LACTOSE BROTH PURPLE, caldo para la detección y enumeración de coliformes, E.coli y Salmonella por el método NMP
COMPOSICIÓN
Izda: Sin inocular. Dchar: Coliformes, con viraje y gas en la campana Durham
Peptona de carne 5,00 g
Extracto de carne 3,00 g
Lactosa 5,00 g
Púrpura de bromocresol 0,02 g
(Fórmula por litro)
pH final : 6,7 ± 0,2
PREPARACIÓN
Disolver 13 g de medio en 1 litro de agua destilada.
Repartir en tubos con campana Durham.
Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO.
AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.
MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.
DESHIDRATADO CODIGO: DMT502
CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 37°C aproximadamente:
Escherichia coli MKTA 25922, Bueno, Medio amarillo, gas.
Pseudomonas aeruginosa MKTA 27853, Crece sin gas.
Salmonella abony MKTN 6017, Bueno, Medio púrpura intenso, No gas
Enterococcus faecalis MKTA 29212, Correcto, medio amarillo, No gas.
Klebsiella oxytoca MKTA 13182, Excelente, Medio amarillo, con gas.
PRESENTACION: TUBOS PREPARADOS C/D, FRASCOS, MEDIO DESHIDRATADO.
MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Para enriquecimiento de Salmonella, sembrar 25 gramos de muestra en un frasco de 225 ml. Incubar a 35 ºC aproximadamente, durante 4-24 horas y añadir 1 ml a un caldo de enriquecimiento selectivo. Para análisis de aguas, sembrar los tubos de acuerdo con el método NMP. Incubar 24 horas a 35 ºC aproximadamente y, si no aparece gas, incubar otras 24 horas. El viraje a amarillo y la presencia de gas indican presencia de coliformes.
El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.
Si desea más información sobre nuestros MEDIO LACTOSE BROTH PURPLE rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
E. COLI O157 BROTH mTSB (BASE) Enriquecimiento selectivo de E. coli O157:H7 en alimentos (carne), aguas y otras muestras. (ISO 16654)
Enriquecimiento selectivo de E. coli O157:H7 en alimentos (carne de vacuno y otros animales), aguas y otras muestras. (ISO 16654:2002)
COMPOSICIÓN
Triptona de caseína 17,0 g
Cloruro sódico 5,0 g
K2 HPO4 4,0 g
Dextrosa 2,5 g
Digerido enzimático de soja 3,0 g
Sales biliares nº 3 1,5 g
(Fórmula por litro) pH final 7,4 ± 0,2
MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO, EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.
PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO, Frascos preparados 225ml
PRECAUCIÓN: CONTIENE SALES BILIARES.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. CODIDO DESHIDRATADO: BCD165
PREPARACIÓN, MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Disolver 33 g de medio en 1 litro de agua bidestilada. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Enfriar a 47 ºC y añadir 20 mg (20 ml de Novobiocina BCX150). Mezclar bien. Añadir 25 gramos de muestra a 225 ml de medio y homogeneizar. Incubar a 41,5 ºC aproximadamente, durante 6 horas (productos con elevado nivel de flora acompañante, como carnes crudas) y/o 24 horas (productos con bajo nivel de flora acompañante). Sembrar diluciones seriadas sobre placas de Sorbitol MacConkey (BCD161) con Telurito-Cefixime (BCX161), a fin de obtener colonias bien aisladas. Examinar las colonias no fermentadoras del Sorbitol (amarillentas o rosa pálido), confirmándolas con indol y con los látex inmediatos O157 (KMB102) y H7 (KPL079).
CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
Escherichia coli MKTA 25922, colonias púrpuras, sólo parcialmente Inhibidas.
Staphylococcus aureus MKTA 6538P , Inhibido.
Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, Inhibido.
Si desea más información sobre nuestros MEDIO E. COLI O157 BROTH mTSB (BASE) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
Clostridium botulinum Agar MICROKIT permite la detección de este gravísimo patógeno en alimentos enlatados o envasados al vacío
Detección y enumeración selectiva de Clostridium botulinum en conservas, productos cárnicos y todo tipo de alimentos
COMPOSICIÓN
Hidrolizado pancreático de caseína 40,0 g
Extracto de levadura 5,0 g
Glucosa 2,0 g
Sodio Fosfato Dibásico 5,0 g
Sodio Cloruro 2,0 g
Magnesio sulfato 0,01 g
Agar- Agar 20,0 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,4 0,2
MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.
CONTENIDO: 500 g
CÓDIGO: DMT038
PREPARACIÓN
Disolver 74,0 g de medio en 1 l de agua bidestilada. Llevar a ebullición, agitando hasta su total homogeneización. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. Enfriar a 45-50 °C y añadir 50 ml de emulsión de yema de huevo (SBH010), así como el contenido de un vial de Cl.botulinum Supplement (125 mg de D-Cicloserina, 2 mg de Trimetroprim y 38 mg de Sulfametoxazol, SBH008) reconstituido con 2,5 ml de agua destilada estéril y 2,5 ml de acetona. Mezclar bien y distribuir en placas de Petri estériles.
CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
DESHIDRATADO: polvo beige PREPARADO: crema CONTROL DE CRECIMIENTO 48 h a 35-37°C aproximadamente, en ANAErobiosis:
Clostridium botulinum, crece con colonias rodeadas de un borde iridiscente cuando se observan con luz oblicua. Al microscopio se observan bacilos gram positivos, esporulados.
PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO BASE + SUPLEMENTOS
SIEMBRA E INTEPRETACIÓN DE RESULTADOS
Sembrar 0’1 ml de las diluciones decimales en superficie y extender con un asa de Digralsky. Incubar a 37 ºC aproximadamente, durante 48h (y hasta 7 días) en condiciones anaerobias estrictas. Considerar como Clostridium botulinum, las colonias rodeadas de un precipitado iridiscente de lipasa cuando se observan con luz oblicua. Al microscopio se observan bacilos gram positivos, esporulados.
Clostridium botulinum Agar MICROKIT permite la detección de este gravísimo patógeno en alimentos enlatados o envasados al vacío, ahorrando los estabularios y la muerte de ratones de laboratorio
El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.
Si desea más información sobre nuestros MEDIO CLOSTRIDIUM BOTULINUM AGAR BASE rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
Detección indirecta de la enterotoxina termoestable de Staphylococcus aureus
El Agar DNA-asa / Termonucleasa es un medio de cultivo diseñado para la detección indirecta de la enterotoxina termoestable (termonucleasa) producida por Staphylococcus aureus, siguiendo el método UNE 34-820:1985 (CENAN).
Este medio permite identificar estafilococos patógenos en función de su actividad DNA-ásica, un indicador clave de virulencia y capacidad enterotoxigénica.
⚗️ Composición del Agar DNA-asa / Termonucleasa
Por litro de medio:
Triptosa: 20,0 g
Ácido desoxirribonucleico: 2,0 g
Cloruro sódico: 5,0 g
Agar agar: 15,0 g
pH final: 7,3 ± 0,2
En el caso de Staphylococcus aureus DNA-asa positivo, se observa un halo transparente tras unos minutos de añadir HCl, especialmente visible en el cuadrante superior izquierdo de la placa.
Preparación del medio
Disolver 42 g de medio deshidratado en 1 litro de agua destilada.
Calentar con agitación hasta ebullición.
Autoclavar a 121 °C durante 15 minutos.
Conservar el medio preparado entre 4 y 8 °C, en lugar fresco, seco y protegido de la luz.
Agitar el frasco antes de usar.
Uso exclusivo en laboratorio. Mantener el envase bien cerrado para preservar sus propiedades.
Código deshidratado: DMT046
Control de calidad del medio
El control de calidad se realiza en los laboratorios MICROKIT, aunque se recomienda repetirlo en su propio laboratorio si:
El medio lleva más de 3 meses sin usarse.
Ha habido una desinfección general del laboratorio.
Se ha almacenado a temperatura elevada.
Presenta un aspecto anómalo aunque no haya caducado.
tras unos minutos de añadir HCl en el cuadrante superior izquierdo)
Características:
Deshidratado: polvo fino de color beige.
Preparado: estéril, color ámbar (azul si se añade azul de toluidina).
Prueba de fertilidad (18–48 h a 37 °C):
Cepa de control
Resultado
Observación
Serratia marcescens MKTA 8412
Excelente
Halo transparente tras añadir HCl
Staphylococcus aureus MKTA 6538P
Excelente
Halo transparente tras añadir HCl
Staphylococcus epidermidis MKTA 12228
Excelente
Sin halo transparente
Presentación disponible
Tubos preparados con azul de toluidina.
Frascos preparados (100 ml) con azul de toluidina.
Medio deshidratado.
Principio del método y aplicación
El Agar Desoxirribonucleasa (DNA-asa) permite identificar estafilococos patógenos mediante la detección de la enzima DNA-asa, que degrada el ADN presente en el medio.
Se recomienda especialmente para confirmar la patogenicidad de colonias sospechosas de S. aureus aisladas en otros medios selectivos como Baird Parker, Mannitol Chapman o Vogel Johnson.
Aunque el calentamiento destruye las células de S. aureus, su enterotoxina puede resistir altas temperaturas, lo que puede originar toxiinfecciones alimentarias incluso tras procesos térmicos correctos.
Por ello, este método permite identificar indirectamente la presencia de enterotoxina estafilocócica termorresistente, correlacionada con la actividad termonucleasa.
Procedimiento para la detección de termonucleasa (método CENAN)
Mezclar 1 g de muestra con 1 ml de agua destilada (30–40 °C).
Triturar y homogeneizar.
Ajustar el pH a 5,5.
Calentar a 100 °C durante 20 minutos.
Enfriar rápidamente en baño de hielo (4 °C).
Centrifugar a 7.500 rpm durante 45 minutos.
Empapar discos de celulosa (VAC158) con el sobrenadante.
Colocarlos sobre una placa de Agar DNA-asa con azul de toluidina.
Cubrir con otro tubo del mismo medio fundido (45 °C).
Incubar 2–8 h a 50 °C.
➡️ La presencia de halos rosados alrededor de los discos indica actividad termonucleasa y, por tanto, la probable presencia de enterotoxina estafilocócica termorresistente.
Siembra e interpretación
Fundir el medio preparado (frasco o tubo con azul de toluidina).
Agitar para homogeneizar posibles fases oxidada/reducida.
Sembrar por estría en superficie (placa o tubo inclinado) con la colonia sospechosa.
Incubar 4–18 h a 37 °C.
Añadir HCl 1 N (solo en el medio sin azul de toluidina).
Resultados:
Colonias positivas: rodeadas de halo claro (lisis del ADN) o halo rosado (en el medio con azul de toluidina).
Colonias negativas: sin halo de lisis.
♻️ El usuario es responsable de la eliminación segura de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente.
Autoclavar antes de desechar.
Más información
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Rellenar el formulario de contacto en www.medioscultivo.com/contacto
Escribirnos a microkit@microkit.es
O llamarnos al 91 897 46 16
CLED AGAR, Agar para el cultivo de las especies que causan las infecciones del tracto urinario (U.T.I.) en microbiología clínica.
COMPOSICIÓN
Peptona de gelatina 4,0 g
Extracto de carne 3,0 g
Peptona de caseína 4,0 g
Lactosa 10,0 g
L-Cistina 0,128 g
Azul de bromotimol 0,02 g
Agar-Agar 15,0 g
(Fórmula por litro)
pH final: 7,3 ± 0,2
PREPARACIÓN
Disolver 36 gramos en 1 litro de agua bidestilada. Agitar calentando hasta ebullición. Autoclavar a 121°C durante 15 minutos. No sobrecalentar! El color final del medio es verdoso.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR, PARA ASEGURAR LA HOMOGENEIZACIÓN DE LOS EVENTUALES GRADIENTES DE DENSIDAD DE LOS COMPONENTES. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.
DESHIDRATADO CODIGO: DMT333
CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO CLED AGAR:
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…). DESHIDRATADO: Polvo fino, beige-verdoso PREPARADO: Estéril, Verde CONTROL DE CRECIMIENTO 24-48 h a 35°C aproximadamente:
Escherichia coli MKTA 25922, Excelente, medio amarillo.
Enterobacter aerogenes MKTA 13048, Excelente, medio amarillo-azul.
Proteus mirabilis MKTA 13315, Excelente, medio azul o verde-azulado, spreading inhibido.
Staphylococcus aureus MKTA 25923, Excelente, medio sin cambios o amarillento.
Enterococcus faecalis MKTA 19433, Excelente, medio sin cambios o amarillento.
PRESENTACIÓN: MEDIO DESHIDRATADO.
SIEMBRA
Sembrar en sendas placas 0,1 ml de la muestra y su serie de diluciones decimales. Repartir homogéneamente con asa de Digralsky. Incubar 18-24 h a 35°C aproximadamente.
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Y PRECAUCIONES
Los microorganismos responsables de las infecciones urinarias se comportan de forma diferencial en este medio, E.coli crece con colonias amarilleas que viran el medio a amarillo, Enterobacter aerogenes crece con colonias amarillas o azules que viran el medio a amarillo o azul y Proteus mirabilis crecen con colonias verde-azuladas que viran el medio a verde-azulado. Contar y multiplicar por el factor de dilución para determinar si se trata o no de una UTI.
Existen medios mucho más modernos para este mismo fin, basados en esta misma formulación, que además son mucho más diferenciales, gracias a la adición de sustratos cromogénicos, como el DMT320: URINARY UTI ARCO-IRIS CROMOKIT AGAR.
El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.
Si desea más información sobre nuestros MEDIO C.L.E.D. URINARY UTI AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
MEDIOS DESHIDRATADOS PRE-PESADOS, EN TUBOTES HERMÉTICOS CON TAPÓN DE SILICAGEL, QUE LES PRESERVA DE LA HUMEDAD AMBIENTAL
TUBOTES PREPESADOS DE MEDIOS EL POLVO, MEDIOS DESHIDRATADOS EN TUBO CON TAPÓN DE SILICAGEL, QUE LES PRESERVA DE LA HUMEDAD AMBIENTAL
Nueva presentación de los medios de cultivo deshidratados más exitosos, en formato ya prepesado y además estéril (o no estéril: misma ref. DPA… acabada en Z, con un 15% de descuento respecto a los precios relacionados en el listado), para ahorrar tiempo y evitar respirar polvo durante la pesada.
Además, se pueden añadir directamente a un volumen de agua estéril sin necesidad del posterior autoclavado; y en los caldos, además, sin necesidad siquiera de calentamiento.
Trabaje en asepsia (cabina de flujo laminar o junto PortaBunsen) para evitar contaminaciones ambientales.
Polvo contenido en cómodos tubotes esterilizados por rayos Gamma, con tapón antihumedad para evitar su apelmazamiento, presentados en cajas de frascos.
MUY ECONÓMICOS, prácticamente le sale gratis nuestra pesada.
Diseñados por MICROKIT desde 2001
CÓDIGO PRODUCTO, DESCRIPCIÓN
CODIGO PRODUCTO CANTIDADES DPA046 AGAR-AGAR A ESTÉRIL c.s.p 500 ml 20 ud. DPA004 BACILLUS CEREUS AGAR MOSSEL BASE, 23 g, c.s.p. 500 ml 20 ud – 200 ud DPA005 BAIRD PARKER AGAR BASE, 11,8 g, c.s.p. 250 ml 20 ud – 200 ud DPA008 BCPT BURKHOLDERIA AGAR BASE, 16,2 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA007 BILIS ESCULINA AZIDA AGAR, 14,2 g, c.s.p. 250 ml 20 ud – 200 ud DPA050 BRILLIANT GREEN AGAR 26,8 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA153 BUFF. PEPTONE NEUTRALIZING, 18 g. c.s.p. 500 ml 20 ud DPA001 BUFF.PEPTONE WATER, 6,4 g, c.s.p. 225ml 20 ud – 200 ud DPA002 BUFF.PEPTONE WATER, 12,7 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA003 BUFF.PEPTONE WATER, 25,5 g, c.s.p. 1 ltr 20 ud – 200 ud DPA150 BUTYRIKIT P/A ESTÉRIL c.s.p. 500 ml 20 ud
CÓDIGO PRODUCTO, DESCRIPCIÓN
DPA010 CAF GLUCOSE AGAR YGC, 20,5 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA009 CAMPYLOBACTER BROTH BASE, 14 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA006 CÁNDIDA BIGGY AGAR, 22 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA011 CETRIMIDE AGAR BASE, 22,2 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA012 CHROMOSALM AGAR, 18,2 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA013 CHROMOCYTOGENES AGAR BASE, 17,6 g, c.s.p. 250 ml 20 ud – 200 ud DPA152 DICLORAN GLICEROL ROSA BENGALA CAF. AGAR . 16 g. c.s.p. 500 ml 20 ud DPA014 EMB LEVINE AGAR, 18,7 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA015 LISTERIA LOVETT BROTH, 18 g, c.s.p. 225ml 20 ud – 200 ud DPA016 LPT NEUTRALIZING AGAR INCOLORO, 16,5 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA017 LPT NEUTRALIZING BROTH INCOLORO, 13,5 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud
CÓDIGO PRODUCTO, DESCRIPCIÓN
DPA018 MacCONKEY AGAR, 25 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA019 MANNITOL SALT AGAR, 27 g, c.s.p. 250 ml 20 ud – 200 ud DPA020 MANNITOL SALT BROTH, 24 g, c.s.p. 250 ml 20 ud – 200 ud DPA021 MAXIMUM RECOVERY DILUENT-PEPTONE SALINE, 9,5 g, c.s.p. 1 ltr 20 ud – 200 ud DPA022 MCC COLICULT CON MUG Y X-GAL, 10 g, c.s.p. 1 ltr 20 ud – 200 ud DPA023 MRS BROTH, 13 g, c.s.p. 225ml 20 ud – 200 ud DPA024 MUGPLUS AGAR, 13 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA025 NUTRIENT BROTH, 13 g, c.s.p. 1 ltr 20 ud – 200 ud
CÓDIGO PRODUCTO, DESCRIPCIÓN
DPA026 ORANGE SERUM AGAR, 18,5 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA027 P.B.S. PHOSPHATE BUFFERED SALINE, 10,1 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA029 PCA-MILK CROMOGÉNICO, 9,5 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA028 PLATE COUNT AGAR CROMOGÉNICO, 9,5 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud
DPA051 RAPPAPORT SEMISOLID MEDIUM, 17 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA030 RAPPAPORT VS BROTH, 13,5 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA045 R2A ESTÉRIL c.s.p. 500 ml 20 ud DPA031 ROSA BENGALA CAF.AGAR, 15 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA032 SABOURAUD DEXTROSE BROTH, 15 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA033 SABOURAUD DEXTROSE CAF.AGAR, 16,4 g, c.s.p. 250 ml 20 ud – 200 ud DPA034 SALMONELLA-SHIGELLA BROTH, 24 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA134 SLANETZ-BARTLEY AGAR (SIN TTC) 22g. c.s.p. 500 ml 20 ud – 200 ud DPA035 SPS AGAR, 20 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud
CÓDIGO PRODUCTO, DESCRIPCIÓN
DPA139 TBA-TRIPTONE BILE AGAR 18 g. c.s.p. 500 ml 20 ud – 200 ud DPA039 TBX AGAR, 17,8 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA047 TIOGLICOLATO ALTERNATIVO 7 g. c.s.p. 250 ml 20 ud DPA136 TSA-TRIPTIC SOY AGAR 20g. c.s.p. 500 ml 20 ud – 200 ud DPA036 TSB TRYPTONE SOY BROTH, 15 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA037 TSC AGAR BASE, 23,5 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA038 TRIPTONE TRIPTOPHAN WATER, 8 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud
CÓDIGO PRODUCTO, DESCRIPCIÓN
DPA041 VRBG AGAR, 20,7 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA040 VRBL AGAR, 20,7 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA042 WL NUTRIENT AGAR, 18,75 g, c.s.p. 250 ml 20 ud – 200 ud DPA043 XLD AGAR, 26,5 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud DPA044 YEA NUTRIENTE CROMOGENICO, 10,5 g, c.s.p. 500ml 20 ud – 200 ud
KBB002 AGUA BIDESTILADA ESTÉRIL botellas 1 litro para preparar los mejores medios de cultivo, tapón a rosca Cad: 2-5 años. 6 ud En 10 cajas de 6 botellas ( 60 ud )
SI NECESITA OTROS MEDIOS DE CULTIVO EN TUBOTE PREPESADO Y ESTÉRIL PODEMOS PREPARARLOS ESPECIALMENTE PARA UD. (PEDIDO MÍNIMO 40 test). ¡CONSÚLTENOS! Caducidad: 8 – 24 meses > No olvide inactivar sus cultivos por autoclavado (o ver «SEGURIDAD») >
GRACIAS POR CONSUMIR PRODUCTOS NACIONALES DE MÁXIMA CALIDAD
MEDIOS DESHIDRATADOS PRE-PESADOS, EN TUBOTES HERMÉTICOS CON TAPÓN DE SILICAGEL, QUE LES PRESERVA DE LA HUMEDAD AMBIENTAL
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BUFFERED NITRATE-MOTILITY MEDIUM. (BASE sin glicerol) Confirmación de Clostridium perfringens en aguas ( ISO 6461) y en alimentos (FDA)
Confirmación de Clostridium perfringens en aguas por Filtración de Membrana s/Norma ISO/CD 6461-2:2002 y en alimentos según FDA.
COMPOSICIÓN
Beef Extract 3,0 g
Enzimatic Digest of Casein 5,0 g
Potassium Nitrate (KNO3) 1,0 g
D-Galactose 5,0 g
Disodium hydrogen phosphate
(Na2 HPO4 ) 2,5 g
Agar-Agar 5,0 g
(Fórmula por litro) pH final: 7,3 ± 0,1
PREPARACIÓN
Añadir 21,5 g a 1 litro de agua bidestilada que contenga 5 g de glicerol. Llevar a ebullición lentamente, agitando hasta su disolución completa. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos. El color final del medio es crema y el aspecto, semisólido.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR
DESHIDRATADO CODIGO: DMT054
CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)
CONTROL DE CRECIMIENTO a 37°C aproximadamente, durante 24 horas, en anaerobiosis:
Clostridium perfringens MKTA 13124 (=NCTC 8237), crece sin difusión/movilidad y reduce el nitrato a nitrito, virando el reactivo a color fucsia.
Bacillus subtilis MKTA 6633, crece con movilidad y no reduce el nitrato a nitrito.
PRESENTACION: MEDIO DESHIDRATADO, KIT M-IDENT-Cl.perfringens.
MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS.
Inmediatamente antes de su uso, regenerar el tubo preparado, hirviéndolo 15 minutos para eliminar su oxigenación. Enfriar rápidamente a 70-80°C. Inocular la colonia sospechosa, procedente de TSC o del medio elegido, en picadura. Incubar a 36 ± 2 °C durante 21 ± 3 horas, en anaerobiosis. Observar la movilidad, positiva si hay crecimiento difuso desde la línea de picadura. Añadir unas gotas (0,5 ml) de Reactivos de Nitratos A y B (MICROKIT SMN001). Observar la reducción de Nitrato a Nitrito, que se considera positiva cuando hay viraje a rosa-rojo antes de 15 minutos tras añadir los reactivos de Nitratos A y B. Si no hay viraje, añadir un poco de Zinc en polvo (SRO001), esperar 10 minutos y considerar tambien positiva la prueba si TAMPOCO hay viraje a rosa-rojo.
Si desea más información sobre nuestros MEDIO BUFFERED NITRATE-MOTILITY MEDIUM, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
cianobacterias, detección y recuento con Cianagar para detectar qué aguas no se pueden usar para consumo humano a causa de sus cianotoxinas
Aislamiento y recuento de cianobacterias potencialmente toxigénicas.
COMPOSICIÓN
Fosfato dipotásico 0,2500
Sulfato magnésico 0,5130
Cloruro amónico 0,0500
Cloruro cálcico 0,0580
Cloruro férrico 0,0030
Sales de boro 0,0018
Sales de cobalto 0,0001
Sales de manganeso 0,0730
Sales de molibdeno 0,0490
Sales de zinc 0,0003
Sales de cobre c.s.
Agar agar 12,000
(Fórmula en gr/l)
pH final: 7,0 ± 0,2
PREPARACIÓN
Disolver 13 gramos del polvo en 1litro de agua bidestilada.
Calentar agitando hasta ebullición hasta su completa homogeneización.
Autoclavar durante 121 ºC, 15 minutos.
Dejar enfriar a 50 ºC para añadir asépticamente, de forma imprescindible, 0,5 ml/litro del suplemento SCL001 esterilizado por filtración (usar jeringas con agujas y filtros luer de carcasa VPL089 y VHU237)y, de forma opcional, con 0,05-0,5 g/l de suplemento Cicloheximida (SKM200), para evitar el crecimiento de hongos y de microalgas eucariotas.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR. DESHIDRATADO CODIGO: DMT224
CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…) DESHIDRATADO: Polvo grueso, Marfil. PREPARADO: Estéril, Incoloro, con precipitados. CONTROL DE CRECIMIENTO Tª ambiente (21-28°C aproximadamente), 1-3 semanas con fotoperiodo de aproximadamente 16 h luz/8 h oscuridad, tras añadir suplemento SCN002:
Microcystis aeruginosa MKTCian-3, Bueno, Pigmenta a los 7 21 días.
Anabaena flos-aquae MKTCian-4, Bueno, Pigmenta a los 7 21 días.
PRESENTACION: MEDIO DESHIDRATADO Y SUPLEMENTO CIANOFICEAS, PLAQUIS® HERMÉTICAS.
MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
Para aguas de baño y aguas brutas, sembrar en superficie y repartir con asa de Digralsky (VCL155 estéril, VRR154 flameable) 0,1 ml de muestra recién agitada en una placa con 20 ml de medio; 0,1 ml de dilución 10-1 de la muestra recién agitada en otra placa; y 0,1 ml de dilución 10-2 de la muestra recién agitada en otra placa.
O bien una membrana filtrada si se trata de aguas de red o de bebida envasadas.
Incubar durante 3-21 días a temperatura primaveral (aproximadamente 21-28°C) a la luz indirecta del sol, con fotoperiodo de aproximadamente 16 horas de luz, 8 horas de oscuridad (si no es primavera o el laboratorio está en zona poco clara, ayudar con fluorescentes para acercarse lo más posible al fotoperiodo mencionado, clave de unos rápidos resultados).
Leer cada día, porque con el tiempo las colonias, sobre todo de especies filamentosas, se solaparán en forma de un fieltro en el que será imposible contar.
Que aparezcan 200 colonias en la placa con 0,1 ml del agua bruta es lo normal en los embalses españoles (2000 cel/ml).
Si aparecen más de 200 colonias en la siembra de la dilución 10-1, hay más de 20.000 células/ml, valor de alerta I a partir del cual la OMS recomienda precaución y seguimiento diario.
Si aparecen más de 100 colonias en la siembra de la dilución 10-2, hay más de 100.000 células/ml, valor de alerta II a partir del cual la OMS recomienda el NO uso del agua para baño, deportes acuáticos, ni tratamiento para depuración, por moderado riesgo de efectos adversos para la salud a causa de las terribles cianotoxinas hepatotóxicas, neuritóxicas e incluso letales que, en el mejor de los casos, provocan:
dermatitis, conjuntivitis, otitis, faringitis, dificultad para respirar, pneumonía, dolores de cabeza y musculares, fiebre y trastornos gastrointestinales, por su simple inhalación por vía aérea.
España es uno de los 9 primeros países del mundo en controlar legislativamente el tema.
El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.
NOTA:
Laboratorios MICROKIT dispone de unas claves para la identificación de las cianobacterias de las aguas, que ofrece gratuitamente a los clientes de este medio.
Si desea más información sobre nuestros MEDIO CIANAGAR (BASE) rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
DICLORAN ROSA BENGALA CLORANFENICOL AGAR DRBC es el medio de cultivo recomendado para el recuento de hongos en alimentos (ISO 21527-1)
Recuento selectivo con máxima recuperación de hongos (Levaduras y Mohos) en alimentos con actividad de agua superior a 0,95, según ISO 21527-1:2008.
COMPOSICIÓN
Digerido enzimático animal y vegetal 5,00 g
Glucosa 10,00 g
Fosfato potásico 1,00 g
Sulfato de magnesio 0,50 g
Dicloran (2,6 dicloro-4-nitroanilina) 0,002 g
Rosa de Bengala 0,025 g
Cloranfenicol 0,10 g
Agar-agar 15,00 g
(Fórmula por litro)
pH final: ajustar a 5,6 ± 0,2
PREPARACIÓN
Disolver 31,6 g del medio en 1 litro de agua destilada. Calentar agitando hasta ebullición para su disolución. Autoclavar a 121 ºC durante 15 minutos.
PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA EL BOTE BIEN CERRADO EN LUGAR SECO FRESCO Y OSCURO. AGITE EL BOTE ANTES DE USAR.
CODIGO: DMT229
CONTROL DE CALIDAD DEL MEDIO
Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…) DESHIDRATADO: Polvo grueso, Rosa PREPARADO: Estéril, Rosa
CONTROL DE CRECIMIENTO CUANTITATIVO
3-5 días a temperatura ambiente (21-28°C aproximadamente) en oscuridad:
Candida albicans MKTA 10231, Bueno, Colonias blancas o rosas, lisas, pastosas y abultadas. Con respecto a SDA estandarizado*, recuento medio 137 %.
Saccharomyces cerevisiae MKTA 9763, Correcto. Con respecto a SDA estandarizado*, recuento medio 74 %.
Aspergillus niger MKTA 16404, Bueno, Colonias negras, esporuladas en 5 días, de expansión restringida. Con respecto a SDA estandarizado*, recuento medio 79 %.
Mucor racemosus MKTA 42647, Bueno, colonias poco invasivas. Con respecto a SDA estandarizado*, recuento medio 73 %.
Escherichia coli MKTA 25922, Inhibido.
Bacillus subtilis MKTA 6633, Inhibido.
* El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas trazables a la cepa tipo. Incertidumbres detectadas entre todos los lotes a lo largo de un año (la mayoría de la incertidumbre se debe a la cepa y a la proporción de cepas acompañantes inoculadas, no al medio).
PRESENTACIÓN:
MEDIO DESHIDRATADO
NOTAS:
Medio ideal para la máxima recuperación de hongos (levaduras y mohos). Las bacterias acompañantes son inhibidas por el cloranfenicol, antibacteriano de amplio espectro. Gracias al pH neutro, las células y esporas dañadas crecen sin problemas, de ahí su magnífica recuperación. El Rosa Bengala y el dicloran limitan la invasión de la placa por mohos de crecimiento rápido. Pero la luz intensa lo hace inhibitorio!: No utilizar medios irradiados a dosis normales ni incubar fuera de estufas o armarios cerrados.
SIEMBRA
Sembrar en superficie 0,1 ml de muestra y su serie de diluciones decimales, extendiendo con un triángulo de vidrio. Esta siembra es ideal para máximo recuento de mohos, muy aerófilos. Sin embargo, para levaduras, se suelen obtener mejores resultados con siembra en masa, dada su capacidad fermentativa. En todo caso, una siembra duplicada (una placa en masa y otra en superficie) es ideal en cualquier medio para hongos donde se desee un recuento óptimo de levaduras y de mohos. Las Placas de Contacto se aplican sobre la superficie o se introducen en un aparato para control de aire. Incubar a 22 ºC aproximadamente, 3-5 días, ¡en total oscuridad!.
INTERPRETACIÓN
Contar todas las colonias (filamentosas, mohos; no filamentosas, levaduras).
Este es el medio Normalizado para control de mohos y levaduras en ALIMENTOS según Norma ISO 21527-1:2008:
El usuario final es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.
Si desea más información sobre nuestros MEDIO DICLORAN ROSA BENGALA CLORANF. AGAR DRBC rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
AGAR CROMOGENICO SALMONELLA CHROMOSALM, APROBADO EN ISO 6579 COMO ABC AGAR. A DIFERENCIA DE LOS MAGENTA-GAL, ES MÁS SENSIBLE Y ESPECÍFICO
MICROKIT® ABC CHROMOSALM AGAR
Medio cromogénico para Salmonella (Investigación de la Beta-Galactosidasa )
(UNE 34-554:1983, UNE 34-818:1985, EN-12824:1997, UNE-EN ISO 6579:2003)
INTRODUCCIÓN
Presentamos el esperado medio cromogénico de MICROKIT para aislar colonias del género Salmonella de forma diferencial y específica. Totalmente diferente a los medios cromogénicos de Salmonella de otras marcas, que tienen cromógenos color rojizo mucho menos específicos.
Salmonella puede diferenciarse de otras Enterobacterias gracias a su mecanismo para producir alfa-galactosidasa en ausencia de beta-galactosidasa. MICROKIT® CHROMOSALM incorpora dos sustratos cromogénicos, CHE-Gal y X-alfa-gal, que permiten visualizar esta actividad en la misma placa.
Efectivamente, CHE-Gal es metabolizado por la beta-galactosidasa, produciendo colonias negras en presencia de hierro, como ocurre en la mayoría de Enterobacterias.
X-alfa-gal es hidrolizado por Salmonella produciendo colonias verde-azuladas, claramente distinguibles de las de otras Enterobacterias, negras y de las de otros microorganismos, incoloras. Las reacciones cromogénicas están muy concentradas en las colonias, dejando al medio de su color natural, crema.
El resto del medio está basado en la fórmula DCA de Hynes, utilizando desoxicolato sódico y citrato sódico como inhibidores de la flora acompañante.
TODO TIPO DE SALMONELLAS
Gracias a todo ello, MICROKIT® CHROMOSALM detecta las cepas enterotoxigénicas de Salmonella (S.enteritidis, S.typhimurium, S.paratyphi…) y también detecta S.typhi, en todo tipo de muestras alimentarias, clínicas, agua…
Muchos medios para aislamiento de Salmonella (incluidos muchos otros modernos medios cromogénicos con Magenta-Gal) son poco selectivos y/o diferenciales, provocando un inmenso gasto en confirmaciones de colonias sospechosas que resultan ser negativas (Proteus, Citrobacter…).
Con una asombrosa especificidad (99,7%), MICROKIT® CHROMOSALM reduce drásticamente la necesidad de confirmar falsos positivos, ahorrando trabajo y grandes costes en medios adicionales, galerías bioquímicas y pruebas inmunológicas:
¡Requiere un 95% menos confirmaciones de colonias que los medios tradicionales!. De este modo, su aparente elevado coste de “medio cromogénico” es sólo un espejismo.
Pero además, con frecuencia, en los medios habituales para Salmonella, los crecimientos abundantes de flora acompañante enmascaran a Salmonella cuando está presente en bajas proporciones.
La incidencia de falsos negativos en MICROKIT® CHROMOSALM es también ínfima, ya que la sensibilidad es del 90,5%, obteniéndose un 14% más positivos reales que en los demás medios.
En Enero de 2003, publicación en XIX Congreso SEM Santiago, hemos validado este medio en un estudio intercolaborativo para 250 muestras naturales de todo tipo de alimentos, aguas y manipuladores, con 6 laboratorios participantes…
…resultando la mayor sensibilidad (del 89,47%), especificidad (del 98,45 %) y eficiencia (del 96,40 %) de todos los medios de aislamiento selectivo de Salmonella, con gran diferencia respecto a todos ellos.
Disolver 36’5 gramos de medio MICROKIT® CHROMOSALM en 1 litro de agua bidestilada a temperatura ambiente (ideal 21-25 ºC). Dejar embeber 10 minutos, calentar hasta ebullición, agitando hasta la total homogeneización.
Esterilizar manteniendo la ebullición durante 1 minuto. No autoclavar. No sobrecalentar. Los frascos sólo se pueden refundir una vez.
Enfriar rápidamente a 47 ºC y dispensar en placas Petri.
Una vez preparadas, las placas pueden mantenerse una semana a 2-8 ºC, en la oscuridad, precintadas para evitar su desecación.
Sembrar en estría las muestras clínicas procedentes de caldo Selenito, y las muestras alimentarias procedentes de los medios de pre-enriquecimiento más enriquecimiento habituales (ver ISO 6579 de Salmonella).
Incubar 18-24 horas a 37 ºC aproximadamente.
LECTURA DE RESULTADOS 24–48 h a aprox. 37°C
S. typhimurium MKTN 12190 Colonias verde-azuladas. Recuperación 96,3-200% con respecto a TSA estandarizado (El que cumple con recuperación superior al 92-125% con respecto a cepas cuantitativas internacionales, trazables a la cepa tipo).
Salmonella abony MKTN 6016 Colonias verde-azuladas (alguna cepa, si es beta-galactosidasa positiva, puede crecer con colonias negras o incoloras *). Tamaño 1-2 mm.
E.coli MKTA 25922: Colonias negras (o no crece)
Shigella flexneri MKTA 12022: Colonias incoloras (alguna cepa, si es beta-galactosidasa positiva, puede crecer con colonias negras). Tamaño 1-2 mm.
Citrobacter freundii MKTA 8090: Colonias negras.
Proteus mirabilis MKTA 14153: Colonias incoloras o verde claro con olor a pescado. Tamaño 0,5-2 mm.
Klebsiella oxytoca MKTA 13182: Colonias negras, mucosas. Tamaño 1-2,5 mm.
Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027: Colonias incoloras o verdes fosforescentes. Tamaño 0,5-1 mm.
BIBLIOGRAFÍA
Perry, J.D., Ford, M., Taylor, J., Jones, A., Freeman, R., Gould F.K. 1999. A New Chromogenic Agar for selective Isolation of Salmonella spp. J.Clin.Micro. 37: 766-768.
*Salmonella are normally alpha-galactosidase positive (green colonies) but beta-galactosidase negative (not black colonies). In the original publication they tested 556 strains of S.enteriditis and all growth green, that is alpha gal positive. Out of the 1022 Salmonella tested after, only 2 were reported colourless: a Braenderup and a Saintpaul. So, it is possible to get an exception but they are very rare.
Sanchis, J. y otros 11 autores, 1/2003, XIX Congreso SEM Santiago.: Validación del medio CHROMOSALM mediante un estudio intercolaborativo en los más diversos tipos de matrices.
Sanchis, J. 09-2014: XIX Congreso Nacional de Microbiología de los Alimentos. Doble enriquecimiento simultáneo para detección de Salmonella. J. Sanchís. MICROKIT.
MICROKIT® CHROMOSALM se comercializa en:
* Envases 100 g ( para unos 3 litros de medio final), ref: DMT500-. 500 g ref: DMT500
* Frascos hidratados y estériles, para fundir, de 100 ml, ref: RPL012.
* Tubos preparados 15 ml para elaborar una placa, ref: TPL402.
* Placas preparadas 25 ml (3 meses de caducidad), ref: PPLM55
AGAR CROMOGENICO SALMONELLA CHROMOSALM, APROBADO EN ISO 6579 COMO ABC AGAR. A DIFERENCIA DE LOS MAGENTA-GAL, ES MÁS SENSIBLE Y ESPECÍFICO
ATENCIÓN, MÉTODO RÁPIDO PARA SALMONELLA (SALMOQUICK):
Uniendo este avance a un enriquecimiento mixto acelerado (mezclando los medios del preenriquecimiento revitalizador y neutralizante:
225 ml Buffered Peptone Neutralizing Water de MICROKIT DMT011+
enriquecimiento selectivo 18 ml SS Broth concentrado [x5] de MICROKIT DMT067)
e incubándolos juntos en las 18 h previas;
permite la detección fiable de Salmonella en sólo 36 h desde la muestra inicial.
Por todo ello, este método acortado es la herramienta que estaban esperando todas las fábricas de productos alimenticios para poder liberar lotes gracias a la detección precoz de este patógeno, que les retrasaba hasta ahora el resultado global del laboratorio microbiológico a 3-5 días.
Sin necesidad de técnicas alternativas indirectas y costosas, que además requieren aparatos lectores especiales
El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente. Autoclavar antes de desechar a la basura.
Si desea más información sobre nuestros MEDIO MICROKIT® CHROMOSALM AGAR rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16
