Bilis Esculina Azida Agar (BEA) para la confirmación de colonias de enterococos fecales crecidas en Slanetz-Bartley Agar (según ISO 7899).
Y método rápido para siembra directa de la membrana filtrada y detección y recuento de Enterococos fecales en aguas de consumo y envasadas en las primeras 24 horas.
Confirmación de estreptococos fecales UNE-EN ISO 7899-2:2001, UNE 77076:1991, BOE 45 de 21/2/2003 de aguas de consumo humano, BOE 259 de 29/X/2003 de aguas de bebida envasadas
COMPOSICIÓN
Bilis de buey 10,00 g
Peptona 3,00 g
Triptona 17,00 g
Extracto levadura 5,00 g
Cloruro sódico 5,00 g
Esculina 1,00 g
Citrato férrico-amónico 0,50 g
Azida sódica 0,15 g
Agar-agar 15,00 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,1 ± 0,2
PRECAUCIÓN:
CONTIENE AZIDA SÓDICA, TÓXICA Y EXPLOSIVA EN CONTACTO CON PLOMO.
EVITAR CONTACTO CON PIEL Y MUCOSAS. NO DESECHAR POR LAS CAÑERÍAS.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO
MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.
AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.
DESHIDRATADO CODIGO: DMT160
PRESENTACION:
MEDIO DESHIDRATADO, PLAQUITAS HERMÉTICAS, TUBOS PREPARADOS PARA FUNDIR Y ELABORAR PLACAS
PREPARACIÓN
Disolver 57 gramos en 1 litro de agua bidestilada.
Calentar, agitando, hasta ebullición, para la total homogeneización.
Colonias de Estreptococos fecales: blancas con viraje del medio a negro
El color final del medio es ámbar iridiscente.
SIEMBRA E INTERPRETACIÓN
Sembrar las colonias típicas crecidas en el medio Slanetz Bartley Agar (SB) en superficie, extendiendo con asa de Digralsky.
Sembrando la membrana procedente de SB, se consigue confirmar el 100% de las colonias.
También se puede sembrar estría tras enriquecimiento.
Incubar 2-18 h (membranas desde SB) ó 18-44 horas (resto) a aproximadamente 44 ºC.
Considerar como enterococos intestinales todas aquellas colonias en las que el medio circundante aparece entre tostado y negro.
Altos recuentos pueden interferir en la diferenciación de las colonias positivas debido a la difusión del color pardo-negro en la placa.
NOTA PARA ACELERAR LOS RESULTADOS
En MICROKIT hemos validado el uso directo de nuestro BEA sin el paso previo por Slanetz-Bartley, con resultados no sólo más rápidos (24h en lugar de 48h);
sino además sorprendentemente mejores: 117-237 % de exactitud respecto al SB.
Una excelente noticia para las envasadoras de agua, que podrán ahorrar la mitad de sus stocks de producto terminado si usan tambien nuestro Rapid Pseudomonas Cromokit Agar.
https://www.microkit.es/fichas/BILE-ESCULIN-AZIDE-AGAR-BEA-RAPID.pdf
Los enterococos fecales son catalasa negativos, no burbujean al añadir el reactivo a sus colonias:
https://www.microkit.es/fichas/CATALASA-M-IDENT.pdf?v=2023
https://www.microkit.es/monograficos/16-Enterococos-fecales-monograf–a.pdf