Archivo de la categoría: microbiologia de superficies

Optimización en los análisis microbiológicos de
SUPERFICIES, Nuevos métodos de análisis microbiológicos utilizados exitosamente en los laboratorios líderes

Cepas de Salmonella, cuantitativas

Cepas de Salmonella, cuantitativas, para control de los medios ISO 6579 (alimentos) e ISO 6340 (aguas): S.enteritidis, S.typhimurium y S.abony

Cepas de Salmonella

Salmonella es un bacilo Gram negativo, anaerobio facultativo, móvil, urea negativo, citrato positivo, que genera gas sulfhídrico y pertenece a la familia de las Enterobacterias.

Algunas cepas se pueden considerar coliformes (Galactosidasa +) y otras no.

Antes buscada en tándem junto a Shigella, la gran olvidada por un gran número de laboratorios…

…cuando es precisamente una Shigella, la Sh.dysenteriae, la que se considera de riesgo biológico mayor: 3 en vez del 2 que se otorga a las Salmonella de transmisión alimentaria e hídrica.

Para Shigella existe la Norma 21567, ya que el Rappaport de las Normas de Salmonella, no la dejan crecer.

 

Cepas disponibles en stock para entrega inmediata

MICROKIT pone a su disposición 3 cepas cuantitativas de Salmonella en formato lentícula estabilizada, con el doble de vida útil que la mayoría de cepas cuantitativas (en nuestro caso, 2 años de caducidad desde fabricación):

WDCM 00029 (S.abony), WDCM 00030 (S.enteritidis) y WDCM 00031 (S.typhimurium).

Todas ellas con excelente capacidad de conservación, dado que las fabricamos con un sistema que no las maltrata, como lo hace la liofilización.

 Así como Shigella:

MKTS-SH01 Shigella flexneri SALVAJE identificada genéticamente comparando su secuenciación con Genbank

Medios de cultivo para detectar/enumerar Salmonella

Los medios más usados para su aislamiento en placa, por su mención en las Normas ISO, son el XLD:

https://www.microkit.es/fichas/XLD-AGAR.pdf

así como los cromogénicos basados en magenta-Gal (colonias fucsia) y el CromoSalm ABC de MICROKIT, basado en X-alfa-Gal (colonias verdes):

https://www.microkit.es/fichas/CROMOSALM-ABC-MICROKIT-AGAR-MODIF-1-2022.pdf

En sectores concretos se prefiere el Sulfito de Bismuto (Wilson Blair), el Brilliant Green Agar, el DCA, el Hektoen, el SS Agar…:

https://www.microkit.es/fichas/BISMUTH-SULFITE-WILSON-BLAIR-SALMONELLA-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/BRILLIANT-GREEN-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/DESOXICOLATO-CITRATO-AGAR-DCA.pdf

https://www.microkit.es/fichas/HEKTOEN-ENTERIC-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/SALMONELLA-SHIGELLA-AGAR.pdf

Para su confirmación ISO se emplean medios como los Agares Nutritivos y semisólidos especiales, el Urea Agar (o Urea Broth), Citrato Agar, KIA, LIA, TSI…:

https://www.microkit.es/fichas/NUTRIENT-AGAR-SALMONELLA-E-COLI-O157-YERSINIA-VIBRIO.pdf

https://www.microkit.es/fichas/NUTRIENT-AGAR-SEMISOLID-MEDIUM-SALMONELLA.pdf

https://www.microkit.es/fichas/UREA-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/UREA-BROTH.pdf

https://www.microkit.es/fichas/SIMMONS-CITRATE-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/KLIGLER-IRON-AGAR-KIA.pdf

https://www.microkit.es/fichas/LYSINE-IRON-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/TRIPLE-SUGAR-IRON-AGAR-TSI.pdf

y más cómodo: las galerías de identificación bioquímica, como los Enterotubos:

https://www.microkit.es/fichas/Enterotubos.pdf

o las galerías rápidas de identificación enzimática (4 horas) Rapid ONE:

https://www.microkit.es/fichas/Galerias-RAPID.pdf

Y para Shigella, cambie el Rappaport por Shigella Broth ISO 21567 (o mejor por SS Broth de MICROKIT); y cambie los medios cromogénicos para Salmonella, por SS Agar (junto al XLD):

https://www.microkit.es/fichas/SHIGELLA-BROTH.pdf

https://www.microkit.es/fichas/SALMONELLA-SHIGELLA-MICROKIT-BROTH.pdf

https://www.microkit.es/fichas/SALMONELLA-SHIGELLA-AGAR.pdf

 

Contacto

Todas estas cepas mencionadas (y otras muchas), así como la mayor parte de los medios de cultivo y galerías, las tenemos en nuestras instalaciones en stock para entrega inmediata. Solicite la lista actualizada de stock de cepas cuantitativas para consultar las concentraciones y caducidades, antes de realizar sus pedidos, en microkit@microkit.es.

Consulte el folleto:

https://www.microkit.es/pdf/CEPAS-CUANTITATIVAS-2022.pdf

y el video:

https://youtu.be/4WJ8FQl6GIE

Solicite asesoría técnica sobre qué cepas de Salmonella funcionarán mejor en sus muestras y cómo debe y no debe buscarlas, (según los resultados de 2 décadas de servicios intercomparativos) y en sus validaciones en: consultastecnicas@microkit.es

Haga sus pedidos de cepas en: pedidos@microkit.es

Cepas cuantitativas de MICROKIT, la únicas lentículas cuantitativas fabricadas en España, desde hace más de 15 años, bajo Norma ISO 9001 y siguiendo las directrices sobre la competencia de los fabricantes de material de referencia (ISO 17034).

 

DIPSLIDES-HACCP, laminocultivos DESINFECTEST para recuento de Aerobios y Enterobacterias en un mismo análisis

DIPSLIDES-HACCP

DIPSLIDES-HACCP, laminocultivos DESINFECTEST para recuento de Aerobios y Enterobacterias en un mismo análisis

Función

En este kit de DIPSLIDES-HACCP, podrá detectar y enumerar tanto bacterias aerobias (cara incolora-crema) como Enterobacterias (cara púrpura)

Temperatura de incubación

Dado que lo que busca son microbios alterativos de su producto, la temperatura de incubación debe ser aquélla a la que su producto más se altera, o la temperatura a la que se suele transportar y/o almacenar

Los 35ºC aprox son ideales en ambos casos, la temperatura más típica y en general con crecimientos más rápidos, tanto para bacterias aerobias como para enterobacterias).

Ventajas de DIPSLIDES-HACCP

Los laminocultivos DESINFECTEST son los que crearon la palabra laminocultivo en español, ya que antes de existir en 1989, todo el mundo nombraba este tipo de kits en inglés «dipslides»

A diferencia de la mayoría de otras marcas, en los DIPSLIDES DESINFECTEST-HACCP, cada lámina tiene 10 cm2, lo que permite emplearlos sin necesidad de aplicar cálculos en el recuento de superficies:

colonias/cara es exactamente igual a ufc/10 cm2

Y tambien son muy útiles para inmersión en líquidos brutos, como aguas de lavado, aguas residuales… y así poder distinguir el orden de magnitud de la contaminación microbiana

Por otra parte, no se deslaminan durante los golpes que reciben en su transporte, lo que los hace mucho más robustos y fiables.

Utilidad

Son doblemente útiles:

a) Para superficies. Aplicar 10 segundos apretando con fuerza (sin que se llegue a romper el agar). Repetir al lado de la superficie ya muestreada, con la otra cara.

b) Para control de líquidos de alta carga microbiana. Sumergir en ellos vertical, extraer suavemente sin agitar y devolver a su tubo para incubar en posición vertical, con el tapón arriba para que el exceso de los líquidos viscosos siga goteando a la cubeta del fondo del tubo

En superficies, la ventaja de DESINFECTEST-HACCP sobre las clásicas placas Rodac es que se puede acceder mejor a esquinas y superficies curvas. Además el transporte desde la zona de muestreo hasta el laboratorio es más higiénico, ya que se cierran a rosca.

Los resultados son tan sencillos como hemos anunciado antes: x colonias/cara = x ufc/10 cm2

En inmersión en líquidos brutos, los resultados se comparan con la tabla del folleto que se incluye, para conocer  el orden de magnitud de la contaminación (sea de aerobios, sea de Enterobacterias) a escala exponencial: 10E3 ufc/mL, 10E4 ufc/mL, 10E5 ufc/mL, 10E6 ufc/mL…

https://www.microkit.es/pdf/desinfectest.pdf

También le resultarán muy útiles los escobillones Listeriswabbs-Green, entre otros que ofrecemos para buscar otros microorganismos en sus superficies:

https://www.microkit.es/pdf/Listeriswabs-green-2021.pdf

Y si desea obtener resultados inmediatos (en tal caso, será materia orgánica, que generará multiplicaciones microbianas si no se limpia la superficie), use KitProPlus, sticks que viran de amarillo a verde en presencia de suciedad orgánica, sin necesidad de aparato lector como sucede con la bioluminiscencia:

https://www.microkit.es/pdf/kitpro-plus.pdf

Solicite los precios actualizados en microkit@microkit.es

Si tiene dudas técnicas contacte con consultastecnicas@microkit.es

Haga sus pedidos en pedidos@microkit.es

No se pierda el vídeo:

https://youtu.be/qJB0elPYvVU

Enterotube

Enterotube, las galerías originales para la Identificación de colonias de Enterobacterias, con una ingeniosa forma de inocularlas

Enterotube. Galerías diseñadas hace mas de 60 años por Roche, han pasado por varios fabricantes, pero estas galerías son las únicas del mercado que contienen medios de cultivo preparados, hidratados, no liofilizados…

…y eso las convierte en referente porque fueron con las que los autores describieron las especies de la mayoría de bacterias.

Son galerías de pruebas bioquímicas. Sólo ha sobrevivido la galería de identificación de Enterobacterias, que sigue siendo un referente,

Y desaparecieron los míticos Oxiferm para No fermentadores y Mycotube para levaduras.

Para ellos, y para estafilococos, enterococos y anaerobios… utilice nuestras galerías RAPID, que al ser enzimáticas, sólo tardan 4 horas en darle el resultado.

 

Modo de empleo

Las Enterotube son las más fáciles de usar, mediante una ingeniosa patente de picadura, y por eso, las más queridas por los microbiólogos más veteranos, que las conocen como las únicas galerías de referencia desde que estudiaron hace medio siglo:

1-se abren los tapones

2-se toca la colonia con el asa incluida en la galería

3-se estira hasta ver que el inóculo ha llegado al ultimo pocillo de glucosa, que sirve de control, ya que, si tras la incubación, sale glucosa negativo, hay que repetir, porque todas las enterobacterias son glucosa positivas, señal de que el inóculo colonial no se ha repartido hasta el final.

4-se parte el asa por la muesca y se cierran los tapones

5-con el trozo de asa que ha quedado en nuestras manos, se perforan las ventanas de aireación de las pruebas oxidativas y se guarda ese trozo de asa limpia para el día de la lectura de resultados

6-se incuba a 35ºC aprox durante 24 h, aunque a veces si la cepa estaba muy estresada los virajes no se ven definitivamente hasta las 36-48 h

7-se añaden los reactivos de indol y de voges proskauer en los pocillos donde lo indica, abriéndolos por el film de arriba con el trozo de asa que ya abrió las ventanas

Puedes ver mejor cómo se usa en nuestro canal de Youtube:

https://www.youtube.com/watch?v=9j4tbyghvZA&t=704s

 

Interpretación de resultados

.

8-se apuntan los resultados positivos o negativos comparando los colores finales con los de la tabla adjunta. Se asigna a los positivos el número indicado en las tablillas y a los negativos un cero

 

 

 

.

9-se suman los números de cada grupo y se obtiene un código de 5 cifras (en el ejemplo 20063):

10-se busca este número en el pdf del libro de resultados, libro que puede pedir sin coste con la primera compra de enterotubos:

.

11-y le saldrá el nombre de la enterobacteria identificada:

.

12-a veces le salen varios nombres de diferentes cepas y le indica con qué prueba adicional puede distinguir cuál de ellos es el definitivo

13-y algunas veces le saldrá un código que le indicará que no se puede asignar el resultado a ninguna cepa. Eso suele ser:

  1. porque no es una enterobacteria y no se cercioró antes de utilizar la galería, de que la colonia lo era (Neogram negativa formando filamento; y oxidasa negativa sin viraje a azul),
  2. o porque la colonia era de un cultivo demasiado viejo,
  3. o porque tomó inóculo de una colonia multiespecífica, procedente de ufcs de diferentes cepas,
  4. o porque arrastró medio de cultivo junto con la colonia, que ha interferido en los medios de cultivo de la galería.

En tal caso repita con otra galería y con más cuidado

La base de datos Bacdive es la misma para todas las galerías bioquímicas, por lo que los resultados deberían ser los mismos que los de otras marcas.

Sin embargo la gran diferencia de Enterotube con las demás galerías es que tiene los medios preparados hidratados, no liofilizados, por lo que los virajes de color que diferencian cada prueba positiva de la negativa, son mucho más evidentes.

https://www.microkit.es/fichas/Enterotubos.pdf

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DIPSLIDES-MIX, laminocultivos DESINFECTEST para recuento de bacterias y hongos (levaduras y mohos) en un mismo análisis

DIPSLIDES-MIX

DIPSLIDES-MIX, laminocultivos DESINFECTEST para recuento de bacterias y hongos (levaduras y mohos) en un mismo análisis

Función

En este kit de DIPSLIDES-MIX, podrá detectar tanto bacterias (cara incolora-crema) como hongos (cara rosa)

Temperatura de incubación

Dado que lo que busca son microbios alterativos de su producto, la temperatura de incubación debe ser aquélla a la que su producto más se altera

Los 25ºC de incubación para hongos y los 35ºC para bacterias no son mas que una leyenda urbana: tanto bacterias como hongos tienen una tolerancia enorme a las temperaturas y su óptimo depende de la especie.

Lo mismo que ocurre en la naturaleza, donde viven desde los polos hasta el ecuador. Y en las cuatro estaciones en las zonas templadas.

Y lo que buscamos son los microorganismos (bacterias, levaduras y/o mohos) que alteren nuestro producto.

Por eso se puede incubar perfectamente el kit a 35ºC (la temperatura más típica y en general con crecimientos más rápidos para bacterias y para hongos)…

…pero tambien se puede incubar perfectamente a 25ºC y a otras temperaturas más bajas, o también a 42ºC y a otras temperaturas más altas. Todo depende de lo que busquemos.

Ventajas de DIPSLIDES-MIX

Los laminocultivos DESINFECTEST son los que crearon la palabra laminocultivo en español, ya que antes de existir en 1989, todo el mundo nombraba este tipo de kits en inglés «dipslides»

A diferencia de la mayoría de otras marcas, en los DIPSLIDES-MIX DESINFECTEST-MIX, cada lámina tiene 10 cm2, lo que permite emplearlos sin necesidad de aplicar cálculos en el recuento de superficies:

colonias/cara es exactamente igual a ufc/10 cm2

Y tambien son muy útiles para inmersión en líquidos brutos, como keroseno, aguas residuales, taladrinas… y asi poder distinguir el orden de magnitud de la contaminación microbiana

Por otra parte, no se deslaminan durante los golpes que reciben en su transporte, lo que los hace mucho más robustos y fiables.

Utilidad

Son doblemente útiles:

a) Para superficies. Aplicar 10 segundos apretando con fuerza (sin que se llegue a romper el agar). Repetir al lado de la superficie ya muestreada, con la otra cara.

b) Para control de líquidos de alta carga microbiana. Sumergir en ellos vertical, extraer suavemente sin agitar y devolver a su tubo para incubar en posición vertical, con el tapón arriba para que el exceso de los líquidos viscosos siga goteando a la cubeta del fondo del tubo

En superficies, la ventaja de DESINFECTEST-MIX sobre las clásicas placas Rodac es que se puede acceder mejor a esquinas y superficies curvas.

Los resultados son tan sencillos como hemos anunciado antes: x colonias/cara = x ufc/10 cm2

En inmersión en líquidos brutos, los resultados se comparan con la tabla del folleto que se incluye, para conocer  el orden de magnitud de la contaminación (sea bacteriana, sea fúngica) a escala exponencial: 10E3 ufc/mL, 10E4 ufc/mL, 10E5 ufc/mL, 10E6 ufc/mL…

https://www.microkit.es/pdf/desinfectest.pdf

Solicite los precios actualizados en microkit@microkit.es

Si tiene dudas técnicas contacte con consultastecnicas@microkit.es

Haga sus pedidos en pedidos@microkit.es

No se pierda el vídeo:

https://youtu.be/qJB0elPYvVU

 

Rapidtest-Hongos

Rapidtest-Hongos y Rapidswabbs-Hongos, kits para la detección rápida (18h-36h) de levaduras y mohos en productos y en superficies

Rapidtest-Hongos

Es un tubo con caldo Sabouraud especial (RYM Caf Broth) que permite la detección selectiva de hongos (levaduras y mohos) desde las primeras 18h, por simple cambio de color de lila a amarillo-crema.

Tras incubar más tiempo aparecerá la turbidez en caso de levaduras o los flóculos en el caso de mohos.

Aunque suene paradójico, la temperatura de incubación para obtener resultados tan rápidos es de 35ºC, no de 25ºC. Si se incuba a 25ºC tardará más.

Lógicamente las escasas  cepas de hongos termolábiles que no son capaces de  crecer a 35º C, no provocarán viraje si se incuban a la temperatura rápida.

Pero todos los hongos y levaduras termotolerantes (la inmensa mayoría de especies, ya que viven en un ambiente. La Tierra, con diferencias de temperatura muchísimo más drásticas) y todos los patógenos sí.

Rapidtest-H es ideal para liberar producto final en sólo 18h (por prudencia mejor en sólo 36h), si no hay viraje de color.

Eso implica que los hongos dejan de ser el eslabón más débil de la cadena en el tiempo de liberación de productos por problemas microbiológicos, pasando el relevo a las bacterias (los aerobios, Salmonella, Listeria, estafilococos….).

La única limitación de Rapidtest-Hongos es no emplear en productos cuyo pH sea inferior a 4, ya que virará de inmediato de lila a amarillo.

Y aun así, en esos casos, se puede ajustar el pH a >4 con NaOH 0,1 N tras homogeneizar la muestra y antes de incubar, hasta que el medio vuelva a virar de amarillo a lila.

Dado que los hongos son «superaerófilos», no enrosque el tapón con fuerza, para que haya intercambio con el aire del exterior.

Consulte qué kits tenemos para liberar producto en sólo 36 horas (sea por recuento o sea por ausencia) dichas bacterias (Rapidtest-AEM, Salmoquick, Listeriquick…) en consultastecnicas@microkit.es

https://www.microkit.es/fichas/RAPIDTEST-H.pdf

Si en vez de tubos preparados, desea medio deshidratado, también existe Rapidtest-H en esa versión económica:

https://www.microkit.es/fichas/rapid-ym-broth.pdf

Para sus recuentos rápidos de levaduras y mohos, también existe la versión agarizada de este medio, el RYM Sabouraud Agar:

https://www.microkit.es/fichas/rapid-ym-agar.pdf

 

Rapidswabbs-Hongos

Rapidswabbs-Hongos es exactamente el mismo tubo de Rapidtest-H al que hemos añadido un escobillón estéril para la toma de muestra de superficies.

De modo que Rapidswabbs-Hongos sirve para decidir si la superficie está libre de hongos en sólo 18-36h, por viraje del caldo de lila a amarillo-crema.

Recuerde que en toda muestra de superficies por barrido, es imperativo humedecer antes la superficie problema (por ejemplo con los sprays de Ringer KMT035, que no dejan residuo orgánico en las superficies).

 

Y que más que barrido, debería hablarse de rascado, ya que debemos arrancar el biofilm humedecido para meterlo en el tubo del kit.

Esto se consigue poniéndose guantes estériles y apretando con fuerza el algodón con el dedo en la cara opuesta a la superficie, mientras se restriega contra ésta.

Una vez disuelto el residuo de la superficie en el caldo del tubo, puede hacer dos cosas con el escobillón:

a) sacarlo del tubo y tirarlo en el cubo de residuos biológicos, o mejor:

b) Dejarlo dentro del tubo para que no escape ninguna célula recolectada en la superficie, cortar con tijeras al ras del tubo, y cerrar el tapón

Dado que los hongos son «superaerófilos», no enrosque el tapón con fuerza, para que haya intercambio con el aire del exterior.

A diferencia de otras marcas, Rapidtest-H y Rapidswabbs-H no pierden líquido durante el transporte, ya que se fabrican en tubos realmente herméticos.

Elimine los residuos de desinfectantes

https://www.microkit.es/fichas/RAPIDSWAB-HONGOS.pdf

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Indol Kovac’s

Indol Kovac’s, test del Indol mediante reactivo de Kovac’s para distinguir de forma inmediata E.coli de los demás coliformes

Indol Kovac’s: El test del indol es uno de esos pocos clásicos que permiten confirmar de forma inmediata  ciertas especies, en concreto diferencia E.coli de la mayoría de los demás coliformes.

Alguno de éstos, también genera color rosado en superficie cuando se emplea este test (ej: algunas cepas de Klebsiella spp)…

…pero a diferencia de E.coli, no son capaces de crecer a 44ºC,

Por tanto, es esencial realizar este test incubando a esa temperatura.

Modo de empleo clásico

En general, el test de Kovac’s se realiza añadiendo unas gotas de este reactivo en Agua de Triptona con triptófano (BCD129) sobre la que antes se ha hecho crecer al microorganismo (a 44ºC si se desea que la prueba sea definitiva).

Si aparece en unos segundos un anillo rosa-fucsia en superficie, el test es positivo: E.coli confirmado.

Tambien se puede disolver una colonia sospechosa en un tubo con 9 ml del caldo Triptona-Triptophan water, añadir el reactivo de Kovacs y esperar unos segundos para ver la reacción.

Pero en este caso, hay que recordar que puede haber falsos positivos de algunas cepas de Klebsiella spp.

Modo de empleo optimizado

El medio CCA de MICROKIT (MugPlus, DMT400) se elabora con una peptona tan rica en triptófano, que se puede realizar la prueba del indol directamente sobre sus colonias:

Añadiéndoles el reactivo de kovacs a las colonias azules o violetas en CCA-MugPlus, el reactivo virará alrededor de la colonia de amarillo a rosa en cuestión de segundos.

Si se busca sólo E.coli, se puede incubar el CCA-MugPlus a 44ºC y añadir el reactivo sobre toda las placa en la que hayan crecido colonias azules o moradas.

Alrededor de las de E.coli, el reactivo formará un halo  rosa sobre el fondo amarillo, confirmando que se trata de ella y no de otros coliformes.

Esto es de especial importancia en muestras en las que aparece una microbiota mixta con colonias de varios colores difíciles de distinguir para algunos analistas: los que están en la transición entre el azul de E.coli y el rojo-rosa de los demás coliformes: lila/magenta/fucsia.

De esta forma, el clásico reactivo de Kovac’s vuelve a ser un enorme aliado del analista en la microbiología actual con medios cromogénicos.

https://www.microkit.es/fichas/TRYPTONE-TRYPTOPHAN-WATER-PEPTONE-WATER-polvo.pdf

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Cepas de Listeria monocytogenes

Cepas de Listeria monocytogenes, cepas cuantitativas para el control de los medios de cultivo ISO 11290 según la ISO 11133-2

Listeria monocytogenes es un bacilo Gram positivo de creciente interés en la industria alimentaria, al ser un microorganismo ubicuo que ha provocado múltiples problemas sanitarios, sobre todo en embarazadas y bebés.

Por eso hay ya dos directivas UE que tratan de ella y de las que ya hemos hablado en anteriores artículos.

Las cepas de L.monocytogenes

MICROKIT pone a su disposición la cepa cuantitativa de Listeria monocytogenes en formato lentícula estabilizada (2 años de caducidad desde fabricación), tanto la  WDCM 00021 como la WDCM 00109.

Así como la acompañante L.innocua WDCM00017 y la interferente L.ivanovii WDCM 000018.

El medio de referencia sobre el que se debe demostrar el correcto crecimiento típico, es el Ottaviani & Agosti (O&A), medio de origen italiano obligado por la ISO 11290.

Es más conocido por todos como el francés «Aloa».

Y en MICROKIT lo llamamos Cromocytogenes Agar al que fabricamos en España.

Tambien se deben usar estas cepas cuantitativas para controlar la calidad del clásico Agar Palcam.

En las cepas de Listeria de MICROKIT certificamos la concentración de cada lote en TSA y además en O&A.

Listeria monocytogenes crece en O&A con colonias verdes, cóncavas y con halo

Listeria ivanovii tambien crece en O&A con el mismo aspecto que L.monocytogenes en algunas cepas, pero es Rhamnosa- y Xylosa +, mientras L.monocytogenes es Rhamnosa + y Xylosa -.

MICROKIT ofrece el kit preparado de tubos Rhamnosa/Xylosa, esterilizados por filtración para que estos azúcares termolábiles no se desnaturalicen por autoclavado.

Listeria innocua crece en O&A con colonias verdes, pero sin halo.

Otras cepas de Listeria spp

Estas son las concentraciones de estas cepas en el momento de escribir este artículo: (Consúltenoslas antes de realizar sus pedidos, ya que vamos fabricando nuevos lotes cuando se acerca la caducidad de cada cepa, y cada lote tiene concentraciones diferentes).

Referencia Cepa Concentración CV% Caducidad
WDCM00021 Listeria monocytogenes  SEROVAR 4B ISO 11133-2 PASE 3 LOTE COLOR VERDE LIMA TSA/O&A (1,52 ± 0,42) x 108 en TSA     (1,30 ± 1,0) x 108 en O&A 20,97 % en TSA

31,90% en O&A

18-01-26
WDCM00109 Listeria monocytogenes  SEROVAR 1/2a ISO 11133-2 PASE 2 desde colección TIPO ES, LOTE COLOR ESMERALDA,  TSA/O&A (1,72 ± 2,10) x 106 en TSA  (1,78 ± 1,22) x 105 en O&A 47,86% en TSA

41,04% en O&A

20-04-25
WDCM00017 Listeria innocua MKTN11288Z  LOTE COLOR VERDE AZULADO PASE 1, TSA/O&A (Cromocytogenes Ottaviani & Agosti). Excelente para usar en el recuento de aerobios (1,42 ± 0,42) x 105 en TSA    (1,46 ± 0,54) x 105 en O&A 20,60% en TSA

23,17% en O&A

05-10-25
WDCM00018 Listeria ivanovii   (falso + de L.monocytogenes en Agar Ottaviani & Agosti) PASE 3, LOTE COLOR VERDE MENTA TSA/O&A (8,62 ± 0,98) x 107 en TSA  (4,26 ± 3,84) x 107 en O&A 8,69% en TSA

55,24% en O&A

30-03-25

Consulte el folleto:

https://www.microkit.es/pdf/CEPAS-CUANTITATIVAS-2022.pdf

Y el video:

https://youtu.be/4WJ8FQl6GIE

Haga sus consultas de stocks, concentraciones, caducidades… de nuestras cepas cuantitativas de Listeria spp.y otras muchas en: microkit@microkit.es

Solicite asesoría técnica sobre qué cepas funcionarán mejor en sus muestras (según los resultados de 2 décadas de servicios intercomparativos) y en sus validaciones en: consultastecnicas@microkit.es

Haga sus pedidos de cepas en: pedidos@microkit.es

Cepas cuantitativas de MICROKIT, la únicas lentículas cuantitativas fabricadas en España, desde hace más de 15 años, bajo Norma ISO 9001 y siguiendo las directrices sobre la competencia de los fabricantes de material de referencia (ISO 17034).

 

Medios de cultivo para microbiología

Medios de cultivo para microbiología: los medios más interesantes de MICROKIT, tanto clásicos (bioquímicos) como cromogénicos (enzimáticos)

Medios de cultivo para microbiología

Los medios de cultivo son el método de referencia para detectar y enumerar microorganismos en alimentos, aguas, bebidas, medicamentos, cosméticos, ambientes…

Además son el método más robusto: válido para todo tipo de muestras y situaciones.

Y son el método que tiene más experiencia acumulada en los laboratorios de todo el mundo, a diferencia de los métodos indirectos, que buscan indicios, en vez de buscar el microorganismo en concreto.

Medios de cultivo para microbiología clásicos

Los medios clásicos tienen más de 1 siglo de antigüedad, se basan en la bioquímica/fisiología de los microorganismos, por lo que suelen obtener una media del 30% de resultados falsamente positivos (en el caso de medios selectivos).

Medios de cultivo para microbiología cromogénicos

Los medios cromogénicos tienen apenas 3 décadas de antigüedad,  son mucho más específicos porque se basan en pruebas enzimáticas, por lo que la media de falsos positivos en medios selectivos/diferenciales se reduce drásticamente al 0,1-5%.

En los caldos (Broth)

se enriquece, multiplicando la población inicial hasta niveles detectables (turbidez y cambio de pH en los clásicos, cambio de color específico en los cromogénicos).

Y en los agares (medios sólidos)

se aíslan los microorganismos, multiplicándose cada uno (ufc) hasta formar colonias visibles a simple vista, gracias a la incubación en estufas a 21-44ºC, en general.

En los caldos clásicos,

aparte de la turbidez, puede haber cambios de color muy poco específicos, debidos al cambio de pH que provoca la proliferación de los microorganismos presentes, sean o no el buscado o «diana».

Y en los caldos cromogénicos,

aparte de la turbidez, hay cambios de color específicos debidos a la reacción enzimática específica del microorganismo  buscado o «diana».

En los agares clásicos,

las colonias tienen colores especiales y a menudo el medio vira por cambios de pH.

Y en los agares cromogénicos,

las colonias tienen colores muy específicos y el medio no vira de color por los cambios de pH que provoca el crecimiento microbiano.

A menudo hace falta un caldo, seguido de un agar, para detectar un microorganismo concreto. Para recuentos se emplea directamente un agar sin pasar antes por el enriquecimiento en caldo (aunque se use un caldo común para convertir las muestras sólidas o densas en líquidas).

Para distinguir los agares del agar-agar (como ingrediente solidificante de los medios sólidos), el agar-agar no se llama sólo «agar», sino «agar-agar». A menudo la versión agar de un medio es simplemente el caldo (Broth) con agar-agar.

Los medios MICROKIT más recomendables, según el tipo de muestra o «matriz» son:

 

 

1-Medios de cultivo para microbiología de ALIMENTOS

 

BUFFERED PEPTONE NEUTRALIZING WATER

A diferencia del agua de Peptona Tamponada clásica, este medio patentado por MICROKIT neutraliza los conservantes y especias del alimento, además de los metabolitos de la microbiota acompañante, por lo que partiendo de él, todo funciona mucho mejor.

El efecto matriz queda así ámpliamente combatido

 

CROMOKIT® RAPID PCA CROMOGÉNICO

El PCA cromogénico de MICROKIT, uno de los medios cromogénicos más económicos que existen, permite ver las colonias (rojas) en mayor contraste con el medio.

Eso hace que se vean antes, más (también las colonias diminutas que no se distinguen en PCA clásico) y sin los artefactos (burbujas, partículas de muestra…) que provocan falsos positivos en PCA clásico.

Y así la vista del analista tardará muchos más años en desgastarse, al no tener que forzarla en los recuentos.

El único proveedor que ofrece este medio, tanto en versión deshidratada termoerstable, como en todo tipo de medios preparados.

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RAPID SABOURAUD RYM AGAR

Los medios clásicos para recuento de hongos (levaduras + mohos) suelen tardar 3-5 días en obtener resultados.

Mediante el RYM Agar de MICROKIT obtendrá los recuentos de hongos en sólo 36-48 horas. Además, desde las primeras 18 h, este medio ya anuncia la presencia de hongos, por el viraje que presenta de violeta a amarillo antes de que aparezcan las colonias.

 

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CROMOKIT® MUG PLUS CROMOG. AGAR

Este medio, ya normalizado ISO en aguas, permite el recuento de E.coli (colonias azules) y demás coliformes (colonias rosas) también con resultados excelentes en alimentos, con resultados mucho más exactos que el TBX para E.coli o que el VRBL para coliformes. Y encima en un solo medio.

Las colonias crema, amarillas, verdes o de otros colores, no son ni de E.coli ni de otros

coliformes, por lo que, si aparecen, no se cuentan ni se investigan.

La gama de azules (desde el turquesa hasta el violeta) significa E.coli.

La gama de rosas (desde el rosa tenue hasta el fucsia e incluso púrpura) significa Coliforme.

 

SALMONELLA-SHIGELLA BROTH

A diferencia del Selenito (medio muy tóxico para el analista) y del Rappaport (medio con falsos  negativos en ciertas cepas de Salmonella y en todas las de Shigella), SS Broth de MICROKIT permite la detección de todas las Salmonella spp y Shigella spp sin riesgos para el analista que lo prepara.

El mejor medio de enriquecimiento selectivo para Salmonella y para Shigella.

 

CROMOSALM ABC ISO 6579 AGAR

Otro medio de MICROKIT que entra en la ultima versión de la Norma ISO 6579, bajo el nombre de ABC Agar.

A diferencia de todos los medios magenta-Gal, en Cromosalm ABC las colonias de Salmonella spp son verde-azuladas, las de Citrobacter spp y E.coli son negras y las de Proteus spp son incoloras, por lo que estos acompañantes no interfieren ni provocan falsos negativos como ocurre en los otros medios.

 

CHROMOCYTOGENES AGAR O&A ISO 11290

El medio cromogénico que acabó hace ya 20 años con los problemas de detección que sufría Listeria monocytogenes con medios clásicos: colonias cóncavas, verdes, con halo (y que son Rhamnosa+ y Xylosa-, kit M-Ident R/X)

 

 

2-Medios de cultivo para microbiología de AGUAS y BEBIDAS

 

YEAST EXTRACT AGAR ISO 6222

El medio obligado por Directiva UE en aguas para recuento de aerobios oligotrofos (por su ausencia de glucosa), también llamado PCA-water o PCA sin azúcares.

En MICROKIT ofrecemos, además, la versión cromogénica termoestable, para que las colonias (rojas) se vean mejor en contraste con el color crema blanquecino del medio (si se siembra 1 mL de agua en masa) o con el color blanco de la membrana (si se filtran volúmenes mayores de agua).

 

COLÍFAGOS SCHOLTEN AGAR ISO 10705-2

Disponible en MICROKIT desde que salió en Norma ISO (año 2010) en todas sus versiones: deshidratado, placas preparadas, frascos para fundir y hacerse placas… ya obligado por Directiva Europea en aguas de consumo humano desde Enero 2023. Se siembra la muestra mezclando el medio con E.coli y se cuentan las calvas de lisis provocadas por los virus bacteriófagos en esta bacteria (de ahí el nombre de colífagos):

Tambien disponibles en MICROKIT  los medios de la otra parte de dicha Norma (ISO 10705-1)(Bacteriófagos ARN-F específicos)

 

CROMOKIT® MUG PLUS CCA AGAR ISO 9308-1

El primer medio cromogénico aprobado en Norma ISO, ahora de obligado cumplimiento según Directiva UE de aguas de consumo humano.

Permite la detección y el recuento de E.coli (colonias azules) y demás coliformes (colonias rosas).

Las colonias crema, amarillas, verdes o de otros colores, no son ni de E.coli ni de otros coliformes, por lo que, si aparecen, no se cuentan ni se investigan.

La gama de azules (desde el turquesa hasta el violeta) significa E.coli.

La gama de rosas (desde el rosa tenue hasta el fucsia e incluso púrpura) significa Coliforme.

En este el medio de MICROKIT se puede confirmar directamente en las colonias, en segundos, tanto la oxidasa (- en colonias rosas de coliformes)  como el Indol (+ en colonias azules de E.coli)

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CETRIMIDA CN RAPID AGAR CROMOGÉNICO

El medio ISO 16266 con un cromógeno que permite ver las colonias (rojas) mucho antes (18-24 h en vez de 48 h). Sólo en las muestras que den positivo, hay que seguir incubando otras 18-24h (tiempo total final: igual al del medio clásico) para ver si son fluorescentes, propias de Ps.aeruginosa

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RAPID BILIS ESCULINA AZIDA ISO 7899

Según la ISO 7899, por este parámetro de Enterococos fecales hay que retrasar un día los resultados del agua de consumo humano, pasando la membrana primero por Slanetz-Bartley 48 h y luego por BEA otras 4 h, lo cual nos parece aberrante cuando los otros dos indicadores (E.coli-Coliformes y Clostridium perfringens) permiten conocer el estado del agua en sólo 24 h. Y porque en MICROKIT hemos validado nuestro medio BEA para uso directo de la membrana sin paso previo por Slantez-Bartley. Los resultados son idénticos por el método ISO 52h que por el método MICROKIT 18 h, sin falsos positivos ni falsos negativos, por lo que hemos rebautizado nuestro BEA como «Rapid BEA».

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WL NUTRIENT BROTH

El recuento de bacterias y levaduras alterativas en bebidas alcohólicas (vino, cerveza…) se realiza con este fantástico medio y plaquitas de filtración con cartón absorbente. En MICROKIT  ofrecemos este medio no sólo en versión deshidratada, sino también en preparado: ampollas 2 mL y viales pinchables supereconómicos 100 mL para 50 test.

3-Medios de cultivo para microbiología de MEDICAMENTOS

TIOGLICOLATO FTM

El medio Farmacopea para control de esterilidad de aerobios, anaerobios y  microaerófilos.

Su turbidez intrínseca se ve incrementada por el crecimiento de cualquier bacteria, lo cual indica que hay un problema en la esterilidad del lote del medicamento.

En MICROKIT lo ofrecemos deshidratado-granulado, y tambien preparado en frascos pinchables de 100 mL y en botellas de boca ancha (para poder meter en ellas medicamentos sólidos con menor necesidad de puntería).

 

TSB (TRYPTIC SOY BROTH) Y MEDIA FILLS

El otro medio Farmacopea para demostrar la esterilidad, en este caso de hongos y de aerobios.

En MICROKIT lo ofrecemos deshidratado-granulado (o en polvo), y tambien preparado en frascos pinchables de 100 mL y en botellas de boca ancha (para poder meter en ellas medicamentos sólidos con menor necesidad de puntería).

También ofrecemos el deshidratado en polvo, irradiado por rayos gamma (polvo estéril en las presentaciones adaptadas a cada laboratorio farmacéutico) para realizar el test de esterilidad del proceso: Media Fills for Validation of Aseptic Preparations (FDA)

 

TSA (TRYPTIC SOY AGAR)

El medio más empleado en industria farmacéutica para recuento y detección de aerobios, es también el medio elegido por la Norma ISO 11133-2 de control de calidad de medios de cultivo,  como medio de referencia en los recuentos de cepas cuantitativas.

Lo ofrecemos en deshidratados (granulado o polvo) y en preparado: placas, Rodac, y tubos/ frascos para fundir y hacerse placas. Tenga en stock nuestros tubos o frascos de 2 años de caducidad para poder seguir trabajando si le falla su proveedor de placas preparadas.

 

4-Medios de cultivo para microbiología de COSMÉTICOS

 

LPT NEUTRALIZING BROTH

El caldo que ha demostrado en 15 años de intercomparación, ser el que mejor neutraliza y recupera (tras enriquecimiento) en todo tipo de cosméticos con todo tipo de conservantes.

Además es el único que en su formulación incluye agentes dopping para hongos (levaduras y mohos) y no se centra sólo en optimizar la detección y recuento de bacterias.

En su folleto encontrará además información precisa y demostrada sobre los tiempos óptimos de enriquecimiento (48 h) para que no se le escape ninguno de los patógenos que provocan retiradas de mercado de cosméticos por no cumplir con la legislación (aunque sus controles sigan las Normas ISO de microbiología cosmética).

Enriquecer menos tiempo es peligroso,

por no haber permitido a Candida albicans, a Staphylococcus aureus y a Burkholderia cepacia llegar a un nivel que sea detectable en la estría tras enriquecimiento.

Pero enriquecer más tiempo también es peligroso.

porque Pseudomonas aeruginosa, E.coli y Staphylococcus aureus pierden su viabilidad y no se manifiestan al estriarlos tras enriquecimientos más prolongados: entran en la fase degenerativa típica de la curva de crecimiento microbiano en un sistema cerrado, como son los medios de cultivo.

 

TSA MAXIM CROMOKIT ® AGAR

Con este medio, base TSA pero con factor dopping y un cromógeno para aerobios, fruto del I+D de MICROKIT, podemos realizar el recuento total de aerobios en sólo 36 horas con total fiabilidad. MICROKIT lo ofrece en deshidratado y en todo tipo de medios preparados. El contraste del color de las colonias (rojas) sobre el medio (crema blanquecino) permite detectar antes y más (colonias pequeñas) y cuidar la vista del analista.

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RAPID SABOURAUD RYM AGAR

Los medios clásicos para recuento de hongos (levaduras + mohos) suelen tardar 3-5 días en obtener resultados.

Mediante el RYM Agar de MICROKIT obtendrá los recuentos de ambos grupos de hongos en sólo 36-48 horas. Además, desde las primeras 18 h, este medio ya anuncia la presencia de hongos, por el viraje que presenta de violeta a amarillo antes de que aparezcan las colonias.

 

CROMOKIT® MUG PLUS CROMOG. AGAR

Este medio, ya normalizado ISO en aguas, permite el recuento de E.coli (colonias azules) y demás coliformes (colonias rosas) también con resultados excelentes en cosméticos, con resultados mucho más exactos que el MacConkey Agar o el EMB Levine.

Y con efectividad demostrada ante el segundo patógeno emergente más frecuente en retiradas de mercado de cosméticos (tras Burkholderia cepacia): Pluralibacter gergoviae

Las colonias crema, amarillas, verdes o de otros colores, no son ni de E.coli ni de otros

coliformes, por lo que, si aparecen, no se investigan.

La gama de azules (desde el turquesa hasta el violeta) significa E.coli.

La gama de rosas (desde el rosa tenue hasta el fucsia e incluso púrpura) significa Coliforme.

 

CUP12 AGAR

Cuando estudiamos el número de cepas patógenas que provocan recurrentes retiradas de mercado de cosméticos por parte de las autoridades sanitarias (no sólo de España), nos asustamos: 14 microorganismos.

Luego pensando, lo vimos lógico, dada la contradicción entre lo que pide la legislación en su Reglamento UE (inocuidad y seguridad mediante un método de análisis validado -sea o no el ISO-) y el deficiente número de Normas ISO de microbiología cosmética que existen (sólo 4).

Pero sabíamos que nadie iba a incorporar 10 medios más en sus análisis, así que emprendimos el «imposible» reto de conseguir un medio que detectase el máximo número de estos 14 patógenos, pero dando el mínimo número de falsos positivos.

Y lo que conseguimos fué pura magia: el CUP12A, medio MICROKIT capaz de detectar 12 de esos 14 patógenos sin obtener falsos positivos que hicieran perder el tiempo en confirmaciones para que luego la colonia fuese de un inocuo.

Combinando este medio con el de Candida albicans y el de Staphylococcus aureus (los 2 de los 14 patógenos cosméticos que no «pesca»), no sólo no aumentamos el número de medios que deben emplearse en microbiología cosmética, sino que encima lo reducimos. Y en vez de 4 patógenos con 4 medios (o 5 patógenos con 5 medios si incluimos la Burkholderia cepacia) conseguimos detectar 14 patógenos con sólo 3 medios.

Para los más conservadores, detectamos los 14 patógenos con 5 medios (los 4 que usaban y CUP12A).

 

5-Medios de cultivo para microbiología AMBIENTAL (Superficies y Aire)

 

LPT/TSA NEUTRALIZING AGAR (Sea Incoloro, sea PURPLE)

El medio ISO 100.012 de recuento de aerobios en ambientes interiores también fué diseñado por MICROKIT hace ya 3 décadas. Ellos lo llamaron «LPT Neutralizing Agar Lilac» en vez de «Purple», pero es ese medio. Puede usarlo con púrpura o sin ella (la fórmula del resto del medio es la misma). Lo ofrecemos en deshidratado y en todo tipo de preparados, incluidas las placas Rodac.

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ROSA BENGALA CAF AGAR

El medio para recuento de hongos en ambientes interiores también fué elegido en la ISO 100.012 en base a nuestros estudios publicados anteriormente a la misma: El Rosa Bengala Cloranfenicol Agar, por ser el que mejores resultados obtiene (recuento, diversidad de cepas y facilidad de recuento, al no invadir las colonias rápidas a las lentas). También lo ofrecemos en deshidratado y en todo tipo de preparados, incluidas las placas Rodac.

Ver también la entrada sobre test complementarios para microbiología:

https://www.medioscultivo.com/test-de-microbiologia/

Haga sus consultas de medios de cultivo en: microkit@microkit.es

Solicite asesoría técnica de expertos sobre qué medios funcionan mejor en sus muestras (según los resultados de 2 décadas de servicios intercomparativos) en: consultastecnicas@microkit.es

Solicite los precios actualizados en microkit@microkit.es

Si tiene dudas técnicas contacte con consultastecnicas@microkit.es

Haga sus pedidos en pedidos@microkit.es

 

Swabbs para superficies

Swabbs para superficies (escobillones, torundas) diseñados para industria alimentaria: Listeria spp, Salmonella spp, Bacillus cereus…

Swabbs para superficies

 

1-Listeria spp

Los más famosos kits de MICROKIT para superficies son los Listeriswabbs-green.

https://www.microkit.es/pdf/Listeriswabs-green-2021.pdf

Kit de máximo éxito a causa del reglamento UE 2073-2005 que  exige explícitamente la búsqueda de Listeria spp en superficies alimentarias.

Muchos interpretaron esta legislación demasiado explícitamente: olvidaron que es una addenda no excluyente. Y hay otros microorganismos patógenos que deben seguir buscando en superficies…

…siguiendo la Ley General de Sanidad que exige la ausencia de patógenos…

…y siguiendo las GMPs que exigen la prevención de contaminaciones cruzadas.

Para los más comunes, MICROKIT ofrece exactamente las mismas soluciones, kits de la gama Screeningswabbs (además de los laminocultivos DESINFECTEST, el KITPROPLUS y las esponjas abrasivas)

https://www.microkit.es/pdf/desinfectest.pdf

https://www.microkit.es/pdf/kitpro-plus.pdf

https://www.microkit.es/fichas/ESPONJAS-ABRASIVAS-VMT037-ANSES-ISO-18593.PDF

Nos centraremos en este artículo en los dos Screeningswabbs que no aparecen en anteriores artículos:

 

2-Salmonella spp

-Para Salmonella spp (hay 2 en el mismo folleto, el antiguo en la pag 1 y, en la pag 2, el cromogénico con el medio ISO ABC (que nosotros llamamos Cromosalm): Se clava el escobillón en el tubo con medio, se incuba 24h a 37ºC y si no aparece  crecimiento verde, se considera ausencia de Salmonella en la superficie analizada.

https://www.microkit.es/fichas/SCREENING-SWABBS-SALMONKIT-SCREENINGSWABS.pdf

 

3-Bacillus cereus

Y para Bacillus cereus, microorganismo muy olvidado en los laboratorios de España pero que debe analizarse por Ley en muchos alimentos* y es ubicuo en ambientes, igual que Listeria, por lo que todos deberían buscarlo para que no se acumule en sus superficies:

https://www.microkit.es/fichas/B-CEREUS-XSWABBS-UE-2-2019.pdf

Se clava el escobillón en el tubo con medio, se incuba 24h a 37ºC y si no aparece  crecimiento azul (y o medio virado del salmón al fucsia), se considera ausencia de Bacillus cereus en la superficie analizada.

* Bacillus cereus debe buscarse (según legislación española y europea, actualizada en 2020) en los siguientes alimentos: caldos, consomés, sopas y cremas que lleven como ingredientes productos vegetales desecados (umbral 102 ufc/g y < 103 ufc/g), cereales en copos o expandidos (< 101 ufc/g), alimentos para bebés (umbral 50 ufc/g y < 500 ufc/g), especias / hierbas (umbral 103 ufc/g y < 104 ufc/g), galletas simples, rellenas o cubiertas (ausencia/g), derivados de levadura de S.cerevisiae (<100 ufc/g), tomate frito (<10 ufc/g), té y derivados (<103 ufc/g).

En países tropicales se analiza en prácticamente todos los alimentos y superficies de sus fábricas, ya que en zonas cálidas y húmedas su capacidad de proliferación (como la de casi todos los microorganismos, sean analizados o no en climas templados) aumenta exponencialmente.

Del mismo modo que Listeria, buscar Salmonella spp. y B.cereus sólo en el alimento, olvidándose de las instalaciones, no garantiza una correcta prevención,

dado que también se acumulan en el ambiente de la fábrica, por lo que pueden crear problemas recurrentes. Deberían buscarse en aires y superficies de las fábricas de los alimentos antes mencionados.

Así de fácil es usar estos kits:

https://youtu.be/gfGHksTSXCs

Lo mismo que los demás microorganismos para los que diseñamos en su día los demás Screeningswabbs (ya tratados en anteriores artículos):

-Coliformes

https://www.microkit.es/fichas/X-SWABS-COLISWABS-ANSES-ISO-18593.PDF

-Estafilococos: Staphykit (pag 3 del siguiente folleto)

https://www.microkit.es/fichas/SCREENING-SWABBS–RAPID—ANSES-ISO-18593-UE-2-2019.PDF

-Hongos (levaduras y mohos): Rapidswabbs-Hongos

https://www.microkit.es/fichas/RAPIDSWAB-HONGOS.pdf

-Aerobios: Rapidswabbs-Bacterias

https://www.microkit.es/fichas/RAPIDSWAB-BACTERIAS.pdf

Quizá también le pueda interesar ver nuestro video sobre las esponjas abrasivas:

https://youtu.be/TFT1VBA6IKY

Y quizá también el de nuestros laminocultivos:

https://youtu.be/qJB0elPYvVU

Haga sus consultas de control de superficies en: microkit@microkit.es

Solicite asesoría técnica sobre qué debería estar buscando concretamente en sus superficies, y el método más recomendable en sus caso (swabbs, contacto con laminocultivos o rascado con esponjas abrasivas) en: consultastecnicas@microkit.es

Solicite los precios actualizados en microkit@microkit.es

Si tiene dudas técnicas contacte con consultastecnicas@microkit.es

Haga sus pedidos en pedidos@microkit.es

Galerías de identificación

Galerías de identificación enzimática

Galerías de identificación enzimática: conozca en sólo 4 h la especie a la que pertenece su colonia (Gram negativo, Gram positivo o levadura)

Hoy queremos ofrecerles las clásicas galerías de Identificación de colonias de bacterias No Fermentadoras RAPID-NF para microbiología farmacéutica y cosmética. Como sabe, los NF son los Gram negativos que no fermentan los azúcares (como sí hacen las Enterobacterias), es decir, los microorganismos oxidasa positivos que suelen salir en las placas: Acinetobacter-Aeromonas-Alcaligenes-Brevundimonas- Burkholderia-Moraxella-Ochrobactrum-Plesiomonas- Pseudomonas-Sphingomonas-Stenotrophomonas-Vibrio

Sus ventajas:

1-tardan sólo 4 h en dar los resultados, no 24-48h como las demás galerías, ya que son enzimáticas en vez de bioquímicas ¡sabrá el mismo día si se trata de un inocuo o por el contrario es un patógeno!

2-se siembran en un solo paso, no necesita pipetear cada pocillo gracias a su diseño “en tejado”

3-se complementan  con otras galerías de las mismas características para Enterobacterias (E.coli, Salmonella, Shigella, Pluralibacter, Klebsiella, Enterobacter, Serratia…), otras para Estafilococos, otras para otros Gram positivos (Estreptococos, Enterococos, Listeria, Acidolácticas…), otras para Anaerobios (Clostridium, acidolácticas anaerobias…) y otras para levaduras (Candida-Kluyveromyces-Pichia-Rhodotorula-Saccharomyces-Yarrowia…).  Ver pdf con todas ellas:

https://www.microkit.es/fichas/Galerias-RAPID.pdf

4-son galerías procedentes de USA (ABL) con más de 40 años de implantación en el mercado Norteamericano, con mucho más éxito allá que las más famosas galerías bioquímicas de Europa, a causa de la rapidez de obtención de resultados y al hecho de emplear la misma base de datos (BACDIVE)

Consejo

Si una vez identificada la colonia, desea  saber rigurosamente si se trata de un patógeno o por el contrario es un inocuo del grupo I de riesgo biológico, puede consultar su TRBA en internet (o bien mirar en su colección favorita, ya que muchas colecciones TIPO lo indican en su oferta de cepas). No se fíe de otras fuentes, ya que la mayoría de microorganismos inocuos pueden provocar enfermedades en inmunodeprimidos y salen en internet con artículos publicados que dan la falsa sensación de que se trata oficialmente de graves patógenos, cuando muchas veces no se consideran como tales (al menos para la población general).

Antes de usar una u otra galería

A veces en los medios selectivos salen sorpresas, no podemos fiarnos de los aspectos coloniales, hemos visto hasta microorganismos Gram positivos como Bacillus cereus creciendo en agar Cetrimida, por ejemplo. Si antes de elegir una galería u otra, desea estar segur@ de que no perderá su tiempo y su dinero, porque la colonia finalmente no era del grupo que sospechaba, consulte en el link de abajo el folleto “Pre-identificación” con pruebas inmediatas de MICROKIT para discernir de qué grupo se trata, que aunque tenga el membrete obsoleto, sigue siendo una de las herramientas más apreciadas por numerosos laboratorios de su sector, que la emplean como poster en sus paredes

https://www.microkit.es/pdf/pre-identificacion.pdf

Esto mismo en video completo antes de elegir la galería adecuada:

https://youtu.be/knxE5wH-kCI

Y cómo se usan las galerías:

https://youtu.be/9j4tbyghvZA?si=LOoLL8udqeTBOkcO

Haga sus consultas de galerías de identificación en: microkit@microkit.es

Haga sus pedidos de galerías de identificación en pedidos@microkit.es