BIGGY NICKERSON CANDIDA AGAR

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CANDIDA ALBICANS BIGGY NICKERSON AGAR. Detección de Candida albicans por sus colonias color pardo (no crema, marrón o negro)

CANDIDA

COMPOSICIÓN

  • Extracto de levadura               1.0 g
  • Glicina                                      10.0 g
  • Glucosa                                    10.0 g
  • Citrato-bismuto amoniacal     5.0 g
  • Sulfito sódico                             3.0 g
  • Agar‑agar                                 15.0 g

(Fórmula por litro)             pH final: 6,8 ± 0,2

 PREPARACIÓN

Disolver 44 g de medio en 1 litro de agua estilada. Calentar hasta ebullición, agitando ara su disolución. Mantener la ebullición durante un máximo de 2 minutos.

NO autoclavar ni sobrecalentar o el medio virará a gris.

Medio que, una vez preparado, gana calidad con el tiempo, mientras se mantenga blanco (1-2 años).

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT017

PRESENTACIÓN: TUBOS INCLINADOS CON PICO LARGO, FRASCOS 100 ml, MEDIO DESHIDRATADO

 CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…).

DESHIDRATADO: Polvo fino, Beige         PREPARADO: Estéril, Blanco.

CONTROL DE CRECIMIENTO 48-72 h a 37°C aproximadamente, o bien a temperatura ambiente (aprox.21-28°C):

  • Candida albicans MKTA 10231, Excelente, Colonia marrón sin difusión de pigmento al medio. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 114-119%, pero de forma selectiva.
  • Candida tropicalis MKTA 1005, Excelente, Colonia con difusión del color negro-metálico al medio. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 115%, pero de forma selectiva.
  • Escherichia coli MKTA 25922, Inhibido.
  • Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibido.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo. Incertidumbres detectadas entre todos los lotes a lo largo de un año (la mayoría de la incertidumbre se debe a la cepa y a la proporción de cepas acompañantes inoculadas, no al medio).

NOTA:

Bismuto‑Sulfito‑Glucosa‑Glicina‑Yeast Agar (BIGGY) es un medio selectivo para Candida. El sulfito de Bismuto inhibe la flora bacteriana y es reducido a pardo oscuro por las Candida. El medio es tan bueno Para C.albicans que no ha sido mejorado por los medios cromogénicos.

SIEMBRA

Fundir frascos a 98 ºC para elaborar placas sin sobrecalentar. Sembrar en superficie, exclusivamente con asa de Platino (VCS147). A pesar de ser una levadura, si se siembra en masa, se obtendrán recuperaciones incluso 3 veces inferiores y colonias más tardías y diminutas.

Incubar durante 1‑3 días a 35 ºC aproximadamente.

 CANDIDA2Izda: siembra en superficie; Dcha: siembra en masa, mucho menos eficiente para este microorganismo

INTERPRETACIÓN

Candida albicans forma colonias negras o pardo oscuras, sin brillo metálico ni difusión de pigmentos al medio. Candida tropicalis: colonias pardo‑oscuras con centro negro, con reflejo metálico y con pigmento negro que difunde alrededor de las colonias tras 72 horas. C. pseudotropicalis: colonias pardo‑rojizas oscuras, brillantes, sin difusión. Candida krusei: colonias rugosas, plateadas‑pardo‑negruzcas, con halo de difusión amarillo. C. parakrusei: colonias rugosas, pardo‑rojizas, con micelio amarillo alrededor. Candida stellatoidea: colonias pardo‑oscuras con leve reborde micelial.

 

Si desea más información sobre nuestros MEDIO BIGGY NICKERSON CANDIDA AGAR, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/BIGGY-NICKERSON-CANDIDA-AGAR.pdf

 

ALICYCLOBACILLUS BAT AGAR, ACIDOTERMÓFILOS CALDOS Y KIT GUAYACOL

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BAT ALICYCLOBACILLUS AGAR IFU. Medio selectivo para el aislamiento de microorganismos acidotermófilos y osmotolerantes, según IFU-12-2007

Medio selectivo para el aislamiento de microorganismos acidotermófilos y osmotolerantes (incluido Alicyclobacillus acidocaldarius) en jugos de frutas, concentrados, mermeladas y otros alimentos ácidos, según IFU-12-2007. Cada vez hay más problemas microbiológicos industriales, que pueden asociarse a estas bacterias acidófilas esporuladas termoresistentes (Eguchi y col., 1999),  que provocan en el alimento un olor desagradable por síntesis de fenoles. El extracto de levadura, la glucosa y las sales minerales aportan las vitaminas, carbohidratos y oligoelementos necesarios, la temperatura y pH de la incubación actúan como agentes selectivos.

 COMPOSICIÓN.

  • Extracto de levadura                                2,00 g
  • Glucosa                                                      5,00 g
  • CaCl2.2 H2O                                               0,12 g
  • MgSO4.7 H2O                                            0,25 g
  • (NH4)2 SO4                                                 0,10 g
  • KH2PO4                                                      1,50 g
  • ZnSO4. 7 H2O                                            0,09 mg
  • CuSO4. 5 H2O                                            0,08 mg
  • MnSO4. H2O                                              0,07 mg
  • CoCl2. 6 H2O                                              0,09 mg
  • H3BO3                                                         0,05 mg
  • Na2MoO4. 2 H2O                                      0,15 mg
  • Agar-agar                                                  20,00 g

(Fórmula por litro)           pH final: 5,3 ± 0,2

 PREPARACIÓN

Disolver 29 g del medio en 1 litro de agua destilada. Calentar agitando hasta ebullición para su disolución. Autoclavar a 116 ºC durante 15 minutos, acortando al máximo los tiempo de autoclave y provocando un enfriamiento forzado a su salida.

NOTA IMPORTANTE: Sólo tras autoclavar y antes de que solidifique, ajustar el pH de cada frasco a 4,0 ± 0,2 mediante H2SO4, ya que el agar recalentado a un pH tan ácido pierde buena parte de sus propiedades gelificantes, por lo que quedará más friable y blando cuanto más lo recalentemos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

CODIGO DESHIDRATADO: DMT231, FRASCOS PREPARADOS: RPL145

 CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: polvo crema    PREPARADO: Estéril, Paja-Ambar

CONTROL DE CRECIMIENTO, 3 días a 45°C:

  • Alicyclobacillus acidocaldarius MKT 001, Excelente
  • Escherichia coli MKTA 25922, Inhibido
  • Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibido

 

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO, FRASCOS PREPARADOS

 MODO DE EMPLEO E  INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Si el producto es filtrable, filtrar la cantidad deseada de muestra, en general 100-250 ml, por una membrana estéril de 0,45 µm, para obtener recuentos. Sembrar la membrana sobre una placa con BAT Agar. Si se desea, realizar un duplicado con una segunda capa (por si acaso la siembra en masa estimula mejor el crecimiento de los microorganismos presentes), a 45°C controlados para evitar que los microorganismos se estresen.

Si el producto no es filtrable, preincubarlo 3 días a 45 °C para su posterior investigación, en este caso sin posibilidad de recuento, ya que se ha enriquecido. Sembrar en la superficie del BAT Agar, en estría o repartiendo con asa de Digralsky, una alícuota de la muestra enriquecida; o en masa si el agar está muy blando como para estriarlo. En este caso, no voltear la placa durante su incubación.

Si el producto no es filtrable y se desea recuento, utilice tubos de Alicyclobacillus Broth (MICROKIT TPL011) para realizar un recuento NMP.

Incubar 3-7 días a 45°C (incluso puede ser a 60°C) en estricta AEROBIOSIS. Contar todas las colonias, ya que a esas temperaturas y con ese pH, sólo crecen microorganismos acidotermófilos. Si desea identificar las colonias, a nivel de especie, utilice los kits M-Ident®-Acidificantes, si se trata de bacterias acidoacéticas o acidolácticas, o bien M-Ident®-Bacillus si se trata de Bacilos.

Si desea más información sobre nuestros MEDIOS BAT ALICYCLOBACILLUS AGAR, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/BAT-ALICYCLOBACILLUS-AGAR.pdf

Tambien disponibles los caldos YSG Acidotermófilos Broth y GPY Acidotermófilos Osmotolerantes (como Zygosaccharomyces pombe) Broth:

https://www.microkit.es/fichas/ACIDOTERMOFILOS-ALICYCLOBACILLUS-YSG-BROTH.pdf

https://www.microkit.es/fichas/ACIDOTERMOFILOS-OSMOTOLERANTES-GPY-BROTH.pdf

Así como el kit de Guayacol:

https://www.microkit.es/fichas/GUAYACOL-ALICYCLOBACILLUS-KIT-UE-2-2019-ALIMENTOS.PDF?v=2023

https://www.microkit.es/monograficos/10-Bacillus-monograf–a.pdf

 

BAIRD PARKER AGAR (BASE) PHARMACOPEA

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BAIRD PARKER FARMACOPEA AGAR (BASE). PHARMACOPEA MEDIO O, ISO 22718, medio de cultivo para detección de Staphylococcus aureus

Detección y enumeración de Staphylococcus aureus (USP, ISO 22718-cosméticos) Staphylococcus aureus

Colonias típicas de Staphylococcus aureus

COMPOSICIÓN

  • Triptona                      10.00 g
  • Extracto de carne        5.00 g
  • Extracto de levadura   1.00 g
  • Piruvato sódico           10.00 g
  • Glicina                           12.00 g
  • Cloruro de litio             5.00 g
  • Agar-agar                    20.00 g

(Fórmula por litro)

pH final: 6,8 ± 0.2

 

PREPARACIÓN

Disolver 63 g de medio en 1 l de agua bidestilada. Calentar hasta ebullición agitando para su completa disolución. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. El color final del medio base es crema y transparente.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR, PARA ASEGURAR  LA  HOMOGENEIZACIÓN DE LOS EVENTUALES GRADIENTES DE DENSIDAD DE LOS COMPONENTES. MUY HIGROSCÓPICO: MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT306

 CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo, tostado

PREPARADO: Estéril, Crema, Opaco

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 48 h a aprox.37°C:

  • Bacillus subtilis MKTA 6633, Escaso, Colonia marrón.
  • Proteus mirabilis MKTA 14153, Excelente, Colonia marrón.
  • Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Excelente, Colonia negra, Con reborde blanco y amplio halo. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 73-95 %, pero de forma selectiva.
  • Staphylococcus epidermidis MKTA 12228, Bueno, Colonia negra, sin halo.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a cepa tipo. Incertidumbres detectadas entre todos los lotes a lo largo de un año (la mayoría de la incertidumbre se debe a la cepa y a la proporción de cepas acompañantes inoculadas, no al medio)

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO BASE + SUPLEMENTO.

NOTA: Medio selectivo y diferencial para la detección y enumeración de S. aureus en alimentos y productos farmacéuticos. El Cloruro de Litio, el Telurito Potásico y la Glicina inhiben la flora acompañante. La yema de huevo demuestra la actividad lecitinasa. Si la muestra es rica en mohos, se pueden eliminar añadiendo al medio enfriado a 45°C, 0,05-0,5 g/l de Cicloheximida (SKM200). 

SIEMBRA

Dejar enfriar el medio BASE a 48 ºC y mezclar bien con 50 ml/l de emulsión estéril de yema de huevo con telurito potásico (SBH011). El color final del medio completo es crema y algo opaco. Añadir 20 ml/placa. Sembrar la placa con 0,1 ml de la muestra y sus diluciones, en superficie, con un triángulo de vidrio estéril VRR154 o con asas de Digralsky desechables (VCL155). O bien por agotamiento si la muestra procede de enriquecimiento y por consiguiente, no es para realizar recuentos. Incubar 48 horas a 35-38 ºC. 

INTERPRETACIÓN

S.aureus forma colonias características (negras o grises, brillantes, convexas, de 1,5-2,5 mm, a menudo con reborde opalescente-blanco, rodeadas de un halo claro de 2‑5 mm de diámetro (lísis de la yema de huevo). Sospechar también de las colonias atípicas (negras brillantes y grises, sin halo). Confirmar la coagulasa con el látex inmediato KWD094 o bien con incubación en BHI (DMT022, RPL004, TPL003), 22-26 h a 35-37 °C si, tras 4-6 h de añadir 0,3 ml de plasma de conejo, a 35-37°C, el coágulo supera la mitad del volumen original. Otros estafilococos, Micrococcus y Bacillus forman colonias sin alguna de las características descritas. Para descartar los falsos positivos de Micrococos, realizar una citocromo-oxidasa (con las tiras estables KOT050), ya que los Staphylococcus spp. son oxidasa negativos pero los Micrococcus spp. son oxidasa positivos.

Si desea más información sobre nuestros Medio BAIRD PARKER AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

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AZIDE DEXTROSE BROTH

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AZIDE DEXTROSE BROTH, CALDO GLUCOSADO CON AZIDA DE ROTHE. Presunción de Estreptococos-D fecales por NMP (APHA, OMS, UNE 77-076:1991)

AzideDextBroth COMPOSICIÓN

PolPeligroXipeptona 20,0 g
Glucosa 5,0 g
Cloruro sódico 5,0 g
Tampón fosfatos 5,4 g
Azida sódica 0,2 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,2 ± 0,2.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

PREPARACIÓN

Disolver 35,6 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada. Si se desea, añadir 1 ml de solución de púrpura de bromocresol (1g en 67 ml de etanol). Repartir en tubos. Autoclavar a 121 ºC, durante 15 minutos. Dejar enfriar suavemente.
PRECAUCIÓN: La Azida Sódica es tóxica (y explosiva en contacto con plomo). Evitar el contacto con la piel y las mucosas (y no desechar por las cañerías).
DESHIDRATADO CODIGO: DMT014

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
DESHIDRATADO: Polvo grueso, Beige
PREPARADO: Estéril, Ambar
CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente:
Escherichia coli MKTA 25922, Inhibido
Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibido
Enterococcus faecalis MKTA 29212, Correcto, turbidez (amarillo si se añadió púrpura de bromocresol)

PRESENTACIÓN:

MEDIO DESHIDRATADO
NOTA: Medio para la determinación presuntiva de los estreptococos fecales en aguas y alimentos (OMS, APHA)

SIEMBRA

Inocular 9 tubos (triplicado de tres concentraciones), según la técnica NMP. Incubar a 35-37 ºC aproximadamente, durante 24-48 horas.

INTERPRETACIÓN DEL AZIDE DEXTROSE BROTH

La turbidez (o viraje a amarillo si se añadió púrpura de Bromocresol) son presuntivos de estreptococos fecales. Confirmar con EVA Litsky Broth (DMT053). Ver también KAA Broth (DMT061).

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestro AZIDE DEXTROSE BROTH o cualquier otro producto no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o en nuestro teléfono 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/AZIDE-DEXTROSE-BROTH.pdf

 

ASPARAGINE PSEUDOMONAS BROTH

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ASPARAGINE BROTH

Caldo APHA / CENAN para detección y enumeración presuntiva (NMP) de Pseudomonas aeruginosa en aguas embotelladas, refrescos y otras bebidas

DESCRIPCIÓN GENERAL

El ASPARAGINE BROTH es un medio de enriquecimiento selectivo y mineral utilizado para la detección y enumeración presuntiva (NMP) de Pseudomonas aeruginosa en aguas envasadas, bebidas no alcohólicas y otras matrices líquidas, conforme a los métodos recomendados por la APHA y el CENAN.

Su formulación está basada en la asparagina como única fuente de nitrógeno y glicerol como única fuente de carbono, lo que permite el desarrollo selectivo de bacterias no fermentadoras Gram negativas, siendo Pseudomonas aeruginosa la más característica.

COMPOSICIÓN (por litro)

Componente Cantidad
Fosfato monopotásico 10,0 g
Fosfato dipotásico 1,0 g
Asparagina 2,0 g
Sulfato magnésico 0,5 g

pH final: 7,0 ± 0,2

PREPARACIÓN DEL MEDIO

  1. Disolver 13,5 g de medio en 1 litro de agua bidestilada que contenga 8 ml de glicerol.

  2. Agitar hasta su completa disolución.

  3. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

  4. El medio presenta un color paja-verdoso tras la esterilización.

Para preparar el caldo a doble concentración, disolver 27 g en 1 litro de agua bidestilada con 16 ml de glicerol.

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO

  • Mantener el bote bien cerrado, en lugar seco, fresco y oscuro.

  • Agitar antes de usar, para homogeneizar posibles gradientes de densidad.

  • Uso exclusivo en laboratorio.

Código: DMT346

Aspecto del producto:

  • Deshidratado: Polvo grueso, color crema.

  • Preparado: Medio estéril, color paja-verdoso.

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

El control de calidad se realiza en nuestro laboratorio. Se recomienda repetirlo en el laboratorio del usuario siempre que cambien las condiciones (p. ej. más de 3 meses sin uso, tras desinfección del laboratorio o exposición a altas temperaturas).

Evaluación del rendimiento (24–48 h a 35–37 ºC):

Microorganismo Resultado esperado Observaciones
Pseudomonas aeruginosa MKTA 27853 Correcto Turbidez evidente
Pseudomonas aeruginosa MKTA 10145 Correcto Turbidez evidente
Staphylococcus aureus MKTA 6538P Inhibido No crecimiento

PRESENTACIÓN DISPONIBLE

  • Medio deshidratado (para preparación estándar o doble concentración).

PRINCIPIO Y APLICACIÓN

El ASPARAGINE BROTH permite el enriquecimiento selectivo de Pseudomonas aeruginosa al ser un medio estrictamente mineral.

  • La asparagina actúa como única fuente de nitrógeno.

  • La glicerina provee la única fuente de carbono disponible.

  • Los fosfatos estabilizan el pH y aportan la capacidad tampón.

  • El sulfato magnésico provee iones esenciales para el metabolismo bacteriano.

Solo las bacterias Gram negativas no fermentadoras son capaces de crecer en estas condiciones, lo que permite una detección presuntiva altamente específica.

MODO DE EMPLEO

  1. Preparar tubos o frascos con el medio estéril.

  2. Inocular series de 5 tubos por dilución (Método NMP):

    • 10 ml, 1 ml y 0,1 ml de muestra.

  3. Incubar a 35 ºC durante 24–48 horas.

  4. Interpretación presuntiva:

    • La aparición de turbidez (con o sin pigmentación fluorescente) indica posible presencia de Pseudomonas aeruginosa o de otros Gram negativos no fermentadores.

CONFIRMACIÓN DE RESULTADOS

  • Transferir una alícuota de cada tubo turbio a Caldo Acetamida (DMT003).

  • Incubar y añadir Reactivo Nessler (SDA002):

    • Viraje a color amarillo-pardo → Confirmación positiva de Pseudomonas aeruginosa.

Este procedimiento corresponde al protocolo APHA/CENAN para confirmación bioquímica de Pseudomonas aeruginosa mediante hidrólisis de asparagina.

INTERPRETACIÓN

Resultado en caldo Asparagina Confirmación en Acetamida Interpretación final
Turbidez + Amarillo-pardo Pseudomonas aeruginosa confirmada
Turbidez – Sin viraje Negativo o no Pseudomonas
Sin crecimiento — Negativo

APLICACIONES PRINCIPALES

  • Detección y enumeración NMP de Pseudomonas aeruginosa en:

    • Aguas embotelladas.

    • Refrescos y bebidas no alcohólicas.

    • Aguas de procesos industriales y farmacéuticos.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Monográfico de Pseudomonas aeruginosa
Ficha técnica relacionada: Cetrimide CN Agar

Correo: microkit@microkit.es
Teléfono: 91 897 46 16

AC BROTH

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AC BROTH  es un caldo para realizar el control de esterilidad comercial de alimentos y bebidas envasados y para enriquecimiento de aerobios

COMPOSICIÓN

Peptona de carne 20.0 g
Extracto de carne 3.0 g
Extracto de Levadura 3.0 g
Extracto de Malta 3.0 g
Dextrosa 5.0 g
Ácido ascórbico 0.2 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,2 ± 0,2

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO, EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

PREPARACIÓN, MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Disolver 34 g de medio en 1 litro de agua bidestilada. Repartir en tubos o frascos y autoclavar a 121ºC durante 15 minutos. El color final del medio es ámbar claro. Mantener entre 15 y 30 °C en oscuridad y si el almacenamiento es prolongado, regenerar calentando al baño María en agua hirviendo sin agitar, para eliminar el aire disuelto, sólo unos instantes para no mermar la calidad de las vitaminas presentes. Inocular la muestra en condiciones asépticas. Incubar a 35ºC durante 7-14 días. Como el ácido ascórbico clarifica el medio, una turbidez mayor a la del frasco control o la presencia de colonias floculadas indica que la muestra no es estéril. Usado en control de esterilidad comercial en productos que no contengan conservantes mercuriales, ya que para aerobios proporciona mejores resultados que el FTM-Tioglicolato. También puede usarse como enriquecimiento de cualquier aerobio, incubando a su temperatura óptima de crecimiento durante 18-48 h.

DESHIDRATADO CÓDIGO: DMT012

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO AC BROTH

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
DESHIDRATADO: Polvo, Crema
PREPARADO: Estéril, Ámbar claro, Transparente

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h 37°C aproximadamente:

Staphylococcus aureus MKTA 6538, tras inocular < 100 ufc, crecimiento correcto: turbidez importante
E. coli MKTA 25922, tras inocular < 100 ufc, crecimiento correcto: turbidez importante
Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, tras inocular < 100 ufc, crecimiento correcto: turbidez importante
Streptococcus pyogenes MKTA 19615, tras inocular < 100 ufc, crecimiento correcto: turbidez importante

PRESENTACIÓN:

MEDIO DESHIDRATADO
El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestro AC BROTH o cualquier otro producto no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o en nuestro teléfono 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/AC-BROTH.pdf

 

COLÍFAGOS BACTERIÓFAGOS-MEDIO SEMISÓLIDO MODIFICADO SCHOLTEN

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BACTERIOFAGOScolífagos bacteriófagos Real Decreto 3/2023, medio semisólido para recuento de virus en aguas de consumo humano, 10-1-2023

Detección y enumeración de bacteriófagos (Recuento de halos de lísis) ISO 10705:2001

COMPOSICIÓN

  •  Peptona                                  10,00 g
  • Extracto de Levadura             3,00 g
  • Extracto de carne                   12,00 g
  • Cloruro Sódico                      3,00 g
  • Carbonato Sódico                  0,75 g
  • Cloruro Magnésico                0,60 g
  • Agar-agar                               6,00 g

(Fórmula por litro) pH final: 7,2 ± 0,2

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

 PREPARACIÓN

Disolver 35,1 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar, agitando, hasta ebullición, para la total homogeneización. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Preparar tubos con 2,5 ml.

PRESENTACION: DESHIDRATADO CODIGO: DMT803

 SIEMBRA

Seguir las directrices de la norma ISO 10705.

bacteriófagos colífagos Real Decreto 3/2023, medio semisólido para recuento de virus en aguas de consumo humano, 10-1-2023

Usar también este mismo medio semisólido (DMT803) en Agar (DMT802) y en caldo (DMT801)

https://www.microkit.es/fichas/BACTERIOFAGOS-COLIGRAFOS-SCHOLTEN-SEMISOLID.pdf

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ACIDOTERMÓFILOS OSMOTOLERANTES G.P.Y. BROTH

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ACIDOTERMÓFILOS OSMOTOLERANTES G.P.Y. BROTH caldo para detectar microorganismos alterativos resistentes al calor, acidez y presión osmótica

Caldo para recuento total de microorganismos acidotermófilos y osmotolerantes en alimentos. Detecta los heterotrofos osmoacidotolerantes que fermentan la glucosa con producción de gas.

BOTE 500COMPOSICIÓN
Peptona de Carne 5,0 g
Extracto de Levadura 5,0 g
Glucosa 40,0 g (Fórmula por litro)
pH final: Ajustar hasta 3,8 ± 0,2

PREPARACIÓN
Disolver 50 gramos en 1 litro de agua bidestilada. Ajustar pH a 3,8. Calentar, agitando, hasta ebullición, para su total homogeneización.
Añadir 10 ml por tubo con campana Durham. Autoclavar a 121ºC durante 15 minutos. Incubar 2-7 días a la temperatura óptima para los microorganismos buscados, en general 20-35°C. Contar por el método NMP o bien, para detección, dar como positivo todo tubo turbio con gas retenido en la campana.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.
MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.
AGITE EL BOTE ANTES DE USAR. DESHIDRATADO
CODIGO: DMT223

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO ACIDOTERMÓFILOS OSMOTOLERANTES G.P.Y. BROTH
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…).
DESHIDRATADO: Polvo grueso, Crema PREPARADO: Estéril, Crema Zygosaccharomyces pombe MKTA 24751, Correcto, turbidez y producción de gas.

PRESENTACIÓN: TUBOS 20 ml, FRASCOS 100 ml, MEDIO DESHIDRATADO.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestro ACIDOTERMÓFILOS OSMOTOLERANTES G.P.Y. BROTHr o cualquier otro producto no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o en nuestro teléfono 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/ACIDOTERMOFILOS-OSMOTOLERANTES-GPY-BROTH.pdf

CANDIDA CROMOKIT AGAR

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CANDIDA CROMOGENIC AGAR es un medio  selectivo y cromogénico para la detección y diferenciación de especies Candida con importancia clínica y cosmética. C.albicans: colonias verde-azuladas

Candida Cromokit

COMPOSICIÓN

Peptona                          10,0 g
Glucosa                          20,0 g
Cloranfenicol                  0,50 g
Mezcla cromogénica       0,40 g
Agar-Agar                      15,0 g

(Fórmula por litro) pH final : 6,1 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 46 gramos in1 l de agua destilada.Calentar hasta el punto de ebullición. No autoclavar!!! No sobrecalentar! El color final del medio es crema-ámbar.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR, PARA ASEGURAR LA HOMOGENEIZACIÓN DE LOS EVENTUALES GRADIENTES DE DENSIDAD DE LOS COMPONENTES. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT321

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO:

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…).

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Crema . PREPARADO: Estéril, Crema

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-72 h a 30-37°C aproximadamente:

Candida albicans MKTA 10321, Excelente, colonias verde-azul celeste.
C. tropicalis MKTA 1369, Excelente, colonias azul oscuro-añil-violeta.
Candida krusei MKTA 34135, Excelente, colonias rosas-púrpura.
C. parapsilopsis MKTA 22019, Excelente, colonias blancas-púrpura.
>Candida glabrata MKTA 2001, Excelente, colonias blancas-púrpura.

 PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO.

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN

Sembrar en superficie, en estría, a partir del exudado (o bien, en cosmética, a partir del caldo enriquecido LPT Neutralizing Broth DMT217).
Incubar 24-72 horas a 30-37°C.

Observar la aparición de colonias verde-azuladas (C.albicans), azul-violáceas (C.tropicalis) o rosadas (C.krusei, C.parapsilopsis, C.glabrata).

NOTA

Las diferentes especies infecciosas de Candida deben ser distinguidas rápidamente para que el tratamiento sea más efectivo, ya que la más común de ellas, C.albicans, es susceptible a los medicamentos con azol, mientras las demás son resistentes a los mismos. La diferenciación de las tres especies (C.albicans, C.krusei y C.tropicalis) mediante el color de sus colonias, gracias a la mezcla cromogénica, en la reacción de la hexosaminidasa o de la fosfatasa alcalina, y en sólo 24 horas, es un importante avance en microbiología clínica.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestro MEDIO CANDIDA CROMOKIT AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto o contacte a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o teléfono en el nº 91-897 46 16.

 https://www.microkit.es/fichas/CROMOKIT-Medios-cromogenicos-MICROKIT.pdf 

Prepárese para más de una sorpresa informativa cuando vea nuestro video sobre los medios Cromogénicos: https://www.youtube.com/watch?v=-JVPVWxY8ZE&t=271s

BACTERIÓFAGOS-CALDO MODIFICADO SCHOLTEN

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bacteriófagos Real Decreto 3/2023 colífagos: caldo para posterior recuento en agar de virus en aguas de consumo humano, 10-1-2023

BACTERIOFAGOS

 
Detección y enumeración de bacteriófagos (preparación de la cepa hospedadora, preparación del cultivo de trabajo y medición de la absorbancia) ISO 10705:2001

 

COMPOSICIÓN

  • Peptona                                  10,00 g
  • Extracto de Levadura             3,00 g
  • Extracto de carne                   12,00 g
  • Cloruro Sódico                      3,00 g
  • Carbonato Sódico                  0,75 g
  • Cloruro Magnésico                0,60 g

(Fórmula por litro) pH final: 7,2 ± 0,4

 

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

PREPARACIÓN

Disolver 29’1 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar, agitando, hasta ebullición, para la total homogeneización. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Repartir 50 ml por frasco.

PRESENTACION: DESHIDRATADO CODIGO: DMT801

 SIEMBRA

Seguir las directrices de la norma ISO 10705.

bacteriófagos Real Decreto 3/2023 colífagos: caldo para posterior recuento en agar de virus en aguas de consumo humano, 10-1-2023

Usar también este mismo caldo (DMT801) en medio semisólido (DMT803) y en Agar (DMT802)

https://www.microkit.es/fichas/BACTERIOFAGOS-COLIGRAFOS-SCHOLTEN-BROTH.pdf

Si desea más información sobre nuestro MEDIO BACTERIÓFAGOS-CALDO MODIFICADO SCHOLTEN rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16