MATRICES IRRADIADAS

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Matrices Crudas Estériles: La Solución para la Validación Microbiológica

Ponemos a su disposición una amplia gama de matrices alimentarias crudas, pero estériles, esterilizadas mediante Rayos Gamma. Esta es la solución que su laboratorio ha estado esperando para realizar validaciones rigurosas y sin incertidumbre.

¿Por qué son Ideales para su Validación?

El desafío al validar métodos microbiológicos radica en mantener la integridad de la matriz cruda mientras se elimina la microbiota natural desconocida. Nuestras matrices lo resuelven:

  • Conservan las Cualidades Organolépticas: La irradiación con Rayos Gamma esteriliza la matriz sin degradar sus componentes (a diferencia del autoclavado), asegurando que la validación se realice sobre la naturaleza real de la muestra.
  • Adiós a la Incertidumbre: Al ser estériles, eliminan la flora natural. Usted comienza el experimento con un recuento base cero, lo que facilita el control y la precisión de sus resultados.
  • Emulación de Condiciones Naturales: Combinadas con nuestras cepas cuantitativas, puede inocular deliberadamente:
    • Cepa diana, interferentes y acompañantes: Para emular positivos con flora cercana taxonómicamente, conociendo exactamente el resultado esperado.
    • Solo cepas acompañantes: Para emular negativos y validar la especificidad del método.

Argumentos Clave para Entidades de Acreditación

La mayor fuente de incertidumbre en microbiología es el efecto matriz. Nuestras matrices irradiadas proporcionan una base sólida e indiscutible para validar la sensibilidad,  especificidad, exactitud y precisión de sus métodos:

  • Control Total del Inóculo: Permiten demostrar que su método es capaz de detectar la cepa diana incluso frente a una alta concentración de microorganismos interferentes (algo imposible de controlar en una matriz natural).
  • Validación de Recuentos Totales: Permiten validar métodos de recuento en productos crudos (como carne o huevo) sin que la flora natural incremente falsamente el resultado.
  • Investigación de Patógenos: Eliminan la necesidad de confiar a priori en un método de referencia (que se pretende validar) para confirmar la ausencia de un patógeno (e.g., Salmonella) antes de inocular.

Información de Pedido y Manipulación

Tema Detalle
Plazo de Entrega 2-4 semanas desde la recepción y aceptación del pedido en MICROKIT, ya que la irradiación se realiza bajo demanda.
Vida Útil Estimada Tres meses desde la fecha de irradiación.
Almacenamiento Mantener a y en total oscuridad para maximizar la caducidad. No congelar.
Uso Exclusivo para laboratorio.

Confirmación de Esterilidad (Garantía de Dosis)

La empresa irradiadora garantiza la aplicación de la dosis necesaria ( ó ), pero no la esterilidad absoluta. Para confirmar la esterilidad:

  • Muestra: Tomar el del lote (el contenido de un frasco).
  • Protocolo: Añadir a de Caldo Tioglicolato FTM bajo estrictas condiciones de asepsia.
  • Incubación: Sellar e incubar durante 7 días a . No agitar durante ni después de la incubación.
  • Resultado (Confirmación de Esterilidad): El producto se considera estéril si el medio no está rojo más de de la altura de la superficie, y no presenta turbidez ni flóculos.
  • Nota: La presencia de turbidez o flóculos indica crecimiento. Se debe resembrar el caldo en un medio sólido (PCA) y incubar en aerobiosis y anaerobiosis para identificar el tipo de contaminante.

Matrices

Para más información y precios actualizados sobre nuestros MATRICES IRRADIADAS,  no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/MATRICES-IRRADIADAS.pdf

CETRIMIDE RAPID CROMOGENIC AGAR (BASE)

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RAPID CETRIMIDE RAPID CROMOGENIC AGAR (BASE)

Medio cromogénico selectivo para la detección rápida de Pseudomonas aeruginosa
Basado en el medio farmacopéico USP “Medium N”
Detección en las primeras 18–24 horas en productos farmacéuticos y cosméticos (USP, ISO 22717)

C.N. CROMOG.

COMPOSICIÓN (por litro)

Componente Cantidad
Peptona pancreática de gelatina 20,0 g
Cetrimida 0,3 g
Cloruro magnésico 1,4 g
Sulfato dipotásico 10,0 g
Mezcla cromogénica c.s.
Agar-agar 13,6 g

pH final: 7,2 ± 0,2

PREPARACIÓN

  1. Disolver 44,5 g del medio en 1 litro de agua destilada.

  2. Añadir 10 ml de glicerol.

  3. Calentar hasta ebullición, agitando constantemente hasta la disolución completa.

  4. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. No sobrecalentar.

  5. El medio final es blanquecino, pudiendo presentar tonalidades rosadas tras la autoclave que desaparecen tras la oxigenación al vertirlo en placas.

Para uso exclusivo en laboratorio.
Agite el bote antes de usar.
Mantenga el bote bien cerrado, en lugar seco, fresco y oscuro.

Código del medio deshidratado: DMT550

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

El control se realiza en nuestro laboratorio. Se recomienda repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones de almacenamiento o manipulación (por ejemplo, más de 3 meses sin uso, tras desinfección, exposición a altas temperaturas o cambios de aspecto).

Aspecto del medio:

  • Deshidratado: Polvo grueso, blanco.

  • Preparado: Medio estéril, blanco; puede verse rosado cuando está caliente o antes de oxigenarse en placa.

CONTROL DE CRECIMIENTO (24–48 h a 37 °C o 21–28 °C)

Microorganismo Resultado esperado Observaciones
Pseudomonas aeruginosa MKTA 27853 Correcto Colonias rojas en 24 h con fluorescencia verde-amarillenta a las 48 h. Recuento 92–99 % respecto a TSA estandarizado*, medio selectivo.
Burkholderia cepacia MKTA 25416 Correcto Colonias rojas sin fluorescencia. Recuento ≈72 % respecto a TSA estandarizado*, medio selectivo.
Staphylococcus aureus MKTA 6538P Inhibido Sin crecimiento.
Escherichia coli MKTA 25922 Inhibido Sin crecimiento.

*TSA (Tryptic Soy Agar) estandarizado con recuperación ≥ 92–125 % respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

NOTA TÉCNICA

Medio selectivo para Pseudomonas aeruginosa conforme a la Farmacopea USP XXI.
El cetil trimetil amonio bromuro (cetrimida), un compuesto de amonio cuaternario, inhibe la mayoría de la flora acompañante.

Este medio estimula la producción de fluoresceína y piocianina, y la mezcla cromogénica termoestabilizada permite una detección precoz en las primeras 24 horas, observándose pequeñas colonias rojas, que a las 48 horas presentan mayor tamaño y fluorescencia.

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

  1. Verter 20 ml de medio en cada placa de Petri estéril.

  2. Dejar enfriar; el medio oxigenado recupera su color blanquecino.

  3. Sembrar en superficie.

    • En el caso de placas de contacto, aplicar suavemente sobre la superficie sin mover.

  4. Incubar a 37 ºC durante 18–48 horas.

Resultados esperados:

  • Pseudomonas aeruginosa forma colonias rojas rodeadas de fluorescencia verde-amarillenta, especialmente visible bajo luz UV de 366 nm (linterna MICROKIT VMT050).

  • Confirmar con:

    • Tiras de citocromo-oxidasa (KOT050) — usar exclusivamente asa de platino (VCS147).

    • Galerías de identificación bioquímica MICROKIT (ref. 245000).

PRESENTACIÓN

Medio deshidratado. Plaquis herméticas.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Ficha técnica RAPID CETRIMIDE CROMOGENIC AGAR (PDF)
Versión CN RAPID para aguas envasadas
Correo: microkit@microkit.es


Prepárese para más de una sorpresa informativa cuando vea nuestro video sobre los medios Cromogénicos: https://www.youtube.com/watch?v=-JVPVWxY8ZE&t=271s

AGUA DE MAR

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AGUA DE MAR, SALES PURAS DE AGUA DE MAR DESECADA PARA LA PREPARACIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO PARA MICROORGANISMOS MARINOS Y PARA PREPARAR RINGER CON OLIGOELEMENTOS (MAXIMA RECUPERACIÓN DE TODO TIPO DE MICROORGANISMOS)

Sales para preparar agua marina.AguadeMar

PREPARACIÓN
Disolver 37-42 g de medio en 1 litro de agua destilada. (Según salinidad deseada del mar en cuestión, mayor en el Mediterráneo -42 g/L- que en el Atlántico -37 g/L-) Calentar hasta ebullición, agitando hasta la completa disolución. Autoclavar a 121 ºC durante 15′.

Si lo que se desea es preparar un Ringer completo con todo tipo de oligoelementos, disolver 9 g/L

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT149

CONTROL DE CALIDAD
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…).

DESHIDRATADO: Sal fina, Blanco. La eventual hidratación ambiental puede convertir el polvo fino en agregados más gruesos, sin que ello tenga importancia alguna en sus propiedades.

PREPARADO: Estéril, Incoloro

CONTROL DE CRECIMIENTO: Sustitutivo del agua de mar especialmente indicado para la microbiología del petróleo y productos marinos NO SE REALIZA CONTROL MICROBIOLOGICO.

PRESENTACION: MEDIO DESHIDRATADO

NOTA: Se utiliza como aditivo del agua bidestilada para medios de cultivo (PCA, Vibrio TCBS…) cuando se desean realizar estudios con microorganismos marinos. También es muy útil para rellenar acuarios marinos en lugares lejanos a la costa, o incluso cercanos a ella, cuando se busca agua sin patógenos.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestro AGUA DE MAR no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o  en nuestro telefono 91-897 46 16.

SLANETZ-BARTLEY AGAR BASE (SIN TTC)

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Enterococos fecales SLANETZ-BARTLEY AGAR , medio ISO 7899 para detección y recuento de Enterococos fecales en aguas

Selección de enterococos fecales  por filtración de membrana (ISO 7899-2:2001, UNE 77-076:1991, BOE 45 de 21/2/2003 de aguas de consumo humano, BOE 259 de 29/X/2003 de aguas de bebida envasadas).

COMPOSICIÓN

 

  • Triptosa                        20,00 g
  • Extracto de levadura              5,00 g     SLANETZ SIN ttc
  • Glucosa                         2,00 g
  • Hidrog.Fosfato di-K              4,00 g
  • Azida sódica (Na N3)              0,40 g
  • Agar-agar                      12,00 g
  • (Fórmula por litro)
  • pH final: 7,2 ± 0,2

 PREPARACIÓN

Disolver 43.5 g de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar, agitando, hasta ebullición para su total homogeneización y dejar 5 minutos más en agua hirviendo. Evitar el excesivo calentamiento y enfriar rápidamente. No autoclavar. Una vez enfriado a 50-60°C, añadir 10 ml de una solución de TTC al 1% (MICROKIT SDA018). El color final del medio es incoloro-paja. Este medio sustituye al Slanetz-Bartley completo, sin tener que preocuparse de los eventuales sobrecalentamientos que vuelven de color rosa a éste.

 PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT117

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo fino, Amarillo     PREPARADO: Estéril, Crema

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 48 h a 37°C aprox.:

E.coli MKTA 25922, Inhibido.

Bacillus subtilisMKTA 6633, Inhibido.

Enterococcus duransMKTA 10541, Bueno, Colonias rosas-granates, pequeñas. Con respecto a TSA estandarizado*, recuento 120-133%, pero de forma selectiva.

Enterococcus faecalis MKTA 29212, Bueno, Colonias rosas-granates, pequeñas. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 111-270%, pero de forma selectiva.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo. Incertidumbres detectadas entre todos los lotes a lo largo de un año (la mayoría de la incertidumbre se debe a la cepa y a la proporción de cepas acompañantes inoculadas, no al medio).

 PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO. NUEVO: PLAQUIS ® PREPARADAS HERMÉTICAS PARA M.F. con TTC: Ref. PPL909

En caldo preparado con TTC: Viales 2 ml, Viales Pinchables 100 ml.

Medio selectivo indicado para aislamiento y recuento de estreptococos fecales en agua y en alimentos, con la técnica de filtración de membrana o con el método de siembra en superficie. 

SIEMBRA.

Sembrar en superficie 0.1 ml de muestra y extender con asa de Digralsky, o bien la membrana filtrada. Incubar a 36 ºC aproximadamente, 44 horas (para mejor selectividad, a 44-45 ºC aproximadamente, preferiblemente tras 4h a 36°C aproximadamente). 

INTERPRETACIÓN.

 Las colonias rojas, rosas o castañas, elevadas y diminutas se consideran presuntivas de estreptococos fecales del subgrupo de los Enterococos. El color rojizo es menos intenso cuanto más viejo es el medio. Deben confirmarse resembrándolas en Agar Bilis Esculina Azida (MICROKIT DMT160), donde crecen con halo tostado-negro en sólo 2 horas adicionales. Resembrando la membrana, se confirma el 100% de las colonias. Tambien es diferencial la prueba rápida del PYR (KWD103).

Si desea más información sobre nuestro MEDIO SLANETZ BARTLEY BASE,  rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/SLANETZ-BARTLEY-AGAR-BASE-SIN-TTC.pdf

Si necesita mayor rapidez, consulte estos otros dos medios para siembra directa en ellos:

https://www.microkit.es/fichas/BILE-ESCULIN-AZIDE-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/fichas/CROMOKIT-ENTEROCOCCUS-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/16-Enterococos-fecales-monograf–a.pdf

 

MICROKIT Bioaerosol Sampler (MBS)

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MUESTREADOR DE AIRE MBS

muestreador microbiológico aire económico: MBS es el equipo con más unidades vendidas en el mundo: usa pilas, calibración en MICROKIT, pesa menos de 1 Kg, obtiene los recuentos más exactos

https://www.microkit.es/pdf/MBS.pdf

MICROKIT Bioaerosol Sampler (MBS)

ha sido plenamente validado en las tres ultimas décadas yDiapositiva1 ya se emplean de rutina miles de unidades en todo el  mundo.

Además, este es el equipo más económico del planeta para muestreos de aire por impacto sobre  medio de cultivo sólido.

Se pueden emplear  tanto placas Petri de 90 mm como placas de contacto de 55 mm, siendo éstas más  recomendables al  obtener muy  superiores recuperaciones a causa de la ausencia de reflujos.

Estos fungibles se pueden  encontrar en múltiples proveedores (incluido MICROKIT) a bajo coste y de muchos medios diferentes, lo que hace al MBS el más versátil de los instrumentos, que no dependen de fungibles específicos, sometidos a marcas concretas.

MBS

es inmejorable para validar salas blancas según los requerimientos ISO 14698 y Pharmacopea.

Para aires interiores (aparte de las salas blancas), como son las fábricas y almacenes de alimentos, cosméticos, plantas de tratamiento de aguas, edificios y salas con aire acondicionado, es el equipo más económico del mundo para seguir la UNE 100012.

Para aires críticos en hospitales es perfecto para seguir la UNE 171340 de quirófanos, Unidades de Cuidados Intensivos (UCIs, UVIs)… en hospitales.

muestreador microbiológico aire económico

CARACTERÍSTICAS DE UN “EQUIPO 10”

1. Validado bajo el programa UKDTIVAM como muestreador de referencia
2. Flujo estándar de 100 litros / minuto, calibrado en fábrica
3. Volumen de muestreo a elegir desde 25 hasta 2000 litros
4. Portátil y muy manejable, de muy bajo peso (700 g)
5. Baterías estándar (pilas recargables o alcalinas AA) fáciles de encontrar
6. Indicador de batería baja para cambiar o recargar las pilas a tiempo
7. Bajo ruido
8. Muestrea hasta 30.000 litros por carga (ej: 150 muestras de 200 l)
9. Usa placas Petri 90 mm o placas Rodac 55 mm según prefiera el usuario
10. Diseñado y fabricado en la UE

INCLUIDO EN EL MICROKIT BIOAEROSOL SAMPLER:

1. Placas de contacto para los primeros muestreos de prueba
2. Cabezal de acero inoxidable (mucho más duradero que el aluminio)
3. Manual de empleo impreso
4. Bolsa de transporte
5. Cargador de baterías Multi‐voltage Ansmann, con enchufes conectores Euro, USA, UK, Australia coches‐autos (12V)
6. Baterías cargadas Ansmann maxE NiMH, el MBS está listo para su uso nada más recibirlo
7. Certificado de Calibración
8. Protocolos MICROKIT para microbiología ambiental

muestreador microbiológico aire económico

OTROS ACCESORIOS DISPONIBLES NO INCLUIDOS EN EL KIT:

  • Adicional cabezal de acero inox con 220 agujeros de 1.0 mm, como requieren las tablas MPN estándar en muestreos de aire (vea nuestro Protocolo MICROKIT para el aire para más información).
  • Adicional 4 pilas AA maxE Ansmann recargables, que son la ultima generación de baterías con efecto memoria minimizado y bajo rango de autodescarga (duran 1 año sin descargarse si se mantienen sin humedad ni temperaturas extremas). Están 100% cargadas para poderse utilizar de inmediato. Son de NiMH y tienen la elevada capacidad de 2100mAh.
  • Adicional cargador de baterías: Ansmann maxE Speed Set es un cargador que puede utilizar en cualquier país del mundo. Con los enchufes intercambiables, cualquier voltaje (V) y frecuencia (Hz) que tenga el pais o el coche, es el cargador perfecto para el MBS, incluso para trabajos de campo.
    Viene completo con 4 pilas AA Ansmann maxE recargables de NiMH y 2100mAh.

  • KIT de validación:

  • Suministrado en un maletín portátil y con todos sus accesorios, el MICROKIT Validation Kit le permite asegurar que su MBS MICROKIT Bioaerosol Sampler está en su óptima capacidad de muestreo satisfaciendo los estándares de los reguladores en industria. Una validaciónDiapositiva2 anual es necesaria en cualquier caso y más frecuentemente cuantos más muestreos se realicen. Las fábricas con varias plantas pueden tener un MBS por planta y un solo KIT de validación para todas ellas. También deben exigir que el importador tenga un KIT de calibración para poder externalizar las calibraciones y no tener que comprar el KIT de calibración.

El KIT de validación está desarrollado para ser usado exclusivamente con el MBS MICROKIT Bioaerosol Sampler. La validación no puede ser más sencilla. Este KIT de validación no requiere posteriores calibraciones y está diseñado y fabricado con estándares dimensionales exactos, referenciados a estándares internacionales, de modo que el dispositivo de validación queda fijado de por vida, lo cual minimiza sus costes. Una simple inspección visual le asegura su aptitud de uso.

Características del KIT de validación:

1. Validación trazable a los estándares internacionales
2. Ligero y fácil de emplear
3. No requiere baterías ni ningún tipo de fuente de energía
4. Suministrado en maletín con esponja interna
5. Suministrado con plataforma de flujo, placa Petri 90 mm, placa Rodac de 55 mm y destornillador  miniatura.
6. Cada unidad está referenciada y con su Certificado de Calibración
7. Peso 1.6 kg (incluido maletín y todos los accessorios)
8. Simple indicación visual de la validación “punto caliente” que se traduce en una necesidad  nula de formación del operario
9. Diseñado y Fabricado en la UE bajo Norma ISO 9001
10. Dimensiones: maletín de 350 mm x 300 mm x 90 mm

muestreador microbiológico aire económico: MBS es el equipo con más unidades vendidas en el mundo: usa pilas, calibración en MICROKIT, pesa menos de 1 Kg, obtiene los recuentos más exactos

INTRODUCCIÓN A LOS BIOAEROSOLES

Muestreo Cuantitativo de Bioaerosoles: Más Allá de lo Obsoleto

¿Qué son los Bioaerosoles?

Los bioaerosoles son partículas vivas (sólidas o líquidas) en el aire que contienen microorganismos. También incluyen moléculas biológicas (como la guanina de los ácaros) y compuestos volátiles.

  • Tamaño: Varían desde fracciones de micra hasta más de micras.
  • Comportamiento: Están regidos por la gravedad, pero son fuertemente afectados y transportados por los movimientos y turbulencias del aire.

El Problema del Muestreo: Métodos Obsoletos

El método de sedimentación pasiva (placas abiertas) se considera obsoleto e inadecuado.

  • No Cuantitativo: Solo proporciona un parámetro no comparable (UFC/placa), sin correlación fiable con el número real de microorganismos por volumen de aire. No permite obtener UFC/litro.
  • Falla con Partículas Pequeñas: Las partículas más pequeñas, incluyendo la mayoría de las bacterias, no caen y permanecen en suspensión, resultando en datos inexactos.

El Estándar Cuantitativo: Muestreadores de Impacto

El método más simple, fiable y cuantitativo es el uso de muestreadores de impacto, como el MBS MICROKIT Bioaerosol Sampler.

Característica del MBS Sampler Detalle Clave
Funcionamiento Impactador de un solo piso. Recolecta bacterias y hongos forzando el aire a través de poros y estrellándolos sobre una superficie de agar.
Flujo y Placas Flujo estándar de litros/minuto. Utiliza placas de contacto de o placas Petri de .
Volumen de Muestreo Ajustable por el usuario, desde hasta litros.
Portabilidad Ligero y con baterías de larga duración que no requieren recargas o baterías externas.

Cálculo de Resultados Cuantitativos

  1. Muestreo: Tras el muestreo con el MBS, las placas se incuban adecuadamente (generalmente de 1 a 5 días a ) y se cuentan las colonias.
  2. Corrección: Se aplica el factor de corrección NMP del protocolo MICROKIT. Esto es vital para compensar que varios microorganismos pueden impactar en el mismo poro y formar una sola colonia.
  3. Resultado Final: Aplicando este factor, se obtiene el número de UFC/m³.

Recomendación MICROKIT: Muestrear 5 placas de litros en puntos críticos de cada sala. La suma de los resultados de las cinco placas dará directamente el número de UFC presentes en de la sala. Muestrear más de litros por placa es ineficaz debido al efecto desecación.

Fuentes de Bioaerosoles y Relevancia en la Calidad

Origen y Propagación

  • Fuentes Exteriores Clave: Acción del viento sobre el suelo, impacto de lluvia, cultivo de la tierra, tratamiento de aguas residuales, ganadería, granjas y plantas de procesamiento de alimentos (especialmente lácteos). También centrales eléctricas (eólicas) e instalaciones de compostaje industrial.
  • Propagación Interior: Estas fuentes externas afectan al interior a través de puertas/ventanas abiertas y la entrada de personal con ropa contaminada.
  • Fuentes Interiores Críticas:
    • Procesamiento de Alimentos: Es vital mantener los niveles bajos para la higiene del producto.
    • Hospitales y Centros de Salud: Son las peores fuentes de organismos patógenos, creando riesgos de Medicina Preventiva para pacientes y Prevención de Riesgos Laborales para trabajadores.

El Impacto de los Bioaerosoles

La presencia de bioaerosoles indeseables se asocia directamente con el Síndrome del Edificio Enfermo (SEE), siendo un factor principal en las enfermedades relacionadas.

  • Riesgos: Pueden provocar alteraciones en los productos fabricados y, en casos graves (e.g., Aspergillus fumigatus en quirófanos mal controlados), poner en riesgo la vida de personas.
  • Supervivencia: Aunque el aire es un entorno hostil (UV, poca humedad), los microorganismos sobreviven agregándose en partículas y microcolonias. La mayor humedad ambiental requiere un mayor control, ya que aumenta la supervivencia.
  • Adaptación: Algunas especies producen pigmentos (amarillo/rojo) para protegerse de los rayos UV (e.g., Micrococcus, Rhodotorula).

Elección de Medios de Cultivo (Agar)

Los medios agarizados utilizados deben ser elegidos según el microorganismo diana que se busque.

Objetivo Medios Comunes Recomendación MICROKIT Beneficio de la Recomendación
Bacterias TSA, PCA, Nutrient Agar LPT Neutralizing Agar Elimina residuos de desinfectantes en aire y superficies.
Hongos (Levaduras y Mohos) MEA, YGC, Sabouraud Rosa Bengala Caf. Agar Evita la invasión de mohos rápidos, permitiendo la detección de especies de crecimiento lento.
Algas/Cianobacterias – Agares Algas MICROKIT Específicos para envasadoras de agua.
Patógenos Específicos – LW (Micobacterias), Middelbrook (Micoplasmas), BCYE (Legionella), Cromokit (MRSA). Permite buscar microorganismos específicos en entornos de riesgo (hospitales).
Polen – Placas Rodac con antidesecante Para su posterior conteo con lupa.

Placas-MBS

 

Continúe leyendo datos del máximo interés sobre los bioaerosoles (muchos de ellos inéditos y descubiertos por nosotros hace ya más de una década) en nuestro Protocolo del aire MICROKIT, sólo al alcance de clientes del MBS.

muestreador microbiológico aire económico

Si desea más información sobre nuestro MICROKIT Bioaerosol Sampler (MBS) no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/monograficos/18-Microbiolog–a-del-aeroplancton-de-aires-interiores-monograf–a.pdf

 

R2A CROMOGENIC AGAR

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R2A CROMOGENIC AGAR (A.P.H.A, Pharmacopea medio S, mejorado) permite obtener recuentos muy superiores de aerobios oligotrofos en aguas

Recuento total en aguas potables, con máxima recuperación , al continuar las células en un medio tan oligotrófico como la muestra de agua. Recomendado para recuento en aguas cloradas y farmacéuticas. La adición de un cromógeno termoestable permite el contraste de las colonias, rojas, con el color del medio con el de la membrana.

COMPOSICIÓN.

  • Extracto de levadura       0,50 g         r2 cromog
  • Extracto de carne            0,50 g
  • Hidrolizado de caseina    0,50 g
  • Dextrosa-Glucosa           0,50 g
  • Almidón soluble              0,50 g
  • Di-K Hidrógeno Fosfato0,30 g
  • Sulfato de Magnesio       0,024 g
  • Piruvato de Sodio           0,30 g
  • Mezcla cromogénica        c.s.
  • Agar-Agar                       15,00 g
  • (Fórmula por litro)
  • pH final: 7,2 ± 0,2

 

PREPARACIÓN

Disolver 19 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada .

Agitar, calentando hasta ebullición,hasta la total homogeneización.

Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. No sobrecalentar y enfriar rápidamente para evitar que el medio vire a rosa, lo que haría contrastar peor a las colonias rojas.

MANTENER EL BOTE BIEN CERRADO, EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.   AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

PARA USO EN LABORATORIO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT545

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Beige.

PREPARADO: Estéril, Blanquecino.

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 72 h a 37°C aproximadamente (o bien 5 días a Tª ambiente 21-28°C aproximadamente):

Escherichia coliMKTA 25922, Correcto, colonias rojas. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 132-161%

Enterococcus faecalisMKTA 29212, Correcto, colonias rojas. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 166-177 %

Pseudomonas aeruginosaMKTA 9027, Correcto, colonias rojas. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 85-143%

Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Correcto, colonias rojas. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 111-133%

Aeromonas hydrophilaMKTA 49141, Correcto, colonias rojas. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >100%.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo. Incertidumbres detectadas entre todos los lotes a lo largo de un año (la mayoría de la incertidumbre se debe a la cepa y a la proporción de cepas acompañantes inoculadas, no al medio).

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO, FRASCOS PREPARADOS, PLAQUITAS HERMETICAS MF.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS.

Inocular 1 ml en profundidad o mejor 0,1 ml en superficie, o aún mejor una membrana en superficie por la que se hayan filtrado 1-250 ml de muestra. Duplicar la muestra. Incubar una placa 5-7 días a 22 ºC aprox. para mesófilos y la otra 3 días a 30-37 ºC aprox. para termófilos. Contar todas las colonias, que serán rojas y muchas más que en medios normales como PCA, TSA, Nutrient Agar, LPT Neutralizing Agar… (Sanchís, 9/99, Interlaboratorio sobre la recuperación de medios nutritivos para recuento total en aguas, XVII Congreso S.E.M.). La flora termófila se asocia a procedencia humana. La mesófila al proceso de depuración. Este medio no es adecuado para recuento en alimentos, superficies o aire, sólo es mucho más sensible en aguas puras.

Si desea más información sobre nuestro R2 CROMOGENIC AGAR, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

Mejora del R2A para el recuento de aerobios en aguas oligotróficas

https://www.microkit.es/fichas/CROMOKIT-R2-AGAR.pdf

Prepárese para más de una sorpresa informativa cuando vea nuestro video sobre los medios Cromogénicos: https://www.youtube.com/watch?v=-JVPVWxY8ZE&t=271s

CEPAS CUANTITATIVAS

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CEPAS EN LENTÍCULAS CUANTITATIVAS Y ESTABLES, para sus controles de calidad de medios, sus validaciones, sus Challenge Test, etc.

Con las cepas cuantitativas en lentículas estabilizadas de MICROKIT, obtiene grandes ventajas:

1-Nomenclatura de la colección universal WDCM (ISO 11133-2)

2-Caducidad de 2 años desde fabricación en el 98% de cepas

3-Gama completa excepto las que se resisten a este formato (Legionella, Campylobacter y Vibrio)

4-Son tan estables, que viajan a temperatura ambiente y al exportarlas resisten retenciones aduaneras de hasta una semana a temperatura ambiente en países tropicales, sin afectar a su viabilidad ni a sus recuentos

5-La incertidumbre se dispara mucho mas en cepas fabricadas a concentración baja, que en las diluciones que pueda Ud. hacer de cepas a concentraciones más altas

6-Las concentraciones medias y altas permiten darle a una sola lentícula muchos más usos  (en el mismo día) que las concentraciones bajas. Y son las únicas válidas en ciertas validaciones y en el Challenge Test

7-Por cada tubo que nos compra con 10 lentículas de una cepa, le regalamos 2 adicionales para sus controles de recepción (ofrecemos docenas a precio de decenas)

8-El sobre Faraday de aluminio protege a las cepas de radiaciones durante el transporte y durante su almacenamiento

9-Hemos minimizado el tamaño de su presentación (la mitad que otras marcas) para que ahorre en el espacio más costoso del laboratorio: el congelador

10-Únicas lentículas de cepas cuantitativas fabricadas en España, con inmenso stock para entrega inmediata

Solicite el listado actualizado en microkit@microkit,es, ya que se cambia cada mes

Diapositiva1Diapositiva2Diapositiva3Diapositiva4Diapositiva5Si desea más información sobre nuestro LISTADO DE CEPAS no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16.

Consulte el folleto:

https://www.microkit.es/pdf/CEPAS-CUANTITATIVAS.pdf

Y el video:

https://youtu.be/4WJ8FQl6GIE

 

M-IDENT NEOGRAM

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Neogram provoca la filamentación inmediata de las colonias de los Gram negativos, por lo que ahorra tiempo y trabajo en la pre-identificación de las colonias

GRAM INMEDIATO NEOGRAM FILAMENTA TODA COLONIA GRAM NEGATIVA Y NO FILAMENTA TODA COLONIA GRAM POSITIVA, EN SEGUNDOS

M-IDENT NEOGRAM es un test rápido para la diferenciación inmediata de Gram en colonias bacterianas in vitro.

 

M-IDENT NEOGRAM altera la pared de las bacterias Gram Negativas, transformando instantáneamente la colonia bacteriana en un filamento muy parecido a la fibrina, bien visible a simple vista.

Cuando el aspecto de la colonia no permite estar seguro del grupo bacteriano al que pertenece, es necesario realizar la clásica y larga tinción de Gram.

NEOGRAM permite conocer en 20 escasos segundos la diferenciación de Gram de las colonias aisladas en los medios de cultivo. La correlación con la tinción de Gram es total.

El ahorro de tiempo es notorio en la fase previa a la elección de las galerías o pruebas a utilizar en la identificación.

Si es necesario concretar la morfología celular, NEOGRAM puede complementarse con un examen microscópico.

La formación de un filamento elástico que une la gota de NEOGRAM o el palillo con la colonia es indicadora de bacteria Gram Negativa.

La no formación de dicho filamento es indicadora de bacteria Gram Positiva. En este caso, es recomendable repetir la prueba para confirmar.

El reactivo destruye la colonia, por lo que si se requieren pruebas posteriores, hay que haberla repicado antes.

Precaución: corrosivo, no tocar ni inhalar. Contiene bases fuertes.

nEOGRAM

GRAM INMEDIATO NEOGRAM FILAMENTA TODA COLONIA GRAM NEGATIVA Y NO FILAMENTA TODA COLONIA GRAM POSITIVA, EN SEGUNDOS

https://www.microkit.es/fichas/NEOGRAM-M-IDENT-REACTIVO-GRAM-KIT.pdf

 

Tambien en video:

https://youtu.be/knxE5wH-kCI

Para más información sobre nuestros kit M-IDENT NEOGRAM,  no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16. 

 

DryPlates® CANDI, detección precoz de Candida albicans: DPP016- (caja 60 u) y DPP016+ (caja 1200 u)

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DRYPLATES-CANDI

Candida detección placas deshidratadas, permiten la siembra tras enriquecimiento y por tanto la detección de Candida albicans en cosméticos

Placas preparadas de medio deshidratado en disco nutriente, estériles y listas para su uso inmediato, que se hidratan precisamente mediante la muestra en el momento de inocularla en frío, lo que ahorra el hervido-fusión-enfriado-a-45ºC y las 2 horas de todo este trabajo propio del medio clásico para siembra por inclusión en masa. Extraordinaria caducidad (1 año desde fabricación).

DRY PLATES CAN1

El Agar Biggy-Nickerson es un medio excelente (selectivo y diferencial) que resulta normativo (ISO 18416) para detección y recuento selectivos de Candida albicans en muestras cosméticas y clínicas. Supera en recuperación incluso a los más modernos medios cromogénicos diseñados para Candida albicans.

En formato DryPlate®, este medio permite la rápida detección de Candida albicans en sólo 16h, lo que ahorra los 1-2 días típicos en la detección de este patógeno que son necesarios con el mismo medio en versión clásica (agarizada). Las colonias crecen pardas, sin difusión del pigmento al medio. Por todo ello, DryPlates® CANDI es la herramienta que estaban esperando todas las fábricas de productos farmacéuticos y cosméticos para poder liberar lotes gracias a la detección precoz de este patógeno, que les retrasaba hasta ahora el resultado global del laboratorio microbiológico hasta 2 días.

¡Enhorabuena por utilizar el sustituto del Siglo XXI de los medios deshidratados y de los medios preparados hidratados!

MODO DE EMPLEO para muestras de 1 ml.

  1. Con unas pinzas, sacar un disco nutriente de su bolsa y colocar en la tapa de una placa DryPlates® recién abierta.
  2. Añadir al centro de la base de la placa 1 ml de la muestra líquida tratada (si es espesa, realice diluciones decimales hasta que sea acuosa) y dejar caer encima el disco nutriente (con pinzas o simplemente cerrando la tapa con disco sobre la base de la placa), nunca al revés: si lo hace al revés, 1 ml de muestra sobre el disco, la rapidísima difusión de este medio le hará captar mucha menos muestra, que quedará alrededor del disco esperando a poder ser absorbida por el mismo durante la incubación, dando lugar a recuentos mucho más bajos de la realidad. Cerrar la placa.

  4. INCUBACIÓN

  6. Incubar en estufa, IMPORTANTE: en atmósfera húmeda (dejar un vaso de agua lleno en la estufa), sin voltear las placas (el disco abajo) para que no se fugue parte de muestra durante la incubación. Nunca incube las DryPlates® directamente sobre la bandeja de la estufa, intercale dos placas vacías (o el tapón naranja incluido como“base porta-placas” para poner entre la torre de placas y la base metálica de la estufa) para que la DryPlate® no se seque durante la incubación por el exceso de calor del metal; igualmente no deje que la torre de placas toque la paredes de la estufa.
  7. Las condiciones de incubación (tiempo y temperatura) son las estándar: 35-37ºC durante 1-2 días. Antes de leer, es muy importante verificar que la superficie de la placa sigue húmeda. Las cepas de C. albicans que no estén en estado subletal o estresado, crecerán desde las primeras 16h como pequeñas colonias pardas, lobuladas, sin difusión del pigmento pardo al medio (detección precoz). Si no aparecieran estas minicolonias pardas en 16h, siga incubando para revitalizar las células dañadas sub-letalmente durante la fabricación del producto, hasta las 48 h. Las DryPlates®-CAN obtienen recuperaciones incluso superiores a las obtenidas en Agar Biggy en placa. Los resultados son mucho más rápidos (16h respecto a 48h) y las colonias son igual de nítidas.
  8. Leer los resultados buscando sólo las colonias diana: C.albicans crece con colonias pardas, pequeñas, a menudo con márgenes lobulados, sin difusión del pigmento pardo al medio.

CÓMO USAR en muestras líquidas filtradas (100, 250… ml).

  1. Siga los mismos pasos que en el caso anterior pero con las siguientes salvedades:
  2. Prehidrate el disco nutriente incluido en la placa con 1 ml de agua estéril. Recuerde, añada el disco sobre el ml de agua y no al revés.
  3. Filtrar la muestra líquida (100, 250… ml) por una membrana estéril de 0,45 ó de 0,22 µm y depositar la membrana sobre el disco prehidratado de la DryPlates® CANDI , evitando la formación de burbujas entre ambos. Evite estresar las posibles células de Candida albicans retenidas en la membrana: es conveniente enjuagar/revitalizar la membrana una vez recién filtrada la muestra, filtrando acto seguido por ella 100 ml de, por ejemplo, Buff.Peptone ClNa Solution pH 7,0 Pharmacopea (MICROKIT RPL115, DMT301); apague la bomba en cuanto se haya terminado el líquido del embudo de filtración y deposite la membrana sin demora sobre la DryPlates® CANDI prehidratada.

MODO DE EMPLEO para ambientes interiores (superficies y aires).

  1. Puede estriar un escobillón con el que haya barrido una muestra de superficies, sobre cualquier DryPlates®, previamente hidratada con 1 ml de agua estéril (recuerde, el disco sobre el ml de agua y no al revés).
  2. También puede dejar la DryPlates® de cualquier medio, previamente hidratada con 1 ml de agua estéril (recuerde, el disco sobre el ml de agua y no al revés), abierta durante 10-15 minutos en los puntos críticos de la sala, para realizar una estimación “de campo” de la flora ambiental (aunque es mejor usar un muestreador tipo Microflow o MBS para obtener recuentos por m3 de aire)

CONSERVACIÓN Y PRECAUCIONES DE USO

Almacenar a temperatura ambiente (ideal 15-25ºC) ¡no en nevera!, ya que en ésta la humedad es más fácil que prehidrate y estropee los discos nutrientes. Es imprescindible almacenar en lugar muy seco y oscuro, ya que la humedad y la luz dañan irreversiblemente los medios de cultivo deshidratados. Si trabaja en zonas de alta humedad atmosférica, almacene las DryPlates®, bien cerradas en su bolsa, dentro de una caja hermética “tupper” con sacos antihumedad (ej: VRB747).

DRYPLATES CAN2

Candida detección placas deshidratadas, permiten la siembra tras enriquecimiento y por tanto la detección de Candida albicans en cosméticos. Mantenga un stock de medios de cultivo de larguísima caducidad, para emergencias, o para uso rutinario.

https://www.microkit.es/fichas/Dry-Plates-CANDI-Prospecto.pdf

Otros muchos medios en DryPlates®: Aerobios totales (en alimentos y cosméticos, en aguas, en aguas oligotróficas), Levaduras y Mohos, E.coli y demás coliformes, Enterobacterias, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia, Enterococos fecales, Clostridium perfringens, Salmonella spp. y, en fase de diseño: Listeria monocytogenes, Vibrio parahaemolyticus-Vibrio cholerae, Flora acidófila. Si necesita otros medios en formato DryPlates® podemos diseñarlos especialmente para Ud.

Validado en base a la Norma UNE-EN-ISO 16140, con recuperación incluso superior (104 %) a la del mismo medio clásico agarizado, tanto con siembra en superficie (100%) como con siembre en masa (33%).

Diseño y fabricación 100% españoles. Derechos de explotación de la PATENTE concedidos a dos empresas: Laboratorios MICROKIT, S.L. (Madrid) y BC Aplicaciones Analiticas, S.A (Barcelona) tras más de 8 años de ensayos y mejoras en sinergia para poder ofrecerle el mejor y más versátil producto de estas características.

Si desea más información sobre nuestras DryPlates® CANDI,  rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

DryPlates® es marca registrada por Laboratorios MICROKIT, S.L.

https://www.microkit.es/monograficos/19-Monograf–a-Recuento-en-masa-sin-tener-que-perder-el-tiempo-fundiendo-agares.pdf

Haga sus consultas de este medio en: microkit@microkit.es

Haga sus pedidos de este medio en: pedidos@microkit.es

En este vídeo puedes entender mejor la hazaña de las DryPlates® y cómo usarlas:

https://www.youtube.com/watch?v=vkdRD5ulpSY&t=29s

SALMOQUICK: Detección rápida y fiable de Salmonella spp. en alimentos

2 respuestas

SALMOQUICK: Detección Fiable y Rápida de Salmonella en Solo 36 Horas

SALMOQUICK, diseñado por Laboratorios MICROKIT, optimiza y simplifica la detección de Salmonella en alimentos. Es una herramienta simple, rápida y fiable, que elimina los cuellos de botella del control de calidad sin necesidad de aparataje especial.

Comparación de Métodos: ISO 6579 vs. SALMOQUICK

El método SALMOQUICK fue diseñado para corregir las debilidades del método estándar (ISO 6579) y acelerar la liberación de lotes, un punto crítico en la industria alimentaria.

Característica Método ISO 6579 (Estándar) SALMOQUICK (Optimizado)
Tiempo de Resultado Mínimo 72 horas (3 días) Solo 36 horas (acorta el tiempo a la mitad).
Paso de Enriquecimiento 3 pasos (Pre-enriquecimiento, 2 Post-enriquecimientos selectivos). 1 paso optimizado (Añade SS Broth al BPNW inicial).
Neutralización No neutraliza conservantes/metabolitos (riesgo de falsos negativos). Utiliza BPNW (Neutralizante) para inactivar conservantes y metabolitos.
Medios Usados 5 medios de cultivo. Uno (Rappaport) a menudo inhibe cepas de Salmonella. 4 medios de cultivo (elimina Rappaport). Sustituye BPW y MK Tetrationato por BPNW y SS Broth.
Alerta Temprana No ofrece alerta temprana. Alerta en 18 horas: El caldo ennegrece en caso de posible presencia de Salmonella.
Medio de Aislamiento XLD + Otro medio de elección. XLD + Cromosalm Agar (alta especificidad).
 

La Fiabilidad Comprobada de SALMOQUICK

SALMOQUICK ha sido validado en base a la Norma UNE-EN-ISO 16140 (método de pares frente a ISO 6579).

  • Validación: Realizada con inóculos bajos de diversas cepas de Salmonella, flora interferente variada y matrices inhibitorias.

  • Eficiencia: 100% de eficiencia demostrada.

  • Ventaja Cromosalm: Reduce drásticamente los falsos positivos. Mientras que otros medios confunden Proteus o Citrobacter con Salmonella, en Cromosalm:

    • Salmonella crece con colonias verdes.

    • Proteus crece con colonias incoloras.

    • Citrobacter crece con colonias negras.

Modo de Empleo Simplificado (36 Horas)

Paso Tiempo Detalle de la Operación Resultado Presuntivo
1. Enriquecimiento Único 18 h Tomar de muestra + de BPNW. Homogeneizar. Añadir de SS Broth [x5]. Incubar 18 h a . A las 18 h: El ennegrecimiento del caldo es presuntivo de Salmonella (requiere confirmación).
2. Aislamiento Selectivo 18 h Estriar el caldo sobre XLD Agar y Cromosalm Agar. Incubar 18 h a . A las 36 h: Colonias negras/rojas/incoloras en XLD, o colonias verdes en Cromosalm, son altamente presuntivas.
3. Confirmación – Las colonias sospechosas deben confirmarse con kits bioquímicos e inmunológicos habituales (e.g., Enterotubos, Antisueros, Látex, etc.). Resultado Definitivo de Lote.
 

Opciones de Compra

Ofrecemos SALMOQUICK en dos formatos, para adaptarse a las necesidades de su laboratorio:

Opción Referencia Contenido Destino Economía
a) SALMOQUICK-Estéril (Kit Listo para Usar) Ref: KMT037 (60 tests) 3 medios esenciales estériles (BPNW, SS Broth [x5], Cromosalm) pre-pesados y listos. No incluye XLD. Laboratorios que buscan máxima conveniencia y ahorro de tiempo en preparación. No necesita nevera. Conservar a .
b) SALMOQUICK-Iniciación (Medios Deshidratados) Ref: KMT038 Los 4 medios deshidratados necesarios para que el laboratorio se prepare el kit. Laboratorios que buscan iniciarse en el método o prepararlo a gran escala. Más económico que la compra individual de los 4 medios.
 

Advertencia de Validación: La validación de SALMOQUICK solo es válida utilizando los cuatro medios indicados y de la marca Microkit. Cualquier variación anula nuestra validación.


Salmoquick 

BIBLIOGRAFÍA:

Norma ISO 6579: Microbiología de los alimentos para consumo humano y alimentación animal. Método horizontal para la detección de Salmonella. Sanchis, J. Doble enriquecimiento simultáneo para detección rápida de Salmonella. XIX Congreso SEM de Microbiología de los alimentos. Zaragoza, X-2014.

El usuario es el único responsable de la destrucción de los microorganismos generados en el interior del kit durante su uso, de acuerdo con la legislación medioambiental vigente. Sumerja en lejía o alcohol, o mejor autoclávelos, antes de desecharlos a la basura. Mantener fuera del alcance de los niños. No ingerir. Diseñado y fabricado por MICROKIT desde el 27 de Octubre de 2014.

Si desea más información sobre nuestro SALMOQUICK no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o  en nuestro telefono 91-897 46 16.


https://www.microkit.es/pdf/Listeriquick-Salmoquick.pdf


https://www.microkit.es/monograficos/5-Salmonella-y-Shigella-monograf–a.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/22-Monograf–a-Neutralizaci–n-de-conservantes-y-aditivos-en-producto-final–para-minimizar-falsos-negativos-en-alimentos.-Otras-soluciones.pdf