Archivo de la categoría: KITS DE ANÁLISIS MICROBIOLÓGICO

Kits para análisis microbiológicos (ISO 17381)

DryPlates® CANDI, detección precoz de Candida albicans: DPP016- (caja 60 u) y DPP016+ (caja 1200 u)

DRYPLATES-CANDI

Candida detección placas deshidratadas, permiten la siembra tras enriquecimiento y por tanto la detección de Candida albicans en cosméticos

Placas preparadas de medio deshidratado en disco nutriente, estériles y listas para su uso inmediato, que se hidratan precisamente mediante la muestra en el momento de inocularla en frío, lo que ahorra el hervido-fusión-enfriado-a-45ºC y las 2 horas de todo este trabajo propio del medio clásico para siembra por inclusión en masa. Extraordinaria caducidad (1 año desde fabricación).

El Agar Biggy-Nickerson es un medio excelente (selectivo y diferencial) que resulta normativo (ISO 18416) para detección y recuento selectivos de Candida albicans en muestras cosméticas y clínicas. Supera en recuperación incluso a los más modernos medios cromogénicos diseñados para Candida albicans.

En formato DryPlate®, este medio permite la rápida detección de Candida albicans en sólo 16h, lo que ahorra los 1-2 días típicos en la detección de este patógeno que son necesarios con el mismo medio en versión clásica (agarizada). Las colonias crecen pardas, sin difusión del pigmento al medio. Por todo ello, DryPlates® CANDI es la herramienta que estaban esperando todas las fábricas de productos farmacéuticos y cosméticos para poder liberar lotes gracias a la detección precoz de este patógeno, que les retrasaba hasta ahora el resultado global del laboratorio microbiológico hasta 2 días.

¡Enhorabuena por utilizar el sustituto del Siglo XXI de los medios deshidratados y de los medios preparados hidratados!

MODO DE EMPLEO para muestras de 1 ml.

Con unas pinzas, sacar un disco nutriente de su bolsa y colocar en la tapa de una placa DryPlates® recién abierta.
Añadir al centro de la base de la placa 1 ml de la muestra líquida tratada (si es espesa, realice diluciones decimales hasta que sea acuosa) y dejar caer encima el disco nutriente (con pinzas o simplemente cerrando la tapa con disco sobre la base de la placa), nunca al revés: si lo hace al revés, 1 ml de muestra sobre el disco, la rapidísima difusión de este medio le hará captar mucha menos muestra, que quedará alrededor del disco esperando a poder ser absorbida por el mismo durante la incubación, dando lugar a recuentos mucho más bajos de la realidad. Cerrar la placa.
INCUBACIÓN
Incubar en estufa, IMPORTANTE: en atmósfera húmeda (dejar un vaso de agua lleno en la estufa), sin voltear las placas (el disco abajo) para que no se fugue parte de muestra durante la incubación. Nunca incube las DryPlates® directamente sobre la bandeja de la estufa, intercale dos placas vacías (o el tapón naranja incluido como“base porta-placas” para poner entre la torre de placas y la base metálica de la estufa) para que la DryPlate® no se seque durante la incubación por el exceso de calor del metal; igualmente no deje que la torre de placas toque la paredes de la estufa.
Las condiciones de incubación (tiempo y temperatura) son las estándar: 35-37ºC durante 1-2 días. Antes de leer, es muy importante verificar que la superficie de la placa sigue húmeda. Las cepas de C. albicans que no estén en estado subletal o estresado, crecerán desde las primeras 16h como pequeñas colonias pardas, lobuladas, sin difusión del pigmento pardo al medio (detección precoz). Si no aparecieran estas minicolonias pardas en 16h, siga incubando para revitalizar las células dañadas sub-letalmente durante la fabricación del producto, hasta las 48 h. Las DryPlates®-CAN obtienen recuperaciones incluso superiores a las obtenidas en Agar Biggy en placa. Los resultados son mucho más rápidos (16h respecto a 48h) y las colonias son igual de nítidas.
Leer los resultados buscando sólo las colonias diana: C.albicans crece con colonias pardas, pequeñas, a menudo con márgenes lobulados, sin difusión del pigmento pardo al medio.

CÓMO USAR en muestras líquidas filtradas (100, 250… ml).

Siga los mismos pasos que en el caso anterior pero con las siguientes salvedades:
Prehidrate el disco nutriente incluido en la placa con 1 ml de agua estéril. Recuerde, añada el disco sobre el ml de agua y no al revés.
Filtrar la muestra líquida (100, 250… ml) por una membrana estéril de 0,45 ó de 0,22 µm y depositar la membrana sobre el disco prehidratado de la DryPlates® CANDI , evitando la formación de burbujas entre ambos. Evite estresar las posibles células de Candida albicans retenidas en la membrana: es conveniente enjuagar/revitalizar la membrana una vez recién filtrada la muestra, filtrando acto seguido por ella 100 ml de, por ejemplo, Buff.Peptone ClNa Solution pH 7,0 Pharmacopea (MICROKIT RPL115, DMT301); apague la bomba en cuanto se haya terminado el líquido del embudo de filtración y deposite la membrana sin demora sobre la DryPlates® CANDI prehidratada.

MODO DE EMPLEO para ambientes interiores (superficies y aires).

Puede estriar un escobillón con el que haya barrido una muestra de superficies, sobre cualquier DryPlates®, previamente hidratada con 1 ml de agua estéril (recuerde, el disco sobre el ml de agua y no al revés).
También puede dejar la DryPlates® de cualquier medio, previamente hidratada con 1 ml de agua estéril (recuerde, el disco sobre el ml de agua y no al revés), abierta durante 10-15 minutos en los puntos críticos de la sala, para realizar una estimación “de campo” de la flora ambiental (aunque es mejor usar un muestreador tipo Microflow o MBS para obtener recuentos por m³ de aire)

CONSERVACIÓN Y PRECAUCIONES DE USO

Almacenar a temperatura ambiente (ideal 15-25ºC) ¡no en nevera!, ya que en ésta la humedad es más fácil que prehidrate y estropee los discos nutrientes. Es imprescindible almacenar en lugar muy seco y oscuro, ya que la humedad y la luz dañan irreversiblemente los medios de cultivo deshidratados. Si trabaja en zonas de alta humedad atmosférica, almacene las DryPlates®, bien cerradas en su bolsa, dentro de una caja hermética “tupper” con sacos antihumedad (ej: VRB747).

Candida detección placas deshidratadas, permiten la siembra tras enriquecimiento y por tanto la detección de Candida albicans en cosméticos. Mantenga un stock de medios de cultivo de larguísima caducidad, para emergencias, o para uso rutinario.

https://www.microkit.es/fichas/Dry-Plates-CANDI-Prospecto.pdf

Otros muchos medios en DryPlates®: Aerobios totales (en alimentos y cosméticos, en aguas, en aguas oligotróficas), Levaduras y Mohos, E.coli y demás coliformes, Enterobacterias, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Pseudomonas aeruginosa, Burkholderia cepacia, Enterococos fecales, Clostridium perfringens, Salmonella spp. y, en fase de diseño: Listeria monocytogenes, Vibrio parahaemolyticus-Vibrio cholerae, Flora acidófila. Si necesita otros medios en formato DryPlates® podemos diseñarlos especialmente para Ud.

Validado en base a la Norma UNE-EN-ISO 16140, con recuperación incluso superior (104 %) a la del mismo medio clásico agarizado, tanto con siembra en superficie (100%) como con siembre en masa (33%).

Diseño y fabricación 100% españoles. Derechos de explotación de la PATENTE concedidos a dos empresas: Laboratorios MICROKIT, S.L. (Madrid) y BC Aplicaciones Analiticas, S.A (Barcelona) tras más de 8 años de ensayos y mejoras en sinergia para poder ofrecerle el mejor y más versátil producto de estas características.

Si desea más información sobre nuestras DryPlates® CANDI, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

DryPlates® es marca registrada por Laboratorios MICROKIT, S.L.

https://www.microkit.es/monograficos/19-Monograf–a-Recuento-en-masa-sin-tener-que-perder-el-tiempo-fundiendo-agares.pdf

Haga sus consultas de este medio en: microkit@microkit.es

Haga sus pedidos de este medio en: pedidos@microkit.es

En este vídeo puedes entender mejor la hazaña de las DryPlates® y cómo usarlas:

https://www.youtube.com/watch?v=vkdRD5ulpSY&t=29s

M-IDENT®-Bacillus cereus

Deja un comentario

KIT DE CONFIRMACIÓN DE COLONIAS DE PRESUNTOS BACILLUS CEREUS

Confirmación Bacillus cereus en KIT, para alimentos, según ISO 7932. Incluye todo lo necesario para la confirmación de colonias sospechosas: M-IDENT®-Bacillus cereus

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO MANTENGA LA CAJA CERRADA, EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO.

CODIGO: KMT009

VENTAJA: Su extremadamente larga caducidad, de 1 año asegurado.

PRESENTACION:

KIT DE 6 TEST para la confirmación de colonias sospechosas de Bacillus cereus:

– 6 tubos sólidos de color violeta de Agar DTA-Polimixina (TPL092)

– 6 tubos líquidos incoloros de MRVP (TPL025).

– 1 kit de reactivos de Voges Proskauer 1 + 2 de 5 ml cada uno, suficiente para las 6 pruebas (SRH083).

– 6 tubos semisólidos e incoloros de Medio Nitratos-Movilidad (TPL079).

– 1 kit de Reactivos de Nitratos A + B de 5 ml cada uno, suficiente para las 6 pruebas (SMN001).

EL KIT NO INCLUYE:

Cepas de reserva, de trabajo o cuantitativas para validar los reactivos una vez llegados a fábrica o tras almacenamientos prolongados o inadecuados.

Participación en servicios intercomparativos como SEILALIMENTOS para validar los procedimientos y los operarios

CONTROL DE CALIDAD DEL KIT

Realizado en nuestro laboratorio; es prudente repetirlo en su laboratorio siempre que varíen las condiciones (más de 3 meses sin usar, tras desinfectar laboratorio, tras conservar a alta Tª, cuando adquiere aspectos extraños aunque no haya llegado la fecha de caducidad teórica de la etiqueta,…)

TUBOS PREPARADOS DTA-polimixin Agar: Estéril, violeta-púrpura, sólido, inclinado.

Y TUBOS PREPARADOS MRVP Broth: Estéril, líquido, incoloro-paja.

TUBOS PREPARADOS Nitratos-Movilidad: Estéril, incoloro, semisólido.

KIT VP: NO estéril, goteros 1 + 2 con 5 ml cada uno. IRRITANTE.

KIT Nitratos: NO estéril, goteros 1 + 2 con 5 ml cada uno. IRRITANTE.

CONTROL DE CRECIMIENTO a 30°C durante 24 horas, en aerobiosis:

En el tubo violeta de DTA-polimixina, Bacillus cereus MKTA10876 crece con viraje del medio a amarillo-crema.

Y en el tubo líquido incoloro de MRVP Broth, Bacillus cereus MKTA10876 crece y tras añadir los reactivos VP vira a rosa.

En el tubo crema de Buffered Nitrate-Motility Medium, Bacillus cereus MKTA10876 crece con difusión/movilidad y reduce el nitrato a nitrito con viraje a rojo tras añadir los reactivos de Nitratos.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Inocular una porción de colonia sospechosa pura, procedente, de B.cereus Agar Mossel, en estría en el tubo violeta de DTA-Polimixina; por dilución en el tubo de caldo MRVP y por picadura en el tubo semisólido crema de Buffered Nitrate-Motility Medium. Incubar los tres tubos a 30+2º C durante 21+3 horas, en condiciones aerobias. Observar el viraje a amarillo del DTA, el viraje a rosa de MRVP 1 hora después de añadir 0,5 ml de los reactivos VP, el viraje a rojo de los Nitratos 15 minutos después de añadir 0,5 ml de los reactivos de Nitratos, y la movilidad, positiva si hay crecimiento difuso desde la línea de picadura.

Bacillus cereus, según Norma ISO 7932:1998 adaptada, es toda colonia sospechosa procedente de Agar Mossel, que crece en DTA-polimixina con viraje del medio violeta a amarillo, que provoca test positivo de VP en MRVP (viraje a rosa), que provoca test positivo de Nitratos en el medio de Nitratos-Movilidad (viraje a rojo) y que crece difuso, por movilidad, a partir de la picadura en el medio de Nitratos-Movilidad.

NOTA:

La versión más moderna de esta Norma no habla de Bacillus cereus, sino de presuntos B.cereus, por lo que no la aplicamos.

Si desea más información sobre nuestros M-IDENT®-Bacillus cereus, rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/Bacillus-cereus-M-IDENT-KIT-UE-2-2019-alimentos.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/10-Bacillus-monograf–a.pdf

MICROKIT® P/A-LEGIONELLA

2 respuestas

KIT P/A LEGIONELLA

LEGIONELLA revitalización P/A (Caldo GVPC ó BCYE Modif) para detección o revitalización en 1L de agua cuando Legionella está estresada.

GVPC Broth para aguas de refrigeración (con alta carga acompañante)

BCYE Broth para aguas de consumo humano (con baja carga acompañante)

Legionella pneumophila

causa la legionelosis o enfermedad del legionario y la fiebre de Pontiac, males tristemente extendidos POR TODO nuestro país a causa de torres de refrigeración y sistemas de acondicionamiento mal mantenidos.

Afectan a personas inmunodeprimidas y al turismo, sobre todo, llegando a producir varios muertos cada año.

Un país donde la principal riqueza es el turismo no puede permitirse esta fama por causa de la Legionella.

El método Presencia/Ausencia (P/A)

ha demostrado ser más fiable que el de Filtración de Membrana (MF) a causa del exceso de falsos negativos de este último método (Jacobs & Co, 1986, App.Env.Microbiol.Vol.51, 5).

Además es mucho más cómodo cuando no se requiere recuento, sino absoluta ausencia, como es el caso de Legionella pneumophila.

MICROKIT diseñó desde Noviembre de 1997 un kit P/A para enriquecimiento selectivo de Legionella en 500 ml de agua.

El medio era una modificación en caldo del BCYE+GVPC ISO 11731, lo que justificó su elevado coste.

La ausencia de Agar permite su utilización como Caldo de Enriquecimiento Selectivo Directo sin necesidad de filtración, ahorrando la manipulación y el riesgo de generación de aerosoles propios de la filtración de membrana.

Desde Noviembre/2001, la adición de otro componente, diseñado por MICROKIT, mejora el carácter diferencial del kit…

…que ya no sólo es un excelente screening en aguas de red sino también para aguas sucias, como son las aguas de las torres de refrigeración.

Y el rediseño de su concentración, permite su uso en 1000 ml de agua.

**Tras el imperativo legal R.D. 865/2003, que exige efectuar recuentos de Legionella pneumophila, el kit se readaptó para ser usado como caldo revitalizante**;

para evitar multiplicación celular, se comprobó que aplicándolo durante 24 horas a 25°C y siguiendo después el método ISO 11731…

…no había multiplicación celular pero sí detección incluso para recuentos con lentículas de 40 ± 10 ufc/l.

Incubaciones a temperaturas mayores o menos prolongadas no dan buenos resultados.

Referencia: RPL330 Caja 20 test (tubos + swabs) o bien TPL016 (sólo tubos) TPL017 (tubos de sólo BCYE broth para aguas con poca flora acompañante)

MODO DE EMPLEO:

Atemperar a 37°C y agitar vigorosamente el tubo para homogeneizar (puede estar sólido o cristalizado por su elevada concentración, y con el carbón granulado precipitado).

Añadir todo su contenido a un recipiente estéril con Tiosulfato (DCPJC1N) donde se hayan recolectado 1000 ml del agua de muestra.

Raspar fuertemente con una de las torundas estériles incluidas en el kit (se pueden pedir aparte como VSN251), el biofilm y las costras calcificadas u oxidadas…

…de las paredes del depósito, la alcachofa de la ducha o de los conductos donde el agua se estanca.

Se debe agitar la torunda con limos dentro del agua de muestra, de modo que parte de dichos limos pase de la torunda al líquido,

ya que L.pneumophila es bentónica y su presencia en el plancton es sólo su forma de dispersión.

Este paso es fundamental para evitar un gran número de resultados falsamente negativos.

Guardar la torunda en su tubo, transportarla a temperatura ambiente, y guardarla a 4-8°C para posteriores envíos que eventualmente puedan realizarse

a laboratorios de referencia y/o para siembra directa de los limos diluidos en placa, según Norma ISO 11731.

Si se desea analizar una muestra mayor de agua, pueden filtrarse los litros deseados por membranas estériles de 0,2µm (VAC022)

y añadir éstas a los 1000ml del agua en los que se realizará el test, o enrollarlas en el tubo del kit.

Agitar el conjunto, aplicarle un shock térmico de 30 minutos a 60 ºC (y/o bien acidificar la muestra 5 minutos a pH 2,2,

aunque no recomendamos esta ultima práctica por ser el mayor punto crítico de eliminación de Legionella pneumophila además de la flora acompañante) a fin eliminar la flora competitiva (falsos positivos,

demostrados sobre todo si la turbidez se da antes de 72 h), e incubar a (>25)-36-(<45) ºC, 1-5-(14) días.

El carbón granulado se depositará después de la inoculación, en el fondo del frasco, absorbiendo metabolitos, residuos de biocidas y otros inhibidores de Legionella pneumophila.

No volver a agitar.

preenriquecimiento revitalizador

Este Kit resulta incluso aún más útil que como P/A, como preenriquecimiento revitalizador y selectivo de muestras de agua:

Incubar en 1 litro de agua de muestra a 25°C durante 24 horas y seguir la técnica ISO 11731 (o bien, si no se desea recuento, sino enriquecimiento selectivo,

incubar 5 días a 37°C

y luego sembrar en estría una gota del fondo con carbón, en GVPC Agar, por agotamiento, a fin de evitar el solapamiento de colonias).

Los servicios intercompartivos SEILAGUA están demostrando que este método,

seguido de siembra en BCYE +GVPC Agar

recupera contundentemente más Legionella que el método ISO 11731 por filtración de membrana:

SENSIBILIDAD (escasez falsos-) por métodos según Servicio Intercomparativo de Aguas (SEILAGUA) AÑO 2002 (el P/A MICROKIT Legionella se usaba como enriquecimiento selectivo 5-14 días)

El uso del Caldo Legionella GVPC de Laboratorios MICROKIT, antes usado como kit Presencia/Ausencia o como enriquecimiento selectivo,

está obteniendo unos resultados impresionantes como paso revitalizador, para seguir la ultima Normativa, Y PODER REALIZAR RECUENTOS.

Nadie puede reprobar el uso de este kit como pre-enriquecimiento revitalizador 24 h a 25°C, previo a la decantación y posterior filtración de membrana del litro,

ya que Legionella pneumophilla en 24 h se revitaliza contundentemente, máxime con el bombardeo de biocidas que se utiliza últimamente.

Los resultados comparativos cualitativos (cuantitativos no existen porque los participantes no los han dado) con y sin este nuevo protocolo de preenriquecimiento previo a la técnica ISO 11731,

en los informes del servicio intercomparativo SEILAGUA 2003-2004 (para los servicios en los que se inoculó Legionella pneumophila),

han sido aún más contundentes que en 2002 (en que se obtuvo una Sensibilidad 41,61% con MF y 77,50% con este kit usado como P/A o como enriquecimiento 5-14 días),

con estos resultados de revitalización de 24 horas:

* Destacamos que el inóculo en ese servicio era de sólo 30-50 ufc/litro, cuando en los otros servicios siempre era de 10³ –10⁶ ufc/litro.

A pesar de estos resultados tan impresionantes…

…el número de usuarios del caldo GVPC de MICROKIT ha ido disminuyendo contundentemente incluso dentro de los participantes de SEILAGUA,

lo que demuestra el daño que la aplicación estricta de la legislación puede hacer en la calidad de los resultados de un análisis.

La posibilidad purista de que las células se repliquen en un preenriquecimiento de 24h a temperatura ambiente,

es mucho menos alarmante que el hecho de que el método MF esté dando tantos falsos negativos a nivel global por no aplicar revitalización previa.

El límite de detección en los laboratorios acreditados con el método ISO 11731, de cerca de hasta incluso 800 ufc/l, mejora contundentemente a, al menos, 40 ±10 ufc/l si intercalamos el caldo Legionella GVPC RPL330 durante 24 horas a 25°C.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS:

En el método P/A, toda muestra turbia se considera presuntamente positiva.

Las muestras sin turbidez se consideran negativas, por lo que este kit actúa como screening negativo, ahorrando la metódica clásica en todas las muestras sin Legionella.

En el nuevo diseño 11/2001, Legionella crece sin flóculos en el fondo y los falsos positivos, con el fondo floculado.

Así, el kit pasa a ser más sensible en aguas con alta carga de flora acompañante.

En caso de presunto positivo, lleve la muestra incubada a un laboratorio especializado, o bien:

Si incubó 5-14 días, sembrar 0,1 ml de la zona profunda con carbón, donde se concentra la Legionella,

tambien por ser microaerófila (ahorrando así falsos positivos de las Pseudomonas, Micrococos y Bacillus acompañantes capaces de crecer en GVPC),

sobre sendas placas de Legionella GVPC Selective Agar

(MICROKIT placas PPL030, plaquitas PPL908, frascos preparados RPL018 o deshidratado DMT007 + suplemento SBL604),

por extensión con asa de Digralsky (VRR154) o agotamiento.

Incubar en las mismas condiciones que el kit, en atmósfera húmeda (un vaso de agua dentro de la estufa, al menos).

Las colonias de Legionella son, tras 2-15 días de incubación, pequeñas (1-2 mm), de color blanco-gris-azulado, brillantes, cristalinas, circulares, lisas, suavemente elevadas y con los bordes enteros.

Como control positivo puede utilizarse una cepa Legionella pneumophila.

Confirmar las colonias Oxidasa + (lento) (MICROKIT KOT050), Catalasa + (MICROKIT KMT299) (y, si se puede esperar, sin crecimiento enAgar Sangre u otro medio general: TSA, PCA, YEA, Nutrient Agar…),

con látex M-Legionella (KMB301) serogr.1-15 o más actualizado, con el stick (inmunocromatograma) M-Ident Virapid Legionella

Si incubó 24 horas a 25°C aprox., pase el litro de agua revitalizada, decantando el carbón, y calentando justo antes de filtrar, al método ISO 11731.

PRECAUCIONES:

Legionella no es patógeno de alto riesgo (=clase III), pero evite la inhalación de aerosoles durante su incubación, sobre todo por parte de personas inmunodeprimidas.

Esterilice el material y los kits utilizados, añadiéndoles abundantes carbón activo (MICROKIT SMT975) y lejía.

El usuario es el único responsable de la eliminación de los microorganismos según la legislación medioambiental vigente.

Autoclavar antes de desechar a la basura.

Material necesario no incluído:

Frascos 1000 ml estériles para la incubación. Pueden utilizarse frascos tomamuestras de 1 litro con Tiosulfato (DCPJC1N).

Cepas de control de Legionella pneumophila. Participación en servicios intercomparativos.

Para más información sobre nuestro KIT P/A LEGIONELLA, no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

Estos tubos preparados suponen el mayor éxito de ventas de MICROKIT en países donde aun no se ha establecido un recuento máximo y sólo se busca su Presencia o Ausencia, como sucedía en España hace 20 años, donde ahora se emplea sólo como revitalizante de las Legionellas estresadas

https://www.microkit.es/fichas/LEGIONELLA-PA-KIT-CALDO.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/9-Legionella-monograf–a.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/21-Monograf–a-M–todos-alternativos-en-Control-microbiol–gico-de-aguas.pdf

No se pierda nuestro vídeo de los viales P/A:

https://youtu.be/6OfsD7zU_8U

MICROKIT® MANIPULADORES-KIT

10 respuestas

KITS MANIPULADORES MICROKIT: Control Microbiológico de la Higiene

El control periódico de la higiene del personal es una exigencia legal y normativa ( $ISO, UNE, BRC, etc.$ ) crucial. La falta de higiene de un manipulador es la principal fuente de intoxicaciones alimentarias.

Nuestros KITS MANIPULADORES están diseñados para garantizar que el personal no sea portador de microorganismos indeseables, enfocándose en áreas de riesgo clave: manos, fosas nasales y ropa de trabajo.

Importancia del Control Periódico

Mitigación de Riesgos: La higiene responsable no elimina el riesgo cuando el manipulador está enfermo o convaleciente. El re-control periódico es imprescindible.
Cumplimiento Normativo: El responsable de calidad debe registrar los resultados para inspecciones sanitarias, auditorías de clientes y gestión de problemas de salud.
Puntos de Enfoque: El control debe priorizar las manos (principal fuente de contaminación), sin descuidar la ropa de trabajo y las fosas nasales/garganta (principal reservorio de Staphylococcus).

Presentación de los Kits de Control

MICROKIT ha diseñado dos kits específicos para el control de la higiene del personal, ambos para 8 análisis completos.

Kit	Parámetros de Riesgo Incluidos	Uso Principal	Referencia
KIT MANIPULADORES COMPLETO	Detección y recuento de: Aerobios, Estafilococos, Coliformes-E. coli y Salmonella.	Control exhaustivo y completo.	Ref. KMT020
KIT MANIPULADORES BÁSICO	Detección y recuento de: Estafilococos y Coliformes-E. coli.	Control indicador de parámetros esenciales.	Ref. KMT033

Ventajas Exclusivas de los Kits

Larga Caducidad: Ofrecen una extraordinaria caducidad para una mejor gestión de inventario.
Neutralización y Precisión: Emplean torundas con caldo inactivador que:
- Elimina los bacteriostáticos (residuos de desinfectantes).
- Permite recuentos más precisos (no multiplica las bacterias presentes).
Tecnología Compact Dry Plates®: Utilizan placas deshidratadas que simplifican el proceso:
- Permite la siembra en masa por inclusión sin necesidad de fundir agares.
- Ofrece una sensibilidad 10 veces superior a la de las placas de escasa caducidad que no permiten la siembra en masa.

Criterios de Higiene Adecuada (Recomendaciones)

Un manipulador mantiene una higiene adecuada si sus controles cumplen los siguientes requisitos en las zonas de muestreo habituales:

Microorganismo	Criterio de Aceptación/Riesgo	Zona de Muestreo Prioritaria
*Staphylococcus aureus* (Estafilococo Dorado)	No ser portador. En caso de serlo, se requieren medidas rigurosas (guantes, máscara, gorro) para evitar la contaminación.	Fosas Nasales y Garganta.
Coliformes y E. coli	Ausencia en manos. La presencia indica una higiene defecutosa y potencial contaminación fecal.	Manos y Ropa.
*Salmonella*	Ausencia. Es un microorganismo de máximo riesgo. Hay portadores asintomáticos peligrosos.	Manos y Ropa.
Recuento de Aerobios Totales	Mantenerse por debajo de los límites. Se recomienda: $\leq 5 UFC/mano$ en industrias de alto riesgo, o $\leq 25 UFC/mano$ en las demás.	Manos y Ropa.

Nota: Se debe realizar un registro de tendencias del recuento total de bacterias de cada manipulador para identificar desviaciones y realizar acciones preventivas.

Para más información sobre nuestros KITS MANIPULADORES, no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/MANIPULADORES-KIT-UE-2-2019.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/20-Monograf–a-Control-microbiol–gico-de-analistas-y-operarios.pdf

LINTERNA ULTRAVIOLETA

Deja un comentario

ULTRAVIOLETA LUZ UVA LINTERNA 366 nm

(luz negra de Wood) PARA USO EN MICROBIOLOGÍA: E.coli, Clostridium, Legionella, Dermatofitos…

Ref. VMT050.

Linterna UV: Su Herramienta Microbiológica Esencial

Esta linterna UV (ultravioleta) es el instrumento más cómodo y económico para una gran variedad de aplicaciones en su laboratorio. Su versatilidad la convierte en una herramienta indispensable para la detección, identificación y control de calidad.

Aplicaciones Clave en el Laboratorio Microbiológico

La linterna permite la detección rápida de microorganismos por la fluorescencia emitida en presencia de reactivos específicos o de forma natural:

Microorganismo / Aplicación	Fluorescencia (Color)	Contexto y Reactivo Clave
*Clostridium perfringens*	Azul	Detección de colonias en medios con MUP (Ref: SMT009, PPL929).
Legionella spp.	Verdosa (L. pneumophila) o Azul-Blanquecina (L. bosemanii).	Detección de colonias en medio GVPC (Ref: DMT007 + SBL604, PPLS30).
Pseudomonas spp.	Amarillo-Verdosa (marcada)	Detección de Ps. aeruginosa, Ps. putida y Ps. fluorescens, incluso cepas acromogénicas.
*Escherichia coli*	Azul Celeste	Detección de colonias o cultivos en caldo en presencia de MUG (Ref: SKL061).
*Salmonella*	Azul	Detección de colonias con reactivo MUCAP.
*Desulfovibrio*	Roja	Producción en medio Sulfate API Agar (Ref: TPL048, DMT118) al añadir $NaOH 2N$ .
*Bacteroides melaninogenicus*	Anaranjada	Detección de su fluorescencia natural.
Dermatofitos (Tiñas)	Verde-Amarillenta	Detección de micelios de especies como Microsporum canis y Trichophyton schoenleinii en pelos y heridas.
Aflatoxinas	Fluorescencia	Detección cualitativa en piensos, cereales y frutos secos, provocada por los productores (Aspergillus flavus y A. parasiticus).

Otras Aplicaciones Científicas y Técnicas

La luz UV también ofrece beneficios en investigación y control de calidad:

Micología y Entomología de Campo: Para identificaciones (e.g., seta de olivo, Omphalotus olearius).
Cultivo de Hongos: Activa sus métodos reproductores.
Análisis Avanzado: Útil en Cromatografía, Fluoroquímica, Detección de Pesticidas y Análisis de Lípidos.
Control de Calidad Industrial: Detección de soldaduras imperfectas en Aeronáutica, control de dispositivos electrónicos, Mineralogía, Arqueología y detección de billetes falsos.

Instrucción de Uso Crítica

¡Recuerde! La tenue fluorescencia emitida por los microorganismos se enmascara fácilmente. La linterna debe usarse siempre en la oscuridad total.

Comprobación Rápida: Para verificar el correcto funcionamiento, observe la luz azul que emite la bebida tónica al ser iluminada.

Si desea más información sobre nuestros LINTERNA ULTRAVIOLETA, póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/fichas/LINTERNA-ULTRAVIOLETA-DE-366%20nm.pdf

ENVIROSWABBS ISO 18593

Deja un comentario

ENVIROSWABBS

torundas con medio especiales ISO 18593 para la toma de muestras de superficies en la industria (rascado mejor que barrido)

ENVIROSWABBS para muestreo de superficies

con 1 ml de caldo, para la posterior adición del ml a placa o a Compact Dry Plates®, para recuento total de los tipos de microorganismos buscados.

La técnica de control microbiológico de superficies que ha demostrado bibliográficamente ser la más efectiva en lugares de difícil acceso,

es la de los escobillones o torundas.

Otras técnicas (Placas de contacto ENVIROCOUNT, kits en laminocultivo o dipslide DESINFECTEST) son más cómodas de utilizar, e incluso más sensibles,

pero sólo en superficies lisas.

Además, la torunda permite acceder a lugares escondidos: interiores de tuberías, esquinas, superficies muy rugosas, interiores convexos de recipientes…

Por fin, permite la búsqueda directa de patógenos lábiles que no serían capaces de crecer por contacto directo con el medio selectivo.

Los escobillones únicos ENVIROSWABBS

han sido diseñados y perfeccionados para todo tipo de usos: para control de higiene-ARICPC, como medio de transporte, para usos clínicos…,

en respuesta a la creciente demanda de métodos más efectivos para el control microbiológico de superficies.

A diferencia de las otras torundas, basan su método en la posterior inoculación del líquido, no del barrido de la torunda sobre un medio sólido,

por lo cual son las únicas que permiten realizar recuentos fiables.

Cada torunda va empaquetada, de forma unitaria y estéril, junto con un tubo que contiene 9 ml de solución humectante y conservante.

La torunda es de algodón, con varilla de plástico y tapón. La solución es LPT Neutralizing Broth, el mejor medio para revitalización de microorganismos totales en superficies (UNE100012).

Al contener una solución tamponada, inactivadora de todo tipo de desinfectantes, detergentes, conservantes e inhibidores antimicrobianos,

se evitan los graves falsos negativos, tan frecuentes en los recuentos mediante otros kits o torundas clásicas de microbiología clínica, y debidos a las células dañadas subletalmente, que no sobreviven en medios convencionales,

porque en ellos nada impide que continúe la acción letal del microbicida.

Inactiva derivados de amonio cuaternario, cloro, lejía, cetrimida, clorhexidina, compuestos fenólicos, polimixina B, ácido benzoico, compuestos fosforados…

Por estar todo preparado y estéril, se evita, con un coste muy económico, el trabajo rutinario de preparar medios, añadir numerosos inactivadores, comprar tubos y torundas secas, esterilizar el conjunto…

El protocolo ideal para control cuantitativo de superficies

consiste en abrir un ENVIROSWABB y barrer, con la torunda húmeda, 10 x 10 (=100) cm² de superficie.

Esta labor se facilita con los marcos flexibles de 10 x 10 cm que MICROKIT regala con cada pedido en el que se le solicite.

Sumergir la torunda en el tubo con caldo, agitar contundentemente para que los microorganismos se desprendan del algodón y pasen al líquido;

devolverla a su tubo plástico.

Los microorganismos se mantendrán en el caldo perfectamente durante varias horas, la mayoría de cepas durante muchos días, y en frío se multiplicarán menos, por lo que ENVIROSWABBS puede considerarse también un medio de transporte en frío.

Sin embargo para recuentos no es aconsejable mantener más de 24 h en frío sin procesar, porque se multiplicarían los resultados.

Una vez en el laboratorio, se inoculan los 9 ml en las placas (1ml/placa) sobre las que se añadirán 20 ml de medio fundido y atemperado para recuento del microorganismo buscado:

bacterias totales PCA,

hongos Rosa de Bengala CAF Agar,

Listeria Palcam Agar,

Enterobacterias VRBG,

Coliformes y E.coli MUGPLUS,

Pseudomonas Cetrimida Agar,

Staphylococcus Mannitol Salt Agar,

Bacillus cereus Mossel Agar,

Lactobacillus TJA,

Dermatofitos DTM…

O mejor aún, 1 ml a cada DryPlate®.

Para mayor comodidad también existe otra versión más cómoda: Enviroswabs-1ml (BSL375).

Tras incubar en las condiciones standard para cada tipo de microorganismo, se obtiene el resultado en ufc/11 cm², ya que se inocula en cada placa 1 de los 9 ml/100 cm².

Para obtener las ufc/100 cm²de cada microorganismo, sólo hay que multiplicar por 9 el número de colonias obtenidas en el medio para el microorganismo en cuestión.

Para más información sobre nuestros ENVIROSWABBS, no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/ENVIROSWABBS-UE-2-2019.pdf

Tambien ofrecemos sprays pulverizadores de Ringer (ver imagen destacada) para humectar la superficie, previo a su rascado, sin contaminarla de nutrientes, tal y como indica la ISO 18593

https://www.microkit.es/monograficos/6-Control-de-superficies-monograf–a.pdf

¿Ya ha visto el video sobre el empleo de nuestros swabbs?

https://youtu.be/gfGHksTSXCs?si=JwaTbw534Xz-cwJp

M-IDENT®- Pseudomonas aeruginosa

Deja un comentario

Kit de confirmación de Pseudomonas aeruginosa en aguas por Filtración de Membrana s/Norma UNE 12780:2002 y en cosméticos, a partir de colonias sospechosas

PRESENTACION:

KIT DE 9 TEST para la confirmación de colonias sospechosas de Pseudomonas aeruginosa:

9 tiras estables para el test de la Citocromo-oxidasa (KOT051-)
9 tubos líquidos de Caldo Acetamida, incoloro (TPL113).
1 gotero de 5 ml de Reactivo Nessler, suficiente para las 9 pruebas (SMT007).
9 tubos sólidos de Agar King B inclinado, de color crema (TPL012)

EL KIT NO INCLUYE:

Cepas de reserva (CRIOSTRAINS o SALVAJES), de trabajo o cuantitativas para validar los reactivos una vez llegados a fábrica o tras almacenamientos prolongados o inadecuados.
Participación en servicios intercomparativos como SEILALIMENTOS, SEILAGUA® y SEILAPARFUM para validar los procedimientos y los operarios
Lámpara de luz ultravioleta de 366 nm (ver Linterna MICROKIT VMT050)

CODIGO: KMT014

PARA USO EXCLUSIVO EN LABORATORIO. MANTENGA LA CAJA

CERRADA, EN LUGAR SECO, FRESCO Y OSCURO

VENTAJA:

Su extremadamente larga caducidad, de 1 año asegurado.

CONTROL DE CALIDAD DEL KIT

TIRAS Citocromo-oxidasa: NO estéril, color rosa pálido

TUBOS PREPARADOS de Caldo Acetamida: Estéril, líquido, incoloro.

REACTIVO NESSLER: No estéril, gotero 5 ml. IRRITANTE.

TUBOS PREPARADOS de Agar King B: Estéril, sólido inclinado, crema.

CONTROL DE CRECIMIENTO a 37°C durante 24 horas (el King B hasta 20 días), en aerobiosis:

Tiras oxidasa: Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027 vira a azul de inmediato.
Caldo Acetamida: Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, crece con turbidez y vira a amarillo-rojo tras añadir reactivo Nessler.
Agar King B: Pseudomonas aeruginosa MKTA 9027, crece con fluorescencia bajo luz U.V.A. de 366 nm.

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS.

Inocular una porción de la colonia sospechosa, procedente de Agar Cetrimida o CN, en la zona reactiva de la tira de oxidasa.

Sembrar por dilución otra porción de colonia en un tubo de caldo Acetamida y en estría en un tubo de King B Agar.

Incubar a 36+2º C durante 20 ± 4 horas (el King B durante 2-20 días), en aerobiosis.

Añadir al caldo Acetamida 0,5 ml de Reactivo Nessler y observar el viraje a amarillo-rojo.

En el King B, ir observando cada día si aparace fluorescencia bajo luz ultravioleta de 366 nm.

Pseudomonas aeruginosa, según Norma UNE 12780:2002, es toda colonia verde, azul, amarilla, fluorescente o roja-marrón procedente de Cetrimida CN Agar, que resulta oxidasa positiva (viraje a azul oscuro), Acetamida positiva (viraje a amarillo rojo tras añadir reactivo Nessler) y King B positivo (fluorescente) en menos de 20 días.

https://www.microkit.es/fichas/Ps-aeruginosa-M-IDENTKIT.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/13-Pseudomonas-aeruginosa-monograf–a.pdf

KITS PREPARADOS MICROKIT® P/A

Deja un comentario

EL MÉTODO MICROKIT P/A (PRESENCIA/AUSENCIA) PARA ANALISIS DE AGUAS: KITS PREPARADOS MICROKIT® P/A EN FRASCOS TOMAMUESTRAS

KITS PREPARADOS MICROKIT® P/A

Métodos clásicos

Tradicionalmente el análisis microbiológico de aguas y otros productos que requieren una muestra mínima de 100 ml, se ha realizado por el método de los tubos múltiples por Número Más Probable (MPN) o por Filtración de Membrana (MF).

Ambos métodos suponen importantes manipulaciones, tiempo y un alto coste relativo; además, el segundo requiere aparataje de filtración.

Un tercer método,

el de Presencia/Ausencia (P/A), hace ya casi 3 décadas que fue introducido por MICROKIT en nuestro país y ha demostrado no sólo ser el más cómodo de inocular y el más simple de interpretar…

…sino además el más fiable, por su mayor sensibilidad;

en efecto, publicaciones americanas anteriores (JACOBS & Co., Mayo/1986, App.Env.Microbiol., Vol. 51, nº 5, pp.1007-1012) ya demostraban una importante ventaja:

nada menos que el 36% de detecciones por P/A, eran falsos negativos con MF y un 18% de detecciones por P/A, eran falsos negativos con MPN.

Kits P/A para aguas de consumo y para las aguas de la industria alimentaria

La nueva Directiva Europea de aguas de consumo humano (3/XI/1998) y el BOE 21/02/2003 obligan a la ausencia de E.coli, Enterococos y Clostridium perfringens y sus esporas en 100 ml de toda agua de consumo, incluidas las que intervienen en fabricación de alimentos. Ello permite aplicar el método más sencillo y sensible (P/A) a partir de ahora.

Validación

Un estudio intercolaborativo realizado en España entre Enero de 1998 y Mayo del 2000, coordinado por esta empresa, con 10 Laboratorios participantes, y 500 muestras comparativas (XII Congreso Nacional de Microbiología de los alimentos, Oviedo, 9/2000), valida las grandes ventajas del método:

No necesita manipulaciones ni aparataje, es más sensible, los microorganismos no se estresan a causa de una filtración o de un cambio de hábitat (aguas salobres o marinas que en filtración dejan de rodear al microorganismo…).

El servicio intercomparativo SEILAGUA 2002-2003 demuestra que el método P/A, con los kits de MICROKIT es, en conjunto, y a la vista de su extraordinaria sensibilidad…

…hasta 5 veces más fiable que el método de Filtración de Membrana, en conjunto entre los 11 parámetros microbiológicos comparados.

Todos los kits preparados por MICROKIT para P/A, incluyen inactivadores del cloro que pueda contener el agua de muestra.

Se incuban, en general 24 horas a 37 ºC y se leen por virajes de color o turbidez.

Son altamente selectivos pero, como todos los medios de cultivo, y como los otros métodos, no son específicos, por lo que los positivos son presuntos: requieren posteriores confirmaciones bioquímicas y/o inmunológicas.

Su única limitación es que no permiten recuento sino, como su nombre indica, si es positivo o no el parámetro buscado.

Presentación de los kits P/A MICROKIT.

La presentación de los kits P/A MICROKIT, la gama más completa a nivel internacional, varía en tres formatos (en la imagen, frascos y tubos preparados y estériles, y kits en polvo irradiado prepesado, para economizar costes):

1. Frascos preparados estériles (líquidos).

2. Viales o tubos de polvos prepesados irradiados.

3. Tubos preparados estériles (líquidos).

4. Botes de 100 g de polvo estéril con cucharilla dosificadora

Para los mayores usuarios de los kits P/A, creamos esta versión muy económica

P/A (PRESENCIA/AUSENCIA) COMO MÉTODO DE ANÁLISIS DE AGUAS

Tradicionalmente, las muestras, en la mayoría de productos alimentarios, químicos y cosméticos se consideran suficientes si son de 1 ml (ó 1 g) porque la contaminación microbiana es relativamente elevada.

Cuando hablamos de productos limpios, como los farmacéuticos, las aguas potables y los refrescos, la muestra mínima representativa pasa a ser de 100 ml ó más, dada la baja concentración microbiana esperable, y los métodos tradicionales no sirven.

NMP

De ahí surgió hace muchas décadas el método del Número Más Probable (MPN), para realizar recuentos en líquidos presuntamente poco contaminados con métodos estadísticos.

MF

Posteriormente, la técnica de Filtración de Membrana (MF), desarrollada ya durante la Segunda Guerra Mundial, substituyó a la antedicha…

…por ser más representativa la muestra realmente analizada (100 ml frente a 33 ml, en general), entre otras importantes razones (ver kits UFM de MICROKIT).

Pero cuando en el producto no debe de haber ni un solo microorganismo, como es el caso, por ejemplo, de los coliformes totales, de los coliformes fecales y de los estreptococos fecales en aguas potables…

…entonces el método MPN es inadecuado y el de MF tambien lo es: dan un exceso de información innecesaria.

P/A

Surge así el método de Presencia/Ausencia (P/A), ideal para detectar la presencia (1 ó más células) o ausencia (ninguna célula) en muestras de hasta 100 ml.

El método P/A es mucho más sensible (tienen muchos menos falsos negativos) que el método MF, pero es menos específico (tienen más falsos positivos).

Por ello es tan útil como screening negativo, para poder procesar un gran número de muestras.

Si el kit da negativo, el resultado es definitivamente negativo.

Pero si el kit sale positivo, hay que confirmar esa muestra aislando en placa e identificando colonias aisladas.

Todos nuestros kits P/A permiten ahorrar 4-8 horas de incubación si, antes de inocularlos, se precalienta a 37°C la muestra de agua en un baño María.

Nuestros kits están validados para uso en aguas continentales, no marinas ni salinas.

Diseñado y fabricado por LABORATORIOS MICROKIT, S.L. desde 1.994.

Vídeo sobre los kits P/A:

https://www.youtube.com/watch?v=RTXggKQzPt0

Más actual:

https://youtu.be/6OfsD7zU_8U

Para más información sobre nuestras KITS PREPARADOS MICROKIT® P/A no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/pdf/KITS-PA-AGUAS-EN-FRASCOS-TOMAMUESTRAS.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/21-Monograf–a-M–todos-alternativos-en-Control-microbiol–gico-de-aguas.pdf

DryPlates® TC y DryPlates® YM para recuento de bacterias y de hongos por siembra en masa en 10 segundos sin tener que fundir agares

¡Realice sus recuentos totales de bacterias y hongos de la forma mas rapida y sencilla con las nuevas DryPlates® TC y DryPlates® YM que les ofrece Laboratorios MICROKIT!.

DryPlates® TC:

Las DryPlates® TC, son placas preparadas para “Recuento total de bacterias aerobias”, estériles y listas para su uso inmediato, con un año de caducidad desde fabricación. Están elaboradas con medio deshidratado, que se hidrata precisamente mediante la muestra en el momento de inocularla. El medio color crema PCA ISO 4833 cromogénico. Las colonias crecen rojas, por lo que se ven más rápido.

La gelificación en frío (a diferencia del Agar-agar, que precisa hervir para gelificar) se consigue con un desarrollo de MICROKIT denominado “Hidragar”, que ahorra el hervido-fusión-enfriado-a-45ºC y las 2 horas de todo este trabajo propio del medio clásico.

El reparto inmediato de la muestra y la distribución homogénea del medio se consiguen gracias al Disco Nutriente, un disco textil de malla muy fina que retiene juntos el medio de cultivo en polvo y la muestra.

DryPlates® YM:

Las DryPlates® YM, son placas preparadas para “Recuento de hongos (levaduras y mohos)”, estériles y listas para su uso inmediato, con un año de caducidad desde fabricación. Están elaboradas con medio deshidratado, que se hidrata precisamente mediante la muestra en el momento de inocularla. El medio de color rosa DGRBC Agar ISO 21527. Las colonias crecen colonias de sus colores naturales.

Al igual que las DryPlates® TC, estas también llevan en su composición “Hidragar” como gelificante en frío, que ahorra el hervido-fusión-enfriado-a-45ºC y las 2 horas de todo este trabajo propio del medio clásico.

MODO DE EMPLEO:

Con unas pinzas, sacar un disco nutriente de su bolsa y colocar en la tapa de una placa DryPlates® recién abierta.
Añadir a la base de placa 1 ml de muestra líquida (o su dilución) bien centrada (mejor que la muestra no toque las paredes internas de la placa, para que la autodifusión sea mucho más rápida y homogénea)
Voltear la tapa con disco nutriente para volver a cerrar la placa, con cuidado para que el disco nutriente caiga centrado sobre la muestra; de este modo se repartirá homogéneamente en un instante

PRESENTACIÓN:

Ofrecemos, para cada medio, dos tamaños de caja (60 u y 1200 u):

cajas de 60 unidades (1 bolsa de 60 unidades junto a una caja pequeña de placas)
cajas de 1200 (20 bolsas de 60 unidades junto a una caja grande de placas)

REFERENCIAS:

DryPlates® TC: DPP001- (caja 60 u) y DPP001+(caja 1200 u)

También DryPlates® YM: DPP002- (caja 60 u) y DPP002+ (caja 1200 u)

DryPlates® TC y DryPlates® YM para recuento de bacterias y de hongos por siembra en masa en 10 segundos sin tener que fundir agares

https://www.microkit.es/pdf/Dry-Plates-2021.pdf

Para más información sobre nuestras DryPlates ®TC y DryPlates ®YM no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/19-Monograf–a-Recuento-en-masa-sin-tener-que-perder-el-tiempo-fundiendo-agares.pdf

Haga sus consultas de este medio en: microkit@microkit.es

Haga sus pedidos de este medio en: pedidos@microkit.es

En este vídeo puedes entender mejor la hazaña de las DryPlates® y cómo usarlas:

https://www.youtube.com/watch?v=vkdRD5ulpSY&t=29s

ANAEROKIT ATMÓSFERAS DE ANAEROBIOSIS

Deja un comentario

ATMOSFERAS DE ANAEROBIOSIS ANAEROKIT CON GENERADOR EN BOLSA GRANDE PARA INCUBAR HASTA 20-25 PLACAS DE AGUAS O HASTA 7 DE 90 MM

La búsqueda rutinaria de Clostridium perfringens y sus esporas (o de Clostridios sulfito-reductores, tambien anaerobios) es un imperativo legal de aplicación obligada desde Enero de 2004 para todos los laboratorios de aguas, según Real Decreto 1074/2002 para aguas envasadas y Real Decreto 140/2003 para aguas de consumo humano, incluidas potabilizadoras, industrias alimentarias y grifos públicos.

Para ayudarles en los analisis exigidos por la legislación vigente, les presentamos nuestro KIT exclusivo ANAEROKIT. Se trata de una bolsa con generador de anaerobiosis, para anaerobios estrictos o facultativos, con las siguientes ventajas (además de la habitual de ahorrarnos la costosa jarra de anaerobios, cuyo principal problema añadido es que no cabe en muchas estufas y su generador es caro):

1.- Ahorro de la costosa jarra de anaerobios, además de la problematica que a veces se presenta para poder introducirla en la estufa.

2-El gran tamaño de la bolsa permite incubar hasta 25 plaquitas MF de MICROKIT o de Millipore (55 mm), hasta 20 plaquitas MF de otras marcas (60 mm), o hasta 7 placas Petri para alimentos (90 mm) ¡De este modo el precio por test se divide hasta por 7!

2-Incluye clip de cierre en cada kit, evitando así la necesidad de disponer de termoselladoras.

ATMOSFERAS DE ANAEROBIOSIS ANAEROKIT CON GENERADOR EN BOLSA GRANDE PARA INCUBAR HASTA 20-25 PLACAS DE AGUAS O HASTA 7 DE 90 MM

https://www.microkit.es/fichas/ANAEROKIT.pdf

Para más información sobre nuestros kit ANAEROKIT, no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16.

DRYPLATES-CANDI

MODO DE EMPLEO para muestras de 1 ml.

INCUBACIÓN

CÓMO USAR en muestras líquidas filtradas (100, 250… ml).

MODO DE EMPLEO para ambientes interiores (superficies y aires).

CONSERVACIÓN Y PRECAUCIONES DE USO

Validado en base a la Norma UNE-EN-ISO 16140, con recuperación incluso superior (104 %) a la del mismo medio clásico agarizado, tanto con siembra en superficie (100%) como con siembre en masa (33%).

KIT DE CONFIRMACIÓN DE COLONIAS DE PRESUNTOS BACILLUS CEREUS

PRESENTACION:

EL KIT NO INCLUYE:

CONTROL DE CALIDAD DEL KIT

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

NOTA:

KIT P/A LEGIONELLA

Legionella pneumophila

El método Presencia/Ausencia (P/A)

MICROKIT diseñó desde Noviembre de 1997 un kit P/A para enriquecimiento selectivo de Legionella en 500 ml de agua.

Tras el imperativo legal R.D. 865/2003, que exige efectuar recuentos de Legionella pneumophila, el kit se readaptó para ser usado como caldo revitalizante;

MODO DE EMPLEO:

preenriquecimiento revitalizador

SENSIBILIDAD (escasez falsos-) por métodos según Servicio Intercomparativo de Aguas (SEILAGUA) AÑO 2002 (el P/A MICROKIT Legionella se usaba como enriquecimiento selectivo 5-14 días)

A pesar de estos resultados tan impresionantes…

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS:

PRECAUCIONES:

Material necesario no incluído:

KITS MANIPULADORES MICROKIT: Control Microbiológico de la Higiene

Importancia del Control Periódico

Presentación de los Kits de Control

Ventajas Exclusivas de los Kits

Criterios de Higiene Adecuada (Recomendaciones)

ULTRAVIOLETA LUZ UVA LINTERNA 366 nm

Linterna UV: Su Herramienta Microbiológica Esencial

Aplicaciones Clave en el Laboratorio Microbiológico

Otras Aplicaciones Científicas y Técnicas

Instrucción de Uso Crítica

ENVIROSWABBS

ENVIROSWABBS para muestreo de superficies

Los escobillones únicos ENVIROSWABBS

El protocolo ideal para control cuantitativo de superficies

PRESENTACION:

VENTAJA:

CONTROL DE CALIDAD DEL KIT

MODO DE EMPLEO E INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS.

EL MÉTODO MICROKIT P/A (PRESENCIA/AUSENCIA) PARA ANALISIS DE AGUAS: KITS PREPARADOS MICROKIT® P/A EN FRASCOS TOMAMUESTRAS

Métodos clásicos

Un tercer método,

Kits P/A para aguas de consumo y para las aguas de la industria alimentaria

Validación

Presentación de los kits P/A MICROKIT.

1. Frascos preparados estériles (líquidos).

2. Viales o tubos de polvos prepesados irradiados.

3. Tubos preparados estériles (líquidos).

4. Botes de 100 g de polvo estéril con cucharilla dosificadora

P/A (PRESENCIA/AUSENCIA) COMO MÉTODO DE ANÁLISIS DE AGUAS

NMP

MF

P/A

DryPlates® TC:

DryPlates® YM:

MODO DE EMPLEO:

PRESENTACIÓN:

REFERENCIAS:

**Tras el imperativo legal R.D. 865/2003, que exige efectuar recuentos de Legionella pneumophila, el kit se readaptó para ser usado como caldo revitalizante**;