O/F GLUCOSE MEDIUM para confirmación de colonias de Enterobacterias en alimentos y otros productos según la Norma ISO 21528

Confirmación de Enterobacterias en base a su capacidad de oxidación/fermentación de la glucosa, según  ISO 21528-2:2017

COMPOSICIÓN

• Peptona de caseina    2,00 g
• Cloruro sódico          5,00 g
• Fosfato dipotásico     0,30 g
• Azul de Bromotimol  0,08 g
• Glucosa (Dextrosa)   10,0 g
• Agar-Agar                 3,50 g

Metabolismo oxidativo (sólo crece en el tubo sin tapón)

Metabolismo fermentativo (crecimiento en ambos tubos)

PREPARACIÓN

 Disolver (20,88) 21 g de medio en 1 litro de agua bidestilada y llevar a ebullición. Repartir en tubos de fermentación. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.

EXTREMADAMENTE HIGROSCÓPICO: MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR. EN ZONAS DE ELEVADA HUMEDAD AMBIENMTAL GUARDAR EL BOTE BIEN CERRADO EN UN TUPPER HERMÉTICO CON SILICAGEL.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT095G

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

 Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

• DESHIDRATADO: Polvo crema
• PREPARADO: Verdoso

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente:

• E.coli WDCM 000013, en tubo sin parafina, oxida a amarillo, en tubo con parafina fermenta a amarillo.
• Pseudomonas aeruginosa WDCM 00026, crece sólo en tubo sin parafina, oxida a amarillo; en tubo con parafina no fermenta, medio verde.
• PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Inocular 2 tubos en picadura. Uno de ellos debe cerrarse con parafina para generar condiciones anaerobias que permitan la fermentación. Incubar 24-48 h a 37°C aproximadamente. Los organismos fermentadores (como las Enterobacterias) producen un viraje a amarillo por la producción de ácido, en ambos tubos. Los oxidativos (colonias falsamente positivas de Enterobacterias en medios como el VRBG) sólo producen esta reacción en el tubo sin parafina.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/OF-GLUCOSE-MEDIUM.pdf

Si desea más información sobre nuestros O/F GLUCOSE MEDIUM rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

SALMONELLA-SHIGELLA AGAR (SS Agar) – Medio Selectivo para el Aislamiento de Salmonella y Shigella

El Salmonella-Shigella Agar (SS Agar) es un medio de cultivo sólido selectivo y diferencial empleado para el aislamiento de colonias de Salmonella y Shigella en alimentos, aguas y muestras clínicas.
Desarrollado según las normas APHA y UNE-EN ISO 6579:2003, este medio permite una identificación precisa de los microorganismos entéricos patógenos, distinguiéndolos de otras bacterias de la flora acompañante.

Composición del Medio (por litro)

• Peptona pancreática de carne: 5,00 g
• Extracto de carne: 5,00 g
• Sales biliares: 8,50 g
• Citrato sódico: 10,00 g
• Tiosulfato sódico: 8,50 g
• Citrato férrico amoniacal: 1,00 g
• Lactosa: 10,00 g
• Rojo neutro: 25 mg
• Verde brillante: 0,33 mg
• Agar-agar: 15,00 g

Apariencia del medio con E. coli, Salmonella y Shigella: Colonias diferenciadas según su capacidad fermentadora y producción de H₂S.

⚗️ Preparación

1. Disolver 63 g de medio deshidratado en 1 litro de agua destilada.
2. Calentar con agitación hasta ebullición para su completa disolución.
3. Mantener la ebullición durante 2 minutos.
4. Autoclavar a 116 ºC durante 5 minutos.
5. El color final del medio debe ser rojo-naranja.

Uso exclusivo en laboratorio.
Mantener el envase bien cerrado, en lugar seco, fresco y oscuro.
Agitar antes de usar.
⚠️ Precaución: contiene sales biliares.

 

 

 

Código deshidratado: DMT107

Control de Calidad del Medio

El control de calidad se realiza en nuestros laboratorios siguiendo la norma ISO/TS 11133-2 (métodos ISO 6579 e ISO 12824). Se recomienda repetirlo localmente cuando:

• El medio lleva más de 3 meses sin uso.
• El laboratorio ha sido recientemente desinfectado.
• Se ha almacenado a altas temperaturas.
• Presenta alteraciones visuales aunque no haya caducado.

Aspecto del medio:

• Deshidratado: Polvo fino, color rosáceo.
• Preparado: Medio estéril, color rojo-naranja.

Evaluación del Rendimiento (24–48 h, 37 ºC)

SS Agar con E. coli, Salmonella y Shigella.

https://www.microkit.es/fichas/SALMONELLA-SHIGELLA-AGAR.pdf

Si desea más información y precios actualizados sobre nuestro SALMONELLA-SHIGELLA AGAR (SS AGAR), póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

Ver tambien SS Broth, mucho mejor caldo de enriquecimiento selectivo que el Rappaport, Tetrationato o Selenito:

https://www.microkit.es/fichas/SALMONELLA-SHIGELLA-MICROKIT-BROTH.pdf

https://www.microkit.es/fichas/SALMONELLA-SHIGELLA-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/5-Salmonella-y-Shigella-monograf–a.pdf

RAPPAPORT VASSILIADIS SOJA BROTH PHARMACOPEA permite el enriquecimiento selectivo de Salmonella en medicamentos

Enriquecimiento selectivo de Salmonella.

COMPOSICIÓN

• Peptona de soja                      4.5 g
• Cloruro sódico                       8.0 g
• DihidrógenoFosfato potásico          0.6 g
• Cloruro de magnesio              29.0 g
• Oxalato de verde malaquita             0.036 g
• Fosfato dipotásico                  0.4 g

(Fórmula por litro)

pH final: 5,2 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 42,5 gramos en 1 l de agua bidestilada. Una posible ebullición espontánea es normal y característica en este medio. Autoclavar a 115 ºC durante 15 minutos. El color final del medio es azul turquesa.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR, PARA ASEGURAR  LA  HOMOGENEIZACIÓN DE LOS EVENTUALES GRADIENTES DE DENSIDAD DE LOS COMPONENTES. MUY HIGROSCÓPICO: MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

De izquierda a derecha: Rappaport sin inocular, E. coli, Shigella, y Salmonella.

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…).

DESHIDRATADO: Polvo fino, Azul

PREPARADO: Estéril, Azul turquesa

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente:

• Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Correcto, a las 48 h. El medio se vuelve lechoso.
• Salmonella abony MKTN 6017, Crece bien, a las 48 h. El medio se vuelve lechoso.
• Escherichia coli MKTA 25922, parcialmente inhibido.
• Bacillus subtilis MKTA 6633, parcialmente inhibido.
• Enterococcus faecalis MKTA 29212, parcialmente inhibido.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO.

 MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Inocular 0.1 ml del pre-enriquecimiento en 10 ml de este medio. Incubar 21-27 horas a 37 ºC aproximadamente o, para mayor selectividad para Salmonella, a 40,5-42,5 ºC aproximadamente, incluso 24 horas más. Para tener un mínimo de certeza en la detección de Salmonella, NO SE PUEDE enriquecer sólo en caldo Rappaport, ya que, en ese caso, y en función de las distintas matrices y las distintas cepas,  podrían obtenerse hasta un 47,4 % de falsos negativos!!! Realizar un paralelo en caldo Mueller Kauffmann Tetrationato (DMT086),  o en Selenito (DMT111) o en SS Broth (DMT067). Sembrar en placas selectivas.

El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros RAPPAPORT VASSILIADIS SOJA BROTH PHARMACOPEA rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

SABOURAUD POLIMICOLOGICAL BROTH

sabouraud-polimicological-broth, el caldo sabouraud enriquecido con factores dopping que lo hacen mucho más efectivo que el clásico

Enriquecimiento selectivo de levaduras y mohos, aislamiento más sensible por MF.

COMPOSICIÓN

• Polipeptona micológica     10 g
• Dextrosa                           20 g

(Fórmula por litro)

pH final: 5,7 ± 0,2

Aspergillus niger en placa con cartón absorbente

PREPARACIÓN

Disolver 30 g en 1 litro de agua destilada. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

PARA USO EXCLUSIVO  EN LABORATORIO.

AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT105

sabouraud-polimicological-broth

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Beige

PREPARADO: Estéril, Ambar

CONTROL DE CRECIMIENTO 3-5 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Parcialmente inhibido.
• E.coli MKTA 25922, Parcialmente inhibido.
• Aspergillus niger MKTA 16404, Correcto, Colonias negras y esporuladas floculando o flotando en 5 días.
• Candida albicans MKTA 10231, Correcto.
• Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto.

PRESENTACIÓN: TUBOS PREPARADOS 9 ml, FRASCOS 100 ml, VIALES PARA FILTRACIÓN DE MEMBRANA, MEDIO DESHIDRATADO

NOTA: Preparado como modificación de la USP para enriquecer muestras pobres en hongos y ricas en flora acompañante (ideal para detección en cosméticos) y para detectar levaduras y mohos por la técnica de Filtración de Membrana.

 SIEMBRA

Añadir 1 ml o 1 gramo de muestra al tubo o al frasco. Incubar a 21 ºC aproximadamente, durante 3 días (levaduras) o 5 días (mohos). Los viales se añaden sobre cartones absorbentes previamente colocados en placas de Petri de 55 mm de diámetro, y se deposita encima la membrana de filtración.

INTERPRETACIÓN

La turbidez en tubos o frascos indica presencia de hongos. Averiguar por crecimientos coloniales en medios agarizados de qué especies se trata. En el caso de la MF, las colonias aparecidas son de levaduras (colonias no filamentosas) y mohos (colonias filamentosas) aunque a menudo aparecerán colonias de bacterias acompañantes al no ser el medio altamente selectivo.

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan desarrollado, según la legislación medioambiental vigente.

Si desea más información sobre nuestros  SABOURAUD POLIMICOLOGICAL BROTH rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/4-Levaduras-y-mohos-monograf–a.pdf

SABOURAUD MALTOSE AGAR

sabouraud-maltose-agar: medio de cultivo Sabouraud con maltosa en lugar de dextrosa, para el crecimiento más masivo de hongos

https://www.microkit.es/fichas/SABOURAUD-MALTOSE-AGAR.pdf

COMPOSICIÓN

sabouraud-maltose-agar

• Polipeptona  micológica         10 g
• Maltosa                         40 g
• Agar‑agar                      15 g

(Fórmula por litro)

pH final: 5,6 ± 0,2

Colonias lobulado-asteroides, entre otras, procedentes de arena de playa

PREPARACIÓN

sabouraud-maltose-agar

Disolver 65 g de medio en 1 litro de agua destilada. Calentar agitando hasta ebullición Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. No sobrecalentar.

Penicillium candidum. Polvo blanco (falsa harina) procedente de embutidos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT106

Escaso poder selectivo del medio: Invasión bacteriana de muestra con abundante flora
mixta, anterior al crecimiento de los hongos

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

sabouraud-maltose-agar

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo fino, Beige

PREPARADO: Estéril, Ambar

CONTROL DE CRECIMIENTO 3-5 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Parcialmente inhibido.
• E.coli MKTA 25922, Parcialmente inhibido.
• Aspergillus niger MKTA 16404, Correcto, Colonias negras y esporuladas en 5 días.
• Candida albicans MKTA 10231, Correcto.
• Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO

NOTA: Medio para cultivo de hongos con máxima obtención de biomasa.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

sabouraud-maltose-agar

Sembrar en superficie e incubar 2-5 días a 21-25 ºC aproximadamente. Se obtienen cultivos masivos.

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan desarrollado, según la legislación medioambiental vigente.

Crecimiento mixto procedente de arena fangosa de una playa.

Si desea más información sobre nuestros SABOURAUD MALTOSE AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

NUEVO: Sabouraud Rapid YM Agar. Los hongos (levaduras y mohos) han sido hasta ahora el eslabón más débil de la cadena del análisis microbiológico, al tardar 3-5 días en obtener resultados fiables. MICROKIT ha inventado durante la pandemia de 2020, el medio de cultivo del siglo XXI para detección y recuento rápidos (18-48h) y fiables (ver validaciones internas) de estos microorganismos. En 18 horas ya hay viraje de color del medio (de violeta a amarillo) de las levaduras y mohos  que en las próximas horas crecerán en forma de colonias típicas; y en 48 horas ya han crecido todas las colonias típicas que en Sabouraud clásico y demás medios habituales, tardan hasta 5 días en crecer. Minimice sus stocks de producto terminado en cuarentena, gracias a Rapid YM Agar de MICROKIT.

https://www.microkit.es/monograficos/4-Levaduras-y-mohos-monograf–a.pdf

sabouraud-dextrose-cloranfenicol-agar, el medio más clásico para contar hongos (levaduras y mohos) en alimentos, cosméticos, medicamentos…

Recuento selectivo de Levaduras y Mohos UNE 34 821:1986 e ISOS cosméticas: NF T75-611 (Poder inhibitorio intrínseco),  ISO 16212 (recuento de hongos), ISO 18416 (Candida albicans).

Aspergillus flavus, máximo productor de aflatoxinas

Sacharomyces cerevisiae,
levadura del pan, cerveza, vino…

Candida albicans,
levadura oportunista en mucosa

Rhizopus stolonifer, primitivo moho del pan

COMPOSICIÓN

• Polipeptona micológica 10,00 g
• Dextrosa    40,00g
• Cloranfenicol       0,50g (provoca la etiqueta de riesgo, pero menor cantidad no es efectiva)
• Agar‑agar   15,00g

(Fórmula por litro)

pH final: 5,6 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 65,5 g de medio en 1 litro de agua destilada. Calentar hasta ebullición, agitando para su completa disolución. Repartir en tubos o frascos. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos, o mejor 116 ºC durante 10 minutos evitando el sobrecalentamiento.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT102

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Crema       PREPARADO: Estéril, Crema

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 3-5 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibido.
• E.coli MKTA 25922, Inhibido.
• Aspergillus niger MKTA 16404, Correcto, Colonias negras y esporuladas en 5 días. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 73-475 %, pero de forma selectiva.
• Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 95-170 %, pero de forma selectiva.
• Candida albicans MKTA 10231, Excelente. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento medio 122-144 %, pero de forma selectiva.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo. Incertidumbres detectadas entre todos los lotes a lo largo de un año (la mayoría de la incertidumbre se debe a la cepa y a la proporción de cepas acompañantes inoculadas, no al medio).

PRESENTACIÓN: TUBOS 20 ml, FRASCOS 100 y 250 ml, MEDIO DESHIDRATADO, DESINFECTEST-LM, PLAQUITAS HERMETICAS MF

NOTA: Medio de uso muy extendido para el aislamiento y recuento de hongos (levaduras y mohos) en la industria alimentaria. Es más útil para cultivo rápido que para recuento (para éste es mejor el Rosa Bengala CAF Agar).

El cloranfenicol actúa como antibacteriano termoestable de amplio espectro, lo que da al medio una excelente selectividad con respecto al Sabouraud Dextrose Agar. El medio se incuba a 20-25 ºC aproximadamente, durante 3-5 días.

 SIEMBRA

Con los tubos 20 ml y los frascos se preparan placas. En éstas se siembra en superficie, extendiendo con un triángulo de vidrio flameado.

INTERPRETACIÓN

Las levaduras aparecen como colonias no filamentosas, a menudo mucosas. Los mohos crecen con colonias filamentosas y de margen difuso. Identificar al microscopio los mohos y con YEAST-IDENT las levaduras.

https://www.microkit.es/fichas/SABOURAUD-DEXTROSE-CAF-AGAR.pdf

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan desarrollado, según la legislación medioambiental vigente.

Crecimiento masivo de Rhodotorula glutinis, exclusivo de este medio Sabouraud Dextrosa Agar.

Flora mixta de levaduras y mohos, vista desde abajo.

sabouraud-dextrose-cloranfenicol-agar, el medio más clásico para contar hongos (levaduras y mohos) en alimentos, cosméticos, medicamentos…

Si desea más información sobre nuestros  SABOURAUD DEXTROSE CAF (CLORANFENICOL) AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

NUEVO: Sabouraud Rapid YM Agar. Los hongos (levaduras y mohos) han sido hasta ahora el eslabón más débil de la cadena del análisis microbiológico, al tardar 3-5 días en obtener resultados fiables. MICROKIT ha inventado durante la pandemia de 2020, el medio de cultivo del siglo XXI para detección y recuento rápidos (18-48h) y fiables (ver validaciones internas) de estos microorganismos. En 18 horas ya hay viraje de color del medio (de violeta a amarillo) de las levaduras y mohos  que en las próximas horas crecerán en forma de colonias típicas; y en 48 horas ya han crecido todas las colonias típicas que en Sabouraud clásico y demás medios habituales, tardan hasta 5 días en crecer. Minimice sus stocks de producto terminado en cuarentena, gracias a Rapid YM Agar de MICROKIT.

https://www.microkit.es/monograficos/4-Levaduras-y-mohos-monograf–a.pdf

SABOURAUD DEXTROSE BROTH

sabouraud-dextrose-broth, medio de Sabouraud en versión caldo para enriquecimiento de hongos (levaduras y mohos) s/farmacopea

Test de esterilidad, detección de levaduras y mohos (Pharmacopea armonizada).

COMPOSICIÓN

• Triptona                            5 g
• Digerido pépsico de carne 5 g
• Dextrosa                           20 g

(Fórmula por litro)

pH final: 5,6 ± 0,2

Aspergillus niger en placa con cartón absorbente

PREPARACIÓN

Disolver 30 g en 1 litro de agua destilada. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

PARA USO EXCLUSIVO  EN LABORATORIO.

AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT104

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Beige

PREPARADO: Estéril, Ambar

CONTROL DE CRECIMIENTO 3-5 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Parcialmente inhibido.
• E.coli MKTA 25922, Parcialmente inhibido.
• Aspergillus niger MKTA 16404, Correcto, Colonias negras y esporuladas floculando o flotando en 5 días.
• Candida albicans MKTA 10231, Correcto.
• Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto.

PRESENTACIÓN: TUBOS PREPARADOS 9 ml, FRASCOS 100 ml, VIALES PARA FILTRACIÓN DE MEMBRANA, MEDIO DESHIDRATADO

NOTA: Preparado según la fórmula de USP 31 armonizada, está particularmente indicado para seguir el test de esterilidad en muestras farmacéuticas y cosméticas. También es útil para enriquecer muestras pobres en hongos y para detectar levaduras y mohos por la técnica de Filtración de Membrana.

 SIEMBRA

Añadir 1 ml o 1 gramo de muestra al tubo o al frasco. Incubar a 21 ºC aproximadamente, durante 3 días (levaduras) o 5 días (mohos). Los viales se añaden sobre cartones absorbentes previamente colocados en placas de Petri de 55 mm de diámetro, y se deposita encima la membrana de filtración.

INTERPRETACIÓN

La turbidez en tubos o frascos indica presencia de hongos. Averiguar por crecimientos coloniales en medios agarizados de qué especies se trata. En el caso de la MF, las colonias aparecidas son de levaduras (colonias no filamentosas) y mohos (colonias filamentosas) aunque a menudo aparecerán colonias de bacterias acompañantes al no ser el medio altamente selectivo.

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan desarrollado, según la legislación medioambiental vigente.

Si desea más información sobre nuestros  SABOURAUD DEXTROSE BROTH rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/SABOURAUD-DEXTROSE-BROTH.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/4-Levaduras-y-mohos-monograf–a.pdf

SABOURAUD DEXTROSE AGAR PHARMACOPEA MEDIO C

sabouraud-dextrose-agar

Recuento de levaduras y mohos (USP, APHA) ISOS cosméticas: NF T75-611 (Poder inhibitorio intrínseco), ISO 21149 (recuento de aerobios), ISO 16212 (recuento de hongos),ISO 18416 (Candida albicans).

https://www.microkit.es/fichas/SABOURAUD-DEXTROSE-AGAR.pdf

COMPOSICIÓN

sabouraud-dextrose-agar

• Polipeptona carne y caseina   10,0 g
• Dextrosa-Glucosa                   40,0 g
• Agar‑agar                               15,0 g

(Fórmula por litro)

pH final: 5,6 ± 0,2

Aspergillus flavus, máximo productor de aflatoxinas

PREPARACIÓN

sabouraud-dextrose-agar

Disolver 65 g de medio en 1 litro de agua destilada. Calentar agitando hasta ebullición para su disolución. Repartir en tubos o frascos. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos, o mejor a 116 ºC durante 10 minutos. No sobrecalentar, para evitar la caramelización de la glucosa (color ambar en vez de crema).

Candida albicans, levadura oportunista en mucosas

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT103

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

sabouraud-dextrose-agar

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Beige            PREPARADO: Estéril, Crema

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 3-5 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibido.
• E.coli MKTA 25922, Inhibido.
• Aspergillus niger MKTA 16404, Correcto, Colonias negras y esporuladas en 5 días. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 115-475%, pero de forma más selectiva.
• Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 103-485%, pero de forma más selectiva.
• Candida albicans MKTA 10231, Excelente. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 143-148%, pero de forma más selectiva.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo. Incertidumbres detectadas entre todos los lotes a lo largo de un año (la mayoría de la incertidumbre se debe a la cepa y a la proporción de cepas acompañantes inoculadas, no al medio).

PRESENTACIÓN: TUBOS 20 ml, FRASCOS 100 ml, MEDIO DESHIDRATADO

NOTA: Medio de uso general para el aislamiento, identificación, mantenimiento y recuento de hongos (levaduras y mohos). La selectividad del medio se debe exclusivamente al pH ácido (5,6), que inhibe parcialmente el crecimiento de bacterias.  Es importante hacer notar que este medio lleva 40 g/l de glucosa, y no los 20 de otras marcas, de muy inferior selectividad. Para mejor selectividad, puede añadirse cloranfenicol, desde 50 mg/l (Pharmacopea) hasta 500 mg/l (Ver Sabouraud Caf Agar DMT102). Sin embargo en tal caso ciertas especies  crecen más lentamente:

Arriba: A.niger esporulado (negro) en 3 días en SDA. Abajo, el mismo en SDA+Caf, todavía iniciando su esporulación, en el mismo tiempo y temperatura de incubación

Rhodotorula glutinis (rosa) y Penicillium candidum (blanco) vistos por debajo.

SIEMBRA

sabouraud-dextrose-agar

Fundir tubos 20 ml y frascos para elaborar placas. Sembrar en superficie y extender con un triángulo de vidrio flameado. Se incuba a 20-25 ºC aproximadamente, durante 3-5 días.

INTERPRETACIÓN

sabouraud-dextrose-agar

Los mohos aparecen con colonias filamentosas y las levaduras y bacterias con colonias no filamentosas.

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan desarrollado, según la legislación medioambiental vigente.

Si desea más información sobre nuestros SABOURAUD DEXTROSE AGAR PHARMACOPEA MEDIO C rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

NUEVO: Sabouraud Rapid YM Agar. Los hongos (levaduras y mohos) han sido hasta ahora el eslabón más débil de la cadena del análisis microbiológico, al tardar 3-5 días en obtener resultados fiables. MICROKIT ha inventado durante la pandemia de 2020, el medio de cultivo del siglo XXI para detección y recuento rápidos (18-48h) y fiables (ver validaciones internas) de estos microorganismos. En 18 horas ya hay viraje de color del medio (de violeta a amarillo) de las levaduras y mohos  que en las próximas horas crecerán en forma de colonias típicas; y en 48 horas ya han crecido todas las colonias típicas que en Sabouraud clásico y demás medios habituales, tardan hasta 5 días en crecer. Minimice sus stocks de producto terminado en cuarentena, gracias a Rapid YM Agar de MICROKIT.

https://www.microkit.es/fichas/rapid-ym-agar.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/4-Levaduras-y-mohos-monograf–a.pdf

Aspergillus fumigatus,
“el terror de los quirófanos”

Rhodotorula glutinis (rosa)
y Penicillium candidum (blanco). Vista desde arriba

Rhodotorula glutinis (rosa)
y Penicillium candidum (blanco). Vista desde abajo.

Candida albicans

Aspergillus fumigatus y Aspergillus flavus

Múltiples ufc juntas de Penicillium

Aspergillus niger

Alternaria alternata (aún sin esporular) vista desde abajo (izda.) y desde arriba (dcha.) en Rosa Bengala Caf.Agar

Hasta los mohos estoloníferos como el del pan, Rhizopus nigricans, que aparece en la foto con su típico “césped”, pueden ser fácilmente enumerados en el Rosa Bengala Caf.Agar de MICROKIT:

mirando por debajo se cuentan perfectamente 9 ufc en la placa de la fotografía anterior

Gran recuperación de levaduras y mohos en un agua de montaña por Filtración de Membrana.

Rosa Bengala Cloranfenicol Agar: medio optimizado para obtener recuentos más reales (más elevados) de levaduras y mohos

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Rhizobium Agar USAL – Medio para aislamiento y detección de Rhizobium (patente Universidad de Salamanca – exclusiva MICROKIT)

El Rhizobium Agar USAL es un medio de cultivo selectivo desarrollado a partir de la patente de la Universidad de Salamanca (USAL), explotada en exclusiva por MICROKIT.

Diseñado específicamente para el aislamiento y cultivo de bacterias del género Rhizobium, rizobacterias y endófitos, este medio ha sido optimizado para ofrecer resultados fiables y reproducibles en laboratorios de microbiología, investigación y control de calidad agrícola.

Ficha técnica oficial en PDF (Rhizobium Agar USAL)

Rhizobium leguminosarum foto USAL

Características y composición del Rhizobium Agar USAL

El medio se formula con componentes cuidadosamente seleccionados para favorecer el crecimiento de bacterias fijadoras de nitrógeno, especialmente aquellas que utilizan manitol como fuente de carbono.

Composición por litro:

• Manitol – 7 g
• Fosfato monopotásico – 0,15 g
• Fosfato dipotásico – 0,4 g
• Nitrato amónico – 1 g
• Extracto de levadura – 0,5 g
• Agar-Agar – 17 g
• pH final: 7,0 ± 0,2

El medio presenta un color marfil tanto en su forma deshidratada como tras la preparación.

Preparación del medio

1. Disolver 26,05 g del medio deshidratado en 1 litro de agua bidestilada.
2. Calentar hasta ebullición, agitando para lograr una completa homogeneización.
3. Dispensar en tubos o frascos adecuados.
4. Esterilizar en autoclave a 121 °C durante 20 minutos.
5. Evitar el sobrecalentamiento para mantener las propiedades del medio.

⚠️ Uso exclusivo en laboratorio.
Conservar el bote bien cerrado, en lugar seco, fresco y oscuro.
Agitar antes de usar para asegurar la homogeneización de los componentes.

Presentaciones disponibles

• Bote de 500 g
• Bidón de 5 kg
• Código del producto: DMT232

Control de calidad y estabilidad

El control de calidad se realiza en los laboratorios de MICROKIT.
Se recomienda repetir las pruebas en su propio laboratorio en los siguientes casos:

• Si el producto lleva más de 3 meses sin utilizarse.
• Tras desinfectar o reacondicionar el laboratorio.
• Si ha estado expuesto a altas temperaturas.
• Si presenta cambios de aspecto, incluso antes de la fecha de caducidad.

Aspecto esperado:

• Deshidratado: polvo marfil.
• Preparado: medio estéril de color marfil.

Ensayo de crecimiento (72 h a 28 °C aprox.)

Modo de empleo e interpretación de resultados

Para el aislamiento de Rhizobium a partir de nódulos de leguminosas o tejidos endofíticos:

1. Macerar los tejidos o nódulos en condiciones estériles.
2. Sembrar por estría sobre la superficie del medio con una varilla o pellet pestle estéril.
3. Incubar y observar el desarrollo de colonias blancas, cremosas y muy mucosas características de los Rhizobia.

Algunos endófitos no pertenecientes al género Rhizobium pueden mostrar un aspecto similar; se recomienda confirmación mediante pruebas adicionales.

Aplicaciones recomendadas

• Medio de aislamiento y cultivo rutinario de Rhizobia, bacterias endofíticas y rizobacterias que utilizan manitol como fuente de carbono.
• Medio base para otros endófitos o rizobacterias, añadiendo antes de la esterilización:
  • 1 g/l de Extracto de Levadura Difco y/o
  • 2 g/l de Triptona Difco.

Los géneros Bradyrhizobium, Mesorhizobium, Rhizobium y Sinorhizobium —todas las Rhizobiaceae que metabolizan manitol— crecen de forma excelente en el Rhizobium Agar USAL.

Responsabilidad y gestión de residuos

El usuario final es responsable de la destrucción de los microorganismos crecidos en el medio, conforme a la legislación medioambiental vigente.
Antes de desechar, autoclavar el material para garantizar su completa esterilización.

Distribución exclusiva

El Rhizobium Agar USAL es una patente de la Universidad de Salamanca (USAL), cuya fabricación y comercialización exclusivas corresponden a MICROKIT.

Contacto e información

Para conocer precios actualizados, disponibilidad o asesoramiento técnico, puede contactar con nosotros a través de:

microkit@microkit.es
91 897 46 16