Archivo de la categoría: Microbiología de Alimentos

Optimización en los análisis microbiológicos de ALIMENTOS.
Nuevos métodos de análisis microbiológicos utilizados exitosamente en los laboratorios líderes

MICROKIT® ABC CHROMOSALM AGAR

AGAR CROMOGENICO SALMONELLA CHROMOSALM, APROBADO EN ISO 6579 COMO ABC AGAR. A DIFERENCIA DE LOS MAGENTA-GAL, ES MÁS SENSIBLE Y ESPECÍFICO

MICROKIT® ABC CHROMOSALM AGAR

Medio cromogénico para Salmonella (Investigación de la Beta-Galactosidasa )
(UNE 34-554:1983, UNE 34-818:1985, EN-12824:1997, UNE-EN ISO 6579:2003)

INTRODUCCIÓN

Presentamos el esperado medio cromogénico de MICROKIT para aislar colonias del género Salmonella de forma diferencial y específica. Totalmente diferente a los medios cromogénicos de Salmonella de otras marcas, que tienen cromógenos color rojizo mucho menos específicos.

Colonias verdes: Salmonella. Colonias negras: otras Enterobacterias, incluida Citrobacter. Colonias incoloras: Proteus

Colonias verdes: Salmonella. Colonias negras: otras Enterobacterias, incluida Citrobacter. Colonias incoloras: Proteus

Salmonella puede diferenciarse de otras Enterobacterias gracias a su mecanismo para producir alfa-galactosidasa en ausencia de beta-galactosidasa. MICROKIT® CHROMOSALM incorpora dos sustratos cromogénicos, CHE-Gal y X-alfa-gal, que permiten visualizar esta actividad en la misma placa.

Efectivamente, CHE-Gal es metabolizado por la beta-galactosidasa, produciendo colonias negras en presencia de hierro, como ocurre en la mayoría de Enterobacterias.

X-alfa-gal es hidrolizado por Salmonella produciendo colonias verde-azuladas, claramente distinguibles de las de otras Enterobacterias, negras y de las de otros microorganismos, incoloras. Las reacciones cromogénicas están muy concentradas en las colonias, dejando al medio de su color natural, crema.

El resto del medio está basado en la fórmula DCA de Hynes, utilizando desoxicolato sódico y citrato sódico como inhibidores de la flora acompañante.

TODO TIPO DE SALMONELLAS

Gracias a todo ello, MICROKIT® CHROMOSALM detecta las cepas enterotoxigénicas de Salmonella (S.enteritidis, S.typhimurium, S.paratyphi…) y también detecta S.typhi, en todo tipo de muestras alimentarias, clínicas, agua…

Muchos medios para aislamiento de Salmonella (incluidos muchos otros modernos medios cromogénicos con Magenta-Gal) son poco selectivos y/o diferenciales, provocando un inmenso gasto en confirmaciones de colonias sospechosas que resultan ser negativas (Proteus, Citrobacter…).

Con una asombrosa especificidad (99,7%), MICROKIT® CHROMOSALM reduce drásticamente la necesidad de confirmar falsos positivos, ahorrando trabajo y grandes costes en medios adicionales, galerías bioquímicas y pruebas inmunológicas:

¡Requiere un 95% menos confirmaciones de colonias que los medios tradicionales!. De este modo, su aparente elevado coste de “medio cromogénico” es sólo un espejismo.

Pero además, con frecuencia, en los medios habituales para Salmonella, los crecimientos abundantes de flora acompañante enmascaran a Salmonella cuando está presente en bajas proporciones.

La incidencia de falsos negativos en MICROKIT® CHROMOSALM es también ínfima, ya que la sensibilidad es del 90,5%, obteniéndose un 14% más positivos reales que en los demás medios.

En Enero de 2003, publicación en XIX Congreso SEM Santiago, hemos validado este medio en un estudio intercolaborativo para 250 muestras naturales de todo tipo de alimentos, aguas y manipuladores, con 6 laboratorios participantes…

…resultando la mayor sensibilidad (del 89,47%), especificidad (del 98,45 %) y eficiencia (del 96,40 %) de todos los medios de aislamiento selectivo de Salmonella, con gran diferencia respecto a todos ellos.

COMPOSICIÓN (BASE Desoxicolato Citrato Agar)

Salmonella abony

Salmonella abony

Extracto de buey 5,00 g/l
Peptonas 5,00 g/l
Citrato Sódico 8,50 g/l
Desoxicolato Sódico 5,00 g/l
Citrato Férrico Amónico 0,50 g/l
IPTG 0,03 g/l
Mezcla Cromogénica 0,38 g/l
Agar-agar 12,00 g/l
pH final 7’2 ± 0’2

.
MODO DE EMPLEO

Disolver 36’5 gramos de medio MICROKIT® CHROMOSALM en 1 litro de agua bidestilada a temperatura ambiente (ideal 21-25 ºC). Dejar embeber 10 minutos, calentar hasta ebullición, agitando hasta la total homogeneización.

Esterilizar manteniendo la ebullición durante 1 minuto. No autoclavar. No sobrecalentar. Los frascos sólo se pueden refundir una vez.

Enfriar rápidamente a 47 ºC y dispensar en placas Petri.

Una vez preparadas, las placas pueden mantenerse una semana a 2-8 ºC, en la oscuridad, precintadas para evitar su desecación.

Sembrar en estría las muestras clínicas procedentes de caldo Selenito, y las muestras alimentarias procedentes de los medios de pre-enriquecimiento más enriquecimiento habituales (ver ISO 6579 de Salmonella).

Incubar 18-24 horas a 37 ºC aproximadamente.

LECTURA DE RESULTADOS 24–48 h a aprox. 37°C

  • S. typhimurium MKTN 12190 Colonias verde-azuladas. Recuperación 96,3-200% con respecto a TSA estandarizado (El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas internacionales, trazables a la cepa tipo).
  • Salmonella abony MKTN 6016 Colonias verde-azuladas (alguna cepa, si es beta-galactosidasa positiva, puede crecer con colonias negras o incoloras *). Tamaño 1-2 mm.
  • E.coli MKTA 25922: Colonias negras (o no crece)
  • Shigella flexneri MKTA 12022: Colonias incoloras (alguna cepa, si es beta-galactosidasa positiva, puede crecer con colonias negras). Tamaño 1-2 mm.
  • Citrobacter freundii MKTA 8090: Colonias negras.
  • Proteus mirabilis MKTA 14153: Colonias incoloras o verde claro con olor a pescado. Tamaño 0,5-2 mm.
  • Klebsiella oxytoca MKTA 13182: Colonias negras, mucosas. Tamaño 1-2,5 mm.
  • Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027: Colonias incoloras o verdes fosforescentes. Tamaño 0,5-1 mm.

BIBLIOGRAFÍA

  1. Perry, J.D., Ford, M., Taylor, J., Jones, A., Freeman, R., Gould F.K. 1999. A New Chromogenic Agar for selective Isolation of Salmonella spp. J.Clin.Micro. 37: 766-768.
    *Salmonella are normally alpha-galactosidase positive (green colonies) but beta-galactosidase negative (not black colonies). In the original publication they tested 556 strains of S.enteriditis and all growth green, that is alpha gal positive. Out of the 1022 Salmonella tested after, only 2 were reported colourless: a Braenderup and a Saintpaul. So, it is possible to get an exception but they are very rare.
  2. Sanchis, J. y otros 11 autores, 1/2003, XIX Congreso SEM Santiago.: Validación del medio CHROMOSALM mediante un estudio intercolaborativo en los más diversos tipos de matrices.
  3. Sanchis, J. 09-2014: XIX Congreso Nacional de Microbiología de los Alimentos. Doble enriquecimiento simultáneo para detección de Salmonella. J. Sanchís. MICROKIT.

https://www.microkit.es/fichas/CROMOSALM-MICROKIT-AGAR.pdf

PRESENTACIÓN

MICROKIT® CHROMOSALM se comercializa en:
* Envases 100 g ( para unos 3 litros de medio final), ref: DMT500-. 500 g ref: DMT500
* Frascos hidratados y estériles, para fundir, de 100 ml, ref: RPL012.
* Tubos preparados 15 ml para elaborar una placa, ref: TPL402.
* Placas preparadas 25 ml (3 meses de caducidad), ref: PPLM55

AGAR CROMOGENICO SALMONELLA CHROMOSALM, APROBADO EN ISO 6579 COMO ABC AGAR. A DIFERENCIA DE LOS MAGENTA-GAL, ES MÁS SENSIBLE Y ESPECÍFICO

ATENCIÓN, MÉTODO RÁPIDO PARA SALMONELLA (SALMOQUICK):

Uniendo este avance a un enriquecimiento mixto acelerado (mezclando los medios del preenriquecimiento revitalizador y neutralizante:

225 ml Buffered Peptone Neutralizing Water de MICROKIT DMT011+

enriquecimiento selectivo 18 ml SS Broth concentrado [x5] de MICROKIT DMT067)

e incubándolos juntos en las 18 h previas;

permite la detección fiable de Salmonella en sólo 36 h desde la muestra inicial.

Por todo ello, este método acortado es la herramienta que estaban esperando todas las fábricas de productos alimenticios para poder liberar lotes gracias a la detección precoz de este patógeno, que les retrasaba hasta ahora el resultado global del laboratorio microbiológico a 3-5 días.

Sin necesidad de técnicas alternativas indirectas y costosas, que además requieren aparatos lectores especiales

https://www.microkit.es/pdf/Salmoquick-2016.pdf

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO MICROKIT® CHROMOSALM AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/5-Salmonella-y-Shigella-monograf–a.pdf

 

ASPARAGINE PSEUDOMONAS BROTH

ASPARAGINE BROTH

Caldo APHA / CENAN para detección y enumeración presuntiva (NMP) de Pseudomonas aeruginosa en aguas embotelladas, refrescos y otras bebidas

DESCRIPCIÓN GENERAL

El ASPARAGINE BROTH es un medio de enriquecimiento selectivo y mineral utilizado para la detección y enumeración presuntiva (NMP) de Pseudomonas aeruginosa en aguas envasadas, bebidas no alcohólicas y otras matrices líquidas, conforme a los métodos recomendados por la APHA y el CENAN.

Su formulación está basada en la asparagina como única fuente de nitrógeno y glicerol como única fuente de carbono, lo que permite el desarrollo selectivo de bacterias no fermentadoras Gram negativas, siendo Pseudomonas aeruginosa la más característica.


COMPOSICIÓN (por litro)

Componente Cantidad
Fosfato monopotásico 10,0 g
Fosfato dipotásico 1,0 g
Asparagina 2,0 g
Sulfato magnésico 0,5 g

pH final: 7,0 ± 0,2


PREPARACIÓN DEL MEDIO

  1. Disolver 13,5 g de medio en 1 litro de agua bidestilada que contenga 8 ml de glicerol.

  2. Agitar hasta su completa disolución.

  3. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

  4. El medio presenta un color paja-verdoso tras la esterilización.

Para preparar el caldo a doble concentración, disolver 27 g en 1 litro de agua bidestilada con 16 ml de glicerol.


CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

  • Mantener el bote bien cerrado, en lugar seco, fresco y oscuro.

  • Agitar antes de usar, para homogeneizar posibles gradientes de densidad.

  • Uso exclusivo en laboratorio.

Código: DMT346

Aspecto del producto:

  • Deshidratado: Polvo grueso, color crema.

  • Preparado: Medio estéril, color paja-verdoso.


CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

El control de calidad se realiza en nuestro laboratorio. Se recomienda repetirlo en el laboratorio del usuario siempre que cambien las condiciones (p. ej. más de 3 meses sin uso, tras desinfección del laboratorio o exposición a altas temperaturas).

Evaluación del rendimiento (24–48 h a 35–37 ºC):

Microorganismo Resultado esperado Observaciones
Pseudomonas aeruginosa MKTA 27853 Correcto Turbidez evidente
Pseudomonas aeruginosa MKTA 10145 Correcto Turbidez evidente
Staphylococcus aureus MKTA 6538P Inhibido No crecimiento

PRESENTACIÓN DISPONIBLE

  • Medio deshidratado (para preparación estándar o doble concentración).


PRINCIPIO Y APLICACIÓN

El ASPARAGINE BROTH permite el enriquecimiento selectivo de Pseudomonas aeruginosa al ser un medio estrictamente mineral.

  • La asparagina actúa como única fuente de nitrógeno.

  • La glicerina provee la única fuente de carbono disponible.

  • Los fosfatos estabilizan el pH y aportan la capacidad tampón.

  • El sulfato magnésico provee iones esenciales para el metabolismo bacteriano.

Solo las bacterias Gram negativas no fermentadoras son capaces de crecer en estas condiciones, lo que permite una detección presuntiva altamente específica.


MODO DE EMPLEO

  1. Preparar tubos o frascos con el medio estéril.

  2. Inocular series de 5 tubos por dilución (Método NMP):

    • 10 ml, 1 ml y 0,1 ml de muestra.

  3. Incubar a 35 ºC durante 24–48 horas.

  4. Interpretación presuntiva:

    • La aparición de turbidez (con o sin pigmentación fluorescente) indica posible presencia de Pseudomonas aeruginosa o de otros Gram negativos no fermentadores.


CONFIRMACIÓN DE RESULTADOS

  • Transferir una alícuota de cada tubo turbio a Caldo Acetamida (DMT003).

  • Incubar y añadir Reactivo Nessler (SDA002):

    • Viraje a color amarillo-pardo → Confirmación positiva de Pseudomonas aeruginosa.

Este procedimiento corresponde al protocolo APHA/CENAN para confirmación bioquímica de Pseudomonas aeruginosa mediante hidrólisis de asparagina.


INTERPRETACIÓN

Resultado en caldo Asparagina Confirmación en Acetamida Interpretación final
Turbidez + Amarillo-pardo Pseudomonas aeruginosa confirmada
Turbidez – Sin viraje Negativo o no Pseudomonas
Sin crecimiento Negativo

APLICACIONES PRINCIPALES

  • Detección y enumeración NMP de Pseudomonas aeruginosa en:

    • Aguas embotelladas.

    • Refrescos y bebidas no alcohólicas.

    • Aguas de procesos industriales y farmacéuticos.


INFORMACIÓN ADICIONAL

Monográfico de Pseudomonas aeruginosa
Ficha técnica relacionada: Cetrimide CN Agar

Correo: microkit@microkit.es
Teléfono: 91 897 46 16

AC BROTH

AC BROTH  es un caldo para realizar el control de esterilidad comercial de alimentos y bebidas envasados y para enriquecimiento de aerobios

COMPOSICIÓN

Peptona de carne 20.0 g
Extracto de carne 3.0 g
Extracto de Levadura 3.0 g
Extracto de Malta 3.0 g
Dextrosa 5.0 g
Ácido ascórbico 0.2 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,2 ± 0,2

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO, EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

PREPARACIÓN, MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Disolver 34 g de medio en 1 litro de agua bidestilada. Repartir en tubos o frascos y autoclavar a 121ºC durante 15 minutos. El color final del medio es ámbar claro. Mantener entre 15 y 30 °C en oscuridad y si el almacenamiento es prolongado, regenerar calentando al baño María en agua hirviendo sin agitar, para eliminar el aire disuelto, sólo unos instantes para no mermar la calidad de las vitaminas presentes. Inocular la muestra en condiciones asépticas. Incubar a 35ºC durante 7-14 días. Como el ácido ascórbico clarifica el medio, una turbidez mayor a la del frasco control o la presencia de colonias floculadas indica que la muestra no es estéril. Usado en control de esterilidad comercial en productos que no contengan conservantes mercuriales, ya que para aerobios proporciona mejores resultados que el FTM-Tioglicolato. También puede usarse como enriquecimiento de cualquier aerobio, incubando a su temperatura óptima de crecimiento durante 18-48 h.

DESHIDRATADO CÓDIGO: DMT012

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO AC BROTH

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
DESHIDRATADO: Polvo, Crema
PREPARADO: Estéril, Ámbar claro, Transparente

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h 37°C aproximadamente:

Staphylococcus aureus MKTA 6538, tras inocular < 100 ufc, crecimiento correcto: turbidez importante
E. coli MKTA 25922, tras inocular < 100 ufc, crecimiento correcto: turbidez importante
Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, tras inocular < 100 ufc, crecimiento correcto: turbidez importante
Streptococcus pyogenes MKTA 19615, tras inocular < 100 ufc, crecimiento correcto: turbidez importante

PRESENTACIÓN:

MEDIO DESHIDRATADO
El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestro AC BROTH o cualquier otro producto no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o en nuestro teléfono 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/AC-BROTH.pdf

 

ACIDOTERMÓFILOS OSMOTOLERANTES G.P.Y. BROTH

ACIDOTERMÓFILOS OSMOTOLERANTES G.P.Y. BROTH caldo para detectar microorganismos alterativos resistentes al calor, acidez y presión osmótica

Caldo para recuento total de microorganismos acidotermófilos y osmotolerantes en alimentos. Detecta los heterotrofos osmoacidotolerantes que fermentan la glucosa con producción de gas.

BOTE 500COMPOSICIÓN
Peptona de Carne 5,0 g
Extracto de Levadura 5,0 g
Glucosa 40,0 g (Fórmula por litro)
pH final: Ajustar hasta 3,8 ± 0,2

PREPARACIÓN
Disolver 50 gramos en 1 litro de agua bidestilada. Ajustar pH a 3,8. Calentar, agitando, hasta ebullición, para su total homogeneización.
Añadir 10 ml por tubo con campana Durham. Autoclavar a 121ºC durante 15 minutos. Incubar 2-7 días a la temperatura óptima para los microorganismos buscados, en general 20-35°C. Contar por el método NMP o bien, para detección, dar como positivo todo tubo turbio con gas retenido en la campana.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.
MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.
AGITE EL BOTE ANTES DE USAR. DESHIDRATADO
CODIGO: DMT223

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO ACIDOTERMÓFILOS OSMOTOLERANTES G.P.Y. BROTH
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…).
DESHIDRATADO: Polvo grueso, Crema PREPARADO: Estéril, Crema Zygosaccharomyces pombe MKTA 24751, Correcto, turbidez y producción de gas.

PRESENTACIÓN: TUBOS 20 ml, FRASCOS 100 ml, MEDIO DESHIDRATADO.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestro ACIDOTERMÓFILOS OSMOTOLERANTES G.P.Y. BROTHr o cualquier otro producto no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o en nuestro teléfono 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/ACIDOTERMOFILOS-OSMOTOLERANTES-GPY-BROTH.pdf

CAMPYLOBACTER BLOOD FREE MEDIUM AGAR (BASE) (mCCD Agar)

CAMPYLOBACTER AGAR BLOOD FREE MEDIUM AGAR

(BASE) (mCCD Agar) es el medio ISO 10272-1 para aislar Campylobacter spp. en alimentos   Aislamiento selectivo para Campylobacter s/ ISO 10272-1:2006

COMPOSICIÓN

Extracto de carne                   10,00 g
Peptona de carne                  10,00 g
Triptona                                   3,00 g
Cloruro sódico                         5,00 g
Carbón activo                          4,00 g
Desoxicolato sódico                 1,00 g
Sulfato ferroso                         0,25 g
Piruvato sódico                        0,25 g
Agar‑agar                               13,00 g

(Fórmula por litro)                 pH final: 7,4 ± 0,2

 PREPARACIÓN

Disolver 46 g en 1 litro de agua bidestilada. Calentar hasta ebullición, agitar hasta la completa disolución. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Enfriar a 50 ºC y añadir asépticamente 1 vial de suplemento SKIRROW (SBH020) (mejor que 2 viales de suplemento PRESTON-BOLTON -SLM131-).

 PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR, PARA ASEGURAR  LA  HOMOGENEIZACIÓN DE LOS EVENTUALES GRADIENTES DE DENSIDAD DE LOS COMPONENTES. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT184

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo fino, Negro    PREPARADO: Estéril, Negro.

  EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2(Aplicando el método ISO 10272, 18-72 h a 42 ºC en microaerofilia o el indicado en el Manual MICROKIT actualizado):

Campylobacter jejuni MKTA 29428, con acompañantes (E.coli MKTA 25922 y P.mirabilis MKTA 29906). Tras estriar  e incubar, aparecen colonias típicas.

Campylobacter coli MKTA 43478, tras estriar  e incubar, aparecen colonias típicas.

Escherichia coli MKTA 25922, inhibido: tras incubar, estriar e incubar, no aparecen casi colonias.

Staphylococcus aureus MKTN 6571, totalmente inhibido: tras incubar, estriar e incubar, no aparece ni una colonia.

Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.

PRESENTACIÓN:

MEDIO DESHIDRATADO BASE + SUPLEMENTOS , TUBOS PREPARADOS INCLINADOS.

NOTA:

Campylobacter jejuni puede contaminar aguas y alimentos, provocando infecciones a menudo mal clasificadas como salmonelosis muy frecuentes en bebés y por contaminaciones cruzadas en la nevera de alimentos crudos con otros ya cocinados. Para su búsqueda en alimentos y aguas,  enriquecer 25 g de alimento o 500 ml de agua en Campy Broth (DMT024) + Suplemento PRESTON-BOLTON (SLM131), o bien añadir a 225 ml de Agua de Peptona Tamponada con 25 g de alimento, o a 500 ml del agua, el contenido de un tubo de CAMPY P/A concentrado (RPL332). Incubar 14-48 h a 43°C aproximadamente y sembrar en estría en la placa de Campy Agar.

 SIEMBRA

Inocular las placas preparadas sembrando la muestra o el enriquecimiento en estría a fin de aislar colonias. Incubar a durante 24‑48 horas a 43 ºC aproximadamente, en una atmósfera enriquecida en CO2 (5% de Oxígeno y 10% de Anhídrido Carbónico) mediante KKM101 (en jarras de anaerobiosis) o KKM037 (en bolsas), o con el método de la vela de microaerofilia. Normalmente, C. jejuni crece en 24 horas, pero es oportuno reincubar las placas negativas otras 24 horas. La flora acompañante no crece a 43 ºC.

INTERPRETACIÓN

Las colonias de C. jejuni no son hemolíticas y pueden presentarse como grises y planas, con el borde irregular, o bien elevadas y redondas con aspecto mucoso. Este aspecto depende del grado de humedad de la superficie del agar. Confirmar con M-IDENT CAMPYLOBACTER LÁTEX (KMB001).

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestro MEDIO CAMPYLOBACTER BLOOD FREE MEDIUM AGAR  rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto o contacte a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o teléfono en el nº 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/CAMPYLOBACTER-BLOOD-FREE-MEDIUM-AGAR.pdf

 

AEROMONAS AGAR (BILE SALT IRGASAN BRILLIANT GREEN AGAR)

AEROMONAS BSI-BGA AGAR

(BILE SALT IRGASAN BRILLIANT GREEN AGAR) es un Agar selectivo para el aislamiento y la enumeración de Aeromonas spp. en alimentos, aguas,  ambiente y muestras clínicas.

PREPARACIÓN

Disolver 45,5 gramos en 1 litro de agua bidestilada. Agitar calentando hasta ebullición. No  autoclavar! No sobrecalentar! El color final del medio es púrpura. No refundir!

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR, PARA ASEGURAR LA HOMOGENEIZACIÓN DE LOS EVENTUALES GRADIENTES DE DENSIDAD DE LOS  OMPONENTES. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT316

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª,  cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…).

DESHIDRATADO: Polvo grueso, púrpura PREPARADO: Estéril, púrpura
CONTROL DE CRECIMIENTO 18-24 horas a 37°C aproximadamente: Aeromonas hydrophila MKTA 49140, Excelente, colonias rosas traslúcidas de 0,5-3 mm. Pseudomonas aeruginosa MKTA 10662, Excelente, colonias rosas traslúcidas de 0,5-1 mm. Staphylococcus aureus MKT 6571, Inhibido. E.coli MKT 9001, Inhibido.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO.

NOTA:

Basando su selectividad en el verde brillante e irgasan, no inhibe las cepas de Aeromonas sensibles a la ampicilina que es empleada en otros medios.

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN:

En muestras clínicas, sembrar en superficie, en estría para aislar colonias. En muestras ambientales de agua, sembrar la membrana filtrada evitando la aparición de burbujas o de pliegues.

Para muestras de alimentos incubar previamente 18-24 horas a 37°C en agua de peptona alcalina (DMT151) y sembrar después un inóculo enriquecido en estría. El uso de este enriquecimiento en la investigación de Aeromonas spp. aumenta su frecuencia de detección hasta en un 40% de los casos.

Incubar 18-24 horas a 37°C.

Examinar las colonias típicas de Aeromonas: rosas y transparentes de 0,5-3 mm de diámetro. Identificarlas mediante la oxidasa (KOT050) y el medio O/F (DMT095):

Aeromonas es oxidasa  positiva y muestra ambos metabolismos (oxidativo y fermentativo), mientras Pseudomonas, que también es oxidasa positivo, no tiene metabolismo fermentativo.

También pueden diferenciarse mediante TSI Agar (DMT127) porque Aeromonas crece con fondo ácido (amarillo) y pico alcalino (rojo) o inalterado (naranja), mientras Pseudomonas crece con fondo y pico inalterados (naranja).
Identificar la especie con galerías adecuadas.

NOTA:

Por lo general, las Aeromonas pueden crecer bien sobre los medios de cultivo convencionales en el laboratorio, tales como agar MacConkey, agar Hektoen, agar xilosa-lisina-desoxicolato (XLD), agar Salmonella-Shigella (SS) y agar nutriente sin adición de sales.

Sin embargo estos medios no son selectivos para ellas y los coliformes acompañantes enmascaran y dificultan su detección.

Diferentes medios de cultivo y métodos para el aislamiento de Aeromonas sp. de aguas se han propuesto: (APHA, 1989; Havelaar et al., 1987; Nishikawa y Kishi, 1987; Kersters et al., 1996), Agar Ampicilina Dextrina (ADA), Agar Sangre con Ampicilina (ASA), Agar CIN (Cefsulodina-Irgasan- Novobiocina, originalmenter creado para Yersinia enterocolitica).

Este ultimo permite el crecimiento de la mayoría de las especies y, en algunos estudios, consigue un incremento del 35% en las tasas de aislamiento.

OPTIMIZACIÓN

Sin embargo lo ideal para el estudio de las bacterias pertenecientes a la familia Aeromonadaceae es seguir los esquemas de Janda y col. y Satcher:

se inocula un tubo con agua peptonada alcalina a pH 8,4 (Ref: DMT151), con el fin de incrementar el desarrollo de especies de los géneros Aeromonas y Plesiomonas,

este caldo se incuba a 37°C durante 4 a 6 horas en condiciones de aerobiosis,

al cabo de ese tiempo se siembra en Agar Nutritivo, Agar Ampicilina-Almidón,

Agar Almidón-Sales Biliares-Verde Brillante (BBGS) según Nishikawa y Kishi

o mejor el presente agar Aeromonas Irgasan-Sales Biliares-Verde Brillante (Ref: DMT316), incubando a 37°C, en condiciones de aerobiosis durante 24 a 48 horas.

Se valoran las colonias obtenidas y se purifican las colonias de interés para su identificación bioquímica o molecular (Ref: SFI004+).

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestro AEROMONAS AGAR (BILE SALT IRGASAN BRILLIANT GREEN AGAR) no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o en nuestro teléfono 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/AEROMONAS-AGAR.pdf

MATRICES IRRADIADAS

Matrices Crudas Estériles: La Solución para la Validación Microbiológica

Ponemos a su disposición una amplia gama de matrices alimentarias crudas, pero estériles, esterilizadas mediante Rayos Gamma. Esta es la solución que su laboratorio ha estado esperando para realizar validaciones rigurosas y sin incertidumbre.

¿Por qué son Ideales para su Validación?

El desafío al validar métodos microbiológicos radica en mantener la integridad de la matriz cruda mientras se elimina la microbiota natural desconocida. Nuestras matrices lo resuelven:

  • Conservan las Cualidades Organolépticas: La irradiación con Rayos Gamma esteriliza la matriz sin degradar sus componentes (a diferencia del autoclavado), asegurando que la validación se realice sobre la naturaleza real de la muestra.
  • Adiós a la Incertidumbre: Al ser estériles, eliminan la flora natural. Usted comienza el experimento con un recuento base cero, lo que facilita el control y la precisión de sus resultados.
  • Emulación de Condiciones Naturales: Combinadas con nuestras cepas cuantitativas, puede inocular deliberadamente:
    • Cepa diana, interferentes y acompañantes: Para emular positivos con flora cercana taxonómicamente, conociendo exactamente el resultado esperado.
    • Solo cepas acompañantes: Para emular negativos y validar la especificidad del método.

Argumentos Clave para Entidades de Acreditación

La mayor fuente de incertidumbre en microbiología es el efecto matriz. Nuestras matrices irradiadas proporcionan una base sólida e indiscutible para validar la sensibilidad,  especificidad, exactitud y precisión de sus métodos:

  • Control Total del Inóculo: Permiten demostrar que su método es capaz de detectar la cepa diana incluso frente a una alta concentración de microorganismos interferentes (algo imposible de controlar en una matriz natural).
  • Validación de Recuentos Totales: Permiten validar métodos de recuento en productos crudos (como carne o huevo) sin que la flora natural incremente falsamente el resultado.
  • Investigación de Patógenos: Eliminan la necesidad de confiar a priori en un método de referencia (que se pretende validar) para confirmar la ausencia de un patógeno (e.g., Salmonella) antes de inocular.

Información de Pedido y Manipulación

Tema Detalle
Plazo de Entrega 2-4 semanas desde la recepción y aceptación del pedido en MICROKIT, ya que la irradiación se realiza bajo demanda.
Vida Útil Estimada Tres meses desde la fecha de irradiación.
Almacenamiento Mantener a y en total oscuridad para maximizar la caducidad. No congelar.
Uso Exclusivo para laboratorio.

Confirmación de Esterilidad (Garantía de Dosis)

La empresa irradiadora garantiza la aplicación de la dosis necesaria ( ó ), pero no la esterilidad absoluta. Para confirmar la esterilidad:

  • Muestra: Tomar el del lote (el contenido de un frasco).
  • Protocolo: Añadir a de Caldo Tioglicolato FTM bajo estrictas condiciones de asepsia.
  • Incubación: Sellar e incubar durante 7 días a . No agitar durante ni después de la incubación.
  • Resultado (Confirmación de Esterilidad): El producto se considera estéril si el medio no está rojo más de de la altura de la superficie, y no presenta turbidez ni flóculos.
  • Nota: La presencia de turbidez o flóculos indica crecimiento. Se debe resembrar el caldo en un medio sólido (PCA) y incubar en aerobiosis y anaerobiosis para identificar el tipo de contaminante.

Matrices

Para más información y precios actualizados sobre nuestros MATRICES IRRADIADAS,  no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/MATRICES-IRRADIADAS.pdf

CEPAS CUANTITATIVAS

CEPAS EN LENTÍCULAS CUANTITATIVAS Y ESTABLES, para sus controles de calidad de medios, sus validaciones, sus Challenge Test, etc.

Con las cepas cuantitativas en lentículas estabilizadas de MICROKIT, obtiene grandes ventajas:

1-Nomenclatura de la colección universal WDCM (ISO 11133-2)

2-Caducidad de 2 años desde fabricación en el 98% de cepas

3-Gama completa excepto las que se resisten a este formato (Legionella, Campylobacter y Vibrio)

4-Son tan estables, que viajan a temperatura ambiente y al exportarlas resisten retenciones aduaneras de hasta una semana a temperatura ambiente en países tropicales, sin afectar a su viabilidad ni a sus recuentos

5-La incertidumbre se dispara mucho mas en cepas fabricadas a concentración baja, que en las diluciones que pueda Ud. hacer de cepas a concentraciones más altas

6-Las concentraciones medias y altas permiten darle a una sola lentícula muchos más usos  (en el mismo día) que las concentraciones bajas. Y son las únicas válidas en ciertas validaciones y en el Challenge Test

7-Por cada tubo que nos compra con 10 lentículas de una cepa, le regalamos 2 adicionales para sus controles de recepción (ofrecemos docenas a precio de decenas)

8-El sobre Faraday de aluminio protege a las cepas de radiaciones durante el transporte y durante su almacenamiento

9-Hemos minimizado el tamaño de su presentación (la mitad que otras marcas) para que ahorre en el espacio más costoso del laboratorio: el congelador

10-Únicas lentículas de cepas cuantitativas fabricadas en España, con inmenso stock para entrega inmediata

Solicite el listado actualizado en microkit@microkit,es, ya que se cambia cada mes

Diapositiva1Diapositiva2Diapositiva3Diapositiva4Diapositiva5Si desea más información sobre nuestro LISTADO DE CEPAS no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16.

Consulte el folleto:

https://www.microkit.es/pdf/CEPAS-CUANTITATIVAS.pdf

Y el video:

https://youtu.be/4WJ8FQl6GIE

 

SALMOQUICK: Detección rápida y fiable de Salmonella spp. en alimentos

SALMOQUICK: Detección Fiable y Rápida de Salmonella en Solo 36 Horas

SALMOQUICK, diseñado por Laboratorios MICROKIT, optimiza y simplifica la detección de Salmonella en alimentos. Es una herramienta simple, rápida y fiable, que elimina los cuellos de botella del control de calidad sin necesidad de aparataje especial.

Comparación de Métodos: ISO 6579 vs. SALMOQUICK

El método SALMOQUICK fue diseñado para corregir las debilidades del método estándar (ISO 6579) y acelerar la liberación de lotes, un punto crítico en la industria alimentaria.

Característica Método ISO 6579 (Estándar) SALMOQUICK (Optimizado)
Tiempo de Resultado Mínimo 72 horas (3 días) Solo 36 horas (acorta el tiempo a la mitad).
Paso de Enriquecimiento 3 pasos (Pre-enriquecimiento, 2 Post-enriquecimientos selectivos). 1 paso optimizado (Añade SS Broth al BPNW inicial).
Neutralización No neutraliza conservantes/metabolitos (riesgo de falsos negativos). Utiliza BPNW (Neutralizante) para inactivar conservantes y metabolitos.
Medios Usados 5 medios de cultivo. Uno (Rappaport) a menudo inhibe cepas de Salmonella. 4 medios de cultivo (elimina Rappaport). Sustituye BPW y MK Tetrationato por BPNW y SS Broth.
Alerta Temprana No ofrece alerta temprana. Alerta en 18 horas: El caldo ennegrece en caso de posible presencia de Salmonella.
Medio de Aislamiento XLD + Otro medio de elección. XLD + Cromosalm Agar (alta especificidad).

La Fiabilidad Comprobada de SALMOQUICK

SALMOQUICK ha sido validado en base a la Norma UNE-EN-ISO 16140 (método de pares frente a ISO 6579).

  • Validación: Realizada con inóculos bajos de diversas cepas de Salmonella, flora interferente variada y matrices inhibitorias.

  • Eficiencia: 100% de eficiencia demostrada.

  • Ventaja Cromosalm: Reduce drásticamente los falsos positivos. Mientras que otros medios confunden Proteus o Citrobacter con Salmonella, en Cromosalm:

    • Salmonella crece con colonias verdes.

    • Proteus crece con colonias incoloras.

    • Citrobacter crece con colonias negras.


Modo de Empleo Simplificado (36 Horas)

Paso Tiempo Detalle de la Operación Resultado Presuntivo
1. Enriquecimiento Único 18 h Tomar de muestra + de BPNW. Homogeneizar. Añadir de SS Broth [x5]. Incubar 18 h a . A las 18 h: El ennegrecimiento del caldo es presuntivo de Salmonella (requiere confirmación).
2. Aislamiento Selectivo 18 h Estriar el caldo sobre XLD Agar y Cromosalm Agar. Incubar 18 h a . A las 36 h: Colonias negras/rojas/incoloras en XLD, o colonias verdes en Cromosalm, son altamente presuntivas.
3. Confirmación Las colonias sospechosas deben confirmarse con kits bioquímicos e inmunológicos habituales (e.g., Enterotubos, Antisueros, Látex, etc.). Resultado Definitivo de Lote.

Opciones de Compra

Ofrecemos SALMOQUICK en dos formatos, para adaptarse a las necesidades de su laboratorio:

Opción Referencia Contenido Destino Economía
a) SALMOQUICK-Estéril (Kit Listo para Usar) Ref: KMT037 (60 tests) 3 medios esenciales estériles (BPNW, SS Broth [x5], Cromosalm) pre-pesados y listos. No incluye XLD. Laboratorios que buscan máxima conveniencia y ahorro de tiempo en preparación. No necesita nevera. Conservar a .
b) SALMOQUICK-Iniciación (Medios Deshidratados) Ref: KMT038 Los 4 medios deshidratados necesarios para que el laboratorio se prepare el kit. Laboratorios que buscan iniciarse en el método o prepararlo a gran escala. Más económico que la compra individual de los 4 medios.

Advertencia de Validación: La validación de SALMOQUICK solo es válida utilizando los cuatro medios indicados y de la marca Microkit. Cualquier variación anula nuestra validación.


Salmoquick 

BIBLIOGRAFÍA:

Norma ISO 6579: Microbiología de los alimentos para consumo humano y alimentación animal. Método horizontal para la detección de Salmonella. Sanchis, J. Doble enriquecimiento simultáneo para detección rápida de Salmonella. XIX Congreso SEM de Microbiología de los alimentos. Zaragoza, X-2014.

El usuario es el único responsable de la destrucción de los microorganismos generados en el interior del kit durante su uso, de acuerdo con la legislación medioambiental vigente. Sumerja en lejía o alcohol, o mejor autoclávelos, antes de desecharlos a la basura. Mantener fuera del alcance de los niños. No ingerir. Diseñado y fabricado por MICROKIT desde el 27 de Octubre de 2014.

Si desea más información sobre nuestro SALMOQUICK no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o  en nuestro telefono 91-897 46 16.


https://www.microkit.es/pdf/Listeriquick-Salmoquick.pdf


https://www.microkit.es/monograficos/5-Salmonella-y-Shigella-monograf–a.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/22-Monograf–a-Neutralizaci–n-de-conservantes-y-aditivos-en-producto-final–para-minimizar-falsos-negativos-en-alimentos.-Otras-soluciones.pdf 

M-IDENT®-Bacillus cereus

KIT DE CONFIRMACIÓN DE COLONIAS DE PRESUNTOS BACILLUS CEREUS

Confirmación Bacillus cereus en KIT, para alimentos, según ISO 7932. Incluye todo lo necesario para la confirmación de colonias sospechosas: M-IDENT®-Bacillus cereus

m.ident bacillus

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO MANTENGA LA CAJA CERRADA, EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

CODIGO: KMT009

VENTAJA: Su extremadamente larga caducidad, de 1 año asegurado.

PRESENTACION

KIT DE 6 TEST para la confirmación de colonias sospechosas de Bacillus cereus:

– 6 tubos sólidos de color violeta de Agar DTA-Polimixina (TPL092)

– 6 tubos líquidos incoloros de MRVP (TPL025).

– 1 kit de reactivos de Voges Proskauer 1 + 2 de 5 ml cada uno, suficiente para las 6 pruebas (SRH083).

– 6 tubos semisólidos e incoloros de Medio Nitratos-Movilidad (TPL079).

– 1 kit de Reactivos de Nitratos A + B de 5 ml cada uno, suficiente para las 6 pruebas (SMN001).

EL KIT NO INCLUYE:

  • Cepas de reserva, de trabajo o cuantitativas para validar los reactivos una vez llegados a fábrica o tras almacenamientos prolongados o inadecuados.
  • Participación en servicios intercomparativos como SEILALIMENTOS para validar los procedimientos y los operarios

CONTROL DE CALIDAD DEL KIT

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

TUBOS PREPARADOS DTA-polimixin Agar: Estéril, violeta-púrpura, sólido, inclinado.

Y TUBOS PREPARADOS MRVP Broth: Estéril, líquido, incoloro-paja.

TUBOS PREPARADOS Nitratos-Movilidad: Estéril, incoloro, semisólido.

KIT VP: NO estéril, goteros 1 + 2 con 5 ml cada uno. IRRITANTE.

KIT Nitratos: NO estéril, goteros 1 + 2 con 5 ml cada uno. IRRITANTE.

CONTROL DE CRECIMIENTO a 30°C durante 24 horas, en aerobiosis:

En el tubo violeta de DTA-polimixina, Bacillus cereus MKTA10876 crece con viraje del medio a amarillo-crema.

Y en el tubo líquido incoloro de MRVP Broth, Bacillus cereus MKTA10876 crece y tras añadir los reactivos VP vira a rosa.

En el tubo crema de Buffered Nitrate-Motility Medium, Bacillus cereus MKTA10876 crece con difusión/movilidad y reduce el nitrato a nitrito con viraje a rojo tras añadir los reactivos de Nitratos.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Inocular una porción de colonia sospechosa pura, procedente, de B.cereus Agar Mossel, en estría en el tubo violeta de DTA-Polimixina; por dilución en el tubo de caldo MRVP y por picadura en el tubo semisólido crema de Buffered Nitrate-Motility Medium. Incubar los tres tubos a 30+2º C durante 21+3 horas, en condiciones aerobias. Observar el viraje a amarillo del DTA, el viraje a rosa de MRVP 1 hora después de añadir 0,5 ml de los reactivos VP, el viraje a rojo de los Nitratos 15 minutos después de añadir 0,5 ml de los reactivos de Nitratos, y la movilidad, positiva si hay crecimiento difuso desde la línea de picadura.

Bacillus cereus, según Norma ISO 7932:1998 adaptada, es toda colonia sospechosa procedente de Agar Mossel, que crece en DTA-polimixina con viraje del medio violeta a amarillo, que provoca test positivo de VP en MRVP (viraje a rosa),  que provoca test positivo de Nitratos en el medio de Nitratos-Movilidad  (viraje a rojo) y que crece difuso, por movilidad, a partir de la picadura en el medio de Nitratos-Movilidad.

NOTA:

La versión más moderna de esta Norma no habla de Bacillus cereus, sino de presuntos B.cereus, por lo que no la aplicamos.

 

Si desea más información sobre nuestros M-IDENT®-Bacillus cereus, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/Bacillus-cereus-M-IDENT-KIT-UE-2-2019-alimentos.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/10-Bacillus-monograf–a.pdf