DNA ase TEST AGAR

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Agar DNA-asa / Termonucleasa (UNE 34-820:1985)

Detección indirecta de la enterotoxina termoestable de Staphylococcus aureus

El Agar DNA-asa / Termonucleasa es un medio de cultivo diseñado para la detección indirecta de la enterotoxina termoestable (termonucleasa) producida por Staphylococcus aureus, siguiendo el método UNE 34-820:1985 (CENAN).

Este medio permite identificar estafilococos patógenos en función de su actividad DNA-ásica, un indicador clave de virulencia y capacidad enterotoxigénica.

⚗️ Composición del Agar DNA-asa / Termonucleasa

Por litro de medio:

  • Triptosa: 20,0 g
  • Ácido desoxirribonucleico: 2,0 g
  • Cloruro sódico: 5,0 g
  • Agar agar: 15,0 g
  • pH final: 7,3 ± 0,2

En el caso de Staphylococcus aureus DNA-asa positivo, se observa un halo transparente tras unos minutos de añadir HCl, especialmente visible en el cuadrante superior izquierdo de la placa.

Preparación del medio

  1. Disolver 42 g de medio deshidratado en 1 litro de agua destilada.
  2. Calentar con agitación hasta ebullición.
  3. Autoclavar a 121 °C durante 15 minutos.
  4. Conservar el medio preparado entre 4 y 8 °C, en lugar fresco, seco y protegido de la luz.
  5. Agitar el frasco antes de usar.

Uso exclusivo en laboratorio. Mantener el envase bien cerrado para preservar sus propiedades.

Código deshidratado: DMT046

Control de calidad del medio

El control de calidad se realiza en los laboratorios MICROKIT, aunque se recomienda repetirlo en su propio laboratorio si:

  • El medio lleva más de 3 meses sin usarse.
  • Ha habido una desinfección general del laboratorio.
  • Se ha almacenado a temperatura elevada.
  • Presenta un aspecto anómalo aunque no haya caducado.
  • Staphylococcus aureus DNA-asa positivo (halo transparente tras unos minutos de añadir HCl en el cuadrante superior izquierdo)

Staphylococcus aureus DNA-asa positivo (halo transparente

tras unos minutos de añadir HCl en el cuadrante superior izquierdo)

Características:

  • Deshidratado: polvo fino de color beige.
  • Preparado: estéril, color ámbar (azul si se añade azul de toluidina).

Prueba de fertilidad (18–48 h a 37 °C):

Cepa de control Resultado Observación
Serratia marcescens MKTA 8412 Excelente Halo transparente tras añadir HCl
Staphylococcus aureus MKTA 6538P Excelente Halo transparente tras añadir HCl
Staphylococcus epidermidis MKTA 12228 Excelente Sin halo transparente

Presentación disponible

  • Tubos preparados con azul de toluidina.
  • Frascos preparados (100 ml) con azul de toluidina.
  • Medio deshidratado.

Principio del método y aplicación

El Agar Desoxirribonucleasa (DNA-asa) permite identificar estafilococos patógenos mediante la detección de la enzima DNA-asa, que degrada el ADN presente en el medio.
Se recomienda especialmente para confirmar la patogenicidad de colonias sospechosas de S. aureus aisladas en otros medios selectivos como Baird Parker, Mannitol Chapman o Vogel Johnson.

Aunque el calentamiento destruye las células de S. aureus, su enterotoxina puede resistir altas temperaturas, lo que puede originar toxiinfecciones alimentarias incluso tras procesos térmicos correctos.
Por ello, este método permite identificar indirectamente la presencia de enterotoxina estafilocócica termorresistente, correlacionada con la actividad termonucleasa.

Procedimiento para la detección de termonucleasa (método CENAN)

Nueva imagen (7)

  1. Mezclar 1 g de muestra con 1 ml de agua destilada (30–40 °C).
  2. Triturar y homogeneizar.
  3. Ajustar el pH a 5,5.
  4. Calentar a 100 °C durante 20 minutos.
  5. Enfriar rápidamente en baño de hielo (4 °C).
  6. Centrifugar a 7.500 rpm durante 45 minutos.
  7. Empapar discos de celulosa (VAC158) con el sobrenadante.
  8. Colocarlos sobre una placa de Agar DNA-asa con azul de toluidina.
  9. Cubrir con otro tubo del mismo medio fundido (45 °C).
  10. Incubar 2–8 h a 50 °C.

➡️ La presencia de halos rosados alrededor de los discos indica actividad termonucleasa y, por tanto, la probable presencia de enterotoxina estafilocócica termorresistente.

Siembra e interpretación

  • Fundir el medio preparado (frasco o tubo con azul de toluidina).
  • Agitar para homogeneizar posibles fases oxidada/reducida.
  • Sembrar por estría en superficie (placa o tubo inclinado) con la colonia sospechosa.
  • Incubar 4–18 h a 37 °C.
  • Añadir HCl 1 N (solo en el medio sin azul de toluidina).

Resultados:

  • Colonias positivas: rodeadas de halo claro (lisis del ADN) o halo rosado (en el medio con azul de toluidina).
  • Colonias negativas: sin halo de lisis.

♻️ El usuario es responsable de la eliminación segura de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente.
Autoclavar antes de desechar.

Más información

Si desea más información sobre nuestro medio DNA-asa Test Agar, puede:
Rellenar el formulario de contacto en www.medioscultivo.com/contacto
Escribirnos a microkit@microkit.es
O llamarnos al 91 897 46 16

Más detalles técnicos disponibles en:
https://www.microkit.es/fichas/DNA-asa-TEST-AGAR.pdf

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C.L.E.D. URINARY UTI AGAR

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CLED AGAR, Agar para el cultivo de las especies que causan las infecciones del tracto urinario (U.T.I.) en microbiología clínica.

COMPOSICIÓN

Peptona de gelatina 4,0 g
Extracto de carne 3,0 g
Peptona de caseína 4,0 g
Lactosa 10,0 g
L-Cistina 0,128 g
Azul de bromotimol 0,02 g
Agar-Agar 15,0 g

(Fórmula por litro)

pH final: 7,3 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 36 gramos en 1 litro de agua bidestilada. Agitar calentando hasta ebullición. Autoclavar a 121°C durante 15 minutos. No sobrecalentar! El color final del medio es verdoso.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR, PARA ASEGURAR LA HOMOGENEIZACIÓN DE LOS EVENTUALES GRADIENTES DE DENSIDAD DE LOS COMPONENTES. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT333

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO CLED AGAR:

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…).
DESHIDRATADO: Polvo fino, beige-verdoso PREPARADO: Estéril, Verde
CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 35°C aproximadamente:

  • Escherichia coli MKTA 25922, Excelente, medio amarillo.
  • Enterobacter aerogenes MKTA 13048, Excelente, medio amarillo-azul.
  • Proteus mirabilis MKTA 13315, Excelente, medio azul o verde-azulado, spreading inhibido.
  • Staphylococcus aureus MKTA 25923, Excelente, medio sin cambios o amarillento.
  • Enterococcus faecalis MKTA 19433, Excelente, medio sin cambios o amarillento.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO.

SIEMBRA

Sembrar en sendas placas 0,1 ml de la muestra y su serie de diluciones decimales. Repartir homogéneamente con asa de Digralsky. Incubar 18-24 h a 35°C aproximadamente.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Y PRECAUCIONES

Los microorganismos responsables de las infecciones urinarias se comportan de forma diferencial en este medio, E.coli crece con colonias amarilleas que viran el medio a amarillo, Enterobacter aerogenes crece con colonias amarillas o azules que viran el medio a amarillo o azul y Proteus mirabilis crecen con colonias verde-azuladas que viran el medio a verde-azulado. Contar y multiplicar por el factor de dilución para determinar si se trata o no de una UTI.

Existen medios mucho más modernos para este mismo fin, basados en esta misma formulación, que además son mucho más diferenciales, gracias a la adición de sustratos cromogénicos, como el DMT320: URINARY UTI ARCO-IRIS CROMOKIT AGAR.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO C.L.E.D. URINARY UTI AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/CLED-AGAR.pdf

 

TUBOTES PREPESADOS DE MEDIOS EL POLVO, MEDIOS DESHIDRATADOS EN TUBO CON TAPÓN DE SILICAGEL, QUE LES PRESERVA DE LA HUMEDAD AMBIENTAL

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MEDIOS DESHIDRATADOS PRE-PESADOS, EN TUBOTES HERMÉTICOS CON TAPÓN DE SILICAGEL, QUE LES PRESERVA DE LA HUMEDAD AMBIENTAL

TUBOTES PREPESADOS DE MEDIOS EL POLVO, MEDIOS DESHIDRATADOS EN TUBO CON TAPÓN DE SILICAGEL, QUE LES PRESERVA DE LA HUMEDAD AMBIENTAL

Nueva presentación de los medios de cultivo deshidratados más exitosos, en formato ya prepesado y además estéril (o no estéril: misma ref. DPA… acabada en Z, con un 15% de descuento respecto a los precios relacionados en el listado), para ahorrar tiempo y evitar respirar polvo durante la pesada.

Además, se pueden añadir directamente a un volumen de agua estéril sin necesidad del posterior autoclavado; y en los caldos, además, sin necesidad siquiera de calentamiento.

Trabaje en asepsia (cabina de flujo laminar o junto PortaBunsen) para evitar contaminaciones ambientales.

Polvo contenido en cómodos tubotes esterilizados por rayos Gamma, con tapón antihumedad para evitar su apelmazamiento, presentados en cajas de frascos.

MUY ECONÓMICOS, prácticamente le sale gratis nuestra pesada.

Diseñados por MICROKIT desde 2001

 CÓDIGO PRODUCTO, DESCRIPCIÓN

CODIGO        PRODUCTO                                                                                           CANTIDADES  
DPA046         AGAR-AGAR A ESTÉRIL c.s.p 500 ml                                                    20 ud.
DPA004         BACILLUS CEREUS AGAR MOSSEL BASE, 23 g, c.s.p. 500 ml           20 ud – 200 ud
DPA005         BAIRD PARKER AGAR BASE, 11,8 g, c.s.p. 250 ml                              20 ud – 200 ud
DPA008         BCPT BURKHOLDERIA AGAR BASE, 16,2 g, c.s.p. 500ml                  20 ud – 200 ud
DPA007         BILIS ESCULINA AZIDA AGAR, 14,2 g, c.s.p. 250 ml                           20 ud – 200 ud
DPA050         BRILLIANT GREEN AGAR 26,8 g, c.s.p. 500ml                                     20 ud – 200 ud
DPA153         BUFF. PEPTONE NEUTRALIZING, 18 g. c.s.p. 500 ml                         20 ud
DPA001         BUFF.PEPTONE WATER, 6,4 g, c.s.p. 225ml                                        20 ud – 200 ud
DPA002         BUFF.PEPTONE WATER, 12,7 g, c.s.p. 500ml                                      20 ud – 200 ud
DPA003         BUFF.PEPTONE WATER, 25,5 g, c.s.p. 1 ltr                                          20 ud – 200 ud
DPA150         BUTYRIKIT P/A ESTÉRIL c.s.p. 500 ml                                                   20 ud

 CÓDIGO PRODUCTO, DESCRIPCIÓN

DPA010         CAF GLUCOSE AGAR YGC, 20,5 g, c.s.p. 500ml                                  20 ud – 200 ud
DPA009         CAMPYLOBACTER BROTH BASE, 14 g, c.s.p. 500ml                          20 ud – 200 ud
DPA006         CÁNDIDA BIGGY AGAR, 22 g, c.s.p. 500ml                                          20 ud – 200 ud
DPA011         CETRIMIDE AGAR BASE, 22,2 g, c.s.p. 500ml                                      20 ud – 200 ud
DPA012         CHROMOSALM AGAR, 18,2 g, c.s.p. 500ml                                         20 ud – 200 ud
DPA013         CHROMOCYTOGENES AGAR BASE, 17,6 g, c.s.p. 250 ml                  20 ud – 200 ud
DPA152         DICLORAN GLICEROL ROSA BENGALA CAF. AGAR . 16 g. c.s.p. 500 ml         20 ud
DPA014         EMB LEVINE AGAR, 18,7 g, c.s.p. 500ml                                               20 ud – 200 ud
DPA015         LISTERIA LOVETT BROTH, 18 g, c.s.p. 225ml                                       20 ud – 200 ud
DPA016         LPT NEUTRALIZING AGAR INCOLORO, 16,5 g, c.s.p. 500ml              20 ud – 200 ud
DPA017         LPT NEUTRALIZING BROTH INCOLORO, 13,5 g, c.s.p. 500ml           20 ud – 200 ud

 CÓDIGO PRODUCTO, DESCRIPCIÓN

DPA018        MacCONKEY AGAR, 25 g, c.s.p. 500ml                                                   20 ud – 200 ud
DPA019        MANNITOL SALT AGAR, 27 g, c.s.p. 250 ml                                           20 ud – 200 ud
DPA020        MANNITOL SALT BROTH, 24 g, c.s.p. 250 ml                                        20 ud – 200 ud
DPA021       MAXIMUM RECOVERY DILUENT-PEPTONE SALINE, 9,5 g, c.s.p. 1 ltr 20 ud – 200 ud
DPA022       MCC COLICULT CON MUG Y X-GAL, 10 g, c.s.p. 1 ltr                            20 ud – 200 ud
DPA023       MRS BROTH, 13 g, c.s.p. 225ml                                                                20 ud – 200 ud
DPA024       MUGPLUS AGAR, 13 g, c.s.p. 500ml                                                        20 ud – 200 ud
DPA025       NUTRIENT BROTH, 13 g, c.s.p. 1 ltr                                                         20 ud – 200 ud

 CÓDIGO PRODUCTO, DESCRIPCIÓN

DPA026       ORANGE SERUM AGAR, 18,5 g, c.s.p. 500ml                                         20 ud – 200 ud
DPA027      P.B.S. PHOSPHATE BUFFERED SALINE, 10,1 g, c.s.p. 500ml                20 ud – 200 ud
DPA029      PCA-MILK CROMOGÉNICO, 9,5 g, c.s.p. 500ml                                     20 ud – 200 ud
DPA028     PLATE COUNT AGAR CROMOGÉNICO, 9,5 g, c.s.p. 500ml                   20 ud – 200 ud 

DPA051      RAPPAPORT SEMISOLID MEDIUM, 17 g, c.s.p. 500ml                          20 ud – 200 ud
DPA030      RAPPAPORT VS BROTH, 13,5 g, c.s.p. 500ml                                         20 ud – 200 ud
DPA045      R2A ESTÉRIL c.s.p. 500 ml                                                                        20 ud
DPA031      ROSA BENGALA CAF.AGAR, 15 g, c.s.p. 500ml                                      20 ud – 200 ud
DPA032      SABOURAUD DEXTROSE BROTH, 15 g, c.s.p. 500ml                            20 ud – 200 ud
DPA033      SABOURAUD DEXTROSE CAF.AGAR, 16,4 g, c.s.p. 250 ml                   20 ud – 200 ud
DPA034      SALMONELLA-SHIGELLA BROTH, 24 g, c.s.p. 500ml                            20 ud – 200 ud
DPA134      SLANETZ-BARTLEY AGAR (SIN TTC) 22g. c.s.p. 500 ml                         20 ud – 200 ud
DPA035      SPS AGAR, 20 g, c.s.p. 500ml                                                                    20 ud – 200 ud

 CÓDIGO PRODUCTO, DESCRIPCIÓN

DPA139      TBA-TRIPTONE BILE AGAR 18 g. c.s.p. 500 ml                                       20 ud – 200 ud
DPA039      TBX AGAR, 17,8 g, c.s.p. 500ml                                                                20 ud – 200 ud
DPA047      TIOGLICOLATO ALTERNATIVO 7 g. c.s.p. 250 ml                                  20 ud
DPA136      TSA-TRIPTIC SOY AGAR 20g. c.s.p. 500 ml                                             20 ud – 200 ud
DPA036      TSB TRYPTONE SOY BROTH, 15 g, c.s.p. 500ml                                    20 ud – 200 ud
DPA037      TSC AGAR BASE, 23,5 g, c.s.p. 500ml                                                      20 ud – 200 ud
DPA038      TRIPTONE TRIPTOPHAN WATER, 8 g, c.s.p. 500ml                               20 ud – 200 ud

 CÓDIGO PRODUCTO, DESCRIPCIÓN

DPA041       VRBG AGAR, 20,7 g, c.s.p. 500ml                                                            20 ud – 200 ud
DPA040       VRBL AGAR, 20,7 g, c.s.p. 500ml                                                             20 ud – 200 ud
DPA042       WL NUTRIENT AGAR, 18,75 g, c.s.p. 250 ml                                          20 ud – 200 ud
DPA043       XLD AGAR, 26,5 g, c.s.p. 500ml                                                               20 ud – 200 ud
DPA044       YEA NUTRIENTE CROMOGENICO, 10,5 g, c.s.p. 500ml                       20 ud – 200 ud

KBB002     AGUA BIDESTILADA ESTÉRIL botellas 1 litro para preparar los mejores medios de cultivo, tapón a rosca Cad: 2-5 años. 6 ud
En 10 cajas de 6 botellas ( 60 ud )

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Caducidad: 8 – 24 meses
> No olvide inactivar sus cultivos por autoclavado (o ver «SEGURIDAD») >

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MEDIOS DESHIDRATADOS PRE-PESADOS, EN TUBOTES HERMÉTICOS CON TAPÓN DE SILICAGEL, QUE LES PRESERVA DE LA HUMEDAD AMBIENTAL

Vídeo sobre los tubotes c.s.p.

https://www.youtube.com/watch?v=UYnjpS1HOoI&t=17s

https://www.microkit.es/pdf/catalogo-productos-microkit-2021.pdf vea la gama en la página 31

 Si desea más información sobre nuestros productos, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

BUFFERED NITRATE-MOTILITY MEDIUM

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BUFFERED NITRATE-MOTILITY MEDIUM. (BASE sin glicerol) Confirmación de Clostridium perfringens en aguas ( ISO 6461) y en alimentos (FDA)

Confirmación de Clostridium perfringens en aguas por Filtración de Membrana s/Norma ISO/CD 6461-2:2002 y en alimentos según FDA.

buffered nitrate mov.

COMPOSICIÓN

  •  Beef Extract                           3,0 g
  • Enzimatic Digest of Casein     5,0 g
  • Potassium Nitrate (KNO3)      1,0 g
  • D-Galactose                            5,0 g
  • Disodium hydrogen phosphate
  • (Na2 HPO4 )                            2,5 g
  • Agar-Agar                              5,0 g

(Fórmula por litro) pH final: 7,3 ± 0,1

 PREPARACIÓN

Añadir 21,5 g a 1 litro de agua bidestilada que contenga 5 g de glicerol. Llevar a ebullición lentamente, agitando hasta su disolución completa. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. El color final del medio es crema y el aspecto, semisólido.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR

DESHIDRATADO CODIGO: DMT054

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo fino, crema     PREPARADO: Estéril, crema, semisólido

 

CONTROL DE CRECIMIENTO a 37°C aproximadamente, durante 24 horas, en anaerobiosis:

  • Clostridium perfringens          MKTA 13124 (=NCTC 8237), crece sin difusión/movilidad y reduce el nitrato a nitrito, virando el reactivo a color fucsia.
  • Bacillus subtilis MKTA 6633, crece con movilidad y no reduce el nitrato a nitrito.

PRESENTACION: MEDIO DESHIDRATADO, KIT M-IDENT-Cl.perfringens.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS.

Inmediatamente antes de su uso, regenerar el tubo preparado, hirviéndolo 15 minutos para eliminar su oxigenación. Enfriar rápidamente a 70-80°C. Inocular la colonia sospechosa, procedente de TSC o del medio elegido, en picadura. Incubar a 36 ± 2 °C durante 21 ± 3 horas, en anaerobiosis. Observar la movilidad, positiva si hay crecimiento difuso desde la línea de picadura. Añadir unas gotas (0,5 ml) de Reactivos de Nitratos A y B (MICROKIT SMN001). Observar la reducción de Nitrato a Nitrito, que se considera positiva cuando hay viraje a rosa-rojo antes de 15 minutos tras añadir los reactivos de Nitratos A y B. Si no hay viraje, añadir un poco de Zinc en polvo (SRO001), esperar 10 minutos y considerar tambien positiva la prueba si TAMPOCO hay viraje a rosa-rojo.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO BUFFERED NITRATE-MOTILITY MEDIUM, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

 

CIANAGAR (BASE)

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cianobacterias, detección y recuento con Cianagar para detectar qué aguas no se pueden usar para consumo humano a causa de sus cianotoxinas

Aislamiento y recuento de cianobacterias potencialmente toxigénicas.

COMPOSICIÓN
Nueva imagen (14)  Nueva imagen (16) Nueva imagen (17)

Fosfato dipotásico 0,2500
Sulfato magnésico 0,5130
Cloruro amónico 0,0500
Cloruro cálcico 0,0580
Cloruro férrico 0,0030
Sales de boro 0,0018
Sales de cobalto 0,0001
Sales de manganeso 0,0730
Sales de molibdeno 0,0490
Sales de zinc 0,0003
Sales de cobre c.s.
Agar agar 12,000
(Fórmula en gr/l)
pH final: 7,0 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 13 gramos del polvo en 1litro de agua bidestilada.

Calentar agitando hasta ebullición hasta su completa homogeneización.

Autoclavar durante 121 ºC, 15 minutos.

Dejar enfriar a 50 ºC para añadir asépticamente, de forma imprescindible, 0,5 ml/litro del suplemento SCL001 esterilizado por filtración (usar jeringas con agujas y filtros luer de carcasa VPL089 y VHU237) y, de forma opcional, con 0,05-0,5 g/l de suplemento Cicloheximida (SKM200), para evitar el crecimiento de hongos y de microalgas eucariotas.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR. DESHIDRATADO CODIGO: DMT224

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
DESHIDRATADO: Polvo grueso, Marfil.
PREPARADO: Estéril, Incoloro, con precipitados.
CONTROL DE CRECIMIENTO Tª ambiente  (21-28°C aproximadamente), 1-3 semanas con fotoperiodo de aproximadamente 16 h luz/8 h  oscuridad, tras añadir suplemento SCN002:

  • Microcystis aeruginosa MKTCian-3, Bueno,  Pigmenta a los 7 21 días.
  • Anabaena flos-aquae MKTCian-4, Bueno, Pigmenta a los 7 21 días.

PRESENTACION: MEDIO DESHIDRATADO Y SUPLEMENTO CIANOFICEAS, PLAQUIS® HERMÉTICAS.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Para aguas de baño y aguas brutas, sembrar en superficie y repartir con asa de Digralsky (VCL155 estéril, VRR154 flameable) 0,1 ml de muestra recién agitada en una placa con 20 ml de medio; 0,1 ml de dilución 10-1 de la muestra recién agitada en otra placa; y 0,1 ml de dilución 10-2 de la muestra recién agitada en otra placa.

O bien una membrana filtrada si se trata de aguas de red o de bebida envasadas.

Incubar durante 3-21 días a temperatura primaveral (aproximadamente 21-28°C) a la luz indirecta del sol, con fotoperiodo de aproximadamente 16 horas de luz, 8 horas de oscuridad (si no es primavera o el laboratorio está en zona poco clara, ayudar con fluorescentes para acercarse lo más posible al fotoperiodo mencionado, clave de unos rápidos resultados).

Leer cada día, porque con el tiempo las colonias, sobre todo de especies filamentosas, se solaparán en forma de un fieltro en el que será imposible contar.

Que aparezcan 200 colonias en la placa con 0,1 ml del agua bruta es lo normal en los embalses españoles (2000 cel/ml).

Si aparecen más de 200 colonias en la siembra de la dilución 10-1, hay más de 20.000 células/ml, valor de alerta I a partir del cual la OMS recomienda precaución y seguimiento diario.

Si aparecen más de 100 colonias en la siembra de la dilución 10-2, hay más de 100.000 células/ml, valor de alerta II a partir del cual la OMS recomienda el NO uso del agua para baño, deportes acuáticos, ni tratamiento para depuración, por moderado riesgo de efectos adversos para la salud a causa de las terribles cianotoxinas hepatotóxicas, neuritóxicas e incluso letales que, en el mejor de los casos, provocan:

dermatitis, conjuntivitis, otitis, faringitis, dificultad para respirar, pneumonía, dolores de cabeza y musculares, fiebre y trastornos gastrointestinales, por su simple inhalación por vía aérea.

España es uno de los 9 primeros países del mundo en controlar legislativamente el tema.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

NOTA:

Laboratorios MICROKIT dispone de unas claves para la identificación de las cianobacterias de las aguas, que ofrece gratuitamente a los clientes de este medio.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO CIANAGAR (BASE) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/12-Cianobacterias-y-Microalgas-monograf–a.pdf

 

DICLORAN ROSA BENGALA CLORANF. AGAR DRBC

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DICLORAN ROSA BENGALA CLORANFENICOL AGAR DRBC es el medio de cultivo recomendado para el recuento de hongos en alimentos (ISO 21527-1)

Recuento selectivo con máxima recuperación de hongos (Levaduras y Mohos) en alimentos con actividad de agua superior a 0,95, según ISO 21527-1:2008.

COMPOSICIÓN

 

Nueva imagen (5)
Digerido enzimático animal y vegetal 5,00 g
Glucosa 10,00 g
Fosfato potásico 1,00 g
Sulfato de magnesio 0,50 g
Dicloran (2,6 dicloro-4-nitroanilina) 0,002 g
Rosa de Bengala 0,025 g
Cloranfenicol 0,10 g
Agar-agar 15,00 g

 

Nueva imagen (4)

(Fórmula por litro)
pH final: ajustar a 5,6 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 31,6 g del medio en 1 litro de agua destilada. Calentar agitando hasta ebullición para su disolución. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.
CODIGO: DMT229

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
DESHIDRATADO: Polvo grueso, Rosa PREPARADO: Estéril, Rosa

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO

3-5 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente) en oscuridad:

  • Candida albicans MKTA 10231, Bueno, Colonias blancas o rosas, lisas, pastosas y abultadas. Con respecto a SDA estandarizado*, recuento medio 137 %.
  • Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto. Con respecto a SDA estandarizado*, recuento medio 74 %.
  • Aspergillus niger MKTA 16404, Bueno, Colonias negras, esporuladas en 5 días, de expansión restringida. Con respecto a SDA estandarizado*, recuento medio 79 %.
  • Mucor racemosus MKTA 42647, Bueno, colonias poco invasivas. Con respecto a SDA estandarizado*, recuento medio 73 %.
  • Escherichia coli MKTA 25922, Inhibido.
  • Bacillus subtilis MKTA 6633, Inhibido.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo. Incertidumbres detectadas entre todos los lotes a lo largo de un año (la mayoría de la incertidumbre se debe a la cepa y a la proporción de cepas acompañantes inoculadas, no al medio).

PRESENTACIÓN:

MEDIO DESHIDRATADO

NOTAS:

Medio ideal para la máxima recuperación de hongos (levaduras y mohos). Las bacterias acompañantes son inhibidas por el cloranfenicol, antibacteriano de amplio espectro. Gracias al pH neutro, las células y esporas dañadas crecen sin problemas, de ahí su magnífica recuperación. El Rosa Bengala y el dicloran limitan la invasión de la placa por mohos de crecimiento rápido. Pero la luz intensa lo hace inhibitorio!: No utilizar medios irradiados a dosis normales ni incubar fuera de estufas o armarios cerrados.

SIEMBRA

Sembrar en superficie 0,1 ml de muestra y su serie de diluciones decimales, extendiendo con un triángulo de vidrio. Esta siembra es ideal para máximo recuento de mohos, muy aerófilos. Sin embargo, para levaduras, se suelen obtener mejores resultados con siembra en masa, dada su capacidad fermentativa. En todo caso, una siembra duplicada (una placa en masa y otra en superficie) es ideal en cualquier medio para hongos donde se desee un recuento óptimo de levaduras y de mohos. Las Placas de Contacto se aplican sobre la superficie o se introducen en un aparato para control de aire. Incubar a 22 ºC aproximadamente, 3-5 días, ¡en total oscuridad!.

INTERPRETACIÓN

Contar todas las colonias (filamentosas, mohos; no filamentosas, levaduras).

Este es el medio Normalizado para control de mohos y levaduras en ALIMENTOS según Norma ISO 21527-1:2008:

https://www.microkit.es/fichas/DICLORAN-ROSA-BENGALA-CLORANFENICOL-AGAR.pdf

Para seguir la Norma ISO 100.012 de ambientes (aires y superficies) debe usar el clásico Rosa Bengala Caf.Agar:  https://www.microkit.es/fichas/ROSA%20BENGALA%20CLORANFENICOL%20AGAR.pdf

El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO DICLORAN ROSA BENGALA CLORANF. AGAR DRBC rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/4-Levaduras-y-mohos-monograf–a.pdf

 

MICROKIT® ABC CHROMOSALM AGAR

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AGAR CROMOGENICO SALMONELLA CHROMOSALM, APROBADO EN ISO 6579 COMO ABC AGAR. A DIFERENCIA DE LOS MAGENTA-GAL, ES MÁS SENSIBLE Y ESPECÍFICO

MICROKIT® ABC CHROMOSALM AGAR

Medio cromogénico para Salmonella (Investigación de la Beta-Galactosidasa )
(UNE 34-554:1983, UNE 34-818:1985, EN-12824:1997, UNE-EN ISO 6579:2003)

INTRODUCCIÓN

Presentamos el esperado medio cromogénico de MICROKIT para aislar colonias del género Salmonella de forma diferencial y específica. Totalmente diferente a los medios cromogénicos de Salmonella de otras marcas, que tienen cromógenos color rojizo mucho menos específicos.

Colonias verdes: Salmonella. Colonias negras: otras Enterobacterias, incluida Citrobacter. Colonias incoloras: Proteus

Colonias verdes: Salmonella. Colonias negras: otras Enterobacterias, incluida Citrobacter. Colonias incoloras: Proteus

Salmonella puede diferenciarse de otras Enterobacterias gracias a su mecanismo para producir alfa-galactosidasa en ausencia de beta-galactosidasa. MICROKIT® CHROMOSALM incorpora dos sustratos cromogénicos, CHE-Gal y X-alfa-gal, que permiten visualizar esta actividad en la misma placa.

Efectivamente, CHE-Gal es metabolizado por la beta-galactosidasa, produciendo colonias negras en presencia de hierro, como ocurre en la mayoría de Enterobacterias.

X-alfa-gal es hidrolizado por Salmonella produciendo colonias verde-azuladas, claramente distinguibles de las de otras Enterobacterias, negras y de las de otros microorganismos, incoloras. Las reacciones cromogénicas están muy concentradas en las colonias, dejando al medio de su color natural, crema.

El resto del medio está basado en la fórmula DCA de Hynes, utilizando desoxicolato sódico y citrato sódico como inhibidores de la flora acompañante.

TODO TIPO DE SALMONELLAS

Gracias a todo ello, MICROKIT® CHROMOSALM detecta las cepas enterotoxigénicas de Salmonella (S.enteritidis, S.typhimurium, S.paratyphi…) y también detecta S.typhi, en todo tipo de muestras alimentarias, clínicas, agua…

Muchos medios para aislamiento de Salmonella (incluidos muchos otros modernos medios cromogénicos con Magenta-Gal) son poco selectivos y/o diferenciales, provocando un inmenso gasto en confirmaciones de colonias sospechosas que resultan ser negativas (Proteus, Citrobacter…).

Con una asombrosa especificidad (99,7%), MICROKIT® CHROMOSALM reduce drásticamente la necesidad de confirmar falsos positivos, ahorrando trabajo y grandes costes en medios adicionales, galerías bioquímicas y pruebas inmunológicas:

¡Requiere un 95% menos confirmaciones de colonias que los medios tradicionales!. De este modo, su aparente elevado coste de “medio cromogénico” es sólo un espejismo.

Pero además, con frecuencia, en los medios habituales para Salmonella, los crecimientos abundantes de flora acompañante enmascaran a Salmonella cuando está presente en bajas proporciones.

La incidencia de falsos negativos en MICROKIT® CHROMOSALM es también ínfima, ya que la sensibilidad es del 90,5%, obteniéndose un 14% más positivos reales que en los demás medios.

En Enero de 2003, publicación en XIX Congreso SEM Santiago, hemos validado este medio en un estudio intercolaborativo para 250 muestras naturales de todo tipo de alimentos, aguas y manipuladores, con 6 laboratorios participantes…

…resultando la mayor sensibilidad (del 89,47%), especificidad (del 98,45 %) y eficiencia (del 96,40 %) de todos los medios de aislamiento selectivo de Salmonella, con gran diferencia respecto a todos ellos.

COMPOSICIÓN (BASE Desoxicolato Citrato Agar)

Salmonella abony

Salmonella abony

Extracto de buey 5,00 g/l
Peptonas 5,00 g/l
Citrato Sódico 8,50 g/l
Desoxicolato Sódico 5,00 g/l
Citrato Férrico Amónico 0,50 g/l
IPTG 0,03 g/l
Mezcla Cromogénica 0,38 g/l
Agar-agar 12,00 g/l
pH final 7’2 ± 0’2

.
MODO DE EMPLEO

Disolver 36’5 gramos de medio MICROKIT® CHROMOSALM en 1 litro de agua bidestilada a temperatura ambiente (ideal 21-25 ºC). Dejar embeber 10 minutos, calentar hasta ebullición, agitando hasta la total homogeneización.

Esterilizar manteniendo la ebullición durante 1 minuto. No autoclavar. No sobrecalentar. Los frascos sólo se pueden refundir una vez.

Enfriar rápidamente a 47 ºC y dispensar en placas Petri.

Una vez preparadas, las placas pueden mantenerse una semana a 2-8 ºC, en la oscuridad, precintadas para evitar su desecación.

Sembrar en estría las muestras clínicas procedentes de caldo Selenito, y las muestras alimentarias procedentes de los medios de pre-enriquecimiento más enriquecimiento habituales (ver ISO 6579 de Salmonella).

Incubar 18-24 horas a 37 ºC aproximadamente.

LECTURA DE RESULTADOS 24–48 h a aprox. 37°C

  • S. typhimurium MKTN 12190 Colonias verde-azuladas. Recuperación 96,3-200% con respecto a TSA estandarizado (El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas internacionales, trazables a la cepa tipo).
  • Salmonella abony MKTN 6016 Colonias verde-azuladas (alguna cepa, si es beta-galactosidasa positiva, puede crecer con colonias negras o incoloras *). Tamaño 1-2 mm.
  • E.coli MKTA 25922: Colonias negras (o no crece)
  • Shigella flexneri MKTA 12022: Colonias incoloras (alguna cepa, si es beta-galactosidasa positiva, puede crecer con colonias negras). Tamaño 1-2 mm.
  • Citrobacter freundii MKTA 8090: Colonias negras.
  • Proteus mirabilis MKTA 14153: Colonias incoloras o verde claro con olor a pescado. Tamaño 0,5-2 mm.
  • Klebsiella oxytoca MKTA 13182: Colonias negras, mucosas. Tamaño 1-2,5 mm.
  • Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027: Colonias incoloras o verdes fosforescentes. Tamaño 0,5-1 mm.

BIBLIOGRAFÍA

  1. Perry, J.D., Ford, M., Taylor, J., Jones, A., Freeman, R., Gould F.K. 1999. A New Chromogenic Agar for selective Isolation of Salmonella spp. J.Clin.Micro. 37: 766-768.
    *Salmonella are normally alpha-galactosidase positive (green colonies) but beta-galactosidase negative (not black colonies). In the original publication they tested 556 strains of S.enteriditis and all growth green, that is alpha gal positive. Out of the 1022 Salmonella tested after, only 2 were reported colourless: a Braenderup and a Saintpaul. So, it is possible to get an exception but they are very rare.
  2. Sanchis, J. y otros 11 autores, 1/2003, XIX Congreso SEM Santiago.: Validación del medio CHROMOSALM mediante un estudio intercolaborativo en los más diversos tipos de matrices.
  3. Sanchis, J. 09-2014: XIX Congreso Nacional de Microbiología de los Alimentos. Doble enriquecimiento simultáneo para detección de Salmonella. J. Sanchís. MICROKIT.

https://www.microkit.es/fichas/CROMOSALM-MICROKIT-AGAR.pdf

PRESENTACIÓN

MICROKIT® CHROMOSALM se comercializa en:
* Envases 100 g ( para unos 3 litros de medio final), ref: DMT500-. 500 g ref: DMT500
* Frascos hidratados y estériles, para fundir, de 100 ml, ref: RPL012.
* Tubos preparados 15 ml para elaborar una placa, ref: TPL402.
* Placas preparadas 25 ml (3 meses de caducidad), ref: PPLM55

AGAR CROMOGENICO SALMONELLA CHROMOSALM, APROBADO EN ISO 6579 COMO ABC AGAR. A DIFERENCIA DE LOS MAGENTA-GAL, ES MÁS SENSIBLE Y ESPECÍFICO

ATENCIÓN, MÉTODO RÁPIDO PARA SALMONELLA (SALMOQUICK):

Uniendo este avance a un enriquecimiento mixto acelerado (mezclando los medios del preenriquecimiento revitalizador y neutralizante:

225 ml Buffered Peptone Neutralizing Water de MICROKIT DMT011+

enriquecimiento selectivo 18 ml SS Broth concentrado [x5] de MICROKIT DMT067)

e incubándolos juntos en las 18 h previas;

permite la detección fiable de Salmonella en sólo 36 h desde la muestra inicial.

Por todo ello, este método acortado es la herramienta que estaban esperando todas las fábricas de productos alimenticios para poder liberar lotes gracias a la detección precoz de este patógeno, que les retrasaba hasta ahora el resultado global del laboratorio microbiológico a 3-5 días.

Sin necesidad de técnicas alternativas indirectas y costosas, que además requieren aparatos lectores especiales

https://www.microkit.es/pdf/Salmoquick-2016.pdf

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO MICROKIT® CHROMOSALM AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/5-Salmonella-y-Shigella-monograf–a.pdf

 

DICLORAN GLICEROL DG18 AGAR

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DICLORAN GLICEROL DG18 AGAR Recuento selectivo, máxima recuperación de hongos en alimentos con actividad de agua inferior a 0,95, (ISO 21527)

Recuento selectivo con máxima recuperación de hongos (Levaduras y Mohos) en alimentos con actividad de agua inferior a 0,95, según ISO 21527-2:2008.

COMPOSICIÓN

Nueva imagen (3)
Digerido enzimático de caseína 5,00 g
Glucosa 10,00 g
Fosfato potásico 1,00 g
Sulfato de magnesio 0,50 g
Dicloran (2,6 dicloro-4-nitroanilina) 0,002 g
Cloranfenicol 0,10 g
Agar-agar 15,00 g

Nueva imagen (4)

(Fórmula por litro)
pH final: ajustar a 5,6 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 31,6 g del medio en 1 litro de agua destilada que contenga 220 g de glicerol (SDA073). Calentar agitando hasta ebullición para su disolución. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

CODIGO: DMT228

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
DESHIDRATADO: Polvo grueso, Crema PREPARADO: Estéril, Amarillo
CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 3-5 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente) en oscuridad:

  • Wallemia sebi MKTA 42694, Bueno, con respecto a SDA estandarizado*, recuento 95 %.
  • Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto, con respecto a SDA estandarizado*, recuento 79 %.
  • Aspergillus restrictus MKTA 42693, Bueno, con respecto a SDA estandarizado*, recuento 81 %.
  • Escherichia coli MKTA 25922, Inhibido.
  • Bacillus subtilis MKTA 6633, Inhibido.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo. Incertidumbres detectadas entre todos los lotes a lo largo de un año (la mayoría de la incertidumbre se debe a la cepa y a la proporción de cepas acompañantes inoculadas, no al medio).

PRESENTACIÓN:

MEDIO DESHIDRATADO

NOTAS:

Medio ideal para la máxima recuperación de hongos (levaduras y mohos) en alimentos de muy baja actividad de agua. Las bacterias acompañantes son inhibidas por el cloranfenicol, antibacteriano de amplio espectro. Gracias al pH neutro, las células y esporas dañadas crecen sin problemas, de ahí su magnífica recuperación. El dicloran limita la invasión de la placa por mohos de crecimiento rápido. Pero la luz intensa lo hace inhibitorio!: No utilizar medios irradiados a dosis normales ni incubar fuera de estufas o armarios cerrados.

SIEMBRA

Sembrar en superficie 0,1 ml de muestra y su serie de diluciones decimales, extendiendo con un triángulo de vidrio. Esta siembra es ideal para máximo recuento de mohos, muy aerófilos. Sin embargo, para levaduras, se suelen obtener mejores resultados con siembra en masa, dada su capacidad fermentativa. En todo caso, una siembra duplicada (una placa en masa y otra en superficie) es ideal en cualquier medio para hongos donde se desee un recuento óptimo de levaduras y de mohos. Las Placas de Contacto se aplican sobre la superficie o se introducen en un aparato para control de aire. Incubar a 22 ºC aproximadamente, 3-5 días, ¡en total oscuridad!.

INTERPRETACIÓN

Contar todas las colonias (filamentosas, mohos; no filamentosas, levaduras).

Este es el medio Normalizado para control de mohos y levaduras en ALIMENTOS según Norma ISO 21527-2:2008

El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO DICLORAN GLICEROL DG18 AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/DICLORAN-GLICEROL-DG18-AGAR.pdf

 

BUFFERED PEPTONE WATER GRANULADA

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BUFFERED PEPTONE WATER GRANULADA. Agua Peptonada Tamponada con máxima capacidad Tampón. En cómodos ecogránulos.

. Preenriquecimiento de Salmonella (FIL, UNE-EN ISO 6579:2003, ISO 3565, ISO 11290-2, UNE 34-818:1985, UNE 34 554:1983, ISO 8261:2001, ISO 6785:2001)

BOTE 500

COMPOSICIÓN

  • Peptona                                  10,00 g
  • Cloruro sódico                       5,00 g
  • Fosfato disódico                     9,00 g
  • Fosfato monopotásico          1,50 g

(Fórmula por litro) pH final: 7,0 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 25.5 g de medio en 1 l de agua bidestilada. Dispensar en tubos o en frascos. Autoclavar a 121 ºC durante 15-20 minutos. El color final del medio es paja oscuro.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. CONSERVAR EL BOTE BIEN CERRADO, EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT032

 CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Granulado, Crema    PREPARADO: Estéril, Ambar

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2  (Aplicando el método ISO 6579:2003, o el del Manual MICROKIT actualizado), 18 h a 37 ºC: Salmonella abony MKTN 6017, Excelente, Tras 45 minutos a 25°C, resiembra en TSA estandarizado* y obtención de >50-150% de colonias respecto al número de ufc inoculadas. Tras 18 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.

  • E. coli MKTA 25922, Excelente, Tras 18 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.
  • Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Excelente, Tras 18 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.
  • Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Excelente. Bacillus subtilis MKTA 6633, Excelente. Candida albicans MKTA 10231, Excelente.

*El que cumple con recuperación superior al 70 % (92-125 %) con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo. Incertidumbres debidas a las cepas y a las diferentes proporciones de flora acompañante.

Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.

 

PRESENTACIÓN: VIALES MF, TUBOS 9 ml, FRASCOS DE 100 A 225 ml CON PERLAS DE VIDRIO, MEDIO DESHIDRATADO

 

NOTA: El diluyente más ampliamente utilizado para preparar la solución madre, los stocks de suspensiones de productos sólidos previamente pulverizados o de productos líquidos, y sus diluciones. También es el más usado como medio de pre‑enriquecimiento de Salmonella y otros.

 

SIEMBRA E INTERPRETACION

Para realizar solución madre ó 1ª dilución, añadir 25 g de muestra en 225 ml de medio. Las demás diluciones decimales se hacen añadiendo 1 ml de la dilución anterior en 9 ml de medio, y así sucesivamente. Para Salmonella, se aprovecha la solución madre y se incuba 16-20 horas a 36-38 ºC aproximadamente. Se realizan subcultivos de 0.1 ml en 10 ml de Caldo Rappaport V.Soja (DMT196) y de 1 ml en 10 ml de Mueller Kauffman Tetrationato (DMT086 + VCC4023+VCC4634),. O bien, fuera de Norma, 10 ml en 100 ml de Selenito Cystina (DMT111) ó en 100 ml de caldo Salmonella-Shigella (DMT067).

Ver tambien:

https://www.microkit.es/fichas/BUFFERED-PEPTONE-WATER-granulada.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/22-Monograf–a-Neutralizaci–n-de-conservantes-y-aditivos-en-producto-final–para-minimizar-falsos-negativos-en-alimentos.-Otras-soluciones.pdf

Para seguir farmacopea, vea:

https://www.microkit.es/fichas/BUFFERED-PEPTONE-SOLUTION-ClNa-pH7-PHARMACOPEA.pdf

Si desea más información sobre nuestros MEDIOS BUFFERED PEPTONE WATER GRANULADA, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

 

CHLORAMPHENICOL GLUCOSE AGAR (Y.G.C.)

6 respuestas

YGC CHLORAMPHENICOL GLUCOSE AGAR (Y.G.C.)

Agar para recuento de hongos (levaduras y mohos) en lácteos y otros productos

AGAR AL EXTRACTO DE LEVADURA, DEXTROSA Y CLORANFENICOL

Detección y recuento de Levaduras y Mohos en productos lácteos (UNE 34-821:1986, ISO 7954:1987) y otros.

COMPOSICIÓN

Sacharomyces cerevisiae

Sacharomyces cerevisiae

Extracto de levadura 5.00 g
Glucosa 20.00 g
Cloranfenicol 0,10 g
Agar-agar 15.00 g
(Fórmula por litro)
pH final: 6.6 ± 0,2

Nueva imagen (4)

 

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

PREPARACIÓN

Disolver 40’1 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar, agitando, hasta ebullición, para la total homogeneización. Repartir en tubos o en frascos. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos, o mejor a 116 ºC durante 10 minutos. El color final del medio es crema. Evitar todo sobrecalentamiento que pueda caramelizar la glucosa (medio ámbar).

PRESENTACION: MEDIO DESHIDRATADO CODIGO: DMT155, TUBOS PREPARADOS CÓDIGO TPL022

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO:

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Crema
PREPARADO: Estéril, Crema

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 3-5 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

  • Aspergillus niger MKTA 16404, Correcto, Colonias negras y esporuladas en 5 días. Con respecto a SDA estandarizado*, recuento medio 95%, pero de forma selectiva.
  • Candida albicans MKTA 10231, Excelente. Con respecto a SDA estandarizado*, recuento 133-140 %, pero de forma selectiva.
  • Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto. Con respecto a SDA estandarizado*, recuento medio 95 %, pero de forma selectiva.
  • Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibido completamente.
  • E. coli MKTA 25922, Inhibido completamente.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN

Los mohos flotan: Agitar la solución madre justo antes de tomar la alícuota. Sembrar en superficie 0.1ml de la muestra y su serie de diluciones decimales, repartiendo con asa de Digralsky (VRR154, VLC155) (y mejor un duplicado en masa para mejor sensibilidad de levaduras). Incubar 3-5 días a 21-25 ºC aproximadamente. Medio para recuento rápido de levaduras y mohos que obtiene recuperaciones excelentes con respecto al Sabouraud Dextrose Agar.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO CHLORAMPHENICOL GLUCOSE AGAR (YGC) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/CHLORAMPHENICOL-GLUCOSE-AGAR-YGC.pdf

Si lo que desea es una mayor biomasa y esporulación de sus mohos, use Potato Dextrose Agar:

https://www.microkit.es/fichas/POTATO-DEXTROSE-AGAR.pdf

Si prefiere un recuento más cercano a la realidad, máximo, emplee DRBC Agar:

https://www.microkit.es/fichas/DICLORAN-ROSA-BENGALA-CLORANFENICOL-AGAR.pdf

Y si lo que necesita es obtener resultados mas rápidos en la detección y recuento de hongos (levaduras y mohos) en tonces su medio es el Rapid YM Agar:

https://www.microkit.es/fichas-tecnicas-medios-de-cultivo.htm

https://www.microkit.es/monograficos/4-Levaduras-y-mohos-monograf–a.pdf