Archivo de la categoría: Microbiologia de Cosmeticos

Optimización en los análisis microbiológicos de
COSMÉTICOS. Nuevos métodos de análisis microbiológicos utilizados exitosamente en los laboratorios líderes

ACETAMIDE BROTH (CALDO ACETAMIDA)

Acetamida-Nessler, tubos y gotero para la confirmación de colonias sospechosas de Pseudomonas aeruginosa en aguas

Caldo para enriquecimiento y confirmación de Pseudomonas aeruginosa en aguas envasadas (prEN 12780:1999, UNE-EN 12780:2002, BOE 259 de 29/X/2003 de aguas de bebida envasadas, ISO 16266)

A partir de cultivos en Nutrient Agar-Pseudomonas y tras comprobar que es un microorganismo oxidasa positivo (KOT050), este medio permite la confirmación por la producción de amonio a partir de acetamida. Inocular un tubo con el cultivo obtenido en Nutrient Agar, incubar a 34-38 ºC aproximadamente durante 16-24 horas. Añadir 1-2 gotas de Reactivo Nessler (SDA002). Observar la producción de amonio por la presencia de pigmento de color amarillo, anaranjado o pardo (tubo de la derecha en la imagen).

NOTA: El apelmazamiento del medio deshidratado es normal, dada la elevadísima concentración de sales. Puede ser necesario homogeneizarlo (cacillo extralargo, espátulas…) antes de usarlo, siempre que no desprenda mal olor ni sea un bloque.

Acetamide Broth

De izquierda a derecha:Acetamide Broth sin inocular; E. coli;  Pseudomonas aeruginosa; Pseudomonas aeruginosa + Nessler

Para consultas o aclaraciones sobre éste o cualquiera de nuestros productos no dude en ponerse en contacto con nosotros en el número de teléfono 91- 897 46 16 o a través del correo electrónico microkit@microkit.es.

https://www.microkit.es/fichas/ACETAMIDE-BROTH.pdf

 

COSMETIKIT® WATER para aguas de uso cosmético

Garantice la Seguridad de sus Aguas Cosméticas con COSMETIKIT-WATER

El kit COSMETIKIT-WATER es su solución esencial para un análisis microbiológico preciso, asegurando que las aguas que utiliza en la fabricación de sus productos cosméticos cumplen con los más altos estándares de calidad y seguridad.

1. Detección de Patógenos Clave (Enterococos fecales, Pseudomonas aeruginosa y Burkholderia cepacia)

Este paso es crucial para identificar la presencia de microorganismos peligrosos que podrían comprometer sus productos y la salud del consumidor.

Procedimiento:

  1. Añada 100 ml del agua de muestra en cada uno de los tres frascos de prueba (RPL301, RPL302 y RPL323). Importante: No llene completamente para dejar una cámara de aire.
  2. Agite suavemente para asegurar que el contenido concentrado se disuelva correctamente.
  3. Cierre el tapón e incube los frascos sin enroscar el tapón durante 18-72  horas a una temperatura de 35-37  ºC

Interpretación de Resultados:

  • Enterococos (Contaminación Fecal): Si el frasco ámbar (con menisco azul) se vuelve completamente negro y pierde su iridiscencia (ver Fig. 1, izquierda), esto indica la presencia de contaminación fecal, probablemente por infiltración de aguas residuales.
  • Pseudomonas aeruginosa: Si el frasco incoloro se vuelve de color rosa o rojizo (ver Fig. 2, izquierda).
  • Burkholderia cepacia: Si el frasco anaranjado se vuelve de un intenso color rojo vino tinto (ver Fig. 3, izquierda).

Criterio de Uso:

La detección de cualquiera de estos microorganismos hace que el agua sea NO APTA para su uso en la fabricación de productos cosméticos.

Disposición Segura: Por favor, añada cloro o lejía hasta el borde de los botes usados o autoclávelos antes de desecharlos, para garantizar una eliminación segura y estéril.

2. Recuento General de Microorganismos Aerobios (Control de Calidad)

Este ensayo mide la cantidad total de bacterias presentes, un indicador fundamental de la higiene y calidad del agua.

Procedimiento:

  1. Usando una pipeta estéril, añada 1 ml del agua de muestra justo en el centro de una placa Dry-Plates®-TC Water.
  2. Deje que el medio deshidratado se absorba completamente y cierre la placa.
  3. Repita este proceso con una segunda placa Dry-Plates®-TC Water.
  4. Incubación:
    • Incube la primera placa durante 24 horas a aprox 35 ºC (para aerobios mesófilos).
    • Incube la segunda placa durante 72 horas a aprox 22 ºC (para aerobios psicrótrofos/contaminantes ambientales).
  5. Recuento: Cuente todas las colonias que aparezcan. Gracias al componente TTC, crecerán en una gama de colores que va del rosa al rojo (ver Fig. 4).

Criterio de Aceptación (Agua Apta):

Para que el agua se considere de calidad y apta para uso cosmético, debe cumplir estos dos criterios:

  • Placa Dry-Plates®-TC Water de 1 día a 35°C: Menos de 20 colonias.
  • Placa Dry-Plates®-TC Water de 3 días a 22°C: Menos de 100  colonias.

ANEXO FOTOGRÁFICO

Fig 1: Izda positivo de Enterococos fecales (negro), dcha negativo (ámbar)

En la Fig 2: Izda positivo de Pseudomonas aeruginosa (rosa), dcha negativo (paja)

Fig 3: Izda positivo de Burkholderia cepacia (tinto), dcha negativo (naranja)

En la Fig. 4: La DryPlates-TC Water a 22ºC muestra una contaminación superior a las 100 colonias, indicando un agua no apta.

COSMETIKIT WATER 2

COMPACT DRY tc

https://www.microkit.es/pdf/COSMETIKIT-Water.pdf

Para consultas o precios actualizados sobre este o cualquier otro producto MICROKIT no dude en ponerse en contacto con nosotros en el teléfono 91-897 46 16 o en el correo electrónico microkit@microkit.es

M-IDENT®-STAPH Coagulasa Latex

Detección inmediata de Coagulasa de Staphylococcus aureus sin necesidad de plasma de conejo, por aglutinación a simple vista

coagulasa

Prueba rápida en látex  para la identificación de Staphylococcus aureus (coagulasa y/o Proteina-A positivos), sean o no Meticilin resistentes, a partir de colonias sospechosas procedentes de  medios generales e incluso de Baird Parker.

Numerosas especies de Staphylococcus resultan inocuas como comensales en la piel y las mucosas humanas.

Sin embargo, algunas de ellas son responsables de infecciones pyogénicas.

Staphylococcus aureus, en particular, puede causar lesiones supurantes superficiales, envenenamientos alimentarios y shock tóxico.

Su enterotoxina termorresistente provoca numerosas toxiinfecciones alimentarias en alimentos donde incluso el microorganismo ha muerto por procesado térmico, pero no así la actividad de la toxina que dejó previamente.

La coagulasa está envuelta en dos factores:

1- “clumping factor”, asociado a las células, que reacciona con el fibrinógeno;

2- Coagulasa libre extracelular y proteína A, también afín con las IgG.

MICROKIT-STAPH

está diseñado para reaccionar con todas las cepas capaces de aglutinar el fibrinógeno y la IgG, sea mediante “clumping factor”, proteína A o ambos.

El 99% de los Staphylococcus aureus aislados producen cantidades detectables de proteína A mientras las demás especies sólo raramente lo hacen, lo que convierte a esta característica en una prueba de identificación.

Staphylococcus aureus produce, además, una coagulasa característica (clumping factor) cuya actividad es base de dos pruebas diagnósticas tradicionales:

Los test de coagulasa en tubo y en porta.

Estos tests clásicos son, a menudo, lentos, difíciles de interpretar y sufren numerosos falsos positivos a causa de factores inespecíficos presentes en el plasma.

Otros tests de diagnóstico se basan en la hemaglutinación de la proteina A y en la capacidad de Staphylococcus aureus coagulasa positivos para digerir DNA.

Estas técnicas requieren prolongadas incubaciones de 18-24 horas.

Para reducir todas estas desventajas en la identificación de Staphylococcus aureus se han desarrollado los kits de aglutinación en porta que detectan la coagulasa y la proteina A, gracias al ligamiento de fibrinógeno e IgG a partículas de látex.

Al mezclar la colonia de Staphylococcus aureus, suspendida en salina, con el látex, se presenta una  inmediata aglutinación de todas las partículas de látex, en grandes grumos, visibles sin necesidad de lupa, que aparecen sobre un fondo transparente.

 

Si la colonia es de otra especie de Staphylococcus, no productora de coagulasa/proteína A, la aglutinación sobre fondo transparente no aparece antes de 1 minuto.M-Ident Staph

Para más información sobre nuestros medios de cultivo y kits,  no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/STAPH-COAGULASA-M-IDENT-LATEX.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/1-Estafilococo-dorado-monograf–a.pdf

No se pierda el video de su modo de empleo:

https://youtu.be/knxE5wH-kCI

 

 

SEILASESORÍA-VALIDACIÓN

¿DUDAS EN SUS VALIDACIONES?

validación microbiología: CURSOS Y VALIDACIONES en su propio laboratorio. Formación práctica de 8 horas, con informe de validación incluido

Nos place presentarles el primer servicio de consultoría práctica con SEILASESORIA-VALIDACIÓN in situ (en sus instalaciones) de sus métodos microbiológicos.

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Desde Julio de 2005, fecha en que diseñamos este servicio, hemos ayudado a decenas de laboratorios de aguas, alimentos y cosméticos de toda España a validar sus métodos microbiológicos in situ y les hemos enseñado cómo validar cualquier otro parámetro, así como a revalidarlos periódicamente. Las encuestas de Seilasesoría-Validación nos otorgan una evaluación media de 9,3/10.

Además mediante más de 10 seminarios entre 2008 y 2010, hemos sentado las bases de la validación de métodos microbiológicos para que los laboratorios de varios países se iniciaran en este mundo, con un éxito que ha superado ya los 500 laboratorios asistentes.

 

¿Por qué he de validar?

No sólo se lo está exigiendo la Unión Europea (vía la Fiscalía General del Estado) a través de Inspección de Sanidad, además cuando lo haga comprenderá la importancia técnica de la validación, que le ahorrará mucho tiempo y trabajo inútiles. Por fin, es su única arma legal ante cualquier juicio en que se le pidan responsabilidades por lotes problemáticos detectados en el mercado.

 

¿Cuando y dónde he de validar?

Si todavía no lo ha hecho, ya mismo, es una exigencia legal. Y en sus instalaciones, ya que no se puede externalizar una validación.

¿Y si uso los métodos oficiales?

Exactamente igual, ya que para lo que sirve su validación, sea de un método oficial, sea de un método alternativo que su proveedor ya tiene validado, sea de un método interno o externo no validado, es para confirmar que Ud. ha implementado correctamente el protocolo en su laboratorio y detecta o recuenta acertadamente cuando los microorganismos están presentes y a determinadas concentraciones.

Entonces, ¿qué es exactamente validar?

Validar es demostrar mediante pruebas estadísticamente significativas que el método que emplea, detecta o recuenta adecuadamente los microorganismos que busca, en sus instalaciones, con sus equipos, medios y kits, con sus operarios, en sus muestras concretas; y que lo hace incluso en el peor de los casos (por ejemplo microorganismo diana a muy baja concentración y flora interferente no patógena a nivel muy alto).

¿Es muy costoso validar?

Lo costoso es no validar. Ud. puede perfectamente dejar validado un parámetro microbiológico en sólo 2 jornadas de trabajo (según qué parámetros y matrices) y con el coste habitual de un consultor externo  que vendrá a su laboratorio a darle el curso teórico-práctico de formación. Con lo que aprenda en una sola jornada será capaz de realizar cualquier posterior validación microbiológica de todos los parámetros que le afectan.

¿Cómo vamos a validar juntos mi primer parámetro microbiológico?

Comuníquenos por email su intención y el mes y año que prefiere quedar, a consultastecnicas@microkit.es. Nos pondremos en contacto con Ud. para ayudarle a elegir el primer parámetro más adecuado según sea su laboratorio, las cepas cuantitativas, trazables, certificadas y con incertidumbre que vamos a necesitar como patrones (tanto las diana, como las acompañantes e interferentes), las fechas que mejor nos van a ambos, así como el presupuesto del curso, del material necesario y de los gastos de viaje del asesor.

Si va a validar con métodos y medios MICROKIT, le haremos un importante descuento. Le sugeriremos un plan de validación. Le enviaremos nuestro completo protocolo de validación de 69 páginas para que puedan entender de que se trata, aunque no necesitan estudiarlo previamente.

El día del curso, empezaremos con una introducción explicándoles qué vamos a hacer, realizaremos los completos cálculos de inoculación, inocularemos en las muestras elegidas, realizaremos los análisis de validación, comeremos juntos, trataremos los datos según sean los resultados esperados/reales.

Aplicaremos las herramientas estadísticas para calcular la sensibilidad, especificidad y límite de detección (si se trata de un parámetro cualitativo) y la exactitud y precisión en los diferentes rangos de cuantificación, además del límite inferior de cuantificación (si se trata de un parámetro cuantitativo).

Le indicaremos cómo escribir el informe de validación con sus 12 capítulos y tomaremos la decisión de si el método queda validado en sus productos e instalaciones, o si por el contrario, hay que repetir el experimento.

Posteriormente cuando haya redactado el informe nos lo podrá enviar sin coste adicional para que se lo revisemos y le hagamos las sugerencias oportunas.

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No espere más! La calidad de sus análisis está comprometida mientras no valide sus procedimientos en su laboratorio y con sus muestras! Hay lista de espera para este servicio.

https://www.microkit.es/fichas/SEILASESORIA-Validaciones-in-situ.pdf

 

Desde 2025 los cursos personalizados de validación ya sólo se dan en nuestras instalaciones, en fechas que no interfieran con producción, QC ni I+D:

sólo sábados a acordar