Archivo de la categoría: Microbiología del aire

Microbiología del aire, detección y recuento del aeroplancton

M-IDENT®-STAPH Coagulasa Latex

Detección inmediata de Coagulasa de Staphylococcus aureus sin necesidad de plasma de conejo, por aglutinación a simple vista

coagulasa

Prueba rápida en látex  para la identificación de Staphylococcus aureus (coagulasa y/o Proteina-A positivos), sean o no Meticilin resistentes, a partir de colonias sospechosas procedentes de  medios generales e incluso de Baird Parker.

Numerosas especies de Staphylococcus resultan inocuas como comensales en la piel y las mucosas humanas.

Sin embargo, algunas de ellas son responsables de infecciones pyogénicas.

Staphylococcus aureus, en particular, puede causar lesiones supurantes superficiales, envenenamientos alimentarios y shock tóxico.

Su enterotoxina termorresistente provoca numerosas toxiinfecciones alimentarias en alimentos donde incluso el microorganismo ha muerto por procesado térmico, pero no así la actividad de la toxina que dejó previamente.

La coagulasa está envuelta en dos factores:

1- “clumping factor”, asociado a las células, que reacciona con el fibrinógeno;

2- Coagulasa libre extracelular y proteína A, también afín con las IgG.

MICROKIT-STAPH

está diseñado para reaccionar con todas las cepas capaces de aglutinar el fibrinógeno y la IgG, sea mediante “clumping factor”, proteína A o ambos.

El 99% de los Staphylococcus aureus aislados producen cantidades detectables de proteína A mientras las demás especies sólo raramente lo hacen, lo que convierte a esta característica en una prueba de identificación.

Staphylococcus aureus produce, además, una coagulasa característica (clumping factor) cuya actividad es base de dos pruebas diagnósticas tradicionales:

Los test de coagulasa en tubo y en porta.

Estos tests clásicos son, a menudo, lentos, difíciles de interpretar y sufren numerosos falsos positivos a causa de factores inespecíficos presentes en el plasma.

Otros tests de diagnóstico se basan en la hemaglutinación de la proteina A y en la capacidad de Staphylococcus aureus coagulasa positivos para digerir DNA.

Estas técnicas requieren prolongadas incubaciones de 18-24 horas.

Para reducir todas estas desventajas en la identificación de Staphylococcus aureus se han desarrollado los kits de aglutinación en porta que detectan la coagulasa y la proteina A, gracias al ligamiento de fibrinógeno e IgG a partículas de látex.

Al mezclar la colonia de Staphylococcus aureus, suspendida en salina, con el látex, se presenta una  inmediata aglutinación de todas las partículas de látex, en grandes grumos, visibles sin necesidad de lupa, que aparecen sobre un fondo transparente.

 

Si la colonia es de otra especie de Staphylococcus, no productora de coagulasa/proteína A, la aglutinación sobre fondo transparente no aparece antes de 1 minuto.M-Ident Staph

Para más información sobre nuestros medios de cultivo y kits,  no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/STAPH-COAGULASA-M-IDENT-LATEX.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/1-Estafilococo-dorado-monograf–a.pdf

No se pierda el video de su modo de empleo:

https://youtu.be/knxE5wH-kCI

 

 

SEILASESORÍA-VALIDACIÓN

¿DUDAS EN SUS VALIDACIONES?

validación microbiología: CURSOS Y VALIDACIONES en su propio laboratorio. Formación práctica de 8 horas, con informe de validación incluido

Nos place presentarles el primer servicio de consultoría práctica con SEILASESORIA-VALIDACIÓN in situ (en sus instalaciones) de sus métodos microbiológicos.

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Desde Julio de 2005, fecha en que diseñamos este servicio, hemos ayudado a decenas de laboratorios de aguas, alimentos y cosméticos de toda España a validar sus métodos microbiológicos in situ y les hemos enseñado cómo validar cualquier otro parámetro, así como a revalidarlos periódicamente. Las encuestas de Seilasesoría-Validación nos otorgan una evaluación media de 9,3/10.

Además mediante más de 10 seminarios entre 2008 y 2010, hemos sentado las bases de la validación de métodos microbiológicos para que los laboratorios de varios países se iniciaran en este mundo, con un éxito que ha superado ya los 500 laboratorios asistentes.

 

¿Por qué he de validar?

No sólo se lo está exigiendo la Unión Europea (vía la Fiscalía General del Estado) a través de Inspección de Sanidad, además cuando lo haga comprenderá la importancia técnica de la validación, que le ahorrará mucho tiempo y trabajo inútiles. Por fin, es su única arma legal ante cualquier juicio en que se le pidan responsabilidades por lotes problemáticos detectados en el mercado.

 

¿Cuando y dónde he de validar?

Si todavía no lo ha hecho, ya mismo, es una exigencia legal. Y en sus instalaciones, ya que no se puede externalizar una validación.

¿Y si uso los métodos oficiales?

Exactamente igual, ya que para lo que sirve su validación, sea de un método oficial, sea de un método alternativo que su proveedor ya tiene validado, sea de un método interno o externo no validado, es para confirmar que Ud. ha implementado correctamente el protocolo en su laboratorio y detecta o recuenta acertadamente cuando los microorganismos están presentes y a determinadas concentraciones.

Entonces, ¿qué es exactamente validar?

Validar es demostrar mediante pruebas estadísticamente significativas que el método que emplea, detecta o recuenta adecuadamente los microorganismos que busca, en sus instalaciones, con sus equipos, medios y kits, con sus operarios, en sus muestras concretas; y que lo hace incluso en el peor de los casos (por ejemplo microorganismo diana a muy baja concentración y flora interferente no patógena a nivel muy alto).

¿Es muy costoso validar?

Lo costoso es no validar. Ud. puede perfectamente dejar validado un parámetro microbiológico en sólo 2 jornadas de trabajo (según qué parámetros y matrices) y con el coste habitual de un consultor externo  que vendrá a su laboratorio a darle el curso teórico-práctico de formación. Con lo que aprenda en una sola jornada será capaz de realizar cualquier posterior validación microbiológica de todos los parámetros que le afectan.

¿Cómo vamos a validar juntos mi primer parámetro microbiológico?

Comuníquenos por email su intención y el mes y año que prefiere quedar, a consultastecnicas@microkit.es. Nos pondremos en contacto con Ud. para ayudarle a elegir el primer parámetro más adecuado según sea su laboratorio, las cepas cuantitativas, trazables, certificadas y con incertidumbre que vamos a necesitar como patrones (tanto las diana, como las acompañantes e interferentes), las fechas que mejor nos van a ambos, así como el presupuesto del curso, del material necesario y de los gastos de viaje del asesor.

Si va a validar con métodos y medios MICROKIT, le haremos un importante descuento. Le sugeriremos un plan de validación. Le enviaremos nuestro completo protocolo de validación de 69 páginas para que puedan entender de que se trata, aunque no necesitan estudiarlo previamente.

El día del curso, empezaremos con una introducción explicándoles qué vamos a hacer, realizaremos los completos cálculos de inoculación, inocularemos en las muestras elegidas, realizaremos los análisis de validación, comeremos juntos, trataremos los datos según sean los resultados esperados/reales.

Aplicaremos las herramientas estadísticas para calcular la sensibilidad, especificidad y límite de detección (si se trata de un parámetro cualitativo) y la exactitud y precisión en los diferentes rangos de cuantificación, además del límite inferior de cuantificación (si se trata de un parámetro cuantitativo).

Le indicaremos cómo escribir el informe de validación con sus 12 capítulos y tomaremos la decisión de si el método queda validado en sus productos e instalaciones, o si por el contrario, hay que repetir el experimento.

Posteriormente cuando haya redactado el informe nos lo podrá enviar sin coste adicional para que se lo revisemos y le hagamos las sugerencias oportunas.

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No espere más! La calidad de sus análisis está comprometida mientras no valide sus procedimientos en su laboratorio y con sus muestras! Hay lista de espera para este servicio.

https://www.microkit.es/fichas/SEILASESORIA-Validaciones-in-situ.pdf

 

Desde 2025 los cursos personalizados de validación ya sólo se dan en nuestras instalaciones, en fechas que no interfieran con producción, QC ni I+D:

sólo sábados a acordar

CRIOTECA de MICROKIT

 

CRIOTECA® – Conservación óptima de cepas microbianas

Viales para mantenimiento de cepas congeladas, con bolitas y caldos criogénicos optimizados, incluso para microorganismos de crecimiento difícil.
Fabricados por MICROKIT, los viales CRIOTECA® son los primeros de producción nacional diseñados específicamente para la conservación segura, práctica y duradera de cepas microbianas.


Cumplimiento normativo

Todas nuestras criotecas cumplen la Norma UNE-EN 12353, referente a la conservación de cepas microbianas, garantizando así fiabilidad, trazabilidad y calidad certificada.


Ventajas principales

Los viales CRIOTECA® están diseñados para facilitar la inoculación, manipulación y almacenamiento de microorganismos, reduciendo significativamente:

  • Las resiembras innecesarias.
  • Las contaminaciones cruzadas.
  • Las mutaciones derivadas de múltiples subcultivos.

Gracias a su diseño optimizado, las cepas se conservan vivas y estables durante años, manteniendo siempre la primera generación inoculada.


Características destacadas

  • Tapón alto: evita el contacto accidental de los dedos con la muestra.
  • Gran cantidad de bolitas (inóculos) de vidrio poroso tratadas químicamente para mejorar la adherencia microbiana.
  • Líquido criogénico especialmente formulado para maximizar la supervivencia y recuperación de las cepas.
  • Cierre totalmente hermético que garantiza la estanqueidad del vial.
  • Presentación en CRIOBOX congelable de alta calidad y diseño ultracompacto (el conjunto vial + caja más estrecho del mercado).
  • Caducidad de 5 años, ampliable según condiciones de almacenamiento.

Cada kit incluye 100 viales, con aproximadamente 25 bolitas y el correspondiente líquido criogénico.


Eficacia comprobada

Las pruebas realizadas con CRIOTECA® han mostrado resultados excelentes en una amplia variedad de microorganismos:

Bacterias Gram positivas:
Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Micrococcus luteus, Staphylococcus aureus, Streptococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Lactobacillus plantarum, entre otros.

Bacterias Gram negativas:
Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella abony, Aeromonas salmonicida, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Serratia marcescens, etc.

Levaduras:
Saccharomyces lactis, Rhodotorula glutinis, Candida albicans, entre otras.

Mohos:
Trichotecium roseum, Aspergillus niger, etc.


Tipos de CRIOTECA®

Disponibles en seis formulaciones adaptadas a distintos tipos de microorganismos:

Tipo Código Aplicación principal Bolitas Características
CRIOTECA® CLÁSICA KPX006 Bacterias y hongos en general Amarillas Líquido estándar para la mayoría de cepas, incluso de crecimiento difícil.
CRIOTECA® YM KPX007 Levaduras y mohos Blancas Líquido optimizado para hongos.
CRIOTECA® MARINA KPX008 Microorganismos halófilos (p. ej. Vibrio) Marrones Medio especial para especies marinas.
CRIOTECA® SKIM MILK KPX003 Bacterias exigentes y micobacterias Verdes Líquido blanco a base de leche desnatada; especialmente indicado para cepas difíciles.
CRIOTECA® CAMPY KPX009 Campylobacter y Helicobacter Azules Formulación criogénica óptima para estos géneros.
CRIOTECA® ACUÁTICA KPX010 Bacterias del agua (Legionella, Pseudomonas, Aeromonas, E. coli, Acinetobacter, Plesiomonas, etc.) Rojas Medio adaptado a microorganismos acuáticos.

Modo de empleo

  1. Introduzca una suspensión densa del cultivo o una colonia fresca (18–24 h) en el vial.
    • Para bacterias: utilice Agar Sangre, TSA, BHI o TSB.
    • Para hongos: SDA, SDB o YMB, incubados a 35 °C.
    • Si trabaja con caldos, centrifugue y use el sedimento.
  2. Cierre el vial y gírelo 10 veces para impregnar las bolitas. Espere 1 minuto.
  3. Retire el exceso de líquido con una jeringa estéril.
  4. Marque el vial con rotulador indeleble y golpee suavemente para distribuir las bolitas.
  5. Congele entre -20 °C y -60 °C. Se recomienda mantener duplicados.
  6. Para recuperar una cepa, extraiga una bolita con un palillo estéril (VDP099).
  7. Si la cepa es exigente, siembre primero en caldo BHI antes de pasar a placa.
  8. No reintroduzca la bolita ni el palillo en el vial.

Precauciones

  • Evite que el vial se atempere. Vuelva a congelar de inmediato tras su uso.
  • Los cambios térmicos reducen la viabilidad de las cepas.
  • Producto para uso exclusivo en laboratorio.
  • Emplee técnicas asépticas y extreme precauciones con microorganismos patógenos.
  • Compruebe la compatibilidad de la cepa con este sistema antes de sustituir su método clásico de resiembra.
  • Deseche el material contaminado siguiendo las normas de bioseguridad vigentes.

Asistencia técnica y contacto

Para consultas, soporte técnico o información sobre precios y formatos:
91 897 46 16
✉️ microkit@microkit.es
www.microkit.es

Ficha técnica CRIOTECA y ANAEROTECA (PDF)
Demostración en vídeo