AGAR COMUN-NUTRIENT AGAR medio sólido para el recuento total de aerobios mesófilos según APHA en cosméticos y otros productos

Recuento total en productos cosméticos (APHA)

COMPOSICIÓN

• Extracto de carne 1,0 g
• Extracto de levadura 2,0 g
• Peptona 5,0 g
• Cloruro sódico 5,0 g
• Agar agar 12,0 g

(Fórmula por litro)
pH final: 7,4 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 25 g de medio en 1 litro de agua destilada.
Calentar agitando hasta ebullición para su completa disolución.
Repartir en tubos o frascos.
Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO
EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.
AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT089

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Beige. PREPARADO: Estéril, Blanquecino.

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 24-48 h a 37°C aproximadamente, o bien 72 h a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

• Escherichia coli MKTA 25922, Excelente. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 95-178%
• Enterococcus faecalis MKTA 29212, Excelente. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 89-129%
• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Excelente. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 95-191%
• Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Excelente. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 91-118%
  * El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo. Incertidumbres detectadas entre todos los lotes a lo largo de un año (la mayoría de la incertidumbre se debe a la cepa y a la proporción de cepas acompañantes inoculadas, no al medio).

PRESENTACIÓN: TUBOS 20 ml con REACTIVO CROMOGÉNICO y Tiosulfato, FRASCOS 100 ml con REACTIVO CROMOGÉNICO y Tiosulfato, MEDIO DESHIDRATADO (sin REACTIVO CROMOGÉNICO ni Tiosulfato Sódico, que son opcionales).

Medio de cultivo básico utilizado para el cultivo de microorganismos no particularmente exigentes (APHA), es el más habitual en muestras de agua y en cosmética. Para aguas, mejor ver Yeast Extract Agar (s/ ISO 6222).

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN

Fundir los tubos 20 ml o los frascos 100 ml para elaborar placas o para sembrar 1 ml de muestra en masa. Incubar a 37 ºC aproximadamente, durante 24-48 horas (flora patógena y asociada) y un duplicado a 22°C aproximadamente, durante 72 horas (flora saprófita) . Efectuar el recuento o el aislamiento. En el medio con REACTIVO CROMOGÉNICO, las colonias serán rojas y contrastarán con el fondo blanquecino, distinguiéndose de las partículas de la muestra. Puede añadirse este reactivo (SDA018) al medio deshidratado, cuando éste se ha enfriado a 47-50 ºC; en tal caso, no recalentar/refundir después.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/NUTRIENT-AGAR.pdf

Si desea más información sobre nuestros NUTRIENT AGAR (AGAR COMUN) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

MTGE MODIFFIED M PLATE COUNT BROTH es el caldo PCA para recuento de aerobios en placas con cartón absorbente para filtración de membrana

Recuento total por el método de filtración de membrana: MTGE (PCA sin Agar)

COMPOSICIÓN 

• Extracto de levadura 5 g
• Triptona 10 g
• Dextrosa 2 g

(Fórmula por litro)
pH final: 7,0 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 17 gramos en 1 litro de agua destilada.
Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT187

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo fino, Beige
PREPARADO: Estéril, Ambar claro

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 24-48 h a 37°C aproximadamente, o bien 72 h a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente), por el método de Filtración de Membrana:

• Escherichia coli MKTA 25922, Correcto. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >95%.
• Micrococcus luteus MKTA 10240, Correcto. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >95%.
• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Correcto. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >95%.
• Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Correcto. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >95%.
• Enterococcus faecalis MKTA 29212, Excelente. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >95%.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

PRESENTACIÓN: VIALES MF, MEDIO DESHIDRATADO

MODO DE EMPLEO E INTERPRETECIÓN DE RESULTADOS MTGE

Añadir 2 ml del medio autoclavado a un cartón absorbente incluido en una placa Petri de 60 mm Ø. Depositar sobre el mismo la membrana de filtración utilizada. Incubar a 30 ºC aproximadamente, durante 48-72 horas. Para aguas, duplicar la operación e incubar una placa 24 horas a 37 ºC aproximadamente y otra 72 horas a 22 ºC aproximadamente.
Contar todas las colonias.
El medio tiene doble concentración que el PCA para optimizar la sensibilidad por el método MF.

El usuario final es el único responsable de eliminar los microorganismos de acuerdo con la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros M-TGE MODIFFIED M PLATE COUNT BROTH rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/M-TGE-BROTH.pdf

M.R.V.P. MEDIUM (CLARKS & LUBS) es el medio de cultivo APHA para diferenciar microorganismos según el Rojo de Metilo y el Voges-Proskauer

Medio para ensayos de Rojo de metilo y Voges-Proskauer (APHA) para la identificación acorde al IMViC (UNE-EN 12824, UNE 34-818:1985, UNE 34-554:1983, ISO 7932 modificada, ISO 6585:2001)

COMPOSICIÓN

• Peptona 7,0 g
• Glucosa 5,0 g
• Hidrógenofosfato dipotásico 5,0 g

(Fórmula por litro)
pH final: 6,9 ± 0,2.

PREPARACIÓN

Disolver 17 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada. Autoclavar 20 minutos a 115 ºC.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT082

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Beige
PREPARADO: Estéril, Ambar

CONTROL DE CRECIMIENTO 1-5 días a 30-37°C aproximadamente:

• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, MR+, VP+.
• Escherichia coli MKTA 25922, MR+ (rojo), VP .
• Samonella abony MKTN 6017, MR+, VP .

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO, TUBOS PREPARADOS

El caldo Methyl Red Voges Proskauer se usa para la diferenciación de coliformes (APHA). Los MR + fermentan la glucosa con acidificación. Los MR fermentan la glucosa con una variación del pH a la neutralidad. La reacción del VP distingue microorganismos que fermentan la glucosa a ácido de los que la fermentan a acetil metil carbinol.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS M.R.V.P.

Inocular cultivo puro en un tubo de medio. Incubar 5 días a 30 ºC aproximadamente. Añadir 10 gotas de Rojo de Metilo (SKM494) Rojo: MR-Positivo. Inocular cultivo puro en un tubo de medio. Incubar 24- 48 horas a 35 ºC ó 37 ºC aproximadamente. Añadir VP1 y después VP2 (SRH083). Tubo rojo o rosa antes de 4 horas: VP-Positivo. El viraje a rojo rosa a las 2 4 horas de añadir los reactivos es prueba +. E.coli, Proteus, Salmonella, Shigella, Edwarsiella y Citrobacter son MR +, VP . Enterobacter aerogenes y Klebsiella son MR y VP +.

NOTA: para seguir la ISO 7932:1993 de Bacillus, añadir 5’0 g/l de Cloruro Sódico e incubar 24-48 h a 30 °C.

El usuario final es el único responsable de eliminar los microorganismos de acuerdo con la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros M.R.V.P. MEDIUM (CLARKS & LUBS) (BASE) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/MRVP-MEDIUM.pdf

M.R.S. BROTH Lactobacilos es un caldo para la detección, el enriquecimiento y el recuento NMP de Lactobacilos en productos lácteos, cárnicos y otros productos

Detección y enriquecimiento de Lactobacilos según Man, Rogosa y Sharpe (ISO 9232:1999, ISO 15214:1998).

COMPOSICIÓN

• Polipeptona 10,00 g
• Extracto de levadura 4,00 g
• Glucosa 20,00 g
• Extracto de carne de buey 8,00 g
• Fosfato dipotásico 2,00 g
• Citrato amonico 2,00 g
• Sulfato manganésico 0,05 g
• Sulfato magnésico 0,20 g
• Acetato sódico 5,00 g
• Tween 80 Polisorbato 1,00 g

(Fórmula por litro)
pH final: 6,4 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 52 g de medio en 1 litro de agua bidestilada.
Calentar hasta ebullición,agitando para su disolución.
Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE BIEN EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT081

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…).

DESHIDRATADO: Polvo fino, Tostado
PREPARADO: Estéril, Ambar

CONTROL DE CRECIMIENTO 72 h a 37°C aproximadamente, en microaerofilia:

Lactobacillus plantarum MKTA 8014, Excelente.
Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Débil.

PRESENTACIÓN: VIALES MF con suero de tomate, TUBOS 9 ml, MEDIO DESHIDRATADO.

NOTA: Preparado de acuerdo con la fórmula de Man, Rogosa y Sharpe, es un medio selectivo indicado para la detección de los lactobacilos procedentes de cualquier muestra (cárnica, láctea, bucal, fecal…). Los lactobacilos de difícil crecimiento en otros medios (L. brevis, L. fermentum), crecen bien aquí.

SIEMBRA

Inocular 1 gramo ó 1 ml de muestra en el tubo. Incubar a 37 ºC aproximadamente, durante 3 días o bien a 30 ºC aproximadamente, durante 5 días. Es aconsejable hacerlo en atmósfera de microaerofilia (KKM101 ó KKM037).

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Sembrar los tubos turbios en MRS Agar a fin de aislar colonias, o bien utilizar directamente el caldo como starter. Añadiendo suero de tomate (SDA500) aumenta la velocidad y eficacia del crecimiento.

El usuario final es el único responsable de eliminar los microorganismos de acuerdo con la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros M.R.S. BROTH rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/MRS-LACTOBACILLUS-BROTH.pdf

Ver tambien el nuevo medio cromogénico de MICROKIT: Cromokit Lactobacillus Agar, donde las colonias crecen verdes y asi se distinguen mejor de las de los aerobios acompañantes

MRS AGAR (Lactobacillus)

Medio selectivo para el aislamiento y recuento de Lactobacillus en productos lácteos, cárnicos y otros alimentos
Formulado según Man, Rogosa y Sharpe (ISO 9232:1999, ISO 15214:1998)

Lactobacillus casei

La siembra en masa en tubo de MRS Agar es mucho más sensible que la siembra en masa en placa, ya que en él las diferentes concentraciones del nivel de oxígeno permiten una muy mejor recuperación de todo tipo de cepas de lactobacilos.

DESCRIPCIÓN GENERAL

El MRS Agar es un medio selectivo diseñado para el aislamiento, enumeración y cultivo de bacterias del género Lactobacillus y otros microorganismos ácido-lácticos (BAL) presentes en lácteos, productos cárnicos, bebidas fermentadas, y muestras clínicas o ambientales.
Desarrollado por Man, Rogosa y Sharpe, y reconocido por normas internacionales (ISO 9232 e ISO 15214), este medio ofrece una excelente recuperación de cepas lácticas, incluso las más exigentes, como L. brevis o L. fermentum.

COMPOSICIÓN (por litro)

pH final: 6,4 ± 0,2

PREPARACIÓN

1. Disolver 63 g de medio en 1 litro de agua bidestilada.

2. Calentar con agitación hasta ebullición para su completa disolución.

3. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

4. Dejar enfriar antes de verter en placas o tubos.

Nota: Formulado según Man, Rogosa y Sharpe, el MRS Agar es ideal para el aislamiento de lactobacilos provenientes de alimentos y muestras biológicas, incluidos L. brevis, L. fermentum, L. plantarum y L. lactis.

Para uso exclusivo en laboratorio.
Agite el bote antes de usar.
Mantenga el bote bien cerrado en lugar seco, fresco y oscuro.

Código: DMT080

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

El control se realiza en nuestro laboratorio. Se recomienda repetirlo si cambian las condiciones de almacenamiento (más de 3 meses sin uso, tras desinfección del laboratorio o exposición a alta temperatura).

Aspecto:

• Deshidratado: Polvo fino, color tostado.

• Preparado: Medio estéril, color ámbar.

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO (ISO/TS 11133-2)

Incubación: 72 h a 30 ºC en microaerofilia (siembra en masa o tubo profundo).
Métodos aplicables: ISO 9232:1999, ISO 15214:1998, o el Manual MICROKIT actualizado.

* PCA estandarizado con recuperación ≥ 92–125 % respecto a cepas trazables a la colección tipo.

SIEMBRA Y CONDICIONES DE INCUBACIÓN

Método recomendado: Siembra en profundidad con doble capa.

1. Sembrar 1 ml de muestra o dilución decimal en placa Petri.

2. Añadir 15 ml de MRS fundido, dejar solidificar.

3. Añadir 5 ml adicionales y dejar solidificar de nuevo.

4. Incubar a 30 ºC durante 5 días o 37 ºC durante 3 días, preferentemente en atmósfera de microaerofilia.

La siembra en tubo en profundidad ofrece mayor sensibilidad que la siembra en placa, al generar un gradiente de oxígeno que favorece la recuperación de cepas microaerófilas y anaerobias facultativas.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

• Contar las colonias características de Lactobacillus.

• También pueden crecer Leuconostoc mesenteroides y L. dextranicum (presuntos lactobacilos).

• Confirmar mediante pruebas bioquímicas (KUS801).

Cepas típicamente recuperadas:
L. helveticus, L. jugurti, L. bulgaricus, L. lactis, L. acidophilus, L. leichmanii, L. delbrueckii, L. salivarius, L. brevis, L. fermentum, entre otros.

NOTAS Y VARIANTES RECOMENDADAS

• Para un crecimiento más rápido y exuberante, utilizar Tomato Juice Agar.

• Para distinguir bacterias ácido-lácticas de aerobios, usar el medio cromogénico CROMOKIT-LAC (MRS Agar cromogénico), donde las colonias lácticas se observan verdes.

PRESENTACIÓN

Medio deshidratado.

GESTIÓN DE RESIDUOS

El usuario final es responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente.
Autoclavar los residuos antes de desecharlos.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Ficha técnica MRS Agar (PDF)
Ver también: Cromokit Lactobacillus Agar (medio cromogénico) 
Correo: microkit@microkit.es
Teléfono: 91 897 46 16

M‑GREEN YEAST & MOULDS CAF. BROTH para detección MF en placa con cartón absorbente de hongos acidófilos en bebidas ácidas

Enumeración y detección selectiva de levaduras y mohos acidófilos, alterativos, por el método MF.

COMPOSICIÓN M‑GREEN Broth

• Extracto de levadura 9,000 g
• Dextrosa 50,000 g
• Peptona de caseina 5,000 g
• Peptona de carne 5,000 g
• Sulfato magnésico 2,100 g
• Fosfato monopotásico 2,000 g
• Diastasa 0,050 g
• Tiamina 0,050 g
• Verde de bromocresol 0,026 g
• Cloranfenicol 0,500 g
  (Fórmula por litro)
  pH final: 4,8 ± 0,2

PREPARACIÓN M‑GREEN Broth

Disolver 73,2 g del medio en 1 litro de agua destilada.
Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos, o mejor a 116 ºC
durante 15 minutos. No sobrecalentar el medio.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.
AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.
MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

DESHIDRATADO COD: DMT055

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Verdoso PREPARADO: Estéril, Pardo Verdoso

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 2-7 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibido.
• E.coli MKTA 25922, Inhibido.
• Aspergillus niger MKTA 16404, Correcto, Colonias negras y esporuladas en 5 días. Con respecto a PCA estandarizado, recuento >95%, pero de forma selectiva.
• Candida albicans MKTA 10231, Correcto. Con respecto a PCA estandarizado, recuento >95%, pero selectivo.
• Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto. Con respecto a PCA estandarizado, recuento >100%, pero selectivo.

PRESENTACIÓN: VIALES MF, MEDIO DESHIDRATADO

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Añadir 2 ml a un cartón absorbente introducido en una placa de 60 mm Ø. Colocar encima una membrana por la que se haya filtrado la muestra, sin que se formen burbujas. Incubar 2-7 días a 21-25 ºC aproximadamente. Los mohos crecen con colonias filamentosas y las levaduras con colonias no filamentosas. Las bacterias no crecen a causa del cloranfenicol.

El usuario final es el único responsable de eliminar los microorganismos de acuerdo con la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros M GREEN YEAST & MOULDS CAF. BROTH rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/M-GREEN-YEAST-MOULDS-BROTH.pdf

M-FC BROTH es el caldo MF para uso con cartón absorbente para enumerar coliformes fecales en aguas y otros líquidos

Enumeración selectiva y diferencial para de coliformes fecales por el método MF (UNE 77-063:1990)

COMPOSICIÓN

Triptosa 10.00 g
Extracto de levadura 3.00 g
Peptona prot.de carne 5.00 g
Sales biliares 1.50 g
Cloruro sódico 5.00 g
Lactosa 12.50 g
Azul de anilina 0.10 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7.4 ± 0,2

Coliformes fecales (incl.E.coli): colonias azules en placa con cartón absorbente.

PREPARACIÓN

Disolver 37 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada. No hace falta añadir ácido rosólico, EDTA ni TTC si las aguas no son residuales o tóxicas. No calentar. Esterilizar por filtración o bien hirviendo durante 5 minutos. ¡NO AUTOCLAVAR!. El color final del medio es azul claro. Proteger el medio preparado de la luz.

PROTEGER EL MEDIO DE LA LUZ O SU ASPECTO FINAL SERÁ INCOLORO, INÚTIL.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORATORIO.
AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.
MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR
SECO, FRESCO Y OSCURO.
PRECAUCIÓN: CONTIENE SALES BILIARES.
DESHIDRATADO CODIGO: DMT164

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Beige
PREPARADO: Estéril, Azul (púrpura si se añade
ácido rosólico)

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 44°C
aproximadamente:

• Escherichia coli MKTA 25922, Bueno, Colonias azules. Con respecto a PCA standarizado*, recuento 100 %, pero de forma selectiva.
• Salmonella abony MKTN 6017, Inhibido.
• Shigella flexneri MKTA 12022, Inhibido.
• Pseudomonas aeruginosa MKTN 10662, crece con colonias grises
• Enterococcus faecalis MKTA 29212, Inhibido.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

PRESENTACIÓN: VIALES PARA FILTRACION
DE MEMBRANA (2 y 100ml), MEDIO DESHIDRATADO

Medio selectivo y diferencial para recuento de coliformes fecales por la técnica de Filtración de Membrana en aguas. Debe su selectividad a las sales biliares y a la temperatura de incubación (44,5 ºC).

SIEMBRA

Añadir 2 ml de medio a un cartón del método M.F. Depositar la membrana filtrada sobre el mismo. Incubar a 44.5 ºC aproximadamente, durante 24 horas.

INTERPRETACIÓN

Los coliformes fecales crecen con colonias azules. Otras enterobacterias pueden crecer, pero con colonias rosadas. Puede ahorrar la estufa a 45 ºC y obtener estos mismos colores diferenciales de E. coli (azul) y demás coliformes (rojo) mediante el medio Mug Plus Cfs. Broth (viales y viales pinchables, sólo existe deshidratado agarizado).

El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambintal vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros M-FC BROTH rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/M-FC-BROTH.pdf

MFC AGAR es el medio de cultivo sólido para recuento de coliformes fecales en aguas por el método de filtración de membrana

Enumeración selectiva y diferencial de coliformes fecales por el método MF.

COMPOSICIÓN

• Triptosa                    10,0 g
• Extracto de levadura 3,0 g
• Peptona proteosa      5,0 g
• Sales biliares             4,5 g
• Cloruro sódico          5,0 g
• Lactosa                      12,5 g
• Azul de anilina          0,1 g
• Agar‑agar                  15,0 g

Coliformes fecales (incl.E.coli): colonias azules.

(Fórmula por litro)

pH final 7,2 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 55 g de medio en 1 litro de agua destilada.

Calentar hasta ebullición, agitando para su completa disolución, o bien autoclavar a 116 ºC durante 5 minutos. Utilizar de inmediato.

No es necesario añadir ácido rosólico como dice la bibliografía.

PROTEGER EL MEDIO DE LA LUZ O SU ASPECTO FINAL SERÁ INCOLORO, INÚTIL.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR

SECO, FRESCO Y OSCURO

PRECAUCIÓN: CONTIENE SALES BILIARES.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT166

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Beige

PREPARADO: Estéril, Azul (púrpura si se añade ácido rosólico)

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 44°C aproximadamente:

• Escherichia coli MKTA 25922, Bueno, Colonias azules. Con respecto a PCA standarizado*, recuento 83-100 %, pero de forma selectiva.
• Salmonella abony MKTN 6017, Inhibido.
• Shigella flexneri MKTA 12022, Inhibido.
• Pseudomonas aeruginosa MKTN 10662, crece con colonias grises
• Enterococcus faecalis MKTA 29212, Inhibido.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO, PLAQUIS® HERMÉTICAS

NOTAS: Medio selectivo y diferencial para enumeración de coliformes fecales por la técnica de Filtración de Membrana, en aguas. Debe su selectividad a las sales biliares y a la temperatura de incubación (44,5 ºC aproximadamente). Recientes estudios de equivalencia de métodos para coliformes realizados en España (y de los que surge el BOE 31-03-2009) dicen que este medio es poco adecuado; estamos en total desacuerdo porque en dicho estudio no se trabaja en las condiciones que exige este medio para coliformes fecales y que se han detallado en esta ficha técnica. Sin embargo sí estamos de acuerdo en su demostración que el medio cromogénico para coliformes (que nosotros llamamos MUGPLUS es el más adecuado).

 SIEMBRA

Depositar la membrana de filtración sobre una placa recién preparada y enfriada de este medio. Incubar a 44,5 ºC durante 24 horas.

 INTERPRETACIÓN

Los coliformes fecales crecen con colonias azules, mientras que las colonias rosadas son de otras enterobacterias. Puede ahorrar la estufa a 45 ºC y obtener estos mismos colores diferenciales de E. coli (azul) y demás coliformes (rojo) mediante el medio MUG PLUS Cfs. Agar (DMT400-).

 El usuario final es el único responsable de eliminar los microorganismos de acuerdo con la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros M‑FC AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/M-FC-AGAR.pdf