OSMOPHILIC ZYGOSACCHAROMYCES YEASTS AGAR OZYA

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OSMOFILOS ZYGOSACCHAROMYCES YEASTS AGAR OZYA Medio de cultivo para detección y recuento de levaduras osmófilas

Fórmula CENAN mejorada. Medio de cultivo para detección y recuento de levaduras osmófilas, que soportan altas presiones osmóticas, como Zygosaccharomyces rouxi.

 COMPOSICIÓN

  • Polipeptona micológica          5,0 g
  • Extracto de levadura              5,0 g
  • Fructosa                                 250,0 g
  • Polisorbato Tween 80            0,75 g
  • Agar‑agar                               15,0 g

(Fórmula por litro)

pH final: 6,4 ± 0,2

PREPARACIÓN OSMOFILOS ZYGOSACCHAROMYCES AGAR

Disolver 276 g de medio en 1 litro de agua destilada caliente. Calentar agitando hasta ebullición para su disolución. Autoclavar a 116 ºC durante 5 minutos. No sobrecalentar!

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.

DESHIDRATADO: SÓLO SE PREPARA BAJO PEDIDO EN BIDÓN DE 5 Kg (ó 10 botes de 500 g): DMT225

PREPARADO EN FRASCOS 100ml CÓDIGO: RPL147

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo fino, Beige

PREPARADO: Estéril, Paja-Ambar

CONTROL DE CRECIMIENTO 3-5 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

  • Staphylococcus aureus MKTA 6538P, inhibido.
  • E.coli MKTA 25922, inhibido.
  • Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Crece con mucha dificultad
  • Zygosaccharomyces rouxi MKTN 381, Correcto

PRESENTACIÓN: DESHIDRATADO, FRASCOS PREPARADOS

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS OSMOFILOS ZYGOSACCHAROMYCES AGAR

Fundir al baño María los frascos , sin sobrecalentar. Si se desea, se puede bajar el pH hasta 5,5 con Acido Tartárico estéril para mejorar la selectividad. Si se desea una selectividad total añadir 0,5 g/l de Cloranfenicol.

No recalentar.

Sembrar en masa 1 ml de muestra e incubar 3-7 días a 21-25 ºC aproximadamente, o mejor incubar el tiempo y a la temperatura para los que se puedan esperar problemas (las del almacenamiento y transporte).

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/OSMOPHILIC-YEAST-AGAR.pdf

Tambien disponible la cepa cuantitativa de Zygosaccharomyces rouxii, a alta concentración para que sirva para Challenge test y también, mediante diluciones, para QC

Si desea más información sobre nuestros OSMOPHILIC ZYGOSACCHAROMYCES YEASTS AGAR OZYA rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

ORANGE SERUM AGAR

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ORANGE SERUM AGAR, MEDIO DE CULTIVO SOLIDO PARA DETECCIÓN Y RECUENTO DE MICROORGANISMOS ACIDÓFILOS EN ZUMOS Y CONSERVAS ACIDAS

Detección de microorganismos alterativos en zumos, mermeladas y similares.

COMPOSICIÓN

  • Triptosa                    10,0 g
  • Extracto de levadura 3,0 g
  • Extracto de naranja   3,5 g
  • Glucosa                     4,0 g
  • Fosfato dipotásico     2,5 g
  • Agar‑agar                  14,0 g

(Fórmula por litro)

pH final: 5,5 ± 0,2

Orange Serum Agar: Recuento de bacterias + levaduras acidófilas

Orange Serum Agar: Recuento de bacterias + levaduras acidófilas

PREPARACIÓN

Disolver 37 g de medio en 1 litro de agua destilada. Calentar hasta ebullición,agitando para su disolución. La turbidez es normal y se minimiza al plaquear. Repartir en tubos o frascos. Autoclavar a 116 ºC durante 15-30 minutos.  No sobrecalentar o podría destruirse la macromolécula del Agar, perdiéndose su capacidad solidificante. Usarlo preferentemente el día de su preparación.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO COD: DMT092

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo fino, Tostado  PREPARADO: Estéril, Ambar.

CONTROL DE CRECIMIENTO 72 h a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

  • Lactobacillus plantarum MKTA 8014, Correcto, Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 62%.
  • Aspergillus niger MKTA 16404, Correcto, Colonias negras y esporuladas en 5 días. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 1100%.
  • Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento 233%.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

PRESENTACIÓN: TUBOS PREPARADOS 20 ml, FRASCOS 100 ml, PLAQUIS® herméticas, MEDIO DESHIDRATADO. EN VERSIÓN CALDO, VIALES MF Y VIALES PINCHABLES.

NOTA: Medio de cultivo especial para aislamiento y recuento de microorganismos (bacterias como Bacillus, Lactobacillus, Leuconostoc, Streptococcus, Clostridium…, así como levaduras y mohos) responsables de la alteración de zumos, bebidas ácidas, concentrados de frutas y conservas vegetales de pH ácido. También resulta de interés para controlar los equipos industriales usados en la preparación de bebidas a base de frutas.

MICROKIT también fabrica, desde Mayo de 2007, Orange Serum Agar con cloranfenicol, para distinguir las levaduras, que crecen en él, de las bacterias, que no crecen en él y sí lo hacen en el mismo medio sin Cloranfenicol. Tambien fabrica otros medios de gran interés para control de zumos, como Osmotolerant Yeast Agar, Alicyclobacillus Broth, Acetobacter Agar, Osmophillic Zygosaccharomyces Agar, M.Green Caf.Agar… e identifica molecularmente los alterativos que los clientes le envían, para ponerles nombre y apellidos y ayudarles así a buscar su procedencia y erradicarlos de sus instalaciones.

SIEMBRA

Fundir el medio a 98 ºC, sin sobrecalentarlo, pues a causa de su acidez perdería propiedades gelificantes, y ennegrecería. No recalentar (usar frascos de 100 ml sólo si se elaboran 5 placas a la vez). Dejar enfriar a 48 ºC. Sembrar 1 ml de muestra y de sus diluciones decimales en placas Petri estériles y añadir 20 ml de medio. Mezclar bien. Para detectar la flora anaerobia que realmente altera los productos ácidos, utilizar este medio incubado en anaerobiosis (KKM036, KKM038, KKM039) ya que en otros medios aparecen los anaerobios no alterativos a pH ácido. Para contar por separado las bacterias, de las levaduras y mohos, añadir a un duplicado, enfriado a 45°C, 0,05-0,5 g/l de  Cicloheximida (SKM200): En la placa con CEX  sólo crecerán las bacterias y en la placa sin CEX , la suma de bacterias + levaduras y mohos. Si la muestra se puede filtrar, depositar la membrana filtrada sobre la placa preparada.

 INTERPRETACIÓN

Tras incubar a 30 ºC aproximadamente, durante 3‑5 días, contar por separado las levaduras, los mohos y las bacterias, identificando con galerías de identificación adecuadas (Yeast Ident KUS003, M-Ident Acidificantes KUS801, M-Ident Bacillus KUS700) cada tipo de colonia encontrada.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/ORANGE-SERUM-AGAR.pdf

Si desea detetar por separado bacterias de hongos: https://www.microkit.es/fichas/ORANGE-SERUM-AGAR-CAF.pdf

Si desea más información sobre nuestros ORANGE SERUM AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

ORANGE SERUM CLORANFENICOL AGAR

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suero de naranja ORANGE SERUM CLORANFENICOL AGAR para detectar hongos (levaduras y mohos) alterativos en zumos, mermeladas…

Detección de hongos (levaduras y mohos) alterativos en zumos, mermeladas…

COMPOSICIÓN

  • Triptosa                    10,0 g
  • Extracto de levadura 3,0 g
  • Extracto de naranja   3,5 g
  • Glucosa                     4,0 g
  • Fosfato dipotásico     2,5 g
  • Agar‑agar                  14,0 g
  • Cloranfenicol       0,5 g

(Fórmula por litro)

pH final: 5,5 ± 0,2

Orange Serum Caf.Agar: Recuento de levaduras y mohos acidófilos.

Orange Serum Caf.Agar: Recuento de levaduras y mohos acidófilos.

PREPARACIÓN

Disolver 37,5 g de medio en 1 litro de agua destilada. Calentar hasta ebullición,agitando para su disolución. La turbidez es normal y se minimiza al plaquear. Repartir en tubos o frascos. Autoclavar a 116 ºC durante 15-30 minutos.  No sobrecalentar o podría destruirse la macromolécula del Agar (al ser un medio muy ácido), perdiéndose su capacidad solidificante o solidificando a grumos. Usarlo preferentemente el día de su preparación.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO COD: DMT292

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo fino, Tostado

PREPARADO: Estéril, Ambar.

CONTROL DE CRECIMIENTO 72 h a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

  • Lactobacillus plantarum MKTA 8014, Inhibido
  • Aspergillus niger MKTA 16404, Correcto, Colonias negras y esporuladas en 5 días. Con respecto a SDA estandarizado*, recuento 1100%.
  • Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto. Con respecto a SDA estandarizado*, recuento 233%.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO. Ver tambien el mismo sin cloranfenicol (OSA) para detectar tambien las bacterias alterativas. MICROKIT también fabrica otros medios de gran interés para control de zumos, como Osmotolerant Yeast Agar, Alicyclobacillus Broth, Acetobacter Agar, Osmophillic Zygosaccharomyces Agar, M.Green Caf.Agar… e identifica molecularmente los alterativos que los clientes le envían, para ponerles nombre y apellidos y ayudarles así a buscar su procedencia y erradicarlos de sus instalaciones.

NOTA: Medio de cultivo especial para aislamiento y recuento de levaduras y mohos responsables de la alteración de zumos, concentrados de frutas y conservas vegetales de pH ácido. También resulta de interés para controlar los equipos industriales usados en la preparación de bebidas a base de frutas.

SIEMBRA

Fundir el medio a 98 ºC, sin sobrecalentarlo, pues a causa de su acidez perdería propiedades gelificantes, y ennegrecería. No recalentar (usar frascos de 100 ml sólo si se elaboran 5 placas a la vez). Dejar enfriar a 48 ºC. Sembrar 1 ml de muestra y de sus diluciones decimales en placas Petri estériles y añadir 20 ml de medio. Mezclar bien.

 INTERPRETACIÓN

Tras incubar a 30 ºC aproximadamente, durante 3‑5 días, contar por separado las levaduras y los mohos filamentosos, identificando con test adecuados cada tipo de colonia encontrada de levadura y al microscopio cada colonia encontrada de moho. También puede enviarnos sus colonias crecidas para que se las identifiquemos molecularmente por PCR (servicio sólo disponible para la UE por tema de retención de cepas en fronteras).

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.  

https://www.microkit.es/fichas/ORANGE-SERUM-AGAR-CAF.pdf

Si desea más información sobre nuestros ORANGE SERUM CLORANFENICOL AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

OGYE AGAR (BASE)

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OGYE AGAR (BASE)

Medio de cultivo para el recuento selectivo de hongos (levaduras y mohos), basado en oxitetraciclina en lugar de cloranfenicol.

Aplicación: Recuento de levaduras y mohos en alimentos (CeNAN, ICMSF).

COMPOSICIÓN (por litro)

Componente Cantidad
Extracto de levadura 5,0 g
Glucosa 20,0 g
Agar-agar 20,0 g

pH final: 7,2 ± 0,2
Suplemento necesario: Oxitetraciclina

 

PREPARACIÓN

  1. Disolver 45 g del medio en 1 litro de agua destilada.
  2. Llevar a ebullición y agitar hasta la completa disolución.
  3. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.
  4. Enfriar a aproximadamente 50 ºC y añadir asépticamente 100 mg/litro de oxitetraciclina, previamente esterilizada por filtración.

Para uso exclusivo en laboratorio.
Agite el bote antes de usar.
Mantenga el bote bien cerrado, en lugar seco, fresco y oscuro.

Código del medio deshidratado: DMT091

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

El control se realiza en nuestro laboratorio; se recomienda repetirlo en el suyo si cambian las condiciones de conservación o manipulación (por ejemplo, más de 3 meses sin usar, tras desinfección, almacenamiento a alta temperatura o cambios en el aspecto del medio).

Aspecto:

  • Deshidratado: Polvo grueso, color tostado.
  • Preparado: Medio estéril, color amarillo.

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO (según ISO/TS 11133-2)

Incubación: 3–5 días a 25 °C (temperatura ambiente aproximada: 21–28 °C).
Método: ISO 7954 o Manual MICROKIT actualizado.

Microorganismo Resultado esperado Observaciones
Aspergillus niger MKTA 16404 Correcto Colonias algodonosas amarillas (3 días), negras y esporuladas (5 días). Productividad relativa (PR) > 0,5 (≈50–150% respecto a SDA validado).
Penicillium aurantiogriseum (=cyclopium) MKTD 1250 Correcto PR > 0,5 (≈50–150% respecto a SDA validado).
Candida albicans MKTA 10231 Correcto PR > 0,5 (≈50–150% respecto a SDA validado).
Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763 Correcto PR > 0,5 (≈50–150% respecto a SDA validado).
Escherichia coli MKTA 25922 Inhibido completamente Sin crecimiento visible.
Bacillus subtilis MKTA 6633 Inhibido completamente Sin crecimiento visible.

*Lote de Sabouraud Dextrose Agar validado con recuperación ≥ 92–125 % respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.
Las colecciones tipo prohíben el uso directo de sus referencias, por lo que se indica la referencia interna de MICROKIT, trazable a las colecciones tipo.

PRESENTACIÓN

Medio deshidratado.

NOTA TÉCNICA

Medio recomendado para el recuento de hongos (levaduras y mohos) con buena recuperación, aunque ligeramente inferior a la del Rosa Bengala CAF Agar.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

  1. Sembrar 0,1 ml de la muestra y de sus diluciones decimales en superficie.
  2. Incubar 3–5 días a 22 ºC aproximadamente.
  3. Contar las colonias:
    • Levaduras: Colonias no filamentosas.
    • Mohos: Colonias filamentosas.

 

GESTIÓN DE RESIDUOS

El usuario es responsable de la eliminación de los microorganismos conforme a la legislación medioambiental vigente.
Autoclavar antes de desechar.

INFORMACIÓN ADICIONAL

Ficha técnica OGYE AGAR (PDF)
Contacto: microkit@microkit.es
Teléfono: 91 897 46 16

Botrytis cinerea (vista por debajo), alterativo de fresas y uvas y productor del vino noble.

Botrytis cinerea (vista por debajo), alterativo de fresas y uvas y productor del vino noble.

Penicillium candidum y Trichotecium roseum

Penicillium candidum y Trichotecium roseum

Saccharomyces cerevisiae y Rhodotorula glutinis

Saccharomyces cerevisiae y Rhodotorula glutinis

 

 

O/F & MOTILITY HUGH LEIFSON MEDIUM (BASE)

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O/F & MOTILITY HUGH LEIFSON MEDIUM (BASE) para diferenciar microorganismos de metabolismo Oxidativo, de los Fermentadores

Diferenciación de Oxidadores-No fermentadores/Fermentadores. Detección de la movilidad

COMPOSICIÓN

  • Peptona de caseina    2,00 g
  • Extracto de levadura 1,00 g
  • Cloruro sódico          5,00g
  • Fosfato dipotásico     0,30 g
  • Azul de Bromotimol  0,08 g
  • Agar-Agar                 2,50 g

(Fórmula por litro)

pH 7,1 ± 0,2

Izquierda: Metabolismo oxidativo. Derecha: Metabolismo Fermentativo. (Sólo crece en el tubo sin tapón) (Crecimiento en ambos tubos)

Izquierda: Metabolismo oxidativo. Derecha: Metabolismo Fermentativo.
(Sólo crece en el tubo sin tapón) (Crecimiento en ambos tubos)

PREPARACIÓN

 Disolver 11 g de medio en 1 litro de agua bidestilada y llevar a ebullición. Añadir el azúcar a la concentración deseada y repartir en tubos de fermentación. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Los autores recomiendan el ensayo simultáneo con Glucosa, Lactosa y Sacarosa al 1%, añadiendo estos azúcares esterilizados por filtración al medio estéril.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR

DESHIDRATADO CODIGO: DMT095

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

 Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo crema

PREPARADO: Verdoso

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente:

  • Escherichia coli MKTA 25922, crece en ambos tubos con viraje a amarillo
  • Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, crece sólo en el tubo sin parafina, con viraje a amarillo

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Inocular 2 tubos en picadura. Uno de ellos debe cerrarse con parafina para generar condiciones anaerobias que permitan la fermentación. Incubar 24-48 h a 37°C aproximadamente. Los organismos fermentadores producen un viraje a amarillo por la producción de ácido, en ambos tubos. Los oxidativos sólo producen esta reacción en el tubo sin parafina.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/OF-MEDIUM.pdf

Si desea más información sobre nuestros O/F & MOTILITY HUGH LEIFSON MEDIUM rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

NUTRIENT BROTH (CALDO COMUN)

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Nutrient Broth (Caldo Común APHA) – Medio de Cultivo para Microorganismos Poco Exigentes

El Nutrient Broth (Caldo Común APHA) es un medio de cultivo general diseñado para el crecimiento de microorganismos poco exigentes, detectables por la turbidez generada tras la incubación. Se utiliza ampliamente en laboratorios microbiológicos para ensayos de control, enriquecimiento de muestras y mantenimiento de cepas no fastidiosas.

Composición del Caldo Común APHA (por litro)

  • Triptona: 5 g
  • Extracto de carne: 1 g
  • Cloruro sódico: 5 g
  • Extracto de levadura: 2 g
  • pH final: 7,4 ± 0,2

⚗️ Preparación del Medio

  1. Disolver 13 g de medio deshidratado en 1 litro de agua destilada.
  2. Autoclavar a 121 °C durante 15 minutos.
  3. Conservar el producto bien cerrado, en lugar seco, fresco y protegido de la luz.
  4. Agitar el bote antes de usar.

Uso exclusivo en laboratorio.
Producto deshidratado — Código: DMT090

Control de Calidad

El control de calidad se realiza en nuestro laboratorio, aunque se recomienda repetirlo en el suyo si se cumplen alguna de las siguientes condiciones:

  • Más de 3 meses sin utilizar el medio.
  • Desinfección reciente del laboratorio.
  • Exposición a altas temperaturas.
  • Cambios en el aspecto físico del producto, incluso antes de su fecha de caducidad.

Características del medio:

  • Deshidratado: Polvo grueso, color tostado.
  • Preparado: Estéril, color ámbar.

Control de crecimiento (24–48 h, 37 °C):

  • Escherichia coli MKTA 25922 → Correcto
  • Enterococcus faecalis MKTA 29212 → Correcto
  • Staphylococcus aureus MKTA 6538P → Correcto
  • Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027 → Correcto

Presentación Disponible

  • Tubo preparado (9 ml)
  • Medio deshidratado

Medio de cultivo recomendado por AOAC para microorganismos poco exigentes.

Siembra e Interpretación de Resultados

  1. Inocular 1 ml o 1 g de muestra en un tubo de Nutrient Broth.
  2. Incubar a 37 °C durante 48 h aproximadamente.
  3. Si se observa turbidez, puede aislarse la flora sembrando 0,1 ml en una placa de Nutrient Agar.

Este medio se considera excelente para:

  • Enriquecer muestras microbiológicas.
  • Mantener microorganismos no exigentes.
  • Comprobaciones de esterilidad, especialmente en productos en conserva.

♻️ Eliminación Segura

El usuario es responsable de la eliminación de los microorganismos conforme a la legislación medioambiental vigente.
Antes de desechar, autoclavar los residuos para garantizar una eliminación segura.

https://www.microkit.es/fichas/NUTRIENT-BROTH.pdf

Si desea más información o precios actualizados sobre nuestros NUTRIENT BROTH  póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

NUTRIENT AGAR SEMISOLID SALMONELLA MEDIUM

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SALMONELLA H NUTRIENT SEMISOLID MEDIUM para detección de los antígenos “H” de Salmonella según Norma ISO 6579

Detección de los antígenos “H” de Salmonella. UNE-EN ISO 6579:2003, UNE 34-818:1985, UNE 34-554:1983,

ISO 6785:2001.

 COMPOSICIÓN

  • Extracto de carne  3,0 g
  • Peptona                 5,0 g
  • Agar-agar              8,0 g

(Fórmula por litro)

pH final: 7,0 ± 0,2

PREPARACIÓN SALMONELLA H NUTRIENT SEMISOLID MEDIUM

Disolver 16 g de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar, agitando, hasta ebullición, para su completa homogeneización. Repartir en tubos o frascos. Autoclavar a 121 ºC durante 20 minutos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT143

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: polvo ocre

PREPARADO: blanquecino, semisólido

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente:

  • Salmonella abony MKTN 6017, correcto, crecimiento centrífugo

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN SALMONELLA H NUTRIENT SEMISOLID MEDIUM

Sembrar colonia pura  no autoaglutinable. Incubar a 35 ºC ó 37 ºC aproximadamente, durante 18-24 h. Utilizar este cultivo, rico en  flagelos,  con el antisuero “H” (PL 6100 polivalente o hasta 64 referencias de monovalentes).

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/NUTRIENT-AGAR-SALMONELLA-E-COLI-O157-YERSINIA-VIBRIO.pdf

Si desea más información sobre nuestros NUTRIENT AGAR SEMISOLID SALMONELLA MEDIUM rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/5-Salmonella-y-Shigella-monograf–a.pdf

 

NUTRIENT AGAR SALMONELLA/O157/YERSINIA/VIBRIO (Agar Nutritivo para Salmonella, Yersinia, E.coli O157 y Vibrio)

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NUTRIENT AGAR SALMONELLA Cultivo previo a la confirmación de Salmonella, E.coli O157, Y.enterocolitica y V.parahaemolyticus

Agar Nutritivo para Salmonella, Yersinia, E.coli O157 y Vibrio

Cultivo previo a la confirmación bioquímica/serológica de Salmonella en alimentos (UNE-EN ISO 6579:2003, UNE 12824, UNE 34-818:1985, UNE 34-557:1983, ISO 6785:2001) y agua (ISO 6340) y de E.coli O157 (UNE-EN ISO 16654:2002), de Yersinia enterocolitica (ISO 10273:2003) y de Vibrio parahaemolyticus ISO 8914:1990)

COMPOSICIÓN

  • Extracto de carne  3,0 g
  • Peptona                 5,0 g
  • Agar-agar            12,0 g

(Fórmula por litro)

pH final: 7,0 ± 0,2

PREPARACIÓN NUTRIENT AGAR 

Disolver 20 g de medio en 1 litro de agua bidestilada. Para Vibrio parahaemolyticus, añadir 30 g/l de Na Cl (BCB101). Calentar, agitando, hasta ebullición, para su completa homogeneización. Repartir en tubos o frascos. Autoclavar a 121 ºC durante 15-20 minutos. El color final del medio es blanquecino. Homogeneizar.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT126

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: polvo ocre.

PREPARADO: blanquecino.

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2   24 h a 30-37 ºC Aplicando el método ISO 7402, ISO 8523, ISO 12824, ISO 6579, ISO 16654, ISO 10273, ISO 8914 o el indicado en el Manual MICROKIT actualizado:

  • Salmonella abony MKTN 6017, Excelente.
  • E.coli O157 MKTA 35150, Excelente.
  • Yersinia enterocolitica MKTA 23715, Excelente.
  • Vibrio paharaemolyticus MKTC 511, Excelente. tras añadir 30 g/l de Sales marinas (DMT149).

Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN NUTRIENT AGAR 

Sembrar las colonias sospechosas procedentes de los agares selectivos, a fin de conseguir buernos aislamientos de cultivo puro. Incubar a 37 ºC aproximadamente, durante 18-72 horas. Confirmar las colonias con pruebas bioquímicas (Indol SBH056, galerías KBH260, …) e inmunológicas (antisueros PL y ZC, látex KMB501, látex KMB102…).

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/NUTRIENT-AGAR-SALMONELLA-E-COLI-O157-YERSINIA-VIBRIO.pdf

Si desea más información sobre nuestros NUTRIENT AGAR SALMONELLA/O157/YERSINIA/VIBRIO rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/5-Salmonella-y-Shigella-monograf–a.pdf

 

NUTRIENT AGAR PSEUDOMONAS (AGAR NUTRITIVO PARA PSEUDOMONAS)

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NUTRIENT AGAR PSEUDOMONAS (AGAR NUTRITIVO PARA PSEUDOMONAS) para confirmación de Pseudomonas aeruginosa en aguas embotelladas

Confirmación de Pseudomonas aeruginosa en aguas embotelladas prEN 12780:1999, UNE-EN 12780:2002, ISO 16266:2006

COMPOSICIÓN

  • Extracto de carne 1,0 g
  • Extracto de levadura 2,0 g
  • Peptona 5,0 g
  • Cloruro sódico 5,0 g
  • Agar-agar 15,0 g

(Fórmula por litro)
pH final: 7,4 ± 0,2

PREPARACIÓN NUTRIENT AGAR PSEUDOMONAS 

Disolver 28 g de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar, agitando, hasta ebullición, para su completa homogeneización. Repartir en tubos o frascos. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. El color final del medio es blanquecino.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT139

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: polvo ocre.
PREPARADO: blanquecino.

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente:

Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, correcto
PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO.

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN NUTRIENT AGAR PSEUDOMONAS 

Sembrar en superficie las colonias presuntivas procedentes del Agar Cetrimida CN: colonias no verde-azuladas pero fluorescentes bajo luz UVA (VMT050) y colonias marrón-rojizas no fluorescentes bajo luz UVA. Incubar a 35-37 ºC aproximadamente, durante 18-24 horas. Confirmar las colonias aquí crecidas con las pruebas de la citocromo-oxidasa (KOT050), fluorescencia en medio KING-B (DMT182) y producción de amoniaco a partir de Acetamida. (DMT003+SDA002).

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/NUTRIENT-AGAR-PSEUDOMONAS.pdf

Si desea más información sobre nuestros NUTRIENT AGAR PSEUDOMONAS rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/13-Pseudomonas-aeruginosa-monograf–a.pdf

 

NUTRIENT AGAR D.E.V.

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DEV NUTRIENT AGAR medio para el recuento total de aerobios mesófilos en aguas según la legislación alemana (D.E.V.)

Recuento total en aguas según la legislación alemana

COMPOSICIÓN

  • Extracto de carne 10,0 g
  • Peptona de carne 10,0 g
  • Cloruro sódico 5,0 g
  • Agar agar 18,0 g

(Fórmula por litro)
pH final: 7,3 ± 0,2

Nueva imagen (1)
PREPARACIÓN

Disolver 43 g de medio en 1 litro de agua destilada.
Calentar agitando hasta ebullición para su completa disolución.
Repartir en tubos o frascos.
Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT083

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Beige
PREPARADO: Estéril, Blanquecino.

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente, o bien 72 h a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

  • Escherichia coli MKTA 25922, Excelente. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >95%.
  • Enterococcus faecalis MKTA 29212, Excelente. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >95%.
  • Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Excelente. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >95%.
  • Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Excelente. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >95%.
    * El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO.

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN:

Fundir en agua hirviendo para elaborar placas o para sembrar éstas en profundidad. Incubar a 37 ºC aproximadamente, durante 48 horas. Efectuar el recuento.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/NUTRIENT-AGAR-DEV.pdf

Si desea más información sobre nuestros NUTRIENT AGAR D.E.V. rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16