Archivo de la categoría: KITS DE ANÁLISIS MICROBIOLÓGICO

Kits para análisis microbiológicos (ISO 17381)

KIT P/A ENTEROCULT BOTE 100 g ESTÉRIL

ENTEROCULT P/A BOTE 100 g ESTÉRIL

detección económica enterococos aguas: Con los botes de 100 g de Enterocult podrá buscar enterococos en aguas por sólo 1 €

El método P/A

(Presencia/Ausencia) fue inventado durante la segunda guerra mundial para evitar que los soldados murieran por beber aguas contaminadas. Desde la década de los 1990, MICROKIT ha ido desarrollando numerosos Kits P/A cromogénicos para control de patógenos en aguas. Estos kits no sólo triunfan en todo el mundo gracias a las ONG que trabajan en la mejora del agua de bebida de los países tropicales, sino que además están reconocidos como el método más fiable, de acuerdo con sus numerosas validaciones y participaciones en servicios intercomparativos. Se pueden emplear en trabajo de campo y en el laboratorio y ahorran tanto el trabajo de filtración de membrana (MF) o de NMP, como su coste. Con ellos se puede decir

 ¡de la muestra a la estufa en 10 segundos!

En el caso de las aguas y muestras líquidas incoloras, simplemente se agrega a los 100 (ó 250 ml) de muestra de agua el medio estéril adecuado para el microorganismo que se busca; se incuba; y al día siguiente, si no ha cambiado de color, se demuestra la ausencia del patógeno (sin falsos negativos) y si ha cambiado al color indicado, se demuestra su presencia. Así de sencillo. Y más efectivo que ningún otro método. Porque el método P/A no estresa los microorganismos como sucede con la MF, que obtiene recuperaciones muy deficientes.

La legislación europea exige el recuento de E.coli (y demás coliformes), Enterococos fecales y Clostridium perfringens y sus esporas en aguas de consumo humano para demostrar que no hay ni una sola célula en 100 mL; y en aguas envasadas, el recuento de E.coli (y demás coliformes), Enterococos fecales, Clostridium sulfito reductores y Pseudomonas aeruginosa para demostrar que no hay ni una sola célula en 250 mL. Dado que más del 99,99% de las muestras que Ud. analiza, están exentas de estos microorganismos,

está gastando enormes cantidades de tiempo y de dinero en “contar ceros”.

Cambie al método P/A y todas las ausencias las debe informar como “cero”, ya que no existen células decimales, por lo que en microbiología, ausencia es exactamente lo mismo que cero. Y cuando tenga alguna presencia, repita el análisis por MF e informe del recuento que obtenga. De este modo tan sencillo de “screening negativo”, va a ahorrar ingentes cantidades de tiempo y de dinero, pero además, va a aumentar la fiabilidad de sus análisis, ya que

el método P/A detecta numerosas presencias que el método MF encuentra como “cero”,

que son los peligrosos falsos negativos. ¡Se acepta en la bibliografía internacional que cerca del 6 % de las aguas que contienen Enterococos fecales, no son detectadas como positivas mediante el método MF!

Hasta ahora la presentación del método P/A MICROKIT era en frascos estériles con medio líquido para agregar dentro 100 ml de muestra de agua (referencias RPL3..). O bien la versión económica en viales de medio en polvo estéril para añadir un vial a 100 ml de muestra de agua (no incluido el bote estéril, referencias FPA9..). Por petición de nuestros mayores usuarios, extendemos desde finales de 2016 su uso en una

nueva presentación extraordinariamente económica: Botes de 100 g de polvo estéril con cucharilla esterilizable

(referencias DMTI9..-).

En esta nueva presentación, que le llega estéril, debe abrir el bote cada vez que lo use, en cabina o junto a un Bunsen, extraer con la cucharilla esterilizada (o sumergida en alcohol y tras dejar que se seque) el volumen indicado de medio, y cerrar el bote inmediatamente para evitar que se contamine. A pesar de que es difícil que esto suceda, ya que ninguno de los microorganismos implicados habitan en el aire. Use guantes estériles al manipularlo, para no contaminar el resto del polvo interior de eventuales células de Enterococos fecales que pudiera portar en sus manos.

MODO DE EMPLEO

1-Añada una cucharadita (1 gramo) de P/A ENTEROCULT para buscar Enterococos fecales en 100 ml de agua (dos cucharaditas para buscarlos en 250 ml de agua). No hace falta enrasar ni ser muy estricto en el volumen de medio añadido, ya que el medio funciona perfectamente incluso a la mitad y al doble de la concentración  indicada. Si el agua es clorada, añadir el tiosulfato sódico correspondiente para neutralizarlo.

2-Agitar, incubar a 37ºC

LECTURA DE RESULTADOS

3-Ver al día siguiente si hay cambio de color ámbar a negro-opaco (presunto positivo de Enterococo fecal) o no (negativo confirmado de Enterococo fecal).

4-En caso positivo hacer pruebas de confirmación adecuadas (cocos en cadenas, catalasa negativos). En caso negativo declarar la muestra como ausente de estos patógenos/indicadores en 100 (ó 250 mL) de muestra de agua.

PRESENTACIÓN

Bote de polvo estéril 100g y cucharilla para Enterococos fecales, Ref: DMTI901- para 50-100 muestras, con ¡3 años de caducidad!

detección económica enterococos aguas: Con los botes de 100 g de Enterocult podrá buscar enterococos en aguas por sólo 1 €

https://www.microkit.es/fichas/P-A-ENTEROCULT-BOTE-100g-esteril.pdf

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan desarrollado, según la legislación medioambiental vigente.

Si desea más información sobre nuestros KIT P/A ENTEROCULT BOTE 100 g ESTÉRIL rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/21-Monograf–a-M–todos-alternativos-en-Control-microbiol–gico-de-aguas.pdf

No se pierda nuestro vídeo de los viales P/A:

https://youtu.be/6OfsD7zU_8U

KIT P/A PSEUDOCULT BOTE 100 g ESTÉRIL

PSEUDOCULT P/A BOTE 100 g ESTÉRIL

detección económica Pseudomonas aguas:

Con los botes de 100 g de Pseudocult podrá buscar Ps.aeruginosa en aguas por sólo 1 €

El método P/A

(Presencia/Ausencia) fue inventado durante la segunda guerra mundial para evitar que los soldados murieran por beber aguas contaminadas. Desde la década de los 1990, MICROKIT ha ido desarrollando numerosos Kits P/A cromogénicos para control de patógenos en aguas. Estos kits no sólo triunfan en todo el mundo gracias a las ONG que trabajan en la mejora del agua de bebida de los países tropicales, sino que además están reconocidos como el método más fiable, de acuerdo con sus numerosas validaciones y participaciones en servicios intercomparativos. Se pueden emplear en trabajo de campo y en el laboratorio y ahorran tanto el trabajo de filtración de membrana (MF) o de NMP, como su coste. Con ellos se puede decir

¡de la muestra a la estufa en 10 segundos!

En el caso de las aguas y muestras líquidas incoloras, simplemente se agrega a los 100 (ó 250 ml) de muestra de agua el medio estéril adecuado para el microorganismo que se busca; se incuba; y al día siguiente, si no ha cambiado de color, se demuestra la ausencia del patógeno (sin falsos negativos) y si ha cambiado al color indicado, se demuestra su presencia. Así de sencillo. Y más efectivo que ningún otro método. Porque el método P/A no estresa los microorganismos como sucede con la MF, que obtiene recuperaciones muy deficientes.

La legislación europea 2015 exige el recuento de E.coli (y demás coliformes), Enterococos fecales, Clostridium perfringens y sus esporas y Pseudomonas aeruginosa en aguas de consumo humano para demostrar que no hay ni una sola célula en 100 mL; y en aguas envasadas, el recuento de E.coli (y demás coliformes), Enterococos fecales, Clostridium sulfito reductores y Pseudomonas aeruginosa para demostrar que no hay ni una sola célula en 250 mL. Dado que más del 99,99% de las muestras que Ud. analiza, están exentas de estos microorganismos,

está gastando enormes cantidades de tiempo y de dinero en “contar ceros”.

Cambie al método P/A y todas las ausencias las debe informar como “cero”, ya que no existen células decimales, por lo que en microbiología, ausencia es exactamente lo mismo que cero. Y cuando tenga alguna presencia, repita el análisis por MF e informe del recuento que obtenga. De este modo tan sencillo de “screening negativo”, va a ahorrar ingentes cantidades de tiempo y de dinero, pero además, va a aumentar la fiabilidad de sus análisis, ya que

el método P/A detecta numerosas presencias que el método MF encuentra como “cero”,

que son los peligrosos falsos negativos. ¡Se acepta en la bibliografía internacional que cerca del 33 % de las aguas que contienen Pseudomonas aeruginosa, no son detectadas como positivas mediante el método MF!

Hasta ahora la presentación del método P/A MICROKIT era en frascos estériles con medio líquido para agregar dentro 100 ml de muestra de agua (referencias RPL3..). O bien la versión económica en viales de medio en polvo estéril para añadir un vial a 100 ml de muestra de agua (no incluido el bote estéril, referencias FPA9..). Por petición de nuestros mayores usuarios, extendemos desde finales de 2016 su uso en una

nueva presentación extraordinariamente económica: Botes de 100 g de polvo estéril con cucharilla esterilizable

(referencias DMTI9..-).

En esta nueva presentación, que le llega estéril, debe abrir el bote cada vez que lo use, en cabina o junto a un Bunsen, extraer con la cucharilla esterilizada (o sumergida en alcohol y tras dejar que se seque) el volumen indicado de medio, y cerrar el bote inmediatamente para evitar que se contamine. A pesar de que es difícil que esto suceda, ya que ninguno de los microorganismos implicados habitan en el aire. Use guantes estériles al manipularlo, para no contaminar el resto del polvo interior de eventuales células todavía viables de Pseudomonas aeruginosa que pudiera portar en sus manos.

MODO DE EMPLEO 

1-Añada dos cucharaditas (2 gramos) de P/A PSEUDOCULT para buscar Pseudomonas aeruginosa  en 100 ml de agua (cuatro cucharaditas para buscarla  en 250 ml de agua). No hace falta enrasar ni ser muy estricto en el volumen de medio añadido, ya que el medio funciona perfectamente incluso a la mitad y al doble de esta concentración. Si el agua es clorada, añadir el Tiosulfato sódico correspondiente para neutralizarlo.

2-Agitar, incubar a 37ºC

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

3-Ver al día siguiente si hay viraje del agua de color paja a rosa y si da fluorescencia verde-amarillenta en la oscuridad bajo luz UVA de 366 nm (linterna MICROKIT VMT050). Si no hay cambios, dejar incubando otro día y volver a verificar si hay viraje a rosa del agua. Por si las Ps.aeruginosa estuviesen muy estresadas, es prudente dejar los negativos incubando hasta 3 días y verificar después si sigue sin haber viraje a rosa y fluorescencia.

4-En caso positivo hacer pruebas de confirmación adecuadas (resiembra en Cetrimide Agar y uso de M-Ident-PS). En caso negativo declarar la muestra como ausente de este patógeno en 100 (ó 250 mL) de muestra de agua.

PRESENTACIÓN

Bote de polvo estéril 100g y cucharilla para Pseudomonas aeruginosa, Ref: DMTI908-  para 25-50 muestras, con ¡3 años de caducidad!

detección económica Pseudomonas aguas: Con los botes de 100 g de Pseudocult podrá buscar Ps.aeruginosa en aguas por sólo 1 €

https://www.microkit.es/fichas/P-A-PSEUDOCULT-BOTE-100g-esteril.pdf

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan desarrollado, según la legislación medioambiental vigente.

Si desea más información sobre nuestros KIT P/A PSEUDOCULT BOTE 100 g ESTÉRIL rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/13-Pseudomonas-aeruginosa-monograf–a.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/21-Monograf–a-M–todos-alternativos-en-Control-microbiol–gico-de-aguas.pdf

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KIT P/A COLICULT MCC BOTE 100 g ESTÉRIL

COLICULT P/A EN FORMATO ECONÓMICO

detección económica E.coli/Coliformes aguas: Con los botes de 100 g de Colicult podrá buscar E.coli/Coliformes en aguas por sólo 1 €

El método P/A

(Presencia/Ausencia) fue inventado durante la segunda guerra mundial para evitar que los soldados murieran por beber aguas contaminadas. Desde la década de los 1990, MICROKIT ha ido desarrollando numerosos Kits P/A cromogénicos para control de patógenos en aguas. Estos kits no sólo triunfan en todo el mundo gracias a las ONG que trabajan en la mejora del agua de bebida de los países tropicales, sino que además están reconocidos como el método más fiable, de acuerdo con sus numerosas validaciones y participaciones en servicios intercomparativos. Se pueden emplear en trabajo de campo y en el laboratorio y ahorran tanto el trabajo de filtración de membrana (MF) o de NMP, como su coste. Con ellos se puede decir:

¡de la muestra a la estufa en 10 segundos!

En el caso de las aguas y muestras líquidas incoloras, simplemente se agrega a los 100 (ó 250 ml) de muestra de agua el medio estéril adecuado para el microorganismo que se busca; se incuba; y al día siguiente, si no ha cambiado de color, se demuestra la ausencia del patógeno (sin falsos negativos) y si ha cambiado al color indicado, se demuestra su presencia. Así de sencillo. Y más efectivo que ningún otro método. Porque el método P/A no estresa los microorganismos como sucede con la MF, que obtiene recuperaciones muy deficientes.

La legislación europea exige el recuento de E.coli (y demás coliformes), Enterococos fecales y Clostridium perfringens y sus esporas en aguas de consumo humano para demostrar que no hay ni una sola célula en 100 mL; y en aguas envasadas, el recuento de E.coli (y demás coliformes), Enterococos fecales, Clostridium sulfito reductores y Pseudomonas aeruginosa para demostrar que no hay ni una sola célula en 250 mL. Dado que más del 99,99% de las muestras que Ud. analiza, están exentas de estos microorganismos,

está gastando enormes cantidades de tiempo y de dinero en “contar ceros”.

Cambie al método P/A y todas las ausencias las debe informar como “cero”, ya que no existen células decimales, por lo que en microbiología, ausencia es exactamente lo mismo que cero. Y cuando tenga alguna presencia, repita el análisis por MF e informe del recuento que obtenga. De este modo tan sencillo de “screening negativo”, va a ahorrar ingentes cantidades de tiempo y de dinero, pero además, va a aumentar la fiabilidad de sus análisis, ya que

el método P/A detecta numerosas presencias que el método MF encuentra como “cero”,

que son los peligrosos falsos negativos. ¡Se acepta en la bibliografía internacional que cerca del 21% de las aguas que contienen coliformes-E.coli, no son detectadas como positivas mediante el método MF!

Hasta ahora la presentación del método P/A MICROKIT era en frascos estériles con medio líquido para agregar dentro 100 ml de muestra de agua (referencias RPL3..). O bien la versión económica en viales de medio en polvo estéril para añadir un vial a 100 ml de muestra de agua (no incluido el bote estéril, referencias FPA9..). Por petición de nuestros mayores usuarios, extendemos desde finales de 2016 su uso en una

nueva presentación extraordinariamente económica: Botes de 100 g de polvo estéril con cucharilla esterilizable

(referencias DMTI9..-).

En esta nueva presentación, que le llega estéril, debe abrir el bote cada vez que lo use, en cabina o junto a un Bunsen, extraer con la cucharilla esterilizada (o sumergida en alcohol y tras dejar que se seque) el volumen indicado de medio, y cerrar el bote inmediatamente para evitar que se contamine. A pesar de que es difícil que esto suceda, ya que ninguno de los microorganismos implicados habitan en el aire. Use guantes estériles al manipularlo, para no contaminar el resto del polvo interior de eventuales células todavía viables de coliformes-E.coli que pudiera portar en sus manos.

MODO DE EMPLEO

1-Añada una cucharadita (1 gramo) de P/A Colicult MCC para buscar E.coli y demás coliformes en 100 ml de agua (dos cucharaditas para buscarlos en 250 ml de agua). No hace falta enrasar ni ser muy estricto en el volumen de medio añadido, ya que el medio funciona perfectamente incluso a la mitad y al doble de la concentración  indicada. Si el agua es clorada, añadir el tiosulfato sódico correspondiente para neutralizarlo.

2-Agitar, incubar a 37ºC y ver al día siguiente si hay cambio de color paja a azul-verdoso (presunto positivo de coliforme) o no (negativo confirmado de coliforme).  Y si hay fluorescencia azul celeste (presunto positivo de E.coli) o no (negativo confirmado de E.coli) al mirar en la oscuridad bajo luz UVA de 366 nm (linterna MICROKIT VMT050).

3-En caso positivo hacer pruebas de confirmación adecuadas (oxidasa para coliformes, indol para E.coli). En caso negativo declarar la muestra como ausente de estos patógenos/indicadores en 100 (ó 250 mL) de muestra de agua.

REFERENCIA

Bote de polvo estéril 100g y cucharilla para E.coli y demás Coliformes, Ref: DMTI900- para 50-100 muestras, con ¡3 años de caducidad!

detección económica E.coli/Coliformes aguas: Con los botes de 100 g de Colicult podrá buscar E.coli/Coliformes en aguas por sólo 1 €

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan desarrollado, según la legislación medioambiental vigente.

Si desea más información sobre nuestros KIT P/A COLICULT MCC BOTE 100 g ESTÉRIL rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto . O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/11-E.coli-y-dem–s-coliformes-monograf–a.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/21-Monograf–a-M–todos-alternativos-en-Control-microbiol–gico-de-aguas.pdf

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KIT P/A CLOSTRICULT BOTE 100 g ESTÉRIL

CLOSTRICULT P/A

detección económica Clostridium aguas:

Con los botes de 100 g de Clostricult podrá buscar C.perfringens y sus esporas en aguas por sólo 1 €

https://www.microkit.es/fichas/P-A-CLOSTRICULT-BOTE-100g-esteril.pdf

El método P/A

(Presencia/Ausencia) fue inventado durante la segunda guerra mundial para evitar que los soldados murieran por beber aguas contaminadas.

Desde la década de los 1990, MICROKIT ha ido desarrollando numerosos Kits P/A cromogénicos para control de patógenos en aguas.

Estos kits no sólo triunfan en todo el mundo gracias a las ONG que trabajan en la mejora del agua de bebida de los países tropicales,

sino que además están reconocidos como el método más fiable, de acuerdo con sus numerosas validaciones y participaciones en servicios intercomparativos.

Se pueden emplear en trabajo de campo y en el laboratorio y ahorran tanto el trabajo de filtración de membrana (MF) o de NMP, como su coste.

Con ellos se puede decir:

¡de la muestra a la estufa en 10 segundos!

En el caso de las aguas y muestras líquidas incoloras, simplemente se agrega a los 100 (ó 250 ml) de muestra de agua el medio estéril adecuado para el microorganismo que se busca;

se incuba; y al día siguiente, si no ha cambiado de color, se demuestra la ausencia del patógeno (sin falsos negativos)

y si ha cambiado al color indicado, se demuestra su presencia.

Así de sencillo. Y más efectivo que ningún otro método.

Porque el método P/A no estresa los microorganismos como sucede con la MF, que obtiene recuperaciones muy deficientes.

La legislación europea exige el recuento de E.coli (y demás coliformes), Enterococos fecales y Clostridium perfringens y sus esporas en aguas de consumo humano para demostrar que no hay ni una sola célula en 100 mL;

y en aguas envasadas, el recuento de E.coli (y demás coliformes), Enterococos fecales, Clostridium sulfito reductores y Pseudomonas aeruginosa para demostrar que no hay ni una sola célula en 250 mL.

Dado que más del 99,99% de las muestras que Ud. analiza, están exentas de estos microorganismos, está gastando enormes cantidades de tiempo y de dinero en “contar ceros”.

Cambie al método P/A y todas las ausencias las debe informar como “cero”, ya que no existen células decimales, por lo que en microbiología, ausencia es exactamente lo mismo que cero.

No hay nada que demostrar en esta afirmación.

Y cuando tenga alguna presencia, repita el análisis por MF e informe del recuento que obtenga.

De este modo tan sencillo de “screening negativo”, va a ahorrar ingentes cantidades de tiempo y de dinero, pero además, va a aumentar la fiabilidad de sus análisis,

ya que el método P/A detecta numerosas presencias que el método MF encuentra como “cero”, que son los peligrosos falsos negativos.

¡Se acepta en la bibliografía internacional que, al ser anaerobios estrictos, cerca del 49 % de las aguas que contienen Clostridios, no son detectadas como positivas mediante el método MF!

Hasta ahora la presentación del método P/A MICROKIT era en frascos estériles con medio líquido para agregar dentro 100 ml de muestra de agua (referencias RPL3..).

O bien la versión económica en viales de medio en polvo estéril para añadir un vial a 100 ml de muestra de agua (no incluido el bote estéril, referencias FPA9..).

Por petición de nuestros mayores usuarios, extendemos desde finales de 2016 su uso en una nueva presentación extraordinariamente económica:

Botes de 100 g de polvo estéril con cucharilla esterilizable (referencias DMTI9..-).

En esta nueva presentación, que le llega estéril, debe abrir el bote cada vez que lo use, en cabina o junto a un Bunsen,

extraer con la cucharilla esterilizada (o sumergida en alcohol y tras dejar que se seque) el volumen indicado de medio,

y cerrar el bote inmediatamente para evitar que se contamine.

A pesar de que es difícil que esto suceda, ya que ninguno de los microorganismos implicados habitan en el aire.

Use guantes estériles al manipularlo, para no contaminar el resto del polvo interior de eventuales esporas de Clostridium que pudiera portar en sus manos.

1-Añada tres cucharaditas (3 gramos) de P/A CLOSTRICULT para buscar Clostridium en 100 ml de agua (seis cucharaditas para buscarlos en 250 ml de agua).

El mismo medio sirve para C.perfringens si se incuba a 44-46ºC y para Clostridios Sulfito-Reductores si se incuba a 37ºC.

No hace falta enrasar ni ser muy estricto en el volumen de medio añadido, ya que el medio funciona perfectamente incluso a la mitad y al doble de la concentración  indicada.

Si el agua es clorada, añadir el tiosulfato sódico correspondiente para neutralizarlo.

2-Agitar, incubar y ver al día siguiente si hay turbidez y/o cambio de color crema a negro-opaco, sea en el fondo o sea en la totalidad del agua (presunto positivo de Clostridium) o no (negativo confirmado de Clostridium).

Si no hay cambios, dejar incubando otras 18-24 h y volver a verificar el ennegrecimiento parcial o total del agua.

Recuerde que de la temperatura de incubación depende que sean C.perfringens o C.Sulfito-Reductores.

3-En caso positivo hacer pruebas de confirmación adecuadas (resiembra en TSC-MUP Agar o en SPS).

En caso negativo declarar la muestra como ausente de estos patógenos/indicadores en 100 (ó 250 mL) de muestra de agua.

Bote de polvo estéril 100g y cucharilla para Clostridios, Ref: DMTI902-  para 16-32 muestras, con ¡3 años de caducidad!

detección económica Clostridium aguas: Con los botes de 100 g de Clostricult podrá buscar C.perfringens y sus esporas en aguas por sólo 1 €

El usuario final es el único responsable de la destrucción de los organismos que se hayan desarrollado, según la legislación medioambiental vigente.

Si desea más información sobre nuestros KIT P/A CLOSTRICULT   BOTE 100 g ESTÉRIL rellene nuestro formulario de contacto http://www.medioscultivo.com/contacto .

O si lo prefiere póngase en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16

https://www.microkit.es/monograficos/21-Monograf–a-M–todos-alternativos-en-Control-microbiol–gico-de-aguas.pdf

No se pierda nuestro vídeo de los viales P/A:

https://youtu.be/6OfsD7zU_8U

SEILA-PLUS VALIDACIÓN

intercomparativo microbiología alimentos efecto matriz: Seilaplus-validación, mucho más que un inter, el primero que evalúa el efecto matriz

https://www.microkit.es/fichas/SEILA-PLUS-VALIDACION.pdf

Ayuda en la validación de sus métodos

Las autoridades sanitarias, a través de sus inspecciones, y la Normativa vigente en alimentos (reglamento CE 2073/2005) y en cosméticos (GMPs-BPFs ISO 22716) exigen que los métodos analíticos que emplea su laboratorio estén adecuadamente contrastados externamente.

Esto se traduce en la obligatoriedad de participar en un mínimo de 3 rondas intercomparativas de muestras ciegas al año.

El tema quedó resuelto con Seilalimentos (SMT003) y Seilaparfum (SMT005) que muchos clientes de MICROKIT llevan ya muchos años empleando.

Pero hay inspectores que exigen, ADEMÁS, la VALIDACIÓN de los métodos (que solemos proporcionar los proveedores a petición de los clientes interesados) y algunos,

ADEMÁS, exigen  la validación de los métodos en SUS PROPIAS MUESTRAS, con buen criterio profesional, ya que hay métodos poco robustos que no sirven aplicados tal cual en ciertas muestras.

CURSOS PRÁCTICOS DE VALIDACIÓN DE MÉTODOS MICROBIOLÓGICOS

De aquí surgió el servicio MICROKIT de validación (SIM005), en las instalaciones y con las muestras de cada laboratorio, que muchos clientes de MICROKIT ya han utilizado.

La revalidación es obligatoria en cada parámetro microbiológico cada vez que su fábrica diseñe un nuevo producto que salga al mercado y además cada 5 años.

Eso supone un importante trabajo extra añadido.

Por eso MICROKIT, siempre fiel a sus clientes, diseña en Octubre de 2017, un nuevo servicio que les permitirá validar y revalidar periódicamente cuantas muestras desee y de la forma más fácil imaginable:

Seila-Plus Validación

Mediante el presente servicio, su laboratorio será capaz de validar o revalidar periódicamente sus métodos microbiológicos en su propias muestras de alimentos o de cosméticos,

gracias a nuestra ayuda, al proporcionarle inóculos idénticos de cepas (cualitativa y cuantitativamente ciegas para Ud hasta que reciba el informe final de resultados)

para que añada al inter y, en  paralelo, a sus propias muestras; y al incluir sus resultados en los informes SEILA.

Tambien podría pedir los inóculos sin participar en SEILA, pero entonces sus resultados no estarán garantizados y certificados por un tercero (MICROKIT).

Lo ideal es que cada vez que participe en una ronda SEILA, añada el pedido que desee de Seila-Plus Validación (el número de inóculos extra que desee para añadir a sus propias muestras).

Cuando nos remita los resultados, las tablas 1 y 2 están reservadas para el SEILA clásico, de modo que deberá rellenar una nueva tabla por cada muestra (matriz) que analice,

indicar de qué matriz se trata para respetar la trazabilidad e indicar tras su número secreto el número de muestra.

Por ej, si su número secreto cuando participa en Seila es 4572 y además participa en Seila-Plus Validación para 5 muestras propias,

la primera tabla Seila será la 4572-1, la segunda será la 4572-2, la primera tabla Seila-Plus Validación con su primera muestra será la 4572-V1,

la segunda tabla Seila-Plus Validación con su segunda muestra será la 4572-V2, y así hasta la 4572-V5.

Le recomendamos adquiera, si no lo tiene ya, el informe-tipo de validación de MICROKIT (SIM009 para parámetros microbiológicos cualitativos de presencia/ausencia

y SIM010 para parámetros microbiológicos cuantitativos de recuento), los va a necesitar utilice o no este nuevo servicio Seila-Plus-Validación.

En resumen ¿qué es Seila-Plus Validación?

Cada vez que participa en una ronda Seila, Ud. contrata el número extra de inóculos de cepas, ciegos e idénticos, que necesite (uno para cada una de sus propias muestras que desea validar en dicha ronda),

nos envía los resultados Seila en las dos tablas habituales y nos envía además los resultados Seila-Plus Validación que haya obtenido en cada una de sus muestras (una tabla extra por cada muestra).

Recibirá el informe Seila con todos sus resultados incluidos (los Seila y los Seila-Plus Validación).

No deje de consultarnos por email cualquier duda sobre este nuevo servicio.

AHORRO DE TRABAJO

Atención, le ahorramos trabajo, pero no todo:

Si un parámetro (ej: E.coli) de una ronda concreta (ej: Nov-2017) se considera negativo en el informe final Seila,

pero a Ud. en su muestra le sale positivo,

debe controlar si se trata de un falso positivo de su análisis o si, por el contrario, es que su muestra lo contenía en origen.

Igualmente, un recuento en Seila-Plus validación mucho más alto que el valor consensuado o que el valor inóculo,

puede deberse a una mala práctica en su análisis o, por el contrario, a que su muestra ya tenía un recuento de ese microorganismo, que se ha sumado al inóculo.

Este problema no puede suceder en Seila, ya que las muestras que enviamos son estériles y solo se contaminan momentos antes del análisis exclusivamente con el inóculo que le enviamos.

Pero si puede suceder aquí, y Ud. debe preverlo con un análisis paralelo de su muestra sin nuestro inóculo.

Por ello, en los informes SEILA, los resultados de Seila-Plus Validación no pueden ser calificados por nosotros, sino que actuamos como meros “Notarios” de sus resultados, al incluirlos.

Y por eso, cuando reúna suficientes tablas de resultados de sus propios productos (todos los que quiera/deba validar a lo largo de un año, 30 es el número mínimo estadísticamente significativo),

deberá elaborar su propio informe de validación (ayúdese de nuestros informes-tipo antes indicados al final de la página anterior).

De este modo, zanjamos un problema que, por falta de tiempo, la mayoría de laboratorios de nuestro país está incumpliendo,

y que puede llevar a retiradas de mercado, desprestigio mediático y sanciones por parte de las autoridades sanitarias.

Desde ahora, todos los laboratorios pueden validar de forma periódica sus métodos en sus propios productos de forma muy sencilla y económica.

Hay un antes y un después de  Seila-Plus Validación. Precios 2017:

intercomparativo microbiología alimentos efecto matriz: Seilaplus-validación, mucho más que un inter, el primero que evalúa el efecto matriz

Puntos críticos en la detección de Legionella pneumophila: GVPC y BCYE Broth

Puntos críticos en la detección de Legionella pneumophila: GVPC y BCYE Broth . Temas que crean dudas en la Norma ISO 11731

Puntos Críticos en la Detección de Legionella pneumophila (ISO 11731)

La detección y enumeración de Legionella según la Norma ISO 11731 es un protocolo notoriamente problemático para los laboratorios cuando intentan implantarla, lo que a menudo resulta en una baja sensibilidad (media del 41,61% según SEILAGUA®) o en límites de cuantificación inaceptablemente altos (a menudo ).

Hemos identificado cinco puntos críticos que comprometen la fiabilidad del análisis y ofrecemos soluciones probadas para superarlos.

1. Problema: La No-Revitalización de Células Subletales

Tras tratamientos de hipercloración, las células de Legionella (cuya prioridad es el biofilm, no el agua) se encuentran en estado subletal y no son detectadas.

  • Solución MICROKIT: Hemos diseñado dos caldos revitalizantes concentrados para añadir directamente a 1 litro de muestra de agua, permitiendo que las células se recuperen antes de la filtración:
    • Caldo GVPC (Selectivo): Para aguas con alta carga microbiana (e.g., aguas de refrigeración). Disponible también en formato con torundas para rascado de biofilm (Ref: RPL330/TPL016).
    • Caldo BCYE (No Selectivo): Para aguas de baja carga microbiana (e.g., potable), donde la flora acompañante es escasa (Ref: TPL017).
  • Protocolo de Revitalización:
    1. Añadir el caldo agitado al litro de agua.
    2. Agitar y dejar reposar 18-24 horas a temperatura ambiente ().
    3. Importante: No incubar a , ya que la multiplicación de Legionella impediría el recuento de la flora original.
  • Resultado Comprobado: El uso de caldo revitalizante aumenta la sensibilidad en la detección hasta un , según demuestran los resultados de los servicios intercomparativos SEILAGUA®.

 

2. Problema: Filtración de 1 Litro en una Sola Membrana

Filtrar 1 litro en una sola membrana genera estrés celular y el riesgo de que la membrana se fisure, resultando en falsos negativos o recuentos muy bajos.

  • Solución Recomendada: Filtrar el litro de muestra en 4 tandas de 250 ml utilizando membranas separadas.
    • Aunque esto aumenta el material, asegura una recuperación significativamente superior de Legionella, tal como validan los participantes de SEILAGUA®.
  • Consejo para Ahorrar Material: Para reducir el gasto de placas, se pueden colocar dos membranas por placa de (siempre que las zonas filtradas no se superpongan), reduciendo el requerimiento a solo dos placas por litro de agua.

 

3. Problema: El Shock Ácido

El tratamiento ácido para eliminar la flora competitiva puede, de forma simultánea, reducir significativamente la viabilidad de Legionella, especialmente si el tiempo de contacto se prolonga.

  • Solución: En aguas de baja carga microbiana (como las potables), donde el riesgo de flora acompañante es menor, es recomendable omitir el shock ácido para evitar esta pérdida de viabilidad.

 

4. Problema: La Selectividad Excesiva del Agar GVPC

El medio GVPC Agar es tan selectivo que a menudo inhibe incluso el crecimiento de Legionella. Las cepas certificadas muestran que los recuentos en GVPC son típicamente un logaritmo (factor 10) inferiores a los obtenidos en BCYE.

  • Solución (Doble Placa): En aguas de baja carga microbiana, se propone utilizar dos placas por litro:
    • Una placa de GVPC Agar (selectivo).
    • Una placa de BCYE Agar (no selectivo) para alertar sobre una selectividad excesiva en la placa GVPC.
  • Calidad de los Medios: Es crucial usar placas preparadas de máxima recuperación (como nuestras referencias PPLS30 y PPLS31) en lugar de medios deshidratados o placas económicas, ya que la composición de la ISO 11731 es difícil de optimizar.
  • Control de Crecimiento (No-Legionella): Para el control negativo de crecimiento (medio donde Legionella no debe crecer), sugerimos utilizar el Nutrient Agar o PCA-Water (YEA), que es más económico y accesible que el BCYE-Cys o el Agar Sangre.

 

5. Problema: Inmunodetección por Látex (Baja Robustez)

La confirmación serológica de colonias suele realizarse mediante pruebas de látex, que es la técnica inmunológica menos robusta y que ofrece más problemas de sensibilidad. La inmunofluorescencia ya está en desuso.

  • Solución Rápida y Robusta: Sugerimos el uso de inmunocromatogramas (Rapid Sticks), como los M-Ident Virapid Legionella (Ref: MKTVR2). Esta alternativa ofrece un máximo rendimiento, bajo coste y rapidez superior a las pruebas de látex, tanto en género como en especie, como en serogrupo.

https://www.microkit.es/pdf/legionella-virapid.pdf

https://www.microkit.es/monograficos/9-Legionella-monograf–a.pdf

 

MATRICES IRRADIADAS

Matrices Crudas Estériles: La Solución para la Validación Microbiológica

Ponemos a su disposición una amplia gama de matrices alimentarias crudas, pero estériles, esterilizadas mediante Rayos Gamma. Esta es la solución que su laboratorio ha estado esperando para realizar validaciones rigurosas y sin incertidumbre.

¿Por qué son Ideales para su Validación?

El desafío al validar métodos microbiológicos radica en mantener la integridad de la matriz cruda mientras se elimina la microbiota natural desconocida. Nuestras matrices lo resuelven:

  • Conservan las Cualidades Organolépticas: La irradiación con Rayos Gamma esteriliza la matriz sin degradar sus componentes (a diferencia del autoclavado), asegurando que la validación se realice sobre la naturaleza real de la muestra.
  • Adiós a la Incertidumbre: Al ser estériles, eliminan la flora natural. Usted comienza el experimento con un recuento base cero, lo que facilita el control y la precisión de sus resultados.
  • Emulación de Condiciones Naturales: Combinadas con nuestras cepas cuantitativas, puede inocular deliberadamente:
    • Cepa diana, interferentes y acompañantes: Para emular positivos con flora cercana taxonómicamente, conociendo exactamente el resultado esperado.
    • Solo cepas acompañantes: Para emular negativos y validar la especificidad del método.

Argumentos Clave para Entidades de Acreditación

La mayor fuente de incertidumbre en microbiología es el efecto matriz. Nuestras matrices irradiadas proporcionan una base sólida e indiscutible para validar la sensibilidad,  especificidad, exactitud y precisión de sus métodos:

  • Control Total del Inóculo: Permiten demostrar que su método es capaz de detectar la cepa diana incluso frente a una alta concentración de microorganismos interferentes (algo imposible de controlar en una matriz natural).
  • Validación de Recuentos Totales: Permiten validar métodos de recuento en productos crudos (como carne o huevo) sin que la flora natural incremente falsamente el resultado.
  • Investigación de Patógenos: Eliminan la necesidad de confiar a priori en un método de referencia (que se pretende validar) para confirmar la ausencia de un patógeno (e.g., Salmonella) antes de inocular.

Información de Pedido y Manipulación

Tema Detalle
Plazo de Entrega 2-4 semanas desde la recepción y aceptación del pedido en MICROKIT, ya que la irradiación se realiza bajo demanda.
Vida Útil Estimada Tres meses desde la fecha de irradiación.
Almacenamiento Mantener a y en total oscuridad para maximizar la caducidad. No congelar.
Uso Exclusivo para laboratorio.

Confirmación de Esterilidad (Garantía de Dosis)

La empresa irradiadora garantiza la aplicación de la dosis necesaria ( ó ), pero no la esterilidad absoluta. Para confirmar la esterilidad:

  • Muestra: Tomar el del lote (el contenido de un frasco).
  • Protocolo: Añadir a de Caldo Tioglicolato FTM bajo estrictas condiciones de asepsia.
  • Incubación: Sellar e incubar durante 7 días a . No agitar durante ni después de la incubación.
  • Resultado (Confirmación de Esterilidad): El producto se considera estéril si el medio no está rojo más de de la altura de la superficie, y no presenta turbidez ni flóculos.
  • Nota: La presencia de turbidez o flóculos indica crecimiento. Se debe resembrar el caldo en un medio sólido (PCA) y incubar en aerobiosis y anaerobiosis para identificar el tipo de contaminante.

Matrices

Para más información y precios actualizados sobre nuestros MATRICES IRRADIADAS,  no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/fichas/MATRICES-IRRADIADAS.pdf

MICROKIT Bioaerosol Sampler (MBS)

MUESTREADOR DE AIRE MBS

muestreador microbiológico aire económico: MBS es el equipo con más unidades vendidas en el mundo: usa pilas, calibración en MICROKIT, pesa menos de 1 Kg, obtiene los recuentos más exactos

https://www.microkit.es/pdf/MBS.pdf

MICROKIT Bioaerosol Sampler (MBS)

ha sido plenamente validado en las tres ultimas décadas yDiapositiva1 ya se emplean de rutina miles de unidades en todo el  mundo.

Además, este es el equipo más económico del planeta para muestreos de aire por impacto sobre  medio de cultivo sólido.

Se pueden emplear  tanto placas Petri de 90 mm como placas de contacto de 55 mm, siendo éstas más  recomendables al  obtener muy  superiores recuperaciones a causa de la ausencia de reflujos.

Estos fungibles se pueden  encontrar en múltiples proveedores (incluido MICROKIT) a bajo coste y de muchos medios diferentes, lo que hace al MBS el más versátil de los instrumentos, que no dependen de fungibles específicos, sometidos a marcas concretas.

MBS

es inmejorable para validar salas blancas según los requerimientos ISO 14698 y Pharmacopea.

Para aires interiores (aparte de las salas blancas), como son las fábricas y almacenes de alimentos, cosméticos, plantas de tratamiento de aguas, edificios y salas con aire acondicionado, es el equipo más económico del mundo para seguir la UNE 100012.

Para aires críticos en hospitales es perfecto para seguir la UNE 171340 de quirófanos, Unidades de Cuidados Intensivos (UCIs, UVIs)… en hospitales.

muestreador microbiológico aire económico

CARACTERÍSTICAS DE UN “EQUIPO 10”

1. Validado bajo el programa UKDTIVAM como muestreador de referencia
2. Flujo estándar de 100 litros / minuto, calibrado en fábrica
3. Volumen de muestreo a elegir desde 25 hasta 2000 litros
4. Portátil y muy manejable, de muy bajo peso (700 g)
5. Baterías estándar (pilas recargables o alcalinas AA) fáciles de encontrar
6. Indicador de batería baja para cambiar o recargar las pilas a tiempo
7. Bajo ruido
8. Muestrea hasta 30.000 litros por carga (ej: 150 muestras de 200 l)
9. Usa placas Petri 90 mm o placas Rodac 55 mm según prefiera el usuario
10. Diseñado y fabricado en la UE

INCLUIDO EN EL MICROKIT BIOAEROSOL SAMPLER:

1. Placas de contacto para los primeros muestreos de prueba
2. Cabezal de acero inoxidable (mucho más duradero que el aluminio)
3. Manual de empleo impreso
4. Bolsa de transporte
5. Cargador de baterías Multi‐voltage Ansmann, con enchufes conectores Euro, USA, UK, Australia coches‐autos (12V)
6. Baterías cargadas Ansmann maxE NiMH, el MBS está listo para su uso nada más recibirlo
7. Certificado de Calibración
8. Protocolos MICROKIT para microbiología ambiental

muestreador microbiológico aire económico

OTROS ACCESORIOS DISPONIBLES NO INCLUIDOS EN EL KIT:

  • Adicional cabezal de acero inox con 220 agujeros de 1.0 mm, como requieren las tablas MPN estándar en muestreos de aire (vea nuestro Protocolo MICROKIT para el aire para más información).
  • Adicional 4 pilas AA maxE Ansmann recargables, que son la ultima generación de baterías con efecto memoria minimizado y bajo rango de autodescarga (duran 1 año sin descargarse si se mantienen sin humedad ni temperaturas extremas). Están 100% cargadas para poderse utilizar de inmediato. Son de NiMH y tienen la elevada capacidad de 2100mAh.
  • Adicional cargador de baterías: Ansmann maxE Speed Set es un cargador que puede utilizar en cualquier país del mundo. Con los enchufes intercambiables, cualquier voltaje (V) y frecuencia (Hz) que tenga el pais o el coche, es el cargador perfecto para el MBS, incluso para trabajos de campo.
    Viene completo con 4 pilas AA Ansmann maxE recargables de NiMH y 2100mAh.
  • KIT de validación:

  • Suministrado en un maletín portátil y con todos sus accesorios, el MICROKIT Validation Kit le permite asegurar que su MBS MICROKIT Bioaerosol Sampler está en su óptima capacidad de muestreo satisfaciendo los estándares de los reguladores en industria. Una validaciónDiapositiva2 anual es necesaria en cualquier caso y más frecuentemente cuantos más muestreos se realicen. Las fábricas con varias plantas pueden tener un MBS por planta y un solo KIT de validación para todas ellas. También deben exigir que el importador tenga un KIT de calibración para poder externalizar las calibraciones y no tener que comprar el KIT de calibración.

El KIT de validación está desarrollado para ser usado exclusivamente con el MBS MICROKIT Bioaerosol Sampler. La validación no puede ser más sencilla. Este KIT de validación no requiere posteriores calibraciones y está diseñado y fabricado con estándares dimensionales exactos, referenciados a estándares internacionales, de modo que el dispositivo de validación queda fijado de por vida, lo cual minimiza sus costes. Una simple inspección visual le asegura su aptitud de uso.

Características del KIT de validación:

1. Validación trazable a los estándares internacionales
2. Ligero y fácil de emplear
3. No requiere baterías ni ningún tipo de fuente de energía
4. Suministrado en maletín con esponja interna
5. Suministrado con plataforma de flujo, placa Petri 90 mm, placa Rodac de 55 mm y destornillador  miniatura.
6. Cada unidad está referenciada y con su Certificado de Calibración
7. Peso 1.6 kg (incluido maletín y todos los accessorios)
8. Simple indicación visual de la validación “punto caliente” que se traduce en una necesidad  nula de formación del operario
9. Diseñado y Fabricado en la UE bajo Norma ISO 9001
10. Dimensiones: maletín de 350 mm x 300 mm x 90 mm

muestreador microbiológico aire económico: MBS es el equipo con más unidades vendidas en el mundo: usa pilas, calibración en MICROKIT, pesa menos de 1 Kg, obtiene los recuentos más exactos

INTRODUCCIÓN A LOS BIOAEROSOLES

Muestreo Cuantitativo de Bioaerosoles: Más Allá de lo Obsoleto

¿Qué son los Bioaerosoles?

Los bioaerosoles son partículas vivas (sólidas o líquidas) en el aire que contienen microorganismos. También incluyen moléculas biológicas (como la guanina de los ácaros) y compuestos volátiles.

  • Tamaño: Varían desde fracciones de micra hasta más de micras.
  • Comportamiento: Están regidos por la gravedad, pero son fuertemente afectados y transportados por los movimientos y turbulencias del aire.

El Problema del Muestreo: Métodos Obsoletos

El método de sedimentación pasiva (placas abiertas) se considera obsoleto e inadecuado.

  • No Cuantitativo: Solo proporciona un parámetro no comparable (UFC/placa), sin correlación fiable con el número real de microorganismos por volumen de aire. No permite obtener UFC/litro.
  • Falla con Partículas Pequeñas: Las partículas más pequeñas, incluyendo la mayoría de las bacterias, no caen y permanecen en suspensión, resultando en datos inexactos.

El Estándar Cuantitativo: Muestreadores de Impacto

El método más simple, fiable y cuantitativo es el uso de muestreadores de impacto, como el MBS MICROKIT Bioaerosol Sampler.

Característica del MBS Sampler Detalle Clave
Funcionamiento Impactador de un solo piso. Recolecta bacterias y hongos forzando el aire a través de poros y estrellándolos sobre una superficie de agar.
Flujo y Placas Flujo estándar de litros/minuto. Utiliza placas de contacto de o placas Petri de .
Volumen de Muestreo Ajustable por el usuario, desde hasta litros.
Portabilidad Ligero y con baterías de larga duración que no requieren recargas o baterías externas.

Cálculo de Resultados Cuantitativos

  1. Muestreo: Tras el muestreo con el MBS, las placas se incuban adecuadamente (generalmente de 1 a 5 días a ) y se cuentan las colonias.
  2. Corrección: Se aplica el factor de corrección NMP del protocolo MICROKIT. Esto es vital para compensar que varios microorganismos pueden impactar en el mismo poro y formar una sola colonia.
  3. Resultado Final: Aplicando este factor, se obtiene el número de UFC/m³.

Recomendación MICROKIT: Muestrear 5 placas de litros en puntos críticos de cada sala. La suma de los resultados de las cinco placas dará directamente el número de UFC presentes en de la sala. Muestrear más de litros por placa es ineficaz debido al efecto desecación.


Fuentes de Bioaerosoles y Relevancia en la Calidad

Origen y Propagación

  • Fuentes Exteriores Clave: Acción del viento sobre el suelo, impacto de lluvia, cultivo de la tierra, tratamiento de aguas residuales, ganadería, granjas y plantas de procesamiento de alimentos (especialmente lácteos). También centrales eléctricas (eólicas) e instalaciones de compostaje industrial.
  • Propagación Interior: Estas fuentes externas afectan al interior a través de puertas/ventanas abiertas y la entrada de personal con ropa contaminada.
  • Fuentes Interiores Críticas:
    • Procesamiento de Alimentos: Es vital mantener los niveles bajos para la higiene del producto.
    • Hospitales y Centros de Salud: Son las peores fuentes de organismos patógenos, creando riesgos de Medicina Preventiva para pacientes y Prevención de Riesgos Laborales para trabajadores.

El Impacto de los Bioaerosoles

La presencia de bioaerosoles indeseables se asocia directamente con el Síndrome del Edificio Enfermo (SEE), siendo un factor principal en las enfermedades relacionadas.

  • Riesgos: Pueden provocar alteraciones en los productos fabricados y, en casos graves (e.g., Aspergillus fumigatus en quirófanos mal controlados), poner en riesgo la vida de personas.
  • Supervivencia: Aunque el aire es un entorno hostil (UV, poca humedad), los microorganismos sobreviven agregándose en partículas y microcolonias. La mayor humedad ambiental requiere un mayor control, ya que aumenta la supervivencia.
  • Adaptación: Algunas especies producen pigmentos (amarillo/rojo) para protegerse de los rayos UV (e.g., Micrococcus, Rhodotorula).

Elección de Medios de Cultivo (Agar)

Los medios agarizados utilizados deben ser elegidos según el microorganismo diana que se busque.

Objetivo Medios Comunes Recomendación MICROKIT Beneficio de la Recomendación
Bacterias TSA, PCA, Nutrient Agar LPT Neutralizing Agar Elimina residuos de desinfectantes en aire y superficies.
Hongos (Levaduras y Mohos) MEA, YGC, Sabouraud Rosa Bengala Caf. Agar Evita la invasión de mohos rápidos, permitiendo la detección de especies de crecimiento lento.
Algas/Cianobacterias Agares Algas MICROKIT Específicos para envasadoras de agua.
Patógenos Específicos LW (Micobacterias), Middelbrook (Micoplasmas), BCYE (Legionella), Cromokit (MRSA). Permite buscar microorganismos específicos en entornos de riesgo (hospitales).
Polen Placas Rodac con antidesecante Para su posterior conteo con lupa.

Placas-MBS

 

Continúe leyendo datos del máximo interés sobre los bioaerosoles (muchos de ellos inéditos y descubiertos por nosotros hace ya más de una década) en nuestro Protocolo del aire MICROKIT, sólo al alcance de clientes del MBS.

muestreador microbiológico aire económico

Si desea más información sobre nuestro MICROKIT Bioaerosol Sampler (MBS) no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16.

https://www.microkit.es/monograficos/18-Microbiolog–a-del-aeroplancton-de-aires-interiores-monograf–a.pdf

 

CEPAS CUANTITATIVAS

CEPAS EN LENTÍCULAS CUANTITATIVAS Y ESTABLES, para sus controles de calidad de medios, sus validaciones, sus Challenge Test, etc.

Con las cepas cuantitativas en lentículas estabilizadas de MICROKIT, obtiene grandes ventajas:

1-Nomenclatura de la colección universal WDCM (ISO 11133-2)

2-Caducidad de 2 años desde fabricación en el 98% de cepas

3-Gama completa excepto las que se resisten a este formato (Legionella, Campylobacter y Vibrio)

4-Son tan estables, que viajan a temperatura ambiente y al exportarlas resisten retenciones aduaneras de hasta una semana a temperatura ambiente en países tropicales, sin afectar a su viabilidad ni a sus recuentos

5-La incertidumbre se dispara mucho mas en cepas fabricadas a concentración baja, que en las diluciones que pueda Ud. hacer de cepas a concentraciones más altas

6-Las concentraciones medias y altas permiten darle a una sola lentícula muchos más usos  (en el mismo día) que las concentraciones bajas. Y son las únicas válidas en ciertas validaciones y en el Challenge Test

7-Por cada tubo que nos compra con 10 lentículas de una cepa, le regalamos 2 adicionales para sus controles de recepción (ofrecemos docenas a precio de decenas)

8-El sobre Faraday de aluminio protege a las cepas de radiaciones durante el transporte y durante su almacenamiento

9-Hemos minimizado el tamaño de su presentación (la mitad que otras marcas) para que ahorre en el espacio más costoso del laboratorio: el congelador

10-Únicas lentículas de cepas cuantitativas fabricadas en España, con inmenso stock para entrega inmediata

Solicite el listado actualizado en microkit@microkit,es, ya que se cambia cada mes

Diapositiva1Diapositiva2Diapositiva3Diapositiva4Diapositiva5Si desea más información sobre nuestro LISTADO DE CEPAS no dude en contactar con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es, o por teléfono en nuestro telefono 91-897 46 16.

Consulte el folleto:

https://www.microkit.es/pdf/CEPAS-CUANTITATIVAS.pdf

Y el video:

https://youtu.be/4WJ8FQl6GIE

 

M-IDENT NEOGRAM

Neogram provoca la filamentación inmediata de las colonias de los Gram negativos, por lo que ahorra tiempo y trabajo en la pre-identificación de las colonias

GRAM INMEDIATO NEOGRAM FILAMENTA TODA COLONIA GRAM NEGATIVA Y NO FILAMENTA TODA COLONIA GRAM POSITIVA, EN SEGUNDOS

M-IDENT NEOGRAM es un test rápido para la diferenciación inmediata de Gram en colonias bacterianas in vitro.

 

M-IDENT NEOGRAM altera la pared de las bacterias Gram Negativas, transformando instantáneamente la colonia bacteriana en un filamento muy parecido a la fibrina, bien visible a simple vista.

Cuando el aspecto de la colonia no permite estar seguro del grupo bacteriano al que pertenece, es necesario realizar la clásica y larga tinción de Gram.

NEOGRAM permite conocer en 20 escasos segundos la diferenciación de Gram de las colonias aisladas en los medios de cultivo. La correlación con la tinción de Gram es total.

El ahorro de tiempo es notorio en la fase previa a la elección de las galerías o pruebas a utilizar en la identificación.

Si es necesario concretar la morfología celular, NEOGRAM puede complementarse con un examen microscópico.

La formación de un filamento elástico que une la gota de NEOGRAM o el palillo con la colonia es indicadora de bacteria Gram Negativa.

La no formación de dicho filamento es indicadora de bacteria Gram Positiva. En este caso, es recomendable repetir la prueba para confirmar.

El reactivo destruye la colonia, por lo que si se requieren pruebas posteriores, hay que haberla repicado antes.

Precaución: corrosivo, no tocar ni inhalar. Contiene bases fuertes.

nEOGRAM

GRAM INMEDIATO NEOGRAM FILAMENTA TODA COLONIA GRAM NEGATIVA Y NO FILAMENTA TODA COLONIA GRAM POSITIVA, EN SEGUNDOS

https://www.microkit.es/fichas/NEOGRAM-M-IDENT-REACTIVO-GRAM-KIT.pdf

 

Tambien en video:

https://youtu.be/knxE5wH-kCI

Para más información sobre nuestros kit M-IDENT NEOGRAM,  no dude en ponerse en contacto con nosotros a través de nuestro correo electrónico microkit@microkit.es o por teléfono en el nº 91-897 46 16.