19,70% en TSA

09-03-25

09-03-23

Lactobacillus paracasei

probiótico vaginal salvaje LOTE COLOR AZUL ÍNDIGO PASE 2, MRS/CROMOKIT-Lactobacillus Agar.

XI/26

XI/24

Listeria monocytogenes

SEROVAR 4B ISO 11133-2 PASE 3 LOTE COLOR VERDE LIMA TSA/O&A

440

(1,52 ± 0,42) x 10⁸en TSA (1,30 ± 1,0) x 10⁸ en O&A

20,97 % en TSA 31,90% en O&A

18-01-26

18-01-24

Listeria monocytogenes

SEROVAR 1/2a ISO 11133-2 PASE 2 desde colección TIPO ES, LOTE COLOR ESMERALDA, TSA/O&A

400

(1,72 ± 2,10) x 10⁶ en TSA (1,78 ± 1,22) x 10⁵ en O&A

47,86% en TSA 41,04% en O&A

20-04-25

20-04-23

Listeria innocua

MKTN11288Z LOTE COLOR VERDE AZULADO PASE 1, TSA/O&A (Cromocytogenes Ottaviani & Agosti). Excelente para usar en el recuento de aerobios

440

(1,42 ± 0,42) x 10⁵ en TSA (1,46 ± 0,54) x 10⁵ en O&A

20,60% en TSA 23,17% en O&A

05-10-25

05-10-23

Listeria ivanovii

(falso + de L.monocytogenes en Agar Ottaviani & Agosti) PASE 3, LOTE COLOR VERDE MENTA TSA/O&A

440

(8,62 ± 0,98) x 107 en TSA (4,26 ± 3,84) x 107 en O&A

8,69% en TSA 55,24% en O&A

30-03-25

30-03-23

Listeria ivanovii

(falso + de L.monocytogenes en Agar Ottaviani & Agosti) PASE 3, LOTE COLOR VERDE MENTA TSA/O&A

XI/26

XI/24

Pluralibacter gergoviae

Enterobacteria patógena en cosméticos Salvaje: procedente de champú con exceso de aerobios de la 1/2 N de España. LOTE COLOR PARDO. PASE 1, MUGPLUS/TSA. Color púrpura en MugPlus, colonias mucosas en TSA

390

(3,50 ± 1,80) X 10⁷ en TSA (4,40 ± 2,00) x 10⁷ en MugPlus

12,65% en TSA 25,59 % en MugPlus

18-01-26

18-01-24

Proteus mirabilis

ISO 11133-2 LOTE COLOR GRIS-NEGRUZCO. TSA/ABC CROMOSALM. PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO. Colonias muy mucosas.

440

(1,52 ± 0,42) x 10⁸en TSA (1,20 ± 0,30) x 10⁸ en ABC

20,97% en TSA 17,48% en ABC

05-10-25

05-10-23

Pseudomonas aeruginosa

ISO 11133-2 SUSTITUTO IDEAL DE LA lábil 26. Cepa longeva, lote con lentículas planas. LOTE COLOR LIMA TSA/Cetrimida Pase 2. Excelente también para usar en el recuento de aerobios. Pioverdina incluso desde TSA

440

(1,34 ± 0,46) x 10⁸ en TSA (1,22 ± 0,78) x 10⁸ en Cet

21,42% en TSA 41,28% en Cet

13-06-25

13-06-23

Pseudomonas aeruginosa

9027 Pharmacopea (Test de promoción de medios para microorganismos específicos y recuentos en medicamentos no estériles. Test de esterilidad). CHALLENGE TEST, LOTE COLOR VERDE ESMERALDA TSA/Cetrimida. PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO NCTC 12924. Pioverdina en CETRIMIDA. Olor típico a trapo sucio .Cepa lábil, por eso solo tiene 1 año de caducidad.

400

(1,58 ±0,58) x 10⁷en TSA (1,84 ± 0,64) x 10⁷en Cetr

28,13% en TSA 20,51% en Cetr

18-01-25

18-01-24

Pseudomonas aeruginosa

31-10-25

31-10-24

Pseudomonas aeruginosa

9027 Pharmacopea (Test de promoción de medios para microorganismos específicos y recuentos en medicamentos no estériles. Test de esterilidad) CHALLENGE TEST

DADA LA LABILIDAD DE ESTA CEPA 9027, INDICAMOS 1 AÑO DE USO PREFERENTE, EN LUGAR DE DOS

Pseudomonas fluorescens

LOTE COLOR LIMA, TSA/KING B (crece mal en Cetrimida). PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO ES.

400

(1,52 ± 0,22) x 10⁸ en TSA (1,88 ± 1,42) x 10⁷ en King B

9,67% en TSA 44,55% en King B

20-04-25

20-04-23

Pseudomonas putida

CHALLENGE TEST ISO 11930. Riesgo Gr.2 Fluorescencia tenue. LOTE COLOR AMARILLO, PASE 2, TSA, Cetrimida.

400

(1,62 ± 1,08) x 10⁸ en TSA (5,04 ± 3,36) x 10⁶ en CET

41,21% en TSA 42,90% en CET

09-07-26

09-07-24

Rhodotorula mucilaginosa

(levadura salvaje pigmentada de rojo, procede de ducha de agua de MadridI) LOTE COLOR NARANJA SDA/RB PASE 3. Excelente para usar en el recuento de aerobios

440

(1,32 ± 0,32) x 10⁷ en SDA (1,40 ± 0,40) x 10⁷ en RB

13,03% en SDA 16,90 % en RB

18-01-26

18-01-24

Saccharomyces cerevisiae

(Pharmacopea ensayos de antibióticos, ISO 11133-2). LOTE COLOR MARRÓN Cepa lenta (6 días a 25ºC en Sabouraud SDA sin Caf, crece mejor en PDA), PASE 2, SDA/PDA

440

(3,44 ± 1,66) x 10⁶ en SDA (2,86 ± 1,84) x 10⁶ en PDA

28,10% en SDA 43,14% en PDA

13-06-25

13-06-23

Salmonella enterica ssp. abony

Pharmacopea (Test de promoción de medios para microorganismos específicos en medicamentos no estériles) No suele comportarse como coliforme LOTE COLOR FRAMBUESA TSA/Cromosalm (DCA cromogénico, ABC ISO 6579), PASE 3

440

(3,14 ± 1,94)x10⁶ en TSA (2,18 ± 2,22) x 10⁵ en ABC

35,21% en TSA 56,21% en ABC

14-09-25

14-09-23

Salmonella enterica ssp. enterica

(S.enteritidis) No suele comportarse como coliforme LOTE COLOR VERDE LIMA TSA/Cromosalm (DCA Cromogénico, ABC ISO 6579), PASE 3

440

(7,12 ± 1,62) x 10⁷ en TSA (3,02 ± 1,78) x 10⁶ en ABC

11,70% en TSA 35,99% en ABC

14-09-25

14-09-23

Salmonella enterica typhimurium

Pharmacopea (Test de promoción de medios para microorganismos específicos en medicamentos no estériles) Suele comportarse como coliforme clásico (lactosa positivos) PASE 3, LOTE COLOR CORAL, TSA/XLD

440

(1,36 ± 0,54) x 10⁵ en TSA (1,22 ± 0,28) x 10⁵ en XLD

23,53% en TSA 16,72% en XLD

30-03-25

30-03-23

Salmonella enterica typhimurium

31-10-26

31-10-24

Serratia marcescens

crece mejor 48-72h a 25ºC, LOTE COLOR ROJO CORAL TSA/CCA PASE 3

440

(3,46 ± 1,24) x 10⁶en TSA (2,34 ± 0,54) x 10⁶ en CCA

26,53 % en TSA 15,19 % en CCA

09-03-25

09-03-23

Shigella flexneri

SALVAJE LOTE COLOR VERDE PISTACHO, TSA/CCA PASE 3

420

(1,50 ± 0,30) x 10⁷en TSA (4,58 ± 1,62) x 10⁶en MugPlus

12,65% en TSA 21,01% en MugPlus

18-01-26

18-01-24

Staphylococcus aureus

ISO 11133-2 LOTE COLOR VERDE ESMERALDA TSA/BP. PASE 1 DESDE COLECCIÓN TIPO E. Colonias violetas y azul oscuro en BPX19 Agar

440

(1,44 ± 0,76) x 10⁷ en TSA (5,50 ± 2,20) x 10⁶ en BP

28,33% en TSA 24,53% en BP

09-03-25

09-03-23

Staphylococcus aureus

ISO 11133-2 LOTE COLOR VERDE ESMERALDA TSA/BP. PASE 1 DESDE COLECCIÓN TIPO E. Colonias violetas y azul oscuro en BPX19 Agar

31-10-26

31-10-24

Staphylococcus aureus

LOTE COLOR VERDE OLIVA, TSA/BP PASE 1 DESDE COLECCIÓN TIPO. Crece muy escaso en Mannitol, mucho mejor en BP y muy bien en TSA. Colonias lilas y gris-azuladas en BPX19 Agar

440

(5,48 ± 2,02) x 10⁸ en TSA (2,58 ± 2,22) x10⁸en BP

20,23% en TSA 54,67% en BP

13-06-25

13-06-23

Staphylococcus aureus

Pharmacopea (Test de promoción de medios para microorganismos específicos y recuentos en medicamentos no estériles. Test de esterilidad. Challenge Test). LOTE COLOR GRIS. TSA/BP. PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO ES. Puede contener acompañantes: Colonias verdes (interferentes) y violetas en BPX19 Agar.

440

(5,74 ± 2,74) x 10³ en TSA (6,38 ± 1,92) x 10³ en BP

29,47% en TSA 23,15% en BP

14-09-25

14-09-23

Staphylococcus aureus

Pharmacopea (Test de promoción de medios para microorganismos específicos y recuentos en medicamentos no estériles. Test de esterilidad. Challenge Test). Riesgo Gr.2. LOTE COLOR VIOLETA, TSA/BP/BPX. PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO ES. Puede contener acompañantes: Colonias verdes (interferentes) y violetas en BPX19 Agar.

400

(3,10 ± 1,60) x 10⁸ en TSA (2,80 ± 1,40) x 10⁸en BP (4,32 ± 3,08) x 10⁶ en BPX19

27,45% en TSA 26,24% en BP 48,14% en BPX19

09-07-26

09-07-24

Staphylococcus epidermidis

LOTE COLOR MARRÓN. TSA/BP. PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO ES. Excelente para usar en el recuento de aerobios

440

(3,26 ± 1,26) x 10³en TSA (1,84 ± 0,74) x 10³ en B P

26,50% en TSA 25,16% en BP

18-01-26

18-01-24

Staphylococcus saprophyticus

ISO 11133-2 LOTE COLOR AZUL. TSA/BP. PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO. Cepa coagulasa negativa, colonias color crema en TSA. Excelente para usar en el recuento de aerobios y como interferente de S.aureus

440

(3,30 ± 0,90) x 10⁷en TSA (2,64 ± 0,76) x 10⁷ en BP

18,78 % en TSA 23,05 % en BP

05-10-25

05-10-23

Yersinia enterocolitica

biotipo 1 serotipo 0:8, ISO 11133-2 LOTE COLOR FUCSIA, TSA/CCA MugPlus. PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO ES.

400

(4,60 ± 0,90) x 10⁸ en TSA (3,44 ± 1,54) x 10⁸ en CCA

13,54 % en TSA 26,62 % en CCA

20-04-25

20-04-23

Yersinia enterocolitica

biotipo 1 serotipo 0:8, ISO 11133-2 LOTE COLOR FUCSIA, TSA/CCA MugPlus. PASE 2 DESDE COLECCIÓN TIPO ES.

XI/26

XI/24

Zygosaccharomyces rouxii

levadura Riesgo Gr.2. CHALLENGE TEST ISO 11930, alterativo de alimentos con elevada presión osmótica (azúcar, sal). LOTE COLOR PASE 1, SDA, MEA

[ALTA]

31-10-26

31-10-24

TOTAL CEPAS CUANTITATIVAS

23.347

Nuestras CEPAS CUANTITATIVAS en lentículas estabilizadas son las favoritas en multitud de laboratorios acreditados ISO 17025, tanto privados como de la administración pública.

Por su longevidad (el doble de lo habitual en otras CEPAS CUANTITATIVAS en lentículas estabilizadas y en otras cepas cuantitativas liofilizadas).

También por su precisión (CV en general < 25%).

Por estar contrastadas contra al menos dos medios de cultivo: TSA/SDA y el más habitual de los selectivos; a veces contra tres medios (además el cromogénico más típico).

Además por su trazabilidad en el certificado a la colección TIPO de origen.

Por su nomenclatura WDCM (ISO 11133-2) y su conversión a las colecciones TIPO más habituales.

Por demostrar en cada certificado que somos auditados anualmente en el seguimiento de la ISO 17034 sobre la competencia de los productores de materiales de referencia.

Confíe en nuestras CEPAS CUANTITATIVAS en lentículas estabilizadas como lo han hecho ya cientos de laboratorios de España y otros países de la UE e Iberoamérica.

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