Informacion de Medios de cultivo para Microbiologia
Archivo de la categoría: microbiologia de aguas
Optimización en los análisis microbiológicos de
AGUAS Y BEBIDAS.
Nuevos métodos de análisis microbiológicos utilizados exitosamente en los laboratorios líderes
(luz negra de Wood) PARA USO EN MICROBIOLOGÍA: E.coli, Clostridium, Legionella, Dermatofitos…
Ref. VMT050.
Linterna UV: Su Herramienta Microbiológica Esencial
Esta linterna UV (ultravioleta) es el instrumento más cómodo y económico para una gran variedad de aplicaciones en su laboratorio. Su versatilidad la convierte en una herramienta indispensable para la detección, identificación y control de calidad.
Aplicaciones Clave en el Laboratorio Microbiológico
La linterna permite la detección rápida de microorganismos por la fluorescencia emitida en presencia de reactivos específicos o de forma natural:
Microorganismo / Aplicación
Fluorescencia (Color)
Contexto y Reactivo Clave
Clostridium perfringens
Azul
Detección de colonias en medios con MUP (Ref: SMT009, PPL929).
Legionella spp.
Verdosa (L. pneumophila) o Azul-Blanquecina (L. bosemanii).
Detección de colonias en medio GVPC (Ref: DMT007 + SBL604, PPLS30).
Pseudomonas spp.
Amarillo-Verdosa (marcada)
Detección de Ps. aeruginosa, Ps. putida y Ps. fluorescens, incluso cepas acromogénicas.
Escherichia coli
Azul Celeste
Detección de colonias o cultivos en caldo en presencia de MUG (Ref: SKL061).
Salmonella
Azul
Detección de colonias con reactivo MUCAP.
Desulfovibrio
Roja
Producción en medio Sulfate API Agar (Ref: TPL048, DMT118) al añadir NaOH 2N.
Bacteroides melaninogenicus
Anaranjada
Detección de su fluorescencia natural.
Dermatofitos (Tiñas)
Verde-Amarillenta
Detección de micelios de especies como Microsporum canis y Trichophyton schoenleinii en pelos y heridas.
Aflatoxinas
Fluorescencia
Detección cualitativa en piensos, cereales y frutos secos, provocada por los productores (Aspergillus flavus y A. parasiticus).
Otras Aplicaciones Científicas y Técnicas
La luz UV también ofrece beneficios en investigación y control de calidad:
Micología y Entomología de Campo: Para identificaciones (e.g., seta de olivo, Omphalotus olearius).
Cultivo de Hongos: Activa sus métodos reproductores.
Análisis Avanzado: Útil en Cromatografía, Fluoroquímica, Detección de Pesticidas y Análisis de Lípidos.
Control de Calidad Industrial: Detección de soldaduras imperfectas en Aeronáutica, control de dispositivos electrónicos, Mineralogía, Arqueología y detección de billetes falsos.
Instrucción de Uso Crítica
¡Recuerde! La tenue fluorescencia emitida por los microorganismos se enmascara fácilmente. La linterna debe usarse siempre en la oscuridad total.
Comprobación Rápida: Para verificar el correcto funcionamiento, observe la luz azul que emite la bebida tónica al ser iluminada.
Si desea más información sobre nuestros LINTERNA ULTRAVIOLETA, póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
Kit de confirmación de Pseudomonas aeruginosa en aguas por Filtración de Membrana s/Norma UNE 12780:2002 y en cosméticos, a partir de colonias sospechosas
PRESENTACION:
KIT DE 9 TEST para la confirmación de colonias sospechosas de Pseudomonas aeruginosa:
9 tiras estables para el test de la Citocromo-oxidasa (KOT051-)
9 tubos líquidos de Caldo Acetamida, incoloro (TPL113).
1 gotero de 5 ml de Reactivo Nessler, suficiente para las 9 pruebas (SMT007).
9 tubos sólidos de Agar King B inclinado, de color crema (TPL012)
EL KIT NO INCLUYE:
Cepas de reserva (CRIOSTRAINS o SALVAJES), de trabajo o cuantitativas para validar los reactivos una vez llegados a fábrica o tras almacenamientos prolongados o inadecuados.
Participación en servicios intercomparativos como SEILALIMENTOS, SEILAGUA® y SEILAPARFUM para validar los procedimientos y los operarios
Lámpara de luz ultravioleta de 366 nm (ver Linterna MICROKIT VMT050)
CODIGO: KMT014
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA LA CAJA
CERRADA, EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO
VENTAJA:
Su extremadamente larga caducidad, de 1 año asegurado.
CONTROL DE CALIDAD DEL KIT
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
TIRAS Citocromo-oxidasa: NO estéril, color rosa pálido
TUBOS PREPARADOS de Caldo Acetamida: Estéril, líquido, incoloro.
REACTIVO NESSLER: No estéril, gotero 5 ml. IRRITANTE.
TUBOS PREPARADOS de Agar King B: Estéril, sólido inclinado, crema.
CONTROL DE CRECIMIENTO a 37°C durante 24 horas (el King B hasta 20 días), en aerobiosis:
Tiras oxidasa: Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027 vira a azul de inmediato.
Caldo Acetamida: Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, crece con turbidez y vira a amarillo-rojo tras añadir reactivo Nessler.
Agar King B: Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, crece con fluorescencia bajo luz U.V.A. de 366 nm.
MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS.
Inocular una porción de la colonia sospechosa, procedente de Agar Cetrimida o CN, en la zona reactiva de la tira de oxidasa.
Sembrar por dilución otra porción de colonia en un tubo de caldo Acetamida y en estría en un tubo de King B Agar.
Incubar a 36+2º C durante 20 ± 4 horas (el King B durante 2-20 días), en aerobiosis.
Añadir al caldo Acetamida 0,5 ml de Reactivo Nessler y observar el viraje a amarillo-rojo.
En el King B, ir observando cada día si aparace fluorescencia bajo luz ultravioleta de 366 nm.
Pseudomonas aeruginosa, según Norma UNE 12780:2002, es toda colonia verde, azul, amarilla, fluorescente o roja-marrón procedente de Cetrimida CN Agar, que resulta oxidasa positiva (viraje a azul oscuro), Acetamida positiva (viraje a amarillo rojo tras añadir reactivo Nessler) y King B positivo (fluorescente) en menos de 20 días.
AGAR CROMOGÉNICO PARA VIBRIO es un medio sólido para aislamiento y diferenciación de las especies de Vibrio en alimentos marinos y en aguas
MICROKIT dispone de la más amplica gama de medios deshidratados, formulados según normas ISO/UNE. La caducidad de los medios deshidratados es de 1 a 5 años. Dentro de esta gama tenemos los medios cromogénicos que son mucho más específicos y diferenciales que los medios clásicos, ya que sólo la colonia (y no el medio) se colorea del cromógeno, de modo que distintas colonias solapadas de diferentes microorganismos se distinguen perfectamente. Los cromógenos son mucho más específicos que los colorantes clásicos.
En el CROMOKIT VIBRIO V.parahaemolyticus crece con colonias verde-azuladas, mientras V.cholerae lo hace con colonias púrpura. La flora acompañante crece con colonias de otros colores.
La concentración de sal es la adecuada para que puedan crecer ambas especies de Vibrio, que quedan perfectamente diferenciadas por el color que desarrolla enzimáticamente la mezcla cromogénica en las mismas. De este modo queda eliminado el problema de falsos positivos del clásico TCBS Agar (causado por la flora acompañante que fermenta la sacarosa).
Si desea más información sobre nuestro CROMOKIT VIBRIO no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16.
EL MÉTODO MICROKIT P/A (PRESENCIA/AUSENCIA) PARA ANALISIS DE AGUAS: KITS PREPARADOS MICROKIT® P/A EN FRASCOS TOMAMUESTRAS
KITS PREPARADOS MICROKIT® P/A
Métodos clásicos
Tradicionalmente el análisis microbiológico de aguas y otros productos que requieren una muestra mínima de 100 ml, se ha realizado por el método de los tubos múltiples por Número Más Probable (MPN) o por Filtración de Membrana (MF).
Ambos métodos suponen importantes manipulaciones, tiempo y un alto coste relativo; además, el segundo requiere aparataje de filtración.
Un tercer método,
el de Presencia/Ausencia (P/A), hace ya casi 3 décadas que fue introducido por MICROKIT en nuestro país y ha demostrado no sólo ser el más cómodo de inocular y el más simple de interpretar…
…sino además el más fiable, por su mayor sensibilidad;
en efecto, publicaciones americanas anteriores (JACOBS & Co., Mayo/1986, App.Env.Microbiol., Vol. 51, nº 5, pp.1007-1012) ya demostraban una importante ventaja:
nada menos que el 36% de detecciones por P/A, eran falsos negativos con MF y un 18% de detecciones por P/A, eran falsos negativos con MPN.
Kits P/A para aguas de consumo y para las aguas de la industria alimentaria
La nueva Directiva Europea de aguas de consumo humano (3/XI/1998) y el BOE 21/02/2003 obligan a la ausencia de E.coli, Enterococos y Clostridium perfringens y sus esporas en 100 ml de toda agua de consumo, incluidas las que intervienen en fabricación de alimentos. Ello permite aplicar el método más sencillo y sensible (P/A) a partir de ahora.
Validación
Un estudio intercolaborativo realizado en España entre Enero de 1998 y Mayo del 2000, coordinado por esta empresa, con 10 Laboratorios participantes, y 500 muestras comparativas (XII Congreso Nacional de Microbiología de los alimentos, Oviedo, 9/2000), valida las grandes ventajas del método:
No necesita manipulaciones ni aparataje, es más sensible, los microorganismos no se estresan a causa de una filtración o de un cambio de hábitat (aguas salobres o marinas que en filtración dejan de rodear al microorganismo…).
El servicio intercomparativo SEILAGUA 2002-2003 demuestra que el método P/A, con los kits de MICROKIT es, en conjunto, y a la vista de su extraordinaria sensibilidad…
…hasta 5 veces más fiable que el método de Filtración de Membrana, en conjunto entre los 11 parámetros microbiológicos comparados.
Todos los kits preparados por MICROKIT para P/A, incluyen inactivadores del cloro que pueda contener el agua de muestra.
Se incuban, en general 24 horas a 37 ºC y se leen por virajes de color o turbidez.
Son altamente selectivos pero, como todos los medios de cultivo, y como los otros métodos, no son específicos, por lo que los positivos son presuntos: requieren posteriores confirmaciones bioquímicas y/o inmunológicas.
Su única limitación es que no permiten recuento sino, como su nombre indica, si es positivo o no el parámetro buscado.
Presentación de los kits P/A MICROKIT.
La presentación de los kits P/A MICROKIT, la gama más completa a nivel internacional, varía en tres formatos (en la imagen, frascos y tubos preparados y estériles, y kits en polvo irradiado prepesado, para economizar costes):
1. Frascos preparados estériles (líquidos).
2. Viales o tubos de polvos prepesados irradiados.
3. Tubos preparados estériles (líquidos).
4. Botes de 100 g de polvo estéril con cucharilla dosificadora
Para los mayores usuarios de los kits P/A, creamos esta versión muy económica
P/A (PRESENCIA/AUSENCIA) COMO MÉTODO DE ANÁLISIS DE AGUAS
Tradicionalmente, las muestras, en la mayoría de productos alimentarios, químicos y cosméticos se consideran suficientes si son de 1 ml (ó 1 g) porque la contaminación microbiana es relativamente elevada.
Cuando hablamos de productos limpios, como los farmacéuticos, las aguas potables y los refrescos, la muestra mínima representativa pasa a ser de 100 ml ó más, dada la baja concentración microbiana esperable, y los métodos tradicionales no sirven.
NMP
De ahí surgió hace muchas décadas el método del Número Más Probable (MPN), para realizar recuentos en líquidos presuntamente poco contaminados con métodos estadísticos.
MF
Posteriormente, la técnica de Filtración de Membrana (MF), desarrollada ya durante la Segunda Guerra Mundial, substituyó a la antedicha…
…por ser más representativa la muestra realmente analizada (100 ml frente a 33 ml, en general), entre otras importantes razones (ver kits UFM de MICROKIT).
Pero cuando en el producto no debe de haber ni un solo microorganismo, como es el caso, por ejemplo, de los coliformes totales, de los coliformes fecales y de los estreptococos fecales en aguas potables…
…entonces el método MPN es inadecuado y el de MF tambien lo es: dan un exceso de información innecesaria.
P/A
Surge así el método de Presencia/Ausencia (P/A), ideal para detectar la presencia (1 ó más células) o ausencia (ninguna célula) en muestras de hasta 100 ml.
El método P/A es mucho más sensible (tienen muchos menos falsos negativos) que el método MF, pero es menos específico (tienen más falsos positivos).
Por ello es tan útil como screening negativo, para poder procesar un gran número de muestras.
Si el kit da negativo, el resultado es definitivamente negativo.
Pero si el kit sale positivo, hay que confirmar esa muestra aislando en placa e identificando colonias aisladas.
Todos nuestros kits P/A permiten ahorrar 4-8 horas de incubación si, antes de inocularlos, se precalienta a 37°C la muestra de agua en un baño María.
Nuestros kits están validados para uso en aguas continentales, no marinas ni salinas.
Diseñado y fabricado por LABORATORIOS MICROKIT, S.L. desde 1.994.
Para más información sobre nuestras KITS PREPARADOS MICROKIT® P/Ano dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
DryPlates® TC y DryPlates® YM para recuento de bacterias y de hongos por siembra en masa en 10 segundos sin tener que fundir agares
¡Realice sus recuentos totales de bacterias y hongos de la forma mas rapida y sencilla con las nuevas DryPlates® TC y DryPlates® YM que les ofrece Laboratorios MICROKIT!.
DryPlates® TC:
Las DryPlates® TC, son placas preparadas para “Recuento total de bacterias aerobias”, estériles y listas para su uso inmediato, con un año de caducidad desde fabricación. Están elaboradas con medio deshidratado, que se hidrata precisamente mediante la muestra en el momento de inocularla. El medio color crema PCA ISO 4833 cromogénico. Las colonias crecen rojas, por lo que se ven más rápido.
La gelificación en frío (a diferencia del Agar-agar, que precisa hervir para gelificar) se consigue con un desarrollo de MICROKIT denominado “Hidragar”, que ahorra el hervido-fusión-enfriado-a-45ºC y las 2 horas de todo este trabajo propio del medio clásico.
El reparto inmediato de la muestra y la distribución homogénea del medio se consiguen gracias al Disco Nutriente, un disco textil de malla muy fina que retiene juntos el medio de cultivo en polvo y la muestra.
DryPlates® YM:
Las DryPlates® YM, son placas preparadas para “Recuento de hongos (levaduras y mohos)”, estériles y listas para su uso inmediato, con un año de caducidad desde fabricación. Están elaboradas con medio deshidratado, que se hidrata precisamente mediante la muestra en el momento de inocularla. El medio de color rosa DGRBC Agar ISO 21527. Las colonias crecen colonias de sus colores naturales.
Al igual que las DryPlates® TC, estas también llevan en su composición “Hidragar” como gelificante en frío, que ahorra el hervido-fusión-enfriado-a-45ºC y las 2 horas de todo este trabajo propio del medio clásico.
El reparto inmediato de la muestra y la distribución homogénea del medio se consiguen gracias al Disco Nutriente, un disco textil de malla muy fina que retiene juntos el medio de cultivo en polvo y la muestra.
MODO DE EMPLEO:
Con unas pinzas, sacar un disco nutriente de su bolsa y colocar en la tapa de una placa DryPlates® recién abierta.
Añadir a la base de placa 1 ml de muestra líquida (o su dilución) bien centrada (mejor que la muestra no toque las paredes internas de la placa, paraque la autodifusión sea mucho más rápida y homogénea)
Voltear la tapa con disco nutriente para volver a cerrar la placa, con cuidado para que el disco nutriente caiga centrado sobre la muestra; de este modo se repartirá homogéneamente en un instante
PRESENTACIÓN:
Ofrecemos, para cada medio, dos tamaños de caja (60 u y 1200 u):
cajas de 60 unidades (1 bolsa de 60 unidades junto a una caja pequeña de placas)
cajas de 1200 (20 bolsas de 60 unidades junto a una caja grande de placas)
REFERENCIAS:
DryPlates® TC:DPP001- (caja 60 u) y DPP001+(caja 1200 u)
También DryPlates® YM: DPP002- (caja 60 u) y DPP002+ (caja 1200 u)
DryPlates® TC y DryPlates® YM para recuento de bacterias y de hongos por siembra en masa en 10 segundos sin tener que fundir agares
Para más información sobre nuestras DryPlates ®TC yDryPlates ®YMno dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
ATMOSFERAS DE ANAEROBIOSIS ANAEROKIT CON GENERADOR EN BOLSA GRANDE PARA INCUBAR HASTA 20-25 PLACAS DE AGUAS O HASTA 7 DE 90 MM
La búsqueda rutinaria de Clostridium perfringens y sus esporas (o de Clostridios sulfito-reductores, tambien anaerobios) es un imperativo legal de aplicación obligada desde Enero de 2004 para todos los laboratorios de aguas, según Real Decreto 1074/2002 para aguas envasadas y Real Decreto 140/2003 para aguas de consumo humano, incluidas potabilizadoras, industrias alimentarias y grifos públicos.
Para ayudarles en los analisis exigidos por la legislación vigente, les presentamos nuestro KIT exclusivo ANAEROKIT. Se trata de una bolsa con generador de anaerobiosis, para anaerobios estrictos o facultativos, con las siguientes ventajas (además de la habitual de ahorrarnos la costosa jarra de anaerobios, cuyo principal problema añadido es que no cabe en muchas estufas y su generador es caro):
1.- Ahorro de la costosa jarra de anaerobios, además de la problematica que a veces se presenta para poder introducirla en la estufa.
2-El gran tamaño de la bolsa permite incubar hasta 25 plaquitas MF de MICROKIT o de Millipore (55 mm), hasta 20 plaquitas MF de otras marcas (60 mm), o hasta 7 placas Petri para alimentos (90 mm) ¡De este modo el precio por test se divide hasta por 7!
2-Incluye clip de cierre en cada kit, evitando así la necesidad de disponer de termoselladoras.
ATMOSFERAS DE ANAEROBIOSIS ANAEROKIT CON GENERADOR EN BOLSA GRANDE PARA INCUBAR HASTA 20-25 PLACAS DE AGUAS O HASTA 7 DE 90 MM
Para más información sobre nuestros kit ANAEROKIT, no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16.
PROTOCOLOS ESCRITOS DE MÁXIMO NIVEL PARA ANALISIS MICROBIOLÓGICOS, BASE ISO TRAS CORREGIR PUNTOS CRÍTICOS POR INTERCOMPARACIÓN
Estos protocolos se basan en las Normas ISO/UNE, pero teniendo muy en cuenta los puntos críticos detectados en nuestros servicios intercomparativos. Su destino son los laboratorios altamente comprometidos con la calidad y la fiabilidad de sus resultados (incl.ISO17025), dispongan ya o no de sus protocolos internos. ¡Ahorre redactar lo que ya está muy bien redactado.
PROTOCOLOS ANÁLISIS MICROBIOLÓGICO
1-LOS MÁS VENDIDOS.
PRT-SEILA-001
Protocolo GLOBAL VALIDADO para la ejecución correcta de análisisde alimentos (e intercomparativos SEILALIMENTOS) (42 páginas)
PRT-SEILA-002
Protocolo GLOBAL VALIDADO para la ejecución correcta de análisisde aguas (e intercomparativos SEILAGUA®) (39 páginas)
PRT-AL/AG-020
Análisis microbiológico del ambiente y operarios en industria agroalimentariay en potabilizadoras de agua (61 páginas)
PRT-SEILA-003
Protocolo GLOBAL VALIDADO para la ejecución correcta de análisisde cosméticos (e intercomparativos SEILAPARFUM) (31 páginas)
PRT-COSM-008
Control microbiológico de riesgos en aguas de uso cosmético (45 páginas)
PRT-COSM/AMB-007
Análisis microbiológico del ambiente y operarios en industria cosmética y afines, así como en ambientes interiores «potables» (54 páginas)
PRT-VAL-001
Protocolo para VALIDACIÓN en microbiología (69 páginas).Gratis para todo cliente que contrate Seilasesoría-Validación
PRT-VAL-1+2
Idem, incluido CD con hojas de cálculo en Excel y cursillo 2008 en ppt
YYY037
PROTOCOLOS AVANZADOS MICROKIT para OPTIMIZACIÓN en microbiología de alimentos, aguas y cosméticos. Con diagramas de flujo de los procesos optimizados. Diseñado para obtener sobresaliente en servicios intercomparativos, inspecciones o auditorías ISO 9001. 148 págs. Gratis para clientes que lo soliciten con SEILASESORÍA
2-OTROS PROTOCOLOS MÁS ESPECÍFICOS
PNT-AL-001
Alimentos: Recuento de Listeria monocytogenes (17 páginas)
PNT-AL-002
Alimentos: Investigación de Listeria monocytogenes(18 páginas)
PNT-AL-003
Alimentos: Recuento de microorganismos a 30 ºC (50 páginas)
PNT-AL-004
Alimentos: Recuento de E.coli ß-glucuronidasa positiva (48 páginas)
PNT-AL-010
Alimentos: Investigación y Recuento de Enterobacterias (60 páginas)
PNT-AL-016
Alimentos: Investigación y Recuento de Bacillus cereus (51 páginas)
PNT-AL-017
Alimentos: Investigación de Vibrio parahaemolitycus (53 páginas)
PNT-AG-001
Aguas: Recuento de Anaerobios (15 páginas)
PNT-AG-002
Aguas: Recuento de Anaerobios Sulfito-Reductores (17 páginas)
PNT-AG-003
Aguas: Determinación y Recuento de Sulfato-Reductores (16 páginas)
PNT-AG-005
Aguas: Detección y recuento de Enterococos fecales (46 páginas)
PNT-AG-006
Aguas: Detección y recuento de Coliformes y E.coli (48 páginas)
PNT-AG-008
Aguas: Detección y recuento de Pseudomonas aeruginosa (54 páginas)
PNT-AG-007
Aguas: Detección y Recuento de Legionella pneumophila (52 páginas)
PNT-AG-011
Aguas: Detección y Recuento de Clostridium perfringens y sus esporas en aguas de consumo, envasadas y de uso en industria agroalimentaria (46 págs)
PNT-AG-012
Aguas: Recuento de cianobacterias toxigénicas a niveles peligrosos (52 páginas)
PRT-COSM-001
Cosméticos: Recuento total de aerobios cultivables (35 páginas)
PRT-COSM-002
Cosméticos: Recuento de Hongos (levaduras y mohos) (38 páginas)
PRT-COSM-003
Cosméticos: Investigación de Pseudomonas aeruginosa y afines (33 páginas)
PRT-COSM-004
Cosméticos: Investigación de Staphylococcus coagulasa positivos (30 páginas)
PRT-COSM-005
Cosméticos: Investigación de Candida albicans y cepas afines (31 páginas)
PRT-COSM-006
Cosméticos: Investigación de Escherichia coli y otros Coliformes (31 páginas)
PRT-COSM/AG-009
Investigación de Burkholderia cepacia en cosméticos y aguas (33 páginas)
3-PROTOCOLOS CLÁSICOS DE LA DÉCADA ANTERIOR
YYY019
MANUAL MICROKIT 1000 págs. con fichas técnicas de todos los productos.Innumerables fotografías a todo color. Versión en CD (no existe impreso)
YYY003
PROTOCOLOS BÁSICOS MICROKIT para NO INICIADOS en microbiología de aguas, alimentos, cosméticos y medicamentos. Con claves de identificación de mohos y algas (90 páginas). Gratis para clientes que lo soliciten con un pedido > de 120 €
YYY016
Protocolos MICROKIT CLÁSICOS PARA MICROBIOLOGÍA DEL AIRE, con amplia bibliografía resumida (130 páginas). Ver también PRT-AL/AG-020 o PRT-COSM/AMB-007Gratis para clientes de MICROFLOW.
Si desea más información sobre nuestros PROTOCOLOS MICROKIT, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
KITS P/A VIALES PRE-PESADOS PARA EL CONTROL MÁS FIABLE DE TODOS LOS PARÁMETROS MICROBIOLÓGICOS DEL AGUA. TAMBIEN RECUENTO NMP
A petición de los usuarios con mayor consumo de nuestros kits P/A, sobre todo para exportación, elaboramos estas nuevas versiones de KITS P/A EN POLVO ESTÉRIL PREPESADOque ya ofrecíamos en frascos tomamuestras, con el fin de ahorrarles exceso de portes volumétricos, causado por la gran cantidad de aire estéril contenido en dichos frascos. Los medios de cultivo son exactamente los mismos que los de sus kits homólogos diseñados y validados hace casi una década en frascos tomamuestras.
Nuestros kits están validados para uso en aguas continentales, no marinas ni salinas.
Pseudomonas aeruginosa,Burkholderia cepacia,Hongos, Vibrio cholerae y Staphylococcus aureus, pueden ser desde ahora controlados como ya lo eran E.coli + Coliformes, Enterococos y Clostridium perfringens, con los kits en polvo estéril contenido en viales o tubos (cuando la cantidad de polvo necesario por test es grande).
KITS P/A VIALES PRE-PESADOS PARA EL CONTROL MÁS FIABLE DE TODOS LOS PARÁMETROS MICROBIOLÓGICOS DEL AGUA. TAMBIEN RECUENTO NMP
Para más información de nuestros KITS P/A EN POLVO ESTÉRIL PREPESADO no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
Clostridium perfringens en agua, el kit que de verdad detecta su presencia se llama CLOSTRICULT P/A y se basa en el método Presencia/Ausencia
Laboratorios MICROKITles ofrece el KIT MICROKIT®P/A-CLOSTRICULT en viales de polvo prepesado. SELECTIVO-ESPECÍFICO-CÓMODO-ECONÓMICO.
El parámetro de ausencia de Clostridium perfringens y sus esporas es fundamental como indicador de ausencia de enterovirus y protozoos en un agua potable. En los países civilizados adquiere la máxima importancia este parámetro, al haber disminuido drásticamente, gracias a la implantación de los parámetros de control coliformes- E. coli, la transmisión hídrica de enfermedades bacterianas (Vibrio, E. coli O157:H7, Shigella, Salmonella…) y tomar el protagonismo estas otras enfermedades víricas/protozoarias. Afortunadamente, la Directiva Comunitaria Europea 98/83 de 3/12/1998 y los consecuentes R.D. 1074/2002 y R.D.140/2003 le dan gran protagonismo al parámetro “ausencia de Cl.perfringens y sus esporas” en aguas de consumo humano.
Gracias al NUEVO polvo MICROKIT® P/A-CLOSTRICULT,diseñado a partir de caldo en Base a TSC más concentrado, de color paja, (en CLOSTRICULT-1 la base era m-CP con SPS , de color lila, como en el kit-frascos y en CLOSTRICULT-2 era en base a TSC pero menos concentrado),el análisis de ausencia de esporas y formas vegetativas de Cl.perfringens, en aguas potables es ahora posible de la forma más cómoda y fiable conocida. Los viales de polvo irradiado nocontienen Tiosulfato Sódico, por ser altamente higroscópico. Si usa éstos en vez del medio preparado, trate la muestra previamente con Tiosulfato.
Añada a 100 ml de agua de muestra, 1 vial de 3g del polvo estéril CLOSTRICULT-3. Cierre el bote y trabaje en condiciones asépticas para no contaminarlo con falsos positivos.
Voltear sin agitar/oxigenar a temperatura ambiente hasta la completa disolución. Si fuese necesario, en muestras de agua muy fría, calentar el conjunto a 25-37°C. No calentar por encima de 37°C, ya que no se requiere ni se debe esterilizar. Si se buscan esporas, realizar un duplicado, que debe calentarse un instante hasta 75°C para que germinen las esporas y mueran las formas vegetativas. Ello, además, facilitará la disolución del polvo. El líquido resultante ya no es lila, como en Clostricult-1, sino ámbar (nuevo medio especial para Cl.perfringens y sus esporas, en vez de ser para todos los Clostridios Sulfito-Reductores) y con precipitado.
Incubar a (37-)44-46°C durante 16-48 horas. El ennegrecimiento del agua desde abajo hacia arriba es prueba de la presencia de Cl.perfringens; si se realizó shock
térmico, es prueba de la presencia de sus esporas. Como todo método, los positivos requieren confirmación (sembrar en estría en m-CP o mejor en TSC e identificar las colonias aisladas). Frascos con el fondo negro en 48h indican presencia de estresados
NOTA: Para acelerar el viraje a negro, añada 1 vial del suplemento estéril VMT136 a cada 100-1000 ml de medio estéril, una vez enfriado a 45-50 ºC.
Presentación: Viales pre-pesados para 100 ml de muestra (FPA902). Frascos preparados con Tiosulfato Sódico y parafina incluidos, para añadir directamente 100 ml de muestra de agua (RPL308).
Material necesario no incluído en los viales de polvo: Tiosulfato Sódico para eliminar el cloro (SMT976), Parafina líquida (SDA081), Bote estéril 100ml (sólo se incluye si se solicita en el pedido) (VML155) o bolsa estéril STAND-UP (B2787B), Estufa o incubador 35-37 ºC (VRP001 ó VMT051). Control de calidad positivo: CRIOSTRAIN Clostridium perfringens MKTA 13124. Límite de detección según nuestra validación interna: 15 ufc (hasta 10 veces más sensible que el método MF). Recomendamos asimismo la participación en servicios intercomparativos como SEILAGUA, para validar los procedimientos y los operarios.
Validación: Realizada durante 7 años de intercomparación de 70 laboratorios de toda España en más de 700 muestras duplicadas. Se demuestra comparado con filtración de membrana en el medio oficial para Clostridium perfringens y sus esporas (mCP Agar y también frente a TSC Agar), una sensibilidad del 77,3 % frente al 14,33% del método oficial y al 56,0% del TSC. Una especificidad del 100% frente al 100% del método oficial y del 95,8% del TSC. Y un límite de detección de 3 a 10 veces más cercano a 1 ufc/100 ml que el método oficial: 2±1 ufc/100 ml con un 85% de detecciones frente a 8±7 ufc/100 ml en TSC Agar con sólo un 40% de detecciones.
NOTA: Los medios de cultivo, bien utilizados con el método P/A o bien con cualquier otro método, son presuntivos, jamás confirmativos (todos y en todas las marcas comerciales). Todo resultado positivo debería confirmarse con pruebas bioquímicas e inmunológicas para obtener resultados precisos. El método P/A es mucho más sensible (tienen muchos menos falsos negativos) que el método MF, pero algunas veces es menos específico (tienen más falsos positivos). Por ello es tan útil como screening negativo, para poder procesar un gran número de muestras. Si el kit da negativo, el resultado es negativo. Pero si el kit sale positivo, hay que confirmar esa muestra aislando en placa e identificando colonias aisladas.
Todos nuestros kits P/A permiten ahorrar 4-8 horas de incubación si, antes de inocularlos, se precalienta a 37°C la muestra de agua en un baño María.
Nuestros kits están validados para uso en aguas continentales, no marinas ni salinas.
Para más información sobre nuestras MICROKIT® P/A CLOSTRICOULT no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
Vibrio cholerae detección en aguas mediante el kit P/A y revitalización/mantenimiento de la cepa en MPT Broth de MICROKIT
Nuevo MICROKIT® P/AVibrio cholerae EN POLVO. Detección Presencia / Ausencia (P/A) en 100 ml de agua.(VIAL estéril 4 g).
MICROKIT® P/A Vibrio cholerae EN POLVO es un medio estéril TCBS Broth Modificado pre-pesado en tubos de 4 g estériles, para añadir directamente el contenido a 100 ml de agua de pozo, red o fabricación (o bien dos tubos a 250 ml de agua envasada o de baño), para la detección de la Presencia o la Ausencia de Vibrio cholerae.
La única precaución es que el operario no toque ni el agua ni el polvo con sus manos, para evitar contaminaciones artificiales.
Es necesario tratar previamente el agua clorada, mediante Tiosulfato Sódico, para que las células dañadas subletalmente se recuperen.
Agitar para homogeneizar.
El agua quedará verde-azulada y opaca. La muestra inoculada sirve también de medio de transporte, por lo que no es necesario incubar inmediatamente después de la toma de la muestra, pudiendo transcurrir varias horas entre toma e incubación.
Incubar a 28-35ºC durante 18-24 horas.
El viraje a crema turbio demuestra probable presencia de Vibrio cholerae, aunque hay frecuentes falsos positivos y se debe confirmar resembrando en Agar TCBS (PPL922) y luego identificando las colonias amarillas con los antisueros ZM05 polivalente y BAA001 (Bengala O:139).
Como control positivo puede utilizarse la cepa Vibrio cholerae (CRIOSTRAIN MKTC 514). Para evitar falsos positivos, recordar que a diferencia de las Enterobacterias, Vibrio cholerae es oxidasa positivo, a diferencia de los Coliformes, es lactosa negativo (aunque indol +) y a diferencia de otros Vibrio, no crece con >6% (60 g/l) de ClNa, pudiendo crecer en absoluta ausencia de ClNa. Ciertas cepas de Vibrio cholerae se detectan mejor incubando a aprox. 28°C, temperatura más acorde con su reservorio natural (peces).
Material necesario no incluído:
Tiosulfato Sódico para eliminar el cloro (SMT976), Bote estéril 100ml (sólo se incluye si se solicita en el pedido) (VML155). Estufa o incubador 28-35ºC (VRP001 ó VMT051).
CONTENIDO:
40 ó 400 test c.s.p.100 ml (Tubo Estéril 5 g)
CÓDIGO:
FPA906
Para excelencia en los resultados…
…añada a cada kit el contenido de un tubo de MPT Broth de MICROKIT (Ref: TPL507), caldo con nutrientes específicos que revitalizan a Vibrio cholerae cuando está en fase letárgica o subletal
Para más información sobre MICROKIT® P/A Vibrio cholerae EN POLVO no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
colonias crecen rojas, por lo que se ven más rápido.
usencia de Vibrio cholerae.