SEILASESORÍA-VALIDACIÓN

SEILASESORIA-VALIDACIÓN:

Consultoría Práctica con Validación In Situ

Desde julio de 2005, el servicio SEILASESORIA-VALIDACIÓN ha ayudado a decenas de laboratorios de alimentos, aguas y cosméticos a validar sus métodos microbiológicos. Este servicio de consultoría combina formación teórica con validación práctica in situ (en sus propias instalaciones), con una evaluación media de por parte de los clientes.seilasesoria

Preguntas Clave sobre la Validación de Métodos

¿Por qué es obligatorio validar mis métodos?

  • Exigencia Legal: La validación es requerida por la Unión Europea y USA (a través de Inspección de Sanidad).
  • Arma Legal: Es su única defensa documentada en caso de litigios donde se le pidan responsabilidades por lotes problemáticos.
  • Eficiencia Técnica: Comprender la validación le ahorrará tiempo y trabajo inútiles a largo plazo.

¿Cuándo y dónde debo validar?

  • Cuándo: Si aún no lo ha hecho, ya mismo. Es una exigencia legal actual.
  • Dónde: En sus propias instalaciones. La validación no se puede externalizar, ya que debe demostrar que el protocolo funciona con sus equipos y operarios.

¿Tengo que validar si uso métodos oficiales (ISO/UNE)?

Sí, absolutamente. La validación sirve para confirmar que usted ha implementado correctamente el protocolo (oficial, alternativo o interno) en su laboratorio Y EN SUS MUESTRAS y que es capaz de detectar o recontar de forma precisa los microorganismos en sus condiciones específicas.

¿Qué significa exactamente «validar» un método?

Validar es demostrar con pruebas estadísticamente significativas que su método:

  • Detecta o recuenta adecuadamente los microorganismos buscados.
  • Funciona correctamente con sus equipos, medios, kits y operarios.
  • Es efectivo en sus muestras concretas (Efecto Matriz).
  • Mantiene su eficacia incluso en el peor escenario (e.g., microorganismo diana a muy baja concentración y flora interferente a nivel muy alto).

¿Es costosa la validación?

Lo costoso es no validar. Podemos ayudarle a dejar un parámetro microbiológico validado en solo 2 jornadas de trabajo (dependiendo del parámetro y la matriz). El coste es comparable al de un consultor externo que le ofrece un curso teórico-práctico.

Beneficio Adicional: Con lo que aprenda en una sola jornada, será capaz de realizar cualquier posterior validación microbiológica por su cuenta.

Proceso: Así Validaremos su Primer Parámetro Juntos

El servicio SEILASESORIA-VALIDACIÓN es un acompañamiento completo, diseñado para que usted obtenga un método validado y el conocimiento para replicar el proceso:

Fase del Proceso Tareas a Realizar
1. Preparación y Planificación Elegir el parámetro y la matriz más adecuados. Seleccionar las cepas cuantitativas, certificadas y trazables (diana, acompañantes e interferentes).
2. Documentación Previa Suministro de nuestro completo protocolo de validación de 69 páginas para familiarización (no requiere estudio previo).
3. Jornada In Situ Introducción, cálculos completos de inoculación, inoculación en las muestras, realización de los análisis, y procesamiento de los datos esperados/reales.
4. Análisis Estadístico Aplicación de herramientas para calcular: sensibilidad, especificidad, límite de detección (parámetros cualitativos) y exactitud, precisión y límite inferior de cuantificación (parámetros cuantitativos).
5. Informe y Decisión Indicación de cómo redactar el informe de validación (con sus 12 capítulos). Decisión final sobre si el método queda validado en sus instalaciones.
6. Revisión Post-Curso Revisión de su informe de validación una vez redactado sin coste adicional.

Importante: Si valida con métodos y medios MICROKIT, aplicaremos un importante descuento al presupuesto.

Próximos Pasos

La calidad de sus análisis está comprometida mientras no valide sus procedimientos. No espere más.

Comuníquenos su interés y las fechas preferidas a: consultastecnicas@microkit.es. Tenga en cuenta que existe lista de espera para este servicio.

Si desea más información sobre nuestros servicios de SEILASESORIA-VALIDACIÓN  póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

TAMBIEN DISPONIBLES CURSOS DE INICIACIÓN EN MICROBIOLOGÍA Y DE OPTIMIZACIÓN EN MICROBIOLOGÍA

https://www.microkit.es/pdf/seila-asesoria-validacion.pdf

MICROFLOW

¿Control microbiológico del aire? ¡La respuesta sigue siendo…MICROFLOW!

microflow

CONTROL MICROBIOLÓGICO AIRE IMPACTO: MICROFLOW SIEMPRE SERÁ EL MUESTREADOR DE REFERENCIA GRACIAS A LA NORMA ISO 100.012

Porque Microflow es el primero (único) que permite muestrear a 5 caudales (y a 5 velocidades) diferentes hasta 1.000 litros de aire, cumpliendo así con todas las Normativas Internacionales (Pharmacopea, UNE 100012, ISO 14698-1…), para Salas Blancas, Sistemas de Acondicionamiento de Aire, Aires interiores por el riesgo biológico en Seguridad e Higiene en el Trabajo…  

Y porque Microflow también está disponible con placas Petri clásicas, aunque recomendamos el uso de placas «Rodac» por su mayor sensibilidad, ya que no crean reflujos entre el medio y la pared de la placa Petri clásica. 

Porque el servicio post-venta y de calibración está ubicado en España, permitiendo tener los equipos listos en cuestión de horas. Adaptable al futuro mediante el servicio de actualización de equipos. 

Y porque 4 publicaciones avalan a nuestro Microflow como el equipo que proporciona la máxima y más repetitiva recuperación del aeroplancton, sin necesidad de someterse a un proveedor único en el material fungible. e hecho la Norma ISO 100.012 nació en base a dichos estudios.

También porque con cada equipo regalamos los protocolos de aire más completos que encontrará, basados en esas 4 publicaciones intercolaborativas.

Solicite sin coste el ppt de nuestras innumerables conferencias sobre control microbiológico de aire y sus puntos críticos.

Laboratorios MICROKIT, 33 años siendo líderes en medios de cultivo estériles y kits para la industria farmacéutica, cosmética y alimentaria.

CONTROL MICROBIOLÓGICO AIRE IMPACTO: MICROFLOW SIEMPRE SERÁ EL MUESTREADOR DE REFERENCIA GRACIAS A LA NORMA ISO 100.012

https://www.microkit.es/pdf/microflow-alfa-microkit.pdf

Si desea más información sobre nuestro MICROFLOW rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

 https://www.microkit.es/monograficos/18-Microbiolog–a-del-aeroplancton-de-aires-interiores-monograf–a.pdf

Vídeo del modo de empleo del Microflow, el equipo referente de microbiología del aire gracias a la ISO 11133-2 (caudal variable):

https://www.youtube.com/watch?v=-RCxMlam1mU

CHROMOCYTOGENES (Ottaviani and Agosti) MICROKIT AGAR

Agar CHROMOCYTOGENES MICROKIT: Aislamiento Rápido de Listeria monocytogenes

El Agar CHROMOCYTOGENES MICROKIT (Ottaviani & Agosti) es el medio cromogénico más moderno, selectivo y rápido para el aislamiento e identificación presuntiva de Listeria monocytogenes a partir de muestras alimentarias.

Este medio cumple estrictamente con las normas ISO 11290-1 Amendment 1 (2004) e ISO 11290-2:2000/A1:2004. Al igual que el CHROMOSALM, este agar se presenta como la mejor solución cromogénica y diferencial para Listeria en formato deshidratado.

Mecanismo de Diferenciación Enzimática

El Agar CHROMOCYTOGENES utiliza la combinación de dos sustratos para diferenciar las especies de Listeria de otros microorganismos y distinguir a la patógena L. monocytogenes de otras especies de Listeria:

Sustrato Enzimático Enzima Detectada Resultado Visual Microorganismos Detectados
Cromogénico (5-bromo-4-chloro-3-indolyl-$-D-glucopyranoside) Beta-Glucosidasa Colonias verde-azuladas. Listeria spp. (todas las especies), algunas cepas de Enterococcus y Bacillus.
Sustrato Diferencial (L-α-phosphatidylinositol) Fosfolipasa Formación de un halo opaco alrededor de la colonia. Listeria monocytogenes (y algunas cepas de L. ivanovii).

Identificación Presuntiva

  • Listeria spp. (no patógena): Colonias verde-azuladas SIN halo opaco.
  • Listeria monocytogenes: Colonias verde-azuladas con halo opaco.

Nota de Confirmación: Dado que algunas cepas de L. ivanovii pueden producir halo, se requiere una simple confirmación bioquímica con las pruebas: Rhamnosa +/Xylosa para validar las colonias presuntivas.Chromocytogenes

Protocolo de Detección Rápida (36 Horas)

Nuestra validación del medio demostró una alta eficacia, permitiendo un protocolo acelerado de detección:

  • Tras solo 18 horas de enriquecimiento en LEB de MICROKIT con un inóculo bajo de L. monocytogenes y flora interferente, la siembra directa en Agar CHROMOCYTOGENES no produjo falsos negativos en 20 tipos de alimentos diferentes: LISTERIQUICK

Esto permite proponer un protocolo rápido de detección de solo 36 horas ().

Composición y Formato

La composición del medio base (DMT700-) y la mezcla de los suplementos selectivos y diferenciales (SMT700+) siguen exactamente las cantidades aprobadas en la Norma ISO 11290 versión 2004.

  • Suplementos Selectivos y Diferenciales: Ácido Nalidíxico, Ceftazidina, Polimixina B, Cicloheximida y L-$\text{\alpha}$-phosphatidylinositol (estos componentes se agrupan en un par de viales en la referencia SMT700+).

 Si desea saber más sobre CHROMOCYTOGENES MICROKIT AGAR, no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/pdf/cromocytogenes.pdf

KITPRO-PLUS

KITPRO-PLUS para la Validación de la  limpieza/higiene de superficies: Kit de detección inmediata de materia orgánica (proteínas) en varillas de lectura por color

Validación limpieza / higiene de superficies: Kit de detección inmediata de materia orgánica (proteínas) en varillas de lectura por color

Presentamos el nuevo KITPRO-PLUS, nuestro test colorimétrico para control inmediato de higiene (materia orgánica-proteínas) en superficies.

Nuestro KITPRO-PLUS es idóneo para controlar la limpieza de las superficies que le rodean.

KITPRO-PLUS se presenta con un diseño cómodo. Todo  en un solo reactivo, sin necesidad de ningún suplemento y/o instrumento adicional y con formato en tiras flexibles.

Este kit no detecta polvo. Detecta la suciedad invisible, la materia orgánica (proteínas, incluidos sus alergenos), que es la más peligrosa ya que es el alimento que multiplica bacterias y hongos en unas pocas horas.

KITPRO-PLUS destaca por su facilidad en la interpretación de resultados: viraje inmediato de color de amarillo a verde azulado, indicando entonces contaminación orgánica y/o microbiana de la superficie muestreada. Cuanto más rápido e intenso es el viraje, mayor es la carga contaminante.

Este kit no necesita personal cualificado, dada su sencillez de uso e interpretación.

 

kitpro PLUS

Otras ventajas adicionales:

– 1 año de caducidad

– No necesita nevera

– Máxima sensibilidad (<5 μg)

-Validación limpieza

Si desea más información y precios actualizados sobre nuestro KITPRO-PLUS no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

 

https://www.microkit.es/pdf/kitpro-plus.pdf

MICROKIT® CROMOSALM ABC-ISO AGAR

Salmonella cromogénico ABC ISO 6579 diferenciación enzimática Salmonella: colonias verdiazules,del resto de Enterobacterias: negras/incoloras

MICROKIT® CROMOSALM AGAR es un medio cromogénico para Salmonella (Investigación de la Beta-Galactosidasa )(UNE 34-554:1983, UNE 34-818:1985, EN-12824:1997, UNE-EN ISO 6579:2003)

   Nuestro medio   MICROKIT® CROMOSALMChromosalm agar es  un medio cromogénico para aislar colonias del género Salmonella de forma diferencial y específica. Totalmente diferente a los medios cromogénicos de Salmonella de otras marcas, que tienen  cromógenos color rojizo mucho menos específicos.

     Salmonella puede diferenciarse de otras Enterobacterias gracias a su mecanismo para producir alfa-galactosidasa en ausencia de beta-galactosidasa. MICROKIT® CROMOSALM incorpora dos sustratos cromogénicos, CHE-Gal y X-alfa-gal, que permiten visualizar esta actividad en la misma placa. Efectivamente, CHE-Gal es metabolizado por la beta-galactosidasa, produciendo colonias negras en presencia de hierro, como ocurre en la mayoría de Enterobacterias. X-alfa-gal es hidrolizado por Salmonella produciendo colonias verde-azuladas, claramente distinguibles de las de otras Enterobacterias, negras y de las de otros microorganismos, incoloras. Las reacciones cromogénicas están muy concentradas en las colonias, dejando al medio de su color natural, crema. El resto del medio está basado en la fórmula DCA de Hynes, utilizando desoxicolato sódico y citrato sódico como inhibidores de la flora acompañante. Gracias a todo ello, MICROKIT® CROMOSALM detecta las cepas enterotoxigénicas de Salmonella (S.enteritidis, S.typhimurium, S.paratyphi…) y también detecta S.typhi, en todo tipo de muestras alimentarias, clínicas, agua…

 Muchos medios para aislamiento de Salmonella (incluidos muchos otros modernos medios cromogénicos con Magenta-Gal)  son poco selectivos y/o diferenciales, provocando un inmenso gasto en confirmaciones de colonias sospechosas que resultan ser negativas (Proteus, Citrobacter…). Con una asombrosa especificidad (99,7%), MICROKIT® CROMOSALM reduce drásticamente la necesidad de confirmar falsos positivos, ahorrando trabajo y grandes costes en medios adicionales, galerías bioquímicas y pruebas inmunológicas: ¡Requiere un 95% menos confirmaciones de colonias que los medios tradicionales!.

 Pero además, con frecuencia, en los medios habituales para Salmonella, los crecimientos abundantes de flora acompañante enmascaran a Salmonella cuando está presente en bajas proporciones. La incidencia de falsos negativos en MICROKIT® CROMOSALM es también ínfima, ya que la sensibilidad es del 90,5%, obteniéndose un 14% más positivos reales que en los demás medios.

Chromosalm

Colonias verdes: Salmonella. Colonias negras: otras Enterobacterias, incluida Citrobacter. Colonias incoloras: Proteus

 Si desea más información sobre nuestro medio MICROKIT® CROMOSALM,  no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16. Para pedir este medio contacte con pedidos@microkit.es

https://www.microkit.es/pdf/cromosalm.pdf

Prepárese para más de una sorpresa informativa cuando vea nuestro video sobre los medios Cromogénicos: https://www.youtube.com/watch?v=-JVPVWxY8ZE&t=271s

ANAEROTECA

ANAEROTECA permite el mantenimiento de cepas resistentes al mantenimiento en congelación.

Crioteca Clostridium: Anaeroteca, los tubos de MICROKIT que permiten mantener Clostridium perfringens viables durante años y años

Mantenimiento de anaerobios estrictos

Algunas cepas de microorganismos se resisten a mantenerse en los ANAEROTECAsistemas de congelación clásicos y comerciales de las tres marcas mundiales (En España, CRIOTECA® de MICROKIT); no es un problema del producto sino de la cepa. MICROKIT diseñó hace ya tiempo una CRIOTECA® especial para hongos como las levaduras (CRIOTECA®-YM), otra para halófilos como Vibrio (CRIOTECA®-MAR) y otra para microorganismos de crecimiento difícil como las micobacterias (CRIOTECA®-SKIM MILK). Sin embargo, seguía existiendo un grupo problemático: Los anaerobios.

Tras un año de intensos estudios presentamos la solución:

ANAEROTECA

basada en el mantenimiento durante meses SIN CONGELACION, que era precisamente la que impedía su viabilidad en los sistemas criogénicos.

Los anaerobios se mantienen muy mal en medios normales refrigerados o congelados. Presentamos los tubos de ANAEROTECA, rellenos con 18 ml (máxima profundidad) de un medio especialmente diseñado por MICROKIT para la conservación de la mayoría de anaerobios (sobre todo Clostridios) y que ha resultado el mejor en un estudio interno entre 8 variantes.

El medio contiene agentes reductores para que la penetración del oxígeno del aire sea mínima.

Además, la resazurina avisa de cuándo la oxidación del medio alcanza niveles peligrosos para la viabilidad de los microorganismos almacenados: Si más de la tercera parte del tubo está de color rosa, se debe regenerar hirviéndolo 10 minutos. En el caso de que la cepa esté ya inoculada, hervir otro tubo vacío e inocularlo con una gota del fondo del tubo inoculado que se ha oxidado, no agitado.

Las partículas sólidas de Cooked Meat Granules resultan un hábitat ideal para el mantenimiento de la mayor parte de los anaerobios más usuales en microbiología de alimentos y de aguas.

La infusión de cerebro y corazón permite el mantenimiento de la mayor parte de anaerobios patógenos humanos.

CÓMO USAR ANAEROTECA

Inocular la cepa pura (colonia, suspensión espesa o liófilo frescos) en el fondo. Si se trata de esporulados (Clostridium) realizar un duplicado sometido a un shock térmico adecuado (10 minutos a 75 ºC…) para permitir la germinación.

Cerrar y no agitar ni voltear, para mezclar, evitando la agitación brusca que oxigenaría el medio. Registrar los datos.

Mantener a temperatura ambiente (ideal 21-25 ºC).¡NO CONGELAR! ¡Ni siquiera refrigerar! El frío permitiría la rápida oxigenación del medio, comprometiendo la viabilidad de los anaerobios.¡NO AGITAR!.

Cuando necesite cepa pura, tome con una pipeta Pasteur una gota del fondo (mejor si lleva trozos particulados) e inocúlela en el medio adecuado. Incube de la forma más adecuada para la cepa en cuestión.

Algunas cepas pueden mantenerse en ANAEROTECA durante años, otras sólo algunos meses: Resiembre duplicados en ANAEROTECA hasta conocer el tiempo límite normal de viabilidad de sus cepas.

Si desea más información sobre nuestra ANAEROTECA, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/pdf/crioteca-y-anaeroteca.pdf

CCA MUG PLUS® AGAR CROMOGENICO

CCA MUG PLUS® Agar: Detección Simultánea de Coliformes y E. coli

El CCA MUG PLUS® Agar (anteriormente conocido como MUG PLUS® Agar) es el medio cromogénico selectivo y oficial diseñado por MICROKIT hace casi ().

Cumple con la normativa ISO 9308-1 y el Real Decreto 3/2023, siendo el medio de elección para la detección simultánea y confirmativa de Coliformes totales/fecales y E. coli en aguas y alimentos.

Diferenciación Cromogénica en 18 Horas

Tras horas de incubación (a o para Coliformes fecales), el medio MUG PLUS® proporciona resultados claros mediante un sistema de cromógenos (Salmon GAL y X-Glucurónido):

Microorganismo Color de la Colonia Interpretación Bioquímica
E. coli Azul oscuro a Añil/Violeta Confirmativo (Salmon GAL y X-Glucurónido positivo).
Coliformes (No E. coli) Rosa a Rojo (Fucsia/Burdeos) Presuntivo de Coliformes (Salmon GAL positivo).
Otras Enterobacterias Incoloras / Azul claro-Turquesa Incoloras (ej. Pseudomonas) o Azul claro-Turquesa (ej. Salmonella Beta-D Glucuronidasa positiva).
Shigella / Campylobacter Verde (Indican agua no potable)
Enterococcus durans Rojo (Indican contaminación fecal)

MUGPLUS Cfs.Agar
E.coli: colonias azul-violetas, demás coliformes: colonias rosas

 

 

 

 

Colonias Mixtas: Los colores intermedios sugieren Unidades Formadoras de Colonias (UFC) mixtas. Se debe diluir y repetir el análisis.

Protocolo de Confirmación Rápida

La formulación de MICROKIT permite realizar la confirmación bioquímica directamente sobre la colonia, ahorrando tiempo y pasos:

  1. E. coli (Colonias Azules/Violetas):
    • Aplicar el Reactivo Kovacs () directamente sobre la colonia.
    • Si el reactivo alrededor de la colonia vira a rojo-cereza antes de minuto, la reacción es definitivamente confirmativa (E. coli es indol positivo).
  2. Otros Coliformes (Colonias Rosas/Rojas):
    • Aplicar el reactivo de Citocromo-Oxidasa () sobre la colonia.
    • Si el reactivo NO vira a azul oscuro antes de minuto, la reacción es definitivamente confirmativa (Los coliformes son oxidasa negativa).

Rendimiento Comprobado y Validación

MUG PLUS® Agar ha demostrado ser el medio superior para el recuento de E. coli en aguas:

  • Estudio Independiente: Un estudio comparativo demostró que MUG PLUS® es el mejor medio de recuento de E. coli en aguas frente a otros medios cromogénicos, Endo y MFC.
  • Validación Continua: La validación interna de MICROKIT y la revalidación trimestral en servicios intercomparativos (Seilagua, Seilalimentos y Seilaparfum) confirman su fiabilidad para todo tipo de matrices alimentarias, acuáticas y cosméticas.

Mug-Plus

MICROKIT® MUGPLUS: Agar cromogénico para E. coli (colonias azules -olas-) y demás coliformes (colonias rosas -surf-). Campylobacter y Shigella crecen con colonias verdes (hierba) y otros Gram negativos con colonias crema (Pseudomonas -montañas-).

 

https://www.microkit.es/fichas/MUGPLUS-COLIFORM-E-COLI-AGAR-CCA.pdf

Prepárese para más de una sorpresa informativa cuando vea nuestro video sobre los medios Cromogénicos: https://www.youtube.com/watch?v=-JVPVWxY8ZE&t=271s

LAMINOCULTIVOS DESINFECTEST®

LAMINOCULTIVOS DESINFECTEST®

Control superficies: laminocultivos dipslides DESINFECTEST, con dos medios convexos de 2×5 cm2, tambien para inmersión en líquidos brutos

Por su sencillez, estos kits pueden ser utilizados por personal no especializado, obteniendo resultados muy fiables. La utilidad de este tipo de kits es doble:

desinfectest 1

1. Para el control cuantitativo de superficies, por contacto.

En ARICPC (HACCP), facilita la detección y control de los puntos críticos. La lámina flexible facilita el contacto total entre el medio de cultivo y la superficie a analizar. La sensibilidad es muy superior a la del método de barrido con escobillón, torunda o swabb. La comodidad es mayor que la de la placa de contacto.

2. Para control semicuantitativo de líquidos crudos, por inmersión.

La ventaja es que ahorra la manipulación de las interminables diluciones del método clásico, con una máxima comodidad. Aplicable en muestras cuya contaminación habitual es superior a 103 ufc/ml. .

En ambos casos, su formato en láminas herméticas facilita el manejo y el transporte con mayor seguridad.

A continación describimos nuestra gama de DESINFECTEST:

– Recuento total tras desinfección TSA-TCC/PCA-TCC (incoloro): D-AEM/AET, MBN 101

– Levaduras y mohos ambientales (rosa) + Hongos dermatofitos (naranja): D-LM/DTM, MBN 102

– Enterobacterias, incluida Salmonella (verde) + Coliformes, incluido E.Coli (crema): D-EC MBN 103

– Staphylococcus aureus (crema) + Listeria, incluida L. Monocytogenes (rojo): D-STAPH/LIS MBN 106

– DESINFECTEST -MIX (cara incolora: Bacterias / cara rosa: Hongos), MBN 407

– DESINFECTEST -ARICPC (cara incolora: Bacterias / cara púrpura: Enterobacterias), MBN 200

MODO DE EMPLEO

S u p e r f i c i e s :

desinfectest 2Desenroscar y aplicar 10 segundos sobre la superficie, sin restregar, haciendo una ligera presión preferiblemente apoyando un dedo de la otra mano en el final de la lengüeta de plástico: La flexibilidad de la lámina permite un contacto total con la superficie. Repetir la operación por la otra cara en una superficie cercana. La muestra más fiable es de 100 cm (5 laminocultivos por ambas caras), dada la distribución contagiosa que siguen los microorganismos en las superficies. Un muestreo superior es un derroche, pero uno inferior es poco representativo en superficies poco contaminadas.

L í q u i d o s :

desinfectest 3Desenroscar y sumergir un par de segundos en el líquido. Si éste es demasiado viscoso, o se prevé sumamente contaminado, diluirlo con diluyente estéril, por ejemplo 1 ml de muestra en 100 ml de RINGER y luego multiplicar los resultados por el factor de dilución, en este caso 100. No agitar nunca, sólo dejar escurrir el líquido sobrante apoyando el final de la lengüeta en papel secante.desinfectest 4

En ambos casos, volver a cerrar cada laminocultivo en su tubo. Incubar en posición veritcal, (mejor con el tapón arriba sin apretar a fondo), 1-3 dias a 21-37ºC (Incubador MICROKIT económico, VMT051). La temperatura elegida depende de si lo que buscamos es flora asociada al hombre-patógena (35-37ºC) o flora alterativa-saprófita (21-25ºC, o la temperatura a la que esté habitualmente la muestra). Se trata de dos poblaciones microbianas diferentes, cuyo recuento o presencia de la una no es extrapolable de la otra (independientemente de que sean bacterias u hongos). Lo más correcto es conocer ambas poblaciones, realizando duplicados de DESINFECTEST® a ambas temperaturas.

INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS

desinfectest 6

 

Mohos filamentosos 

 

 

 

desinfectest 5

 

Bacterias y Levaduras

 

 

 

Establezca sus propios baremos de autocontrol (a partir de qué valor suele tener problemas) y controle rutinariamente para prevenirlos mediante DESINFECTEST .

Como orientación, para superficies, no debe haber, según APHA y diversos autores, más de 4 ufc/100 en zonas e instrumentos limpio, ni más de 60 ufc/100 en mesas, restaurantes, guarderías, carnicerías, lavabos…, ni más de 200 ufc/100 en mataderos, suelos, retretes, según la UNE 100012 no deben haber más de 4 ufc/ en superficies antes de ser desinfectadas.

Además, es obligada la ausencia o minimización de patógenos (E.coli, S.aureus, Salmonella, L.monocytogenes).

Precaución: una pérdida del brillo del medio puede indicar recuentos tan elevados que el ojo humano no los detecta (miles de diminutas colonias); en tal caso, repetir tras diluir.

Atención: un viraje del medio al color característico de las colonias, definido a continuación, demuestra una elevadísima contaminación por éstas:

Las bacterias (incluidas Bacillus, Pseudomonas, Enterococcus, Micrococcus…), crecen en el TSA-Neutralizing + TTC/PCA+TTC, rojizas (medio rojo=recuento enorme).

Los mohos (incluidos Aspergillus, Alternaria, Mucor, Penicillium…) crecen en el Agar Rosa Bengala, rosa, como filamentos y las levaduras (incluidas Candida, Pichia, Saccharomyces, Yarrowia…) como puntos.

En este medio no crecen bacterias, a causa del Cloranfenicol.

Los hongos dermatofitos (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum…) crecen en el DTM, naranja, como filamentos que viran el medio a rojo.

En este medio tampoco crecen bacterias.

Las Enterobacterias crecen en el Hektoen, verde, con colonias diversas; Salmonella con colonias azul-negras; E.coli con colonias asalmonadas (medio negro o salmón=recuento enorme).

Los coliformes crecen en MugPlus Agar, con colonias rosas y E.coli, con colonias azules. Los coliformes totales serán las colonias rosas+azules

S. aureus crece en el Baird Parker, crema, con colonias negras rodeadas de un halo incoloro L.monocytogenes crece en el Palcam, rojo, con colonias grises rodeadas de un halo pardo-negro. (Medios negros indican recuentos enormes).

Si desea mas información sobre nuestro kit DESINFECTEST, no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de teléfono 91-897 46 16 o el correo electrónico microkit@microkit.es.

https://www.microkit.es/pdf/desinfectest.pdf

No se pierda el vídeo:

https://youtu.be/qJB0elPYvVU

 

COSMETIKIT®

Microbiología cosméticos: Cosmetikit, todo lo que necesita para realizar el análisis más completo y certero de cosméticos según la legislación. Las Normas ISO no son de obligado cumplimiento y no cubren todo el espectro que exige la legislación en cuanto a seguridad e inocuidad del cosmético. Cosmetikit sí que lo hace.

Cosmetikit es un kit diseñado para que cualquier industria cosmética puede realizar el análisis microbiológico completo de los 5 patógenos cosmeticos en 20 muestras diferentes.

Cosmetikit contiene todo el material necesario para el tratamiento de la muestra con inativación de conservantes, recuento de aerobios totales, recuento de hongos, enriquecimiento de patógenos para su detección y detección  de Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia, E.coli y demás coliformes, Staphylococcus aureus y Candida albicans.

Disponemos de Cosmetikit classic y Cosmetikit easy. Y si desea controlar el agua, utilice nuestros kits Cosmetikit®-Water, especialmente diseñados para microbiología de aguas de uso cosmético.   Cosmetikit easy

Si desea mas información sobre Cosmetikit , no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16.

La ultima versión incluye los demás patógenos cosméticos en un medio adicional, que MICROKIT añade completamente gratis: DryPlates-CUP12A

https://www.microkit.es/pdf/COSMETIKIT-EasyPlus.pdf

Ver también el kit preparado para control de la materia prima más crítica en cosméticos:

https://www.microkit.es/pdf/COSMETIKIT-Water.pdf

 

PRESENCIA/AUSENCIA

EL MÉTODO P/A (PRESENCIA/AUSENCIA) PARA ANALISIS DE AGUAS: KITS PREPARADOS

P/A Presencia/Ausencia, el mejor método para el control de patógenos e indicadores en aguas de consumo: fácil de usar y más eficiente

P-A 1

POTABILIDAD MICROBIOLOGICA DE LAS AGUAS MEDIANTE EL METODO DE PRESENCIA/AUSENCIA (Kits preparados sin necesidad de Filtración de Membrana ni de Número Más Probable)

Extraído de la Directiva Europea sobre aguas de consumo humano, (obligada desde el 3/XI/2001, y sobre todo desde su transcripción a B.O.E. 45 de fecha 21/2/2003). Ésta nueva Normativa, además de afectar a las aguas potables y envasadas, también afecta a todas las aguas de uso en industrias alimentarias, para producción, lavado, etc.:

 

TIPO DE ANÁLISIS PARÁMETRO NIVEL GUIA KIT P/A MICROKIT
1.      Parámetros mínimos: E. coli 0/100 ml RPL303
Estreptococos fecales D-Lancefield incluídos Enterococos (UE 5/12/98) 0/100 ml RPL301
2.      Microorganismos indicadores: Bacterias aerobias a 22 ºC. 10/1 ml RPL305
(Además de 1.) (Kit 40 Tubos + 40 placas)
Coliformes 0/100 ml RPL303
Clostridium perfringens y sus esporas 0/100 ml RPL308

Desde la publicación de estos datos, la técnica MPN para controlar la potabilidad de aguas queda obsoleta, quedando relegada sólo a recuento en productos no filtrables; en efecto, al hablar la legislación de ausencia en 100 ml no se puede utilizar la técnica de MPN y extrapolar resultados a partir de una muestra significativamente inferior (33 ml) a los 100 ml requeridos.

Los recuentos en 100 ml pueden realizarse con la técnica de MF, pero en el caso que nos ocupa podemos utilizar las MPN-RACKS (Ref: 1001020) para convertir cualquier kit P/A en Número Más Probable.

Por todo ello surge con fuerza la nueva técnica de Presencia /Ausencia (P/A), útil tanto para trabajo de campo como para Laboratorio, cuando lo que se precisa no es recuento, sino detección de un microorganismo en grandes muestras.

Todos los kits Presencia/Ausencia de MICROKIT incorporan inactivadores de la eventual presencia de cloro en el agua, que actuaría como bacteriostático y enmascararía los resultados como falsos negativos.

El método Presencia/Ausencia es mucho más sensible (tienen muchos menos falsos negativos) que el método MF, pero es menos específico (tienen más falsos positivos). Por ello es tan útil como screening negativo, para poder procesar un gran número de muestras. Si el kit da negativo, el resultado es negativo. Pero si el kit sale positivo, hay que confirmar esa muestra aislando en placa e identificando colonias aisladas.

Nuestros kits están validados para uso en aguas continentales, no marinas ni salinas.

        Todos nuestros kits Presencia/Ausencia permiten ahorrar 4-8 horas de incubación si, antes de inocularlos, se precalienta a 37°C la muestra de agua en un baño María.

Si desea más información sobre nuestros Kits Presencia/Ausencia rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

P/A Presencia/Ausencia

https://www.microkit.es/pdf/KITS-PA-AGUAS-EN-FRASCOS-TOMAMUESTRAS.pdf

https://www.microkit.es/pdf/KITS-PA-VIALES-POLVO-CALDOS-CROMOGENICOS-2021.pdf

https://www.microkit.es/pdf/KITS-PA-BOTES-100g-ESTERILES-CON-CUCHARITA.pdf

No se pierda nuestro vídeo de los viales P/A:

https://youtu.be/6OfsD7zU_8U