DICLORAN GLICEROL DG18 AGAR Recuento selectivo, máxima recuperación de hongos en alimentos con actividad de agua inferior a 0,95, (ISO 21527)

Recuento selectivo con máxima recuperación de hongos (Levaduras y Mohos) en alimentos con actividad de agua inferior a 0,95, según ISO 21527-2:2008.

COMPOSICIÓN

Digerido enzimático de caseína 5,00 g
Glucosa 10,00 g
Fosfato potásico 1,00 g
Sulfato de magnesio 0,50 g
Dicloran (2,6 dicloro-4-nitroanilina) 0,002 g
Cloranfenicol 0,10 g
Agar-agar 15,00 g

(Fórmula por litro)
pH final: ajustar a 5,6 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 31,6 g del medio en 1 litro de agua destilada que contenga 220 g de glicerol (SDA073). Calentar agitando hasta ebullición para su disolución. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

CODIGO: DMT228

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
DESHIDRATADO: Polvo grueso, Crema PREPARADO: Estéril, Amarillo
CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 3-5 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente) en oscuridad:

• Wallemia sebi MKTA 42694, Bueno, con respecto a SDA estandarizado*, recuento 95 %.
• Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto, con respecto a SDA estandarizado*, recuento 79 %.
• Aspergillus restrictus MKTA 42693, Bueno, con respecto a SDA estandarizado*, recuento 81 %.
• Escherichia coli MKTA 25922, Inhibido.
• Bacillus subtilis MKTA 6633, Inhibido.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo. Incertidumbres detectadas entre todos los lotes a lo largo de un año (la mayoría de la incertidumbre se debe a la cepa y a la proporción de cepas acompañantes inoculadas, no al medio).

PRESENTACIÓN:

MEDIO DESHIDRATADO

NOTAS:

Medio ideal para la máxima recuperación de hongos (levaduras y mohos) en alimentos de muy baja actividad de agua. Las bacterias acompañantes son inhibidas por el cloranfenicol, antibacteriano de amplio espectro. Gracias al pH neutro, las células y esporas dañadas crecen sin problemas, de ahí su magnífica recuperación. El dicloran limita la invasión de la placa por mohos de crecimiento rápido. Pero la luz intensa lo hace inhibitorio!: No utilizar medios irradiados a dosis normales ni incubar fuera de estufas o armarios cerrados.

SIEMBRA

Sembrar en superficie 0,1 ml de muestra y su serie de diluciones decimales, extendiendo con un triángulo de vidrio. Esta siembra es ideal para máximo recuento de mohos, muy aerófilos. Sin embargo, para levaduras, se suelen obtener mejores resultados con siembra en masa, dada su capacidad fermentativa. En todo caso, una siembra duplicada (una placa en masa y otra en superficie) es ideal en cualquier medio para hongos donde se desee un recuento óptimo de levaduras y de mohos. Las Placas de Contacto se aplican sobre la superficie o se introducen en un aparato para control de aire. Incubar a 22 ºC aproximadamente, 3-5 días, ¡en total oscuridad!.

INTERPRETACIÓN

Contar todas las colonias (filamentosas, mohos; no filamentosas, levaduras).

Este es el medio Normalizado para control de mohos y levaduras en ALIMENTOS según Norma ISO 21527-2:2008

El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO DICLORAN GLICEROL DG18 AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/DICLORAN-GLICEROL-DG18-AGAR.pdf

BUFFERED PEPTONE WATER GRANULADA. Agua Peptonada Tamponada con máxima capacidad Tampón. En cómodos ecogránulos.

. Preenriquecimiento de Salmonella (FIL, UNE-EN ISO 6579:2003, ISO 3565, ISO 11290-2, UNE 34-818:1985, UNE 34 554:1983, ISO 8261:2001, ISO 6785:2001)

COMPOSICIÓN

• Peptona                                  10,00 g
• Cloruro sódico                       5,00 g
• Fosfato disódico                     9,00 g
• Fosfato monopotásico          1,50 g

(Fórmula por litro) pH final: 7,0 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 25.5 g de medio en 1 l de agua bidestilada. Dispensar en tubos o en frascos. Autoclavar a 121 ºC durante 15-20 minutos. El color final del medio es paja oscuro.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. CONSERVAR EL BOTE BIEN CERRADO, EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT032

 CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Granulado, Crema    PREPARADO: Estéril, Ambar

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2  (Aplicando el método ISO 6579:2003, o el del Manual MICROKIT actualizado), 18 h a 37 ºC: Salmonella abony MKTN 6017, Excelente, Tras 45 minutos a 25°C, resiembra en TSA estandarizado* y obtención de >50-150% de colonias respecto al número de ufc inoculadas. Tras 18 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.

• E. coli MKTA 25922, Excelente, Tras 18 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.
• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Excelente, Tras 18 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.
• Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Excelente. Bacillus subtilis MKTA 6633, Excelente. Candida albicans MKTA 10231, Excelente.

*El que cumple con recuperación superior al 70 % (92-125 %) con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo. Incertidumbres debidas a las cepas y a las diferentes proporciones de flora acompañante.

Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.

PRESENTACIÓN: VIALES MF, TUBOS 9 ml, FRASCOS DE 100 A 225 ml CON PERLAS DE VIDRIO, MEDIO DESHIDRATADO

NOTA: El diluyente más ampliamente utilizado para preparar la solución madre, los stocks de suspensiones de productos sólidos previamente pulverizados o de productos líquidos, y sus diluciones. También es el más usado como medio de pre‑enriquecimiento de Salmonella y otros.

SIEMBRA E INTERPRETACION

Para realizar solución madre ó 1ª dilución, añadir 25 g de muestra en 225 ml de medio. Las demás diluciones decimales se hacen añadiendo 1 ml de la dilución anterior en 9 ml de medio, y así sucesivamente. Para Salmonella, se aprovecha la solución madre y se incuba 16-20 horas a 36-38 ºC aproximadamente. Se realizan subcultivos de 0.1 ml en 10 ml de Caldo Rappaport V.Soja (DMT196) y de 1 ml en 10 ml de Mueller Kauffman Tetrationato (DMT086 + VCC4023+VCC4634),. O bien, fuera de Norma, 10 ml en 100 ml de Selenito Cystina (DMT111) ó en 100 ml de caldo Salmonella-Shigella (DMT067).

Ver tambien:

https://www.microkit.es/fichas/BUFFERED-PEPTONE-WATER-granulada.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/22-Monograf–a-Neutralizaci–n-de-conservantes-y-aditivos-en-producto-final–para-minimizar-falsos-negativos-en-alimentos.-Otras-soluciones.pdf

Para seguir farmacopea, vea:

https://www.microkit.es/fichas/BUFFERED-PEPTONE-SOLUTION-ClNa-pH7-PHARMACOPEA.pdf

Si desea más información sobre nuestros MEDIOS BUFFERED PEPTONE WATER GRANULADA, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

YGC CHLORAMPHENICOL GLUCOSE AGAR (Y.G.C.)

Agar para recuento de hongos (levaduras y mohos) en lácteos y otros productos

AGAR AL EXTRACTO DE LEVADURA, DEXTROSA Y CLORANFENICOL

Detección y recuento de Levaduras y Mohos en productos lácteos (UNE 34-821:1986, ISO 7954:1987) y otros.

COMPOSICIÓN

Sacharomyces cerevisiae

Extracto de levadura 5.00 g
Glucosa 20.00 g
Cloranfenicol 0,10 g
Agar-agar 15.00 g
(Fórmula por litro)
pH final: 6.6 ± 0,2

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

PREPARACIÓN

Disolver 40’1 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar, agitando, hasta ebullición, para la total homogeneización. Repartir en tubos o en frascos. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos, o mejor a 116 ºC durante 10 minutos. El color final del medio es crema. Evitar todo sobrecalentamiento que pueda caramelizar la glucosa (medio ámbar).

PRESENTACION: MEDIO DESHIDRATADO CODIGO: DMT155, TUBOS PREPARADOS CÓDIGO TPL022

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO:

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Crema
PREPARADO: Estéril, Crema

CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 3-5 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente):

• Aspergillus niger MKTA 16404, Correcto, Colonias negras y esporuladas en 5 días. Con respecto a SDA estandarizado*, recuento medio 95%, pero de forma selectiva.
• Candida albicans MKTA 10231, Excelente. Con respecto a SDA estandarizado*, recuento 133-140 %, pero de forma selectiva.
• Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto. Con respecto a SDA estandarizado*, recuento medio 95 %, pero de forma selectiva.
• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibido completamente.
• E. coli MKTA 25922, Inhibido completamente.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN

Los mohos flotan: Agitar la solución madre justo antes de tomar la alícuota. Sembrar en superficie 0.1ml de la muestra y su serie de diluciones decimales, repartiendo con asa de Digralsky (VRR154, VLC155) (y mejor un duplicado en masa para mejor sensibilidad de levaduras). Incubar 3-5 días a 21-25 ºC aproximadamente. Medio para recuento rápido de levaduras y mohos que obtiene recuperaciones excelentes con respecto al Sabouraud Dextrose Agar.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO CHLORAMPHENICOL GLUCOSE AGAR (YGC) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/CHLORAMPHENICOL-GLUCOSE-AGAR-YGC.pdf

Si lo que desea es una mayor biomasa y esporulación de sus mohos, use Potato Dextrose Agar:

https://www.microkit.es/fichas/POTATO-DEXTROSE-AGAR.pdf

Si prefiere un recuento más cercano a la realidad, máximo, emplee DRBC Agar:

https://www.microkit.es/fichas/DICLORAN-ROSA-BENGALA-CLORANFENICOL-AGAR.pdf

Y si lo que necesita es obtener resultados mas rápidos en la detección y recuento de hongos (levaduras y mohos) en tonces su medio es el Rapid YM Agar:

https://www.microkit.es/fichas-tecnicas-medios-de-cultivo.htm

https://www.microkit.es/monograficos/4-Levaduras-y-mohos-monograf–a.pdf

DEXTROSA TRIPTONA LEVADURA BROMOCRESOL AGAR Ensayo de fermentación para Enterobacterias (UNE 34-557:1983, ISO 21528:2004, ISO 4702:1993)

COMPOSICIÓN

Color violeta-púrpura

Triptona 10,000 g
Extracto de Levadura 1,500 g
Glucosa 10,000 g
Cloruro de sodio 5,000 g
Púrpura de Bromocresol 0,015 g
Agar 15,000 g

(Fórmula por litro) pH final: 7,0 ± 0,1

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO
MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.
AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

PREPARACIÓN

Disolver 41,5 gramos de medio en 1 litro de agua bidestilada. Agitar lentamente para su completa disolución. Repartir en tubos. Autoclavar a 121 ºC durante 20 minutos.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO CODIGO: DMT178

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO:

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Gris azulado
PREPARADO: Púrpura-lila

CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente:

• E.coli MKTA 25922, Correcto, medio amarillo en 24 h
• Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Correcto, medio lila
• Salmonella abony MKTN 6017, Correcto, medio amarillo en 24 h
• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Pobre, medio amarillo tras 48 horas

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN

Inocular con las colonias crecidas en VRBG (DMT136 ó BCD088) e incubar a 37 ºC aproximadamente, durante 24h. Un color amarillo en la totalidad del tubo, acompañado normalmente de gas, indica una reacción positiva.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO DEXTROSA TRIPTONA LEVADURA BROMOCRESOL AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/DEXTDEXTROSE-TRYPTONE-LEVADURA-BROMOCRESOL-AGAR-ENTEROBACTERIAS.pdf

DEXTROSE TRYPTONE AGAR (DTA) (BASE) Detección de esporulados termófilos (ICUMSA, NCA) y demás Bacillus, Bacillus cereus (ISO 7932)

Bacillus anthracis en «melena de león»

COMPOSICIÓN

Extracto de levadura 1,500 g
Triptona 10,000 g
Glucosa 10,000 g
Cloruro sódico 5,000 g
Púrpura de bromocresol 0,015 g
Agar-Agar 12,000 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,0 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 38’5 g de medio en 1 litro de agua bidestilada. Calentar hasta ebullición, agitando hasta la completa homogeneización. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

Para que el medio sea selectivo, añadir asépticamente 10 ml/l de Polimixina B estéril (SMS009).

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO
EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.
DESHIDRATADO CODIGO: DMT183

DTA, medio sin inocular, con su característico color púrpura

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
DESHIDRATADO: Polvo fino, Verdoso                                                                                                           PREPARADO: Estéril, Violeta
CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 30-37°C aproximadamente:

• Bacillus cereus MKTA 10876, Excelente, colonias expandidas con intensa
  acidificación del medio (viraje a amarillo). Con respecto a PCA
  estandarizado*, recuento medio 218 %.
• Bacillus subtilis MKTA 6633, Excelente, colonias expandidas sin acidificación
  del medio (sin viraje). Con respecto a PCA estandarizado*, recuento medio
  223 %.
• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Crece, colonias redondas y discretas.
  Con respecto a PCA estandarizado*, recuento medio 75 %.
• Pseudomonas aeruginosa MKTA 27853, Inhibido.
• Escherichia coli MKTA 25922, Inhibido.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas
trazables a cepa tipo.
PRESENTACION: TUBOS PREPARADOS INCLINADOS, FRASCOS 100 ml, MEDIO DESHIDRATADO.

Medio para la detección de esporulados termófilos acidificantes en alimentos, incluido Bacillus coagulans. Y para detección y recuento de esporulados aerobios del aire, de las superficies y de otras muestras.

SIEMBRA

Para aerobios esporulados, a fin de germinar las esporas, calentar el tubo con dilución madre y el de dilución –1 en un baño a 80ºC durante un minuto exacto, sacar y poner en un baño de agua con hielo durante 1 hora.

Sembrar 0,1 ml de la muestra y su serie de diluciones decimales en superficie de placas duplicadas; o bien sembrar en estría en los tubos inclinados.

O bien sembrar por impacto en placa de contacto con un muestreador tipo MICROFLOW. Incubar 2-3 días a 30 ºC aproximadamente, o bien 36-48 horas a 55 ºC aproximadamente en un incubador húmedo para prevenir la desecación del medio.

Para detectar también la población de cepas termófilas puede ser necesario realizar un duplicado, e incubarlo tras darle a la placa sembrada un shock térmico de 1-4 horas a 55°C aproximadamente.

Para confirmar B.cereus, según Norma ISO 7932, incubar sólo 24 h a 30°C aproximadamente y observar el viraje del medio lila a amarillo.

INTERPRETACIÓN

B. coagulans forma colonias en “flat sour” amarillo-verdosas.

B.cereus crece en sólo 24 horas a 30°C con colonias amarillas que viran el medio a amarillo.

La mayoría de especies de Bacillus crecen selectivamente en este medio. Use KUS700 para identificar la especie de acuerdo con el Manual Berggey.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO DEXTROSE TRYPTONE AGAR (DTA) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/DEXTROSA-TRIPTONA-AGAR-DTA-BACILLUS.pdf

diluyente farmacopea BUFFERED ClNa PEPTONE SOLUTION pH 7,0 caldo para realizar la solución madre y las diluciones decimales en medicamentos

Diluyente universal según Pharmacopea y para muestras con propiedades antimicrobianas, según las nuevas Normas ISO de microbiología cosmética: NF T75-611 (Poder inhibitorio intrínseco), ISO 21149 (recuento de aerobios), ISO18415 (detección de microorganismos), ISO22718 (Staphylococcus aureus), ISO21150 (E.coli), ISO22717 (Pseudomonas aeruginosa), ISO 18416 (Candida albicans).

COMPOSICIÓN

• Peptona de carne                    1,0 g
• Cloruro sódico                       4,3 g
• Fosfato disódico                     7,2 g
• Fosfato monopotásico            3,6 g

(Fórmula por litro)    pH final: 7.1 ± 0.1

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO, EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

COD: DMT206, DMT301

 PREPARACIÓN

Disolver 16,1 g de medio en 1 l de agua bidestilada. Pueden añadirse 1-30 g/l de polisorbato-tween 80 (SDA071) y, si la muestra es inhibitoria, además, 20,1 g de Neutralizing Agents Pharmacopea (DMT302). Dispensar en tubos o en frascos. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. El color final del medio es paja-incoloro.

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo fino, Crema                 PREPARADO: Paja-Incoloro

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2  (Aplicando el método ISO 6579:2003, o el del Manual MICROKIT actualizado), 18 h a 37 ºC: Salmonella abony MKTN 6017, Excelente, Tras 45 minutos a 25°C, resiembra en TSA estandarizado* y obtención de >50-150% de colonias respecto al número de ufc inoculadas. Tras 18 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.

• E. coli MKTA 25922, Excelente, Tras 18 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.
• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Excelente, Tras 18 h a 37°C, turbidez de ligera a elevada.
• Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Excelente. Bacillus subtilis MKTA 6633, Excelente. Candida albicans MKTA 10231, Excelente.

*El que cumple con recuperación superior al 70 % (92-125 %) con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo. Incertidumbres debidas a las cepas y a las diferentes proporciones de flora acompañante.

Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN

Añadir 1-25 gramos de muestra en 10-225 ml de medio. Agitar y dejar reposar-actuar 20-30 minutos a temperatura ambiente. Realizar las ulteriores diluciones decimales en este mismo medio, volviendo a dejar actuar 20-30 minutos a temperatura ambiente. Para realizar recuentos, sembrar 1 ml de cada dilución en masa en los agares adecuados, sin previo enriquecimiento.

NOTA: Dados los resultados de los intercomparativos de aseguramiento de la calidad (Seilaparfum) de microbiología cosmética de los ultimos años, seguiremos recomendando nuestro LPT Neutralizing Broth (DMT217, RPL054, TPL053S), que tan inmejorables resultados proporciona, aunque Pharmacopea y las nuevas Normas ISO de microbiología cosmética recomienden este medio.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO BUFFERED ClNa PEPTONE SOLUTION pH 7,0, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/BUFFERED-PEPTONE-SOLUTION-ClNa-pH7-PHARMACOPEA.pdf

DEXTROSA (GLUCOSA ANHIDRA) PARA MICROBIOLOGÍA, INGREDIENTE DE NUMEROSOS MEDIOS DE CULTIVO (GLUCOSA DEXTRÓGIRA)

Base común usada como fuente de hidratos de carbono para microbiología, para fermentación y para asimilación.

COMPOSICIÓN

Solubilidad en agua: hasta 1 g por ml

Sulfitos < 15 ppm                                                                                                                                             Sulfatos < 200 ppm                                                                                                                                          Cenizas sulfúricas < 1,0 %                                                                                                                               Calcio < 200 ppm                                                                                                                                              Cloruros < 125 ppm                                                                                                                                         Arsénico < 1 ppm                                                                                                                                             Agua < 1,0 %

MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.                                        PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.

PRESENTACION: EN POLVO DESHIDRATADO                                                                                              CÓDIGO: DMT042

CONTROL DE CALIDAD

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO:Polvo blanco, inodoro y dulce.
PREPARADO: Estéril, incoloro, inodoro y dulce
CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C:

Integrada en el medio de cultivo PCA:

• Enterococcus faecalis ATCC 29212, Excelente.
• Staphylococcus aureus ATCC 6538P, Excelente.
• E. coli ATCC 25922, Excelente.
• Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027, Excelente.

PREPARACIÓN DEXTROSA

Se trata del azúcar procedente de la uva o de la hidrólisis del almidón. Es el monosacárido más usado en microbiología. Se añade en medios de cultivo a razón de 1 a 40 gramos por litro final de medio. Si se trata de ver el crecimiento en medios hiperosmóticos, se añaden hasta 500 g/l.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO DEXTROSA (GLUCOSA ANHIDRA) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/DEXTROSA-GLUCOSA-ANHIDRA.pdf

Detección y enumeración NMP del bastoncillo de la hinchazón tardía del queso (Cl. tyrobutyricum)

COMPOSICIÓN

• Triptona                                 15,0 g
• Extracto de levadura              5,0 g
• Extracto de carne                   7,5 g
• Acetato sódico                        5,0 g
• Hidrocloruro de cisteína       0,5 g
• Resazurina                              2,5 mg
• Lactato sódico                        3,0 g
• Agar-Agar                                0,75g

(Fórmula por litro)        pH final: 5,9 ± 0,3

PREPARACIÓN

Disolver 36 g de medio en 1 litro de agua destilada. Repartir en tubos o frascos con o sin parafina. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

DESHIDRATADO CODIGO: DMT150

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo fino, Crema

PREPARADO: Estéril, Rosa/Ambar

CONTROL DE CRECIMIENTO 1 semana a 37°C aproximadamente:

• Clostridium tyrobutyricum MKTA 25755, Tubos con gas, parafina separada del caldo.
• Clostridium perfringens MKTA 13124, Tubos con gas, parafina separada del caldo.

PRESENTACIÓN: TUBOS 9 ml A DOBLE CONCENTRACION Y PARAFINADOS (VER BUTYRIKIT EN KITS), MEDIO DESHIDRATADO.

NOTA: La hinchazón tardía del queso es un problema provocado por Clostridium tyrobutiricum, huésped común del suelo seco. Es suficiente una célula en 10 ml de leche para que el queso se estropee. Por ello deben inocularse 10 ml de leche en medio selectivo, como el presente, que basa su selectividad en el Lactato Sódico, Acetato Sódico y Clorhidrato de Cisteína. La resazurina permite detectar la oxigenación del medio, letal para el bastoncillo del queso, por un viraje a color rosado. La parafina ahorra el uso de jarras y atmósferas anaerobias y permite leer. 

SIEMBRA E INTERPRETACION

Calentar el medio en tubo a 100 ºC durante 10 minutos o autoclavar de nuevo, sólo una vez, para desoxigenarlo (quedará amarillo, nunca rosa). Dejar enfriar a unos 75 ºC y sembrar 10 ml de muestra en el tubo de 9 ml con parafina. Así se destruyen las formas vegetativas y se activan las esporas. Voltear sin agitar, para mezclar sin oxigenar. Enfriar en agua helada manteniendo el tubo vertical. La parafina sólida taponará la  superficie impidiendo que el medio vuelva a oxigenarse. Para enumeración, sembrar de acuerdo con la técnica del NMP. Incubar 7 días a 37 ºC aprox.. Son positivos los tubos con gas que separe la parafina del medio.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO BRYANT‑BURKEY RESAZURINE FLUID BROTH rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/BRYANT-BURKEY-TYROBUTYRICUM-BROTH.pdf

CETRIMIDE-NALIDIXIC PSEUDOMONAS CN AGAR (BASE) Aislamiento selectivo para Pseudomonas aeruginosa (UNE-EN 12780, ISO 16266) en aguas envasadas

Aislamiento selectivo para Pseudomonas aeruginosa (pr EN 12780:1999, UNE-EN 12780:2003, BOE 259 de 29/X/2002, ISO 16266:2006) en aguas envasadas

Pseudomonas aeruginosa en 24h

Pseudomonas aeruginosa en 48h

COMPOSICIÓN

Peptona pancreática gelatina 16,0 g                                                                                                             Hidrolizado de caseína 10,0 g                                                                                                                        Cetrimida 0,2 g                                                                                                                                                  Cloruro magnésico 1,4 g                                                                                                                                 Sulfato potásico 10,0 g                                                                                                                                    Agar-agar 15,0 g                                                                                                                                               (Fórmula por litro)
pH final: 7,1 ± 0,2
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.

PREPARACIÓN

Disolver 52,6 g de medio en 1 litro de agua destilada. Añadir 10 ml de glicerol. Calentar hasta ebullición, agitando para su disolución. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Dejar enfriar el medio a 45-50 ºC y, si se desea seguir la Norma prEN 12780:1997 y la ISO 16266 al pie de la letra, añadir 0’015 g/l de Ácido Nalidíxico (SMS034Z).

DESHIDRATADO CODIGO: DMT220

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

DESHIDRATADO: Polvo grueso, Blanco                                                                                                        PREPARADO: Estéril, Blanco                                                                                                                           CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO 48 h a 37°C aproximadamente, o bien a temperatura ambiente (aprox.21-28°C):

• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibido.
• E.coli MKTA 25922, Inhibido.
• Pseudomonas aeruginosa MKTA 27853, Bueno, Pigmenta, Colonias verde-amarillentas, fluorescentes. Con respecto a TSA estandarizado*, recuento 65-99%, pero selectivo.
• Burkholderia cepacia MKTA 25416, Correcto, colonias blancas-crema. Con respecto a TSA estandarizado*, recuento 55%, pero selectivo.

* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo.

PRESENTACIÓN: Medio deshidratado (BASE), TUBOS 20 ml, FRASCOS 100 ml, PLAQUITAS HERMÉTICAS MF, Viales 2 ml MF, viales pinchables 100 ml.

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN

Fundir tubos y frascos y verter 20ml en cada placa de Petri estéril. Dejar enfriar. Sembrar en superficie. En el caso de las placas de contacto, tocar la superficie un instante, sin mover o introducirlas en un aparato para control del aire. Incubar a 35-37 ºC aproximadamente, durante 18-24 h y 40-48 horas. La incubación a 42 °C aprox. es más selectiva, pero se puede escapar alguna cepa de Ps.aeruginosa. Pseudomonas aeruginosa crece con colonias verde-amarillentas, confirmativas. Si no son de ese color pero sí son fluorescentes (sobre todo bajo luz de 366nm, linterna MICROKIT), confirmar con caldo Acetamida (DMT003). Si no son verdes ni fluorescentes, pero sí marrones, confirmar con tiras de citocromo-oxidasa KOT050 (no usar asa de nicrom, sino exclusivamente de Platino: VCS147), con caldo Acetamida (DMT003) y con fluorescencia en King B Agar (DMT182). También son muy útiles las galerías de identificación (MICROKIT KBH262).

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO CETRIMIDE-NALIDIXIC PSEUDOMONAS CN AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/CETRIMIDE-CN-AGAR.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/13-Pseudomonas-aeruginosa-monograf–a.pdf

DCA DESOXICOLATO CITRATO AGAR selectivo para Salmonella y Shigella, Enterobacterias y coliformes en medicamentos (Pharmacopea medio J)

Agar selectivo para el aislamiento de Salmonella spp. y Shigella spp. en medicamentos, alimentos, ambiente y muestras clínicas, asi como de otras enterobacterias y coliformes. Pharmacopea medio J.

COMPOSICIÓN

Extracto de carne 10,0 g                                                                                                                                 Peptona de carne 5,0 g                                                                                                                                  Lactosa 10,0 g                                                                                                                                                   Citrato Sódico 20,0 g                                                                                                                                        Tiosulfato sódico 5,0 g                                                                                                                                     Citrato Férrico 1,0 g                                                                                                                                         Desoxicolato Sódico 5,0 g                                                                                                                               Rojo neutro 0,02 g                                                                                                                                            Agar-Agar 13,5 g                                                                                                                                               (Fórmula por litro)                                                                                                                                            pH final: 7,0 ± 0,2

PREPARACIÓN

Disolver 69,5 gramos en 1 litro de agua bidestilada. Agitar calentando hasta ebullición. No Autoclavar! No sobrecalentar! El color final del medio es rosa pálido, traslúcido, con un fino precipitado de desoxicolato. No refundir!

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR, PARA ASEGURAR LA HOMOGENEIZACIÓN DE LOS EVENTUALES GRADIENTES DE DENSIDAD DE LOS COMPONENTES. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.                                        DESHIDRATADO CODIGO: DMT037

CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO DCA DESOXICOLATO

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…).

DESHIDRATADO: Polvo grueso, rosado                                                                                                        PREPARADO: Estéril, rosa pálido

EVALUACIÓN DEL RENDIMIENTO ISO/TS 11133-2 (Aplicando el método ISO 6579, ISO 12824, o el indicado en el Manual MICROKIT actualizado), 24-48 h a 37 ºC:

• Salmonella abony MKTN 6017, Colonias transparentes, amarillentas, con centro negro. PR > 0,5, en concreto >50-96% de colonias respecto al número de ufc certificadas e inoculadas en TSA; esta variabilidad de la productividad depende de la composición y carga de la flora acompañante inoculada. Si procede de enriquecimiento, buen crecimiento en estría.
• Shigella flexneri MKTA 12022, colonias incoloras/rosadas.
• Citrobacter freundii MKT 8090, Crece con colonias rojas-rosas con centro negro y precipitado en el medio. Proteus mirabilis MKT 14153, Crece con colonias amarillas, invasivas, con centro gris-negro y olor a pescado.
• E. coli MKTA 25922, Inhibición parcial o total, colonias grandes, rosas-rojas con precipitado en el medio.
• Enterococcus faecalis MKTN 775, Inhibición completa: Ni una sola colonia.
• Staphylococcus aureus MKTA 6538P, Inhibición completa: Ni una sola colonia. Las colecciones TIPO prohiben el uso de su referencia por lo que indicamos la nuestra, directamente trazable a la colección TIPO.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO, TUBOS inclinados con pico largo.                                       NOTA: Se utiliza para diferenciar enterobacterias y coliformes y en particular para detectar S.paratyphi. El desoxicolato sódico reduce el crecimiento de gram positivos. La degradación de lactosa en ácidos se detecta por el color rosa-rojo del rojo neutro. Los no fermentadores de lactosa crecen con colonias incoloras. La formación de sulfuro de hidrógeno se detecta por la aparición de óxido de hierro negro en el centro de las colonias.

PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO.

SIEMBRA E INTERPRETACIÓN DCA DESOXICOLATO

Sembrar en estría, para aislar colonias, a partir del caldo enriquecido. Incubar 18-24 horas a 37°C. Colonias rosas-rojas, con o sin centro negro: Escherichia, Enterobacter, Klebsiella. Si son colonias incoloras, con o sin centro negro: Salmonella, Proteus. Colonias incoloras sin centro negro: Shigella, Pseudomonas. Identificar las colonias mediante galerías adecuadas (KBH260).

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.

Si desea más información sobre nuestros MEDIO DESOXICOLATO CITRATO AGAR (D.C.A.) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/DESOXICOLATO-CITRATO-AGAR-DCA.pdf