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CROMOKIT BACILLUS CEREUS

CROMOKIT BACILLUS CEREUS AGAR

Medio cromogénico para recuento diferencial de B.cereus y otras especies relacionadas de Bacillus en alimentos (Con base de Agar Mossel CENAN, ICMSF, ISO 7932:2004, ISO 21871:2006).

PREPARACIÓN

Disolver 49,2 g del medio en 1 litro de agua destilada. Calentar agitando hasta ebullición para su bacillus cereusdisolución. NO Autoclavar. El color final del medio es salmón, transparente. Para conseguir selectividad, enfriar a 50 ºC y añadir asépticamente 10 ml de Polimixina B 106UI (Ref: SMS009, reconstituidas en 100 ml de agua estéril, o bien 50 ml de yema con polimixina Ref: SAJ001 para retener más tiempo el color del posible halo, al volverse el medio más opaco). Mezclar y repartir en placas, sin recalentar. Si se desea detectar especies como B.coagulans, B.pumilus, B.subtilis (colonias verdes o verde-amarillentas), B.megaterium (colonias amarillas y mucosas)… no añadir la polimixina, Pero entonces crecerán otros Gram positivos, a menudo con colonias azules, como los enterococos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

CODIGO: DMT505

PRESENTACIÓN del CROMOKIT BACILLUS CEREUS : MEDIO DESHIDRATADO (500 g y 100 g); PLACAS PREPARADAS con 3 meses de caducidad a su recepción por el laboratorio.

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, asalmonado  PREPARADO: Estéril, salmón

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 24-48 horas a 30 ºC aproximadamente:

Bacillus cereus MKTA 10876, Excelente, Colonias grandes, céreas, aplanadas, con centro azul claro. Algunas colonias muestran halo crema en el medio salmón. Inoculando 100 ufc de este microorganismo en este medio, crecen al menos 50 colonias típicas.

Bacillus thuringiensis MKTA 10792, Excelente, crece con colonias similares a las de B.cereus y a menudo halo crema en el medio salmón, pero los bordes de las colonias son irregulares.

Staphylococcus aureus MKTA 25923, Excelente, Colonias amarillas.

Enterococcus faecalis MKTA 29212, Inhibido completamente.

SIEMBRA

Las placas no deben estar recién hechas, ya que en este medio hay que dejarlas enfriar más de una hora para que la superficie quede bien dura. Sembrar en superficie 0,1 ml de muestra y su serie de diluciones decimales, extendiendo con un asa de Digralsky (VCL155, VRR154). Esta siembra es ideal para máximo recuento de microorganismos muy aerófilos como B.cereus. Incubar 24-48 horas a 30 ºC aproximadamente.

INTERPRETACIÓN

Contar como B.cereus todas las colonias planas, céreas, con centro azul y bordes regulares, con o bacillus cereus2sin viraje crema alrededor, ya que la mezcla cromogénica es específica para este subgrupo. Dado que B.cereus y B.thuringiensis son cepas bioquímicamente idénticas, el aspecto de sus colonias en este medio también lo es, aunque B.cereus crece con márgenes lisos, regulares, mientras B.thuringiensis lo hace con márgenes irregulares, con pequeños lóbulos. Tambien B.anthracis, algunas de cuyas cepas son el agente del letal ántrax, se considera actualmente por Bergey de este mismo grupo B.cereus.

El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Para cualquier consulta o aclaración sobre CROMOKIT BACILLUS CEREUS o cualquier otro producto MICROKIT no dude en ponerse en contacto con nosotros a través del número 91-897-46-16 o el correo electrónico microkit@microkit.es.

SEILAMBIENTE

SEILAMBIENTE: detección de microorganismos en Superficie+Aire

Laboratorios MICORKIT les ofrece el Primer servicio intercomparativo microbiológico diseñado, elaborado y coordinado en España, desde Enero de 2006, bajo Norma UNE 66543-1:1999 IN sobre Ensayos de Aptitud por Intercomparación de Laboratorios, para el  “Control de ambientes interiores, Industria Farmacéutica, Quirófanos…” SEILAMBIENTE.

Sabíamos cómo apreciarían este servicio los clientes de Control de ambientes interiores, Industria Farmacéutica, Quirófanos… que precisan de herramientas externas de control de calidad para sus validaciones, y aquellos que desean tener mayor confianza en sus resultados analíticos, y que hasta ahora estaban desamparados por la ausencia de servicios comparativos microbiológicos para estas matrices (aire y superficies). Lamentamos no poder ofrecer este servicio fuera de la Union Europea ni en Canarias, Ceuta o Melilla. Nuestra experiencia desde 1999 en este tipo de servicios para otras matrices (alimentos, aguas y cosméticos), el conocimiento profundo de la UNE 100012 sobre higienización de sistemas de climatización y el de la Norma ISO 17025 sobre acreditación de laboratorios, creemos nos hace candidato ideal para coordinar este servicio. Máxima confidencialidad: Sólo cada laboratorio conoce su código secreto

El Servicio Intercomparativo MICROKIT para muestras ambientales, SEILAMBIENTE, incluye el recuento total (SIN PATÓGENOS) de los siguientes indicadores:

SELAMBIENTE

Este servicio es anual: Recibirá sus muestras la tercera semana de Noviembre.

En cada muestra hay varios productos, además del folleto actualizado con protocolo  y tabla de presentación de resultados:

  • 6 botes de desinfectante ambiental Airesano (almacenar entre 15 y 25°C).
  • FRASCO pulverizadorSELAMBIENTE 2
  • 1 TUBO con LENTÍCULAS CUANTITATIVAS de 1os microorganismos inoculados “INÓCULO SEILAMBIENTE”. No se incluyen patógenos.
  • FRASCO con Solución Ringer

(No incluye las placas Rodac ni los laminocultivos necesarios)

 

INSCRIPCION.

Adjunte el comprobante de la transferencia que realice a la cuenta que le proporcionaremos si no trabaja a través de distribuidor ni es cliente habitual de MICROKIT, por el valor indicado en nuestra lista de precios vigente + 7% IVA, junto con sus datos (empresa, persona, dirección completa, teléfono, fax, CIF…), al fax 91-897 46 41 o al email microkit@microkit.es. Fecha límite de la inscripción: finales de Octubre. Las solicitudes posteriores se tramitarán para el siguiente año. REF: SMT006. Déjese becar fidelizando su consumo de medios y kits MICROKIT. A solicitud de los estimados usuarios, en vez de uno podemos realizar 2 ó 3 circuitos SEILAMBIENTE al año, siempre que haya suficientes participantes.

Si usted está interesado en inscribirse a nuestro programa SEILAMBIENTE 2014, dese prisa y póngase en contacto con nosotros, aún está a tiempo de inscribirse.

Si desea más información sobre nuestro Servicio SEILAMBIENTE, rellene nuestro formulario de contacto https://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

 

 

MICROKIT® P/A-CLOSTRICULT

Laboratorios MICROKIT les ofrece el KIT MICROKIT®P/A-CLOSTRICULT en viales de polvo prepesado. SELECTIVO-ESPECÍFICO-CÓMODO-ECONÓMICO.

El parámetro de ausencia de Clostridium perfringens y sus esporas es fundamental como indicadorP-A3 de ausencia de enterovirus y protozoos en un agua potable. En los países civilizados adquiere la máxima importancia este parámetro, al haber disminuido drásticamente, gracias a la implantación de los parámetros de control coliformes- E. coli, la transmisión hídrica de enfermedades bacterianas (Vibrio, E. coli O157:H7, Shigella, Salmonella…) y tomar el protagonismo estas otras enfermedades víricas/protozoarias. Afortunadamente, la Directiva Comunitaria Europea 98/83 de 3/12/1998 y los consecuentes R.D. 1074/2002 y R.D.140/2003 le dan gran protagonismo al parámetro “ausencia de Cl.perfringens y sus esporas” en aguas de consumo humano.

Gracias al NUEVO polvo MICROKIT® P/A-CLOSTRICULT, diseñado a partir de caldo en Base a TSC más concentrado, de color paja,  (en CLOSTRICULT-1 la base era m-CP con SPS , de color lila, como en el kit-frascos y en CLOSTRICULT-2 era en base a TSC pero menos concentrado), el análisis de ausencia de esporas y formas  vegetativas de Cl.perfringens, en aguas potables es ahora posible de la forma más cómoda y fiable conocida. Los viales de polvo irradiado no contienen Tiosulfato Sódico, por ser altamente higroscópico. Si usa éstos en vez del medio preparado, trate la muestra previamente con Tiosulfato.

FOTO PA CLOSTRI

Añada a 100 ml de agua de muestra, 1 vial de 3g del polvo estéril CLOSTRICULT-3. Cierre el bote y trabaje en condiciones asépticas para no contaminarlo con falsos positivos.

Voltear sin agitar/oxigenar a temperatura ambiente hasta la completa disolución. Si fuese necesario, en muestras de agua muy fría, calentar el conjunto a 25-37°C. No calentar por encima de 37°C, ya que no se requiere ni se debe esterilizar. Si se buscan esporas, realizar un duplicado, que debe calentarse un instante hasta 75°C para que germinen las esporas y mueran las formas vegetativas. Ello, además, facilitará la disolución del polvo. El líquido resultante ya no es lila, como en Clostricult-1, sino ámbar (nuevo medio especial para Cl.perfringens y sus esporas, en vez de ser para todos los Clostridios Sulfito-Reductores) y con precipitado.

Incubar a (37-)44-46°C durante 16-48 horas. El ennegrecimiento del agua desde abajo hacia arriba es prueba de la presencia de Cl.perfringens; si se realizó shock

térmico, es prueba de la presencia de sus esporas. Como todo método, los positivos requieren confirmación (sembrar en estría en m-CP o mejor en TSC e identificar las colonias aisladas). Frascos con el fondo negro en 48h indican presencia de estresados

NOTA: Para acelerar el viraje a negro, añada 1 vial del suplemento estéril VMT136 a cada 100-1000 ml de medio estéril, una vez enfriado a 45-50 ºC.

Presentación: Viales pre-pesados para 100 ml de muestra (FPA902). Frascos preparados con Tiosulfato Sódico y parafina incluidos, para añadir directamente 100 ml de muestra de agua (RPL308).

Material necesario no incluído en los viales de polvo: Tiosulfato Sódico para eliminar el cloro (SMT976), Parafina líquida (SDA081), Bote estéril 100ml (sólo se incluye si se solicita en el pedido) (VML155) o bolsa estéril STAND-UP (B2787B), Estufa o incubador 35-37 ºC (VRP001 ó VMT051). Control de calidad positivo: CRIOSTRAIN Clostridium perfringens MKTA 13124. Límite de detección según  nuestra validación interna: 15 ufc (hasta 10 veces más sensible que el método MF). Recomendamos asimismo la participación en servicios intercomparativos como SEILAGUA, para validar los procedimientos y los operarios.

Validación: Realizada durante 7 años de intercomparación de 70 laboratorios de toda España en más de 700 muestras duplicadas. Se demuestra comparado con filtración de membrana en el medio oficial para Clostridium perfringens y sus esporas (mCP Agar y también frente a TSC Agar), una sensibilidad del 77,3 % frente al 14,33%  del método oficial y al 56,0% del TSC. Una especificidad del 100%  frente al 100% del método oficial y del 95,8% del TSC. Y un límite de detección de 3 a 10 veces más cercano a 1 ufc/100 ml que el método oficial: 2±1 ufc/100 ml con un 85% de detecciones frente a 8±7 ufc/100 ml en TSC Agar con sólo un 40% de detecciones.

NOTA: Los medios de cultivo, bien utilizados con el método P/A o bien con cualquier otro método, son presuntivos, jamás confirmativos (todos y en todas las marcas comerciales). Todo resultado positivo debería confirmarse con pruebas bioquímicas e inmunológicas para obtener resultados precisos. El método P/A es mucho más sensible (tienen muchos menos falsos negativos) que el método MF, pero algunas veces es menos específico (tienen más falsos positivos). Por ello es tan útil como screening negativo, para poder procesar un gran número de muestras. Si el kit da negativo, el resultado es negativo. Pero si el kit sale positivo, hay que confirmar esa muestra aislando en placa e identificando colonias aisladas.

Todos nuestros kits P/A permiten ahorrar 4-8 horas de incubación si, antes de inocularlos, se precalienta a 37°C la muestra de agua en un baño María.

Nuestros kits están validados para uso en aguas continentales, no marinas ni salinas.

Para más información sobre nuestras MICROKIT® P/A CLOSTRICOULT no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

 

MICROKIT® P/A-ENTEROCULT

KIT  MICROKIT® P/A-ENTEROCULT SELECTIVO-SPECÍFICO-CÓMODO-ECONÓMICO.

Un agua potable, desde un punto de vista más completo que el del análisis mínimo, no sólo está libre de coliformes en 100 ml demuestra; también están ausentes en ella los estreptococos fecales, indicadores de contaminación  fecal, más resistentes que los coliformes y a menudo más indicadores de contaminación por ganado que de contaminación humana. La nueva Directiva Comunitaria Europea da la máxima importancia a la ausencia de Enterococos en aguas de consumo humano.

Gracias al polvo Enterocult de MICROKIT, diseñado a partir de medio base KAA Broth, el análisis de ausencia de estreptococos fecales en aguas potables es ahora posible de la forma más cómoda y fiable conocida. La incorporación de Tiosulfato Sódico, ya incluido en el medio preparado de MICROKIT® P/A-ENTEROCULT , ahorra el tratamiento previo de la muestra con el mismo. Los viales de polvo irradiado no lo contienen, por ser altamente higroscópico. Si usa éstos en vez del medio preparado, trate la muestra previamente con Tiosulfato Sódico.

Enterocult

Añada a 100 ml de agua de muestra, 1 vial de 1g del polvo estéril ENTEROCULT. Cierre el bote y trabaje en condiciones asépticas para no contaminarlo con estreptococos fecales.

Agitar a temperatura ambiente hasta la completa disolución. Si fuese necesario, en muestras de agua muy fría, calentar el conjunto a 25-37°C. No calentar por encima de 37°C, ya que no se requiere ni se debe esterilizar. El color del agua debe ser ahora ámbar y debe emitir una fluorescencia natural, que queda más patente bajo luz de 366 nm y en la superficie.

Incubar a 35-37°C (41°C) durante 16-24-(48) horas.

El ennegrecimiento del agua y la pérdida de fluorescencia son prueba de presencia de estreptococos fecales, mientras que la falta de ennegrecimiento y el mantenimiento de su fluorescencia en 24 horas demuestran su ausencia.

Presentación:. Linterna U.V.A. 366 nm MICROKIT (VMT050). Viales pre-pesados para 100 ml de agua (FPA901). Frascos preparados con Tiosulfato Sódico incluido, para añadir directamente 100 ml de muestra de agua (RPL301).

Material necesario no incluído: Tiosulfato Sódico para eliminar el cloro (SMT976), Bote estéril 100ml (sólo se incluye si se solicita en el pedido) (VML155), Estufa o incubador 35-37 ºC (VRP001 ó VMT051). Control de calidad positivo: CRIOSTRAIN Enterococcus faecalis MKTA 29212. Recomendamos asimismo la participación en servicios intercomparativos como SEILAGUA, para validar los procedimientos y los operarios.

Validación:

Realizada durante 7 años de intercomparación de 70 laboratorios de toda España en más de 700 muestras duplicadas. Se demuestra comparado con filtración de membrana en el medio oficial para enterococos fecales (Slanetz-Bartley Agar + Bilis Esculina Azida Agar), una sensibilidad del 100% frente al 95,6%  del método oficial. Una especificidad del 100%  frente al 61,0% del método oficial. Y un límite de detección coincidente en ambos métodos

Si desea más información sobre nuestro MICROKIT® P/A-ENTEROCULT no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16

 

M-IDENT®-LEGIONELLA-LÁTEX

M-IDENT®-LEGIONELLA-LÁTEX, es un método de látex para la detección de Legionella pneumophila serogrupos 1-15 previo cultivo selectivo.  3ª generación: incluye Legionella spp.

Legionella pneumophila ha sido descrita como la principal causante tanto de la pneumonía (Enfermedad del legionario) como de la fiebre de Pontiac. (1,2). Las especies de Legionella sólo crecen en medios que contengan L-cisteína hidrocloruro y pirofosfato férrico (CYS+)(3). Aún en medios suplementados, la Legionella crece despacio (2-14 días), por lo que puede ser sobrepasada en el cultivo mixto por otras bacterias de crecimiento más rápido (4).
El extracto de levadura con carbón vegetal (BCYE CYS-) suele usarse como medio básico, al que se le añaden varios suplementos según el uso sea clínico o ambiental (GVPC). Los bacilos gram negativos que crecen en un medio BCYE CYS+ pero no en un BCYE CYS- son presumiblemente especies de Legionella (3). Sin embargo otros organismos pueden crecer en cualquiera de los dos medios y por tanto el BCYE CYS+ no es un medio completamente especifico para el crecimiento de Legionella.
Por tanto es necesario un test sensible y específico para la identificación rápida de los aislamientos de Legionella.

M-Ident Legionella LátexM-IDENT®-LEGIONELLA-LÁTEX permite la identificación por separado de los serogrupos 1 y 2-15 de L.pneumophila y también de Legionella spp., mediante 3 látex separados, uno para el serogrupo 1, otro para los serogrupos 2 al 15 (nótese que el serogrupo 15 es nuevo y también se incluye, y el 16 también porque teóricamente reacciona como el 6) y otro para Legionella spp.

Conservación y estabilidad: El kit debe guardarse en nevera de 4-8 ºC. ¡No congelar! Los reactivos pueden usarse directamente de la nevera sin necesidad de atemperarlos. No usar el M-IDENT®-LEGIONELLA-LÁTEX pasada la fecha de caducidad que aparece indicada en la caja (aprox. 1 año desde fabricación). No usar el kit si se ha contaminado con el uso o si el control positivo no reacciona correctamente, señal de almacenamientos inadecuados.

Si desea más información sobre nuestro M-IDENT®-LEGIONELLA-LÁTEX no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16.

M-IDENT ®-VOGES PROSKAUER

La prueba de Voges Proskauer consiste en determinar la capacidad que tiene un microorganismo para producir el metabolito acetilmetil carbinol (acetoína) como producto intermediario derivado del metabolismo de la glucosa (fermentación butanodiólica). En presencia del oxígeno del aire y de álcali, la acetoina es oxidada a diacetilo, que generará un color al añadirle los reactivos del kit. Se puede realizar sobre el medio de Clak & Lubbs (MRVP) o sobre los pocillos adecuados de diversas galerías de identificación de enterobacterias.

vogesEl kit (MICROKIT SRH083) consta de dos reactivos:

* Reactivo 1: Alfa Naftol
* Reactivo 2: Hidróxido potásico al 40%

Si desea  más información sobre nuestro M-IDENT®-Voges Proskauer no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.eso por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16.

M-IDENT®-ACIDIFICANTES

M-IDENT®-ACIDIFICANTES es un Kit especialmente diseñado para la identificación de especies de Bacterias Acidoacéticas y Acidolácticas a partir de colonias.

La flora alterativa de los alimentos está compuesta básicamente por tres grupos de microorganismos:

*Levaduras
*Bacterias acidoacéticas
*Bacterias acidolácticas

Mediante YEAST-IDENT de MICROKIT, la identificación de TODAS las primeras está perfectamente resuelta, desde hace ya más de 3 años. Pero seguía faltando en el mercado internacional otro kit para la identificación de bacterias acidificantes alterativas. Consciente de esta carencia hasta la fecha, la Universidad de Salamanca ha desarrollado un programa informático en PC que, combinado con MICROKIT-IDENT-ACIDIFICANTES, permite la identificación específica de los 3 géneros de bacterias acéticas (Acetobacter, Acidomonas, Gluconobacter) y de los 5 géneros de bacterias lácticas (Lactobacillus, Sporolactobacillus, Lactococcus, Leuconostoc y Pediococcus) de la sistemática actual. Cuando el manual de Bergey se modifique, se realizará una revisión para incluir las nuevas especies que sean desgajadas de las actuales.
El kit contiene las 20 pruebas bioquímicas necesarias en tubos individuales. Es un kit no restringido, de modo que al basarse en la bibliografía del investigador que definió cada especie, no dan lugar a falsas identificaciones.

M-Ident BacillusLos 2 diskettes con la base de datos y el programa de identificación, o la tabla de identificación, se regalan con el primer pedido a los Laboratorios que lo soliciten.

Si desea  más información sobre nuestro M-IDENT®-Acidificantes no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.eso por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16.

M-IDENT®-Clostridium perfringens

M-IDENT®-Clostridium perfringens es un Kit de confirmación de Clostridium perfringens en aguas por Filtración de Membrana s/Norma ISO/CD 6461-2:2002 y en alimentos según FDA.

MODO DE EMPLEO DEL KIT M-IDENT®-Clostridium perfringens:

Inmediatamente antes de utilizar el M-IDENT®-Clostridium perfringens, regenerar un tubo preparado de cada uno de los dos medios, hirviéndolos 15 minutos para eliminar su oxigenación. Enfriar rápidamente a 70-80°C o mejor hasta su solidificación.

1-Inocular la colonia sospechosa, procedente de TSC o del medio elegido, en picadura, en el tubo crema de Buffered Nitrate-Motility Medium. Incubar a 36 ± 2 °C durante 21 ± 3 horas, en anaerobiosis. Observar la movilidad, positiva si hay crecimiento difuso desde la línea de picadura. Añadir 0,5 ml de Reactivo de Nitratos A y otro tanto de Reactivo de Nitratos B. Observar la reducción de Nitrato a Nitrito, que se considera positiva cuando hay viraje a rosa-rojo antes de 15 minutos tras añadir los reactivos de Nitratos A y B. Si no hay viraje, añadir un poco de Zinc en polvo (SRO001), esperar 10 minutos y considerar tambien positiva la prueba si TAMPOCO hay viraje a rosa-rojo.

m-ident clostridium

 

 

 

 

 

 

2-Al mismo tiempo que se inocula el tubo crema de Buffered Nitrate-Motility Medium, inocular otra colonia sospechosa, procedente de TSC o del medio elegido, en picadura, en el tubo rojo de Lactose-Gelatin Medium.
Incubar a 36 ± 2 °C durante 21 ± 3 horas, en anaerobiosis. Observar la producción de ácido por viraje a amarillo. Enfriar los tubos en una nevera a 5 ± 3°C durante 1-2 horas y comprobar si hay liquefacción de la gelatina. Si han solidificado, reincubar a 36 ± 2°C durante 21 ± 3 horas y volver a comprobar si hay liquefacción de la gelatina.

Se considera Clostridium perfringens, según Norma ISO/CD 6461-2:2002, toda colonia negra, marrón o gris procedente de TSC Agar, no móvil en el medio crema Buffered Nitrate-Motility Medium, que reduce el nitrato a nitrito en el medio Buffered Nitrate-Motility Medium, que produce ácido a partir de la lactosa en el medio rojo Lactose-Gelatin Medium y que licúa la gelatina en el medio rojo Lactose-Gelatin Medium en menos de 44 ± 4 horas.

Si desea  más información sobre nuestro M-IDENT®-Clostridium perfringens no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.eso por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16.

 

M-IDENT®-CITOCROMO-OXIDASA

M-IDENT®-CITOCROMO-OXIDASA. TIRAS ESTABLES PARA SU CONFIRMACIÓN.

El enzima citocromo-oxidasa es producido en grandes cantidades por ciertas bacterias (Pseudomonas, Pasteurella, Neisseria, Aeromonas, Vibrio, Campylobacter, Brucella, Acinetobacter, Moraxella, Agrobacterium, Bordetella, Flavobacterium, Achromobacter, Micrococcus,
Alcaligenes, Plesiomonas, Legionella…), y no es producido por las Enterobacterias ni por Staphylococcus.

Con las tiras preparadas M-IDENT®-CITOCROMO-OXIDASA de MICROKIT la detección de la prueba de la citocromo-oxidasa presenta varias ventajas:

Seguridad.Correlación total con los métodos convencionales. Calidad sobresaliente.

Rapidez. Sólo se necesitan 30 segundos para leer.

Comodidad. Los reactivos que duplican las pruebas convencionales están deshidratados sobre una tira de cartón flexible, lo suficientemente grande como para realizar controles paralelos. Además, se ahorra espacio en la nevera.

– Único test que no presenta viraje a gris una vez abierto el envase (máxima fiabilidad de resultados).citocromo oxidasa

En los test positivos, la enzima citocromo-oxidasa de la bacteria reacciona con el alfa-naftol y la N, N-dimetil-p-fenilendiamina de la tira para dar lugar a un producto azul oscuro, el azul de indofenol.
Cualquier medio de cultivo de aislamiento primario, así como el EMB Levine, Mac Conkey, Salmonella-Shigella, Hektoen Enteric, Blood Agar, Lysine Iron, Sim Medium, pueden utilizarse para aislar colonias con las que realizar la prueba de la citocromo-oxidasa. No se recomienda el uso directo a partir de cultivos en caldo, difícilmente puros, ni de agares que se acidifican por debajo de pH 5,5 (Bismuth Sulfite, Brilliant Green, Endo…). De todas formas, si el medio usado colorea la colonia (m-FC…), deberá tenerse en cuenta al interpretar el viraje de la tira a azul.

Si desea  más información sobre nuestro M-IDENT®-CITOCROMO-OXIDASA no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.eso por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16.

M-IDENT®-CATALASA

La prueba de la catalasa está relacionada con la vida aerobia y permite la rápida diferenciación de diversos microorganismos, sobre todo Gram positivos, en función de la reacción positiva (aparición de efervescencia) o negativa de sus colonias en contacto con el reactivo. La catalasa es un enzima que actúa sobre el peróxido de hidrógeno dando lugar a agua y oxígeno. El peróxido de hidrógeno es un metabolito de la degradación aeróbica de los hidratos de carbono. Si se acumula, es tóxico para los microorganismos, llegando a provocar su muerte. Por ello, la catalasa es un enzima necesario para el desarrollo de los microorganismos aerobios. La mayoría de facultativos (Enterobacterias…) tambien son catalasa positivos.

Las aplicaciones más interesantes de M-IDENT®-CATALASA son la diferenciación inmediata de colonias de:

TablaPRESENTACION de M-IDENT®-CATALASA: Goteros con 5 ml en frasco opaco. Referencia KMT299. Fabricado bajo pedido para ofrecer la máxima reactividad: No compre stock de este producto.

M-Ident CatalasaSi desea más información sobre nuestro M-IDENT®-CATALASA, no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.eso por teléfono en el nº 91-897 46 16.