BROCHOTHRIX THERMOSPHACTA STAA-AGAR BASE Detección y enumeración selectiva de este alterativo en productos cárnicos y productos del mar

INTRODUCCIÓN

Brochothrix thermosphacta es un bacilo Gram positivo, oxidasa negativo, de la familia de la Listeria.

Es uno de los principales responsables del deterioro y mal olor en la carne, pescado, marisco…

Su epíteto específico hace referencia a su muerte mediante el calor, ya que no tolera temperaturas superiores a 30ºC

COMPOSICIÓN

•  Peptona                                            20,0 g
• Extracto de levadura                         2,0 g
• Fosfato potásico dibásico                 1,0 g
• Sulfato Magnésico.7H₂O                   0,1 g
• Cicloheximida                                   0,05 g
• Púrpura de bromocresol                0,02 g
• Agar- Agar                                         11,5 g

(Fórmula por litro)

pH final: 7,0 ± 0.2

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO  EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR

CONTENIDO: 500 g

CÓDIGO: DMT027

Suplemento selectivo CÓDIGO: SBH009

PREPARACIÓN

Disolver 34,6 g de medio en 1 l de agua bidestilada. Añadir 15 ml de glicerol (SDA073). Llevar a ebullición, agitando hasta su total homogeneización. Autoclavar a 115 ºC durante 15 minutos. Enfriar a 45-50 °C y añadir el contenido de 2 viales de STAA Selective supplement (250 mg de Sulfato de Estreptomicina y 25 mg de Acetato de Talio, SBH009) reconstituidos cada uno con 5 ml de agua destilada estéril. Mezclar bien y distribuir en placas de Petri estériles.

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO BROCHOTHRIX AGAR

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: polvo gris

PREPARADO: lila

CONTROL DE CRECIMIENTO 48 h a 22°C aproximadamente en AErobiosis:

• Brochothrix thermosphacta, crece con colonias color paja, de 1 mm de diámetro, Oxidasa negativas. Al microscopio se observan bacilos Gram positivos.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO Y SUPLEMENTO SELECTIVO

SIEMBRA E INTEPRETACIÓN DE RESULTADOS BROCHOTHRIX AGAR

Sembrar 0’1 ml de las diluciones decimales en superficie y extender con un asa de Digralsky. Incubar a 22 ºC aproximadamente durante 48h en condiciones aerobias. Considerar como Brochothrix thermosphacta las colonias de color paja, de 1 mm de diámetro, oxidasa negativas, que al mirarlas al microscopio demuestren ser bacilos Gram positivos.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO BROCOTHRIX THERMOSPHACTA STAA-AGAR BASE  póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16.

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https://www.microkit.es/fichas/BROCOTHRIX-THERMOSPHACTA-STAA-AGAR-BASE.pdf

CETRIMIDE BROTH Enriquecimiento selectivo para Pseudomonas aeruginosa (USP) y aislamiento por la técnica de MF.

COMPOSICIÓN

Peptona pancr. Gelatina 20,0 g                                                                                                                    Cetrimida 0,3 g                                                                                                                                            Cloruro Magnésico 1,4g                                                                                                                                Sulfato potásico 10,0 g                                                                                                                                    (Fórmula por litro)                                                                                                                                           pH final: 7,2 ± 0,2

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO AGITE EL BOTE ANTES DE USAR MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO

PREPARACIÓN

Disolver 31 g de medio en 1 litro de agua destilada. Es mejor NO añadir 10 ml de glicerol. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

Para acercarse a la Norma UNE 12780:2002 de aguas envasadas, añadir 0’015 g/l de Ácido Nalidíxico (SMS034Z).

DESHIDRATADO CODIGO: DMT029

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Blanco                                                                                                        PREPARADO: Estéril, Blanco                                                                                                                          CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 48 h a 37°C aproximadamente, o bien a temperatura ambiente (aprox.21-28°C), por el método de Filtración de Membrana:

• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibido.
• E.coli MKTA 25922, Inhibido.
• Pseudomonas aeruginosa MKTA 27853, Bueno, Pigmenta, Colonias verde-amarillentas o azuladas, fluorescentes. Con respecto a PCA estandarizado*, recuento >99%, pero selectivo.
• Burkholderia cepacia MKTA 25416, Correcto

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

PRESENTACIÓN: KITS P/A, MEDIO DESHIDRATADO BASE ,                                                                      NOTA: Desde 1/2003 los VIALES MF y VIALES PINCHABLES tienen la composición de CN Broth (prEN 12780)

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Verter 2ml de medio en un cartón absorbente colocado en una placa de Petri de 60 mm Ø. Depositar encima la membrana filtrada. sin que se formen burbujas. O bien, para enriquecimiento selectivo, inocular 1-10ml de muestra en 9-90ml de medio. Incubar a 37 ºC aproximadamente, durante 18-24 horas. Pseudomonas aeruginosa crece en MF con colonias verde-amarillentas, fluorescentes con luz de 366nm (MICROKIT VMT050), o marrones. Confirmar con tiras de citocromo-oxidasa (KOT050) y galerías específicas (KBH262). No utilizar asas de nicrom, sino de Platino (VCS147).

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO CETRIMIDE BROTH rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/CETRIMIDE-BROTH.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/13-Pseudomonas-aeruginosa-monograf–a.pdf

DTM TAPLIN AGAR DERMATOFITOS PARA DETECCIÓN RÁPIDA DE ESTOS HONGOS DE LAS TIÑAS EN ARENAS DE PLAYAS, MASCOTAS, GRANJAS, UÑAS…

Aislamiento selectivo y detección rápida de hongos dermatófitos (Epidermophyton, Trichophyton, Microsporum…) en arena, piel, plumas, uñas… por viraje del medio de naranja a rojo en 48 horas, mucho antes de la visualización del micelio

COMPOSICIÓN

• Peptona de soja 10,0 g
• Glucosa 40,0 g
• Rojo fenol 0,2 g
• Cloranfenicol 0,5 g
• Agar-Agar 12,0 g
• (Fórmula por litro)
• pH final 5,5 ± 0,2

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO, EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR. PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.

Peligro: Los dermatofitos son hongos de alto riesgo para el operario.

PREPARACIÓN, MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Disolver 62 g en 1 litro de agua destilada. Calentar hasta ebullición para su completa disolución. Autoclavar a 115 ºC sólo 10 minutos. No sobrecalentar. Si se desea, añadir al medio enfriado a 55 ºC, 0,5 g/l de Cicloheximida (SKM200) esterilizada por filtración, para eliminar la mayoría de hongos saprófitos acompañantes. Agitar y dispensar en tubos dejados solidificar oblicuamente con el pico lo más largo posible, a fin de poder sembrar las muestras en superficie. Inocular asépticamente el escobillón, el raspado de piel o la arena, en superficie. Cerrar herméticamente el tapón e incubar a 22-25 ºC aproximadamente, durante 2-21 días. El enrojecimiento del medio desde las 48 h demuestra la presencia de hongos dermatófitos. Dejar crecer los micelios para poder identificar las especies al microscopio. Otros hongos no dermatófitos amarillean el medio.

COD: DMT033

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO, TUBOS PREPARADOS HERMÉTICOS DE AGAR INCLINADO

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

• DESHIDRATADO: Polvo fino, Amarillo
• PREPARADO: Crema-anaranjado
• CONTROL DE CRECIMIENTO 2-7 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):
  • Candida albicans MKTA 10231, Correcto, colonia blanca en 2-3 días.
  • Thichophyton rubrum MKTC 2794, Viraje a rojo en 2-7 días.
  • Penicillum chrysogenum MKTA 9478, Colonia verde en 3-7 días, Sin viraje.
  • Aspergillus niger MKTA 16404, Colonia negra, en 3-7 días, Sin viraje.

A causa del gran poder infeccioso de estos hongos, lo ideal es cultivarlos en tubos herméticos fabricados con este agar inclinado con pico largo (Ref: TPL057).

DTM TAPLIN AGAR DERMATOFITOS PARA DETECCIÓN RÁPIDA DE ESTOS HONGOS DE LAS TIÑAS EN ARENAS DE PLAYAS, MASCOTAS, GRANJAS, UÑAS…

https://www.microkit.es/fichas/DERMATOPHYTE-DTM-TAPLIN-AGAR.pdf

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

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BGBL 2% MUG BRILLIANT GREEN BILE LACTOSE BROTH MUG Detección y enumeración de E.coli y resto de coliformes por la técnica NMP.

 COMPOSICIÓN

• Peptona                                  10,00 g
• Sales biliares                          20,00 g
• Lactosa                                   10,00 g
• Triptófano                                1,00 g
• MUG                                          0,10 g
• Verde brillante                         0,01 g

(Fórmula por litro)       pH final: 7,2 ± 0,1 

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

PREPARACIÓN

Disolver 41 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada. Dispensar en tubos con campana Durham. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. No sobrecalentar ni recalentar.

NOTA: No debe sobrepasarse el tiempo de autoclave ni volver a recalentar el medio.

PRECAUCIÓN: CONTIENE SALES BILIARES.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT026

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo fino, verdoso

PREPARADO: Estéril, Verde esmeralda

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 24-48 h a 37°C aprox:

• Escherichia coli MKTA 25922, 9 tubos forman gas y son fluorescentes bajo 366 nm, a 37° y a 44°C.
• Salmonella abony MKTN 6017, 9 tubos sin gas ni fluorescencia.
• Enterococcus faecalis MKTA 29212, Inhibido.
• Klebsiella oxytoca MKTA 13182, 9 tubos con gas, no fluorescentes, sólo a 37°C.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO

NOTA: El compuesto fluorogénico MUG añadido al medio BGBL 2% permite la detección y recuento (NMP) de E. coli de forma rápida y sin necesidad de incubación a 44,5 ºC.

SIEMBRA

Inocular cada tubo con 1 ml de muestra y su serie de diluciones decimales (en NMP, 15 tubos por muestra). Incubar 24-48 horas a 35 ºC aproximadamente.

INTERPRETACIÓN 

La acidificación (viraje a amarillo en los casos más extremos) con producción de gas (retenido en la campana Durham) es prueba positiva para coliformes. Además, la emisión de luz azul bajo 366 nm (linterna MICROKIT) indica presuntos E.coli, confirmables con indol Kovacs (SBH056): anillo rojo, positivo.

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Cetrimide Agar (Base) – Medio Selectivo para Pseudomonas aeruginosa (Farmacopea USP / ISO 22717)

El Cetrimide Agar (Base) es un medio sólido selectivo diseñado para el aislamiento y diferenciación de Pseudomonas aeruginosa en medicamentos, cosméticos y otros productos según las normas de la Farmacopea USP y la ISO 22717.

Desarrollado conforme a los más altos estándares de calidad microbiológica, este medio favorece la producción de fluoresceína y piocianina, pigmentos característicos que facilitan una identificación rápida y fiable de la especie.

⚗️ Composición (por litro)

• Peptona pancreática de gelatina: 20,0 g
• Cetrimida: 0,3 g
• Cloruro magnésico: 1,4 g
• Sulfato dipotásico: 10,0 g
• Agar-agar: 13,6 g
• pH final: 7,2 ± 0,2

Preparación del Medio

1. Disolver 44,5 g de medio en 1 litro de agua destilada.
2. Añadir 10 ml de glicerol.
3. Calentar hasta ebullición, agitando suavemente para su completa disolución.
4. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.
5. Conservar el bote bien cerrado, en un lugar fresco, seco y protegido de la luz.
6. Agitar antes de usar.

Uso exclusivo en laboratorio.
Código de producto: DMT034
Presentación: Medio deshidratado (base + suplemento de glicerol)

Control de Calidad

El control de calidad se realiza en nuestro laboratorio, siguiendo la ISO/TS 11133.
Se recomienda repetirlo en el laboratorio del usuario si han transcurrido más de 3 meses sin uso, tras una desinfección general, exposición a altas temperaturas o si el medio presenta alteraciones visuales.

Aspecto del producto:

• Deshidratado: Polvo grueso, blanco.
• Preparado: Estéril, color blanco.

Control de crecimiento (48 h a 37 °C o 21–28 °C):

Cumple con una recuperación superior al 92–125% respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

Presentación Disponible

• Tubos: 20 ml
• Frascos: 100 ml
• Placas 90 mm y plaquis® 55 mm
• Medio deshidratado base + suplemento (glicerol)

Características y Aplicaciones

• Medio selectivo para Pseudomonas aeruginosa según USP XXI.
• El cetil trimetil amonio bromuro (cetrimida), base de amonio cuaternario, inhibe la flora acompañante.
• Estimula la producción de pigmentos fluorescentes (fluoresceína y piocianina), indicadores diferenciales de P. aeruginosa.
• Recomendado para control microbiológico de calidad en medicamentos y cosméticos, de acuerdo con ISO 22717.

Procedimiento de Siembra

1. Fundir el contenido del tubo o frasco y verter 20 ml en una placa de Petri estéril.
2. Dejar enfriar hasta solidificar.
3. Sembrar en estría, en superficie, una muestra del cultivo.
4. En el caso de placas de contacto, aplicar sobre la superficie unos segundos sin mover.
5. Incubar a 37 ºC durante 18–42 horas.

Interpretación de Resultados

• Pseudomonas aeruginosa: Colonias verde-amarillentas fluorescentes (más visibles bajo luz UV de 366 nm, linterna MICROKIT). También pueden observarse tonos marrones.
• Confirmar la identidad mediante:
  • Tira de citocromo oxidasa (Ref. KOT050).
  • Galerías de identificación MICROKIT® (Ref. 245000).
  • Tubos de caldo Acetamida (Ref.TPL113) con reactivo Nessler (Ref.SDA002)

⚠️ Precauciones de Uso

• Producto para uso exclusivo en laboratorio.
• No ingerir ni inhalar.
• Evitar exposición prolongada a la luz o la humedad.
• Contiene compuestos de amonio cuaternario (cetrimida), potencialmente irritantes.
• Usar exclusivamente asas de platino (Ref. VCS147), o desechables de plástico (Ref.302750D), nunca de nicrom.
• Desechar el material biológico conforme a la legislación medioambiental vigente.

Si desea más información y precios actualizados sobre nuestros MEDIO CETRIMIDE AGAR (BASE) póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/CETRIMIDE-AGAR.pdf

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BGBL BRILLIANT GREEN LACTOSE BILE 2% BROTH (BGBB) Detección y recuento de E.coli y demás coliformes (FIL, IDF, APHA) por NMP

COMPOSICIÓN

•  Triptona              10,0 g
• Sales Biliares       20,0 g
• Lactosa                10,0 g
• V. brillante        13,3 mg

(Fórmula por litro)               pH final: 7,2 ± 0,1

PREPARACIÓN

Disolver 40 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada. Agitar lentamente para su completa disolución. Repartir en tubos con campana Durham. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. El color final del medio es verde esmeralda.

PRECAUCIÓN: CONTIENE SALES BILIARES.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT025

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Granulado o polvo, Verdoso

PREPARADO: Estéril, Verde esmeralda

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2  24-48 h a 30 ºC, aplicando el método ISO 4831, o el indicado en el Manual MICROKIT actualizado:

• Escherichia coli MKTA 25922, 9 tubos turbios forman gas en 1/3 de la campana Durham.
• Citrobacter freundii MKTA 43864, 9 tubos turbios forman gas en 1/3 de la campana Durham.
• Salmonella abony MKTN 6017, 9 tubos turbios pero sin gas.
• Enterococcus faecalis MKTA 29212, Inhibido, no hay turbidez ni gas. Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.

PRESENTACIÓN: TUBOS 9 ml CON CAMPANA, MEDIO DESHIDRATADO

NOTA: El caldo lactosado biliado al verde brillante se usa para la detección y enumeración de coliformes totales y fecales. (No confundir con el Agar Verde Brillante, medio para aislamiento de Salmonella). Y de E. coli (test de Mackenzie) en leche, otros alimentos y agua por el método del Número Más Probable. La lactosa permite diferenciar los coliformes, que la fermentan produciendo gas (que queda retenido en la campana Durham). La bilis y el verde brillante inhiben el crecimiento de bacterias Gram positivas. 

SIEMBRA

Inocular cada tubo con 1 ml de muestra y su serie de diluciones decimales (en NMP, 15 tubos por muestra). Incubar 24-48 horas a 35 ºC aproximadamente (coliformes totales) o 44 ºC aproximadamente (coliformes fecales-E.coli). 

INTERPRETACIÓN

La fermentación de lactosa con producción de ácido y gas en 48 horas, indica la presencia de coliformes. Verificar aislando en VRBA. Confirmar E. coli con el test de Mackenzie: Inocular 1 ml del medio con gas en un tubo BGBL y otro en un tubo de Tryptone Water (TW). Incubar a 44 ,5 ºC. E.coli crecerá con gas (BGBL) e indol positivo (TW). Ver también este medio con Mug para una más rápida confirmación de E. coli.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO BRILLIANT GREEN LACTOSE BILE 2%  BROTH, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

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BRILLIANT GREEN AGAR (BPLS) Aislamiento selectivo e identificación de Salmonella (USP, ISO 6579, ISO 6785)

COMPOSICIÓN

•  Extracto de levadura                3,00 g
• Peptona de carne-caseína     10,00 g
• Cloruro sódico                           5,00 g
• Lactosa                                      10,00 g
• Sacarosa                                   10,00 g
• Hidrógenofosfato disódico      1,00 g
• Dihidrógenofosfato de sodio  0,60 g
• Verde brillante                        5,00 mg
• Rojo de fenol                              0,08 g
• Agar-agar                                  12,00 g

(Fórmula por litro)                               pH final: 7,0 ± 0,2

 PREPARACIÓN

Disolver 53’6 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar, agitando, hasta ebullición, para su completa homogeneización. Repartir en tubos o frascos. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos, o mejor a 116 ºC durante 5 minutos. El color final del medio es rojizo o verdoso, nunca pardo. No sobrecalentar, ni refundir más de una vez.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT023

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Rosado PREPARADO: Estéril, Verde-rojizo. El color del medio final depende de las condiciones de almacenamiento y de esterilización.

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente:

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2  (Aplicando el método ISO 6579, ISO 12824, o el indicado en el Manual MICROKIT actualizado), 24-48 h a 37 ºC:

• Salmonella abony MKTN 6017, Colonias rosas o blancas. PR > 0,5, en concreto >50-96% de colonias respecto al número de ufc certificadas e inoculadas en TSA; esta variabilidad de la productividad depende de la composición y carga de la flora acompañante inoculada. Si procede de enriquecimiento, buen crecimiento en estría.Salmonella choleraesuis serov. typhimurium MKTA 14028, Bueno, Colonia rosa‑blanca.
• E. coli MKTA 25922, Inhibición parcial o total, colonias verde-amarillentas.
• Enterococcus faecalis MKTN 775, Inhibición completa: Ni una sola colonia.
• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibición completa: Ni una sola colonia.

Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.

PRESENTACIÓN: FRASCOS 100 ml, MEDIO DESHIDRATADO

NOTA: Medio selectivo para Salmonella (excepto S. typhi) en muestras fecales, productos lácteos y otros alimentos (USP XXI), con mejores resultados en cepas procedentes de matrices de origen animal y piensos. El verde brillante inhibe otras enterobacterias y S. typhi, favoreciendo selectivamente al resto de las Salmonella enterotoxigénicas. No confundir con el caldo verde brillante, medio para enumeración NMP de coliformes.

 SIEMBRA

Fundir un frasco a 98 ºC para preparar 5 placas, sin sobrecalentar. Sembrar en superficie o en masa. Incubar a 35-37 ºC aproximadamente, durante 24-48 horas.

INTERPRETACIÓN

Salmonella crece con colonias rosadas con halo rojo. Shigella suele quedar completamente inhibida. Efectuar siembras paralelas en los Agares SS y XLD o bien, Bismuth Sulfite, Hektoen Enteric o Mac Conkey. Escherichia coli puede crecer con colonias poco exhuberantes, verde‑amarillentas y rodeadas por un halo del mismo color. Proteus crece con colonias rojas.

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https://www.microkit.es/monograficos/5-Salmonella-y-Shigella-monograf–a.pdf

BRILLIANT GREEN AGAR FARMACOPEA (PHENOL RED LACTOSE SUCROSE PRLS AGAR) MEDIO L. Aislamiento selectivo e identificación de Salmonella (USP)

COMPOSICIÓN

• Extracto de levadura                   3,00 g
• Peptona de carne-caseína       10,00 g
• Cloruro sódico                             5,00 g
• Lactosa                                        10,00 g
• Sacarosa                                      10,00 g
• Verde brillante                           12,5 mg
• Rojo de fenol                                 80 mg
• Agar-agar                                      20,00 g

(Fórmula por litro)               pH final: 6,9 ± 0,2 

PREPARACIÓN

Disolver 58 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar, agitando, hasta ebullición, para su completa homogeneización. Repartir en tubos o frascos. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos, o mejor a 116 ºC durante 5 minutos. El color final del medio es rojizo o verdoso, según el pH, pero nunca debe mantenerse pardo, señal de sobrecalentamiento. No sobrecalentar, ni refundir más de una vez.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR, PARA ASEGURAR  LA  HOMOGENEIZACIÓN DE LOS EVENTUALES GRADIENTES DE DENSIDAD DE LOS COMPONENTES. MUY HIGROSCÓPICO: MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT305

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Rosado

PREPARADO: Estéril, Verde o rojizo.

El color del medio final depende de las condiciones de almacenamiento y de esterilización.

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente:

• Escherichia coli MKTA 25922, Pobre, Colonia amarilla‑verde.
• Salmonella abony MKTN 6017, Bueno.
• Salmonella choleraesuis serov. typhimurium MKTA 14028*, Bueno, Colonia rosa‑blanca.
• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibido.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO

NOTA: Medio selectivo para Salmonella (excepto S. typhi) en medicamentos, muestras fecales, productos lácteos y otros alimentos. El verde brillante inhibe otras enterobacterias y S. typhi, favoreciendo selectivamente al resto de las Salmonella enterotoxigénicas. No confundir con el caldo verde brillante, medio para enumeración NMP de coliformes. 

SIEMBRA 

Sembrar en superficie o en masa. Incubar a 35-37 ºC aproximadamente, durante 24-48 horas.

INTERPRETACIÓN

Salmonella crece con colonias rosadas con halo rojo. Shigella suele quedar completamente inhibida. Efectuar siembras paralelas en los Agares SS y XLD o bien, Bismuth Sulfite, Hektoen Enteric o Mac Conkey. Escherichia coli puede crecer con colonias poco exhuberantes, verde‑amarillentas y rodeadas por un halo del mismo color. Proteus crece con colonias rojas.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO  BRILLIANT GREEN AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/BRILLIANT-GREEN-AGAR-PHARMACOPEA.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/5-Salmonella-y-Shigella-monograf–a.pdf

BRETTANOMYCES SELECTIVE MICROKIT AGAR. Detección y recuento de B.intermedius (=Dekkera bruxellensis) en vinos, barricas y otras fuentes

INTRODUCCIÓN

Brettanomyces intermedius (=Dekkera bruxellensis) es una levadura que en los ultimos tiempos se ha hecho tristemente famosa por el insoportable olor a ratón (o a establo) que produce en los vinos que tienen la mala fortuna de ser infectados por ella, hasta el punto de haberse tenido que quemar ya cientos de barricas para evitar la propagación de este grave deterioro de la calidad del buen vino. Actualmente es el agente de deterioro más temido en las bodegas, deterioro debido a los fenoles volátiles que produce, sobre todo al final de la fermentación alcohólica, justo cuando la bodega ha invertido tantos esfuerzos en sus vinos de crianza.

 COMPOSICIÓN y PRESENTACIÓN

Este medio SELECTIVO y diferencial, fabricado por MICROKIT, contiene agentes nutritivos, selectivos y diferenciales y ha sido diseñado mediante una tesis doctoral por la Universidad de Salamanca y optimizado en colaboración de Laboratorios MICROKIT, S.L, a fin de mejorar los medios y kits que ya existían en el mercado y eran poco selectivos o complejos de manejar. La dificultad de su preparación hace inviable su comercialización en medio deshidratado. La volatilidad de algunos de sus componentes hacen totalmente inútil su intento de preparación en vial líquido para añadir a cartones absorbentes. Por eso la única opción es ofrecerlo en TUBOS PREPARADOS para refundir y elaborar placas en el momento. Y en PLAQUIS® herméticas. La extraordinariamente larga caducidad que conseguimos en los mismos, así como el carácter selectivo y diferencial de nuestra fórmula, hacen de ese producto el más útil y cómodo de emplear del mercado internacional.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

MANTENGA LOS TUBOS Y PLAQUIS ® herméticas BIEN CERRADOS EN SU CAJA, EN LUGAR SECO, OSCURO Y FRESCO (entre 4-25°C pero sin oscilaciones de temperatura, que deshidratarían el medio).

CODIGO TUBOS: TPL937. CODIGO PLAQUIS ® herméticas PPL9BT.

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 1 mes sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: No existe. PREPARADO: Estéril, Opaco, con un tono rojo-rosado muy característico de este medio (“colorete cosmético”), con partículas/precipitados blanquecinos.   pH final: 7,0 ± 0,2

CONTROL DE CRECIMIENTO 10-15 días a 28°C aproximadamente:

• Dekkera bruxellensis desde CBS 74^T, Excelente, colonias de color rosado con halos casi transparentes alrededor y olor a vinagre o a ratón característico.
• Hanseniaspora uvarum desde CBS 314^T, Buen crecimiento, pero sin halo ni olor característicos.
• Hanseniaspora vineae desde CBS 2171^T, Buen crecimiento, pero sin halo ni olor característicos.
• Saccharomyces cerevisiae desde CBS 1171^NT, No crece
• Saccharomyces bayanus desde CBS 380^T, No crece.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Fundir el tubo en agua hirviendo y cuando esté líquido, agitar, enfriando en agua fría. Cuando esté a 50°C, a punto de solidificar, y no antes, voltear suavemente hasta homogeneizar, abrir el tapón y verter en una placa Petri estéril. Dejar solidificar. También si usa PLAQUIS® herméticas preparadas: Inocular en la superficie de la placa preparada 0,5 ml de vino, borras…, extender con asa de Digralsky. Si el vino ya está a final de su crianza o embotellado, depositar sobre el medio la membrana de filtración de 0,45 µm por la que hayamos filtrado 10-100 ml.

Incubar 5-15 días en AErobiosis a (22)-28-30 ºC aprox., en atmósfera húmeda, o bien sellando la placa (si no utiliza PLAQUIS® herméticas de MICROKIT).

Dado el gran acierto de sus componentes, la recuperación es muy superior y mucho más selectiva a la de los otros medios comerciales.

Dar como confirmativas las colonias rosas, rodeadas de un halo transparente y rojo (por redisolución del carbonato) que se ve mejor sin membrana y con olor a vinagre, ratón, establo o cuero.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO BRETTANOMYCES SELECTIVE MICROKIT AGAR, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/BRETANOMYCES-SELECTIVE-MICROKIT-AGAR.pdf

BRAIN HEART INFUSION BROTH BHI Detección de microorganismos de crecimiento difícil, revitalización, coagulasa (ISO 6888 e ISO 5944)

 COMPOSICIÓN

• Extracto cerebro-corazón                   17,5 g
• Peptona pancreática de gelatina       10,0 g
• Cloruro sódico                                         5,0 g
• Fosfato disódico                                      2,5 g
• Glucosa                                                     2,0 g

(Fórmula por litro)               pH final: 7,4 ± 0,2

 MATERIAL PROCEDENTE EXCLUSIVAMENTE DE CERDO.

 PREPARACIÓN.

Disolver 37 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada. Repartir en tubos o frascos y esterilizar en autoclave a 121 ºC durante 15 minutos. El color final del medio es ámbar. No sobrecalentar, para evitar el oscurecimiento por caramelización del medio.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT022

 CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo fino, Tostado

PREPARADO: Estéril, Ambar precipitado

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO s/ISO/TS 11133-2,  24-48 h a 37 ºC, aplicando el método indicado en el Manual MICROKIT actualizado:

• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Excelente: Tras 24 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.
• Escherichia coli MKTA 25922, Excelente.
• Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Excelente.
• Candida albicans MKTA 10231, Excelente.
• Aspergillus niger MKTA 16404, excelente.
• Bacillus subtilis MKTA 6633, Excelente.

Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia, por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.

PRESENTACIÓN: TUBOS PREPARADOS, FRASCOS PREPARADOS, MEDIO DESHIDRATADO.

NOTA: Caldo común para el crecimiento de patógenos que habitualmente no crecen en otros caldos generales. En un estudio intercolaborativo entre todos los caldos generales, el BHI Broth ha resultado el de máxima recuperación de patógenos y el segundo, tras LPT Broth, para recuperación de flora total incluso en productos con conservantes (cosméticos), demostrando así contener inactivadores naturales. (Estudio comparativo entre los distintos caldos de cultivo generales, SANCHIS, J., XI Congreso Nacional de Microbiología de los Alimentos, Pamplona, 9/1998)

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Inocular 1 gramo de muestra en un tubo de 9 ml (o bien 10 gramos en 100 ml ó 25 g en 225 ml). Incubar a las condiciones óptimas del microorganismo que se busca (a falta de otro criterio, 24-72 horas a 35-37 ºC aproximadamente). La recuperación es mucho mejor a la de otros medios generales, incluso en productos con conservantes, no sólo para los microorganismos de crecimiento difícil, sino también para recuentos totales posteriores a las diluciones (pero, precaución, la rápida formación de metabolitos podría inhibir la flora tras 48 h de incubación). Para la detección de coagulasa, incubar 22-26 h a 35-37 °C y, tras 4-6 h de añadir 0,3 ml de plasma de conejo, a 35-37°C, el coágulo supera la mitad del volumen original.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO BRAIN HEART INFUSION BROTH,  rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/BRAIN-HEART-INFUSION-BROTH.pdf