Archivo de la categoría: Microbiología General

MICROKIT® P/A-ENTEROCULT

Enterococos fecales en agua, detección certera mediante Enterocult P/A de MICROKIT, tambien útil para recuento NMP

KIT  MICROKIT® P/A-ENTEROCULT SELECTIVO-ESPECÍFICO-CÓMODO-ECONÓMICO.

Un agua potable, desde un punto de vista más completo que el del análisis mínimo, no sólo está libre de coliformes en 100 ml demuestra; también están ausentes en ella los estreptococos fecales, indicadores de contaminación  fecal, más resistentes que los coliformes y a menudo más indicadores de contaminación por ganado que de contaminación humana. La nueva Directiva Comunitaria Europea da la máxima importancia a la ausencia de Enterococos en aguas de consumo humano.

Gracias al polvo Enterocult de MICROKIT, diseñado a partir de medio base KAA Broth, el análisis de ausencia de estreptococos fecales en aguas potables es ahora posible de la forma más cómoda y fiable conocida. La incorporación de Tiosulfato Sódico, ya incluido en el medio preparado de MICROKIT® P/A-ENTEROCULT , ahorra el tratamiento previo de la muestra con el mismo. Los viales de polvo irradiado no lo contienen, por ser altamente higroscópico. Si usa éstos en vez del medio preparado, trate la muestra previamente con Tiosulfato Sódico.

Enterocult

Añada a 100 ml de agua de muestra, 1 vial de 1g del polvo estéril ENTEROCULT. Cierre el bote y trabaje en condiciones asépticas para no contaminarlo con estreptococos fecales.

Agitar a temperatura ambiente hasta la completa disolución. Si fuese necesario, en muestras de agua muy fría, calentar el conjunto a 25-37°C. No calentar por encima de 37°C, ya que no se requiere ni se debe esterilizar. El color del agua debe ser ahora ámbar y debe emitir una fluorescencia natural, que queda más patente bajo luz de 366 nm y en la superficie.

Incubar a 35-37°C (41°C) durante 16-24-(48) horas.

El ennegrecimiento del agua y la pérdida de fluorescencia son prueba de presencia de estreptococos fecales, mientras que la falta de ennegrecimiento y el mantenimiento de su fluorescencia en 24 horas demuestran su ausencia.

Presentación:. Linterna U.V.A. 366 nm MICROKIT (VMT050). Viales pre-pesados para 100 ml de agua (FPA901). Frascos preparados con Tiosulfato Sódico incluido, para añadir directamente 100 ml de muestra de agua (RPL301).

Material necesario no incluído: Tiosulfato Sódico para eliminar el cloro (SMT976), Bote estéril 100ml (sólo se incluye si se solicita en el pedido) (VML155), Estufa o incubador 35-37 ºC (VRP001 ó VMT051). Control de calidad positivo: CRIOSTRAIN Enterococcus faecalis MKTA 29212. Recomendamos asimismo la participación en servicios intercomparativos como SEILAGUA, para validar los procedimientos y los operarios.

Validación:

Realizada durante 7 años de intercomparación de 70 laboratorios de toda España en más de 700 muestras duplicadas. Se demuestra comparado con filtración de membrana en el medio oficial para enterococos fecales (Slanetz-Bartley Agar + Bilis Esculina Azida Agar), una sensibilidad del 100% frente al 95,6%  del método oficial. Una especificidad del 100%  frente al 61,0% del método oficial. Y un límite de detección coincidente en ambos métodos

Si desea más información sobre nuestro MICROKIT® P/A-ENTEROCULT no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/P-A-ENTEROCULT-UE2-2019.pdf?v=2023

https://www.microkit.es/monograficos/21-Monograf–a-M–todos-alternativos-en-Control-microbiol–gico-de-aguas.pdf

M-IDENT ®-VOGES PROSKAUER

Voges-Proskauer kit para determinar la capacidad de un microorganismo para producir acetoína en el metabolismo de la glucosa

Puede emplearse en tubos o en galerías de identificación:

https://www.microkit.es/fichas/Enterotubos.pdf

 

 

 

La prueba de Voges Proskauer consiste en determinar la capacidad que tiene un microorganismo para producir el metabolito acetilmetil carbinol (acetoína) como producto intermediario derivado del metabolismo de la glucosa (fermentación butanodiólica). En presencia del oxígeno del aire y de álcali, la acetoina es oxidada a diacetilo, que generará un color al añadirle los reactivos del kit. Se puede realizar sobre el medio de Clak & Lubbs (MRVP) o sobre los pocillos adecuados de diversas galerías de identificación de enterobacterias.

vogesEl Voges-Proskauer kit (MICROKIT SRH083) consta de dos reactivos:

* Reactivo 1: Alfa Naftol
* Reactivo 2: Hidróxido potásico al 40%

Si desea  más información sobre nuestro M-IDENT®-Voges Proskauer no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.eso por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16.

La prueba del Voges Proskauer consiste en determinar la capacidad que tiene un microorganismo para producir el metabolito acetilmetil carbinol (acetoína) como producto intermediario derivado del metabolismo de la glucosa (fermentación butanodiólica). En presencia del oxígeno del aire y de álcali, la acetoina es oxidada a diacetilo, que generará un color al añadirle los reactivos del kit. Se puede realizar sobre el medio de Clak & Lubbs (MRVP) o sobre los pocillos adecuados de diversas galerías de identificación de las especies de enterobacterias.

El Voges-Proskauer kit (MICROKIT SRH083) consta de dos reactivos:

M-IDENT®-Clostridium perfringens

confirmación ISO de colonias sospechosas de Clostridium perfringens en alimentos y aguas (para aguas ver tambien TSC+MUP)

M-IDENT®-Clostridium perfringens es un Kit de confirmación de Clostridium perfringens en aguas por Filtración de Membrana s/Norma ISO/CD 6461-2:2002 y en alimentos según FDA.

MODO DE EMPLEO DEL KIT M-IDENT®-Clostridium perfringens:

Inmediatamente antes de utilizar el M-IDENT®-Clostridium perfringens, regenerar un tubo preparado de cada uno de los dos medios, hirviéndolos 15 minutos para eliminar su oxigenación. Enfriar rápidamente a 70-80°C o mejor hasta su solidificación.

1-Inocular la colonia sospechosa, procedente de TSC o del medio elegido, en picadura, en el tubo crema de Buffered Nitrate-Motility Medium. Incubar a 36 ± 2 °C durante 21 ± 3 horas, en anaerobiosis. Observar la movilidad, positiva si hay crecimiento difuso desde la línea de picadura. Añadir 0,5 ml de Reactivo de Nitratos A y otro tanto de Reactivo de Nitratos B. Observar la reducción de Nitrato a Nitrito, que se considera positiva cuando hay viraje a rosa-rojo antes de 15 minutos tras añadir los reactivos de Nitratos A y B. Si no hay viraje, añadir un poco de Zinc en polvo (SRO001), esperar 10 minutos y considerar tambien positiva la prueba si TAMPOCO hay viraje a rosa-rojo.

m-ident clostridium

2-Al mismo tiempo que se inocula el tubo crema de Buffered Nitrate-Motility Medium, inocular otra colonia sospechosa, procedente de TSC o del medio elegido, en picadura, en el tubo rojo de Lactose-Gelatin Medium.
Incubar a 36 ± 2 °C durante 21 ± 3 horas, en anaerobiosis. Observar la producción de ácido por viraje a amarillo. Enfriar los tubos en una nevera a 5 ± 3°C durante 1-2 horas y comprobar si hay liquefacción de la gelatina. Si han solidificado, reincubar a 36 ± 2°C durante 21 ± 3 horas y volver a comprobar si hay liquefacción de la gelatina.

Se considera Clostridium perfringens, según Norma ISO/CD 6461-2:2002, toda colonia negra, marrón o gris procedente de TSC Agar, no móvil en el medio crema Buffered Nitrate-Motility Medium, que reduce el nitrato a nitrito en el medio Buffered Nitrate-Motility Medium, que produce ácido a partir de la lactosa en el medio rojo Lactose-Gelatin Medium y que licúa la gelatina en el medio rojo Lactose-Gelatin Medium en menos de 44 ± 4 horas.

confirmación ISO de colonias sospechosas de Clostridium perfringens en alimentos y aguas (para aguas ver tambien TSC+MUP)

https://www.microkit.es/fichas/Cl-PERFRINGENS-M-IDENT-UE-2-2019.pdf

https://www.microkit.es/fichas/TSC-AGAR-MUP.pdf

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https://www.microkit.es/monograficos/7-Clostridium-perfringens-y-Clostridios-sulfito-reductores-monograf–a.pdf

 

M-IDENT®-CITOCROMO-OXIDASA

CITOCROMO-OXIDASA TIRAS ESTABLES, para la confirmación inmediata de colonias oxidasa positivas (ej: Pseudomonas y No Fermentadores)

El enzima citocromo-oxidasa es producido en grandes cantidades por ciertas bacterias (Pseudomonas, Pasteurella, Neisseria, Aeromonas, Vibrio, Campylobacter, Brucella, Acinetobacter, Moraxella, Agrobacterium, Bordetella, Flavobacterium, Achromobacter, Micrococcus,
Alcaligenes, Plesiomonas, Legionella…), y no es producido por las Enterobacterias ni por Staphylococcus.

Con las tiras preparadas M-IDENT®-CITOCROMO-OXIDASA de MICROKIT la detección de la prueba de la citocromo-oxidasa presenta varias ventajas:

Seguridad.Correlación total con los métodos convencionales. Calidad sobresaliente.

Rapidez. Sólo se necesitan 30 segundos para leer.

Comodidad. Los reactivos que duplican las pruebas convencionales están deshidratados sobre una tira de cartón flexible, lo suficientemente grande como para realizar controles paralelos. Además, se ahorra espacio en la nevera.

– Único test que no presenta viraje a gris una vez abierto el envase (máxima fiabilidad de resultados).citocromo oxidasa

En los test positivos, la enzima citocromo-oxidasa de la bacteria reacciona con el alfa-naftol y la N, N-dimetil-p-fenilendiamina de la tira para dar lugar a un producto azul oscuro, el azul de indofenol.
Cualquier medio de cultivo de aislamiento primario, así como el EMB Levine, Mac Conkey, Salmonella-Shigella, Hektoen Enteric, Blood Agar, Lysine Iron, Sim Medium, pueden utilizarse para aislar colonias con las que realizar la prueba de la citocromo-oxidasa. No se recomienda el uso directo a partir de cultivos en caldo, difícilmente puros, ni de agares que se acidifican por debajo de pH 5,5 (Bismuth Sulfite, Brilliant Green, Endo…). De todas formas, si el medio usado colorea la colonia (m-FC…), deberá tenerse en cuenta al interpretar el viraje de la tira a azul.

CITOCROMO-OXIDASA TIRAS ESTABLES, para la confirmación inmediata de colonias oxidasa positivas (ej: Pseudomonas y No Fermentadores)

https://www.microkit.es/fichas/CITOCROMO-OXIDASA-M-IDENT.pdf

Tambien disponible en goteros monodosis para bañar placas (ej: CCA MugPlus de MICROKIT)  y ver qué colonias no son presuntos coliformes (las que viran el reactivo a su alrededor a azul, que son oxidasa positivas)

Si desea  más información sobre nuestro M-IDENT®-CITOCROMO-OXIDASA no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.eso por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/monograficos/13-Pseudomonas-aeruginosa-monograf–a.pdf

M-IDENT®-CATALASA

El kit Catalasa M-Ident para detectar inmediatamente microorganismos que desintegran el peróxido de hidrógeno (efervescencia con el reactivo) en sus colonias. Esta prueba está relacionada con la vida aerobia y permite la rápida diferenciación de diversos microorganismos, sobre todo Gram positivos, en función de la reacción positiva (aparición de efervescencia) o negativa de sus colonias en contacto con el reactivo. La catalasa es un enzima que actúa sobre el peróxido de hidrógeno dando lugar a agua y oxígeno. El peróxido de hidrógeno es un metabolito de la degradación aeróbica de los hidratos de carbono. Si se acumula, es tóxico para los microorganismos, llegando a provocar su muerte. Por ello, es un enzima necesario para el desarrollo de los microorganismos aerobios. La mayoría de facultativos (Enterobacterias…) tambien son positivos para esta prueba.

Las aplicaciones más interesantes de este catalasa kit son la diferenciación inmediata de colonias de:

Tabla

PRECAUCIONES:

No deben utilizarse colonias procedentes de medios con sangre, ya que los hematíes contienen catalasa y pueden darse falsos positivos.

No utilizar asa de platino, ya que éste cataliza la descomposición del peróxido de hidrógeno, pudiendo dar lugar a falsos positivos.

Mantenga el reactivo a 2-8 ºC y absolutamente protegido de la luz, que lo descompone. Reactivo inestable: No utilizar cuando deja de burbujear con un control positivo (Microcuccus luteus).

 

MODO DE EMPLEO:

Añadir una gota de reactivo sobre la colonia, que previamente puede haberse colocado en un portaobjetos mediante un palillo. No añadir la colonia sobre el reactivo.

Observar la inmediata (segundos) aparición de burbujas (prueba positiva) o no (prueba negativa).

 

CONTROL DE CALIDAD:

Puede emplearse para controlar el correcto funcionamiento del reactivo, la cepa Micrococcus luteus WDCM 00111, que dará una clara prueba positiva, y la cepa Enterococcus faecalis WDCM 00087, que dará una neta prueba negativa.

 

PRESENTACION:

Goteros con 5 ml en frasco opaco. Referencia KMT299.

Fabricado bajo pedido para ofrecer la máxima reactividad: No compre stock de este producto y apriete bien el tapón tras cada uso.

 

M-Ident Catalasahttps://www.microkit.es/fichas/CATALASA-M-IDENT.pdf?v=2023

 

M-IDENT®-BACILLUS

bacillus identificación: kit M-Ident Bacillus para identificar colonias de las especies de Bacillus acorde a la actual base de datos Bergey’s

El M-IDENT®-BACILLUS es un Kit diseñado y patentado por la Universidad de Salamanca para la identificación de las especies de Bacillus (según actual revisión Bergey’s) a partir de colonias.
La identificación del género Bacillus lleva a resultados aberrantes en la mayoría de intentos con las galerías de identificación más habituales. Conscientes de la inexistencia de kits actualizados de identificación de especies de Bacillus hasta la fecha, así como de sus bases de datos, la Universidad de Salamanca ha desarrollado un programa informático en PC que, combinado con MICROKIT-IDENT-BACILLUS de MICROKIT, permite la identificación específica de las 34 especies de la sistemática actual. Cuando el manual de Bergey se modifique de nuevo, se realizará una revisión para incluir las nuevas especies que sean desgajadas de las actuales.

El kit M-IDENT®-BACILLUS contiene las 20 pruebas bioquímicas necesarias en tubos individuales. Es un kit no restringido, a diferencia de las galerías comerciales liofilizadas, de modo que al basarse en la bibliografía del investigador que definió cada especie, no da lugar a falsas identificaciones.

Contiene 5 kits de 20 pruebas bioquímicas cada uno, para 5 identificaciones de las 34 especies de Bacillus.

M-Ident BacillusSi desea más información sobre nuestro M-IDENT®-BACILLUS, no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.eso por teléfono en el nº 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/BACILLUS-M-IDENT-GALERIA.pdf

 

 

 

PRESENCIA/AUSENCIA

EL MÉTODO P/A (PRESENCIA/AUSENCIA) PARA ANALISIS DE AGUAS: KITS PREPARADOS

P/A Presencia/Ausencia, el mejor método para el control de patógenos e indicadores en aguas de consumo: fácil de usar y más eficiente

P-A 1

POTABILIDAD MICROBIOLOGICA DE LAS AGUAS MEDIANTE EL METODO DE PRESENCIA/AUSENCIA (Kits preparados sin necesidad de Filtración de Membrana ni de Número Más Probable)

Extraído de la Directiva Europea sobre aguas de consumo humano, (obligada desde el 3/XI/2001, y sobre todo desde su transcripción a B.O.E. 45 de fecha 21/2/2003). Ésta nueva Normativa, además de afectar a las aguas potables y envasadas, también afecta a todas las aguas de uso en industrias alimentarias, para producción, lavado, etc.:

 

TIPO DE ANÁLISIS PARÁMETRO NIVEL GUIA KIT P/A MICROKIT
1.      Parámetros mínimos: E. coli 0/100 ml RPL303
Estreptococos fecales D-Lancefield incluídos Enterococos (UE 5/12/98) 0/100 ml RPL301
2.      Microorganismos indicadores: Bacterias aerobias a 22 ºC. 10/1 ml RPL305
(Además de 1.) (Kit 40 Tubos + 40 placas)
Coliformes 0/100 ml RPL303
Clostridium perfringens y sus esporas 0/100 ml RPL308

Desde la publicación de estos datos, la técnica MPN para controlar la potabilidad de aguas queda obsoleta, quedando relegada sólo a recuento en productos no filtrables; en efecto, al hablar la legislación de ausencia en 100 ml no se puede utilizar la técnica de MPN y extrapolar resultados a partir de una muestra significativamente inferior (33 ml) a los 100 ml requeridos.

Los recuentos en 100 ml pueden realizarse con la técnica de MF, pero en el caso que nos ocupa podemos utilizar las MPN-RACKS (Ref: 1001020) para convertir cualquier kit P/A en Número Más Probable.

Por todo ello surge con fuerza la nueva técnica de Presencia /Ausencia (P/A), útil tanto para trabajo de campo como para Laboratorio, cuando lo que se precisa no es recuento, sino detección de un microorganismo en grandes muestras.

Todos los kits Presencia/Ausencia de MICROKIT incorporan inactivadores de la eventual presencia de cloro en el agua, que actuaría como bacteriostático y enmascararía los resultados como falsos negativos.

El método Presencia/Ausencia es mucho más sensible (tienen muchos menos falsos negativos) que el método MF, pero es menos específico (tienen más falsos positivos). Por ello es tan útil como screening negativo, para poder procesar un gran número de muestras. Si el kit da negativo, el resultado es negativo. Pero si el kit sale positivo, hay que confirmar esa muestra aislando en placa e identificando colonias aisladas.

Nuestros kits están validados para uso en aguas continentales, no marinas ni salinas.

        Todos nuestros kits Presencia/Ausencia permiten ahorrar 4-8 horas de incubación si, antes de inocularlos, se precalienta a 37°C la muestra de agua en un baño María.

Si desea más información sobre nuestros Kits Presencia/Ausencia rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

P/A Presencia/Ausencia

https://www.microkit.es/pdf/KITS-PA-AGUAS-EN-FRASCOS-TOMAMUESTRAS.pdf

https://www.microkit.es/pdf/KITS-PA-VIALES-POLVO-CALDOS-CROMOGENICOS-2021.pdf

https://www.microkit.es/pdf/KITS-PA-BOTES-100g-ESTERILES-CON-CUCHARITA.pdf

ANTISUEROS PARA ANTÍGENOS COLONIALES

ANTISUEROS CONFIRMACIÓN COLONIAS : IDENTIFIQUE Y SEROGRUPE/SEROTIPE LAS COLONIAS DE SALMONELLA, SHIGELLA, VIBRIO, E.COLI…

ANTISUEROS PARA ANTÍGENOS COLONIALES: Salmonella, E.Coli, Vibrio, Shigella.

INTRODUCCION

 Para uso en identificaciones inmunológicas de los miembros del género Salmonella (o Escherichia coli, Vibrio cholerae, Shigella, para los que también sirve lo dicho a partir de aquí). Basados en el test de aglutinación bacteriana.

El género Salmonella contiene una amplia variedad de especies patógenas que afectan al hombre yantisuero a los animales en todo el mundo. Sin embargo, la identificación completa de Salmonella requiere aislamiento en cultivos, caracterización bioquímica y serotipado.

Los antisueros PROLAB y MUREX polivalentes se preparan mezclando el antisuero no absorbido de modo que den fuertes reacciones de aglutinación con las cepas correspondientes. Estos antisueros polivalentes sirven para guiar el diagnóstico, pero la identificación del grupo sólo puede realizarse con los antisueros monovalentes somáticos (O ó Vi) adicionales.

El serotipo de las Salmonella tambien se determina con el uso de antisueros polivalentes flagelares (H) en test de aglutinación, al contener éstos los anticuerpos contra antígenos flagelares asociados con el grupo somático del aislamiento. Los antisueros monovalentes flagelares (H) se utilizan para establecer la fórmula antigénica del aislamiento.

Todos estos antisueros se fabrican en conejos, de acuerdo con la WHO (World Health Organization) utilizando cultivos específicos de referencia y absorbidos por otros cultivos heteroespecíficos, para eliminar anticuerpos que reaccionan con antígenos homólogos.

El principio utilizado es la mezcla del microorganismo sospechoso con el antisuero que contiene aglutininas específicas de Salmonella. Las bacterias aglutinarán («CLUMPING») en presencia del antisuero homólogo y no aglutinarán en presencia de otros antisueros heterólogos.

Los antisueros contienen 0,01% de thiomerosal como conservante y se comercializan en goteros de 2 ó 3 ml listos para su empleo.

La estabilidad es de hasta cerca de dos años desde fabricación, y viene marcada en cada gotero. Éste debe mantenerse bien cerrado, al abrigo de la luz y a 2-5°C. Si se enturbia es porque algunos microorganismos han sido capaces de crecer con los antígenos como fuente de alimentación y en presencia del conservante. En tal inusual caso, filtrar de forma aséptica por 0,2 µm para recuperar la esterilidad y controlar la eficacia con cepas de referencia.

Más de 100 referencias disponibles (ver catálogo actualizado de precios MICROKIT)

MATERIAL NECESARIO NO SUMINISTRADO

  • Portaobjetos de vidrio desengrasados
  • Pipetas
  • Solución Salina (0,85% ClNa en agua) (FPL112)
  • Tubos
  • Asas de siembra de plástico o palillos de madera
  • Cepas de referencia CRIOSTRAINS, de trabajo o cuantitativas para validar los reactivos una vez llegados a fábrica o tras almacenamientos prolongados o inadecuados.
  • Participación en servicios intercomparativos como SEILA para validar los procedimientos y los operarios.

PREPARACION DE LAS MUESTRAS

Las colonias aisladas en medios selectivos o diferenciales para Enterobacterias, que tengan las antisuero2características típicas de Salmonella se clasifican clásicamente con screening de pruebas bioquímicas. Si los antisueros que se van a usar son flagelares (H) es mejor partir de medios no agarizados, donde las bacterias hayan desarrollado mejor sus flagelos.

MODO DE EMPLEO Y LECTURA DE RESULTADOS

 A-Identificación de antígenos somáticos O y Vi en porta

1- Añada dos gotas separadas de solución salina en un portaobjetos de vidrio bien limpio.

2- Mezcle con un palillo o asa, sendas colonias de no más de 24 horas, para obtener una suspensión homogénea en cada gota.

3- Añada una gota de antisuero cerca de una de las suspensiones, sin tocarla para no contaminar el gotero. En la otra suspensión añada una gota de solución salina, que servirá como control negativo.

4- Mezcle la primera suspensión con la gota de antisuero, mediante un palillo.

5- Agite en forma de vaivén el porta durante 1 minuto. Se consideran positivos los resultados cuando se forman, bajo condiciones normales de buena luz, gránulos en la gota con antisuero y no se forman en la gota control.

 B-Identificación de antígenos flagelares H en porta

El procedimiento es el mismo que en el caso anterior, con la única salvedad de que se utilizará como muestra la fase líquida de un medio semisólido o de un agar inclinado. Si se usa a partir de un medio líquido, no hay necesidad de utilizar solución salina.

 C-Identificación de antígenos somáticos (O), Vi y flagelares (H) en tubo

1- Prepare una suspensión densa de la bacteria en solución salina. Hervir 10 minutos para la identificación con antisueros O o Vi. Prepare caldos de cultivo para la identificación de antígenos H añadiendo 0,5% de formol en solución salina, y diluya hasta alcanzar una concentración ligera, alrededor de 10 E9 bacterias/ml.

2- Antes de usar, diluya los antisueros en solución salina a razón 1:5.

3- Añada una o dos gotas de solución salina en un tubo de vidrio y otro tanto del suero diluido en otro tubo. Los tubos serán de fondo redondo, de 9 x 85 mm aproximadamente.

4- Añada el mismo volumen de la suspensión bacteriana a cada uno de los dos tubos.

5- Incubar en  un baño de agua a 51°C durante 2 horas, en el caso de identificación flagelar, y durante 5-8 horas en el caso de identificación somática o del antígeno Vi.

6- Observar la aglutinación en los tubos, contra un fondo negro y bajo luz intensa. Los precipitados o aclaramientos del líquido no son positivos. Considerar positiva sólo la aparición de gránulos

7- Remitirse al esquema de Kauffman-White (1.966, The bacetriology of Enterobacteriaceae. The Williams & Wilkins Co., Baltimore) para identificar el serotipo.

LIMITACIONES Y PRECAUCIONES

1- La muestra puede contener microorganismos patógenos y debe manejarse como material potencialmente infeccioso.

2- Un control salino debe ser incluido en cada prueba para asegurar la especificidad de la reacción.

3- Ciertas cepas sufren autoaglutinación en el test de porta. Estos falsos positivos suelen aglutinar en el control de solución salina.

4- Se recomienda chequear la correcta actividad del antisuero con cepas control de referencia, de estructura antigénica conocida.

NOTAS SOBRE LOS ANTISUEROS DE VIBRIO

El antisuero polivalente se usará en test en porta, los monovalentes se pueden usar, además, en test en tubo, aunque en porta dan menos reacciones cruzadas entre ambos. No se pueden distinguir las variedades El Tor de otros Vibrio cholerae. El conservante utilizado es 0,5% de fenol.

https://www.microkit.es/fichas/ANTISUEROS-para-ANTIGENOS-COLONIALES.pdf

https://www.microkit.es/fichas/Antisueros-Salmonella-tablas.pdf

Para consultas o aclaraciones sobre éste o cualquiera de nuestros productos no dude en ponerse en contacto con nosotros en el número de teléfono 91- 897 46 16 o a través del correo electrónico microkit@microkit.es.

AUTOCLAVE: PRODUCTOS AUXILIARES II: AMBIENTADORES PARA AUTOCLAVE:

AMBIENTADOR AROMA AUTOCLAVE: DEJE EN SU LABORATORIO UN AGRADABLE AROMA DE MANZANA, NARANJA, LIMÓN, HIERBABUENA… EN VEZ DEL DESAGRADABLE OLOR QUE PROVOCAN LOS MEDIOS DE CULTIVO CON CRECIMIENTOS MICROBIANOS

Las esterilizaciones al autoclave de algunos medios de cultivo, material infeccioso y otros productos, originan olores muy desagradables, que se extienden por toda la zona de trabajo y permanecen durante horas.

AMBIENTADORES

Con las perlas de esencia de manzana no sólo desaparecen dichos olores, sino que además se crea una atmósfera descargada con un agradable aroma a frutas frescas. Es conveniente añadir 1-3 perlas en un frasco con unos 20 cc de agua, y no al agua del fondo del autoclave, para evitar que ésta se acabe contaminando de residuos orgánicos. Cajas de 50 unidades, referencia VPL052+.

Más económica y variada resulta la adición de aromas líquidos:  naranjas, frasco gotero100 ml, referencia VRO001 (añadir 5 ml o varios goterazos por ciclo). Idem limón, ref.VRO002. Idem hierbabuena ref.VRO003. Idem coco  ref. VRI004. Rotando los distintos olores, el laboratorio mejorará en calidad ambiental para con los vecinos y resto de departamentos de su empresa. Y creará un ambiente de trabajo agradable.

AMBIENTADOR AROMA AUTOCLAVE: DEJE EN SU LABORATORIO UN AGRADABLE AROMA DE MANZANA, NARANJA, LIMÓN, HIERBABUENA… EN VEZ DEL DESAGRADABLE OLOR QUE PROVOCAN LOS MEDIOS DE CULTIVO CON CRECIMIENTOS MICROBIANOS

https://www.microkit.es/fichas/AUTOCLAVE-PRODUCTOS-AUXILIARES.pdf

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AUTOCLAVE: PRODUCTOS AUXILIARES I

MICROKIT LES OFRECE UNA GRAN SELECCIÓN DE PRODUCTOS AUXILIARES PARA EL AUTOCLAVE

bolsas autoclave, viales de control biológico de autoclavado correcto, tiras para control de gradillas autoclavadas, guantes para autoclave, ambientadores para autoclave…

PRODUCTOS AUXILIARES AUTOCLAVE

BOLSAS PARA DESECHO DE MATERIAL:

bolsas autoclave: Son bolsas de un plástico especial resistente al autoclavado, de aprox.60x 40 cm (14 litros), que permiten convertir material infeccioso en inocuo. Se cierran anudando los extremos. Cuando la C, se abren los poros de este material, lo que permite la entrada del vapor de agua esterilizante. Una vez autoclavado, esperar  unos segundos para que el poro vuelva a cerrar y evitar eventuales vertidos de la bolsa al exterior.

Cajas de 100 unidades, referencia VCL125. PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO PARA DESTRUCCIÓN DE MATERIAL BIOCONTAMINANTE.

AMBIENTADORES PARA AUTOCLAVE

El autoclavado de medios ya empleados, provoca olores muy desagradables en el laboratorio. Simplemente añadiendo en cada ciclo unas gotas (o una perla manzana) de los ambientadores MICROKIT para laboratorio, ese olor desaparecerá y será sustituido por un agradable aroma a naranja, limón o hierbabuena,  Use todos ellos rotando cada día uno diferente y así su laboratorio no sólo olerá muy bien, sino además muy variado.

GUANTES PARA AUTOCLAVE

Tras probar los de todas las marcas, nos quedamos con los nuestros, los que realmente le permiten soportar salpicaduras e incluso inmersiones en el agua hirviente, el tiempo suficiente para quitárselos sin quemarse la mano.

¿Viales o Tiras para control de autoclave?

No son dos productos excluyentes: los viales biológicos sirven para demostrar que el ciclo de presión-temperatura-tiempo han sido correctos para esterilizar sus medios de cultivo. Las tiras  químicas sirven para marcar cada gradilla autoclavada y distinguirla de las que aún no se han esterilizado.

Para consultas o aclaraciones sobre éste o cualquiera de nuestros productos no dude en ponerse en contacto con nosotros en el número de teléfono 91- 897 46 16 o a través del correo electrónico microkit@microkit.es.

https://www.microkit.es/fichas/AUTOCLAVE-PRODUCTOS-AUXILIARES.pdf

https://www.microkit.es/pdf/viales-autoclave.pdf