Aspergillus fumigatus,
“el terror de los quirófanos”

Rhodotorula glutinis (rosa)
y Penicillium candidum (blanco). Vista desde arriba

Rhodotorula glutinis (rosa)
y Penicillium candidum (blanco). Vista desde abajo.

Candida albicans

Aspergillus fumigatus y Aspergillus flavus

Múltiples ufc juntas de Penicillium

Aspergillus niger

Alternaria alternata (aún sin esporular) vista desde abajo (izda.) y desde arriba (dcha.) en Rosa Bengala Caf.Agar

Hasta los mohos estoloníferos como el del pan, Rhizopus nigricans, que aparece en la foto con su típico “césped”, pueden ser fácilmente enumerados en el Rosa Bengala Caf.Agar de MICROKIT:

mirando por debajo se cuentan perfectamente 9 ufc en la placa de la fotografía anterior

Gran recuperación de levaduras y mohos en un agua de montaña por Filtración de Membrana.

Rosa Bengala Cloranfenicol Agar: medio optimizado para obtener recuentos más reales (más elevados) de levaduras y mohos

https://www.microkit.es/fichas/ROSA-BENGALA-CLORANFENICOL-AGAR.pdf

Si desea más información y precios actualizados sobre nuestro  ROSA BENGALA CLORANFENICOL AGAR  póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/4-Levaduras-y-mohos-monograf–a.pdf

Rhizobium Agar USAL – Medio para aislamiento y detección de Rhizobium (patente Universidad de Salamanca – exclusiva MICROKIT)

El Rhizobium Agar USAL es un medio de cultivo selectivo desarrollado a partir de la patente de la Universidad de Salamanca (USAL), explotada en exclusiva por MICROKIT.

Diseñado específicamente para el aislamiento y cultivo de bacterias del género Rhizobium, rizobacterias y endófitos, este medio ha sido optimizado para ofrecer resultados fiables y reproducibles en laboratorios de microbiología, investigación y control de calidad agrícola.

Ficha técnica oficial en PDF (Rhizobium Agar USAL)

Rhizobium leguminosarum foto USAL

Características y composición del Rhizobium Agar USAL

El medio se formula con componentes cuidadosamente seleccionados para favorecer el crecimiento de bacterias fijadoras de nitrógeno, especialmente aquellas que utilizan manitol como fuente de carbono.

Composición por litro:

• Manitol – 7 g
• Fosfato monopotásico – 0,15 g
• Fosfato dipotásico – 0,4 g
• Nitrato amónico – 1 g
• Extracto de levadura – 0,5 g
• Agar-Agar – 17 g
• pH final: 7,0 ± 0,2

El medio presenta un color marfil tanto en su forma deshidratada como tras la preparación.

Preparación del medio

1. Disolver 26,05 g del medio deshidratado en 1 litro de agua bidestilada.
2. Calentar hasta ebullición, agitando para lograr una completa homogeneización.
3. Dispensar en tubos o frascos adecuados.
4. Esterilizar en autoclave a 121 °C durante 20 minutos.
5. Evitar el sobrecalentamiento para mantener las propiedades del medio.

⚠️ Uso exclusivo en laboratorio.
Conservar el bote bien cerrado, en lugar seco, fresco y oscuro.
Agitar antes de usar para asegurar la homogeneización de los componentes.

Presentaciones disponibles

• Bote de 500 g
• Bidón de 5 kg
• Código del producto: DMT232

Control de calidad y estabilidad

El control de calidad se realiza en los laboratorios de MICROKIT.
Se recomienda repetir las pruebas en su propio laboratorio en los siguientes casos:

• Si el producto lleva más de 3 meses sin utilizarse.
• Tras desinfectar o reacondicionar el laboratorio.
• Si ha estado expuesto a altas temperaturas.
• Si presenta cambios de aspecto, incluso antes de la fecha de caducidad.

Aspecto esperado:

• Deshidratado: polvo marfil.
• Preparado: medio estéril de color marfil.

Ensayo de crecimiento (72 h a 28 °C aprox.)

Modo de empleo e interpretación de resultados

Para el aislamiento de Rhizobium a partir de nódulos de leguminosas o tejidos endofíticos:

1. Macerar los tejidos o nódulos en condiciones estériles.
2. Sembrar por estría sobre la superficie del medio con una varilla o pellet pestle estéril.
3. Incubar y observar el desarrollo de colonias blancas, cremosas y muy mucosas características de los Rhizobia.

Algunos endófitos no pertenecientes al género Rhizobium pueden mostrar un aspecto similar; se recomienda confirmación mediante pruebas adicionales.

Aplicaciones recomendadas

• Medio de aislamiento y cultivo rutinario de Rhizobia, bacterias endofíticas y rizobacterias que utilizan manitol como fuente de carbono.
• Medio base para otros endófitos o rizobacterias, añadiendo antes de la esterilización:
  • 1 g/l de Extracto de Levadura Difco y/o
  • 2 g/l de Triptona Difco.

Los géneros Bradyrhizobium, Mesorhizobium, Rhizobium y Sinorhizobium —todas las Rhizobiaceae que metabolizan manitol— crecen de forma excelente en el Rhizobium Agar USAL.

Responsabilidad y gestión de residuos

El usuario final es responsable de la destrucción de los microorganismos crecidos en el medio, conforme a la legislación medioambiental vigente.
Antes de desechar, autoclavar el material para garantizar su completa esterilización.

Distribución exclusiva

El Rhizobium Agar USAL es una patente de la Universidad de Salamanca (USAL), cuya fabricación y comercialización exclusivas corresponden a MICROKIT.

Contacto e información

Para conocer precios actualizados, disponibilidad o asesoramiento técnico, puede contactar con nosotros a través de:

microkit@microkit.es
91 897 46 16

REINFORCED CLOSTRIDIAL AGAR (RCA) es un medio de cultivo sólido para detección y recuento de anaerobios, incluidos clostridios

Recuento de anaerobios en tubo (presuntos Clostridios)

COMPOSICIÓN

• Extracto de levadura              3,0 g
• Peptona y extracto de carne   20,0 g
• Glucosa                                  5,0 g
• Almidón soluble                     1,0 g
• Cloruro Sódico                       5,0 g
• Acetato Sódico                       3,0 g
• L-Cysteina hidrocloruro                  0,5 g
• Agar-agar                               15,0 g

(Fórmula en gramos/litro)

pH final 6,8 ± 0,2

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.

AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

PREPARACIÓN

Añadir 52,5 gramos a 1 litro de agua bidestilada. Agitar, calentando hasta ebullición para que la disolución sea completa. Autoclavar a 121 ºC, 15 minutos. Enfriar a 47 ºC y dispensar en placas o en tubos que contengan la serie de diluciones decimales de la muestra.

COD: BCD023

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo fino, crema.

PREPARADO: Estéril, Pajizo traslúcido.

CONTROL DE CRECIMIENTO 48-72 h a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

• Clostridium  sporogenes MKTA 11437, Correcto.
• Clostridium  perfringens MKTA 13124, Correcto.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Incubar a 30 ºC aproximadamente hasta 72 horas, las placas en anaerobiosis (los tubos no hace falta). Contar lo más pronto posible, ya que la producción de gas puede romper el agar. Toda colonia es un presunto Clostridium.

El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/REINFORCED-CLOSTRIDIAL-AGAR.pdf

Si desea más información sobre nuestros REINFORCED CLOSTRIDIAL AGAR (RCA) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

MSRV RAPPAPORT VASSILIADIS SEMISOLID MEDIUM es un medio semisólido para la detección de Salmonella tras enriquecimiento

Enriquecimiento y aislamiento simultáneos de Salmonella. Modificado según Addenda 2/2005 de la Norma ISO 6579:2003

COMPOSICIÓN

• Peptona                              4.590 g
• Hidrolizado de caseina        4,590 g
• Cloruro sódico                    7.340 g
• di-H Fosfato potásico         1.470 g
• Cloruro de magnesio           10.93 g
• Oxalato de verde malaquita    0.037 g
• Agar-agar                            2.700 g

(Fórmula por litro)

pH final: 5.2 ± 0.2

PREPARACIÓN

Disolver 31,5 gramos en 1 litro de agua bidestilada. Calentar, agitando hasta ebullición, para su total disolución. NO AUTOCLAVAR.  Enfriar a 45°C y añadir asépticamente 20 mg/l de Novobiocina (BCX150). Mezclar bien antes de dispensar. El aspecto del medio es semisólido, azul.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR

DESHIDRATADO CODIGO: BCD150

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, verdoso

PREPARADO: Estéril, Azul turquesa

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente:

• Enterococcus faecalis MKTA 29212, escaso
• Bacillus subtilis MKTA 6633, escaso
• E.coli MKTA 25922, escaso
• Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, escaso
• Salmonella abony MKTN 6017, Bueno con halo de movilidad y con halo de captura junto a disco con antisuero H

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Añadir 0,1 ml de caldo de preenriquecimiento al centro de la placa. Incubar a 37 ºC aproximadamente (mejor a 42 ºC aproximadamente) durante 18-24 h. Un crecimiento centrífugo indica que puede haber Salmonella. Este test puede ser confirmativo si se añade un disco de antisuero polivalente H (PL6100) a 2 cm del punto de inoculación y aparece en la zona un halo de captura transparente. El látex confirmativo de aglutinación (KMB501) se puede utilizar directamente en el borde de la zona de motilidad.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/RAPPAPORT-SEMISOLID-MSRV.pdf

Si desea más información sobre nuestros  RAPPAPORT VASSILIADIS SEMISOLID MSRV rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

RAPPAPORT VASSILIADIS SOJA BROTH es un caldo estándar de enriquecimiento selectivo en alimentos según ISO 6579

(UNE-EN ISO 6579:2003, ISO 6785:2001 Modificadas)

Enriquecimiento selectivo de Salmonella en alimentos y agua.

COMPOSICIÓN

• Peptona de soja                  4.500 g
• Cloruro sódico                    7.200 g
• Fosfato monopotásico        1.260 g
• Cloruro de magnesio           13.580 g
• Oxalato de verde malaquita    0.036 g
• Fosfato dipotásico              0.180 g

(Fórmula por litro)

pH final: 5,2 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 27 gramos en 1 l de agua bidestilada. Una posible ebullición espontánea es normal. Autoclavar a 115 ºC durante 15 minutos. El color final del medio es azul turquesa.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN

LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT196

De izquierda a derecha: Rappaport sin inocular, E. coli, Shigella, y Salmonella.

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…).

DESHIDRATADO: Polvo fino, Azul

PREPARADO: Estéril, Azul turquesa

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2, 24 h a (37)-41,5 ºC:

(Aplicando el método UNE EN ISO 6579, o el indicado en el Manual MICROKIT actualizado)

• Salmonella abony MKTN 6017 con acompañantes (E.coli MKTA 25922 y Ps.aeruginosa MKTA 9027), Crece bien, a las 24 h el medio se vuelve lechoso. Tras estriar una alícuota en XLD e incubar, aparecen más de 10 colonias típicas.
• Escherichia coli MKTA 25922, parcialmente inhibido: tras incubar, estriar en TSA e incubar, aparecen menos de 10 colonías típicas e incluso ninguna.
• Enterococcus faecalis MKTA 29212, parcialmente inhibido: tras incubar, estriar en TSA e incubar, aparecen menos de 10 colonías típicas.
• Bacillus subtilis MKTA 6633, Parcialmente inhibido.
• Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Parcialmente inhibido.

Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.

PRESENTACIÓN: VIALES MF, TUBOS 10 ml, FRASCOS PREPARADOS, MEDIO DESHIDRATADO.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Inocular 0.1 ml del Agua Peptonada Tamponada de pre-enriquecimiento en 10 ml de este medio. Incubar 21-27 horas a 37 ºC aproximadamente o, para mayor selectividad para Salmonella, a 40,5-42,5 ºC aproximadamente. Para Shigella recomendamos el caldo S-S (DMT067) porque el Rappaport es demasiado selectivo. Además,  para tener un mínimo de certeza en la detección de Salmonella, NO SE PUEDE enriquecer sólo en caldo Rappaport, ya que, en ese caso, y en función de las distintas matrices de alimento y las distintas cepas,  podrían obtenerse hasta un 47,4 % de falsos negativos!!! Realizar un paralelo en caldo Mueller Kauffmann Tetrationato (DMT086),  o en Selenito (DMT111) o en SS Broth (DMT067). Sembrar en placas selectivas o inocular en kits de screening inmediato (KMB501).

El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros RAPPAPORT VASSILIADIS SOJA BROTH rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

POTATO DEXTROSE CAF AGAR (PDA-CAF) es una agar patata (para obtener la máxima biomasa de hongos) selectivo, gracias al cloranfenicol

Revitalización de levaduras y mohos con máxima rapidez y biomasa (ISO 18416 de Candida albicans en cosméticos)

COMPOSICIÓN

• Extracto de patata                4,0 g
• Dextrosa                      20,0 g
• Agar‑agar                     15,0 g
• Cloranfenicol                0,05 g

(Fórmula por litro)

pH final: 5,6 ± 0,2

Aspergillus fumigatus, patógeno oportunista, en PDA

PREPARACIÓN

Disolver 39 g de medio en 1 litro de agua destilada. Calentar agitando hasta ebullición para su disolución. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Volúmenes pequeños (de hasta 100 ml/frasco) pueden mejor autoclavarse a 116 °C durante 10 minutos, para evitar la caramelización del medio, siempre que se compruebe su esterilidad. Ajustar el pH con Acido Tartárico o láctico (SAJ003) estéril para mejorar la selectividad. No recalentar.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT207

Cryptococcus neoformans, patógeno humano

Alternaria alternata, patógena de claveles, alergénica

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo fino, Beige                PREPARADO: Estéril, Ambar

CONTROL DE CRECIMIENTO 3-5 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

• Aspergillus niger MKTA 16404, Correcto, Colonias algodonosas, expandidas, negras y muy esporuladas en 3-5 días. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento medio 97 %.
• Candida albicans MKTA 10231, Correcto, colonias redondas, grandes. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento medio 50 %.
• Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento medio 54 %.
• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, totalmente inhibido.
• E.coli MKTA 25922, totalmente inhibido.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO

Medio para la obtención de rápidos cultivos masivos de hongos y para la revitalización de hongos dañados subletalmente en matrices inhibitorias como son los cosméticos.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Fundir al baño María los frascos y elaborar placas. Sembrar en superficie en estría para aislamiento tras enriquecer o bien para enumerar sin enriquecer, sembrar 0,33 ml de muestra por triplicado (hasta alcanzar 1 ml en tres placas) y sus diluciones e incubar 3-7 días a 21-25 ºC aproximadamente. Sumar el recuento de las tres placas.

Penicillium candidum (blanco) útil para pintado de embutidos y Rhodotorula glutinis (rosa), la levadura pastelera.

Crecimiento masivo de Saccharomyces cerevisiae, la levadura del pan y la cervez

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros POTATO DEXTROSE CAF AGAR (PDA-CAF) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

POTATO DEXTROSE AGAR (PDA) – Medio para el cultivo y esporulación de hongos y levaduras

El POTATO DEXTROSE AGAR (PDA), también conocido como Agar Patata Dextrosa, es uno de los medios más utilizados en investigación microbiológica para el aislamiento, crecimiento masivo y esporulación de hongos y levaduras.

Su composición rica en extracto de patata y dextrosa favorece una rápida revitalización de mohos y levaduras, promoviendo un crecimiento vigoroso y una alta producción de biomasa, tanto en cepas ambientales como clínicas.

Cumple los estándares de las principales farmacopeas y organismos de referencia: USP, APHA y la Norma ISO 18416, aplicable a la detección de Candida albicans en cosméticos.

⚗️ Composición (por litro)

• Extracto de patata: 4,0 g
• Dextrosa: 20,0 g
• Agar-agar: 15,0 g
• pH final: 5,5 ± 0,2

Preparación del Medio PDA

1. Disolver 39 g de medio en 1 litro de agua destilada.
2. Calentar agitando hasta ebullición para su completa disolución.
3. Autoclavar a 120 ºC durante 15 minutos.
4. Para mejorar la selectividad, ajustar el pH con Ácido Tartárico o Láctico estéril (Ref. SAJ003).
5. Según la ISO 18416, se pueden añadir 0,05 g/L de cloranfenicol (Ref. SMT990, SMS195) para inhibir bacterias contaminantes.
6. No recalentar el medio una vez preparado.

Recomendaciones:
Mantener el bote bien cerrado, en un lugar seco, fresco y oscuro.
Agitar antes de usar para garantizar la homogeneidad.

Uso exclusivo en laboratorio.
Código del producto: DMT096

Control de Calidad del Medio

El control de calidad se realiza en nuestro laboratorio bajo estrictas normas de validación.
Se recomienda repetirlo en su laboratorio si el producto ha estado más de 3 meses sin uso, o si ha sido expuesto a altas temperaturas, procesos de desinfección o presenta cambios visuales.

Características visuales:

• Deshidratado: Polvo fino, beige.
• Preparado: Medio estéril, color ámbar.

Control de crecimiento (3–5 días, 21–28 ºC):

Cumple con recuperación superior al 92–125 % respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

Aplicaciones Principales

• Cultivo y esporulación masiva de mohos, levaduras y hongos filamentosos.
• Revitalización de cepas fúngicas dañadas o deshidratadas.
• Ensayos de control microbiológico en cosméticos (Candida albicans según ISO 18416).
• Estudios de morfología y pigmentación fúngica (Aspergillus fumigatus, Alternaria alternata, Cryptococcus neoformans).
• Ideal para laboratorios de investigación, farmacéuticos y cosméticos.

Presentaciones Disponibles

• Frascos preparados (PDA listo para usar).
• Medio deshidratado (Ref. DMT096).

Modo de Empleo e Interpretación de Resultados

1. Fundir los frascos al baño María, sin sobrecalentar.
2. Verter el medio fundido en placas de Petri estériles.
3. Sembrar en superficie 0,1 ml de muestra o dilución.
4. Incubar entre 3 y 7 días a 21–25 ºC.

Interpretación de resultados:

• Crecimiento rápido, algodonoso y bien pigmentado → Desarrollo fúngico positivo.
• Ausencia de crecimiento → Muestra negativa o medio contaminado.

⚠️ Precauciones y Conservación

• Producto para uso exclusivo en laboratorio.
• No ingerir ni inhalar.
• Almacenar en lugar seco, fresco y protegido de la luz directa.
• Desechar el material contaminado conforme a la normativa medioambiental vigente.

Aspergillus fumigatus, patógeno oportunista, en PDA

Cryptococcus neoformans, patógeno humano

Alternaria alternata, patógena de claveles, alergénica

Penicillium candidum (blanco) útil para pintado de embutidos y Rhodotorula glutinis (rosa), la levadura pastelera.
Abajo: Crecimiento masivo de Saccharomyces cerevisiae, la levadura del pan y la cerveza

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/POTATO-DEXTROSE-AGAR.pdf

Ver tambien el mismo medio en su versión más selectiva contra bacterias (con cloranfenicol):

https://www.medioscultivo.com/potato-dextrose-caf-agar-pda-caf/

Si desea más información y precios actualizados sobre nuestro POTATO DEXTROSE AGAR (PDA)  póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16