HEKTOEN ENTERIC AGAR es un medio clásico para la detección y diferenciación de Enterobacterias (UNE-EN ISO 6579:2003)

COMPOSICIÓN  

• Peptona de carne                12,00 g
• Extracto de levadura            3,00 g
• Sales biliares                          9,00 g
• Lactosa                                 12,00 g
• Sacarosa                              12,00 g
• Salicilina                                2,00 g
• Cloruro sódico                     5,00 g
• Tiosulfato de sodio             5,00 g
• Citrato férrico amoniacal   1,50 g
• Azul de bromotimol            0,06 g
• Fucsina ácida                       0,04 g
• Agar‑agar                           15,00 g

(Fórmula por litro)    pH final: 7,4 ± 0,2.

PREPARACIÓN

Disolver 76´5 g de medio en 1 litro de agua destilada. Calentar agitando hasta ebullición. Mantener la ebullición durante 2 minutos. Se puede autoclavar a 116 ºC durante 5 minutos, enfriando rápidamente. Si queda lleno de precipitados, desaparecerán en 48 h de contacto con el aire, funcionando perfectamente.

PRECAUCIÓN: CONTIENE SALES BILIARES.

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO,

FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR. PARA USO EN LABORATORIO. DESHIDRATADO CODIGO: DMT059

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo fino, Verdoso

PREPARADO: Estéril, Verde‑pardorojizo

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2 (Aplicando el método ISO 6579, ISO 12824, o el indicado en el Manual MICROKIT actualizado), 24-48 h a 37 ºC:

Salmonella abony MKTN 6017, Colonias negras, medio azul. PR > 0,5, en concreto >50-96% de colonias respecto al número de ufc certificadas e inoculadas en TSA; esta variabilidad de la productividad depende de la composición y carga de la flora acompañante inoculada. Si procede de enriquecimiento, buen crecimiento en estría.

• Shigella flexneri MKTA 12022, colonias incoloras, medio verde, buen crecimiento.
•  E.coli MKTA 25922, Inhibición parcial o total, colonias y medio color salmón.
• Enterococcus faecalis MKTN 775, Inhibición completa: Ni una sola colonia.
• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibición completa: Ni una sola colonia.

Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.

PRESENTACIÓN: FRASCOS 100 ml, MEDIO DESHIDRATADO, DESINFECTEST-EC

NOTA: Medio de aislamiento diferencial de las enterobacterias patógenas. Excelente para la detección de Salmonella‑Shigella.Proteus no invade la placa. La Fucsina Acida y el Azul de Bromotimol permiten una diferenciación muy evidente. Para mayor selectividad de Salmonella y Shigella es más recomendable usar SS Agar y XLD Agar.

SIEMBRA

Aplicar la Placa de Contacto sobre la superficie durante un instante y sin mover, o bien introducirla en un aparato para control del aire. Fundir los frascos para preparar placas. Estas se siembran en superficie. Incubar a 37 ºC aproximadamente, durante 24‑48 horas.

INTERPRETACIÓN

La fermentación de la Lactosa, Sacarosa y Salicina, y la producción de H₂S permiten diferenciar: Colonias amarillo‑salmón: Escherichia, Citrobacter, Klebsiella, Enterobacter, Arizona, Serratia. Idem con centro negro: Proteus vulgaris. Verdes o azules: Shigella, Salmonella, Providencia, Proteus morganii, Proteus rettgeri. Idem con centro negro: Proteus mirabilis, Salmonella. Azules o pardas, pequeñas: Pseudomonas.

 

ESPECIE	COLONIAS	MEDIO
Salmonella	Azul-verde con o sin centro negro	Azul-Verde
Shigella	Verdes, Húmedas, elevadas	Verde
Coliformes	Rojo, salmón rodeadas de una zona de precipitación de la bilis	Rojo-Salmón
Pseudomonas	Verdes o pardas, irregulares y planas	Pardo

https://www.microkit.es/fichas/HEKTOEN-ENTERIC-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/5-Salmonella-y-Shigella-monograf–a.pdf