Archivo de la categoría: Microbiología General

ANAEROTECA

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ANAEROTECA permite el mantenimiento de cepas resistentes al mantenimiento en congelación.

Crioteca Clostridium: Anaeroteca, los tubos de MICROKIT que permiten mantener Clostridium perfringens viables durante años y años

Mantenimiento de anaerobios estrictos

Algunas cepas de microorganismos se resisten a mantenerse en los ANAEROTECAsistemas de congelación clásicos y comerciales de las tres marcas mundiales (En España, CRIOTECA® de MICROKIT); no es un problema del producto sino de la cepa. MICROKIT diseñó hace ya tiempo una CRIOTECA® especial para hongos como las levaduras (CRIOTECA®-YM), otra para halófilos como Vibrio (CRIOTECA®-MAR) y otra para microorganismos de crecimiento difícil como las micobacterias (CRIOTECA®-SKIM MILK). Sin embargo, seguía existiendo un grupo problemático: Los anaerobios.

Tras un año de intensos estudios presentamos la solución:

ANAEROTECA

basada en el mantenimiento durante meses SIN CONGELACION, que era precisamente la que impedía su viabilidad en los sistemas criogénicos.

Los anaerobios se mantienen muy mal en medios normales refrigerados o congelados. Presentamos los tubos de ANAEROTECA, rellenos con 18 ml (máxima profundidad) de un medio especialmente diseñado por MICROKIT para la conservación de la mayoría de anaerobios (sobre todo Clostridios) y que ha resultado el mejor en un estudio interno entre 8 variantes.

El medio contiene agentes reductores para que la penetración del oxígeno del aire sea mínima.

Además, la resazurina avisa de cuándo la oxidación del medio alcanza niveles peligrosos para la viabilidad de los microorganismos almacenados: Si más de la tercera parte del tubo está de color rosa, se debe regenerar hirviéndolo 10 minutos. En el caso de que la cepa esté ya inoculada, hervir otro tubo vacío e inocularlo con una gota del fondo del tubo inoculado que se ha oxidado, no agitado.

Las partículas sólidas de Cooked Meat Granules resultan un hábitat ideal para el mantenimiento de la mayor parte de los anaerobios más usuales en microbiología de alimentos y de aguas.

La infusión de cerebro y corazón permite el mantenimiento de la mayor parte de anaerobios patógenos humanos.

CÓMO USAR ANAEROTECA

Inocular la cepa pura (colonia, suspensión espesa o liófilo frescos) en el fondo. Si se trata de esporulados (Clostridium) realizar un duplicado sometido a un shock térmico adecuado (10 minutos a 75 ºC…) para permitir la germinación.

Cerrar y no agitar ni voltear, para mezclar, evitando la agitación brusca que oxigenaría el medio. Registrar los datos.

Mantener a temperatura ambiente (ideal 21-25 ºC).¡NO CONGELAR! ¡Ni siquiera refrigerar! El frío permitiría la rápida oxigenación del medio, comprometiendo la viabilidad de los anaerobios.¡NO AGITAR!.

Cuando necesite cepa pura, tome con una pipeta Pasteur una gota del fondo (mejor si lleva trozos particulados) e inocúlela en el medio adecuado. Incube de la forma más adecuada para la cepa en cuestión.

Algunas cepas pueden mantenerse en ANAEROTECA durante años, otras sólo algunos meses: Resiembre duplicados en ANAEROTECA hasta conocer el tiempo límite normal de viabilidad de sus cepas.

Si desea más información sobre nuestra ANAEROTECA, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/pdf/crioteca-y-anaeroteca.pdf

LAMINOCULTIVOS DESINFECTEST®

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LAMINOCULTIVOS DESINFECTEST®

Control superficies: laminocultivos dipslides DESINFECTEST, con dos medios convexos de 2×5 cm2, tambien para inmersión en líquidos brutos

Por su sencillez, estos kits pueden ser utilizados por personal no especializado, obteniendo resultados muy fiables. La utilidad de este tipo de kits es doble:

desinfectest 1

1. Para el control cuantitativo de superficies, por contacto.

En ARICPC (HACCP), facilita la detección y control de los puntos críticos. La lámina flexible facilita el contacto total entre el medio de cultivo y la superficie a analizar. La sensibilidad es muy superior a la del método de barrido con escobillón, torunda o swabb. La comodidad es mayor que la de la placa de contacto.

2. Para control semicuantitativo de líquidos crudos, por inmersión.

La ventaja es que ahorra la manipulación de las interminables diluciones del método clásico, con una máxima comodidad. Aplicable en muestras cuya contaminación habitual es superior a 103 ufc/ml. .

En ambos casos, su formato en láminas herméticas facilita el manejo y el transporte con mayor seguridad.

A continación describimos nuestra gama de DESINFECTEST:

– Recuento total tras desinfección TSA-TCC/PCA-TCC (incoloro): D-AEM/AET, MBN 101

– Levaduras y mohos ambientales (rosa) + Hongos dermatofitos (naranja): D-LM/DTM, MBN 102

– Enterobacterias, incluida Salmonella (verde) + Coliformes, incluido E.Coli (crema): D-EC MBN 103

– Staphylococcus aureus (crema) + Listeria, incluida L. Monocytogenes (rojo): D-STAPH/LIS MBN 106

– DESINFECTEST -MIX (cara incolora: Bacterias / cara rosa: Hongos), MBN 407

– DESINFECTEST -ARICPC (cara incolora: Bacterias / cara púrpura: Enterobacterias), MBN 200

MODO DE EMPLEO

S u p e r f i c i e s :

desinfectest 2Desenroscar y aplicar 10 segundos sobre la superficie, sin restregar, haciendo una ligera presión preferiblemente apoyando un dedo de la otra mano en el final de la lengüeta de plástico: La flexibilidad de la lámina permite un contacto total con la superficie. Repetir la operación por la otra cara en una superficie cercana. La muestra más fiable es de 100 cm (5 laminocultivos por ambas caras), dada la distribución contagiosa que siguen los microorganismos en las superficies. Un muestreo superior es un derroche, pero uno inferior es poco representativo en superficies poco contaminadas.

L í q u i d o s :

desinfectest 3Desenroscar y sumergir un par de segundos en el líquido. Si éste es demasiado viscoso, o se prevé sumamente contaminado, diluirlo con diluyente estéril, por ejemplo 1 ml de muestra en 100 ml de RINGER y luego multiplicar los resultados por el factor de dilución, en este caso 100. No agitar nunca, sólo dejar escurrir el líquido sobrante apoyando el final de la lengüeta en papel secante.desinfectest 4

En ambos casos, volver a cerrar cada laminocultivo en su tubo. Incubar en posición veritcal, (mejor con el tapón arriba sin apretar a fondo), 1-3 dias a 21-37ºC (Incubador MICROKIT económico, VMT051). La temperatura elegida depende de si lo que buscamos es flora asociada al hombre-patógena (35-37ºC) o flora alterativa-saprófita (21-25ºC, o la temperatura a la que esté habitualmente la muestra). Se trata de dos poblaciones microbianas diferentes, cuyo recuento o presencia de la una no es extrapolable de la otra (independientemente de que sean bacterias u hongos). Lo más correcto es conocer ambas poblaciones, realizando duplicados de DESINFECTEST® a ambas temperaturas.

INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS

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Mohos filamentosos 

 

 

 

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Bacterias y Levaduras

 

 

 

Establezca sus propios baremos de autocontrol (a partir de qué valor suele tener problemas) y controle rutinariamente para prevenirlos mediante DESINFECTEST .

Como orientación, para superficies, no debe haber, según APHA y diversos autores, más de 4 ufc/100 en zonas e instrumentos limpio, ni más de 60 ufc/100 en mesas, restaurantes, guarderías, carnicerías, lavabos…, ni más de 200 ufc/100 en mataderos, suelos, retretes, según la UNE 100012 no deben haber más de 4 ufc/ en superficies antes de ser desinfectadas.

Además, es obligada la ausencia o minimización de patógenos (E.coli, S.aureus, Salmonella, L.monocytogenes).

Precaución: una pérdida del brillo del medio puede indicar recuentos tan elevados que el ojo humano no los detecta (miles de diminutas colonias); en tal caso, repetir tras diluir.

Atención: un viraje del medio al color característico de las colonias, definido a continuación, demuestra una elevadísima contaminación por éstas:

Las bacterias (incluidas Bacillus, Pseudomonas, Enterococcus, Micrococcus…), crecen en el TSA-Neutralizing + TTC/PCA+TTC, rojizas (medio rojo=recuento enorme).

Los mohos (incluidos Aspergillus, Alternaria, Mucor, Penicillium…) crecen en el Agar Rosa Bengala, rosa, como filamentos y las levaduras (incluidas Candida, Pichia, Saccharomyces, Yarrowia…) como puntos.

En este medio no crecen bacterias, a causa del Cloranfenicol.

Los hongos dermatofitos (Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum…) crecen en el DTM, naranja, como filamentos que viran el medio a rojo.

En este medio tampoco crecen bacterias.

Las Enterobacterias crecen en el Hektoen, verde, con colonias diversas; Salmonella con colonias azul-negras; E.coli con colonias asalmonadas (medio negro o salmón=recuento enorme).

Los coliformes crecen en MugPlus Agar, con colonias rosas y E.coli, con colonias azules. Los coliformes totales serán las colonias rosas+azules

S. aureus crece en el Baird Parker, crema, con colonias negras rodeadas de un halo incoloro L.monocytogenes crece en el Palcam, rojo, con colonias grises rodeadas de un halo pardo-negro. (Medios negros indican recuentos enormes).

Si desea mas información sobre nuestro kit DESINFECTEST, no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de teléfono 91-897 46 16 o el correo electrónico microkit@microkit.es.

https://www.microkit.es/pdf/desinfectest.pdf

No se pierda el vídeo:

https://youtu.be/qJB0elPYvVU

 

PRESENCIA/AUSENCIA

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EL MÉTODO P/A (PRESENCIA/AUSENCIA) PARA ANALISIS DE AGUAS: KITS PREPARADOS

P/A Presencia/Ausencia, el mejor método para el control de patógenos e indicadores en aguas de consumo: fácil de usar y más eficiente

P-A 1

POTABILIDAD MICROBIOLOGICA DE LAS AGUAS MEDIANTE EL METODO DE PRESENCIA/AUSENCIA (Kits preparados sin necesidad de Filtración de Membrana ni de Número Más Probable)

Extraído de la Directiva Europea sobre aguas de consumo humano, (obligada desde el 3/XI/2001, y sobre todo desde su transcripción a B.O.E. 45 de fecha 21/2/2003). Ésta nueva Normativa, además de afectar a las aguas potables y envasadas, también afecta a todas las aguas de uso en industrias alimentarias, para producción, lavado, etc.:

 

TIPO DE ANÁLISIS PARÁMETRO NIVEL GUIA KIT P/A MICROKIT
1.      Parámetros mínimos: E. coli 0/100 ml RPL303
Estreptococos fecales D-Lancefield incluídos Enterococos (UE 5/12/98) 0/100 ml RPL301
2.      Microorganismos indicadores: Bacterias aerobias a 22 ºC. 10/1 ml RPL305
(Además de 1.) (Kit 40 Tubos + 40 placas)
Coliformes 0/100 ml RPL303
Clostridium perfringens y sus esporas 0/100 ml RPL308

Desde la publicación de estos datos, la técnica MPN para controlar la potabilidad de aguas queda obsoleta, quedando relegada sólo a recuento en productos no filtrables; en efecto, al hablar la legislación de ausencia en 100 ml no se puede utilizar la técnica de MPN y extrapolar resultados a partir de una muestra significativamente inferior (33 ml) a los 100 ml requeridos.

Los recuentos en 100 ml pueden realizarse con la técnica de MF, pero en el caso que nos ocupa podemos utilizar las MPN-RACKS (Ref: 1001020) para convertir cualquier kit P/A en Número Más Probable.

Por todo ello surge con fuerza la nueva técnica de Presencia /Ausencia (P/A), útil tanto para trabajo de campo como para Laboratorio, cuando lo que se precisa no es recuento, sino detección de un microorganismo en grandes muestras.

Todos los kits Presencia/Ausencia de MICROKIT incorporan inactivadores de la eventual presencia de cloro en el agua, que actuaría como bacteriostático y enmascararía los resultados como falsos negativos.

El método Presencia/Ausencia es mucho más sensible (tienen muchos menos falsos negativos) que el método MF, pero es menos específico (tienen más falsos positivos). Por ello es tan útil como screening negativo, para poder procesar un gran número de muestras. Si el kit da negativo, el resultado es negativo. Pero si el kit sale positivo, hay que confirmar esa muestra aislando en placa e identificando colonias aisladas.

Nuestros kits están validados para uso en aguas continentales, no marinas ni salinas.

        Todos nuestros kits Presencia/Ausencia permiten ahorrar 4-8 horas de incubación si, antes de inocularlos, se precalienta a 37°C la muestra de agua en un baño María.

Si desea más información sobre nuestros Kits Presencia/Ausencia rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

P/A Presencia/Ausencia

https://www.microkit.es/pdf/KITS-PA-AGUAS-EN-FRASCOS-TOMAMUESTRAS.pdf

https://www.microkit.es/pdf/KITS-PA-VIALES-POLVO-CALDOS-CROMOGENICOS-2021.pdf

https://www.microkit.es/pdf/KITS-PA-BOTES-100g-ESTERILES-CON-CUCHARITA.pdf

No se pierda nuestro vídeo de los viales P/A:

https://youtu.be/6OfsD7zU_8U

DryPlates® Placas preparadas de medio deshidratado, que absorben en frío 1 ml de muestra en masa.

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DryPlates® Placas preparadas de medio deshidratado

Placas preparadas de medio deshidratado; DryPlates. Absorben 1 ml directo de muestra o se siembra en estría tras prehidratar.

Las DryPlates® son placas preparadas estériles y listas para su uso dry plates1inmediato, con un año de caducidad gracias al hecho de estar elaboradas con medio deshidratado, que se hidrata precisamente mediante la muestra en el momento de inocularla. La gelificación en frío (a diferencia del Agar-agar, que precisa hervir para gelificar) se consigue con una mezcla sinérgica de gelificantes desarrollada por MICROKIT que denominamos “Hidragar” y que ahorra el hervido-fusión-enfriado-a-45ºC propios del medio clásico. El reparto de la muestra y la distribución homogénea del medio se consiguen gracias a un disco textil de malla muy fina, que retiene el medio de cultivo en polvo y la muestra, cuyo conjunto llamamos “Disco Nutriente”.

VENTAJAS SOBRE EL MEDIO CLÁSICO

    • La muestra líquida (agua, bebidas…) o la solución madre y sus diluciones decimales (sólidos) se añaden directamente: 1 ml es totalmente autodifundido y absorbido en escasos segundos por cada placa (siembra en masa sin necesidad de fundir agares): Multiplica por 3-10 el límite inferior de detección/recuento de la placa preparada clásica, yaque ésta está destinada sólo para siembras en superficie de 0,1-0,3 ml. No necesita aplicadores. Unos medios difunden más rápidos que otros, pero es cuestión de segundos.

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    • Fácil y rápido manejo: de la muestra a la estufa en sólo 10 segundos!!! Ya no hay que autoclavar o fundir medios.
  • Larguísima caducidad, de 12 meses desde fabricación.dryplates3
  • Recuentos muy evidentes, al emplearse medios cromogénicos y disco nutriente transparente, de fibra muy fina, que permite a las colonias desarrollarse sin las formas extrañas de otros kits. Incluso para los mohos invasivos, las colonias son muy nítidas.
  • 100% estériles, al estar irradiadas por rayos gamma.
  • Posibilidad de repicado de colonias, al ser más accesibles que en las placas clásicas, por ser el Hidragar mucho más blando que el Agar-agar.

  • MÁS VENTAJAS SOBRE EL MEDIO CLÁSICO

  • La muestra se reparte por el medio con total homogeneidad y sin necesidad de aplicadores.
  • Ahorro de espacio en almacenamiento, que es posible a dryplates4temperaturas muy variables (5-30°C), por lo que pueden guardarse en cualquier sitio; ahorro de espacio en las estufas de incubación: caben muchas más muestras en cada estufa que con la placa de 90; ahorro de volumen de material de desecho (compromiso medioambiental).
  • Diseño para placa Petri de 55 mm: Máxima aceptación por los más ortodoxos microbiólogos, que no confían en otros formatos extraños en cartón, ni en otras placas que resultan demasiado pequeñas para un adecuado recuento.
  • Gama completa de parámetros microbiológicos para alimentos, aguas y cosméticos.
  • Versatilidad de empleo: 1 ml de muestra en masa o bien, tras dryplates5prehidratarlas con 1 ml de agua estéril: uso con membranas de Filtración para mayores volúmenes, uso en superficies con swabs, uso para control de aire…
  • Validadas por MICROKIT con validaciones explicativas y disponibles al 100% (no sólo el diploma de la validación típico de otras entidades internacionales).

MODO DE EMPLEO

1. En las condiciones de asepsia propias de cualquier análisis microbiológico, voltear la placa de la DryPlates® y con unas pinzas, sacar un disco nutriente de su bolsa y colocar en la tapa.

2.Tomar la base de la placa (sin la tapa ni el disco nutriente), colocarla en su posición original y añadirle dentro 1 ml de muestra líquida (o su dilución) en el centro (no a los lados, ya que si la muestra toca la pared de la placa, tardará más en autodifundirse).

3.Voltear de nuevo la tapa con disco nutriente para volver a cerrar la placa, con cuidado para que el disco nutriente caiga centrado sobre la muestra; de este modo se repartirá homogéneamente en un instante:

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Si se prefiere, tomar el disco nutriente con unas pinzas y colocarlo directamente sobre el ml de muestra, previamente dispensado en la placa):

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4.Incubar en estufa, IMPORTANTE: en atmósfera húmeda (basta con dejar un vaso de agua lleno en la estufa), sin voltear las placas (el disco abajo) para que no se fugue nada de muestra durante la incubación. Las condiciones de incubación (tiempo y temperatura) son las estándar de cada medio y están indicadas en la etiqueta de su caja.

5.Leer los resultados (recuentos o aislamientos) buscando sólo las colonias diana, que crecen del color indicado para cada medio en el capítulo “GAMA” de este folleto (y en la etiqueta de su caja). Las demás colonias, si es que existen, no deben contarse, ya que son de flora acompañante o interferente.

6.Se puede aplicar el factor de corrección indicado en el CCC de cada medio, a fin de obtener el número de ufc/ml de muestra sembrada, como si fuera en placas clásicas de agar.

OTROS USOS

7.Para uso en aguas, añadir 1 ml de la muestra de agua en la placa TC-Water (con PCA Water-YEA-Nutrient Agar ISO 6222). En los demás parámetros del agua, y/o para mayores volúmenes, prehidratarlas poniendo 1 ml de agua estéril en la placa, añadir el disco nutriente y, una vez empapado, poner encima de éste la membrana filtrada.

8.Para uso con escobillones o para exponer al aire, añadir 1 ml de agua estéril a la placa para humectarla y colocar encima el disco nutriente, una vez empapado barrer sobre el mismo el escobillón con muestra o exponer al aire. Para exponer al aire añadir antes al agua 20 ml/litro de glicerol y una gota/litro de antiburbujas, para evitar el efecto desecación.

CONSERVACIÓN 

  • Almacenar a temperatura ambiente (ideal 15-25ºC) ¡no en nevera!, ya que en ésta la humedad es más fácil que prehidrate y estropee los discos nutrientes. Eso sí, es imprescindible almacenar en lugar muy seco y oscuro, ya que la humedad y la luz dañan irreversiblemente los medios de cultivo deshidratados. Si trabaja en zonas de alta humedad atmosférica, almacene las DryPlates®, bien cerradas en su bolsa, dentro de una caja hermética “tupper” con sacos antihumedad (ej: MICROKIT VRB747).
  • El polvo seco que vea que se ha desprendido durante el transporte y almacenamiento es irrelevante y no afecta al resultado, ya que por el modo de fabricación, si se ha desprendido del disco nutriente, es que sobraba: el tejido mantiene siempre más de la cantidad mínima necesaria, por fuerzas electrostáticas y por la relación entre la granulometría del polvo y los intersticios del tejido.

  • PRECAUCIONES DE USO

  • Algunas muestras, algunos medios y algunos diluyentes embeben peor que otros a causa de su diferente viscosidad y composición: si en unos segundos no se ha repartido homogéneamente toda la muestra en el disco nutriente, inclinar ligeramente la placa hasta que la muestra líquida sobrante vaya a un borde de la zona que aún no se haya hidratado y la empape (más trabajo da mezclar las siembras en masa de placas clásicas y esperar que se enfríen los agares).
  • Si quedan “islas” grandes sin empapar y no desaparecen en menos de 1 minuto, es que se ha añadido algo menos de 1 ml de muestra (o que se ha añadido directamente una muestra viscosa sin diluir) y debería repetirse la prueba correctamente en otra DryPlate®.
  • Este punto crítico de las micropipetas es más habitual de lo que se suele aceptar; y sólo gracias a las DryPlates®, se detecta antes de que sea demasiado tarde.
  • Las islas secas pequeñas son irrelevantes, se autohidratan al incubar y no afectan los resultados (simplemente habrá calvas, pero todas las ufc habrán formado sus respectivas colonias).
  • El añadir la muestra (o el agua de pre-humectación) sobre el disco nutriente, sea en el centro, sea repartiendo sobre su superficie, dificulta su autodifusión.
  • Es mucho mejor dejar caer el disco nutriente sobre el ml de muestra centrada en la placa (o de agua de prehidratación), ya que es su propio peso el que facilita una perfecta autodifusión.

  • MÁS CUESTIONES

  • Tener en cuenta que cada bolsa con 60 Discos Nutrientes es estéril en su interior, pero si se emplean algunos Discos Nutrientes sin terminar la bolsa, ésta debe almacenarse bien cerrada, con su saquito desecante y manipular en condiciones de asepsia, para evitar que entren contaminantes microbianos a la misma y provoquen resultados falsamente positivos en los siguientes análisis realizados con los Discos Nutrientes de dicha bolsa.
  • Si la muestra es sólida o espesa, emplear la dilución madre (-1) y su serie de diluciones decimales preferiblemente en Agua de Peptona Tamponada Neutralizante MICROKIT: en polvo (DMT011), en tubos preparados 9 ml (TPL053S), en frascos 90 ml sin (RPL054) o con (RPL054P) perlas de vidrio para homogeneizar muestras espesas o bien en frascos 225 ml con perlas de vidrio (RPL228Z).
  • Si no utiliza Agua de Peptona Tamponada Neutralizante como la indicada, y la muestra tiene conservantes (declarados/conocidos o no: cloro, formol, parabenes, ajo, pimentón, pimienta…), naturales o artificiales, los resultados pueden verse comprometidos y obtenerse grandes proporciones de resultados falsamente negativos, con este o con cualquier otro método de análisis microbiológico.
  • Si el recuento (o concentración tras enriquecimiento en caldo) de los dryplates8microorganismos es muy alto, en vez de colonias diminutas podrían aparecer virajes globales de color del disco nutriente al color del medio diana (microcolonias muy apretadas entre sí), pero a veces muy tenue, por lo que podría pasar desapercibido e informarse de un falso negativo.
  • Por ello en microbiología es importante realizar los recuentos en diversas diluciones decimales y contar las placas en la dilución que mejor se lean (las que tengan 10-200 colonias).

  • MÁS PRECAUCIONES DE USO

  • El método clásico en agar-agar es el más robusto de cuantos existen en microbiología, ya que sirve para todo tipo de muestras en todo tipo de laboratorios. Los métodos modernos, como las DryPlates® y todos los demás, pueden tener limitaciones de uso en algunos tipos de muestras (ej. viscosas, grasas, hiperosmóticas…) y el usuario debe comprobar si funcionan correctamente en sus muestras concretas (validar), antes de aplicarlo de rutina.
  • Algunos tipos de muestras pueden invitar a que se aplique un factor de corrección en los recuentos en DryPlates® para ser comparables con los resultados de las placas clásicas de agar-agar.
  • Este número corrector lo calculará el laboratorio interesado comparando ambos métodos con sus productos. Por ejemplo, si para un producto en recuento de hongos obtiene en placa clásica una media de 90 colonias y en DryPlates® obtiene una media de 100, cuando ya implante el uso único de DryPlates®, multiplique el recuento obtenido en ellas por el factor de corrección (en este caso sería 90/100 = 0,9), para expresar el número de ufc/ml que habría en placa de agar clásico.
  • Ej: Obtenemos 68 colonias en una DryPlates® YM-Food; 68 col x 0,9 = 61 ufc/ml de muestra sembrada, sería el recuento obtenido en placa clásica. Esta corrección sólo es necesaria si el factor de corrección es mayor a 1,5.

PRESENTACIÓN

Ofrecemos, para cada medio, dos tamaños de caja (60 u y 1200 u):

– cajas de 60 unidades (1 bolsa de 60 unidades junto a una caja pequeña de placas)

– cajas de 1200 (20 bolsas de 60 unidades junto a una caja grande de placas)

prentacion dry plates

GAMA COMPLETÍSIMA

DryPlates® TC: DPP001- (caja 60 u) y DPP001+ (caja 1200 u) Recuento total de bacterias aerobias, medio color crema PCA ISO 4833 cromogénico, colonias rojas, se ven más rápido.

DryPlates® YM: DPP002- (caja 60 u) y DPP002+ (caja 1200 u) Recuento de hongos (levaduras y mohos), medio color rosa DGRBC Agar ISO 21527, colonias de sus colores naturales.

 Y -DryPlates® TC-Water: DPP003 Recuento total en aguas, medio color crema YEA Nutrient Agar (PCA-Water) ISO 6222 cromogénico, colonias rojas.

También –DryPlates® SDA Caf: DPP021 Recuento de hongos (levaduras y mohos) en medicamentos y cosméticos, medio crema Sabouraud Dextrosa Agar Cloranfenicol Farmacopea, colonias de sus colores naturales.

Y TAMBIÉN PARA AISLAR PATÓGENOS

–DryPlates® EC: DPP006 Recuento de E.coli y demás coliformes.

–DryPlates® ETB: DPP008 Recuento de Enterobacterias, medio púrpura claro VRBG Agar ISO 21528, colonias púrpura oscuro.

Y también –DryPlates® STAPH: DPP009 Detección / Recuento de Staphylococcus aureus, medio crema CROMOKIT-STAPH Agar, colonias verde-azules.

–DryPlates® VIBRIO: DPP010 Detección / Recuento de Vibrio parahaemolyticus y de Vibrio cholerae, medio crema CROMOKIT-VIBRIO Agar, colonias verde-azuladas (V.parahaemolyticus) y púrpura (V.cholerae).

–DryPlates® BC: DPP011 Detección / Recuento de Bacillus cereus, medio salmón CROMOKIT-BC Mossel Agar, colonias con centro azul-verdoso.

Asimismo -DryPlates® SAL: DPP012 Detección de Salmonella, medio crema CROMOSALM Agar ISO 6579, colonias verde azuladas (el resto de enterobacterias crecen negras o incoloras).

-DryPlates® PS: DPP014 Detección de Pseudomonas aeruginosa, medio crema Cetrimida Agar ISO 22717/Farmacopea, colonias verdes, azules o amarillas, fluorescentes.

-DryPlates® BCPT: DPP015 Detección de Burkholderia cepacia, medio salmón BCPT Agar, colonias rosas o blancas (según cepa) con halo rosa.

Y –DryPlates® Candi: DPP016 Detección / Recuento de Candida albicans, medio crema CROMOKIT CANDIDA Agar, colonias verde-azuladas.

Placas preparadas de medio deshidratado; DryPlates. Absorben 1 ml directo de muestra o se siembra en estría tras prehidratar.

https://www.microkit.es/pdf/Dry-Plates-2021.pdf

ATENCIÓN: Si necesita mas información sobre las DryPlates® o necesita DryPlates® de otros medios rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto/ o bien póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16, y estudiaremos si podemos diseñarlas y fabricarlas para Ud.

https://www.microkit.es/monograficos/19-Monograf–a-Recuento-en-masa-sin-tener-que-perder-el-tiempo-fundiendo-agares.pdf

Haga sus consultas de este medio en: microkit@microkit.es

Haga sus pedidos de este medio en: pedidos@microkit.es

En este vídeo puedes entender mejor la hazaña de las DryPlates® y cómo usarlas:

https://www.youtube.com/watch?v=vkdRD5ulpSY&t=29s

DryPlates® PS

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DryPlates® PS: Detección Precoz de Pseudomonas aeruginosa

1. Descripción General y Presentación

DryPlates® PS está diseñado para la detección de Pseudomonas aeruginosa tras enriquecimiento en aguas, alimentos y cosméticos.

Producto Código Unidades por Caja
DryPlates® PS DPP014- 60 u
DryPlates® PS DPP014+ 1200 u

Características Clave del Producto:

  • Formato: Placas preparadas de medio deshidratado en disco nutriente, estériles y listas para su uso inmediato.
  • Activación en Frío: Se hidratan con la muestra líquida o con agua estéril en el momento de su uso, a temperatura ambiente.
  • Caducidad Extraordinaria: 1 año desde fabricación.

2. Ventajas y Ahorro de Tiempo

DryPlates® PS elimina el proceso de hervido-fusión-enfriado-a-45ºC, típico de los medios clásicos para siembra por inclusión en masa, ahorrando 2 horas de trabajo.

Aspecto Agar Cetrimida (Clásico) DryPlates® PS (Innovación) Ahorro
Tiempo de Detección 48h (mínimo) Solo 18h 1  día
Recuperación (vs. Agar Cetrimida) 100% 138-214% –
Recuperación (vs. CompactDry-PS) 100% 112-136% –

Implicación para el Usuario Final: DryPlates® PS es la herramienta que permite a las envasadoras de agua y refrescos, a las fábricas farmacéuticas y cosméticas, a las UCIs y quirófanos, etc,  liberar lotes más rápido o conocer la idoneidad del agua, gracias a la detección precoz del patógeno más lento de controlar, acortando los resultados globales del laboratorio microbiológico hasta la mitad de tiempo.

3. Base Normativa y Técnica

El medio normativo tradicional para la detección y recuento selectivo de P. aeruginosa es el Agar Cetrimida-Nalidíxico (Normativa Europea y RD 1074:2002 para aguas de bebida envasadas, y el Agar Cetrimida ISO 22717 para cosméticos y Pharmacopea medio N para medicamentos).

Innovación en DryPlates® PS: La adición de un cromógeno específico diseñado por MICROKIT al Agar Cetrimida, permite la rápida detección de las colonias.

Característica de la Colonia de P. aeruginosa
Color Central: Rojo (rojo Burdeos, más oscuro con la incubación).
Halo Fluorescente: A menudo se rodea, desde las primeras 24h, de un halo fluorescente de color amarillo, verde o azul (dependiendo de la proporción de pioverdina y piocianina de la cepa). Se ve mejor a las 36-48h
Morfología: A menudo con márgenes lobulados si se les da tiempo para crecer.

dry plates ps

MODO DE EMPLEO

A. Para Muestras de 1 ml

  1. Preparación: Con unas pinzas, sacar un disco nutriente de su bolsa y colocarlo en la tapa de una placa DryPlates® recién abierta.
  2. Inoculación:
    • Añadir 1 ml de la muestra líquida al centro de la base de la placa (si la muestra es espesa, realizar diluciones decimales hasta que sea acuosa).
    • Dejar caer encima el disco nutriente (cerrando la tapa sobre la base), NUNCA al revés. Inocular 1 ml sobre el disco directamente puede llevar a recuentos mucho más bajos, por escasa distribución al no haber peso del disco sobre la muestra.
  3. Cierre: Cerrar la placa.
  4. Incubación (Tiempo y Temperatura Estándar: 35-37ºC durante 1 día):
    • IMPORTANTE: Incubar en atmósfera húmeda (basta con dejar un vaso de agua lleno en la estufa).
    • Posición: Sin voltear las placas (el disco abajo) para evitar fugas de muestra a la tapa.
    • Aislamiento: Nunca incubar directamente sobre la bandeja de la estufa; intercale una placa vacía para evitar que la DryPlate® se seque por exceso de calor del metal.
  5. Lectura:
    • Detección Precoz: Las cepas no estresadas crecerán como pequeñas colonias rojas puntiformes desde las primeras 18h.
    • Confirmación: Siga incubando para observar el crecimiento y la formación de pigmentos (suelen aparecer a las 24-48 h) y para garantizar la detección de posibles células letárgicas.
    • Resultado Final: Buscar solo las colonias diana (rojas, a menudo con pigmentaciones fluorescentes amarillas, verdes o azules a su alrededor, a veces más desarrolladas en la periferia de la placa por el oxígeno, y visibles mejor tras 36-48h). Así a las 18h ya tenemos idea de su ausencia (no hay no una colonia roja); y si hay preserncia, habrá que esperar a ver la fluorescencia a las 36-48h para confirmar que se trata de Pseudomonas aeruginosa

B. Para Muestras Líquidas Filtradas (100, 250… ml)

Siga los mismos pasos que en el caso anterior, con las siguientes salvedades:

  1. Pre-hidratación: Prehidrate el disco nutriente incluido en la placa con 1 ml de agua estéril (o de la misma agua de muestra). Recuerde, añada el disco sobre el 1 ml de agua, no al revés, para que el peso del disco distribuya homogéneamente la hidratación.
  2. Filtración: Filtrar la muestra líquida (100, 250… ml) por una membrana estéril de 0,45 ó de 0,22 µm.
  3. Inoculación: Depositar la membrana sobre el disco prehidratado de la DryPlates® PS, evitando la formación de burbujas.
  4. Revitalización (Recomendación): Para evitar estresar las células de P. aeruginosa retenidas en la membrana, se recomienda enjuagar/revitalizar la membrana recién filtrada con 100 ml de, por ejemplo, Buff.Peptone ClNa Solution pH 7,0 Pharmacopea (MICROKIT RPL115, DMT301). Este es un Prtotocolo farmacopea, independiente de las  DryPlates® PS
  5. Cálculo: Si pre-hidrató el disco con 1 ml de agua de muestra y filtró 100 ml, su recuento será en 101 ml.(100 ml para redondear: un 1% en microbiología es irrelevante)

C. Para Ambientes Interiores (Superficies y Aires)

  • Superficies: Estriar un escobillón con la muestra de superficie sobre cualquier DryPlates®, previamente hidratada con 1 ml de agua estéril (disco sobre el agua).
  • Aire:
    • Dejar la DryPlates® de cualquier medio, previamente hidratada con 1 ml de agua estéril (disco sobre el agua), abierta durante 10-15 minutos en los puntos críticos de la sala. Esto proporciona una estimación «de campo» de la flora ambiental.
    • (Nota: Es mejor usar un muestreador tipo Microflow o MBS para obtener recuentos reales por m³ de aire)https://www.microkit.es/fichas/Dry-Plates-PS-Prospecto.pdf

       Conservación y Precauciones de Uso

      • Almacenamiento: Almacenar a temperatura ambiente (ideal 15-25ºC). ¡NO en nevera!, ya que la humedad en ella puede prehidratar y estropear los discos.
      • Condiciones: Es imprescindible almacenar en lugar muy seco y oscuro, ya que la humedad y la luz dañan irreversiblemente los medios de cultivo deshidratados.
      • Zonas Húmedas: Si trabaja en zonas de alta humedad atmosférica, almacene las DryPlates®, bien cerradas en su bolsa, dentro de una caja hermética “tupper” con sacos antihumedad (ej: VRB747).

      Eliminación de Microorganismos: El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

      Información Adicional

      • Otros Medios DryPlates®:
        • Aerobios totales (en aguas, en alimentos y cosméticos, en aguas oligotróficas)
        • Levaduras y Mohos
        • E.coli y demás coliformes
        • Candida albicans
        • Enterobacterias
        • Bacillus cereus
        • Burkholderia cepacia,
        • Staphylococcus aureus,
        • Salmonella spp,
        • Enterococos fecales,
        • Vibrio parahaemolyticus-Vibrio cholerae…
      • Validación: Validado en base a la Norma UNE-EN-ISO 16140:2003.
      • Origen y Patente: Diseño y fabricación 100% españoles. Derechos de explotación exclusiva de la PATENTE concedidos a Laboratorios MICROKIT, S.L. (Madrid). DryPlates® es marca registrada por Laboratorios MICROKIT, S.L.

       

¡Enhorabuena por utilizar el sustituto del Siglo XXI de los medios deshidratados y de los medios preparados hidratados!

dry plates ps2

El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura. Validado en base a la Norma UNE-EN-ISO 16140:2003

Diseño y fabricación 100% españoles. Derechos de explotación de la PATENTE concedidos a dos empresas: Laboratorios MICROKIT, S.L. (Madrid) y BC Aplicaciones Analiticas, S.A (Barcelona) tras más de 8 años de ensayos y mejoras en sinergia para poder ofrecerle el mejor y más versátil producto de estas características.

DryPlates® es marca registrada por Laboratorios MICROKIT, S.L.

Para más información no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/19-Monograf–a-Recuento-en-masa-sin-tener-que-perder-el-tiempo-fundiendo-agares.pdf

Haga sus consultas de este medio en: microkit@microkit.es

Haga sus pedidos de este medio en: pedidos@microkit.es

¡Enhorabuena por utilizar el sustituto del Siglo XXI de los medios deshidratados y de los medios preparados hidratados!

En este vídeo puedes entender mejor la hazaña de las DryPlates® y cómo usarlas:

https://www.youtube.com/watch?v=vkdRD5ulpSY&t=29s

DryPlates® ETB: DPP008- (caja 60 u) y DPP008+ (caja 1200 u). DryPlates® para Enterobacterias

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DryPlates® para Recuento de Enterobacterias

 

El sustituto del Siglo XXI para los medios de cultivo tradicionales.

Las placas DryPlates® para Enterobacterias (ETB) son placas de cultivo preparadas con polvo VRBG (Violet Red Bile Glucose) en un disco nutriente deshidratado, listas para su uso inmediato. Permiten la siembra en masa de 1 mL en solo 10 segundos, eliminando la necesidad de fundir, hervir o enfriar agares.

Características y Beneficios Clave

  • Ahorro de tiempo masivo: Evita el proceso de hervido, fusión y enfriado a 45 °C, ahorrando aproximadamente 2 horas de trabajo.
  • Fácil y rápida: La hidratación ocurre instantáneamente al entrar en contacto con la muestra líquida y a temperatura ambiente.
  • Alta Caducidad: 1 año desde su fabricación.
  • Medio Oficial: Utilizan VRBG, el Agar oficial para recuento de Enterobacterias (según normas UNE 34-557:1983, ISO 21528:2004).
  • Resultados Confiables: Ofrecen un 100% de recuperación de Enterobacterias respecto al medio agarizado clásico VRBG.

Crecimiento de Enterobacterias

En este medio, las bacterias de la familia Enterobacteriaceae crecen formando colonias de color púrpura con un diámetro de mm o superior, a menudo rodeadas por un halo de precipitación de sales biliares. Otros microorganismos pueden crecer excepcionalmente, pero lo harán con colonias de otros colores. Lo típico del medio VRBG.dry plates ETB

El medio es apto para muestras de alimentos, medicamentos y ambientes interiores (superficies y aires).

MODO DE EMPLEO

A. Para Muestras Líquidas (1 ml)

  1. Preparar la placa: Con unas pinzas, retire el disco nutriente de su bolsa y colóquelo en la tapa de una placa DryPlates® recién abierta.
  2. Añadir la muestra: Vierta 1 ml de la muestra líquida en la base de la placa, procurando que esté bien centrada y no toque las paredes.
    • Nota: Si la muestra es espesa, realice diluciones decimales hasta que sea acuosa.
  3. Cerrar e inocular: Voltee la tapa con el disco para cerrar la placa, asegurando que el disco caiga centrado sobre la muestra. El medio se repartirá y se hidratará homogéneamente al instante.
    • (Opcional: Puede colocar el disco nutriente con pinzas directamente sobre el ml de muestra ya dispensado).
    • Importante: No añada la muestra sobre el disco, ya que la difusión será lenta y heterogénea.

B. Para Ambientes Interiores (Superficies y Aires)

  1. Hidratación Previa: Hidrate la placa con 1 ml de agua estéril antes de la siembra (coloque el disco sobre el agua, no el agua sobre el disco).
  2. Muestras de Superficies: Estríe un escobillón de barrido sobre la DryPlates® ya hidratada.
  3. Muestras de Aire: Deje la DryPlates® abierta durante 10-15 minutos en los puntos críticos de la sala para una estimación «de campo» de la flora ambiental.
    • (Se recomienda mejor un muestreador tipo Microflow o MBS para obtener recuentos precisos por de aire).

Incubación y Lectura

Incubación

  • Condiciones: durante (condiciones estándar).
  • Posición: Incubar sin voltear las placas (disco hacia abajo) para evitar fugas de la muestra.
  • Humedad: IMPORTANTE: Incubar en atmósfera húmeda (basta con dejar un vaso de agua lleno en la estufa).
  • Precaución: Nunca incube DryPlates® directamente sobre la bandeja metálica de la estufa. Intercale una placa vacía debajo para evitar que el exceso de calor seque el medio.

Lectura de Resultados

Busque únicamente las colonias diana (Enterobacterias): colonias de color púrpura oscuro sobre el medio púrpura claro.

Conservación y Precauciones

  • Almacenamiento: Almacene a temperatura ambiente (ideal ).
    • ¡No almacenar en nevera! La humedad de la nevera puede prehidratar y estropear los discos.
  • Condiciones: Es imprescindible guardar en un lugar muy seco y oscuro, ya que la humedad y la luz dañan irreversiblemente los medios deshidratados.
  • Zonas Húmedas: Si trabaja en zonas con alta humedad atmosférica, guarde las DryPlates® bien cerradas en su bolsa original dentro de un recipiente hermético tipo «tupper» con sacos antihumedad.

dry plates ETB2

DryPlates® recuento Enterobacterias, formuladas con polvo VRBG para siembra en masa en 10 segundos, sin tener que fundir agares

https://www.microkit.es/fichas/Dry-Plates-ETB-Prospecto.pdf

Diseño y fabricación 100% españoles. Derechos de explotación de la PATENTE concedidos en exclusiva a Laboratorios MICROKIT, S.L. tras más de 8 años de ensayos y mejoras en sinergia para poder ofrecerle el mejor y más versátil producto de estas características. Validado en base a la Norma UNE-EN-ISO 16140:2003

DryPlates® es marca registrada por Laboratorios MICROKIT, S.L

Para más información no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/19-Monograf–a-Recuento-en-masa-sin-tener-que-perder-el-tiempo-fundiendo-agares.pdf

Haga sus consultas de este medio en: microkit@microkit.es

Haga sus pedidos de este medio en: pedidos@microkit.es

¡Enhorabuena por utilizar el sustituto del Siglo XXI de los medios deshidratados y de los medios preparados hidratados!

En este vídeo puedes entender mejor la hazaña de las DryPlates® y cómo usarlas:

https://www.youtube.com/watch?v=vkdRD5ulpSY&t=29s

LINTERNA ULTRAVIOLETA 366 nm (luz negra de Wood)

3 respuestas

 

Linterna Ultravioleta de 366 nm: La Herramienta más Versátil para el Laboratorio

Esta linterna, económica y fácil de usar, es un instrumento esencial para un amplio abanico de aplicaciones en microbiología y más allá.

Linterna

Aplicaciones Clave en Microbiología (Detección por Fluorescencia)

La linterna permite la identificación rápida y visual de diversos microorganismos y compuestos mediante la fluorescencia que emiten:

Microorganismo / Compuesto Color de la Fluorescencia Condiciones / Observaciones
Clostridium perfringens Azul En presencia de MUP (ej. Placas PPL929).
Legionella Verdosa (L. pneumophila) o Azul-Blanquecina (L. bosemanii) En medio GVPC.
Pseudomonas (P. aeruginosa, P. putida, P. fluorescens) Amarillo-Verdosa marcada Incluso en cepas acromogénicas (sin pigmento).
Escherichia coli Azul celeste En presencia de MUG (tanto en colonias como en caldos).
Desulfovibrio Roja En medio Sulfate API Agar al añadir .
Salmonella Azul En presencia de MUCAP.
Bacteroides melaninogenicus Anaranjada —
Aflatoxinas Fluorescencia Detección cualitativa en cereales, piensos, frutos secos, etc., producida por Aspergillus flavus y A. parasiticus.

Aplicaciones en Micología y Dermatología

  • Dermatofitos (Tiñas): Detección de hongos causantes de tiñas (como Microsporum canis, M. audouinii y Trichophyton schoenleinii) por la fluorescencia verde-amarillenta que provocan en el pelo y heridas.
  • Cultivo de Hongos: Activa los métodos reproductores de los hongos, favoreciendo el cultivo.
  • Micología de Campo: Útil en identificaciones, por ejemplo, la fluorescencia de la seta de olivo (Omphalotus olearius).

Otras Aplicaciones Diversas

La versatilidad de la luz UV se extiende a otros campos:

  • Detección de billetes falsos.
  • Cromatografía y Fluoroquímica.
  • Análisis de pesticidas y detección de lípidos.
  • Control de calidad en dispositivos electrónicos.
  • Localización de soldaduras imperfectas en Aeronáutica.
  • Mineralogía, Arqueología y Filatelia.

Recordatorio Importante

¡Utilice la linterna siempre en la oscuridad! La luz ambiental enmascara la tenue fluorescencia emitida por los microorganismos.

Comprobación: Puede verificar el correcto funcionamiento de la linterna por la luz azul que emite la tónica.

[Enlace de referencia: https://www.microkit.es/fichas/LINTERNA-ULTRAVIOLETA-DE-366%20nm.pdf]

Para consultas o aclaraciones: No dude en ponerse en contacto con nosotros para solicitar precios actualizados y características técnicas en el teléfono 91-897 46 16 o a través del correo electrónico microkit@microkit.es.

ANAEROBIOSIS: KITS GENERADORES

11 respuestas

 

Kits Generadores y Controladores de Atmósfera de Anaerobiosis

ANAEROKIT y ANAEROTEST: Soluciones para la Anaerobiosis y el Control

Estos kits son esenciales para el cultivo de microorganismos que requieren ambientes con bajo o nulo contenido de oxígeno (anaerobios estrictos, facultativos o microaerófilos).

Principio de Funcionamiento de los Generadores (Anaerocult, AnaeroKIT)

Los generadores contienen componentes químicos (Tierra de diatomeas, Hierro, Ácido Cítrico y Carbonato Sódico) que:

  1. Fijan químicamente el oxígeno del aire dentro del recipiente o bolsa.
  2. Generan anhídrido carbónico ().
  3. Velocidad: El nivel máximo de atmósfera deseada se alcanza en aproximadamente 30 minutos y se mantiene durante varias horas.

A. Kits Generadores de Anaerobiosis Completa

Estos productos generan un ambiente totalmente anaerobio para el cultivo de anaerobios estrictos y facultativos.

1. ANAEROCULT A (Para Jarras)

Referencia Formato Uso Capacidad de la Jarra
KKM036 Caja de 10 unidades Generador de atmósfera en un recipiente de . Hasta 25 Plaquis, 20 Ecoplaquis o 7 placas de .

Modo de Empleo:

  1. Preparar Control: Humedezca una tira de Anaerotest (KKM039) con una gota de agua y fíjela en la gradilla de las placas.
  2. Cargar la Jarra: Introduzca las placas con el Anaerotest en la jarra de anaerobiosis.
  3. Activar el Generador: Añada de agua al papel de una bandeja de Anaerocult A, distribuyéndolos homogéneamente.
  4. Sellar: Antes de 20 segundos, coloque la bandeja verticalmente en la jarra (con la cara mojada mirando hacia las placas) y cierre la jarra inmediatamente.
  5. Incubar y Controlar:
    • Introduzca la jarra en la estufa.
    • Después de , compruebe que el Anaerotest haya virado de azul a blanco (indicando anaerobiosis correcta), sin abrir la jarra.
    • Conservación: Bien cerrado y al abrigo de la humedad, entre y .

2. ANAEROKIT (Para Bolsas Individuales)

Referencia Formato Uso
KKT001 Caja de 25 unidades Generador de atmósfera para bolsas individuales (placas de Petri).

Modo de Empleo:

  1. Preparar Control: Humedezca una tira de Anaerotest (KKM039) con una gota de agua y fíjela en el exterior de la placa, sobresaliendo la zona reactiva.
  2. Activar el Generador: Introduzca un bote de Anaerokit en una bolsa de incubación y humedézcalo con de agua.
  3. Sellar: Introduzca inmediatamente las placas con el Anaerotest y cierre la bolsa herméticamente con un Anaeroclip (KKM100).
  4. Incubar y Controlar:
    • Incube en la estufa.
    • Después de , controle que el Anaerotest haya virado de azul a blanco (anaerobiosis correcta).
    • Conservación: Al abrigo de la humedad, entre y .
    • Nota: Solicite un Anaeroclip sin cargo con su primer pedido de Anaerokit.

B. Kits Generadores de Microaerofilia

Estos productos crean una atmósfera pobre en oxígeno, ideal para microorganismos microaerófilos como Campylobacter.

Producto Referencia Modo de Empleo
ANAEROCULT C KKM101 (Caja 10 u) Usar siguiendo las instrucciones del Anaerocult A (Para Jarra).
ANAEROCULT C-MINI KKM037 (Caja 25 u) Usar siguiendo las instrucciones del Anaerokit (Para Bolsa).

C. Control de Anaerobiosis

ANAEROTEST (Indicador Químico)

Referencia Formato Uso
KKM039 Caja de 50 tiras Indicador de Azul de Metileno para verificar la correcta anaerobiosis.

Modo de Empleo:

  1. Humedezca la zona reactiva con $\mathbf{1\,\text{gota de agua destilada}$.
  2. Introduzca la tira en la jarra o bolsa junto al generador (, , etc.).
  3. Cierre e incube.
  4. Verificación: Confirme a las $\mathbf{4-6\,\text{horas}$ que el indicador ha virado de azul a blanco, señalando que se ha alcanzado la anaerobiosis.
  5. Conservación: Bien cerrado en su tubo, en zona seca.

Recordatorio Importante

Si utiliza el TSC o el SPS Agar en formato kit Quanti P/A-Clostricult, no necesita incubar en atmósfera de anaerobiosis, ya que el medio en polvo ya incluye esta característica.

Contacto: Para consultas y conocer los precios actualizados, llame al 91-897 46 16 o escriba a microkit@microkit.es

https://www.microkit.es/fic

 

AUTOCLAVE: PRODUCTOS AUXILIARES IV: VIALES DE ESPORAS PARA CONTROL BIOLÓGICO Y VALIDACIÓN DEL CICLO DEL AUTOCLAVE:

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Control Biológico de Ciclo de Autoclave: Viales EZ Test

Los Viales EZ Test son indicadores biológicos diseñados para garantizar el correcto funcionamiento del ciclo de autoclavado en la esterilización de medios de cultivo, material de laboratorio y conservas. Son especialmente útiles para comprobar que los autoclaves operan sin oscilaciones de temperatura peligrosas, según las normativas USP. A diferencia de otras marcas, permiten validar el ciclo del autoclave  específico de los medios  de  cultivo (y no sólo el del material fungible)viales control autoclave

Características Clave

Componente Especificación
Microorganismo Indicador Bacillus stearothermophilus ( esporas/ml), el más resistente al calor húmedo.
Medio Caldo de cultivo con indicador de de color lila (original).
Resistencia Mínima Las esporas resisten durante $\mathbf{5\,\text{minutos}$.
Esterilización Objetivo La población de esporas es destruida tras a .
Ventajas sobre otros Indicadores

 

  • Seguridad y Riesgo Cero: A diferencia de las ampollas, no contienen vidrio frágil que pueda romperse al caer, eliminando el riesgo de contaminación por esporas. El filtro del tapón también impide cualquier fuga.
  • Viraje Biológico: A diferencia de las tiras indicadoras químicas, el resultado se basa en la viabilidad del microorganismo (crecimiento vs. muerte), lo que ofrece una prueba más robusta de esterilización.
  • Fácil Manejo: Solo se recomienda para ciclos estándar de a .

MODO DE EMPLEO

1. Preparación y Autoclavado

  1. Colocación: Coloque dos viales (se recomienda duplicado) en la zona menos caliente del autoclave. Si el autoclave es grande (), use varios viales espaciados.
  2. Procesar: Proceda con el ciclo de autoclavado deseado.
  3. Control Negativo: Prepare un vial de control no autoclavado pero sí activado.

2. Activación e Incubación

  1. Activación: Tras el ciclo de autoclavado, apriete cada vial (incluido el control) hasta que el vidrio interno se rompa, liberando el medio de cultivo.
  2. Incubación:
    • Incube todos los viales en posición vertical a .
    • Tiempo: $\mathbf{4-48\,\text{horas}$.

3. Interpretación de Resultados

Vial Resultado Correcto (Esterilización ) Resultado Incorrecto (Fallo ✖)
Vial Autoclavado Permanece lila (color original). Gira a amarillo y se enturbia (crecimiento de esporas supervivientes).
Vial Control Debe virar a amarillo (confirma la viabilidad inicial de las esporas). Permanece lila (Test no válido; esporas caducadas o muertas prematuramente).

Precauciones y Almacenamiento

  • Temperatura de Incubación: No incubar a , ya que el Bacillus stearothermophilus no crece a esa temperatura.
  • Posición de Incubación: No incubar más de 48 horas ni en posición horizontal para evitar la evaporación del caldo a través del filtro del tapón.
  • Almacenamiento: Mantener a . Desechar cualquier vial que esté amarillo o turbio de origen.
  • Desecho: Elimine los viales usados mediante un autoclavado final de, al menos, $\mathbf{15\,\text{minutos}$ a $\mathbf{121\,^\circ\text{C}$.
  • Control Físico: Se recomienda controlar en paralelo con un termómetro de máxima, ya que muchos fallos del autoclave se deben a no alcanzar los .

Opciones Adicionales

  • Viales para Ciclos Suaves: También están disponibles viales con esporas de Bacillus subtilis (caldo color naranja) para validar ciclos de autoclave menos agresivos (ej. durante ), ideales para proteger azúcares y vitaminas en medios de cultivo.
  • Otros Usos: Existen viales equivalentes para control de esterilización por óxido de etileno (Ref. VG24802).

Formatos: Cajas de 20 unidades (Ref. VMT292-). Incubador disponible (Ref. 573714).

https://www.microkit.es/fichas/AUTOCLAVE-PRODUCTOS-AUXILIARES.pdf

Para más información y precios actualizados no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

ANTIBURBUJAS, ANTIDESECANTE Y ANTIESPUMANTE PARA LA PREPARACIÓN DE MEDIOS DE CULTIVO

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Izda: medio sin antiburbujas. Dcha: el mismo con antiburbujas

ANTIBURBUJAS ANTIDESECANTE CULTIVOS MICROBIANOS: Evita las burbujas, la espuma y la desecación de los medios preparados

 

Reactivo (sin actividad frente al crecimiento microbiano) para la eliminación de burbujas en la preparación de medios de cultivo agarizados, que al solidificar quedan como «agujeros» en la superficie del agar.

Previene además el «splash» al utilizar sistemas de siembra o preparación automáticos.

También es útil para alargar la caducidad de las placas de contacto que han de someterse a un elevado número de litros de impacto de aire, por su efecto retardante de la desecación de la superficie del medio.

Y la de las placas que se dejan abiertas al aire para el método de sedimentación pasiva.

Además, elimina las burbujas en las plaquitas para filtración de membrana.

Y también es un excelente antiespumante para caldos de cultivo en fermentaciones industriales.

En producción de Laboratorios MICROKIT, se emplea desde hace décadas en ENVIROCOUNT, Placas preparadas, PLAQUIS ®, y en ciertos tubos de agar inclinado, sobre todo.

MODO DE EMPLEO

Añadir 2-4 gotas por cada litro de agua (en medios Tergitol y Bilis Esculina, la dosis ideal son 3 gotas/litro) y agitar ANTES de la adición y esterilización del medio de cultivo.

Cada laboratorio establecerá por si mismo la cantidad que debe añadir en cada medio de cultivo, ya que la viscosidad del medio varía ampliamente en función de sus nutrientes y demás componentes.

PRECAUCIÓN

Si aparece un brillo en la superficie del medio, la cantidad añadida es excesiva, y debe ser reducida en próximos lotes. El reactivo, incluso con brillo, no afecta las características de crecimiento del medio.

No añadir en medios calientes, porque se producirán aglomeraciones y la dispersión será absolutamente imposible.

El único medio no recomendable para usar con antiburbujas es el agar sangre, ya que lo hemoliza.

La estabilidad es de tres años mientras se almacene entre 2-5°C.

PRESENTACIÓN

Botes con gotero de 5 ml o Frascos cuentagotas 100 ml. Referencia SBL001.

ANTIBURBUJAS ANTIDESECANTE CULTIVOS MICROBIANOS: Evita las burbujas, la espuma y la desecación de los medios preparados

https://www.microkit.es/fichas/ANTIBURBUJAS-ANTIDESECANTE-ANTIESPUMANTE.pdf

Para más información no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16