DryPlates®-Microbiología clínica

placas preparadas zonas tropicales: DryPlates para climas calientes que destrozan las placas preparadas convencionales

¡Placas preparadas de medio deshidratado estéril!

Las DryPlates® son placas preparadas, estériles y listas para su uso inmediato,

que ofrecen la ventaja de tener 1-2 años de caducidad, al estar elaboradas con medio deshidratado, que se hidrata con 1 ml de agua estéril en el momento de inocularlas (Activación).

Han sido diseñadas para que puedan soportar temperaturas extremas durante su transporte y almacenamiento.

El reparto inmediato y homogéneo del agua que las activa, se consigue gracias al Disco Nutriente, un disco fibroso de malla muy fina que contiene el medio de cultivo en polvo estéril junto con un desarrollo de MICROKIT, el hidragar, que permite la rehidratación en frío.

Enhorabuena por haber adquirido el sustituto del Siglo XXI de los medios deshidratados y de los medios preparados hidratados en placa o en frasco!

Nuevas DryPlates para microbiología clínica

MODO DE EMPLEO

Con unas pinzas, sacar un disco nutriente de su bolsa y colocar en la tapa de una placa DryPlates® recién abierta.
Añadir a la base de la placa 1 ml de agua estéril (puede adquirirnos viales de 1 ml, frascos pinchables de 100 ml…) que quede bien centrada, ya que es mejor que el agua no toque las paredes internas de la placa, para que la hidratación sea mucho más rápida y homogénea, sin islas secas marginales en forma de media luna.
Voltear la tapa con disco nutriente para volver a cerrar la placa, con cuidado para que el disco nutriente caiga centrado sobre la muestra; de este modo se repartirá homogéneamente en un instante. Si de todas formas, queda una media luna o una isla seca sin hidratar, inclinar la placa unos segundos, rotándola hasta que el agua embeba todo el disco nutriente.

Si se prefiere, puede tomar el disco nutriente con unas pinzas y colocarlo directamente sobre el ml de agua, previamente dispensado en el centro de la placa):

No añada el agua sobre el disco nutriente, ya que no difundirá homogéneamente. La formación de “islas secas” sin muestra, sólo debe preocupar si éstas son muy grandes, ya que al incubar desaparecerán.

INCUBACIÓN

Sembrar la muestra en estría. IMPORTANTE: incubar en estufa con atmósfera húmeda (dejar 4 vasos llenos de agua en la estufa, uno en cada esquina), sin voltear las placas (el disco abajo) para que no se fugue parte de muestra durante la incubación. Nunca incube las DryPlates® directamente sobre la bandeja de la estufa, intercale dos placas vacías (como “podio base porta-placas” para poner entre la torre de placas y la base metálica de la estufa) para que la DryPlate® no se seque durante la incubación por el exceso de calor del metal: tenga en cuenta que hay menos de 1 mm de espesor de medio. Igualmente no deje que la torre de placas toque la paredes de la estufa. Las condiciones de incubación (tiempo y temperatura) son las estándar de cada medio: bacterias 35-37ºC, 1-3 días, hongos 21-25ºC, 3-5 días.
Antes de leer, es muy importante verificar que la superficie de la placa sigue húmeda. Leer los resultados buscando sólo las estrías o colonias diana, que crecen del color indicado para cada medio en la etiqueta de su caja.
Para uso en muestras de 1 mL de agua, añadir 1 ml de la muestra de agua en la DryPlates® deseada. En los demás parámetros del agua, y/o para mayores volúmenes, prehidratarlas poniendo 1 ml de agua estéril en la placa, añadir el disco nutriente y, una vez empapado, poner encima de éste la membrana filtrada por los 100-1000 ml de muestra.
Para superficies, estriar un hisopo con el que haya barrido una muestra de superficies, sobre la DryPlates®, previamente hidratada con 1 ml de agua estéril. Para aires dejar la DryPlates® de cualquier medio, previamente hidratada con 1 ml de agua estéril, abierta durante 10-15 minutos en los puntos críticos de la sala, para realizar una estimación “de campo” de la flora ambiental (aunque es mejor usar un muestreador de impacto -consultar MBS- para obtener recuentos por m³ de aire)

CONSERVACIÓN Y PRECAUCIONES DE USO

Almacenar a temperatura ambiente (ideal 15-25ºC) ¡no en nevera!, ya que en ésta la humedad es más fácil que prehidrate y estropee los discos nutrientes. Eso sí, es imprescindible almacenar en lugar muy seco y oscuro, ya que la humedad y la luz dañan irreversiblemente los medios de cultivo deshidratados. Si trabaja en zonas de alta humedad atmosférica, almacene las DryPlates®, bien cerradas en su bolsa, dentro de una caja hermética “tupper” con silicagel o sacos antihumedad (ej: MICROKIT VRB747).

GAMA

-DryPlates®-MHS (Mueller Hinton cromogénico): DPP026- (caja 180u), colonias rojas para mejor visión de los halos de inhibición sobre el medio, color blanco. Mucho más rápidas que el Mueller Hinton clásico, lo cual puede salvar muchas vidas gracias al diagnóstico precoz de los antibióticos adecuados contra la cepa problema. Cajas de 180 u.

-DryPlates®-UTI: DPP027- (caja 180u), E.coli rosa-ocre, Proteus, Klebsiella y Enterococos verde-azulado, St.aureus crema-doradas

-DryPlates®-MacConkey: DPP022- (caja 180u), colonias rojas sobre medio púrpura

-DryPlates®-EC: DPP006- (caja 60u), bacterias coliformes rojas y E.coli azules sobre medio blanco

-DryPlates®-Pseudomonas aeruginosa: DPP014- (caja 60u), colonias rojas y fluorescentes sobre medio blanco. La más vendida en hospitales de Iberoamérica

-DryPlates®-X-Staphylococcus aureus: DPP009- (caja 60u), bacterias diana azul oscuro o púrpura, otros Staph. Turquesa, sobre medio blanco

-DryPlates®-Salmonella: DPP012- (caja 60u), -DryPlates®-XLD: DPP030- (caja 60u)

-DryPlates®-TSA cromogénico: DPP020- (caja 60 u) y DPP020+ (caja 1200 u): Bacterias generales. Colonias rojas que contrastan con el medio (color crema: TSA Pharmacopea, ISO 21149) cromogénico para mejor visión.

-DryPlates® -Sabouraud: DPP021- (caja 60 u) y DPP021+ (caja 1200 u): Recuento de hongos (mohos: colonias algodonosas; levaduras: colonias no algodonosas) en cosméticos y medicamentos, medio color crema Sabouraud Dextrosa Caf. Agar (Pharmacopea, ISO 16212), colonias de sus colores naturales (Arriba: Levadura Candida albicans; Abajo: Moho Aspergillus niger).

-DryPlates®-Vibrio: DPP010- (caja 60u), bacterias diana verde-azuladas

(V. parahaemolyticus) o rojas (V.cholerae) sobre medio blanco. La más vendida en Africa.

-DryPlates®-Candida: DPP016- (caja 60u), bacterias diana pardas sobre medio blanco

-DryPlates®-Listeria: DPP013- (caja 60u), bacterias diana verde-azuladas sobre medio blanco

-DryPlates®-Enterococos fecales: DPP017- (caja 60u), bacterias diana marrones sobre medio blanco

Otros muchos medios en DryPlates® para microbiología de alimentos, aguas, medicamentos, cosméticos…

DPP-Pseudomonas aeruginosa,

DPP-XStaphylococcus aureus

DPP-Candida albicans

placas preparadas zonas tropicales

NOTAS

El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura. Diseño y fabricación 100% españoles. Derechos de explotación de la PATENTE concedidos en exclusiva a Laboratorios MICROKIT, S.L. tras 23 años de ensayos y mejoras para poder ofrecerle el mejor y más versátil producto de estas características. Validado en base a la Norma UNE-EN-ISO 16140, con recuperaciones equivalentes (>90%) a los mismos medios clásicos agarizados.

Si desea más información sobre nuestros DryPlates®-Microbiología clínica rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/19-Monograf–a-Recuento-en-masa-sin-tener-que-perder-el-tiempo-fundiendo-agares.pdf

Haga sus consultas de este medio en: microkit@microkit.es

Haga sus pedidos de este medio en: pedidos@microkit.es

En este vídeo puedes entender mejor la hazaña de las DryPlates® y cómo usarlas:

https://www.youtube.com/watch?v=vkdRD5ulpSY&t=29s

BACILLUS SPOROTHERMODURANS CROMOKIT AGAR (HRS CROMOGENIC AGAR)

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BACILLUS SPOROTHERMODURANS CROMOKIT AGAR (HRS CROMOGENIC AGAR)

BACILLUS SPOROTHERMODURANS CROMOKIT AGAR (HRS CROMOGENIC AGAR) es el agar que permite detectar y contar las esporas resistentes a la UHT

INTRODUCCIÓN

La presencia de esporas altamente resistentes al calor de Bacillus sporothermodurans en leche pasterizada por el método Ultra Hight Temperature (UHT) se ha convertido en un problema importante en la industria láctea.

Su presencia se considera indeseable, ya que obstaculizan los requisitos de esterilidad comercial.

En un estudio (APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY, Mar. 2005, p. 1480–1494), se han evaluado, mediante el uso de un selectivo tratamiento térmico de 30 minutos a 100°C, la presencia, fuentes, y naturaleza de las esporas potencialmente muy resistentes al calor en la leche cruda.

Se detectaron altos números de estas esporas en la tela del filtro del equipo de ordeño y en muestras de cultivos y forrajes verdes.

Se aislaron aproximadamente 700 cepas después del calentamiento selectivo. La colección de cepas mostró una notable diversidad, con representantes de siete géneros que forman esporas aerobias.

Las más frecuentes esporas aisladas de leche UHT han sido Bacillus sporothermodurans, Paenibacillus lactis, Brevibacillus borstelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus licheniformis, y Brevibacillus brevis.

El 23% de las 603 cepas formadoras de esporas pertenecen a 18 nuevas especies.

La reducción de esta carga de esporas por buenas medidas higiénicas durante el ordeño probablemente podría reducir aún más el nivel de contaminación de la leche cruda, y de esta manera reducir al mínimo el recuento aeróbico de formadores de esporas de bacterias que podrían conducir al deterioro de la leche y los productos lácteos.

Las HRS (Heat Resistant Spores)

o más coloquialmente “termorresistentes”, aparecen en muestras de leche UHT, sobre todo si el método de tratamiento térmico es “indirecto” (intercambiador de calor).

Los métodos “directos” con inyección de vapor sobrecalentado son más eficaces, pero estas esporas también aparecen de vez en cuando.

No son un problema para la salud y aparentemente no alteran la leche, de modo que nos hemos acostumbrado a beber leche contaminada por estos microorganismos.

El problema no es para el consumidor sino para la imagen de la industria.

MICROKIT ha desarrollado un medio de cultivo cromogénico, derivado del Plate Count Agar ISO 4833, con factores “doping” que permiten la visión de estas esporas germinadas en forma de colonias, que suelen ser diminutas y rojas, gracias a un cromógeno termoestable.

El medio no es selectivo para B. sporothermodurans, de modo que también crecen en el mismo Bacillus licheniformis, Bacillus sphaericus y los demás esporulados alterativos de la leche UHT:

las esporas termorresistentes (HRS). Pero se denomina así por el mayor conocimiento que tiene la industria láctea de la denominación “B. sporothermodurans” que de las siglas HRS.

COMPOSICIÓN

Triptona 5,0 g
Extracto de Levadura 2,5 g
Glucosa 1,0 g
Factores doping MICROKIT 8,0 g
Agar‑agar 10,5 g
Cromógeno termoestable c.s.
(Fórmula por litro)
pH final: 6,8 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 27 g de medio en 1 litro de agua destilada.

Calentar hasta ebullición, agitando para su completa disolución.

Repartir en tubos o frascos. Autoclavar a 121 ºC durante 15 min o preferiblemente a 116°C durante 15 minutos. No sobrecalentar ni mantener fundido mucho tiempo. Refundir sólo una vez. El color final del medio es blanco-crema. A veces, por sobrecalentamiento, adquiere un tono rosado que retorna al crema cuando se vuelve a enfriar el medio, lo cual no afecta los resultados.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT532

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…). DESHIDRATADO: Polvo grueso, Crema PREPARADO: Estéril, Crema

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2 24-48 h a 37 ºC o mejor 72 h a 30 ºC, aplicando el método ISO 4833, ISO 2293, o el indicado en el Manual MICROKIT:

Bacillus subtilis WDCM 00003, Excelente, colonias rojas, PR >90% de colonias respecto al número de ufc certificadas e inoculadas en TSA.
Bacillus simplex ssp.roloensis CCCNT 0010, Excelente, colonias rojas, PR >90% de colonias respecto al número de ufc certificadas e inoculadas en TSA.
Bacillus pumilus‐cali CCCNT 0020, Excelente, colonias rojas, PR >90% de colonias respecto al número de ufc certificadas e inoculadas en TSA.
Bacillus cereus-aerius CCCNT 0001, Excelente, colonias rojas, PR >90% de colonias respecto al número de ufc certificadas e inoculadas en TSA.

Las colecciones TIPO prohíben el uso de su referencia, por lo que indicamos la Universal WDCM según ISO 11133-2:2014 y la Colección de Cepas Nativas Tropicales.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO (100 g, 500 g, 5 Kg).

Recuento total de bacterias esporuladas en leche UHT y otros alimentos (lácteos, gelatina, forraje…). Las colonias crecen en distintos tonos del rojo: rosa, naranja, púrpura…. sobre el tono crema del medio (excepto ciertos acidolácticos y ciertas levaduras, que crecen con colonias blancas, sin viraje, por lo que este medio los distingue de los aerobios). El color no afecta a las pruebas de identificación posteriores que quisiera realizar.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Inocular 1 ml de muestra de leche y su serie de diluciones decimales, en masa. Incubar una placa a 30 ºC aproximadamente durante 48 horas, e incubar otra placa a 55 ºC aproximadamente durante 48 horas. Contar todas las colonias. La recuperación supera el 20% por encima de la obtenida en PCA y el 16% por encima de la obtenida en TSA, gracias a ciertos factores doping de aerobios descubiertos y agregados por MICROKIT. Esta fórmula, con menos agar, aumenta la sensibilidad del medio frente a los aerobios más lábiles, al permitir una mejor oxigenación del fondo. Este medio está diseñado para siembra en masa. Si desea sembrar en superficie, utilice 32 g/l de este mismo medio, en lugar de 27 g/l. Para minimizar la desecación en muestreos de aire y superficies, o para siembra en Spiral, añadir 2 gotas de antiburbujas (SBL001) por cada litro de agua, antes de añadir el medio y antes de autoclavar.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros BACILLUS SPOROTHERMODURANS CROMOKIT AGAR (HRS CROMOGENIC AGAR) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/HRS-RAPID-Cromogenic-sporothermodurans-Agar.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/10-Bacillus-monograf–a.pdf

Prepárese para más de una sorpresa informativa cuando vea nuestro video sobre los medios Cromogénicos: https://www.youtube.com/watch?v=-JVPVWxY8ZE&t=271s

BACILLUS COAGULANS (Thermoacidurans) AGAR

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BACILLUS COAGULANS (Thermoacidurans) AGAR permite realizar el recuento de este microorganismo en alimentos y probióticos

Medio sólido diseñado para aislar y enumerar Bacillus coagulans (ahora llamado Bacillus thermoacidurans).

COMPOSICIÓN COAGULANS

Glucosa 5 g/L
Peptona proteosa de carne 5 g/L
Extracto de Levadura 5 g/L
K2HPO4 4 g/L
Agar-agar 20 g/L
pH final: 5 ± 0,2

Suplementos termolábiles:

MnSO4.4H2O 0,05 mg en 10 mL de agua, esterilizar por MF y añadir al medio tras autoclavarlo
CaCl2 0,045 mg en 10 mL de agua, esterilizar por MF y añadir al medio tras autoclavarlo

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

PREPARACIÓN

Disolver 39 g de medio en 990 ml de agua bidestilada. Calentar hasta ebullición, agitando, para su total homogeneización. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Enfriar a 48 ºC y añadir asépticamente 10 ml del suplemento SMT041. Mezclar y repartir en placas, sin recalentar.

PRESENTACIÓN

Medio deshidratado (100 g, 500 g, 5 Kg): DMT241

Suplemento en frasco pinchable 100 mL, esterilizado por filtración, para 10 L de medio, contiene 0,05 mg MnSO4.4H2O y 0,045 mg CaCl2 cada 10 mL de agua: SMT041

NOTA

Este microorganismo es uno de los mejores probióticos que existen, porque produce ácido láctico pero, a diferencia de los lactobacilos, forma esporas resistentes. Se toma contra los trastornos intestinales (diarreas, incluyendo las diarreas de tipo infeccioso como son la diarrea por rotavirus en los niños y la diarrea del viajero; también se usa para la diarrea producida por el uso de antibióticos. El Bacillus coagulans se utiliza también para problemas digestivos en general, para el síndrome del intestino irritable (SII), para las enfermedades inflamatorias intestinales (EII, la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa), para la colitis por Clostridium difficile, contra el crecimiento excesivo de bacterias «malas» en el síndrome de intestino corto y para una infección debida al Helicobacter pylori que es el que produce úlceras. Algunas personas utilizan el Bacillus coagulans para prevenir las infecciones respiratorias y para reforzar el sistema inmunológico.

Sin embargo, puede contaminar conservas alimenticias y darles un gusto ácido. Esto incluye la comida que es normalmente demasiado ácida para la mayor parte de bacterias; el B. coagulans (thermoacidurans) puede crecer en un pH tan bajo como 4,2. Este medio también sirve para detectar Clostridios acidófilos que estropean ciertos alimentos envasados.

CONTROL DE CALIDAD DEL AGAR BACILLUS COAGULANS

Es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Color crema. PREPARADO: Estéril, Color paja.

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2: 24-48 h a 30-37 ºC, aplicando el método ISO 7932, o el indicado en el Manual MICROKIT actualizado:

Bacillus coagulans (thermoacidurans) WDCM 00002, Excelente, PR > 90% de colonias respecto al número de ufc certificadas e inoculadas en TSA
Bacillus subtillis MKTA 6633, crecimiento excelente.

SIEMBRA

Sembrar 0,1 ml de la muestra y su serie de diluciones decimales, en superficie, repartiendo con el asa de Digralsky (VRR154, desechables VCL155). Incubar a 37 ºC aproximadamente, durante 24-72 horas. Al no ser un medio selectivo, deben identificarse las colonias que, si proceden de conservas ácidas, es muy probable que se trate de esta especie y si proceden de inóculos puros, el medio sirve para enumerar y conocer la concentración del preparado probiótico.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/BACILLUS-COAGULANS-THERMOACIDURANS-AGAR.pdf

Si desea más información sobre nuestros BACILLUS COAGULANS (Thermoacidurans) AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/10-Bacillus-monograf–a.pdf

AIRESANO – ¿POR QUÉ DEBO EMPLEARLO EN MI LABORATORIO?

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AIRESANO desinfección aire ¿DEBO EMPLEARLO EN MI LABORATORIO? SIN DUDA: ES LA UNICA FORMA DE DESINFECTAR SIN SOMBRAS, INCLUIDOS LOS ESCONDITES

AIRESANO desinfección del aire

¿Sabía Ud. que el foco nº1 emisor de biocontaminación es el laboratorio de microbiología, a causa de los aerosoles creados por los equipos de filtración, estufas de incubación, cabinas de flujo laminar…?

¿Y que el segundo foco biocontaminante más importante son los aparatos de aire acondicionado?

Lo que quizá no sabía es que NO EXISTE correlación entre la carga microbiana del aire y la de las superficies colindantes, es decir, suele haber superficies muy limpias y aire muy sucio, que no solo respiramos, sino que provoca contaminaciones cruzadas en el laboratorio y contamina las muestras. Esto se debe a dos premisas:

Nos han enseñado a que hay que desinfectar las superficies, pero nadie nos ha hablado del aire.
Los microorganismos en el aire están suspendidos (son plancton, no caen), por lo que perduran, de ahí que el método de recuento por sedimentación pasiva esté proscrito y hayan de emplearse muestreadores de impacto en el recuento oficial ISO 100.012 de los microorganismos del aire.
La luz ultravioleta sufre de sombras, donde se pueden acumular los microorganismos, y además no llega bajo los equipos ni detrás de ellos

AIRESANO es un spray que forma una niebla de partícula fina,

que al caer (en cuestión de 15 minutos) arrastra los microorganismos del aire a las superficies, y allá acaba de destruirlos gracias a la sinergia de sus componentes (alcohol con amonios cuaternarios). Además precisamente por esta composición, es agresivo contra bacterias, mohos y levaduras, pero no lo es para el hombre. De hecho, aunque recomendamos usarlo cada día (o al menos, cada viernes) al finalizar la jornada del laboratorio, puede volver a entrar y respirar perfectamente al cabo de 3 h. Además encontrará su laboratorio con un refrescante olor mentolado.

Deje de respirar aire “no potable”. No imagina los recuentos tan elevados que puede tener dentro un laboratorio que no desinfecta con AIRESANO. Y las rejillas de aire acondicionado que, en el mejor de los casos, alguien limpia de polvo y pelusa cada año con agua y jabón, mantienen el 90% de los microorganismos acumulados tras esta “limpieza”. Sin embargo, empleando AIRESANO enfocado a dichas rejillas, los recuentos bajan a menos del 10%, como exige la Norma ISO 100.012 de ambientes interiores. Puede llevarse un spray de AIRESANO a casa o al coche de vez en cuando y desinfectar allá los aires acondicionados, dado que AIRESANO es tan inocuo que está catalogado por las autoridades sanitarias como “para uso doméstico”.

Las otras vías de desinfección del aire que conocemos son inefectivas por sombras (luz UV que no actúa tras/bajo el mobiliario y equipos) o porque son tan fuertes (formol, glutaraldehido, inciensos desinfectantes…) que si desinfectamos el viernes por la tarde, cuando volvemos tras el fin de semana, no se puede entrar al laboratorio, el aire es irrespirable, y hay que abrir las ventanas y volver a contaminarlo todo con aire externo.

COMO USARLO:

Cada bote-espray sirve para el volumen habitual de un laboratorio de microbiología (aprox 12 m²); si su laboratorio es mayor, emplee varios botes repartidos. Agite antes de usar. Cierre bien las estufas y su respirador. Puede dejar conectados los aires acondicionados y cabinas de flujo laminar para sanitizarlos también. Coloque el pulverizador en el suelo o sobre la poyata, pulse su válvula hasta el fondo para que se ancle y váyase, cerrando la puerta. Observe como la niebla que se forma en 1 minuto (hasta la descarga total del bote) envuelve todo el laboratorio y desaparece (se deposita sin dejar rastro) en 15 minutos.

Laboratorios MICROKIT tiene el honor de ser desde 2003 el distribuidor exclusivo para laboratorios, fábricas y hospitales, de AIRESANO, un “producto con estrella” para el laboratorio y los aires acondicionados, diseñado y fabricado en España por CARAMBA. Folleto actualizado el 27/09/2016.

Si no emplea ya AIRESANO, está poniendo en riesgo su salud y las de los suyos, así como sus muestras.

https://www.microkit.es/pdf/Airesano.pdf

En este video entenderá todo mejor:

https://www.youtube.com/watch?v=rruGElrCBqk&t=12s

y este es el simpático vídeo de nuestro proveedor exclusivo CARAMBA:

https://youtu.be/FFxYkSf60cI

Si desea más información sobre nuestros AIRESANO rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

CHALLENGE TEST

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CHALLENGE TEST KIT es el conjunto de cepas cuantitativas necesario para realizar el test de potencia conservante en cosméticos

Nuevo kit de cepas cuantitativas y estables, a concentración muy elevada, que estaba necesitando la industria cosmética para elaborar sus Challenge Test, sin necesidad de preparar cada uno las suyas. Al emplear estas cepas de referencia, ya cuantificadas, se ahorra los primeros días del Challenge Test tradicional:

KIT DE CEPAS CUANTITATIVAS MICROKIT PARA CHALLENGE TEST SEGÚN ISO 11930 y FDA (Ref: WDCM-CH, para 10 test, caducidad CERCANA A 1 año):

Cepas de colección universal WDCM, cuyo máximo pase certificado es el tercero desde la colección tipo empleada:

* Aspergillus niger-brasiliensis 10⁵ – 10⁶ ufc/lentícula, 10 unidades por caja, como hongo alterativo del grupo de los mohos. Los Challenge Test para hongos, dado su gran tamaño celular, pueden realizarse a partir de cepas 10E5 en vez de hacerse con cepas a partir de 10E7

Candida albicans 10⁵ – 10⁶ ufc/lentícula, 10 unidades por caja, como hongo patógeno del grupo de las levaduras. Los Challenge Test para hongos, dado su gran tamaño celular, pueden realizarse a partir de cepas 10E5 en vez de hacerse con cepas a partir de 10E7

* Pseudomonas aeruginosa 10⁷ – 10⁹ ufc/lentícula, 10 unidades por caja, como bacteria patógena Gram negativa y oxidasa positiva

Burkholderia cepacia 10⁷ – 10⁹ ufc/lentícula, 10 unidades por caja, como bacteria patógena emergente Gram negativa y oxidasa positiva (por ser patógeno emergente típico del biofilm de aguas de uso cosmético)

* Citrobacter freundii 10⁷ – 10⁹ ufc/lentícula, 10 unidades por caja, como bacteria alterativa e indicadora, Gram negativa y oxidasa negativa, del grupo de los coliformes (no recomendamos el uso de E.coli en este test, ya que su supervivencia en cualquier cosmético es muy fugaz, en cambio la indicada es frecuente alterativo en productos cosméticos, ideal para este ensayo), pero si lo desea, lo incluimos en vez de Citrobater

Staphylococcus aureus 10⁷ – 10⁹ ufc/lentícula, 10 unidades por caja, como bacteria patógena Gram positiva

ADEMÁS

Además, si lo desea, podemos añadir a esta lista, los microorganismos salvajes, nativos, autóctonos, endémicos o in house que hayan encontrado con cierta frecuencia en sus muestras y/o instalaciones (aguas, superficies, aire, materias primas…), a nivel 10⁷ – 10⁹ para bacterias de tamaño celular normal (10⁶ si son células muy grandes) y a nivel 10⁵ para hongos.

Para ello puede enviarnos una placa con cultivo puro de cada una las que desee utilizar para que se las caractericemos genéticamente (Seilasesoría-Identificación molecular SFI004+) y le elaboremos las lentículas cuantitativas al nivel indicado.

Este servicio suele demorarse de 4 a 8 semanas.

Para dichas cepas salvajes, el pedido mínimo es de 100 unidades (10 cajas de 10 unidades, 2 años de caducidad estándar) si las libera para nuestro uso comercial (con confidencialidad sobre su origen) y de 250 unidades (25 cajas de 10 unidades) si son de uso exclusivo y confidencial para Ud. Precio muy reducido en cualquiera de los dos supuestos, incluida la identificación molecular.

REGALO

Por pedir este kit de cepas para Challenge Test, junto con los medios MICROKIT necesarios (sean deshidratados, sean preparados):

Ringer, TSB, LPT Neutralizing Broth, TSA y SDA (ó SDA+Caf),

solicite en su pedido que le regalemos nuestro protocolo MICROKIT para elaboración del Challenge Test (29 páginas, sólo disponible en español), que mejora el protocolo de la ISO 11930 (Microbiología cosmética: Ensayo de la protección antimicrobiana de un producto cosmético), de Diciembre 2012, mediante diversas justificaciones de la afamada FDA (Microbiological Challenge Testing),

lo cual permite así realizar estos ensayos en mucho menos tiempo, al ahorrarle el paso previo de elaborar Ud. mismo las cepas a estas elevadas concentraciones; con mayor precisión, al tener la concentración exacta certificada en origen; y con directrices más acordes a un producto tan netamente inhibitorio como es un cosmético.

Si desea pedir este protocolo (en vez de conseguirlo gratis por comprarnos los medios de cultivo necesarios junto al kit de cepas), pídanoslo con la referencia: PRT-COSM-010.

Con esta nueva iniciativa, confiamos convertirnos en (o seguir siendo) su proveedor favorito en microbiología industrial y ambiental.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

https://www.microkit.es/fichas/Challenge-Test-Kit-UE-2-2019.pdf

Si desea más información sobre nuestros CHALLENGE TEST rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

Uso de kits P/A para NMP

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microbiologia aguas recuento NMP: gracias a las cubetas NMP-Racks, convierta los kits P/A de MICROKIT en kits de recuento NMP

microbiologia aguas recuento NMP

Todos los kits P/A de MICROKIT se pueden emplear también con la técnica miniaturizada NMP. Hay ciertas gradillas MPN donde los medios para fermentadores (Coliformes, Clostridium) no se pueden emplear porque el gas generado las hace explotar. Los ejemplos más típicos de uso son:

ENTEROCULT

(viales polvo 1g FPA901, frascos tomamuestras RPL301, botes 100 g con cucharilla dosificadora DMTI901-). Emplear como en el método P/A (tratar antes con Tiosulfato Na el agua clorada; en RPL301 no es necesario porque ya va incluido en el medio líquido): Mezclar los 100 mL de agua de muestra con el medio. Agitar para homogeneizar. El agua quedará traslúcida, ambarina, transparente, con menisco iridiscente y fluorescencia azul bajo luz UVA de 366 nm (Ej: linterna MICROKIT VMT050). Añadir el conjunto a la cubeta. Incubar a 35-37°C (41°C) durante 16-24 horas. El ennegrecimiento y opacidad del agua es prueba presuntiva de presencia de estreptococos fecales, mientras que la falta de ennegrecimiento y opacidad en 24 horas demuestra su ausencia. Además los pocillos positivos pierden su iridiscencia y florescencia naturales.

PSEUDOCULT

(viales polvo 2g FPA908, frascos tomamuestras RPL302, botes 100 g con cucharilla dosificadora DMTI908-):

Emplear como en el método P/A (tratar antes con Tiosulfato Na el agua clorada; en RPL302 no es necesario porque ya va incluido en el medio líquido): Mezclar los 100 mL de agua de muestra con el medio. Agitar para homogeneizar. El agua quedará traslúcida, pajiza y, en los FPA908 y DMTI908-, con un gran precipitado que no es necesario que caiga a la cubeta. Añadir el conjunto recién agitado a la cubeta. Incubar a 30-37°C durante (24)-48-72-(120) horas. El viraje a rosa demuestra nítidamente la presencia presuntiva de Pseudomonas aeruginosa. Sin viraje se descarta su presencia. Confirmar observando en la oscuridad bajo luz UVA de 366 nm (Ej: Linterna MICROKIT VMT050). Los pocillos rosas con fluorescencia azul son confirmativos. Puede confirmar a nivel ISO 12780 o ISO 16266 con kit KMT014 (Oxidasa, Acetamida-Nessler, King B).

Izqda: Fluorescente
Dcha: No fluorescente

Para cuantificar Clostridium perfringens y/o sus esporas

sin necesidad de filtración, NMP ni atmósfera anaerobiosis, véase Quanti-P/A Clostricult: https://www.microkit.es/pdf/Quanti-PA-Clostricult.pdf

microbiologia aguas recuento NMP

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan desarrollado, según la legislación medioambiental vigente.

Si desea más información sobre nuestros kits P/A para NMP rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/21-Monograf–a-M–todos-alternativos-en-Control-microbiol–gico-de-aguas.pdf

No se pierda nuestro vídeo de los viales P/A:

https://youtu.be/6OfsD7zU_8U

KITS P/A DE AGUAS USO EN ALIMENTOS

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KITS P/A DE AGUAS: USO EN ALIMENTOS. Los kits Presencia/Ausencia pueden emplearse no solo para control de patógenos en aguas

El método P/A (Presencia/Ausencia) fué inventado durante la segunda guerra mundial para evitar que los soldados murieran por beber aguas contaminadas. Desde la década de los 1990, MICROKIT ha ido desarrollando numerosos Kits P/A cromogénicos para control de patógenos en aguas. Estos kits no sólo triunfan en todo el mundo gracias a las ONG que trabajan en la mejora del agua de bebida de los países tropicales, sino que además están reconocidos como el método más fiable, de acuerdo con sus numerosas validaciones.

En el caso de las aguas y muestras líquidas incoloras, simplemente se agrega a los 100 ml de muestra el contenido de 1 vial de medio en polvo estéril adecuado para el microorgansimo que se busca; se incuba; y al dia siguiente, si no ha cambiado de color, se demuestra la ausencia del patógeno (sin falsos negativos) y si ha cambiado al color indicado, se demuestra su presencia. Así de sencillo. Y más efectivo que ningún otro método.

Extendemos desde 2016 su uso para alimentos, líquidos opacos no coloreados y otras muestras donde se desee comprobar la ausencia de patógenos en 1 gramo, de la forma más fácil, cómoda y fiable:

1-Tratar la muestra en solución madre como de costumbre. Por ejemplo, si es un alimento con conservantes, diluir 1 g en 90-100 ml de Buffered Peptone Neutralizing Water (MICROKIT RPL112), si es un cosmético diluir 1 g en 90-100 ml de LPT Neutralizing Broth (MICROKIT RPL054), etc. Dejar actuar 25 minutos para neutralizar la acción de los conservantes que no dejarían detectar el microorganismo diana. Puede emplearse el medio deshidratado (MICROKIT DMT011, DMT217) y un frasco esterilizado, un bote estéril (MICROKIT VML155) o una bolsa StandUp (B2787B).

2-Añadir el contenido del vial P/A elegido para el microorganismo buscado. O bien las cucharadas necesarias de la nueva presentación económica de medios P/A en polvo estéril en botes de 100 g.

3-Agitar, incubar y ver al día siguiente si hay cambio de color (positivo presunto) o no (negativo confirmado). En caso positivo hacer pruebas de confirmación adecuadas. En caso negativo declarar la muestra como ausente del patógeno en 1 g de producto.

GAMA (3 años de caducidad desde fabricación):

Podemos diseñar kits P/A para otros parámetros, sólo solicítenoslo!

Laboratorios MICROKIT tiene el honor de ser desde 1994 el diseñador y fabricante exclusivo de esta gama de kits P/A, un “producto con estrella” para el laboratorio y el trabajo de campo. Numerosos países lo aplican ya no sólo en aguas sino además en alimentos y otros productos.

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan desarrollado, según la legislación medioambiental vigente.

Si desea más información sobre nuestros KITS P/A DE AGUAS USO EN ALIMENTOS rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

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KIT P/A ENTEROCULT BOTE 100 g ESTÉRIL

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ENTEROCULT P/A BOTE 100 g ESTÉRIL

detección económica enterococos aguas: Con los botes de 100 g de Enterocult podrá buscar enterococos en aguas por sólo 1 €

El método P/A

(Presencia/Ausencia) fue inventado durante la segunda guerra mundial para evitar que los soldados murieran por beber aguas contaminadas. Desde la década de los 1990, MICROKIT ha ido desarrollando numerosos Kits P/A cromogénicos para control de patógenos en aguas. Estos kits no sólo triunfan en todo el mundo gracias a las ONG que trabajan en la mejora del agua de bebida de los países tropicales, sino que además están reconocidos como el método más fiable, de acuerdo con sus numerosas validaciones y participaciones en servicios intercomparativos. Se pueden emplear en trabajo de campo y en el laboratorio y ahorran tanto el trabajo de filtración de membrana (MF) o de NMP, como su coste. Con ellos se puede decir

¡de la muestra a la estufa en 10 segundos!

En el caso de las aguas y muestras líquidas incoloras, simplemente se agrega a los 100 (ó 250 ml) de muestra de agua el medio estéril adecuado para el microorganismo que se busca; se incuba; y al día siguiente, si no ha cambiado de color, se demuestra la ausencia del patógeno (sin falsos negativos) y si ha cambiado al color indicado, se demuestra su presencia. Así de sencillo. Y más efectivo que ningún otro método. Porque el método P/A no estresa los microorganismos como sucede con la MF, que obtiene recuperaciones muy deficientes.

La legislación europea exige el recuento de E.coli (y demás coliformes), Enterococos fecales y Clostridium perfringens y sus esporas en aguas de consumo humano para demostrar que no hay ni una sola célula en 100 mL; y en aguas envasadas, el recuento de E.coli (y demás coliformes), Enterococos fecales, Clostridium sulfito reductores y Pseudomonas aeruginosa para demostrar que no hay ni una sola célula en 250 mL. Dado que más del 99,99% de las muestras que Ud. analiza, están exentas de estos microorganismos,

está gastando enormes cantidades de tiempo y de dinero en “contar ceros”.

Cambie al método P/A y todas las ausencias las debe informar como “cero”, ya que no existen células decimales, por lo que en microbiología, ausencia es exactamente lo mismo que cero. Y cuando tenga alguna presencia, repita el análisis por MF e informe del recuento que obtenga. De este modo tan sencillo de “screening negativo”, va a ahorrar ingentes cantidades de tiempo y de dinero, pero además, va a aumentar la fiabilidad de sus análisis, ya que

el método P/A detecta numerosas presencias que el método MF encuentra como “cero”,

que son los peligrosos falsos negativos. ¡Se acepta en la bibliografía internacional que cerca del 6 % de las aguas que contienen Enterococos fecales, no son detectadas como positivas mediante el método MF!

Hasta ahora la presentación del método P/A MICROKIT era en frascos estériles con medio líquido para agregar dentro 100 ml de muestra de agua (referencias RPL3..). O bien la versión económica en viales de medio en polvo estéril para añadir un vial a 100 ml de muestra de agua (no incluido el bote estéril, referencias FPA9..). Por petición de nuestros mayores usuarios, extendemos desde finales de 2016 su uso en una

nueva presentación extraordinariamente económica: Botes de 100 g de polvo estéril con cucharilla esterilizable

(referencias DMTI9..-).

En esta nueva presentación, que le llega estéril, debe abrir el bote cada vez que lo use, en cabina o junto a un Bunsen, extraer con la cucharilla esterilizada (o sumergida en alcohol y tras dejar que se seque) el volumen indicado de medio, y cerrar el bote inmediatamente para evitar que se contamine. A pesar de que es difícil que esto suceda, ya que ninguno de los microorganismos implicados habitan en el aire. Use guantes estériles al manipularlo, para no contaminar el resto del polvo interior de eventuales células de Enterococos fecales que pudiera portar en sus manos.

MODO DE EMPLEO

1-Añada una cucharadita (1 gramo) de P/A ENTEROCULT para buscar Enterococos fecales en 100 ml de agua (dos cucharaditas para buscarlos en 250 ml de agua). No hace falta enrasar ni ser muy estricto en el volumen de medio añadido, ya que el medio funciona perfectamente incluso a la mitad y al doble de la concentración indicada. Si el agua es clorada, añadir el tiosulfato sódico correspondiente para neutralizarlo.

2-Agitar, incubar a 37ºC

LECTURA DE RESULTADOS

3-Ver al día siguiente si hay cambio de color ámbar a negro-opaco (presunto positivo de Enterococo fecal) o no (negativo confirmado de Enterococo fecal).

4-En caso positivo hacer pruebas de confirmación adecuadas (cocos en cadenas, catalasa negativos). En caso negativo declarar la muestra como ausente de estos patógenos/indicadores en 100 (ó 250 mL) de muestra de agua.

PRESENTACIÓN

Bote de polvo estéril 100g y cucharilla para Enterococos fecales, Ref: DMTI901- para 50-100 muestras, con ¡3 años de caducidad!

detección económica enterococos aguas: Con los botes de 100 g de Enterocult podrá buscar enterococos en aguas por sólo 1 €

https://www.microkit.es/fichas/P-A-ENTEROCULT-BOTE-100g-esteril.pdf

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan desarrollado, según la legislación medioambiental vigente.

Si desea más información sobre nuestros KIT P/A ENTEROCULT BOTE 100 g ESTÉRIL rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/21-Monograf–a-M–todos-alternativos-en-Control-microbiol–gico-de-aguas.pdf

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KIT P/A PSEUDOCULT BOTE 100 g ESTÉRIL

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PSEUDOCULT P/A BOTE 100 g ESTÉRIL

detección económica Pseudomonas aguas:

Con los botes de 100 g de Pseudocult podrá buscar Ps.aeruginosa en aguas por sólo 1 €

El método P/A

¡de la muestra a la estufa en 10 segundos!

La legislación europea 2015 exige el recuento de E.coli (y demás coliformes), Enterococos fecales, Clostridium perfringens y sus esporas y Pseudomonas aeruginosa en aguas de consumo humano para demostrar que no hay ni una sola célula en 100 mL; y en aguas envasadas, el recuento de E.coli (y demás coliformes), Enterococos fecales, Clostridium sulfito reductores y Pseudomonas aeruginosa para demostrar que no hay ni una sola célula en 250 mL. Dado que más del 99,99% de las muestras que Ud. analiza, están exentas de estos microorganismos,

está gastando enormes cantidades de tiempo y de dinero en “contar ceros”.

el método P/A detecta numerosas presencias que el método MF encuentra como “cero”,

que son los peligrosos falsos negativos. ¡Se acepta en la bibliografía internacional que cerca del 33 % de las aguas que contienen Pseudomonas aeruginosa, no son detectadas como positivas mediante el método MF!

nueva presentación extraordinariamente económica: Botes de 100 g de polvo estéril con cucharilla esterilizable

(referencias DMTI9..-).

En esta nueva presentación, que le llega estéril, debe abrir el bote cada vez que lo use, en cabina o junto a un Bunsen, extraer con la cucharilla esterilizada (o sumergida en alcohol y tras dejar que se seque) el volumen indicado de medio, y cerrar el bote inmediatamente para evitar que se contamine. A pesar de que es difícil que esto suceda, ya que ninguno de los microorganismos implicados habitan en el aire. Use guantes estériles al manipularlo, para no contaminar el resto del polvo interior de eventuales células todavía viables de Pseudomonas aeruginosa que pudiera portar en sus manos.

MODO DE EMPLEO

1-Añada dos cucharaditas (2 gramos) de P/A PSEUDOCULT para buscar Pseudomonas aeruginosa en 100 ml de agua (cuatro cucharaditas para buscarla en 250 ml de agua). No hace falta enrasar ni ser muy estricto en el volumen de medio añadido, ya que el medio funciona perfectamente incluso a la mitad y al doble de esta concentración. Si el agua es clorada, añadir el Tiosulfato sódico correspondiente para neutralizarlo.

2-Agitar, incubar a 37ºC

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

3-Ver al día siguiente si hay viraje del agua de color paja a rosa y si da fluorescencia verde-amarillenta en la oscuridad bajo luz UVA de 366 nm (linterna MICROKIT VMT050). Si no hay cambios, dejar incubando otro día y volver a verificar si hay viraje a rosa del agua. Por si las Ps.aeruginosa estuviesen muy estresadas, es prudente dejar los negativos incubando hasta 3 días y verificar después si sigue sin haber viraje a rosa y fluorescencia.

4-En caso positivo hacer pruebas de confirmación adecuadas (resiembra en Cetrimide Agar y uso de M-Ident-PS). En caso negativo declarar la muestra como ausente de este patógeno en 100 (ó 250 mL) de muestra de agua.

PRESENTACIÓN

Bote de polvo estéril 100g y cucharilla para Pseudomonas aeruginosa, Ref: DMTI908- para 25-50 muestras, con ¡3 años de caducidad!

detección económica Pseudomonas aguas: Con los botes de 100 g de Pseudocult podrá buscar Ps.aeruginosa en aguas por sólo 1 €

https://www.microkit.es/fichas/P-A-PSEUDOCULT-BOTE-100g-esteril.pdf

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan desarrollado, según la legislación medioambiental vigente.

Si desea más información sobre nuestros KIT P/A PSEUDOCULT BOTE 100 g ESTÉRIL rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/13-Pseudomonas-aeruginosa-monograf–a.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/21-Monograf–a-M–todos-alternativos-en-Control-microbiol–gico-de-aguas.pdf

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https://youtu.be/6OfsD7zU_8U

KIT P/A COLICULT MCC BOTE 100 g ESTÉRIL

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COLICULT P/A EN FORMATO ECONÓMICO

detección económica E.coli/Coliformes aguas: Con los botes de 100 g de Colicult podrá buscar E.coli/Coliformes en aguas por sólo 1 €

El método P/A

¡de la muestra a la estufa en 10 segundos!

está gastando enormes cantidades de tiempo y de dinero en “contar ceros”.

el método P/A detecta numerosas presencias que el método MF encuentra como “cero”,

que son los peligrosos falsos negativos. ¡Se acepta en la bibliografía internacional que cerca del 21% de las aguas que contienen coliformes-E.coli, no son detectadas como positivas mediante el método MF!

nueva presentación extraordinariamente económica: Botes de 100 g de polvo estéril con cucharilla esterilizable

(referencias DMTI9..-).

En esta nueva presentación, que le llega estéril, debe abrir el bote cada vez que lo use, en cabina o junto a un Bunsen, extraer con la cucharilla esterilizada (o sumergida en alcohol y tras dejar que se seque) el volumen indicado de medio, y cerrar el bote inmediatamente para evitar que se contamine. A pesar de que es difícil que esto suceda, ya que ninguno de los microorganismos implicados habitan en el aire. Use guantes estériles al manipularlo, para no contaminar el resto del polvo interior de eventuales células todavía viables de coliformes-E.coli que pudiera portar en sus manos.

MODO DE EMPLEO

1-Añada una cucharadita (1 gramo) de P/A Colicult MCC para buscar E.coli y demás coliformes en 100 ml de agua (dos cucharaditas para buscarlos en 250 ml de agua). No hace falta enrasar ni ser muy estricto en el volumen de medio añadido, ya que el medio funciona perfectamente incluso a la mitad y al doble de la concentración indicada. Si el agua es clorada, añadir el tiosulfato sódico correspondiente para neutralizarlo.

2-Agitar, incubar a 37ºC y ver al día siguiente si hay cambio de color paja a azul-verdoso (presunto positivo de coliforme) o no (negativo confirmado de coliforme). Y si hay fluorescencia azul celeste (presunto positivo de E.coli) o no (negativo confirmado de E.coli) al mirar en la oscuridad bajo luz UVA de 366 nm (linterna MICROKIT VMT050).

3-En caso positivo hacer pruebas de confirmación adecuadas (oxidasa para coliformes, indol para E.coli). En caso negativo declarar la muestra como ausente de estos patógenos/indicadores en 100 (ó 250 mL) de muestra de agua.

REFERENCIA

Bote de polvo estéril 100g y cucharilla para E.coli y demás Coliformes, Ref: DMTI900- para 50-100 muestras, con ¡3 años de caducidad!

detección económica E.coli/Coliformes aguas: Con los botes de 100 g de Colicult podrá buscar E.coli/Coliformes en aguas por sólo 1 €

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan desarrollado, según la legislación medioambiental vigente.

Si desea más información sobre nuestros KIT P/A COLICULT MCC BOTE 100 g ESTÉRIL rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/11-E.coli-y-dem–s-coliformes-monograf–a.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/21-Monograf–a-M–todos-alternativos-en-Control-microbiol–gico-de-aguas.pdf

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https://youtu.be/6OfsD7zU_8U