CAMPYLOBACTER BROTH SELECTIVE BOLTON ENRICHMENT BROTH (BASE) es un caldo para enriquecinmiento selectivo de Campylobacter spp.   ISO 10272-1:2006

COMPOSICIÓN

Peptona de carne                    10,0 g
Hidrolizado de lactalbúmina        5,0 g
Extracto de levadura                  5,0 g
Cloruro sódico                           5,0 g
Hemina                                   10,0 mg
Piruvato sódico                         0,5 g
Ácido alfa-glutárico                   1,0 g
Metabisulfito sódico                  0,5 g
Carbonato sódico                     0,6 g
(Fórmula por litro)

pH final: 7,4 ± 0,2

PREPARACIÓN

 Disolver 28 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada.
Calentar agitando hasta su disolución. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.Enfriar a 47 ºC y añadir asépticamente 2 viales de suplemento PRESTON (mejor que 1 vial de suplemento SKIRROW).

 PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

AGITE EL BOTE ANTES USAR.MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO

DESHIDRATADO CODIGO: DMT024

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo, Ámbar.

PREPARADO: Estéril, Rojo (puntos negros)

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2 ISO 10272, 18 h a  42 ºC en microaerofilia:

(Aplicando el método indicado en el Manual MICROKIT actualizado)

Campylobacter jejuni MKTA 29428, con acompañantes (E.coli MKTA 25922 y P.mirabilis MKTA 29906). Tras estriar una alícuota en CAMPY Agar e incubar, aparecen más de 10 colonias típicas.

Escherichia coli MKTA 25922, totalmente inhibido: tras incubar, estriar en TSA e incubar, no aparece ni una colonia.

P.mirabilis MKTA 29906 totalmente inhibido: tras incubar, estriar en TSA e incubar, no aparece ni una colonia.

Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Inhibido.

Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO (BASE) Y SUPLEMENTO, KITS P/A.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Inocular 25 gramos de muestra en 225 ml de medio.
Incubar 14-48 horas a 42-43 ºC aproximadamente (termófilos) sin agitar, para que en distintas profundidades se desarrolle un ambiente microaerófilo. Tomar muestras a distintas profundidades y sembrarlas en Agar Campylobacter.

 Para el uso del kit P/A concentrado, añadir el contenido de un tubo de éste a 500 ml de agua de muestra o bien a los 225 ml de agua de peptona tamponada con los 25 g del alimento. Tras enriquecer en las condiciones explicadas arriba, sembrar en estría en el Agar Campylobacter.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestro MEDIO CAMPYLOBACTER SELECTIVE BOLTON ENRICHMENT BROTH  rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto o contacte a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/CAMPYLOBACTER%20SELECTIVE%20BOLTON%20ENRICHMENT%20BROTH.pdf

RD3/2023 virus bacteriófagos colífagos: agar para su recuento en aguas de consumo humano, 10-1-2023 por conteo de calvas

Detección y enumeración de bacteriófagos (colífagos) según ISO 10705:2001 y BOE-Aguas de consumo humano 10-1-2023 (Real Decreto 3-2023

COMPOSICIÓN

• Peptona                                  10,00 g
• Extracto de Levadura             3,00 g
• Extracto de carne                   12,00 g
• Cloruro Sódico                      3,00 g
• Carbonato Sódico                  0,75 g
• Cloruro Magnésico                0,60 g
• Agar-agar                               12,00 g

(Fórmula por litro)´ pH final: 7,2 ± 0,2

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

 PREPARACIÓN

Disolver 41,1 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar, agitando, hasta ebullición, para la total homogeneización. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

PRESENTACION: DESHIDRATADO CODIGO: DMT802 

SIEMBRA

Seguir las directrices de la norma ISO 10705.

Usar también este mismo medio Agar (DMT802) en caldo (DMT801) y en semisólido (DMT803)

RD3/2023 virus bacteriófagos colífagos: agar para su recuento en aguas de consumo humano, 10-1-2023 por conteo de calvas

https://www.microkit.es/fichas/BACTERIOFAGOS-COLIGRAFOS-SCHOLTEN-AGAR.pdf

Conozca más a fondo el tema colífagos en nuestro video: https://www.youtube.com/watch?v=cQNij-WXAYA

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AGAR AMERICANO

Este es un Agar bacteriológico de máxima transparencia y pureza, especial para investigación en bacteriología, en contraste con el más usado en control de calidad, el Agar Europeo, que actualmente es casi tan transparente pero más duro. Gelificación de medios de cultivo de gran pureza.

Debido a su firmeza y transparencia de gel, a su excelente solubilidad en agua, a su ausencia de componentes inhibidores y a causa de no ser metabolizado por las bacterias, el Agar-Agar es el soporte universal para aislamiento de microorganismos en microbiología.

Además: Se disuelve en agua hirviendo y solidifica al bajar la temperatura por debajo de 45°C pero, cuando se enfría, forma un gel que no se vuelve a fundir hasta superados los 85°C.

Esto permite incubar los medios incluso a 65 ºC y más sin que se pierda la dureza del gel.

Como contrapartida, hasta que no hierven no se pueden refundir. No necesita la adición de ningún producto químico para gelificar.

Tiene mayor consistencia de gel que cualquier otro hidrocoloide. Se puede utilizar en un amplio margen de pH. Se puede mezclar con carbohidratos y proteínas.

COMPOSICIÓN

El Agar-Agar es una mezcla de polisacáridos compuesta por moléculas neutras (Agarosas) y otras cargadas eléctricamente (Agaropectinas), obtenida de diversas especies de algas Rodofíceas. Polvo blanco-crema, inodoro e insípido.
pH (1,5%): <7,3 antes de autoclavar, >6,3 tras autoclavar
Ca <4000 ppm
Mg <1200 ppm
Sustancias inhibidoras/tóxicas: Negativo
Contaminación por esporas <50 ufc/g
Dureza de gel: 650 g/cm2 (550-730)
Punto de gelificación: 34-36 ºC
Punto de fusión: 85-91 ºC

PREPARACIÓN

Para la preparación de medios de cultivo puede usarse en una concentración comprendida entre un 1,3 y un 2%. A mayor concentración, menor penetración de aire (mejor para anaerobios y peor para aerobios estrictos).
MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.
DESHIDRATADO CODIGO: DMT001

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

CONTROL DE CALIDAD

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª,  cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…).
DESHIDRATADO: Polvo grueso, Blanco-crema, inodoro e insípido.
PREPARADO: Estéril, Blanco, traslúcido, homogéneo, duro.
Polvo blanco-crema, inodoro e insípido.
pH (1,5%): 7,2 antes de autoclavar – 6,8 tras autoclavar
Dureza de gel 630 g/cm2 (550-730)
Punto de gelificación 35 ºC
Punto de fusión 89 ºC
Contaminación por esporas <50 ufc/g
Sustancias inhibidoras/tóxicas: Negativo
Ca <4000 ppm
Mg <1200 ppm
PRESENTACION: EN POLVO DESHIDRATADO
El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestro AGAR-AGAR ALTA TRANSPARENCIA TIPO AMERICANO  o cualquier otro producto no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o en nuestro teléfono 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/AGAR-AMERICANO.pdf

ALKALINE VIBRIO ENRICHMENT BROTH, ALKALINE PEPTONE WATER, caldo ISO/TS 21872-1:2007 para enriquecer muestras en busca de Vibrio cholerae

Caldo de enriquecimiento selectivo para Vibrio cholerae y otros Vibrio ligeramente halófilos (V.parahaemolyticus tras añadir otros 20 g/l ClNa s/ ISO 8914:1990). Para las especies más halófilas, añadir 20-50 g/l de ClNa o bien utilizar el Vibrio Hipersaline Broth (DMT137). Tambien muy útil en enriquecimiento de Aeromonas spp.

COMPOSICIÓN

• Peptona trípsica de caseina 10,0 g
• Cloruro sódico 10,0 g
• (Fórmula por litro)
• pH final: 8,5 ± 0,2

PREPARACIÓN
Disolver 20 g de medio en 1 litro de agua bidestilada. Un ajuste del pH suele ser necesario, a  causa del uso de aguas de calidad no excelente.
Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.
Para seguir la ISO/TS 21872-1:2007 usar a doble concentración.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR
DESHIDRATADO CODIGO: DMT151

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
DESHIDRATADO: Polvo fino, Beige PREPARADO: Estéril, Beige
CONTROL DE CRECIMIENTO a Tª ambiente (aproximadamente 21-28°C) ó bien aproximadamente a 37°C, durante 6-48 h:
Vibrio cholerae MKTA 14035, Correcto.
Vibrio parahaemolyticus MKTC 613, Correcto tras añadir 20-50 g/l de ClNa.

NOTA: Numerosas especies de Vibrio y de Aeromonas provocan enfermedades gastrointestinales y sistémicas en el hombre por ingesta de pescados y mariscos crudos o mal cocinados, ya que en el agua raramente alcanzan la dosis infectiva necesaria: V.cholerae, V.parahaemolyticus, V.mimicus, V.fluvialis, V. hollisae, V.furnisii,, Aeromonas hidrophylla… Otros como V. alginolyticus, V.damsela, V.vulnificus, V.metscnikovii… podrían también estar implicados. Todos estos Vibrios son marinos costeros, excepto V.cholerae y V.mimicus que viven en aguas continentales. La mayor frecuencia de sus toxiinfecciones se produce en verano.
Vibrio cholerae incluye el virulento biotipo clásico (que no hemoliza los hematíes de carnero y cabra pero si los de hombre y conejo), y el menos virulento pero pandémico biotipo El Tor (que sí hemoliza los hematíes de carnero y cabra). Aunque en la actualidad la mayoría de casos de esta
enfermedad son leves, puede ser mortal por deshidratación de hasta 20 litros de agua al día en la persona contagiada. También provoca otitis e infecciones de heridas. Se difunde por el agua y alimentos contaminados con ella, sobre todo con las heces de los individuos enfermos. Pero el agua continental es su reservorio natural.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Medio de transporte y enriquecimiento para Vibrio cholerae y Aeromonas hidrophylla. La llamada reacción roja del cólera puede analizarse en este medio tras incubación a aproximadamente 37 ºC durante 24 horas, aunque dicha reacción da demasiados falsos positivos.
Previamente pre-enriquecer en TSB para eliminar el stress (este preenriquecimiento permite la detección un 50% más veces que sin él). Pasar para enriquecer en caldo Alkaline Vibrio  Enrichment Broth. Sembrar este caldo, tras el enriquecimiento, en Agar TCBS. Confirmar en placa las colonias amarillas (Sacarosa positivas): A diferencia de las Enterobacterias, Vibrio cholerae es oxidasa positivo. A diferencia de los Coliformes, es lactosa negativo. A diferencia de otros Vibrio, no crece con >6% (60 g/l) de ClNa.
Ciertas cepas de Vibrio cholerae se detectan mejor incubando a aproximadamente 28°C, temperatura más acorde con su reservorio natural (peces).
El uso de este enriquecimiento en la investigación de Aeromonas spp. aumenta su frecuencia de detección hasta en un 40% de los casos.
El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.
NOTA: Ante la desaparición del mercado internacional del Teepol, los Vibrio halófilos pueden enriquecerse en este mismo medio tras añadirle 30-50 g/l de ClNa, o mejor utilizar el caldo diferencial Vibrio Hipersaline (DMT137).

Si desea más información sobre nuestro ALKALINE VIBRIO ENRICHMENT BROTH, ALKALINE PEPTONE WATER o cualquier otro producto, no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o en nuestro teléfono 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/ALKALINE-VIBRIO-ENRICHMENT-BROTH.pdf

Ver tambien Alkaline Saline Enrichment Broth para los Vibrios halófilos:

https://www.microkit.es/fichas/ALKALINE-SALINE-VIBRIO-ENRICHMENT-BROTH.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/14-Vibrio-monograf–a.pdf

BACILLUS CEREUS AGAR Detección y Enumeración de Bacillus cereus (CENAN, ICMSF, ISO 7932:2004, ISO 21871:2006)

COMPOSICIÓN

• Hidrolizado de carne   1,00 g
• Peptona de caseina    10,00 g
• D-Mannitol                   10,00 g
• Cloruro sódico             10,00 g
• Rojo fenol                    25,0 mg
• Agar-agar                    15,00 g

(Fórmula por litro)pH final: 7,2 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 46 g de medio en 900 ml de agua bidestilada.Calentar hasta ebullición, agitando, para su total homogeneización. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. El color final del medio es salmón. Enfriar a 50 ºC y añadir 10 ml de Polimixina B 10⁶UI (SMS009) (reconstituidas en 100 ml de agua estéril) y 50 ml de emulsión de Yema de Huevo (SBH010) o bien 50 ml de Yema de Huevo con Polimixina B (SAJ001), asépticamente. Mezclar y repartir en placas, sin recalentar.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT015

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Rosado

PREPARADO: Estéril, Asalmonado.

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2: 24-48 h a 30-37 ºC, aplicando el método ISO 7932, o el indicado en el Manual MICROKIT actualizado:

Bacillus cereus MKTA 10876, Excelente, grandes colonias céreas, rosas, con halo blanco, el medio vira a fucsia. PR > 0,7, en concreto >82-113% de colonias respecto al número de ufc certificadas e inoculadas en TSA; esta variabilidad de la productividad depende de la composición y carga de la flora acompañante inoculada.

E.coli MKTA 25922, Inhibición completa: Ni una sola colonia.

Bacillus subtillis MKTA 6633, crecen colonias amarillas, sin halo de precipitación.

Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Escaso, (colonias 2mm blancas, precipitado, medio amarillo).

Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Inhibido.   Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.

PRESENTACION:

TUBOS PREPARADOS (BASE) + SUPLEMENTO, FRASCOS PREPARADOS (BASE) + SUPLEMENTO, MEDIO DESHIDRATADO BASE + SUPLEMENTOS.

NOTA: Bacillus cereus es responsable de toxiinfecciones alimentarias (carne, arroz, vegetales…) debidas a dos toxinas, una termoestable y emética, la otra termolábil y causa de diarreas. El mannitol es el carbohidrato fermentable, el rojo fenol es el indicador de pH y la polimixina B es el agente selectivo. No confundir con el caldo Mossel para enriquecimiento de Enterobacterias.

SIEMBRA

Sembrar 0,1 ml de la muestra y su serie de diluciones decimales, en superficie, repartiendo con el asa de Digralsky (VRR154, desechables VCL155). Incubar a 30 ºC aproximadamente, durante (6-)18-24 (-48) horas.

INTERPRETACIÓN

Las colonias grandes, rosas e irregulares, con aspecto de gota de cera, con halo blanco de lísis de la yema alrededor (a veces no!), son presuntivamente, de Bacillus cereus. Identificar con M- Ident Bacillus cereus (KMT009) o, al menos, por fermentación de glucosa en DTA (DMT183, RPL086, TPL092), con viraje a amarillo tras incubar 24 h a 30 °C; por MRVP (DMT082), incubado 24-48 h a 30 °C, y tras 1 h de añadir Voges Proskauer (SRH083), viraje a rosa; y por reducción del Nitrato (DMT186), incubado 24 h a 30 °C, y tras 15 minutos de añadir los Reactivos de Nitratos (SMN001), color rojo o bien sin color rojo tras 10 minutos de añadir polvo de Zinc. O bien por hemólisis positiva.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO BACILLUS CEREUS MOSSEL AGAR (BASE) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/BACILLUS-CEREUS-MOSSEL-AGAR.pdf

Ver tambien su versión cromogénica:

https://www.microkit.es/fichas/CROMOKIT-B-CEREUS-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/10-Bacillus-monograf–a.pdf

Bacillus anthracis selective Agar

o Antrax Agar es el medio selectivo para aislar este patógeno y sus esporas, selectivo para la detección y recuento de Bacillus anthracis en todo tipo de muestras (lana, tierra, superficies, aire, heridas…).

COMPOSICIÓN

• Infusión de corazón           17,5 g
• Peptona pancreát.gelatina   10,0 g
• Triptosa                               10,0 g
• Extracto de levadura             1,5 g
• Cloruro sódico                     5,0 g
• Glucosa                               10,0 g
• Agar-Agar                           14,0 g

pH final: 7,3 ± 0,2

En suplemento pinchable aparte:

• Factor Lz                              40 mg
• Polimixina B                       30.000 UI

PREPARACIÓN

Disolver 68 gramos en 1 litro de agua  bidestilada. Agitar  calentando hasta ebullición.  Autoclavar a 121° C durante 15 minutos. El color final del medio es crema. No sobrecalentar. Enfriar a 47°C y añadir asépticamente 20 ml del suplemento selectivo para Bacillus anthracis SMT008 (Polimixina B + Factor Lz). Agitar hasta su completa solidificación para evitar grumos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT018

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO:

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…).

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Crema           PREPARADO: Estéril, Crema

CONTROL DE CRECIMIENTO 48-72 h a 37°C aproximadamente, o bien 3-5 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

Bacillus anthracis MKTA 23445, Excelente.

Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Crece, pero tras 48 horas, colonias redondas y discretas.

Pseudomonas aeruginosa MKTA 27853, Inhibido.

Escherichia coli MKTA 25922, Inhibido.

PRESENTACIÓN:

MEDIO DESHIDRATADO. PLAQUITAS HERMÉTICAS PREPARADAS (PLAQUIS ®).

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN

Para evitar interferencias o inhibición del crecimiento por parte de ciertos componentes de la muestra (residuos de desinfectantes u otros inhibidores, flora interferente…), para lana, tierra, sobres, etc. es preferible realizar la suspensión inicial (1:10) en LPT Neutralizing Broth (deshidratado DMT217, frascos 90 ml RPL054) y dejar actuar 20-30 minutos.

Sembrar en superficie 0,1-0,3 ml de la suspensión inicial de la muestra y su serie de diluciones decimales.

Si se trata de controlar superficies, aplicar la placa de contacto durante 10 segundos, apretando sin restregar.

Si se analiza el aire, tomar 5 muestras de 200 litros cada una con muestreador de impacto con placa de contacto (MICROFLOW VAQ055) a fin de minimizar el efecto desecación y el efecto rebote, respectivamente.

Incubar 8-24 horas a 35 °C aprox.

B.anthracis crece con colonias grandes, a veces lobuladas.

Al microscopio se ven cadenas cortas de 2-4 bacilos Gram positivos con espora redonda, central, que no deforma la pared celular. La esporulación se ve inhibida con altas concentraciones de CO₂, como las que hay en el interior del huésped.

Las cepas patógenas poseen una gran cápsula que se evidencia al teñir con tinta india.

NOTA:

Bacillus anthracis fué la primera bacteria detectada como patógena, en 1877 por Robert Kock.

La palabra antrax viene del griego, carbón, a causa de la lesión negra que provoca en la piel del ganado y el hombre.

La enfermedad se llama carbunco y es una zoonosis transmitida por herbívoros infectados a humanos expuestos, como los pastores, veterinarios…

Es frecuente en suelos alcalinos y de ahi pasa a la lana, piensos, etc.

Existen al menos 89 cepas conocidas, algunas altamente virulentas (como las empleadas en la guerra bacteriológica y terrorismo) y otras benignas, las cuales siempre carecen de cápsula.

La virulencia depende de la posesión de ciertos genes que producen un polipéptido capsular antifagocitario (substancia P, generada por el plásmido pX02) y una exotoxina (generada por el plásmido pX01).

Su diferenciación bioquímica de otras especies (B.cereus, B.coagulans, B.mycoides y B.thuringiensis) es imposible (todas ellas pueden crecer en agar anaerobio, a pH 5,7 y no acidifican la arabinosa) por lo que es probable que se trate de distintas formas de una misma especie.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO BACILLUS ANTHRACIS SELECTIVE  AGAR  rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto .

O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/BACILLUS-ANTHRACIS-SELECTIVE-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/10-Bacillus-monograf–a.pdf

RAPID CETRIMIDE RAPID CROMOGENIC AGAR (BASE)

Medio cromogénico selectivo para la detección rápida de Pseudomonas aeruginosa
Basado en el medio farmacopéico USP “Medium N”
Detección en las primeras 18–24 horas en productos farmacéuticos y cosméticos (USP, ISO 22717)

COMPOSICIÓN (por litro)

pH final: 7,2 ± 0,2

PREPARACIÓN

1. Disolver 44,5 g del medio en 1 litro de agua destilada.

2. Añadir 10 ml de glicerol.

3. Calentar hasta ebullición, agitando constantemente hasta la disolución completa.

4. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. No sobrecalentar.

5. El medio final es blanquecino, pudiendo presentar tonalidades rosadas tras la autoclave que desaparecen tras la oxigenación al vertirlo en placas.

Para uso exclusivo en laboratorio.
Agite el bote antes de usar.
Mantenga el bote bien cerrado, en lugar seco, fresco y oscuro.

Código del medio deshidratado: DMT550

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

El control se realiza en nuestro laboratorio. Se recomienda repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones de almacenamiento o manipulación (por ejemplo, más de 3 meses sin uso, tras desinfección, exposición a altas temperaturas o cambios de aspecto).

Aspecto del medio:

• Deshidratado: Polvo grueso, blanco.

• Preparado: Medio estéril, blanco; puede verse rosado cuando está caliente o antes de oxigenarse en placa.

CONTROL DE CRECIMIENTO (24–48 h a 37 °C o 21–28 °C)

*TSA (Tryptic Soy Agar) estandarizado con recuperación ≥ 92–125 % respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

NOTA TÉCNICA

Medio selectivo para Pseudomonas aeruginosa conforme a la Farmacopea USP XXI.
El cetil trimetil amonio bromuro (cetrimida), un compuesto de amonio cuaternario, inhibe la mayoría de la flora acompañante.

Este medio estimula la producción de fluoresceína y piocianina, y la mezcla cromogénica termoestabilizada permite una detección precoz en las primeras 24 horas, observándose pequeñas colonias rojas, que a las 48 horas presentan mayor tamaño y fluorescencia.

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

1. Verter 20 ml de medio en cada placa de Petri estéril.

2. Dejar enfriar; el medio oxigenado recupera su color blanquecino.

3. Sembrar en superficie.

   • En el caso de placas de contacto, aplicar suavemente sobre la superficie sin mover.

4. Incubar a 37 ºC durante 18–48 horas.

Resultados esperados:

• Pseudomonas aeruginosa forma colonias rojas rodeadas de fluorescencia verde-amarillenta, especialmente visible bajo luz UV de 366 nm (linterna MICROKIT VMT050).

• Confirmar con:

  • Tiras de citocromo-oxidasa (KOT050) — usar exclusivamente asa de platino (VCS147).

  • Galerías de identificación bioquímica MICROKIT (ref. 245000).

PRESENTACIÓN

Medio deshidratado. Plaquis herméticas.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Ficha técnica RAPID CETRIMIDE CROMOGENIC AGAR (PDF)
Versión CN RAPID para aguas envasadas
Correo: microkit@microkit.es

Prepárese para más de una sorpresa informativa cuando vea nuestro video sobre los medios Cromogénicos: https://www.youtube.com/watch?v=-JVPVWxY8ZE&t=271s